《应用电化学绪论和溶液理论.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《应用电化学绪论和溶液理论.pptx（65页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、参考教材参考教材1.1.贾梦秋贾梦秋,杨文胜主编杨文胜主编,高等教育高等教育出版社出版社2.2.杨辉杨辉,卢文庆编卢文庆编,科学出版社科学出版社3.3.杨绮琴等编著，中山大学出版杨绮琴等编著，中山大学出版社社4.4.李荻主编李荻主编,北京航空航天大学出北京航空航天大学出版社版社.5.5.H.T.H.T.库特利雅夫采夫著库特利雅夫采夫著,科学出科学出版社版社6 6 电化学测试技术电化学测试技术刘永辉主编，北京航空航刘永辉主编，北京航空航天大学出版社，天大学出版社，第1页/共65页教学安排计划教学安排计划总课时32课时电化学基础理论讲电化学基础理论讲6 6课时课时电化学应用讲电化学应用讲2626课
2、时课时.第2页/共65页第一章第一章 绪论绪论本章主旨本章主旨1.1 1.1 电化学发展史电化学发展史1.2 1.2 电化学的应用电化学的应用1.3 1.3 电化学方法的优缺点电化学方法的优缺点1.4 1.4 法拉第定律法拉第定律第3页/共65页电能化学能电解电解电池电池 电化学主要是研究电能和化学能之间的相互转化及转化过程中有关规律的科学。1.1 电化学的发展史第4页/共65页电化学诞生于电化学诞生于18-1918-19世纪。世纪。1 1在在17911791年年，GalvaniGalvani（伽伽划划尼尼）从从事事青青蛙蛙生生理理功功能能的研究时，首先偶然构成了电化学电路。的研究时，首先偶然
3、构成了电化学电路。2 217991799年年伏伏特特（VoltaVolta）将将锌锌片片与与铜铜片片叠叠起起来来，中中间间用用浸浸有有硫硫酸酸的的毛毛呢呢隔隔开开，构构成成电电堆堆。这这是是世世界界上上出现的出现的第一个化学能转化为电能的化学电源第一个化学能转化为电能的化学电源。3 318001800年年英英国国的的尼尼科科尔尔逊逊和和卡卡里里斯斯尔尔采采用用伏伏打打电电池池电电解解水水获获得得成成功功，这这是是电电解解水水的的第第一一次次尝尝试试。使使人们认识到可以将电用于化学研究人们认识到可以将电用于化学研究。第5页/共65页4 418071807年戴维年戴维用电解法析出金属钾和钠用电解法
4、析出金属钾和钠。5.5.大大量量的的生生产产实实践践和和科科学学实实验验知知识识的的积积累累推推动动了了电电化化学学理理论论工工作作的的发发展展。18331833年年得得到到了了法法拉拉第第定定律律。6.6.随随后后电电化化学学理理论论又又获获得得了了进进一一步步的的发发展展，18871887年阿累尼乌斯提出了电离学说年阿累尼乌斯提出了电离学说。第6页/共65页71889年Nernst建立了电极电势公式，提出了电极电势与电极反应各组分浓度间关系的Nernst公式。6十九世纪70年代Helmholtz首次提出了双电层的概念 81905年Tafel测定了在各种金属上析氢的电化学反应速率，确定了氢过
5、电势和电流密度的关系，从而提出了Tafel方程。Tafel方程是电化学动力学的第一定律。第7页/共65页9.20世纪40年代前苏联科学家弗鲁姆金弗鲁姆金奠定了奠定了从化学动力学角度作了大量的工作，后来英美科学家等在这方面又作了奠基性工作，推动了电化学理论的发展，开始形成以研究电极反应速率及其影响因素为主要对象的电极过程动力学，并使之成为现代电化学的主体1020世纪后半期电化学科学又有了迅速发展，出现了量子电化学，生物电化学等分支学科。11.我们国家在电化学方面做出重要贡献的科学家：中科院院士查全性、田昭武；中国工程院院士衣宝廉第8页/共65页电化学应用领域的进展 应用电化学的主要任务是多方面的
6、：其中重要的有：电化学新能源体系的开发和利用，金属表面的精饰，电化学腐蚀与防护，电冶金，电化学传感器的开发，有机物和无机物的电解合成，电化学控制和分析方法等 第9页/共65页1.在电冶金中的应用。电冶金是用电流制取和净化金属，包括电浸取和电精炼.1比如熔融盐电解是工业上获取铝、钛、碱金属和碱土金属的唯一方法，高纯度的铜、银、铅、铋镍及锡通过电解的方法精练出来的。2.在材料方面的应用。电化学方法生产各种表层功能材料和金属基复合结构材料。比如通过电镀可以使产品获得金属防护层或具有特种功能的表面层。第10页/共65页3.在电化学合成领域的应用。电化学方法可以制取氢、氧、过硫酸盐、高氯酸盐、氯气，氟、
7、己二腈及碱类等其他物质。4.电化学在环境保护技术中的应用，如用化学电源代替内燃机作为动力电源可以大大减少环境污染的机会。再如在环境污染的治理方面，不但电解法被大量用于污水治理，而且还可以借助于电渗析和应用原电池处理污水。第11页/共65页5.在能源方面的应用：利用半导体电化学组成光电化学电池，将太阳能转变为电能。如果人们能够将1%的地球上的太阳能以1%的效率加以利用，就能够解决地球的全部能源问题。蓄电池等。6.在金属腐蚀与防护中的应用。第12页/共65页7.电化学在生物科学中的应用。生物体内的细胞膜起着电化学电极的作用。生物体内的双电层与电势差的存在，使得通过神经传递信息、电麻醉、心电图、脑电
8、图等成为与电化学有关的现象，若能通过电化学与其他科学相结合，弄清楚动物肌体细胞生长的机理问题，必将对战胜癌症，心脏病、关节炎等疾病发挥重要作用。电化学方法可以治疗癌症。第13页/共65页8.此外电化学传感器在生物科学与医学的研究及诊断方面，也是十分有用的。电化学与生物学相结合而形成的交叉学科生物电化学正在快速的发展。第14页/共65页 这是由国家自然科学基金委员会组织，中国化学会电化学专业委员会和复旦大学化学系协办的电化学十一五学科发展规划化会制定的。吴浩清院士、田昭武院士、查全性院士、杨裕生院士和衣宝濂院士等10多位专家从能源、材料、生命、信息、环境以及纳米科学角度作了引导发言或主题报告，介
9、绍了电化学科学和技术的未来发展方向和我国电化学基础研究的战略发展重点。最后制定了电化学“十一五”学科发展规划.我国电化学“十一五”学科发展规划第15页/共65页在未来的5-10年内应重点围绕如下科学问题创造性地开展工作：一 移动式电源和再生式能源是当今能源发展中的重要方面 1高性能储氢/制氢和储锂新体系以及聚合物电解质中氢离子和锂离子的传输机理2直接型燃料电池新体系和生物燃料电池；3用轻元素及其化合物组成储/产氢材料及可充电多电子过渡金属化合物电极；4超级电容器和氧化还原液流电池等特殊电化学储电装置；5质子膜燃料电池的成流机理和衰退机理和新型质子膜材料；6（公交）车用动力电池的衰退机理和循环及
10、再生回收；7基于光电化学原理的新光伏电池体系和电池运行新型机制。第16页/共65页二 发展各类材料（特别是绿色化材料）的电化学制备新方法对持续发展具有重要意义 1电化学方法制备新型环境友好和生物医用材料；2新型低能耗的电化学制备材料方法；3基于电化学原理的新型微米/纳米加工方法；4基于离子液体体系的电化学新方法等；5材料保护、防腐、循环使用(包括材料表面处理)的电化学新方法。第17页/共65页三 基于生命体系中广泛存在（电解质）水和各类电荷传输的特点，电化学在生命领域所扮演的重要角色将日益凸现 1 生物膜与仿生界面的电荷传输、物质传输与能量转换以及生物膜内源性电场的实验和理论；2 生命活动过程
11、中的电生理现象（肌肉、神经、脑等等）的电化学机制探索；3 研究生物大分子的电子传递机制及分子间弱相互作用的（谱学）电化学方法；4 对细胞各种行为的影响和控制的电化学方法；5 生命活动过程电活性粒子（物质）的定向有序专一的传递、传导或转移。第18页/共65页四 电化学在信息和环境领域中的最大挑战是在微芯片、微传感器和微系统制造方面的研究工作 1芯片、微传感器和微系统制造过程中的电化学技术和理论;2结合微系统技术制备微电解池和微电池体系以及组合电化学体系；3基于微系统技术的电化学传感器微型化和集成化；4超分子化学、自组装、分子印迹和分子遗传学等在电化学传感器的应用；5电化学法制备纳米器件或分子器件
12、的探索。第19页/共65页五 电化学在以上学科交叉领域中所面临的挑战也对于电化学自身发展和解决本学科重大问题带来难得机遇 1复杂电化学相界（如三相界、固固、膜液、液液等）的结构、性质与过程；2微米/纳米尺度上的复杂（限域）电化学体系和相关过程的实验和理论方法；3复杂体系（凝聚相、膜、超微孔、凝胶）中的离子/电子输运过程的理论与实验；4电化学方法与现代物理表征技术和生物技术相结合的实验与理论等。第20页/共65页优点：优点：简化产品生产工艺，降低成本，可使简化产品生产工艺，降低成本，可使 用廉价原料和更有效地利用原料用廉价原料和更有效地利用原料.缺点：缺点：电能消耗大电能消耗大。电化学电化学生产
13、的优点和缺点第21页/共65页Faradays Law 在电极界面上发生化学变化物质的质量 与通入的电量成正比。通电于若干个电解池串联的线路中，当所取的基本粒子的荷电数相同时，在各个电极上发生反应的物质，其物质的量相同，析出物质的质量与其摩尔质量成正比。法拉第定律第22页/共65页 取电子的得失数为 z，通入的电量为 Q，则电极上发生反应的物质的量 n 为：电极上发生反应的物质的质量 m 为：或第23页/共65页F=Le 法拉第常数在数值上等于1 mol元电荷的电量。已知元电荷电量为=6.0221023 mol-11.602210-19 C =96484.6 Cmol-196500 Cmol-
14、1第24页/共65页荷电粒子基本单元的选取 根据法拉第定律，通电于若干串联电解池中，每个电极上析出物质的物质的量相同，这时，所选取的基本粒子的荷电绝对值必须相同。例如：荷一价电荷一价电阴极 阳极荷三价电荷三价电阴极 阳极荷二价电荷二价电阴极 阳极第25页/共65页荷电粒子基本单元的选取例题：通电于 溶液，电流强度 ，析出 。已知 。求：通入电量 ；通电时间 ；阳极上放出氧气的物质的量。第26页/共65页荷电粒子基本单元的选取解法一取基本粒子荷单位电荷：即第27页/共65页荷电粒子基本单元的选取解法二 t 同上取基本粒子荷3个基本电荷：即 Au，第28页/共65页法拉第定律的意义 是电化学上最早
15、的定量的基本定律，揭示了通入的电量与析出物质之间的定量关系。该定律在任何温度、任何压力下均可以使用。该定律的使用没有什么限制条件。第29页/共65页第二章 电解质溶液电化学的研究对象包括三部分：第一类导体；第二 类导体；两类导体的界面及其效应。第一类导体己属于物理学研究范畴，在电化学中只需引用它们所得出的结论；电解质溶液理论则是第二类导体研究中的最重要的组成部分，也是经典电化学的重要领域；至于两类导体的界面性质及其效应，则是现代电化学的主要内容。第30页/共65页A.自由电子作定向移动而导电B.导电过程中导体本身不发生变化C.温度升高，电阻也升高D.导电总量全部由电子承担又称电子导体，如金属、
16、石墨等。1.第一类导体第31页/共65页A.正、负离子作反向移动而导电B.导电过程中有化学反应发生C.温度升高，电阻下降D.导电总量分别由正、负离子分担 第二类导体 又称离子导体，如电解质溶液、熔融电解质等。第32页/共65页离子的电迁移现象 设想在两个惰性电极之间有想象的平面AA和BB，将溶液分为阳极部、中部及阴极部三个部分。假定未通电前，各部均含有正、负离子各5 mol，分别用+、-号代替。第33页/共65页离子的电迁移现象第34页/共65页离子的电迁移现象 设离子都是一价的，当通入4 mol电子的电量时，阳极上有4 mol负离子氧化，阴极上有4 mol正离子还原。两电极间正、负离子要共同
17、承担4 mol电子电量的运输任务。现在离子都是一价的，则离子运输电荷的数量只取决于离子迁移的速度。第35页/共65页离子的电迁移现象1设正、负离子迁移的速率相等，则导电任务各分担2mol，在假想的AA、BB平面上各有2mol正、负离子逆向通过。当通电结束，阴、阳两极部溶液浓度相同，但比原溶液各少了2mol，而中部溶液浓度不变。第36页/共65页离子的电迁移现象第37页/共65页离子的电迁移现象2设正离子迁移速率是负离子的三倍，则正离子导3mol电量，负离子导1mol电量。在假想的AA、BB平面上有3mol正离子和1mol负离子逆向通过。通电结束，阳极部正、负离子各少了3mol，阴极部只各少了1
18、mol，而中部溶液浓度仍保持不变。第38页/共65页离子的电迁移现象第39页/共65页离子电迁移的规律：1.向阴、阳两极迁移的正、负离子物质的量总和恰好等于通入溶液的总电量。如果正、负离子荷电量不等，如果电极本身也发生反应，情况就要复杂一些。第40页/共65页离子的电迁移率离子在电场中运动的速率用公式表示为：式中 为电位梯度，比例系数 和 分别称为正、负离子的电迁移率，又称为离子淌度（ionic mobility），即相当于单位电位梯度时离子迁移的速率。它的单位是。电迁移率的数值与离子本性、电位梯度、溶剂性质、温度等因素有关，可以用界面移动法测量。第41页/共65页离子迁移数的定义 把离子B所
19、运载的电流与总电流之比称为离子B的迁移数（transference number）用符号 表示。是量纲为1的量，数值上总小于1。由于正、负离子移动的速率不同，所带的电荷不等，因此它们在迁移电量时所分担的分数也不同。其定义式为：第42页/共65页迁移数在数值上还可表示为：负离子应有类似的表示式。如果溶液中只有一种电解质，则：如果溶液中有多种电解质，共有 i 种离子，则：离子迁移数的定义第43页/共65页迁移数的测定方法例题：在Hittorf 迁移管中，用Cu电极电解已知浓度的 溶液。通电一定时间后，串联在电路中的银库仑计阴极上有 析出。阴极部溶液质量为 ，据分析知，在通电前其中含 ，通电后含 。
20、试求 和 的离子迁移数。第44页/共65页迁移数的测定方法解法1：先求 的迁移数，以 为基本粒子，已知：阴极上 还原，使 浓度下降 迁往阴极，迁移使阴极部 增加，第45页/共65页迁移数的测定方法解法2 先求 的迁移数，以 为基本粒子。阴极上 不发生反应，电解不会使阴极部 离子的浓度改变。电解时 迁向阳极，迁移使阴极部 减少。第46页/共65页迁移数的测定方法解法3：先求 的迁移数，以 为基本粒子。已知 第47页/共65页迁移数的测定方法解法4：如果分析的是阳极部的溶液，基本计算都相同，只是离子浓度变化的计算式不同。(2)阳极部先计算 迁移数，阳极部 不发生反应，迁入。（1）阳极部先计算 的迁
21、移数，阳极部Cu氧化成 ，另外 是迁出的，第48页/共65页 强电解质溶液理论简介平均活度和平均活度系数离子强度电导理论第49页/共65页当溶液很稀，可看作是理想溶液，则：平均活度和平均活度系数非电解质化学势表示式第50页/共65页平均活度和平均活度系数电解质化学势的表达式 强电解质溶解后全部变成离子。为简单起见，先考虑1-1价电解质，如HCl，第51页/共65页平均活度和平均活度系数对任意价型电解质第52页/共65页平均活度和平均活度系数定义：离子平均活度（mean activity of ions）离子平均活度系数（mean activity coefficient of ions）离子平
22、均质量摩尔浓度（mean molality of ions）第53页/共65页平均活度和平均活度系数从电解质的 求对1-1价电解质第54页/共65页德拜-休克尔极限定律 德拜-休克尔根据离子氛的概念，并引入若干假定，推导出强电解质稀溶液中离子活度系数 的计算公式，称为德拜-休克尔极限定律。式中 是 i 离子的电荷，是离子强度，是与温度、溶剂有关的常数，水溶液的 值有表可查。由于单个离子的活度系数无法用实验测定来加以验证，这个公式用处不大。第55页/共65页德拜-休克尔极限定律德拜-休克尔极限定律的常用表示式：这个公式只适用于强电解质的稀溶液、离子可以作为点电荷处理的体系。式中 为离子平均活度系
23、数，从这个公式得到的 为理论计算值。用电动势法可以测定 的实验值，用来检验理论计算值的适用范围。第56页/共65页德拜-休克尔极限定律 对于离子半径较大，不能作为点电荷处理的体系，德拜-休克尔极限定律公式修正为：式中 为离子的平均有效直径，约为，是与温度、溶剂有关的常数，在298 K的水溶液中，则第57页/共65页 电导电导、电导率摩尔电导率第58页/共65页电导、电导率、摩尔电导率电导（electric condutance）电导是电阻的倒数，单位为 或 。电导 与导体的截面积成正比，与导体的长度成反比：第59页/共65页电导、电导率、摩尔电导率第60页/共65页电导、电导率、摩尔电导率电导
24、率（electrolytic conductivity）因为比例系数 称为电导率。电导率相当于单位长度、单位截面积导体的电导，单位是 或 。电导率也就是电阻率的倒数：第61页/共65页电导、电导率、摩尔电导率摩尔电导率（molar conductivity）在相距为单位距离的两个平行电导电极之间，放置含有1 mol电解质的溶液，这时溶液所具有的电导称为摩尔电导率 ，单位为 。是含有1 mol电解质的溶液的体积，单位为 ，是电解质溶液的浓度，单位为 。第62页/共65页电导、电导率、摩尔电导率第63页/共65页基本质点的选取 摩尔电导率必须对应于溶液中含有1mol电解质，但对电解质基本质点的选取决定于研究需要。例如，对 溶液，基本质点可选为 或 ，显然，在浓度相同时，含有1mol 溶液的摩尔电导率是含有1mol 溶液的2倍。即：为了防止混淆，必要时在 后面要注明所取的基本质点。第64页/共65页应用电化学感谢您的观看。第65页/共65页