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1、会计学1液相中国药品检验标准操作规程杂质检测液相中国药品检验标准操作规程杂质检测流动相比例调节流动相比例调节1第1页/共38页1、对仪器的一般要求、对仪器的一般要求n n 所用仪器为高效液相色谱仪，由输液泵、进样所用仪器为高效液相色谱仪，由输液泵、进样器、色谱柱、检测器和色谱数据处理系统组成器、色谱柱、检测器和色谱数据处理系统组成 ，仪，仪器应按现行国家技术监督局器应按现行国家技术监督局“液相色谱仪检定规程液相色谱仪检定规程”定期检定并符合有关规定。定期检定并符合有关规定。第2页/共38页1.1 色谱柱色谱柱n n最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性添充剂，以十八烷基硅烷
2、键合硅胶最为常用，辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶（如氰基键合硅烷和氨基键合硅烷等）也有使用。正相色谱系统使用极性填充剂，常用的填充剂有硅胶等。离子交换色谱使用离子交换填充剂；分子排阻色谱使用凝胶或高分子多孔微球等填充剂；对映异构体的分离通常使用手性填充剂。第3页/共38页n n 填充剂的性能（如载体的形状、粒径、孔径、表面积、键合基团的表面覆盖度、含碳量和键合类型等）以及色谱柱的填充，直接影响供试品的保留行为和分离效果。分析分子量小于2000的化合物应选择孔径在15nm（1nm=10）以下的填料，分析分子量大于2000的化合物则应选择孔径在30nm以上的填料。n n除另有规定外，普通
3、分析柱的填充剂粒径一般在310m之间，粒径更小（约2m）的填充剂常用于填装微径柱（内径约2mm）。第4页/共38页n n 使用微径柱时，输液泵的性能、进样体积、检测池体积和系统的死体积等必须与之匹配；如有必要，色谱条件也需作适当的调整。当对其测定的结果产生争议时，应以品种项下规定的色谱条件的测定结果为准。n n以硅胶为载体的键合固定相的使用温度通常不超过40，为改善分离效果可适当提高色谱柱的使用温度，但不宜超过60。第5页/共38页n n流动相的PH值应控制在28之间。当pH大于8时，可使载体硅胶溶解；当pH小于2时，与硅胶相连的化学键合相易水解脱落。当色谱系统中需使用PH大于8的流动相时，应
4、选用耐碱的填充剂，如采用高纯硅胶为载体并具有高表面覆盖度的键合硅胶填充剂、包覆聚合物填充剂、有机-无机杂化填充剂或非硅胶基键合填充剂等；当需使用PH小于2的流动相时，应选用耐酸的填充剂，如具有大体积侧链能产生空间位阻保护作用的二异丙基或二异丁基取代十八烷基硅烷键合硅胶填充剂、有机-无机杂化填充剂等。第6页/共38页1.2 检测器检测器n n最常用的检测器为紫外检测器，包括二极管阵列检测器，其他常见的检测器有荧光检测器、蒸发光散射检测器、示差折光检测器、电化学检测器和质谱检测器等。第7页/共38页n n.紫外、荧光、电化学检测器为选择性检测器，其响应值不仅与待测溶液的浓度有关，还与化合物的结构有
5、关；蒸发光散射检测器和示差折光检测器为通用型检测器，对所有的化合物均有响应；蒸发光散色检测器对结构类似的化合物，其响应值几乎仅与待测物的质量有关；二极管阵列检测器可以同时记录待测物的吸收光谱，故可用于待测物的光谱鉴定和色谱峰的纯度检查。第8页/共38页n n紫外、荧光、电化学和示差折光检测器的响应值与待测溶液的浓度在一定范围内呈线性关系，但蒸发光散射检测器响应值与待测溶液的浓度通常呈指数关系，故进行计算时，一般需经对数转换。第9页/共38页n n不同的检测器，对流动相的要求不同。如采用紫外检测器，所用流动相应符合紫外可见分光光度法（中国药典2010年版二部附录 A）项下对溶剂的要求；采用低波长
6、检测时，还应考虑有机相中有机溶剂的截止使用波长，并选用色谱级有机溶剂。蒸发光散射检测器和质谱检测器通常不允许使用含不挥发盐组分的流动相。第10页/共38页1.3 流动相流动相n n反相色谱系统的流动相首选甲醇反相色谱系统的流动相首选甲醇-水系统（采用紫外末端波长检测水系统（采用紫外末端波长检测时，首选乙腈时，首选乙腈-水系统），如经试用不合适时，再选用其他溶剂系水系统），如经试用不合适时，再选用其他溶剂系统。应尽可能少用含有缓冲液的流动相，必须使用时，应尽可能选统。应尽可能少用含有缓冲液的流动相，必须使用时，应尽可能选用含较低浓度缓冲液的流动相。由于用含较低浓度缓冲液的流动相。由于C18C18
7、链在水相环境中不易保持链在水相环境中不易保持伸展状态，故对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，伸展状态，故对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于流动相中有机溶剂的比例通常应不低于5%5%，否则，否则C18C18链的随机卷曲链的随机卷曲将导致组分保留值变化，造成色谱系统不稳定。将导致组分保留值变化，造成色谱系统不稳定。第11页/共38页n n各品种项下规定的条件除固定相种类、流动相组成、检测器类型不得改变外，其余如色谱柱内径、长度、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组成的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度等，均可适当改变，以适应供试品并达到系
8、统适用性试验的要求。其中，调整流动相组分比例时，以组分比例较低者（小于或等于50%）相对于自身的改变量不超过30%且相对于总量的改变量不超过10%为限，如30%相对改变量的数值超过总量的10%时，则改变量以总量的10%为限。第12页/共38页n n对于必须使用特定牌号的填充剂方能满足分离要求的品种，可在该品种项下注明。第13页/共38页2、系统适用性试验、系统适用性试验n n色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等四个参数。其中，分离度和重复性尤为重要。n n按各品种项下要求对色谱系统进行适用性试验，即用规定的对照品溶液或系统适用性试验溶液在规定的色谱系统进行试验，必要
9、时，可对色谱系统进行调整，以符合要求。第14页/共38页2.1 色谱柱的理论板数色谱柱的理论板数(n)。n n用于评价色谱柱的分离效能。由于不同物质在同一色谱用于评价色谱柱的分离效能。由于不同物质在同一色谱柱上的色谱行为不同，采用理论板数作为衡量柱效能的柱上的色谱行为不同，采用理论板数作为衡量柱效能的指标时，应指明测定物质，一般为待测组分或内标物质指标时，应指明测定物质，一般为待测组分或内标物质的理论板数。的理论板数。n n在规定的条件下，注入供试品溶液或各品种项下规定的在规定的条件下，注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分峰或内内标物质溶液，记录色谱图，量
10、出供试品主成分峰或内标物质峰的保留时间标物质峰的保留时间t t R R（以分钟或长度计，下同，但应（以分钟或长度计，下同，但应取相同单位）和峰宽（取相同单位）和峰宽（WW）半峰高宽（）半峰高宽（WWh/2 h/2），按），按n n16(t 16(t R R/W)/W)2 2或或n=5.54(tn=5.54(tR R/W/Wh/2h/2)2 2计算色谱柱的理论板数。计算色谱柱的理论板数。第15页/共38页2.2 分离度（分离度（R）n n用于评价待测组分与相邻共存物或难分离物质之间的分离程度，是用于评价待测组分与相邻共存物或难分离物质之间的分离程度，是衡量色谱系统效能的关键指标。可以通过测定待测
11、物质与已知杂质衡量色谱系统效能的关键指标。可以通过测定待测物质与已知杂质的分离度，也可以通过测定待测组分与某一添加的指标性成分（内的分离度，也可以通过测定待测组分与某一添加的指标性成分（内标物质或其他难分离物质）的分离度，或将供试品或对照品用适当标物质或其他难分离物质）的分离度，或将供试品或对照品用适当的方法降解，通过测定待测组分与某一降解产物的分离度，对色谱的方法降解，通过测定待测组分与某一降解产物的分离度，对色谱系统进行评价与控制。系统进行评价与控制。n n无论是定性鉴别还是定量分析，均要求待测峰与其他峰、内标峰或无论是定性鉴别还是定量分析，均要求待测峰与其他峰、内标峰或特定的杂质对照峰之
12、间有较好的分离度。除另有规定外，待测组分特定的杂质对照峰之间有较好的分离度。除另有规定外，待测组分与相邻共存物之间的分离度应大于与相邻共存物之间的分离度应大于1.51.5。第16页/共38页2.3 重复性重复性 n n用于评价连续进样后，色谱系统响应值的重复性能。采用外标法时，通常取各品种项下的对照品溶液，连续进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2.0；采用内标法时，通常配制相当于80、100和120的对照品溶液，加入规定量的内标溶液，配成3种不同浓度的溶液，分别至少进样2次，计算平均校正因子，其相对标准偏差也应不大于2.0。第17页/共38页2.4 拖尾因子（拖尾因子
13、（T）n n用于评价色谱峰的对称性。为保证分离效果和测量精度，应检查待用于评价色谱峰的对称性。为保证分离效果和测量精度，应检查待测峰的拖尾因子是否符合各品种项下的规定。拖尾因子计算公式为：测峰的拖尾因子是否符合各品种项下的规定。拖尾因子计算公式为：T TWW0.05h0.05h/2d/2d1 1n n式中式中,W,W0.05h0.05h 为为5%5%峰高处的峰宽；峰高处的峰宽；d d1 1为为5%5%峰高出峰顶点至峰前沿之峰高出峰顶点至峰前沿之间的距离。间的距离。n n除另有规定外，峰高法定量时除另有规定外，峰高法定量时T T应在应在0.950.951.051.05之间。之间。n n峰面积法测
14、定时，若拖尾严重，将影响峰面积的准确测量。必要时，峰面积法测定时，若拖尾严重，将影响峰面积的准确测量。必要时，应在各品种项下对拖尾因子做出规定。应在各品种项下对拖尾因子做出规定。第18页/共38页3、测定法、测定法 3.1 3.1 内标法内标法 按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和内标按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和内标物质，分别配成溶液，精密量取各适量，混合配成校正物质，分别配成溶液，精密量取各适量，混合配成校正因子测定用的对照溶液。取一定量注入仪器，记录色谱因子测定用的对照溶液。取一定量注入仪器，记录色谱图。测量对照品和内标物质的峰面积或峰高，按下式计图。测量对照品和内标物
15、质的峰面积或峰高，按下式计算校正因子算校正因子 校正因子（校正因子（）（）（A AS S/C/CS S）/(A/(AR R/C/CR R)式中式中 ,A,AS S 为内标物质的峰面积或峰高；为内标物质的峰面积或峰高；A AR R为对照品的峰为对照品的峰面积或峰高；面积或峰高；C CS S为内标物质的浓度；为内标物质的浓度；C CR R为对照品的浓度。为对照品的浓度。第19页/共38页n n 再取各品种项下含有内标物质的供试品溶液，注入仪器，再取各品种项下含有内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图，测量供试品中待测成分和内标物质的峰面记录色谱图，测量供试品中待测成分和内标物质的峰面积或峰高，
16、按下式计算含量：积或峰高，按下式计算含量：含量（含量（C CX X）AAX X/(A/(AS SCCS S)式中式中,Ax,Ax为供试品峰面积或峰高；为供试品峰面积或峰高；C CX X为供试品的为供试品的 浓度；浓度；AAS S为内标物质的峰面积或峰高；为内标物质的峰面积或峰高；CCS S为内标物质的为内标物质的浓度；浓度；为较正因子。为较正因子。采用内标法，可避免因样品前处理及进样体积误差对采用内标法，可避免因样品前处理及进样体积误差对测定结果的影响。测定结果的影响。第20页/共38页3.2 外标法外标法n n按各品种项下的规定，精密称(量)取对照品和供试品，配制成溶液，分别精密取一定量，注
17、入仪器，记录色谱图，测量对照品溶液和供试品溶液中待测成分的峰面积（或峰高），按下式计算含量：含量（CX）CR(AX/AR)式中各符号意义同上。n n由于微量注射器不易精确控制进样量，当采用外标法测定供试品中某成分或杂质含量时，以定量环或自动进样器进样为好。第21页/共38页3.3 加校正因子的主成分自身对加校正因子的主成分自身对照法照法 n n测定杂质含量时，可采用加校正因子的主成分自身对照法。在建立方法时，按各品种项下的规定，精密称（量）取杂质对照品和待测成分对照品各适量，配制测定杂质校正因子的溶液，进样，记录色谱图，按上述3.1法计算杂质的校正因子。此校正因子可直接载入各品种项下，用于校正
18、杂质的实测峰面积。这些需作较正计算的杂质，通常以主成分为参照，采用相对保留时间定位，其数值一并载入各品种项下。第22页/共38页n n 测定杂质含量时测定杂质含量时，按各品种项下规定的杂质限度，按各品种项下规定的杂质限度，将供试将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，进样，调，进样，调节仪器灵敏度（以噪音水平可接受为限）或进样量（以柱子不节仪器灵敏度（以噪音水平可接受为限）或进样量（以柱子不过载为限），过载为限），使对照溶液的主成分色谱峰高约达满量程的使对照溶液的主成分色谱峰高约达满量程的10102525或其峰面积能准确积分或其峰面积能准
19、确积分【通常含量低于通常含量低于0.5%0.5%的杂质，峰的杂质，峰面积的相对标准偏差（面积的相对标准偏差（RSDRSD）应小于）应小于10%10%；含量在；含量在0.5%0.5%2%2%的的杂质，峰面积的杂质，峰面积的RSDRSD应小于应小于5%5%；含量大于；含量大于2%2%的杂质，峰面积的杂质，峰面积的的RSDRSD应小于应小于2%2%】。然后，取供试品溶液和对照品溶液适量，。然后，取供试品溶液和对照品溶液适量，分别进样，供试品溶液的记录时间，除另有规定外，应为主成分别进样，供试品溶液的记录时间，除另有规定外，应为主成分色谱峰保留时间的分色谱峰保留时间的2 2倍，测量供试品溶液色谱图上各
20、杂质的倍，测量供试品溶液色谱图上各杂质的峰面积，分别乘以相应的校正因子后与对照溶液主成分的峰面峰面积，分别乘以相应的校正因子后与对照溶液主成分的峰面积比较，依法计算各杂质含量。积比较，依法计算各杂质含量。第23页/共38页3.4 不加校正因子的主成分自身不加校正因子的主成分自身对照法对照法 n n测定杂质含量时，若没有杂质对照品，也可采用不加校正因子的主成分自身对照法。同上述3.3法配制对照溶液并调节检测灵敏度后，取供试品溶液和对照溶液适量，分别进样，前者的记录时间除另有规定外，应为主成分保留时间的2倍，测量供试品溶液色谱图上各杂质的峰面积并与对照溶液主成分的峰面积比较，计算杂质含量。第24页
21、/共38页n n若供试品所含的部分杂质未与溶剂峰完全分离，则按规定先记录供试品溶液的色谱图，再记录等体积纯溶剂的色谱图。色谱图上杂质峰的总面积（包括溶剂峰），减去色谱图上的溶剂峰面积，即为总杂质峰的校正面积。然后依法计算。第25页/共38页3.5 面积归一法面积归一法n n按各品种项下的规定，配制供试品溶液，取一定量注入仪器，记录色谱图。测量各峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的总色谱峰面积，计算各峰面积占总峰面积的百分率。n n用于杂质检查时，由于峰面积归一化法测定误差大，因此，通常只用于粗略考察供试品中的杂质含量。除另有规定外，一般不宜用于微量杂质的检查。第26页/共38页4、注意事项、注意事
22、项n n4.1 4.1 流动相的制备与保存流动相的制备与保存n n用高纯度的试剂配制流动相，必要时照紫外用高纯度的试剂配制流动相，必要时照紫外-可见分光光度法进行可见分光光度法进行溶剂检查，应符合要求；水应为新鲜制备的高纯水，可用超纯水器溶剂检查，应符合要求；水应为新鲜制备的高纯水，可用超纯水器制得或用重蒸水。凡规定制得或用重蒸水。凡规定pHpH值的流动相，应使用精密值的流动相，应使用精密pHpH计进行调计进行调节，除另有规定外，偏差一般不超过节，除另有规定外，偏差一般不超过0.2pH0.2pH单位。配制好的流动相单位。配制好的流动相应通过适宜的应通过适宜的0.45m0.45m（或（或0.22
23、m)0.22m)滤膜滤过，以除去杂质微粒。流动滤膜滤过，以除去杂质微粒。流动相用前必须脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作、色相用前必须脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作、色谱柱的分离效率、检测器的灵敏度以及基线稳定性等。谱柱的分离效率、检测器的灵敏度以及基线稳定性等。第27页/共38页n n流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯等容器内，不能贮存在塑料容器中。因许多有机溶剂如甲醇、乙腈等可浸出塑料表面的增塑剂，导致流动相受污染。贮存溶剂一定要盖严，以防止溶剂挥发引起组成变化，也防止氧和二氧化碳溶入流动相引起pH值变化，对分离或分析结果带来误差。磷酸盐、醋酸盐缓冲液容易发霉变质，应
24、尽量新鲜配制使用。如确需贮存，可在冰箱内冷藏，并在3天内使用，用前应重新滤过。第28页/共38页4.2 溶剂的配制与保存溶剂的配制与保存n n除另有规定外，采用规定溶剂配制对照品溶液和供试品溶液，定量测定时，对照品溶液和供试品溶液均应分别配制两份。供试品溶液在注入液相色谱仪前，一般应经适宜的0.45m（或0.22m)滤膜滤过，以减少对色谱系统产生污染或影响色谱分离。应根据试验要求和供试品的稳定性，设置待测溶液的贮存条件（如温度、遮光等）。第29页/共38页4.3 色谱柱的使用与保存色谱柱的使用与保存n n根据实验要求和流动相的根据实验要求和流动相的pHpH值范围，参照色谱柱说明书，选用适值范围
25、，参照色谱柱说明书，选用适宜的色谱柱。安装色谱柱时应使流动相流路的方向与色谱柱标签上宜的色谱柱。安装色谱柱时应使流动相流路的方向与色谱柱标签上箭头所示方向一致。除另有规定外，不宜反向使用，否则会导致色箭头所示方向一致。除另有规定外，不宜反向使用，否则会导致色谱柱柱效明显降低，无法恢复。进样前，色谱柱应用流动相充分冲谱柱柱效明显降低，无法恢复。进样前，色谱柱应用流动相充分冲洗平衡。经色谱系统适用性试验测试，应符合要求。洗平衡。经色谱系统适用性试验测试，应符合要求。n n色谱柱在使用过程中，应避免压力和温度的急剧变化及任何机械震色谱柱在使用过程中，应避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突
26、然变化或者机械震动都会影响柱内定相的填充状况；动。温度的突然变化或者机械震动都会影响柱内定相的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流动相流速柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流动相流速时应该缓慢进行。时应该缓慢进行。第30页/共38页n n试验结束后，可按色谱柱的使用说明书，对色谱柱进行试验结束后，可按色谱柱的使用说明书，对色谱柱进行冲洗和保存。冲洗和保存。n n一般来讲，对于反相色谱柱，如使用缓冲液或含盐溶液一般来讲，对于反相色谱柱，如使用缓冲液或含盐溶液一般来讲，对于反相色谱柱，如使用缓冲液或含盐溶液一般来讲，对于反相色谱柱，如使用缓冲液或含盐溶液作为流
27、动相，在试验结束后，应用作为流动相，在试验结束后，应用作为流动相，在试验结束后，应用作为流动相，在试验结束后，应用1010倍柱体积（如倍柱体积（如倍柱体积（如倍柱体积（如150mm150mm柱长，约柱长，约柱长，约柱长，约15ml15ml）的低浓度的甲醇）的低浓度的甲醇）的低浓度的甲醇）的低浓度的甲醇/乙腈乙腈乙腈乙腈-水溶液水溶液水溶液水溶液（10%10%20%20%）冲洗，使色谱柱内的盐完全溶解洗脱出，）冲洗，使色谱柱内的盐完全溶解洗脱出，）冲洗，使色谱柱内的盐完全溶解洗脱出，）冲洗，使色谱柱内的盐完全溶解洗脱出，再用较高浓度的甲醇再用较高浓度的甲醇再用较高浓度的甲醇再用较高浓度的甲醇/乙
28、腈乙腈乙腈乙腈-水溶液（水溶液（水溶液（水溶液（50%50%）冲洗，最后）冲洗，最后）冲洗，最后）冲洗，最后用高浓度的甲醇用高浓度的甲醇用高浓度的甲醇用高浓度的甲醇/乙腈乙腈乙腈乙腈-水溶液（水溶液（水溶液（水溶液（80%80%100%100%）冲洗，使）冲洗，使）冲洗，使）冲洗，使色谱柱中的强吸附物质冲洗出来。色谱柱中的强吸附物质冲洗出来。色谱柱中的强吸附物质冲洗出来。色谱柱中的强吸附物质冲洗出来。n n如色谱柱需长期保存，反相柱可以贮存于甲醇或乙腈中，如色谱柱需长期保存，反相柱可以贮存于甲醇或乙腈中，正相柱可以贮存于经脱水处理后的正己烷中，离子交换正相柱可以贮存于经脱水处理后的正己烷中，离
29、子交换柱可以贮存于含柱可以贮存于含5%5%甲醇或含甲醇或含0.05%0.05%叠氮化纳的水中，并叠氮化纳的水中，并将色谱柱两端密封，以免干燥，室温保存。将色谱柱两端密封，以免干燥，室温保存。第31页/共38页4.4 流动相的调整流动相的调整n n为满足色谱柱系统适用性要求，试验中有试验中有时需要调整流动相组分的比例。在调整流时需要调整流动相组分的比例。在调整流动相组分比例时，以组分比例较低者（小动相组分比例时，以组分比例较低者（小于或等于于或等于50%）相对改变量不超过）相对改变量不超过30%且且绝对改变量不超过绝对改变量不超过10%为限，如为限，如30%相对相对改变量的数值超过改变量的数值超
30、过10%时，则改变量以时，则改变量以10%为限为限。下面举例说明。第32页/共38页4.4.1 二元流动相系统二元流动相系统n n例1 两组分比例为50：50 按上述原则，50%的最大相对该变量为15%，已超过了绝对改变量允许的范围，故该流动相比例调节的范围是10%，即40：60至60:40。n n例2 两组分比例为2:98 按上述原则，2%的最大相对改变量为0.6%，故该流动相比例调节的范围是1.4:98.6至2.6:97.4。第33页/共38页4.4.2 三元流动相系统三元流动相系统n n例例3 3 三组分比例为三组分比例为60:35:5 60:35:5 按上述原则，可每次调节流动相系统中
31、按上述原则，可每次调节流动相系统中比例较低的两个组分。比例较低的两个组分。n n对于对于35%35%的组分，其最大相对改变量为的组分，其最大相对改变量为10.5%10.5%，已超过了绝对该变量，已超过了绝对该变量允许的范围，故该组分比例调节的范围是允许的范围，故该组分比例调节的范围是10%10%，即，即25%25%45%45%，则，则流动相系统比例的调节范围是流动相系统比例的调节范围是50:45:550:45:5至至70:25:570:25:5。n n对于对于5%5%的组分，其最大相对改变量为的组分，其最大相对改变量为1.5%1.5%，该组分比例调节的范，该组分比例调节的范围是围是1.5%1.
32、5%，即，即3.5%3.5%6.5%6.5%，则流动相系统比例的调节范围是，则流动相系统比例的调节范围是58.5:35:6.558.5:35:6.5至至61.5:35:3.561.5:35:3.5。第34页/共38页4.5 杂质检查时色谱参数的设置杂质检查时色谱参数的设置n n在进行杂质检查时，选择适宜的检测灵敏度和设定适宜的积分参数非常重要。在进行杂质检查时，选择适宜的检测灵敏度和设定适宜的积分参数非常重要。国内药品质量标准中，通常制备与杂质限度相当浓度的对照溶液，用以调节国内药品质量标准中，通常制备与杂质限度相当浓度的对照溶液，用以调节检测灵敏度，使对照溶液的主成分色谱峰高达满量程的检测灵
33、敏度，使对照溶液的主成分色谱峰高达满量程的10%10%25%25%，再进行供，再进行供试品溶液的测定，以峰面积计算单个杂质量和总杂质量。试品溶液的测定，以峰面积计算单个杂质量和总杂质量。n n目前国内色谱数据处理系统大致有积分仪和色谱工作站两种类型，对于传统目前国内色谱数据处理系统大致有积分仪和色谱工作站两种类型，对于传统的积分仪，由于记录仪的满量程是固定的，因此检测灵敏度的调节通常是调的积分仪，由于记录仪的满量程是固定的，因此检测灵敏度的调节通常是调节检测器的灵敏度使色谱峰高达到记录仪满量程的某个范围；而对于色谱工节检测器的灵敏度使色谱峰高达到记录仪满量程的某个范围；而对于色谱工作站，由于记
34、录标尺的满刻度是可调的所以通常是调节满刻度的设定值，使作站，由于记录标尺的满刻度是可调的所以通常是调节满刻度的设定值，使色谱峰的量程占满刻度的某个范围。色谱峰的量程占满刻度的某个范围。第35页/共38页n n无论使用的是积分仪，或者是色谱工作站，如质量标准无论使用的是积分仪，或者是色谱工作站，如质量标准中没有明确规定峰面积的取舍限值，或没有设定灵敏度中没有明确规定峰面积的取舍限值，或没有设定灵敏度测试溶液，则在实际检验中，实验者通常根据以往经验测试溶液，则在实际检验中，实验者通常根据以往经验设定积分参数和最小峰面积，由此也出现了同批样品的设定积分参数和最小峰面积，由此也出现了同批样品的杂志总量
35、在不同实验室（或不同实验者）之间差异较大杂志总量在不同实验室（或不同实验者）之间差异较大的现象。的现象。n n如遇到这种情况，建议实验者在检测灵敏度调节（或工如遇到这种情况，建议实验者在检测灵敏度调节（或工作站标尺量程调整）完毕后，采用对照溶液逐步稀释法作站标尺量程调整）完毕后，采用对照溶液逐步稀释法配制系统溶液来确定此色谱系统的检测限，在与供试品配制系统溶液来确定此色谱系统的检测限，在与供试品溶液及对照溶液相同的标尺下记录色谱图，通常以信噪溶液及对照溶液相同的标尺下记录色谱图，通常以信噪比比3:13:1时的相应浓度作为检测限，以该检测限对应的峰面时的相应浓度作为检测限，以该检测限对应的峰面积
36、作为计算杂志总量时色谱峰峰面积的取舍限值。积作为计算杂志总量时色谱峰峰面积的取舍限值。第36页/共38页4.6 梯度洗脱梯度洗脱n n梯度洗脱所用的溶剂纯度要求高，以保证良好的重现性。要注意溶剂的互溶梯度洗脱所用的溶剂纯度要求高，以保证良好的重现性。要注意溶剂的互溶性，不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在一定比例内混性，不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在一定比例内混溶，超出范围后就不互溶，使用时要引起注意。当有机溶剂和缓冲液混合时，溶，超出范围后就不互溶，使用时要引起注意。当有机溶剂和缓冲液混合时，还可能析出盐的晶体，尤其使用磷酸盐时须特别小心。还可能析出盐的晶体
37、，尤其使用磷酸盐时须特别小心。n n混合溶剂的黏度常随组成而变化，因而在梯度洗脱时常出现压力的变化。例混合溶剂的黏度常随组成而变化，因而在梯度洗脱时常出现压力的变化。例如甲醇和水黏度都小，当二者以相近比例混合时黏度增大很多，此时的柱压如甲醇和水黏度都小，当二者以相近比例混合时黏度增大很多，此时的柱压大约是甲醇或水为流动相时的两倍。因此要注意防止梯度洗脱过程中压力超大约是甲醇或水为流动相时的两倍。因此要注意防止梯度洗脱过程中压力超过输液泵或色谱柱承受的最大压力。过输液泵或色谱柱承受的最大压力。n n样品分析前必须进行空白梯度洗脱，以辨认溶剂杂质峰，如洗脱过程中基线样品分析前必须进行空白梯度洗脱，以辨认溶剂杂质峰，如洗脱过程中基线漂移较大，亦可对色谱图进行空白扣除处理。漂移较大，亦可对色谱图进行空白扣除处理。第37页/共38页