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1、.第一章 绪论一、名词解释遗传学：争论生物遗传与变异的科学。变异variation：指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同外形表现的现象。遗传(heredity)：指在生物生殖过程中，亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相像的现象。 二、填空题在遗传学的开展过程中，Lamarck 提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说；达尔文发表了著名的物种起源，提出了以自然选择为根底的生物进化理论；于 1892 年提出了种质学说，认为生物体是由体质和种质两局部组成的；孟德尔于 1866 年发表了?植物杂交试验?，认为性状的遗传是由遗传因子把握的，并提出了遗传因子
2、的别离和自由组合定律； 摩尔根 以果蝇为材料，确定了基因的连锁程度，创立了 基因学说 。沃特森 和 克里克 提出了著名的 DNA 分子双螺旋构造模式，揭开了分子遗传学的序幕。遗传 和 变异 以及自然选择是形成物种的三大因素。三、选择题1、被遗传学家作为争论对象的抱负生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：( D )A. 相对较短的生命周期B. 种群中的各个个体的遗传差异较大C. 每次交配产生大量的子代D. 以上均是抱负的特征2、最早依据杂交试验的结果建立起遗传学根本原理的科学家是：() A James D. WatsonB Barbara McClintockC AristotleD
3、 Gregor Mendel 3、以下几种真核生物，遗传学家已广泛争论的包括：()A酵母B果蝇C玉米D以上选项均是4、依据红色面包霉的争论，提出“一个基因一种酶理论的科学家是：A Avery O. TBBarbara McClintockC Beadle G. WDGregor Mendel三、简答题如何辩证的理解遗传和变异的关系？遗传与变异是对立统一的关系：遗传是相对的、保守的；变异是确定的、开展的；遗传保持物种的相对稳定性， 变异是生物进化产生性状的源泉，是动植物品种选育的物质根底；遗传和变异都有与环境具有不行分割的关系。其次章 遗传的物质根底一、名词解释冈崎片段：相比照拟短的DNA 链大
4、约 1000 核苷酸残基，是在DNA 的滞后链的不连续合成期间生成的片段 。半保存复制：DNA 在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开，然后以每一条链分别做模板各自合成一条的DNA 链，这样合成的子代DNA 分子中一条链来自亲代DNA，另一条链是合成的。半不连续复制：DNA 复制时，以35走向为模板的一条链合成方向为53，与复制叉方向全都，称为前导链；另一条以53走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反，称为滞后链，其合成是不连续的，先 形成很多不连续的片断冈崎片断，最终连成一条完整的DNA 链。联会：亦称配对，是指在减数第一次分裂前期，同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。同源染色
5、体：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、构造根本一样的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最终分开到不同的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。.减数分裂：是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特别分裂方式。复等位基因 ：是一个座位上的基因，因突变而产生两种以上的等位基因，他们都影响同一性状的状态和性质，这个座位上的一系列等位基因总称为复等位基因。复制子：是 DNA 复制是从一个DNA 复制起点开头，最终由这个起点起始的复制叉完成的片段，即 DNA 中发生复制的独立单位。.二、填
6、空题1. 细胞周期的四个主要阶段是G1,S,G2,M，其中S 期主要进展DNA 的合成。2. 减数分裂的前期I 可分为五个时期，分别是细线期，偶线期，粗线期，双线期，终变期。3. 细胞减数分裂过程中，偶线期发生同源染色体的联会配对；粗线期染色体间发生遗传物质交换；粗线期发生穿插端化现象，这一过程始终进展到终变期，后期同源染色体分开，而染色单体别离在减后期。4. 在玉米植株中，体细胞里有 10 对染色体，以下各组织的染色体数是：叶20 条，根 20 条，胚乳 30 条，胚 20 条，卵细胞 10 条，反足细胞 20 条，花粉管核 10 条。5. 有丝分裂是细胞分裂 1 次，染色体复制 1 次,子
7、细胞染色体数目为 2N；而减数分裂是细胞分裂 2 次，染色体复制 1 次，子细胞染色体数目为N。6. DNA 半保存复制是以 4 种脱氧核苷酸为底物，以DNA 为模板，以RNA 为引物，在多种酶的催化下完成的。7. DNA 合成依据 5到 3方向进展，前导链的 DNA 合成可连续进展，后随链的合成由不连续的短的冈崎片段组成。8. DNA 复制的酶系统包括DNA 聚合酶、DNA 连接酶、DNA 解链酶、拓扑异构酶、以及 引物酶。9. 真核生物具有 5 种 DNA 聚合酶，分别为pol、pol、pol、pol 和 pol。三、选择题1、以下大事中有 3 种是有丝分裂也是减数分裂的一局部，只有一种大
8、事只在减数分裂中消灭，这种大事是(A) A 染色单体形成；B 纺锤体形成；C 染色体向两级移动D 染色体配对2、同源染色体的配对，发在减数分裂的BA、粗线期B、偶线期C、细线期D、双线期3、细胞减数分裂过程中，非姊妹染色单体的相互交换主要发生在A A、粗线期B、偶线期C、细线期D、双线期4、细胞减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合发生在 A、中期I B 后期 I C 中期 II D 后期II5、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在 () A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期6、果蝇生殖细胞的细胞核内有几条染色体：() A 12B 8C 4D 27、非姐妹染色单
9、体之间发生交换-可见穿插 crossing-over，染色体/gene 发生重组，消灭在减数分裂前期的()A) 细线期leptotene stageB) 偶线期zygotene stageC) 粗线期 Pachytene stageD) 双线期 Dipleoid stage 8、DNA 和 RNA 同时含有的物质是：()A) 磷酸B) 核糖C) 鸟嘌呤D) A 和CE) 以上全部9、在转化试验中，Griffiths 使用的细菌的种类是：()A) 大肠杆菌B) 酿酒酵母C) 肺炎双球菌D) 蜡状芽孢杆菌10、证明DNA 是遗传物质的科学家是：()A) Watson 和 CrickB) Hersh
10、ey 和ChaseC) Gierer 和 SchrammD Beadle 和 Tatum 11、在Griffiths 转化试验中，注射何种细菌使得老鼠死亡？()A) 活的，无致病性的细菌；B) 活的，致病性的细菌 ；C) 热杀死处理的，无致病性的细菌；D) 活的， 无致病性的细菌和热杀死处理的致病性细菌的混合液； E) B 和 D 同时正确12、为了证明DNA 时遗传物质，Hershey 和 Chase 所使用的试验生物是：()A) 大肠杆菌B) 噬菌体C) 黑腹果蝇D) 酿酒酵母四、简答论述题.1. 有丝分裂的遗传学意义是什么？核内染色体准确复制、分裂，为两个子细胞的遗传组成与母细胞完全一样
11、打下根底；染色体复制产生的两条姊 妹染色单体分别安排到两个子细胞中，子细胞与母细胞具有一样的染色体数目和组成。维持了生物个体的正常生长和发育；保证了物种的连续性和稳定性。2. 减数分裂的遗传学意义是什么？遗传：2nn2n，保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。变异：为生物的变异供给了重要的物质根底3. 试说明双脱氧法测定DNA 序列的原理和方法？原理：在体外合成DNA 的同时，参与使链合成终止的试剂，与4 种脱氧核苷酸按确定比例混合，参与DNA 的体外合成，产生长短不一、具有特定末端的DNA 片段，由于二脱氧核苷酸没有3-OH，不能进一步延长产生 3，5-磷酸二酯键，合成反响就在此处停顿。方
12、法：1选取待测DNA 的一条链为模板，用 5端标记的短引物与模板的 3端互补。2将样品分为 4 等分，每份中添加 4 种脱氧核苷三磷酸和相应于其中一种的双脱氧核苷酸。3） 参与DNA 聚合酶引发DNA 合成，由于双脱氧核苷酸与脱氧核苷酸的竞争作用，合成反响在双脱氧核苷酸掺入处终止，结果合成出一套长短不同的片段。4） 将 4 组片段进展聚乙烯酰胺凝胶电泳别离，依据所得条带，读出待测DNA 的碱基挨次。4. 什么是PCR，请试述PCR 技术的原理，以及PCR 的反响过程？ PCR 就是聚合酶链反响Polymerase Chain Reaction。原理：双链DNA 在多种酶的作用下可以变性解链成单
13、链，在DNA 聚合酶与启动子的参与下，依据碱基互补配对复制成同样的两分子拷贝。反响过程：首先。双链DNA 分子在接近沸点的温度下加热别离成两条单链DNA 分子；然后，参与到反映混合物中的引物和模板DNA 的特定末端相结合；戒指，DNA 聚合酶以单链DNA 为模板，利用反响混合物中的三种核苷三磷酸，在引物的 3-OH 端合成生的DNA 互补链。5. 请设计一个试验，证明DNA 是以半保存复制方式进展复制的？先将大肠杆菌细胞培育在用 15NH4Cl 作为唯一氮源的培育液里养很长时间14 代，使得细胞内全部的氮原子都以 15N 的形式存在包括DNA 分子里的氮原子。这时再参与大大过量的14NH4Cl
14、 和各种 14N 的核苷酸分子，细菌从今开头摄入 14N，因此全部既存的“老DNA 分子局部都应当是 15N 标记的， 而生的DNA 那么应当是未标记的。接下来让细胞生长，在不同时间提取出DNA 分子,利用CsCl 密度梯度离心别离，在密度梯度别离法中，密度越大的分子应当越接近管底，结果只得到一条带.而其次代得到两条带.而当细胞分裂了一次的时候只有一个DNA 带，这就否认了所谓的全保存机理，由于依据全保存机理，DNA 复制应当通过完全复制一个“老DNA 双链分子而生成一个全的DNA 双链分子，那么当一次复制完毕，应当一半DNA 分子是全双链都完全只含14N， 另一半是“全老双链都完全只含15N
15、。这样一来应当在消灭在离心管的不同位置，显示出两条黑带。通过与全 14N 和全 15N 的DNA 标样在离心管中沉积的位置比照，一次复制时的这根 DNA 带的密度应当介于两者之间，也就是相当于一根链是 14N，另一根链是 15N。而经受过大约两次复制后的DNA 样品在离心管中显示出强度一样的两条黑带，一条的密度和一代时候的一样，另一条那么等同于完全是14N 的DNA。这样的结果跟半保存机理推想的结果完善吻合。第三章 孟德尔遗传及其扩展一、名称解释同源染色体：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、构造根本一样的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最终分开到不同的生殖细胞的一对染色体
16、，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。复等位基因：在同源染色体的相对位点上，存在 3 个或 3 个以上的等位基因，这种等位基因称为复等位基因。共显性：双亲的性状同时在F1 个体上消灭,而不表现单一的中间型。等位基因：位于染色体上一样位置的基因。上位作用：一对等位基因受到另一对等位基因的制约，并随着后者不同前者的表型有所差异，后者即为上位基因，.这一现象称为上位效应。抑制作用：在两对独立基因中其中一对基因本身并不把握性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用。叠加作用：指当两对或两对以上基因互作时，当消灭显性基因时，即表现出一种性状。只有当多对基因都是隐性基因时，才会表现出相对隐性性状
17、。积加作用：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表示相像的性状，两种基因均为隐性时又表 现为另一种性状。适合度检验：又称为2 测验，是指比较试验数据与理论假设是否符合的假设测验。多因一效：多个基因一起影响同一性状的表现。一因多效：一个基因影响多共性状的发育。二、填空题1. 杂种植株AaBbCc 自交，假设全部的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型一样的后代比例是 27 : 9 : 9 : 9 : 3 : 3 : 3 : 1 。2. 在 AaBbCcDdAaBbCcDd 的杂交中，每一亲本能产生 16 种配子，后代的基因型种类有 81 种，后代的表型种类有16 种(假
18、定 4 对基因均为完全显性)，后代中表现A_B_C_D_表型的占 81/256 ，后代中表现aabbccdd 表型的占 1/256。3. 一个女人是AB 血型，其丈夫是A 血型，第一个男孩子的表型是B 血型，那么这对夫妇男性基因型是 AB 或 AO， 女性基因型是AB 。4. 有一天，某一医院接生了6 个孩子，在这6 个孩子中，3 男 3 女的概率为5/16。5. 由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫基因互作，互补作用 F2 代的表型别离比为 9：7，抑制作用的 F2 表型别离比为 13：3，显性上位F2 的表型别离比为 12：3：1，隐性上位F2 的表型别离比为 9：3：4。6. 在
19、三点测验中，AbC 和 aBc 为两种亲本型配子,在 ABc 和 abC 为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列挨次是CcAaBb 或BbAaCc。三、选择题1、A 血型人群的基因型是：()A) IA/IAB) IA/iC) i/iD) A 和 B 都有可能2、对于复等位基因的任何基因，双倍体生物在一个基因座位上最多有多少个等位基因？() A) 1B) 2C) 6D) 103、在人类中，褐色眼B对蓝色眼b为显性性状。一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚，他们生了3个蓝色眼的女儿。打算父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是：()A) BB 和 BbB) BB 和BBC) Bb 和 bbD)
20、Bb 和 Bb4、争论人类性状遗传较好的方法是：()A) 进展可控的交配试验B) 构建和评估家族系谱图C) 进展x2卡平方检验D) 以上全部方法5、在人类中，隐性性状在哪些人群中被表现出来：()A) 仅限于女性B) 每代人群都会表现C) 携带一个隐性等位基因的人D) 携带两个隐性等位基因的人6、在豌豆杂交试验中，黄色饱满对绿色皱缩为显性，基因型均为SsYy 的F1 代间进展杂交产生F2 代，在F2 代中， 黄色饱满的种子所占的比例是多少？()A) 3/4B) 9/16C) 3/16D) 1/167、在杂交试验中，亲代的成员间进展杂交产生的后代被称为：()A) 亲代B) F 代C) F1 代D)
21、 F2 代8、生物的遗传组成被称为：()A) 表现型B) 野生型C) 表型模拟D) 基因型9、下面是对基因型和表现型关系的表达，其中错误的选项是A) 表现型一样，基因型不愿定一样B) 基因型一样，表现型确定一样C) 在一样生活环境中，基因型一样，表现型确定一样D) 在一样生活环境中，表现型一样，基因型不愿定一样10、杂种植株AaBbCc 自交，假设全部的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是：A、1/8B、27/64C、37/64D、7/811、豌豆中，高茎(T)对矮茎(t)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔其次定律，假设把真实遗
22、传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进展杂交，F2 代中矮茎黄子叶的概率是A、1/16B、1/8C、3/16D、1/1612、老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，假设白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示A、全部黑毛B、黑毛：白毛=1：1C、黑毛：白毛=3：1D、全部个体都是灰色13、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为 12:3:1，是以下哪一种缘由引起的。A、互补作用B、显性上位作用C、抑制作用D、隐性上位作用14、依据人类血型遗传学问，可以鉴别亲子间的血缘关系。父母中之一方AB 血型，另一方为血型，其子女的血型可能是： A、O 型;
23、B、AB 型; C、A 型或B 型; D、A 型; E、B 型15、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必需。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者四、问答题1、在豌豆中，蔓茎T对矮茎t是显性，绿豆荚G对黄豆荚g是显性，圆种子R对皱种子r是显性。现在有以下两种杂交组合，问它们后代的表型如何？1TTGgRrttGgrr蔓茎绿豆荚圆种子：蔓茎绿豆荚皱种子：蔓茎黄豆荚圆种子：蔓茎黄豆荚皱种子=3：3：1：12TtGgrrttGgrr蔓茎绿豆荚皱种子：蔓茎黄豆荚皱种子：矮茎绿豆荚皱种子：矮茎黄豆荚皱种子=3：1：3：12、在番
24、茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C 把握缺刻叶，基因型cc 是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A 把握紫茎，基因型aa 的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2 中得到 9331 的别离比。假设把F1：（1） 与紫茎、马铃薯叶亲本回交； 紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=1：1（2） 与绿茎、缺刻叶亲本回交； 紫茎缺刻叶：绿茎缺刻叶=1：13用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=1：1：1：1。3、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株AACC与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株aacc杂交，F2 结果
25、如下：紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶247：90：83：34。1在总共 454 株F2 中，计算 4 种表型的预期数；紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶255.375：85.125：85.125：28.375（2） 进展卡平方测验；（3） 问这两对基因是否是自由组合的？由于这两对基因自由组合，应满足 9：3：3：1 的比例，所以是自由组合的。第四章 连锁互换规律一、名词解释连锁群：存在于同一染色体上的基因群。.完全连锁：两对严密相邻的基因在减数分裂过程中不发生交换，一起遗传给后代。不完全连锁：是指同一同源染色体上的两个非等位基因并不总是连系在一起遗传的现象，
26、测交后代中大局部为亲本类型，少局部为重组类型的现象。并发系数：又称符合系数，指受到干扰的程度，通常用并发系数来表示。并发系数并发率C= 实际双交换值 / 理论双交换值。干预：即一个单交换发生后, 在它邻近再发生其次个单交换的时机就会削减,这种现象叫干预。基因定位：基因定位就是确定基因在染色体上的位置，确定基因的位置主要是确定基因之间的距离和挨次。而它们之间的距离是用交换值来表示的。遗传学图：依据基因在染色体上直线排列的定律，把一个连锁群的各个基因之间距离和挨次绘制出来，就称为遗传 学图。二、填空题1、有一杂交：CCDD ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20 个图距单位。F2 中基因型(c
27、cdd)所占比率为 16%。2、在三点测验中，AbC 和 aBc 为两种亲本型配子,在ABc 和 abC 为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列挨次是CcAaBb 或 BbAaCc。3、基因型为AaBbCc 的个体，产生配子的种类和比例：1 三对基因皆独立遗传 8 种，比例为 1：1：1：1：1：1：1：1。2 其中两对基因连锁，交换值为 0，一对独立遗传 4 种，比例为 1：1：1：1_。3 三对基因都连锁 2 种，比例 1：1。4、A 和 B 两基因座距离为 8 个遗传单位，基因型AB/ab 个体产生AB 和 Ab 配子分别占 46%和 8%。6、存在于同一染色体上的基因，组成一个
28、连锁群。一种生物连锁群的数目应当等于染色体的对数 。7、假设 100 共性母细胞在减数分裂时有60 个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有 120 个，其交换率为30% 。8、交换值的变幅在 0 50%之间，交换值越大，连锁强度越小，基因间的距离越近；两连锁基因距离越_远，连锁强度越_强_。三、选择题1、遗传图距的单位厘摩centi-Morgan表示的意义是：()A) 相当于厘米B) 两个基因间的核苷酸数目C) 连锁基因间重组频率的度量单位D) 相当于 100 个核苷酸2、假设两个基因不是连锁的，那么测交预期的表型比例是多少？( ) A) 9:3:3:1B) 1:2:1C) 3:1D) 1:1
29、:1:13、两个基因间的重组频率多于 50%，意味着这两个基因间的位置是：()A) 在同一条染色体上，但距离较远B) 在不同的染色体上C) 在同一条染色体上，遗传距离很近D) A 和 B 都正确4、a 和 b 的图距为 20 单位，从杂交后代测得的重组值仅为18，说明其间的双交换值为。A、2B、1C、4D、难以确定5、有一杂交CCDD ccdd，假设两位点是连锁的，而且距离为20 个图距单位，F2 代中ccdd 基因型所占的比例是A、1/16B、1/4C、16%D、20%6、假设染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率但却有双交换； B、这一区段未发生交
30、换； C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率；D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率7、有一杂交组合aaBB AAbb，以下有关表达哪句正确A、假设位点间不连锁，产生Ab 配子时，同样可产生AB 配子B、假设位点间严密连锁，与不连锁相比，F1 的表型分布不同C、假设位点间严密连锁，与不连锁相比，F2 的表型分布不同.D、以上答案都不对.8、在果蝇测交试验中，假设重组型个体占测交后代总数的16%，那么A、雌果蝇初级卵母细胞减数分裂时，有16%的染色单体未发生互换B、 雄果蝇初级精母细胞减数分裂时，有16%的染色单体发生互换C、雌果蝇初级卵母细胞减数分裂时，有32%发生连锁基因间的染色单体
31、发生互换D、 雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换四、计算题1、果蝇中，正常翅对截翅ct是显性，红眼对朱砂眼v是显性，灰身对黄身y是显性。一只三隐性ct，v，y雄蝇和一只三杂合雌蝇+/ct v交配，得到的子代如下： 黄身 + + y440黄身朱砂眼截翅ct v y1710黄身朱砂眼 (+ v y)50朱砂眼 (+ v +)300野生型 (+ + +)1780黄身截翅 (ct + y)270朱砂眼截翅 (ct v +)470截翅 (ct + +)551写出子代各类果蝇的基因型。黄身 + + y 黄身朱砂眼截翅ct v y黄身朱砂眼 (+ v y)朱砂眼 (+
32、v +)野生型 (+ + +)黄身截翅 (ct + y) 朱砂眼截翅 (ct v +) 截翅 (ct + +)2分出亲组合，单交换，双交换类型。亲组合：黄身朱砂眼截翅ct v y 野生型 (+ + +)单交换：黄身 + + y 朱砂眼 (+ v +) 黄身截翅 (ct + y)朱砂眼截翅 (ct v +) 双交换：黄身朱砂眼 (+ v y) 截翅 (ct + +)3写出ct v y 基因连锁图。ct-v 间 FR=13.3%, ct-y 间 RF=20%，v-y 间 RF=23.3%ct 位于中间4并发系数是多少？15 分并发系数= 55+50/5075 / 13.3%20%=0.77782、
33、在番茄中，基因Ooblate = flattened fruit，ppeach = hairyfruit和 Scompound inflorescence是在其次染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进展测交，得到以下结果：1这三个基因在其次染色体上的挨次如何？ o，p，s 或 s，p，o（2） 两个纯合亲本的基因型是什么？.+，+，s 和o，p，+（3） 这些基因间的图距是多少？ 双交换值=2+2/1002=0.004单交换o-p=96+110/1002=0.205 单交换s-p=73+63/1002=0.136故图距op=0.205+0.004100=20.9c
34、M，图距sp=0.136+0.004100=14.0cM，图距so=34.9cM。（4） 并发系数是多少？并发系数=0.004/0.205+0.136=0.0113、玉米种子的有色C与无色c，非蜡质Wx和蜡质wx胚乳，饱满Sh与皱粒sh是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：无色非蜡质皱粒84无色非蜡质饱满 974无色蜡质饱满2349无色蜡质皱粒20有色蜡质皱粒951有色蜡质饱满99有色非蜡质皱粒2216有色非蜡质饱满15总数6708(1) 确定这三个基因是否连锁。(2) 假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。(3) 假设存在连锁，绘
35、制出连锁遗传图。(4) 是否存在着干扰？假设存在，干扰程度如何？第五章 性别打算与伴性遗传一、名词解释伴性遗传：也称为性连锁，指位于性染色体上的基因所把握的某些性状总是伴随性别而遗传的现象；特指X 或 Z 染色体上基因的遗传。限性遗传：指位于Y/W 染色体上基因所把握的性状，它们只在异配性别上表现出来的现象。.从性遗传：也称为性影响遗传，把握性状的基因位于常染色体上，但其性状表现受个体性别影响的现象。剂量补偿效应：使细胞核中具有两份或两份以上基因的个体和只有一份基因的个体消灭一样表型的遗传效应。 穿插遗传：父亲的性状随着X 染色体传给女儿的现象。二、填空题1. 金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基
36、因a 把握，绿色羽毛由基因A 把握。在一组合的后代中，全部的雄雀都是aAaa绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为X Y ，母本基因型为X X 。2. 人类的性别打算属于XY 型，鸡的性别打算属于 ZW 型，蝗虫的性别打算属于 XA 型。3. 全部的哺乳类动物为XY 类型性打算；家禽几乎为ZW 类型性打算；后缢的性别是由XY 和温度打算的；果蝇的性别由XY 打算的。4. 父亲把性状传给女儿，母亲把性状传给儿子的遗传称为连锁遗传。5. 人类中克氏综合症的性染色体组成为XXY 型。唐氏(Turner)综合症的性染色体组成为XO 型。三、选择题1. 哺乳动物的性别由以下什么因素打算？()
37、A) X-染色体和常染色体的平衡B) 剂量补偿C) Y 染色体打算D) 取决于环境因素2. 关于连锁基因的说法，正确的选项是：()A) 通过着丝粒连接的B) 消灭在同一条染色体上C) 仅在性染色体上消灭D) 在同一个细胞核里3. 个体的基因型是XXXY，它的表现型是：()A) 雄性B) 雌性C) 雌雄同体D) 雄性或雌性4. 性连锁基因位于()上：A) X 染色体B) Y 染色体C) 常染色体D) A 和 B 均正确5. 基因型为XXY 的群体，它的表型是：()A) 雌性B) 雄性C) 雌雄同体D) 雌性或雄性6. 唐氏(Turner)综合症人群的染色体为非整倍体，由于：()A) 缺少一条染色
38、体B) 有一条额外的X 染色体C) 有一整套额外的染色体 D) 第 22 条染色多了一个拷贝7. 以下生物中，环境因素打算性别的是：()A) 人类B) 鸟类C) 蝴蝶D) 乌龟四、简答题1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近11，怎样解释？以人类为例。人类男性性染色体XY，女性性染色体为XX。男性可产生含X 和Y 染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含X 染色体的配子。精卵配子结合后产生含 XY 和 XX 两类比例一样的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于 1 ：1。2、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问：1这个色盲男子的母亲是什么基因型？由于色盲是
39、伴X 隐性遗传，依据题意，设色盲基由于b，该女子的基因型为X+Xb，这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb。（2） 他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？ 1/2（3） 他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？ 1/2第六章 细菌和病毒的遗传一、名词解释.F”因子：F 因子的化学本质是DNA，可以自主状态存在于细胞质中或整合到细菌的染色体上。携带F 因子的菌株称供体菌或雄性，用F+表示，没有F 因子的菌株称为雌性，用F-表示。转导：指以噬菌体为媒介所进展的细菌遗传物质的重组过程。性导：指接合时由F因子所携带的外源DNA 整合到细菌染色体的过程。转化：某一基因型的细胞从四周介质中吸取来自另一基因
40、型的DNA 而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象。普遍性转导：噬菌体能传递供体细菌的任何基因的转导。特别性转导：噬菌体只能传递供体染色体上原噬菌体整合位置四周的基因的转导。感受态细胞：指经过适当处理后简洁承受外来DNA 进入的细胞。Hfr 菌：指细菌接合时，F 因子整合到细菌环状DNA 上，形成重组体的雄性菌。二、填空题1. F 因子是一种质粒，是由环状 DNA 双链构成，主要分为三个区域，分别是原点 、致育因子和配对区。2. 在E.Coli 中，含有游离F 因子的菌株称为F+菌株，不含F 因子的菌株称为 F- 菌株，F 因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为 Hfr 菌株。3. 细菌之间遗
41、传物质转移主要方式有 接合、转化、转导 。三、选择题1. 以下哪一类型的细菌遗传交换，必需以直接的细胞与细胞的接触为前提？()A) 转化B) 接合C) 转导D) 以上全部2. 将F+菌株和F-菌株杂交，Hfr 菌株与F-菌株杂交，F菌株与F-菌株杂交，受体菌F-菌株经过三种杂交后，分别为菌株AF+，F-，F+； BF+，F+，F-；CF+，F-，F-；DF-，F+，F- 3.作为 噬菌体转导的E.coli 的菌株是：()A) BB) MM294C) K12D) cI857 四、简答题1、经典遗传学，对基因概念的生疏。1基因具有染色体的重要特征即基因位于染色体上，能自我复制，相对稳定，在有私分裂
42、和减数分裂时， 有规律地进展安排；2基因在染色体上占有确定的位置即位点，并且是交换的最小单位，即在重组时不能再分割的单位；3基因是以一个整体进展突变的，故它是一个突变单位；4基因是一个功能单位，它把握正在发育有机体的某一个或某些性状。 2、目前认为的转化机制包括那几个过程？1感受态与感受态因子；2供体DNA 与受体细胞结合；3当细菌结合点饱和之后，细菌开头摄取外源DNA；4联会与外源DNA 片段整合。3、为什么说细菌和病毒是遗传学争论的好材料？1世代周期短，生殖世代所需时间短；2易于操作治理和进展化学分析(纯培育与代谢产物累积)；3便于争论基因的突变(表现与选择)；4便于争论基因的作用(突变型
43、生长条件与基因作用)；5便于争论基因的重组(重组群体大、选择方法简便有效)；6遗传物质比较简洁，可作为争论高等生物的简洁模型； 4、转导和性转导有何不同？转导：指以噬菌体为媒介所进展的细菌遗传物质的重组过程。性导：指接合时由F因子所携带的外源DNA 整合到细菌染色体的过程。五、论述题：1、请比较普遍性转导和局限性转导的差异？普遍性转导：噬菌体能传递供体细菌的任何基因的转导。.特别性转导：噬菌体只能传递供体染色体上原噬菌体整合位置四周的基因的转导。基因遗传因子是遗传的物质根底，是 DNA 分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，携带有遗传信息的 DNA序列，是具有遗传效应的DNA 分子片段。2
44、、基因的概念及其开展。第七章 染色体畸变一、名词解释染色体畸变：染色体构造或数目的转变。缺失：缺失是指染色体消灭断裂并丧失局部染色体片段的一种染色体构造变异类型。重复：重复是指染色体本身的某一片段再一次在该染色体上消灭的染色体构造变异类型，即染色体多了自己的某一区段。易位：易位是指两个或两个以上非同源染色体之间发生的染色体片段转移的一种染色体构造变异类型。倒位：倒位是指一条染色体的中间消灭两个断裂点，断裂后中间的染色体片段经 180颠倒重接，该片段的基因线性挨次同原挨次相反的一种染色体构造变异类型。假显性：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，这一现象称为假显性
45、。 染色体组：一个属内各个种所特有的维持其生活机能所需的最低限度的一套根本染色体；由每一种同源染色体中的 一条所组成。以 x 表示。同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍的。异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的个体杂交，其杂种再经过染色体加倍得来的。单体：是指二倍体染色体组丧失一条同源染色体的生物个体，用 2n-1 表示。三体：是指二倍体染色体组中多一条同源染色体的现象。用 2n+1 表示。二、填空题1、染色体构造变异包括缺失、重复、倒位、 异位；数目变异包括整倍体变异和构造变异，常见的整倍体变异有 一倍体、单倍体和多倍体、同源多倍体和 异源多倍体。2、在人类，缺失会造成缺失综合症，如猫叫综合症是由第五号染色体短臂缺失导致的。3、易位可分为单向易位、相互易位和 整臂易位。整臂易位又称为 Roberson 易位。三、选择题