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1、2023新课标版生物高考第二轮复习第四单元遗传的细胞基础与分子基础专题9遗传的细胞基础L某果蝇（2n=8）的基因型为AaBbRXY,四对等位基因分别位于四对同源染色体上。该果蝇的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，其中甲的基因组成为AABRXL不考虑互换，且分裂过程中只发生了一次异常。下列判断正确的是（）A.乙、丙、丁细胞均含4条染色体B.产生甲的原因可能是基因突变C.乙的基因组成可能是abrY或BRXTD.减数第二次分裂后期细胞中含8或9条染色体答 案C 一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个子细胞，其中甲的基因组成为AABRXL该细胞AA没有分离，说明减数第二次分裂时
2、，着丝粒分裂后形成的两个子染色体没有分开，该细胞含有5条染色体，因此，随细胞甲产生的子细胞中只有3条染色体,A错误;由于分裂过程中只发生了一次异常，所以产生甲的原因不可能是基因突变,B错误;如果乙细胞是随甲细胞产生的子细胞，则基因型为BRXL如果乙细胞不是随甲细胞产生的子细胞，则基因型为abrY,C正确;减数分裂H后期细胞中含8条染色体,D错误。2.蝗虫染色体数目较少，染色体大,可以作为观察细胞分裂的实验材料，已知雄蝗虫2n=23,雌蝗虫2n=24,其中常染色体有11对,性染色体在雄性中为1条，即为XO,雌性中为2条，即为XXO下列有关说法正确的是（）A.雌蝗虫比雄蝗虫更适合用于观察减数分裂，
3、原因是卵细胞数目少、体积大，利于观察B.观察雄蝗虫精母细胞分裂固定装片时,可能观察到含11或12条染色体的配子C.观察雄蝗虫精母细胞分裂固定装片时,最多能观察到5种不同染色体数目的细胞D.萨顿以蝗虫细胞作材料研究减数分裂过程，验证了基因位于染色体上的假说第1页 共9页答 案B雄蝗虫更适合用于观察减数分裂，因为减数分裂时精原细胞产生的精子数量众多，容易观察,A错误。雄蝗虫细胞中性染色体只有1条，所以在雄蝗虫精母细胞分裂固定装片中，可能观察到含11或12条染色体的配子,B正确。观察雄蝗虫精母细胞分裂固定装片时,最多能观察到6种不同染色体数目的细胞,与体细胞染色体数目相同是23条的;有丝分裂后期染色
4、体数目是46条的;减数第二次分裂的前期、中期,一种是11条的，还有一种是12条的;在减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂，含11条染色体的细胞染色体会变成22条，含12条染色体的细胞染色体会变成24条，因此总共能观察到6种不同染色体数目的细胞,C错误。萨顿以蝗虫为实验材料研究减数分裂，提出基因位于染色体上的假说，摩尔根以果蝇作材料研究果蝇的眼色遗传,验证了基因位于染色体上的假说,D错误。3.如图是玉米（2n=20）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，代表不同的细胞（不考虑变异）。下列叙述正确的是（）I-JA F*#A.细胞和细胞中可能分别含有11、10种形态不同的染色体B.细胞中同
5、源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生互换C.细胞和中染色体数目和核DNA数目相同，都为细胞的一半D.若细胞中有一对同源染色体未分离很!形成的四个花粉粒都异常答 案D玉米为单性花，雌雄同株，无性染色体，细胞处于减数第一次分裂后期，细胞处于减数第二次分裂中期，细胞中含有的染色体形态都为10种,A错误;减数第一次分裂发生同源染色体分离，导致细胞中不含有同源染色体,B错误;细胞和细胞处于减数第二次分裂后期，其染色体数目与细胞中的第2页 共9页相同,C 错误;如果细胞的分裂过程中，有一对同源染色体没有分离,移向了同一极，那么形成的4 个花粉粒染色体数为11条、11条、9 条、9 条,4 个花粉粒中染色体
6、数目都异常,D 正确。4.如图表示小鼠的精原细胞（仅表示部分染色体），其分裂过程中用3 种不同颜色的荧光标记其中的3 种基因（即 A、a、R）。观察精原细胞有丝分裂和减数分裂过程，不考虑变异情况，可能观察到的现象是（）A.处于有丝分裂前期的细胞中有3 种不同颜色的4 个荧光点B.处于有丝分裂后期的细胞中，移向同一极的有2 种不同颜色的4 个荧光点C.处于减数第一次分裂后期的细胞中，移向同一极的有1 种颜色的2 个荧光点D.处于减数第二次分裂后期的细胞中，移向同一极的有1 种颜色的1 个荧光点答 案 A在有丝分裂前期,DNA复制，但着丝粒未分裂,会看到3 种颜色的4 个荧光点,A正确;有丝分裂后
7、期的细胞中，着丝粒分裂，移向同一极的有3 种不同颜色的4 个荧光点,B错误;减数第一次分裂后期的细胞中，同源染色体分离，而着丝粒没有分裂，所以移向同一极的有2 种不同颜色的2 个荧光点,C 错误;减数第二次分裂后期的细胞中，没有同源染色体，着丝粒分裂，移向同一极的是非同源染色体，有 2 种不同颜色的2 个荧光点,D 错误。5.雌性蝗虫体细胞有两条性染色体，为 XX,雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体，为 XOo关于基因型为AaXRO的蝗虫精原细胞进行减数分裂的过程，下列叙述错误的是（）A.处于减数分裂I 后期的细胞仅有一条性染色体B.减数分裂I 产生的细胞含有的性染色体数为1 或 0C.处于减数分
8、裂n 后期的细胞有两种基因型D.该蝗虫可产生4 种精子，其基因型为AO、aO、AXR、aX第 3 页 共 9 页答 案c据题可知,雄性蝗虫体细胞内只有一条X染色体，故减数分裂i后期雄性蝗虫细胞中仅有一条X染色体，经减数分裂I得到的两个次级精母细胞含有X染色体数为1或0,A、B正确:该蝗虫基因型为A aX P,若不考虑变异，一个精原细胞经减数分裂I可产生2个次级精母细胞，在减数分裂II后期有两种基因型，但该个体有多个精原细胞，在减数分裂II后期的细胞有四种基因型,C错误:该蝗虫基因型为A aX P,在减数分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，该个体产生的精子类型为AO、aO、A X a
9、X+D 正确。6.如图表示小鼠的精原细胞（仅表示部分染色体），其分裂过程中用3种不同颜色的荧光标记其中的3种基因（即A、a、R）o观察精原细胞有丝分裂和减数分裂过程，不考虑变异情况,可能观察到的现象是（）A.处于减数分裂I前期的细胞中，每个四分体都有2种颜色的4个荧光点B.处于有丝分裂后期的细胞中，移向同一极的有3种颜色的4个荧光点C.处于减数分裂I后期的细胞中，移向同一极的有1种颜色的2个荧光点D.处于减数分裂H后期的细胞中，移向同一极的有1种颜色的1个荧光点答 案B由于减数分裂I前的间期每条染色体复制后均会形成2条染色单体，减数分裂I前期同源染色体联会，因此有的四分体有2种颜色的4个荧光点
10、,有的四分体有1种颜色的4个荧光点,A错误;有丝分裂后期的细胞中，着丝粒分裂，移向同一极的有3种颜色的4个荧光点,B正确;减数分裂I后期的细胞中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，而着丝粒没有分裂，所以移向同一极的有2种颜色的4个荧光点,C错误;减数分裂II后期的细胞中，着丝粒分裂，移向同一极的有2种颜色的2个荧光点,D错误。7.某种蝗虫.其雌虫体细胞内染色体组成为22+XX,雄虫体细胞内染色体组成为22+X。下列情况不可能出现的是（）A.四分体时期的初级精母细胞中会出现11个四分体B.初级卵母细胞中的染色体数与初级精母细胞中的染色体数相等C.着丝粒断裂前，次级卵母细胞中的染色单体数与次级
11、精母细胞中的染色单体数相等D.着丝粒断裂后，次级卵母细胞中的染色体数与次级精母细胞中的染色体数相等第4页 共9页答 案 B雄性蝗虫有23条染色体(22+X),11对同源染色体，初级精母细胞在减数第一次分裂前期同源染色体会发生联会，形成11个四分体,A 不符合题意;初级卵母细胞中的染色体是24条，初级精母细胞中的染色体是23条，所以两种细胞中的染色体数不相等,B符合题意:着丝粒断裂前，次级卵母细胞中的染色单体是24条,次级精母细胞中的染色单体可能是22条或24条.两种细胞染色单体数可能相等,C 不符合题意;着丝粒断裂后，次级卵母细胞中的染色体是24条,次级精母细胞中的染色体是22条或24条,两种
12、细胞染色体数可能相等,D 不符合题意。8.研究表明卵母细胞发育早期有8 种关键基因表达。科学家诱导胚胎干细胞表达这些基因.将胚胎干细胞转化为卵母细胞样细胞(DIOL)。DIOL可进行减数第一次分裂,但不能进行减数第二次分裂，产生的子细胞受精后发育成早期胚胎。下列叙述不正确的是()A.DIOL减数分裂过程中仅产生1个极体B.DIOL分裂后产生的子细胞中无同源染色体C.基因的选择性表达改变了细胞的形态结构与功能D.DIOL受精后可发育为正常二倍体胚胎答 案 D根据题干信息分析,DIOL可进行减数第一次分裂，但不能进行减数第二次分裂,又由于减数第一次分裂只能产生1个次级卵母细胞和I 个极体.因此DI
13、OL减数分裂过程中仅产生I 个极体,A 正确：减数第一次分裂后期同源染色体分离,DIOL可进行减数第一次分裂，故 DIOL分裂后产生的子细胞中无同源染色体,B 正确;细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态结构和生理功能上逐渐发生稳定性差异的过程，其实质是基因的选择性表达，因此基因的选择性表达改变了细胞的形态结构与功能,C 正确;由题干信息可知,DIOL可进行减数第一次分裂,但不能进行减数第二次分裂，故产生的子细胞受精后不可发育为正常二倍体胚胎.D错误。9.某二倍体高等动物(2n=6)雄性个体的基因型为AaBb,将一个精原细胞放入含32P标记的培养液中离体培养,分裂过程
14、中某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如图。下列说法正确的是()A.该细胞中DNA与染色体数之比等于2B.该生物细胞中最多可有4 个染色体组,6个四分体C 该精原细胞产生四种子细胞，每个子细胞中含32P的染色体为50%D.该精原细胞减数分裂过程中发生了基因重组答 案 D该细胞中一条染色体上含有2条染色单体，含有2 个 DNA,核 DNA数是染色体数的2 倍，而细胞中的DNA还包括细胞质中的DNA,A错误;由题干信息2n=6可知,该生物的体细胞含有6 条染色体，有 2 个染色体组,所以该生物细胞中最多可有4 个染色体组,3个四分体,B 错误;由题可知，图中细胞无第 5 页 共 9 页同源染色体，每条
15、染色体上含有姐妹染色单体，染色体散乱分布，判断该细胞处于减数分裂I I 前期,该精原细胞产生图示细胞时进行减数分裂，由于D N A 分子为半保留复制，因此将该精原细胞放入含3 2P 的培养液中离体培养，经过复制后，每条单体上的D N A 分子都有一条链含有3 2p,所以产生的子细胞中含3 2P 的染色体所占的比例为1 00%,c 错误;题图中染色单体上含有A和 a基因，且 A基因所在的片段颜色与a基因所在片段不同，说明四分体中的非姐妹染色单体间发生了片段的交换.即发生了基因重组,D 正确。1（）.家蚕的性别决定方式为Z W 型，通常进行两性生殖（精卵结合），也可进行孤雌生殖（由卵细胞发育成个体
16、）。孤雌生殖的结果有生雌和生雄两种，过程如图,已知染色体为W W 的个体不能存活。下列说法错误的是（）生雌：处女蚕的卵巢也生也里卵细胞发育为雌蚕生雄：处女蚕的卵巢自且批二发牛卵细胞发育为雄蚕A.热水处理导致减数第一次分裂过程中性染色体未分离B.热水处理不影响减数第二次分裂过程中性染色体分离C.孤雌生雄过程中减数第一次分裂时性染色体分离异常D.孤雌生雄后,子代患Z 染色体隐性病的概率增加答 案 C 若热水处理导致减数第一次分裂过程中性染色体未分离，则会得到Z W 型的卵细胞.由这样的卵细胞发育来的为雌蚕:若热水处理影响减数第二次分裂过程中性染色体分离,会得到ZZ型或W W 型的卵细胞,W W 的
17、个体不能存活,Z Z 为雄性.不会发育为雌蚕，故热水处理不影响减数第二次分裂过程中性染色体分离,A、B正确。若孤雌生雄过程中减数第一次分裂时性染色体分离异常，会产生Z W 型的卵细胞.发育为雌蚕，不会得到雄蚕,C错误。孤雌生雄（ZZ）后，不含W 染色体，子代患Z 染色体隐性病的概率增加,D正确。知 识 归 纳 Z W 型性别决定生物有鳞翅目昆虫、部分两栖类、爬行类和鸟类等,常考的生物有家蚕、鸡等。第 6 页 共 9页1 1 某雄果蝇的基因型为A aXB Y用 3 种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的A、a、B基因,再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂时发生
18、了一次异常，检测到分裂进行到时期的三个细胞中染色体、核 D N A、染色单体的数量，结果如图。下列判断错误的是A.时期的细胞中可出现3 种颜色的6 个荧光位点B.时期的某细胞中可能出现3 种颜色的4 个荧光位点C.时期的细胞中荧光素的种类有1、2、3 三种可能D.时期的细胞中Y 染色体的个数有0、1、2 三种可能答 案 C 用 3 种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的A、a、B基因，时期的细胞经过了 D N A 的复制，因此可出现3 种颜色的6个荧光位点,A正确;时期处于减数第二次分裂，若时期发生过互换（如同源染色体的A和 a之间互换）,结果为A、a 在同一条染色体的姐妹染色单体上
19、，若该条染色体和B所在的染色体（非同源染色体）进入同一细胞，则时期的某个细胞中可能出现3 种颜色的4 个荧光位点,B正确;由题图可知，时期细胞中有4 条染色体，时期细胞中有5 条染色体，说明该精原细胞的异常是在减数分裂I I 后期有一对姐妹染色单体分开后未分离;若减数分裂I 产生的子细胞为A X1 3和aY厕减数分裂I I 产生的精细胞的基因型为A XBX A、a Y 或 A A X X aY 或 A X1 3、aYY、a 或 A X aaY、Y,荧光素的种类有0、1、2 三种可能，若减数分裂I 产生的子细胞为AY 和 aXB,时期细胞中荧光素的种类也有0、1、2 三种可能,C错误;正常的精细
20、胞中应该有1 条 Y 染色体或1 条 X 染色体（0 条Y 染色体），该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，可能两条Y 染色体进入一个细胞，因此时期的细胞中Y 染色体的个数有（）、1、2 三种可能,D正确。第 7 页 共 9页12.性反转综合征是由性腺分化异常导致的一类疾病，表现为性染色体与性腺不符、生殖器官发育异常。Y染色体上的SRY基因是人类男性的性别决定基因。一对夫妇色觉、染色体数目均正常,生了一个性染色体是X Y且患色盲的女儿.其染色体组成如图1所示。与色觉有关的基因用B、b表示。回答下列问342册 3 3 H 1 1 S 3 11S 8678 910 11120606的1一 3f0
21、013141516 1718nn6 0 久Q B019202122 XY注：箭头表示X染色体片段附着于16号染色体上图1(1)据图可知,该女患者存在染色体 变异。(2)为研究发病原因，研究人员对该女患者及其父母的色觉有关基因进行了电泳，结果如图2所示。分析可知该女患者的基因型为 或XbXbYo若该患者染色体异常是由亲本产生的配子异常引起的，且其基因型为XbXbY,则推测箭头所指处的16号染色体来自母方,理由是点样孔条带1条带2(3)该女患者具有Y染色体，但生殖器官发育异常.推测其原因是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
22、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(答出两种)。(4)若该对夫妇又生了一个性染色体是X X的色觉正常的儿子，则儿子的基因型为o其性别异常的原因可能是第8页 共9页答案 结 构(2)XbY(XbXY)异 常1 6号染色体含有的X染色体的片段中不含X13基因,故最可能来自卵细胞(3)Y染色体上的SRY基因缺失;Y染色体上的S R Y基因突变;X染色体上的部分基因过量表达,抑制了 SRY基因的表达 XBX13或x B x b父方减数分裂时Y染色体上的S R Y基因连接到X染色体或常染色体上解
23、析 据图可知.该女患者其中一条1 6号染色体上含有X染色体的片段，该变异属于染色体结构变异中的易位,即该女患者存在染色体结构变异。(2)色盲是伴X染色体隐性遗传病,根据题意和电泳图可知,父方基因型为XBY.母方基因型为X B X:女 儿1 6号染色体上有X染色体片段，故女儿基因型可能为父丫(父*。丫)或XhXbY0若该患者染色体异常是由亲本产生的配子异常引起的.且其基因型为X bkY,则箭头指向的异常1 6号染色体来自母方，因为异常1 6号染色体含有X染色体的片段，但不含XB基因，结合母方和父方的基因型可知，该异常的16号染色体最可能来自卵细胞。(3)丫染色体上的SRY基因是人类男性的性别决定基因.但图示是女患者，推测SRY基因没有表达，其原因可能是SRY基因突变导致不表达或SRY基因缺失或SRY基因因X染色体上部分基因过量表达而受到抑制。(4)若该对夫妇又生了一个性染色体是X X且色觉正常的儿子，则儿子的基因型为XBX15或X B X,其性别异常的原因可能是父方减数分裂时Y染色体与X染色体发生了互换,SRY基因连接到X染色体上，也可能是Y染色体和常染色体发生易位,S R Y基因连接到常染色体上。第9页 共9页