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1、福建省泉州市2022届高三下学期质量检测(五)化学试题一、单选题1.青铜器在古时被称为“金 或 吉金”,是红铜与锡、铅等的合金。铜锈大多呈青绿色,主要含有C U 2(O H)3C 1和 C U 2(O H)2c o 3。下列说法错误的是()A.青铜器中锡、铅对铜有保护作用B.青铜的熔点低于纯铜C.可用F e C b 溶液清除青铜器的铜锈D.古时冶炼铸造青铜器涉及化学变化2.一定条件下,肉桂醛可转化为苯甲醛:肉桂酪催化剂苯甲最下列说法错误的是()A.肉桂醛能发生取代、加成、聚合等反应B.肉桂醛与苯甲醛都能使酸性K M n O 4 溶液褪色C.苯甲醛分子的所有原子可能共平面D.肉桂醛与苯甲醛互为同
2、系物3.NA是阿伏加德罗常数的值。利用反应2NH3+Na C 10=N 2H什Na C l+H2O可制备火箭推进剂的燃料N2H4。下列说法正确的是()A.O.l m o l NH:溶于水形成的饱和溶液中,N H 太的数目为O.INAB.1 L 2 moi的Na C l O 溶液中,O原子的数目为2NAC.每生成11.7 g Na C l,该反应转移电子数为0.4NAD.标准状况下,2.24 L 的Hz O 中含有的质子数为INA4.下列实验操作、现象及结论均正确的是()选项实验操作现象结论A将质量和大小均相同的锌粒分别放入相同体硫酸溶液中,产非金属性:S PB.B积的硫酸溶液和磷酸溶液中生气泡
3、快B乙酸乙酯与NaOH溶液共热、搅拌溶液不再分层乙酸乙酯在碱性条件下完全水解C用pH试纸分别测定等浓度CH3coONa溶液和NaClO溶液的pH前者pH小于后者酸性:CH3C00HHC10D将 SCh通入紫色石蕊试液中试液变红SO2不具有漂白性A.AC.CD.D5.用如图所示装置进行NH3与 CuO反应的实验。下列说法错误的(A.加入药品前须检验装置的气密性B.a 中药品为氯化核固体c.b 中固体变红,可能有CU2。生成D.c 中能收集到氨水,d 中可收集到N26.某科研团队提出了一种水基Li-CCh二次电池,它由纳米孔Pd膜电极、固体电解质膜等构成,图为工作示意图。下列说法错误的是()A.放
4、电时,Pd膜作正极B.固体电解质膜可将L i电极与LiCl溶液隔离C.充电时,Pd膜表面发生反应:HCOOH_2e=CO2T+2H+D.理论上,当消耗7gLi时吸收5.6LCO2(标准状况)7.对下列粒子组在水溶液中能否大量共存的判断和分析均正确的是()选项粒子组判断和分析ACL、K+、CO 歹、NO 3能大量共存,粒子间不反应BSO2、N a Ca2 CP能大量共存,粒子间不反应CH+、K+、S2-,SO 2-不能大量共存,主要发生反应:3sS O 2-+8H+=4S;+4H2ODNH3 H2O Na+、Al3 cr不能大量共存,主要发生反应:AP+4NH3H2O=A1O 5+4NH+2H2
5、OA.A B.B C.C D.D8.短周期主族元素W、X、Y、Z 的原子序数依次增大,W 与X 同周期且相邻,W、Y 的最外层电子数之和与Z 的最外层电子数相等,Z 的单质与X 的氢化物可发生置换反应,常温下Y 的单质在浓硫酸中能形成致密氧化膜。下列说法一定正确的是()A.最简单氢化物的沸点:W X B.Y 与 Z 形成离子化合物c.W 的氧化物是酸性氧化物 D.简单离子的半径:X Y9.将铜片与足量浓盐酸混合加热,铜片溶解,有气泡产生,溶液呈无色。已知:C+3clM cuC l打(无色)K=5.0 xl05;Ksp(CuCl)=1.2x10-6,下 列说法错误的是()A.铜片表面产生的气体为
6、H2B.金属活泼性顺序是有一定前提条件的C.将反应后的溶液稀释,无沉淀产生D.铜不与稀盐酸反应主要因c(c r)不够大10.常温下,H3P。4在水中的各级电离过程如图所示,已知:pKa=-lgKaOHIO=P OHIOHP r=2.2|pKa2=7.2,crIO=p 0IOHpKa3=12.7,o-O=P O下列说法错误的是()A.反应H3PCh+HPO 歹 02 H2Po 的平衡常数为1.0 x105B.若用NaOH溶液滴定Na2Hp0$溶液,不可选用酚酥作指示剂C.将 0.2m oH/的H3Po4溶液和0.3m ol4J的NaOH溶液等体积混合,pH7.2D.0.1 mol LTNa2HP
7、C)4 溶液中,c(H P O)c(P O 7)c(H2Po;)c(H3PO4)二、综合题1 1.某湿法炼锌的萃余液中含有Na+、Zn2 Fe2 Mn2 Co2 Cd?+及30 60g-L H2sCh等,逐级回收有价值金属并制取活性氧化锌的工艺流程如图:萃余液无水硫酸钠碱 式 一活性炭酸锌 氧化锌已知:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2CO(OH)2CO(OH)3Cd(OH)2Ksp2.6x10-394.9x1 O75.9x10151.6x IO-447.2x IO15回答下列问题:(1)“中和氧化水解”时,先加入适量的石灰石调节溶液的p H 为 1.0;加入一定量的Na2s2。8;再加入石灰
8、石调节溶液的pH 为 4.0。氧 化 时,+转化为MnO2除去,反应的离子方程式为O 沉渣 的主要成分除MnO2外还有“氧化”时,若加入过量的Na2s2。8,钻元素将会进入“沉渣”中,则水解后的溶液中含钻微粒的浓度 为 mol-L-1 o(2)“除镉”时,主要反应的离子方程式为。(3)“沉锌”时,在近中性条件下加入Na2cCh可得碱式碳酸锌 ZnCCh-2Zn(OH)2-H2O 固体,同时产生大量的气体。产生大量气体的原因是O ZnCO3 2Zn(OH)2 H2O需洗涤,检验是否洗净的试剂是 0(4)不同质量分数的Na2s04溶液在不同温度下析出Na2SO4晶体的物种如图所示。欲 从含20%N
9、a2s04及微量杂质的“沉锌后液”中直接析出无水Na2so4,“操 作 a”为.100500-50 Na2s04Na2sO4 iOH2d 32.38Na:SO4-7H2ONa2SO4-10H2O+Na2sO,20 40质量分数/%601 2.某小组用四氢化蔡(0无色有刺激性气味液体,沸 点 207。0、液溟、蒸镭水和纯铁粉为原料,利用反应C i oH n+4 Br2 电y 3 H 8 Br4+4 H Br制取少量粗H Br溶液,同时获得四溟化祭(常温下为固态,不溶于水)。实验步骤:按一定质量比把四氢化蔡和水加入反应器中,加入少量纯铁粉。缓慢滴入液浪,不断搅拌,直到四氢化蔡反应完全。.,得到粗H
10、 Br溶液。回答下列问题:(1)图中适合步骤和的装置是乙,不选用甲的理由是o(2)步骤中,反应完全、达到终点的现象是 o(3)乙 中 玻 璃 导 管 的 作 用 是、o(4)请将步骤补充完整:o(5)粗 H Br溶液在空气中长期放置,溶液呈黄色。其原因可能是(用离子方程式表示)。(6)检验实验所得H Br溶液中是否含有F e 2+:取少量粗H Br溶液加入过量A g N C h 溶液,静置,取上层清液滴入到K MnO4溶液中,若紫红色的K MnC h 溶液褪色,证明溶液中含F e?+,若紫红色不褪色,则不含F e 2+。该方法是否可行,并说明理由。(7)有人认为F e 起催化作用。欲验证该想法
11、,按上述实验步骤进行实验,只须改动的是:。(8)若得到的粗H Br溶液浓度为4 moi 4/(密度为xl Z g c m、,),则四氢化祭(Mr=1 3 2)和水的质量比是(列式即可,设澳化反应进行完全)。1 3.C 0 2 用于催化氧化 C 2 H 6 合成 C 2 H 4,总反应为:C C h(g)+C 2 H 6(g)-C 0(g)+H 2 0(g)+C 2 H 4(g)A H=+1 7 7k J m ol1;反应分两步进行:反应 i C 2 H 6(g)=c 2 H 4(g)+H2(g)A H尸+1 3 7 k J-m or 反应 i i C O2(g)+H2(g)u C O(g)+H
12、2O(g)A H2回答下列问题:(1)AH?=kJ-mol-1 o(2)已知平衡常数(K)与温度(T)之间存在定量关系,且符合V a nl H of f方程l nK=-Xl +Co.o 1 4,1(不同反应中C不同)。上述三个反应的平衡常数(K)与温度(T)之间的关系如图,反应i对应的曲线为_测得C 2 H 6平衡转化率 a(C 2 H就与温度、压强的关系如图所示,则压强p i、P2、P3由大到小的顺序为,判断的理由是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
13、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)在C 2 H 4合成体系内会发生副反应。若发生副反应C 2 H 6(g)=3 H 2(g)+2 C(s),会降低催化效率,原因是o某温度下,若只存在副反应:2 c o2(g)+C 2 H 6(g)u 4 c o(g)+3 H 2(g)。向a L密闭容器中充入1.2 m ol C 2 H 6 和 2 m oi c C h,t m i n 后反应达到平衡,容器内 C 2 H 4为 0.6 m ol,82 为 0.4 m oL 则 v(C C)2)=_m ol-L m i n1,C 2 H 6的 平 衡 总
14、 转 化 率 为%(保留1位小数)。(5)我国科学家利用C 0 2电催化氧化法实现了 C 2 H 6制备C 2 H 4,阴极电极反应式为:C O 2+2 e-=C O+O 则阳极电极反应式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _1 4.锌的化合物在生产生活中有广泛的应用。(1)L-赖氨酸锌螯合物X(结构为如图)易被人体吸收。Q*0H2N r Z n/-1 H2NH2 H2X x中元素(除H外)的 第 一 电 离 能 由 小 到 大 的 顺 序 为,力 口“*”氧原子的杂化方式为。X的 晶 体 中 存 在 的 微 粒 间 作
15、 用 力 有.。A.离子键 B.兀键 C.金属键 D.配位键E.非极性键 L-赖氨酸易溶于水主要原因是 o(2)某锌铁氧体 化学式为Z nx F e(i n)y O z 制成的磁芯被广泛用于电子行业。组成微粒的原子(或离子)中存在未成对电子,该微粒具有顺磁性。指出锌铁氧体晶体中具有顺磁性的离子,并说明理由 o锌铁氧体晶胞结构如图所示,该晶胞由4个A型和4个B型小立方体构成。锌铁氧体的化学式1 5.有机物M是合成一种应用广泛的杀虫杀蛾剂的中间体,合成路线如图:H CH 0/H C1Cl DM g2)CO2/H2OC O O H SO Cl2 rCO CI _ _ _A BD回答下列问题:(1)A
16、 的名称为,由E 生成F 的反应类型是。(2)M中 所 含 官 能 团 的 名 称 是.,分子中(填“有 或无”)手性碳原子。(3)由C 生成D 是取代反应,该 反 应 的 化 学 方 程 式 为。(4)G 的结构简式为 o(5)写出同时满足下列条件的C 的一种同分异构体的结构简式a.遇 FeCb 溶液显紫色b.能发生银镜反应c.核磁共振氢谱图显示五组峰,且峰面积比为6:4:2:1:1答案解析部分1.【答案】C【解析】【解答】A.锡、铅均比铜活泼,形成的原电池中铜作正极被保护,A不符合题意;B.青铜为合金,熔点低于纯铜,B不符合题意;C.FeCb溶液与铜反应,不能用来除铜锈,C符合题意;D.冶
17、炼铸造青铜器的需要高温,需要燃烧提热量,涉及化学变化,D不符合题意;故答案为:Co【分析】A.青铜器中锡、铅的活动性大于铜;B.合金的熔点低于组成它的纯金属;C.CU2(OH)3cl 和 CU2(OH)2c03 不与 FeC13 溶液反应;D.有新物质生成的变化属于化学变化。2.【答案】D【解析】【解答】A.肉桂醛中苯环上能发生取代反应,双键、苯环和醛基能发生加成反应,碳碳双键上能发生聚合反应,A不符合题意;B.肉桂醛含双键和醛基,苯甲醛含醛基,都能使酸性KMnCh溶液褪色,B不符合题意;C.苯环为平面结构,醛基为平面结构,两者通过单键相连,所有原子可能共平面,C不符合题意;D.肉桂醛含双键和
18、醛基,苯甲醛含醛基,两者不是同系物,D符合题意;故答案为:D。【分析】A.肉桂醛含有苯环,能发生取代、碳碳双键能加成、聚合;B.肉桂醛含碳碳双键和醛基,苯甲醛含醛基;C.苯环和醛基均为平面结构,单键可旋转;D.结构相似,在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物。3.【答案】C【解析】【解答】A.氨气溶于水后部分氨气和水反应生成一水合氨,一水合氨部分电离,故溶液中的铁根数目不能确定,A项不符合题意;B,溶液中有水,水分子中含有氧原子,故1 L2 m oiI 的N aQ O溶液中,。原子的数目大于2NA,B项不符合题意;C.每生成Im ol氯化钠转移2m oi电子,故每生成11.7克氯化
19、钠即0.2m ol,则转移0.4mol电子,C项符合题意;D.标况下水不是气体,不能使用气体摩尔体积进行计算,D 项不符合题意;故答案为:C【分析】A.氨气溶于水生成的一水合氨部分电离;B.水中含有0 原子;D.标况下水不是气体。4.【答案】B【解析】【解答】A.未说明硫酸和磷酸的浓度,不能进行比较,A 项不符合题意;B.乙酸乙酯在氢氧化钠条件下水解生成乙酸钠和乙醇,溶液不分层,说明乙酸乙酯完全水解,B 项符合题意;C.因为次氯酸钠具有漂白性,不能用pH试纸测定其pH,C 项不符合题意;D.二氧化硫具有漂白性,但不能使石蕊溶液褪色,D 项不符合题意。故答案为:B【分析】A.酸的浓度未知;B.乙
20、酸乙酯不溶于水,不分层说明乙酸乙酯水解;C.次氯酸钠能漂白pH试纸;D.二氧化硫不能漂白紫色石蕊。5.【答案】B【解析】【解答】A.装置中制备氨气并作为反应物,加入药品前须检验装置的气密性,A 不符合题意;B.a 中药品为氯化铉和氢氧化钙固体,B 符合题意;C.b 中固体变红,氨气与氧化铜发生了氧化还原反应,Cu2O 中铜元素为+1价,故可能有Cm。生成,C 不符合题意;D.c 中过量的氨气和水能形成一水合氨,冷凝后能在冰水浴处收集到氨水,氧化还原反应时氨气中氮元素化合价升高,d 中可收集到N2,D 不符合题意;故答案为:Bo【分析】A.有气体参与的反应必须检查装置的气密性;B.加热氯化镂分解
21、产生氨气和氯化氢,氨气和氯化氢在试管口遇冷又化合生成氯化镂;C.氨气与氧化铜发生氧化还原反应生成氮气和氧化亚铜;D.氨气溶于水生成氨水;氨气与氧化铜发生氧化还原反应生成氮气。6.【答案】D【解析】【解答】A.放电时,Pd膜电极上CO2THeOOH中C 元素化合价降低,作正极,A 不符合题-立.忌;B.L i的化学性质较活泼,能与水反应,则固体电解质膜可将L i电极与LiCl溶液隔离,B 不符合题思;C.放电时,Pd膜上电极反应式为CO2T+2H+2e=HCOOH,充电时,电极反应式相反,则发生反应:HCOOH-2e=CO2f+2H+,C 不符合题意;D.L i为负极,电极反应式为Li-e-=L
22、i+,消耗7gLi即物质的量为n=答=为 编 =Imo时 转 移 Imole 1 正极电极反应式为CO2T+2H+2e-=HCOOH,则吸收05m oicO 2,标准状况体积为V=nVm=0.5molx22.4L/mol=l 1.2L,D 符合题意;故答案为:D。【分析】放电时,L i为负极,电极反应为Li-e-=Li+,纳米孔Pd膜上发生反应CO2T+2H+2e-=HCOOH,则纳米孔Pd膜为正极,充电时,L i为阴极,纳米孔Pd膜为阳极。7.【答案】B【解析】【解答】A.氯气与水反应生成HC1和 HC10,HC1与碳酸根不能共存,A 不符合题意;B.所有离子之间均不反应,可共存,B 符合题
23、意;C.氢离子与硫离子之间会发生反应生成硫化氢,离子方程式为:2H+S2-=2S,C 不符合题意;D.铝离子与一水合氨反应生成氢氧化铝沉淀,Al3+3NH3-H20=Al(OH)3 I 4-3/VH,D 不符合题意;故答案为:Bo【分析】A.氯气溶于水生成盐酸和次氯酸,C O 歹与H+不能大量共存;CW-结合H+生成H2S;D.氢氧化铝不溶于氨水。8.【答案】A【解析】【解答】A.氨气分子间存在氢键,故甲烷的沸点低于氨气,A 项符合题意;B.氮和氯形成共价化合物,B 项不符合题意;C.碳的氧化物有二氧化碳和一氧化碳,二氧化碳为酸性氧化物,而一氧化碳不是,C项不符合题意;D.氮离子和铝离子电子层
24、结构相同,根据序大径小原则分析,氮离子半径大于铝离子半径,D项不符合题意。故答案为:Ao【分析】常温下Y的单质在浓硫酸中能形成致密氧化膜,说明该元素为铝元素。W与X同周期且相邻,W、Y的最外层电子数之和与Z的最外层电子数相等,则W的最外层电子最大为4,若为4,则Z的最外层电子数为7,为氯元素,则W为碳元素,X为氮元素,Z的单质与X的氢化物可发生置换反应,即氯气和氨气反应生成氮气和氯化氢。9.【答案】C【解析】【解答】A.从已知可知,铜失去电子生成亚铜离子,结合氯离子形成无色的C u C l“,溶液中的氢离子得到电子生成氢气,所以气体为氢气,A项不符合题意;B.根据金属活动性顺序分析,铜不能和盐
25、酸反应,但是该反应存在,说明了金属活动性顺序时有前提条件的,B项不符合题意;C.反应吸收后,不能形成无色的C u C l/,亚铜离子和氯离子可能形成氯化亚铜沉淀,C项符合题忌;D.稀盐酸中氯离子浓度小,不容易建立CU+3C1QCUC 1 1平衡,则铜不和稀盐酸反应,D项不符合题意。故答案为:Co【分析】A.溶液中氢离子得电子生成氢气;B.根据金属活动顺序可是铜与盐酸不反应,该反应中一定条件下铜与盐酸发生反应;C.可能形成CuCl沉淀;D.离子浓度太小不易发生Cu+3C=C u C I歹。10.【答案】D【解析】【解答】A.该反应的平衡常数K=2(肥。3)=C2(”2P。1)C(+)=Kalc(
26、W3/?O4)c(W P 04)C(H3PO4)C(H P0l)c(H+)-Ka2105,A不符合题意;B.若用NaOH溶液滴定Na2HPO4溶液,NazHPCh中HPq一 的电离常数为K,3,水解平衡常数为/=c(H 2 P O i)c(。-)_ c(的町)c(O 4-)c(+)_ Kwc(H P 0 j-)c(H P oj-)c(+)Ka210一,水解程度大于电离程度,溶液显碱性,若用N a O H 溶液滴定N a?H P O 4 溶液,到滴定终点为N a 3 P 0 溶液,仍为碱性,不能选酚瞅作指示剂,B不符合题意;C.将 0.2 mol-L-1的H 3 P o4 溶液和0.3 molL
27、“的N a O H 溶液等体积混合后溶质成分为N a H 2 P o4 和2 +N a2H P O4,且两者的物质的量之比为1:1,故根据七2 =噜弟?)c(+)=l O f p H 7.2,C不符合题意;D.根据B的分析,N a 2 H P O 4 溶液中,H P O 厂水解程度大于电离程度,故。(为2 五)c(P。打),D符合题意;故答案为:D o【分析】A.根据K =c 2(%P。1)=c 2(“2 P O i)c(H+)=KalC(H3P O4)C(H POT)C(W3P O4)C(/7 P。:-)c(H+)一4 21 05;B.”P。;一 的水解程度大于电离程度;C.混合后的溶液为等
28、物质的量的N a H 2 P。4 和 N a2H P O 4;D.H P O;-水解程度大于电离程度。1 1.【答案】(1)S2O l-+M n2+2 H2O=M n O2l+2 S O +4 H+;F e(O H)3、C a S O4;1.6 x01 4(2)Zn+C d2+=Zn2+C d(3)Zn2+和C O 发生双水解,相互促进,产生ZnC O 3-2 Zn(O H)2-H 2 O 和 C O?气体;B a C L 溶液(4)蒸发浓缩、趁热过滤【解析】【解答】(1)N a 2 s2。8 具有氧化性,将 M t?+转化为M nC h除去,反应的离子方程式为S 2 O2-+8M n2+2
29、H2O=M n O2i+2 S 024(2)“沉渣”的主要成分除M nC h外还有氢氧化铁和硫酸钙;(3)加入石灰石调节溶液的p H 为4.0,C o(O H)3 的K sp=1.6 x 1 0 平,则水解后的溶液中含钻微粒的浓度为1.6 x1 0-4 4(1 O-10)3=1.6 x1 0%(2)“除镉”时,是锌置换镉,主要反应的离子方程式为Zn+C d2+=Zi?+C d;(3)Z M+和CO歹发生双水解,相互促进,产生ZnC O 3-2 Zn(O H)2 H o和大量的C O a 气体;。ZnC O 3-2 Zn(O H W H 2 O 需洗涤,检验是否洗净,即检验溶液中是否含有碳酸根离
30、子,可以选用的试剂是氯化钢;(4)从图分析,硫酸钠的溶解度随着温度升高而降低,所以要想得到硫酸钠,需要进行的操作为蒸发浓缩,趁热过滤。【分析】萃铜余液中含有M M+、Cd2 Co3 N i2+Z n2 N a Fe?+等离子,向萃铜余液中加入石灰石粉和氧化剂,余液中M n 2+、Fe 2+被氧化生成M n O?、氢氧化铁,反应过程中生成硫酸钙沉淀,过滤得到M n Ch、氢氧化铁、硫酸钙,和“氧化除镐 的余液;向余液中加入Z n,Z n 与Cd?+发生置换反应生成C d,过滤得到除去Cd?+的滤液;加入有机溶剂萃取,除去钻、银,分液得到硫酸锌溶液,向硫酸锌溶液中加入碳酸钠溶液,硫酸锌转化为Z n
31、 CO 3-2 Z n(O H H2 O,过滤得Z n CO3.2 Z n(O H)3 H2O晶体,煨烧、粉碎得到工业活性氧化性。1 2.【答案】(1)漠易挥发,会污染空气;浪会腐蚀胶头滴管的胶帽(2)滴入最后一滴液浪时,溶液呈浅黄色(3)冷凝回流;平衡气压(4)过滤(5)4 Br +4 H+O 2 =2 Br2+2 H2O(6)不可行,NO泉在酸件条件下能将Fe?+氧化Fe 3+,观察不到紫红色的K M n Ch 溶液褪色(7)将步骤中的铁粉改为Fe Bn 芸【解析】【解答】四氢化蔡和澳单质在一定条件下反应,四漠化蔡常温下是固体不溶于水,故过滤分离。澳化氢具有还原性,能被空气中的氧气氧化。亚
32、铁离子能在酸性条件下被硝酸根离子氧化。根据物质的量浓度计算其物质的量,结合反应确定反应物的质量和水的质量。据此解答。(1)甲中使用的胶头滴管,浪易挥发,会污染空气;浪会腐蚀胶头滴管的胶帽,故答案为:用甲;(2)该反应到终点的现象为滴入最后一滴液浪时,溶液承浅黄色;(3)乙中的伯乐导管能冷凝回流和平衡气压;(4)以你为四溟化蔡常温下为固体,不溶于水,所以过滤后得到粗浪化氢溶液;(5)澳化氢能被空气中的氧气氧化生成澳单质,显黄色,反应的离子方程式为:4 B+4 H+O 2 =2 Br 2+2 H2 O ;(6)N O I 在酸件条件下能将Fe 2+氧化Fe 3+,观察不到紫红色的K M n CU
33、溶液褪色,故该实验不可行。(7)要验证铁离子起催化作用,将铁改成浪化铁即可。(8)假设浸化氢溶液为1 L,则澳化氢的物质的量为4 m o i 说明四氢化奈为I m o l,澳单质为2m o l,则水的质量为1.2x 10 0 0-2x 16 0=8 8 0 克,则四氢化奈和水的质量比为怒=善。【分析】(1)澳易挥发,且会污染环境;(2)滴定终点时溶液呈浅黄色;(3)装置乙中的玻璃导管可平衡气压、冷凝回流;(4)四澳化蔡为固态,H B r为液体,采用过滤分离;(5)粗H B r在空气被会氧化生成单质浪;(6)酸性条件下硝酸根将亚铁离子氧化为铁离子;(7)铁离子为催化剂,则应保证只有铁离子一个变量
34、;(8)计算出H B r的物质的量,再结合反应原理可推出四氢化秦的物质的量,从而可计算出四氢化蔡与水的质量比。13.【答案】(1)+4 0(2)c(3)P!P 2 P 3;温度相同时,加压平衡逆向移动,故压强越大,C 2H 6的平衡转化率越小(4)催化剂表面产生积碳,减少与反应物接触从而降低催化效率或导致催化剂失活;若;9 1.7(5)C 2H 6+O2-2e-C 2H 4+H2O【解析】【解答】(1)根据盖斯定律,反应C O 2(g)+H2(g)C O(g)+H?O(g)可由已知总反应-反应i得到,则4 2=4 -/1 =17 7卜八山0厂1一1 3 7 0-爪0厂1=+4 0口-6 0厂1
35、,故答案为:+4 0;(2)由于l n K=-离Zx*+C,则I n K与泰之间成反比关系,反应i、i i和总反应的反应热均是正值,当/“越大时,瑞越小,曲线的斜率越大,已知4%介于中间,则其对应的曲线为c,故答案为:0.0 14根据总反应C 0 2(g)+C 2H 6(g)=C O(g)+H 2O(g)+C 2H 4(g)可知,反应正向吸热,温度升高,C 2H 6平衡转化率增大,但是正向体积增大,温度相同时,加压平衡逆向移动,故压强越大,C 2H 6的平衡转化率越小,结合图可知P|P 2 P 3,故答案为:P 1 P 2 P 3;温度相同时,加压平衡逆向移动,故压强越大,C 2H 6的平衡转
36、化率越小;(4)C O 2用于催化氧化C 2H 6合成C 2H 4,若发生副反应C 2H 6(g)=3 H 2(g)+2C(s),该反应会产生碳,导致催化剂表面产生积碳,减少与反应物接触从而降低催化效率或导致催化剂失活会,降低催化效率,故答案为:催化剂表面产生积碳,减少与反应物接触从而降低催化效率或导致催化剂失活;某温度下,若只存在副反应:2c 0 2(g)+C 2H 6(g)U 4 c o(g)+3 H?(g),向a L密闭容器中充入1.2m o l C 2H 6和 2m o i c C h,tm i n 后反应达到平衡,容器内 C 2H 4为 0.6 m o l,C O2 j 0.4 m
37、o l,贝ij v(C 02)=p =(2二?加。/=l 4 m o l-L -m i n-1;根据总反应 C C h(g)+C 2H“g)U C 0(g)+H 20(g)+C 2H 4(g),容器内 C 2H 4 为C L L i x tm i n C L L0.6 m o l,可知C 2H 6消耗0.6 m o l,同时消耗C O 2为0.6 m o l,则副反应中,C O?消耗I m o l,可知C 2H 6在副反应中消耗0.5 m o l,C 2H 6的平衡总转化率其与黑x 100%=91.7%,故答案为:邛;91.7;1.2mol at(5)C O 2 电催化氧化法实现 C 2H 6
38、 制备 C 2H 4,总反应为:C C 2(g)+C 2H 6(g)=C O(g)+H 2O(g)+C 2H 4(g),已知阴极电极反应式为:C O 2+2e-=C O+O2-,则阳极电极反应式是C 2H 6+O 2e-=C 2H 4+H 2O,故答案为:C 2H 6+O2-2e=C 2H 4+H2OO【分析】(1)根据盖斯定律计算;(2)I n K与*之间成反比;(3)增大压强 C C h(g)+C 2H 6(g)=C O(g)+H 2O(g)+C 2H 4(g)的平衡逆向移动;(4)生成的C会堆积在催化剂表面,降低催化剂活性;根据=第计算v(C O2);根据转化率=导 察 x 100%计算
39、;人 起始量(5)阳极发生氧化反应。14.【答案】(1)Z n、C、0、N;sp 3杂化;B、D、E;L-赖氨酸分子与水分子形成分子间氢键(2)F e3+,F e3+的外围电子排布为3d 5,存在5个未成对电子;Z n F e2O4【解析】【解答】(1)X中元素(除H外)还有C、N、0、Z n,非金属的第一电离能大于金属,故Z n的第一电离能最小,C、N、O位于同一周期,从左往右呈增大趋势,N为半满结构,第一电离能最大,故第一电离能由小到大的顺序为Z n、C、0、N;力I F*”氧原子有两个单键和两个孤电子对,杂化方式为sp 3杂化;X晶体中酯基中存在兀键,Z n与O之间是配位键,CC之间为非
40、极性键,故答案为:B、D、E;L-赖氨酸易溶于水主要原因是L-赖氨酸分子与水分子形成分子间氢键;(2)根据题中所给信息:组成微粒的原子(或离子)中存在未成对电子,该微粒具有顺磁性,锌铁氧体晶体中存在F e,F e3+的外围电子排布为3d 5,存在5个未成对电子;该晶胞由4个A型和4个B型小立方体构成,组合起来可知Z n在晶胞的顶点、面心、4个A型晶胞体心,共8个;。在8个小立方体内部,共3 2个;F e在4个B型小立方体内部,共16个,故锌铁氧体的化学式为Z n F e z CU。【分析】(1)同一周期元素的第一电离能随着原子序数增大而增大,但第I I A族、第V A族元素第一电离能大于其相邻
41、元素,非金属的第一电离能大于金属;力 口“*”的O原子价层电子对数为4,采用S p 3杂化;X中存在兀 键、配位键和非极性共价键;L-赖氨酸分子与水形成分子间氢键;(2)F e?+存在5个未成对电子;根据均摊法计算。1 5.【答案】(1)1,3,5-三甲苯;加成反应(2)酯基;无【解析】【解答】(1)根据系统命名法A的名称为1,3,5-三甲苯,根据E和 F结构可知由E生成F为加成反应。故答案为:1,3,5-三甲苯,加成反应。(2)根据M结构可知所含官能团为酯基,分子中不含有手性碳原子。故答案为:酯基,无。(3)根据分析可知由C 生成D 为取代反应,化学反应方程式为:(5)根据条件遇F e Cb溶液显紫色,说明含有酚羟基,且能发生银镜反应说明含有醛基,其中核磁共振氢谱图为五组峰,且峰面积比为6:4:2:1:1 的同分异构体的结构简式为:或CHOOH(写一种即可)。【分析】A与HCHO/HCI反应生成B为,B在M g和CO2/H2O条件下将氯原子转化为竣基,再经SOCL取代反应将-COOH转化为-COC1得到D,E经过与HCN加成反应得到F,由H9H的结构及G到H的反应条件可推出G结构简式为 乂 ,根据题意可知D与H经取代反应TOOH合成M。