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1、2021、2022年高考生物真题分类汇编7伴性遗传和人类遗传病2022年真题一、单选题1.（2022.全国乙卷.）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别【答案】C【解析】根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡
2、，说明控制鸡羽毛性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花非芦花。【详解】A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为Zaza（非芦花雄鸡）xZAW（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW,且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZAxZW,子代为ZAZa、ZAW,且全为芦花鸡，A正确；B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确；C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZaxZAW,所产雌鸡ZAW、Z;W（非芦花），C错误；D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。2.（2022.山东.）家
3、蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY，个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如 图 所 示 的 两 亲 本 杂 交 获 得 从B开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于B至F n,下列说法错误的是（）唯性亲本（X X）雄性亲本（X V）A.所有个体均可由体色判断性别 B.各代均无基因型为M M 的个体C.雄性个体中XV所占比例逐代降低 D.雌性个体所占比例逐代降低【答案】D【解析】含 s 基因的家蝇发育为雄性，据
4、图可知，s 基因位于M 基因所在的常染色体上，常染色体与性染色体之间的遗传遵循自由组合定律。【详解】A、含有M 的个体同时含有s 基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M,只含有m,故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A 正确；B、含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为M，Ms的个体需要亲本均含有M，基因，而两个雄性个体不能杂交，B 正确；C、亲本雌性个体产生的配子为m X,雄性亲本产生的配子为XMs、MO、Xm、m O,子一代中只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY（XXMsm）、1/3XY（XMm）,雌蝇个体为l/3XXmm,把性染色体和常染色体分开考虑
5、，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40,雌性个体产生的配子含有X,子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体,子二代中l/2M，m、l/2mm,l/8mmX0致死，XXmm表现为雌性，所占比例为3/7,雄性个体3/7XXY（XXMm）、1/7XY（XMsm）,即雄性个体中XY，所占比例由1/2降 到 1/4,逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7,逐代升高，C 正确，D 错误。3.（2022 广 东）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上
6、，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（）父 亲 母 亲 儿 子 女 儿 父 亲 母 亲 儿 子 女 儿与正常序列探针杂交-与突变序列探针杂交-受检者DNA变性、点样O0OOaOQ杂交结果阳性f:阴性A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视【答案】C【解析】分析题意可知：一对表现正常的夫妇，生育了一个患镰刀型细胞贫血症的儿子，且致病基因位于常染色体”号上，故该病受常染色体隐性致
7、病基因控制。【详解】A、该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a表示。分析题图可知，父母的基因型为杂合子A a,女儿的基因型可能为显性纯合子A A或杂合子A a,为杂合子的概率是2/3,A正确；B、若父母生育第三胎，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子A a或隐性纯合子a a,概率为1/4+2/4=374,B 正确；C、女儿的基因型为1/3AA、2/3 A a,将该基因传递给下一代的概率是1/3,C错误；D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。4.（2022年1月.浙江）果 蝇（2n=8）杂交实验中，F?某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自B雄果蝇，这4条染色体全部来自亲
8、本（P）雄果蝇的概率是（）A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2【答案】B【解析】果蝇为X Y型性别决定，雄果蝇的Y染色体来自父本，X染色体来自母本，每对常染色体均为一条来自父方一条来自母方。【详解】已知F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自B雄果蝇，而B雄果蝇的这4条染色体中的Y染色体来自亲本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为1/2X1/2X1/2=1/8,即B正确，ACD错误。5.（2022年6月浙江）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，I k不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/62
9、5不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（）S-r O1 2皿 省1 I 2 3 工 I 53did1 2 3 4 5 6 7 O正常男性、女性阳患甲病男性、女性昌 患 乙 病 男 性、女性H助患甲乙病男性、女性A.人群中乙病患者男性多于女性B.I 的体细胞中基因A最多时为4个C.山6带有来自1 2的甲病致病基因的概率为1/6D.若n i l与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/2 0 8【答案】C【解析】系谱图分析，甲病分析，I l和1 2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据114患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X
10、染色体显性遗传。【详解】A、由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误：B、h患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY,有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误；C、对于甲病而言，的基因型是1/3 A A或2/3 A a,其产生a配子的概率为1/3,1】4的a基因来 自1 2的概率是1/2,则川6带有来自1 2的甲病致病基因的概率为1/6,C正确；D、Uh的基因型是l/2 A a X B X B或l/2 A a X B X b,正常男性的基因型是A_XbY,只考虑乙病，正常女孩的概率为l/4 x l/2=l/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa
11、,甲病在人群中的发病率为1/6 2 5,即a a=l/6 2 5,则a=l/2 5,正常人群中Aa的概率为1/13,则只患甲病女孩的概率为 1/13 x 1/4 x 1/8=1/4 16,D 错误。6.（2 0 2 2年I月浙江）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是患病个体数量;染色体异常遗传病 多基因遗传病单基因遗传病、0 出 生 青 春 期 成年A.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率不下降B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留C.图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因D.图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发【答案】B【解析】分析
12、题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传病从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升。【详解】A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，A 错误；B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B 正确；C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C 错误；D、图示只是研究了染色体
13、病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D 错误。二、非选择题7.(2022广东)诗经以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，天工开物中“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种“，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧，现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题:(1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白醇抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白前以拮抗抑制剂的作用。桑 与 蚕 相 互 作 用 并 不 断 演 化 的 过 程 称 为。(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单
14、基因控制且独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，B 中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是；若上述杂交亲本有8 对，每只雌蚕平均产卵400枚，理论上可获得 只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕，用于留种。(3)研究小组了解到：雄蚕产丝量高于雌蚕；家蚕的性别决定为ZW型；卵壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制；黑壳卵经射线照射后携带B 基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。辐射诱变黑壳卵(Bb)孵化后京选雌蚕为亲本与雄蚕(b b)杂交产
15、卵(黑壳卵、白壳卵均有)选留黑壳卵、孵化统计雌雄家蚕的数目统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I 组相近，有 两 组(I k I I I)的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分析：I 组所得雌蚕的B 基因位于 染色体上。将n 组所得雌蚕与白壳卵雄蚕(bb)杂交，子 代 中 雌 蚕 的 基 因 型 是(如 存在基因缺失，亦用b 表示)。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。尽管in组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要说明理由_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
16、 _【答案】(1)协同进化(2)3/64 50(3)常 bbZW1 3 III组所得黑壳卵雄蚕为杂合子，与白壳卵雌蚕杂交，后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别【解析】家蚕的性别决定方式是ZW 型，雌蚕的性染色体组成是Z W,雄蚕的性染色体组成是ZZ。(1)不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。(2)由题意可知，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传，即符合自由组合定律，将三对基因均杂合的亲本杂交，可先将三对基因分别按照分离定律计算，再将结果相乘，即 B各对性状中，虎斑个体占3/4,白茧个体占1/4,抗软化病个体占1/4,
17、相乘后F i 中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是3/4 x 1/4 x 1/4=3/6 4。若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵4 0 0 枚，总产卵数为8 x 4 0 0=3 2 0 0 枚，其中虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕占1/4 x 1/4 x 1/4=1/6 4,即3 2 0 0 x 1/6 4=5 0 只。（3）分析题意和图示方案可知，黑卵壳经射线照射后，携 带 B基因的染色体片段转移到其他染色体上且能正常表达，转移情况可分为三种，即携带B基因的染色体片段未转移或转移到常染色体上、转移到Z染色体上或转移到W 染色体上。将诱变孵化后挑选的雌蚕作为亲本与雄蚕（b b）杂交，统计子代的
18、黑卵壳孵化后雌雄家蚕的数目，结合图中的三组结果分析，I 组黑卵壳家蚕中雌雄比例接近1：1,说明该性状与性别无关，即携带B基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上；I I 组黑卵壳家蚕全为雌性，说明携带B基因的染色体片段转移到了 W 染色体上；I I I 组黑卵壳家蚕全为雄性，说明携带B基因的染色体片段转移到了 Z染色体上。由以上分析可知，I 组携带B基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上，叩所得雌蚕的 B基因位于常染色体上。由题意可知，如存在基因缺失，亦用b表示。I I 组携带B基因的染色体片段转移到了 W 染色体上，亲本雌蚕的基因型为b b Z W1 3,与白卵壳雄蚕b b Z Z 杂
19、交，子代雌蚕的基因型为b b Z W1 5（黑卵壳），雄蚕的基因型为b b Z Z（白卵壳），可以通过卵壳颜色区分子代性别。将子代黑卵壳雌蚕继续杂交，后代类型保持不变，故这种杂交模式可持续应用于生产实践中。由题意分析可知，如存在基因缺失，亦用b表示。I I I 组携带B基因的染色体片段转移到了 Z染色体上，亲本雌蚕的基因型为b b Z B W,与白卵壳雄蚕b b Z Z 杂交，子代雌蚕的基因型为b b Z W（白卵壳），雄蚕的基因型为b b Z B Z （黑卵壳）。再将黑壳卵雄蚕（b b Z B Z）与白壳卵雌蚕（b b Z W）杂交，子代为b b Z B Z、b b Z Z、b b Z B
20、W、b b Z W,其后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别，故不能满足生产需求。8.（2 0 2 2 年 6月浙江）某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A 1/A 2/A 3 控制，翅形由等位基因B/b 控制。为研究突变及其遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题：（1）基因测序结果表明，3 个突变品系与野生型相比，均只有1 个基因位点发生了突变，并且与野生型对应的基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生_ _ _ _ _ _ _ _ _ _
21、 _ 导致。（2）研究体色遗传机制的杂交实验，结果如表1 所示：表 1P杂交组合Fi F 2注：表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。根据实验结果推测，控制体色的基因A i (黑体)、A2(灰 体)和 A 3 (黄体)的显隐性关系为6$6I黑体黄体黄体黄体3黄体：1 黑体3黄体：1 黑体II灰体黑体灰体灰体3灰体：1 黑体3灰体：1 黑体III灰体黄体灰体灰体3 灰体：1 黄体3灰体：1 黄体(显性对隐性用“”表示)，体色基因的遗传遵循 定律。(3)研究体色与翅形遗传关系的杂交实验，结果如表2所示：表 2杂交组合PF1F 23$8$dIV灰体圆翅黑体锯翅灰体圆翅灰体圆翅6灰体圆翅：2黑体圆翅3灰体圆
22、翅：1 黑体圆翅：3灰体锯翅：1 黑体锯翅V黑体锯翅灰体圆翅灰体圆翅灰体锯翅3灰体圆翅：1 黑体圆翅：3灰体锯翅：1 黑体锯翅3灰体圆翅：1 黑体圆翅：3灰体锯翅：1 黑体锯翅根据实验结果推测，锯 翅 性 状 的 遗 传 方 式 是,判断的依据是。(4)若选择杂交H I 的 F 2 中所有灰体圆翅雄虫和杂交V的 F 2 中所有灰体圆翅雌虫随机交配，理论上子代表现型有 种，其中所占比例为2/9 的表现型有哪几种？。(5)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交H I 的 F,中灰体圆翅雄虫的杂交过程。【答案】(1)替换(2)A2A3AI 分离(3)伴 X染色体隐性遗传 杂交V的母本为锯翅，父本为圆翅，R
23、的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅(4)6 灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫P 灰体圆翅雄虫 黑体锯翅雌虫A2A3XBY X AiAiXbXbA2XBA3XB A2YA3YAiXbA2AiXBXb A3AiXBXb灰体圆翅雌虫 黄体圆翅雌虫A2AiXbY A3AiXbY灰体锯翅雄虫黄体锯翅雄虫1111配子（5）F i基因型表现型比例【解析】根据题干信息可知，控制体色的A”A2/A3是复等位基因，符合基因的分离定律，并且由表I的F i和F2雌雄个体表现型一致，可知控制体色的基因位于常染色体上。只看翅型，从表2的组合V,F i的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可知控制翅型的基因位于X染色体上，所
24、以控制体色和控制翅型的基因符合基因的自由组合定律。（1）由题干信息可知，突变的基因“与野生型对应的基因相比长度相等”,基因突变有碱基的增添、缺失和替换三种类型，突变后基因长度相等，可判定是碱基的替换导致。（2）由杂交组合I的B可知，黄 体（A3）对 黑 体（A i）为显性；由杂交组合H可知，灰 体（A2）对 黑 体（A i）为显性，由杂交组合HI可知，灰 体（A2）对 黄 体（A3）为显性，所以三者的显隐性关系为黄体对黑体为显性，灰体对黄体对黑体为显性，即A 2 A 3 A l,由题意可知三个体色基因为复等位基因，根据等位基因概念“位于同源染色体上控制相对性状的基因”可知，体色基因遵循基因分离
25、定律。（3）分析杂交组合V,母本为锯翅，父本为圆翅，F i的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可知控制锯翅的基因是隐性基因，并且在X染色体上，所以锯翅性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。（4）表1中亲代所有个体均为圆翅纯合子，杂交组合HI的亲本为灰体（基因型A2A2）和 黄 体（基因型A3A3）,F i的灰体基因型为A2A3,雌雄个体相互交配，子代基因型是A2A2 （灰体）：A2A3（灰体）：A3A3 （黄体）=1：2：1,所以杂交组合III中F2的灰体圆翅雄虫基因型为1/3 A2A2XBY和2/3A2A3XBY；杂交组合V中，只看体色这对相对性状，因为B只有一种表现型，故亲本为A
26、,A1 A2A2,F i基因型为A1A2,雌雄个体相互交配，F2基因型为A iA i（黑体）：A1A2（灰体）：A2A2 （灰体）=1：2：1；只看杂交组合V中关于翅型的性状，亲本为XbXb XBY,F i基因型为XBXb,XbY,F i雌雄个体相互交配，F2的圆翅雌虫的基因型为XBX。所以杂交组合V的F2的灰体圆翅雌虫基因型为1/3 A2A2XBX。2/3AIA2 XBX控制体色和翅型的基因分别位于常染色体和x染色体，符合自由组合定律，可先按分离定律分别计算，再相乘，所以杂交组合m中F?的灰体圆翅雄虫和杂交组合V的F2的灰体圆翅雌虫随机交配，只看体色，A2A2、A2A3和A2A2、A|A 2
27、随机交配，雄配子是1/3 A 3、2/3 A 2,雌配子是1/3 A I、2/3 A2,子代基因型为4/9 A 2 A 2 （灰体）、2/9 A 2 A 3 （灰体）、2/9 A 1 A 2 （灰体）、1/9 A 1 A 3 （黄体），可以出现灰体（占8/9）和黄体（占1/9）2种体色；只看翅型，XBY与X B X b杂交，子代基因型为1/4 XBXB,1/4 XBX 1/4 XBY,l/4 XbY,雌性只有圆翅1种表现型，雄性有圆翅和锯翅2种表现型，所以子代的表现型共有2 x 3=6种。根据前面所计算的子代表现型，2/9=8/9 （灰体）x l/4 （圆翅雄虫或锯翅雄虫），故所占比例为2/9
28、的表现型有灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫。（5）黑体锯翅雌虫的基因型为A i A i X b X,由（4）解析可知，杂交组合I H的R灰体雄虫基因型为A 2 A 3,所以灰体圆翅雄虫的基因型为A 2 A 3 X B Y,二者杂交的遗传图解如下：配子F i基因型表现型比例灰体圆翅雄虫A2A3XBY黑体锯翅雌虫AiAiXbXbA3YXA3XB A2YAiXbA2AiXBXb A3AiXBXb A2A!XbY灰体圆翅雌虫 黄体圆翅雌虫 灰体锯翅雄虫A3A!XbY黄体锯翅雄虫1P1119.（2 0 2 2年1月浙江）果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1对基因位于常
29、染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。杂交组合PF i$6?3甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼小翅丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅回答下列问题：（1）综合考虑A、a和B、b两对基因，它 们 的 遗 传 符 合 孟 德 尔 遗 传 定 律 中 的。组合甲中 母 本 的 基 因 型 为。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在 子 代 处 于 蛹 期 时 将 亲 本。（2）若组合乙B的雌雄个体随机交配获得F 2,则F 2中 星 眼 小
30、翅 雌 果 蝇 占。果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如X Y Y或X O为雄性，X X Y为雌性。若发现组合甲F i中 有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因是母本产生了不含 的配子.（3）若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生B,B 中正常眼小翅雌果蝇占2 1/2 0 0、星眼小翅雄果蝇占4 9/2 0 0,则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占 o(4)写出以组合丙B 的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。【答案】自由组合定律 A A XB XB 移除(2)3/1 6 X 染色体(3)7/1 0正常眼正常翅?正常眼小翅
31、。P a a XB X6 X a a YFi aaX2*aaX6*aaY aaY正 常 眼 正 常 眼 正 常 眼 正 常 眼正 常 翅 雌 小翅雌正常翅雄小翅雄1:1:1 :1【解析】分析题意可知，甲、乙组中星眼与正常眼杂交，子代全为星眼，说明星眼为显性，且性别与形状无关，A、a 基因位于常染色体上；甲组中雌性正常翅与雄性小翅杂交，子代全为正常翅，乙组中雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位于X 染色体上，且正常翅为显性。(1)结合分析可知，A、a 位于常染色体，而 B、b位于X 染色体，两对基因分别位于两对同源染色体，它们的遗传遵循自由组合定律
32、；组合甲中母本为星眼正常翅，均为显性性状，且为纯合子，故基因型为A A XB XB；杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本移除。(2)组合乙为反正常眼小翅(a a Xb XD 星眼正常翅(A A XB Y),FI基因型为A a XB X,A a XbY,F i 的雌雄个体随机交配获得F 2,则 F 2 中星眼(A-)小翅雌果蝇(X b X D 占3/4 x 1/4=3/1 6；组合甲基因型为A A XB X1 3、a a XbY,F i 基因型应为A a XB X%A a XBY,若发现组合甲B 中有1 只非整倍体星眼小翅雄果蝇，则该个体基因型可能为A a Xb。原因是母
33、本产生了不含X 染色体的配子。(3)设亲本星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占比为m,则正常眼小翅雄果蝇在雄果蝇中占比为(l-m)o同理设亲本雌果蝇中正常眼小翅在雌果蝇中占比为n,则星眼正常翅雌果蝇占比为(l-n)由题意可知，子代正常眼小翅雌果蝇占2 1/2 0 0,即为a a Xb Xb,l/2 x a a Xb Xb x a a Xb Y=l/2(1-m)n=2 1/2 0 0,星眼小翅雄果蝇占 4 9/2 0 0,UP A a XbY=1 /2 x A A XBYx a a XbXb=1 /2 m n=4 9/2 0 0 可算出 n=7/1 0,l-m=3/1 0,则 m=7/1 0,即亲本
34、星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占比为7/1 0。(4)组合丙的双亲基因型为a a Xb Xb x a a XB Y,F i 基因型为a a XB X a a XbY,F i 的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解为：正常眼正常翅M 正常眼小翅。P aaXW X aaXW正 常 眼 正 常 眼 正 常 眼 正 常 眼正 常 翅 雌 小翅雌正常翅雄小翅雄1:1:1 :12021年真题一、单选题1.（2021湖南）有些人的性染色体组成为X Y,其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（）0女性
35、携带苕 正常男性A.H-1的基因型为X/B.II-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C.1-1的致病基因来自其父亲或母亲D.人群中基因a的频率将会越来越低【答案】C【解析】由某女性化患者的家系图谱可知，I-1是女性携带者，基因型为XAXa,I-2的基因型是XAY,生出的子代中，11-1的基因型是*；，丫，11-2的基因型是*八*；，11-3的 基 因 型 是*/,11-4的基因型XAXA,是H-5的基因型是XAY。【详解】A、据分析可知，H-1 的基因型是Xa Y,A正确；B、n-2 的基因型是XA Xa,与正常男性X A Y 婚配后，后代基因型及比例为：XAXA：XA Xa：XAY：
36、XaY=l：1：1：1,则所生后代的患病概率是1/4,B正确；C、1-1 是女性携带者，基因型为XA Xa,若致病基因来自父亲，则父亲基因型为X Y,由题干可知X；，Y 为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C错误；D、X?（女性化患者）无生育能力，会使人群中a 的基因频率越来越低，A的基因频率逐渐增加，D正确。2.（2 02 1 年湖北）人类的ABO血型是由常染色体上的基因0、F和 i 三者之间互为等位基因决定的。I A 基因产物使得红细胞表面带有A抗原，I B 基因产物使得红细胞表面带有B抗原。I A J B基因型个体红细胞表面有A抗原和B抗原，i i 基型个体红细胞表面无A
37、抗原和B抗原。现有一个家系的系谱图（如图），对家系中各成员的血型进行检测，结果如表，其中“+”表示阳性反应,”表示阴性反应。个体1 23 456 7A抗原抗体+-+-B抗原抗体+-+-+-下列叙述正确的是（）A.个体5基因型为1 勺，个体6基因型为网B.个 体 1 基因型为P I B,个体2基因型为0 心或 A C.个体3基因型为NF或 网，个体4基因型为P I BD.若个体5与个体6生第二个孩子，该孩子的基因型一定是i i【答案】A【解析】由题表可知，呈阳性反应的个体红细胞表面有相应抗原，如个体1 的 A抗原抗体呈阳性，B抗原抗体也呈阳性，说明其红细胞表面既有A抗原，又有B抗原，则个体1 的
38、基因型为我。【详解】A、个体5只含A抗原，个体6只含B抗原，而个体7既不含A抗原也不含B抗原，故个体5的基因型只能是P i,个体6的基因型只能是i i,A正确；B、个 体 1既含A 抗原又含B 抗原，说明其基因型为FIB。个体2 只含A 抗原，但个体5 的基因型为F i,所以个体2 的基因型只能是Pi,B 错误；C、由表格分析可知，个体3 只含B 抗原，个体4 既含A 抗原又含B 抗原，个体6 的基因型只能是回，故个体3 的基因型只能是2 i,个体4 的基因型是MU,c 错误；D、个体5 的基因型为FM,个体6 的基因型为F i,故二者生的孩子基因型可能是IN、F i、IAB、ii D 错误。
39、3.（2021年海南）某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。I-1患者家族系谱如图所示。男性正常女性患者突变基因女性携带者下列有关叙述正确的是（）A.若 n-i与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率B.若 H-2与 II-3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2C.若10-1与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代D.该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律【答案】A【解析】1、细胞质遗传的特点：母系遗传，不论正交还是反交，子代性状总是受母本（卵细胞）细胞质基因控制；杂交后代不出现一定的分离比。2、减数分裂形成卵细胞
40、时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配。在受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞。【详解】A、该遗传病由线粒体基因突变引起，并且当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后才会表现出典型症状，则 n-i与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率，A正确；B、II-2形成卵细胞时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配，则】1-2与 H-3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率无法计算，B 错误；C,1II-1是突变基因携带者，与男性患者结婚，可把突变基因传递给女儿，故所生女儿能把突变基因传递给下一代，C 错误；D、该遗传病是由线粒体基因突变引
41、起的，属于细胞质遗传，而孟德尔遗传定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，故该遗传病的遗传规律不符合孟德尔遗传定律，D 错误。4.（2 0 2 1 年福建）一位患有单基因显性遗传病的妇女（其父亲与丈夫表现型正常）想生育一个健康的孩子。医生建议对极体进行基因分析，筛选出不含该致病基因的卵细胞，采用试管婴儿技术辅助生育后代，技术流程示意图如下。下列叙述正确的是（）A.可判断该致病基因位于X染色体上B.可选择极体1 或极体2用于基因分析C.自然生育患该病子女的概率是2 5%D.在获能溶液中精子入卵的时期是【答案】B【解析】1、一位患有单基因显性遗传病的妇女，进行基因分析可筛选出不含该致病基因的卵细胞
42、，说明该患病妇女为杂合子。2、一个卵原细胞减数分裂产生三个第二极体和一个卵细胞，极体最终退化消失。3、通常说的“卵子”指次级卵母细胞，精卵结合指的是成熟的精子与次级卵母细胞识别，在入卵的同时，次级卵母细胞完成减数第二次分裂产生卵细胞，最后完成精核与卵核的融合。【详解】A、由题意可知，患病妇女为杂合子，该显性致病基因可以常染色体上，也可以位于X染色体上，A错误；B、卵原细胞减数第一次分裂中同源染色体分离，其上基因也随之分离，最终产生一个次级卵母细胞和一个第一极体，二者基因互补，次级卵母细胞减数第二次分裂着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，其上基因也随之分离，最终产生一个卵细胞和一个第二极体，二者基因相
43、同，且卵细胞可用于受精，而极体最后退化消失，因此可选择极体1 或极体2用于基因分析，B正确；C、若显性致病基因用A表示，位于常染色体，则患病妇女基因型为A a,丈夫正常，基因型为a a,自然生育患该病子女（A a）的概率是1/2,若显性致病基因位于X染色体上，则患病妇女基因型为X A X a,丈夫的基因型为X a Y,自然生育患该病子女（X A X，,X A Y）的概率是1/4+1 7 4=1/2,C错误；D、在获能溶液中精子入卵（次级卵母细胞）的时期是，D错误。5.（2 0 2 1 年北京）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。A.此病为隐性遗传病B.III-1和 III-4可能
44、携带该致病基因C.II-3再生儿子必为患者D.11-7不会向后代传递该致病基因【答案】D【解析】据图分析，H-1正常，H-2患病，且有患病的女儿H I-3,且己知该病的致病基因位于X 染色体上，故该病应为显性遗传病（若为隐性遗传病，则 H-1正常，后代女儿不可能患病），设相关基因为A、a,据此分析作答。【详解】A、结合分析可知，该病为伴X 显性遗传病，A 错误；B、该病为伴X 显性遗传病，IH-1和 III-4正常，故 n i-i和 皿-4 基因型为xaxa,不携带该病的致病基因，B 错误；C、H-3患病，但有正常女儿ni-4（XaXa）,故 II-3基因型为XAXa,n-3与 II-4（Xa
45、Y）再生儿子为患者XAY的概率为1/2,C 错误；D、该病为伴X 显性遗传病，II-7正常，基因型为X aY,不携带致病基因，故 II-7不会向后代传递该致病基因，D 正确。6.（2021年全国甲卷）果蝇的翅型、眼色和体色3 个性状由3 对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X 染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N 表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（）OOOOOOOOOOOOOO8765432/.皿辕寒咪100。残翅 长 翅 白 眼 红 眼 黑 檀 体 灰 体A.果
46、蝇M 为红眼杂合体雌蝇B.果蝇M 体色表现为黑檀体C.果蝇N 为灰体红眼杂合体D.亲本果蝇均为长翅杂合体【答案】A【解析】分析柱形图：果蝇M 与果蝇N 作为亲本进行杂交杂交，子代中长翅：残翅=3：1,说明长翅为显性性状，残翅为隐性性状，亲本关于翅型的基因型均为A a（假设控制翅型的基因为A/a）；子代灰身：黑檀体=1：1,同时灰体为显性性状，亲本关于体色的基因型为B bx bb（假设控制体色的基因为B/b）：子代红眼：白眼=1：1,红眼为显性性状，且控制眼色的基因位于X 染色体上,假设控制眼色的基因为W/w）,故亲本关于眼色的基因型为XwXwx X-Y 或 Xw Xw x X V Y。3个性状
47、由3 对独立遗传的基因控制，遵循基因的自由组合定律，因为N 表现为显性性状灰体红眼，故 N 基因型为A aB bXwXw或 A aB bXwY,则 M 的基因型对应为A a bb XWY或 A abbXwXw。【详解】A B、根据分析可知，M 的基因型为A a b b X“Y或 A abbXw Xw,表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或长翅黑檀体白眼雌蝇，A错误，B正确；C、N 基因型为A aB bX V X v 或 A aB bXW Y,灰体红眼表现为长翅灰体红眼雌蝇，三对基因均为杂合，C正确；D、亲本果蝇长翅的基因型均为A a,为杂合子，D正确。7.（2 02 1 年山东卷）果蝇星眼、圆眼由常染色体
48、上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=1 ：1,星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且 Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1 :1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F i,下列关于B 的说法错误的是（）A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C.雌果蝇数量是雄果蝇的二倍D.缺刻翅基因的基因频率为1/6【答案】D【解析】分析题意可知：果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一
49、对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=1 ：1,属于测交;星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2 ：1,则星眼为显性性状，且星眼基因纯合致死，假设相关基因用A、a 表示。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且 Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1 ：1,雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性性状，正常翅为隐性性状，且缺刻翅雄果蝇致死，假设相关基因用B、b表示，则雌蝇中没有基因型为XB X1 5的个体。【详解】A、亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为A aXB X二 星眼正常翅雄果蝇基因
50、型为A a X Y,则 B 中星眼缺刻翅果蝇（只有雌蝇，基因型为A a X B X,比例为2/3 x l/3=2/9）与圆眼正常翅果蝇（lA aaXbX%l/9 aaXbY）数/量相等，A正确;B、雌果蝇中纯合子基因型为aaXbX。在雌果蝇中所占比例为l/3 x l/2=1/6,B正确；C、由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C正确；D、F i中 XBXb：XbXb：XbY=l：1 ：1,则缺刻翅基因X B 的基因频率为1/（2 x 2+1）=1/5,D错误。8.（2 02 1 年 1 月浙江卷）遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的 是（）A.血友病是一