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1、2022年军队文职招聘（药学）笔试考试统考题 库（完整版）一、单选题1 .下列有关固体分散体载体材料描述错误的是A、载体材料通常选择价廉易得的材料B、水溶性和难溶性载体材料不能联合应用C、常用载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类D、载体材料在很大程度上影响了固体分散体的溶出速率E、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果答案：B2.化学结构为.HC1的药物是A、苯巴比妥B、盐酸氯丙嗪C、地西泮D、丙戊酸钠E、卡马西平答案：B3.对U V法进行精密度考查时，实验数据的相对标准差一般不应大于A、5%B、3%C、1%D、2%E、4%答案：c4.普鲁卡因胺主要用于治疗A、室上性心律失常B、室性早搏C、
2、室性心律失常D、心房纤颤E、心房扑动答案：C解析:普鲁卡因胺临床上主要用于室性心律失常，如室性早搏、室性心动过速等。5 .下列哪条性质与顺粕不符A、黄色结晶性粉末B、对光和空气不敏感C、水溶;攸不稳定D、对热不稳定E、不溶于水答案：E解析：顺粕为亮黄色或橙黄色结晶性粉末。在室温条件下，在光和空气中稳定。顺钳加热至170时即转化为反式，溶解度降低，颜色发生变化，继续加热至270熔融，同时分解成金属伯。对光和空气不敏感，室温条件下可长期贮存。顺伯水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式。6.A 药较B 药安全，正确的依据是A、A 药的LD50比B 药小B、A 药的LD50比B 药大G A 药的ED50
3、比 B 药小D、A 药的ED50/LD50比B 药大E、A 药的LD50/ED50比B 药大答案：E解析：本题重在考核治疗指数的定义与意义。治疗指数用LDS50/ED50表示。值越大，药物越安全。故正确答案为E。7.用以补充体内水分及电解质的输液是A、葡萄糖注射液B、氨基酸注射液G氟碳乳剂D、右旋糖醉-70注射液E、氯化钠注射液答案：E解析：输液的分类及临床用途：电解质输液是用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。营养输液用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。胶体输液用于调节体内渗透压。如右旋糖好-70、淀粉衍
4、生物、明胶、聚乙烯毗咯烷酮(P V P)等。含药输液是指含有治疗药物的输液。8 .关于盐酸利多卡因性质表述错误的是A、本品较难水解B、本品对酸稳定C、本品对碱稳定D、本品对酸碱均不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定答案：D解析：盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下较难水解。如其注射液于1 1 5 加热灭菌3 小时或室温放置一年，水解率均在0.1%以下。本品比盐酸普鲁卡因稳定。9 .舌下片应符合以下哪一条要求A、所含药物应是难溶性的B、药物在舌下发挥局部作用C、按崩解时限检查法检查，就在5 m in 内全部崩解D、舌下片系指置于
5、舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂E、按崩解时限检查法检查，应在1 0 m in 内全部溶化答案：C解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5min内全部溶化。10.下列关于氢氧化铝的叙述不正确的是A、久用可引起便秘B、口服后生成的AICI3有收敛作用C、不影响四环素、铁制剂吸收D、与三硅酸镁合用作用增强E、抗胃酸作用较强，生效较慢答案：C11.下列基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓剂的是A、泊洛沙姆B、硬脂酸丙二醇酯C、可可豆脂D、甘油明胶E、硬脂酸甘油酯答案：D12
6、.大多数抗癌药常见的严重不良反应是A、骨髓抑制B、脱发C、过敏反应D、心脏损害E、肝脏损害答案：A1 3 .下列药物中，可发生重氮化合反应的是A、苯巴比妥B、普鲁卡因C、泼尼松D、链霉素E、青霉素答案：B解析：具有芳伯氨基的芳酸及芳胺类药物可发生重氮化偶合反应。1 4 .以下对 对照品”描述正确的是A、用作色谱测定的内标物质B、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）C、配制标准溶液的标准物质D、浓度准确已知的标准溶液E、用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质答案：B1 5 .一种药物制成以下剂型后，服用后起效最快的是A、片剂B、胶囊剂C、丸剂D、颗粒剂E、散
7、剂答案：E1 6.小单室脂质体的粒径一般是()A x 5 0 0 0 n mB、1 0 0 1 0 0 0 n mC、1 2 n mD、1 0 0 5 0 0 0 n mE x 2 0 80 n m答案：E1 7 .患者，男性，5 8岁，体检时B 超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋胁部偶发间歇性钝痛，请问关于疼痛的处理措施,正确的是A、尽早使用吗啡、哌替咤、美沙酮等镇痛药物B、不需用药C、选用苯妥英钠、卡马西平D、可选用阿司匹林、口引味美辛、对乙酰氨基酚等药物E、使用氯丙嗪、氯氮平 氟哌咤醇答案：D解析：本题重在考核癌症患者止痛的阶梯疗法。对癌症早期，轻度疼痛
8、的患者,可给予阿司匹林 对乙酰氨基酚、布洛芬等解热镇痛药；对中度疼痛，一般解热镇痛药无效的患者，选用可待因、曲马多 罗通定等弱的阿片类镇痛药；对于癌症晚期 剧烈疼痛的患者，可以选用强的阿片类镇痛药，吗啡、哌 替 口 定 芬太尼、美沙酮等。故正确答案为D o1 8.用0.1 0 0 0 m。I/L H C I 溶液滴定2 5.O O mlN aO H 溶液，终点时消耗2 0.0 0 ml,则 NaO H 溶液的浓度为()A、0.1 0 0 0 mo l/LB、0.8 0 0 0 mo l/LG 0.0 8 mo l/LD、0.0 8 0 0 0 mo l/LE、0.1 2 5 0 mo l/L答
9、案：D1 9.下列H 1 受体拮抗剂药物的性质和应用中，错误的是A、抗晕动病作用B、用于变态反应治疗C、镇静催眠作用D、可引起中枢兴奋症状E、抗胆碱作用答案：D解析：多数第一代H 1 受体拮抗剂因易通过血-脑脊液屏障阻断中枢的H 1 受体，拮抗组胺的觉醒反应，产生镇静催眠作用o 属于中枢抑制作用，而不是兴奋作用。2 0.关于3 的说法，不正确的是A、根据可制定临床给药间隔B、计算单次给药后药物从体内基本消除的时间C、计算连续给药血中药物达到C s s 的时间D、反映机体肝、肾的代谢、排泄状况E、体内药物浓度下降一半所需要的时间答案：E解析：本题重在考核匕的定义和临床意义。3 是指血浆药物浓度下
10、降一半所需要的时间；根据士可以制定药物给药间隔时间；计算按上连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间;根据药物半衰期的长短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时调整给药剂量及间隔时间。故正确答案为E.2 1 .属于喀咤类抗代谢的抗肿瘤药物是A、米托葱醍B、长春瑞滨G 筑 口 票 口 令D、多柔比星E、卡莫氟答案：E解析：考查本组药物的结构类型。米托葱醍为醍类，筑口票吟属于口票吟类的，多柔比星属于抗肿瘤抗生素，长春瑞滨属于长春碱类。2 2 .泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放()所致A、氧气B、氮气C、氢气D、
11、二氧化碳E、二氧化氮答案：D解析:泡腾性颗粒剂遇水时,酸与碳酸氢钠反应产生二氧化碳气体,并呈泡腾状。23.对伯氨口奎的描述，下列不正确的是A、对间日疟红细胞外期各种疟原虫配子体有强大杀灭作用B、可控制疟疾症状发作C、疟原虫对其很少产生耐药性D、少数特异质者可能发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症E、根治间日疟和控制疟疾传播最有效答案：B解析：伯氨口奎对虐原虫红细胞内期无效，故不能控制疟疾症状的发作。24.咪嗖类抗真菌药的作用机制是A.抑制真菌RNA.的合成B.抑制真菌蛋白质的合成A、抑制真菌B、NC、合成D、多与真菌细胞膜中麦角固醇结合E、抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成答 案:E解析：咪嘤类
12、抗真菌药可抑制真菌细胞膜中麦角固醇合成，抑制真菌生长。25.普秦洛尔降压机制不包括A、减少去甲肾上腺素释放B、抑制CA2+内流，松弛血管平滑肌C、减少心排出量D、中枢性降压作用E、减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统答案：B26.精密度指的是A、一组测量值彼此符合的程度B、在各种正常试验条件下，对同一试样分析所得结果的准确程度C、测量值与真实值接近的程度D、表示分析方法的最低检测限E、表示分析方法的正确性答案：A27.用洋地黄治疗心功能不全的患者，为消除水肿，较好的联合用药是A、氢氯喔嗪+螺内酯B、氢氯嘎嗪+吠塞米C、氢氯喔嗪+乙酰嗖胺D、氢氯喔嗪+依他尼酸E、氢氯喔嗪+布美他尼答案
13、:A28.下列在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是A、曲马朵B、喷他佐辛C、美沙酮D、芬太尼E、哌替咤答案：B2 9 .关于活性炭在注射剂中的使用，下列说法错误的是()A、对于不易滤清的药液可加浓配液总量0.1%1%的活性炭处理B、吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响C、小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理D、活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用E、活性炭在p H 3 5条件下吸附能力强答案：C3 0.青光眼患者治疗药物首选A、新斯的明B、阿托品C、苯海索D、毛果芸香碱E、东苴若碱答案：D解析:毛果芸香碱对闭角型青光眼疗效较好,通过其缩瞳作用使前房角间隙扩大,房水回流通畅
14、，眼压迅速下降；毛果芸香碱对开角型青光眼也有一定疗效，可能是通过扩张巩膜静脉窦周围的小血管，并通过收缩睫状肌使小梁网结构发生改变,有利于房水回流而使眼压下降。3 1.常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症及焦虑性神经官能症的药物是()A、硫利达嗪B、氯普喔吨C、三氟拉嗪D、氟奋乃静E、氟 哌 口 定 醇答案：E3 2 .可用磺胺喀咤治疗且疗效好的细菌感染是A、化脓性扁桃体炎B、细菌性痢疾C、流行性脑脊髓膜炎D、伤寒E、膀胱炎答案：C3 3 .下列药物不属于非宙体抗炎药的是A、羟布宗B、口 引 除 美 辛G毗罗昔康D、蔡普生E、丙磺舒答案：E解析：羟布宗属于毗嗖酮类非宙体抗炎药；口引躲
15、美辛、蔡普生属于芳基烷酸类非留体抗炎药；毗罗昔隶属于1,2-苯并喔嗪类非宙体抗炎药。丙磺舒属于抗痛风药。3 4.抗菌作用最强的四环素类药物()A、四环素B、多西环素C、美他环素D、米诺环素E、土霉素答案：D3 5 .下列哪种剂型不属于液体药剂研究的范围()A、滴鼻剂B、滴耳剂C、滴牙剂D、滴眼剂E、洗耳剂答案：D3 6 .注射给药部位不包括A、腹腔B、皮下G鼻腔D、肌肉E、血管答案：c3 7 .以下具有拟胆碱和组胺样作用的药物是A、美托洛尔B、酚芳明C、拉贝洛尔D、普蔡洛尔E、酚妥拉明答案：E3 8.垂熔玻璃滤器6号及G 5、G 6号用于A、大生产中的粗滤B、无菌过滤C、大生产的预滤D、减压或
16、加压过滤E、少量液体制剂的预滤答案：B3 9 .有机磷农药中毒的机制是A、直接激动胆碱受体B、抑制单胺氧化酶C、抑制乙酰胆碱酯酶D、抑制腺昔酸环化酶E、抑制磷酸二酯酶答案：C解析：有机磷酸酯类是难逆性抗胆碱酯酶药，对抗乙酰胆碱，但其有难逆性，从而导致乙酰胆碱在突出间隙内大量积聚。产生一系列中毒症状。40 .下列不属于儿茶酚胺类药物的是A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、肾上腺素答案：D41 .分析过程中，若加入的试剂含有少量被测离子，所引入的误差应属于()A、仪器误差B、试剂误差C、随机误差D、方法误差E、操作误差答案：B42 .氯米帕明没有下述何种作用A、合用三环类可增强毒
17、性B、抑制心肌中N A 再摄取C、升高血糖D、阻断M 胆碱受体E、抗抑郁作用答案：C43 .阿司匹林的解热镇痛机制是A、对抗c A M P 直接引起的发热B、抑制外周前列腺素合成C、直接调节体温中枢D、促进前列腺素的合成E、抑制中枢前列腺素的合成答案：E解析：阿司匹林的解热镇痛机制主要是抑制环氧合酶，抑制中枢前列腺素生物合成。44.抗动脉粥样硬化药不包括A、不饱和脂肪酸B、烟酸C、钙拮抗药D、氯贝丁酯E、消胆胺答案：C解析：抗动脉粥样硬化药目前临床上使用的仍以调血脂药为主，包括：影响胆固醇吸收药，如考来烯胺（消胆胺）等；影响胆固醇和甘油三酯代谢药，如氯贝丁酯、吉非贝齐、烟酸等；HM G-C o
18、 A 还原酶抑制剂，如洛伐他汀等；其他，如不饱和脂肪酸、硫酸粘多糖等。不包括钙拮抗剂。45 .根据微生物的什么不同，则灭菌的方法不同，灭菌的效果也不同A、大小B、形状C、厚度D、种类E、颜色答案：D46 .吗啡的镇痛作用最适于A、诊断未明的急腹症B、分娩止痛C、颅脑外伤的疼痛D、其他药物无效的急性锐痛E、用于哺乳妇女的止痛答案：D解析：本题重在考核吗啡的镇痛作用特点、禁忌证。吗啡有呼吸抑制、血管扩张和延长产程的作用，禁用于分娩止痛、哺乳妇女的止痛、颅脑外伤的疼痛；对于诊断未明的急腹症，不急于用镇痛药，故正确答案为D。47 .普鲁茉辛禁用于A、肾衰患者B、溃疡病患者G 肝损害者D、青光眼患者E、
19、胆结石答案：D4 8.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A、反絮凝剂B、润湿剂C、乳化剂D、助悬剂E、絮凝剂答案：B解析：乳化剂是乳剂中使用的附加剂，助悬剂 絮凝剂与反絮凝剂、润湿剂是混悬剂中应用的稳定剂，表面活性剂不能作助悬剂或絮凝剂与反絮凝剂，最常用的润湿剂是H L D 值在7 1 1 之间的表面活性剂，如聚山梨酯类。4 9.关于镇痛药的临床应用原则说法不正确的是A、一般性疼痛宜选用非麻醉性镇痛药B、癌症轻度疼痛宜选解热镇痛抗炎药C、癌症中度疼痛宜选弱阿片类D、癌症重度疼痛要用强阿片类E、不明原因的剧烈疼痛均可用吗啡镇痛答案：E解析：本题主要考查镇痛药的临床用药原则，不明原因疼痛不可直接选吗啡，
20、因其成瘾性太强，不良反应太多。故正确答案为E。50.可与毗咤和硫酸铜溶液作用并显色的镇静催眠和抗癫痼药物含有A、酰服结构B、酯结构C、酮结构D、竣酸结构E、酶结构答案：A51.下列是软膏剂类脂类基质的是A、羊毛脂B、石蜡C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇答案：A解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括燃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的煌类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择A。52.计算绝对生物
21、利用度的正确方法是A.同一种药物不同制剂之间的药-时曲线下面积(AUC)之比B.血管外给药制剂与肌内注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之比C.血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积(AUA、之比B、静脉注射剂与血管外给药制剂的药-时曲线下面积(AUC、之比D、口服给药制剂与注射剂的药-时曲线下面积(AUE、之比答案：C53.时间药理学成立的依据为A、松果体的存在所引起的昼夜节律性B、对胃肠道有刺激的药物饭后服用比饭前服用合理C、一些药物的吸收及生物利用度随着时间的不同而发生变化D、生物周期节律性在临床治疗中的表现E、人体体液的pH值有昼夜节律性答案：D54.对于哮喘持续状态应选用A、气雾
22、吸入色甘酸钠B、口服麻黄碱C、口服倍布他林D、静滴氢化可的松E、气雾吸入丙酸倍氯米松答案：D5 5.口服降糖药物按化学结构可分为A、葡萄糖昔酶抑制剂和口塞嘤烷二酮类B、磺酰服类 双胭类、胰岛素类C、磺酰服类、双胭类、葡萄糖昔酶抑制剂和喔嗖烷二酮类D、磺酰服类、双胭类、多烯类E、磺酰服类、双胭类、喔嗖烷二酮类答案：C5 6 .碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是A.促进胆碱酯酶再生B.具有阿托品样作用A、生成磷酰化碘解磷定B、促进C、D、h重摄取E、生成磷化酰胆碱酯酶答案：C解析:碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，生成磷酰化碘解磷定。5 7 .氟口奎诺酮
23、类药物的抗菌作用特点有A、抗菌谱广B、某些品种对具有多重耐药性菌株也有较强的抗菌活性C、对军团菌有效，但对结核菌无效D、对军团菌和结核杆菌都有效E、具有较长的PA E答案：D5 8 .新中国成立后一共出版了 8 版药典，第一部药典为哪年出版的A、2 0 0 5B、1 9 4 7C、1 9 5 1D、1 9 5 3E、1 9 5 8答案：D解析：新中国成立后一共出版了 8 版药典，第一部药典为1 9 5 3年出版的。5 9 .下列属于盐皮质激素的药物是A、去氧皮质酮B、氢化可的松C、地塞米松D、氟轻松E、泼尼松答案：A6 0 .氯苯蝶咤的作用机制是A、抑制肾小管髓祥升段重吸收C I 一B、抑制远
24、曲小管及集合管近端重吸收N a,C、对抗醛固酮对肾小管的作用D、抑制肾小管碳酸好酶的活性E、抑制近曲小管重吸收Na.答案：B61.下列哪个属于化学稳定性的研究内容()A、沉淀B、结晶C、吸潮D、氧化E、腐败答案：D62.治疗药物监测的英文缩写A、CMPB、TDMC、GMPD、LCPE、CPM答案：B63.能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是A、苯海索B、；臭隐亭C、金刚烷胺D、卡比多巴E、左旋多巴答案：A解析：本题重在考核氯丙嗪的作用机理和不良反应、抗帕金森药物的作用机制和特点。氯丙嗪阻断黑质-纹状体的D A 受体，长期使用D A 功能减弱、A C h 功能相对亢进引起帕金森综合征；由于D
25、A 被阻断，左旋多巴、溟隐亭、金刚烷胺、卡比多巴等拟多巴胺类药物无效，可以选用中枢抗胆碱药物苯海索，减弱中枢A C h功能，缓解症状。故正确答案为A。6 4 .使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为A、血压升高B、血压降低C、心率减慢D、心率不变E、血压不变答案：B解析：氯丙嗪可以翻转肾上腺素的升压作用。6 5 .吐温8 0增加难溶性药物的溶解度的机理是A、形成乳剂B、形成胶束C、改变吐温8 0的昙点D、改变吐温8 0的K r a fft 点E、形成络合物答案：B解析：此题重点考查表面活性剂增溶作用的机理。表面活性剂在水溶液中达到cM C 值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶
26、解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。所以本题答案应选择B。6 6 .硫喷妥在体内的代谢路径主要为A、S-氧化B、脱硫氧化C、脱氨基化D、羟化E、S-烷基氧化答案：B6 7 .用于神经安定镇痛术的药物是A、阿托品与氯丙嗪B、地西泮与氧化亚氮C、氯胺酮与苯巴比妥D、氟哌咤醇与哌替口定E、氟哌利多与芬太尼答案：E解析：芬太尼化学结构与哌替咤相似，主要激动U 受体，属短效、强效镇痛药,作用与吗啡相似，镇痛效力为吗啡的8 0 100倍。起效快，静注后1 2 m i n 达高峰，维持约10m i n；肌注1 5 m i n起效，维持1 2 h。血浆蛋白结合率为8 4%,经肝脏代谢而失活，t
27、 1/2 为 3 4 h。临床主要用于各种原因引起的剧痛。与氟哌利多合用可产生“神经安定镇痛”效果，以完成某些小手术或医疗检查，如烧伤换药 内窥镜检查等。与全身麻醉药或局麻药合用，可减少麻醉药用量。6 8.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论 处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案：B解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一
28、概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选B。6 9 .薄层色谱法(T L C)中的R f 的可用范围和最佳范围分别为A、0.2 0.8.0.3-0.5B、0.1 0.7.0.2 0.5C、0.2 0.8.0.3 0.6D、0.1 0.8.0.2 0.5E、0.1 0.7.0.3 0.5答案：A解析：在TLC中，组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比称为比移值(Rf)。Rf值的可用范围为0.2-0.8,最佳范围为0.30.50
29、R f值描述组分斑点的位置，是TLC的基本定性参数。70.高效液相色谱法的英文缩写为A、HPLCB、G CC、TLCD、UVE、IR答案：A解析：常用的仪器分析方法英文缩写如下：高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、薄层色谱法(TLC)、紫外分光光度法(UV)和红外分光光度法(IR)O71.下列对镇痛药结构特点的说法正确的是A、分子中具有一个平坦的芳环，与受体平坦区通过范德华力相互作用B、有一个碱性中心，生理pH下部分电离成阳离子，以便与受体表面的阴离子部位相结合C、分子中的苯环以直立键与哌咤环相连接，使得碱性中心和苯环处于同一平面上，以便与受体结合D、哌咤环的乙撑基突出于平面前，与
30、受体上一个方向适合的凹槽相适应E、以上说法均正确答案：E解析：吗啡及其合成代用品呈现镇痛作用，必须具备以下特点：分子中具有一个平坦的芳环，与受体平坦区通过范德华力相互作用；有一个碱性中心，生理p H 下部分电离成阳离子，以便与受体表面的阴离子部位相结合；分子中的苯环以直立键与哌咤环相连接，使得碱性中心和苯环处于同一平面上，以便与受体结合。哌咤环的乙撑基突出于平面前，与受体上一个方向适合的凹槽相适应。7 2 .具有酰胺结构的麻醉药是A、普鲁卡因B、可待因C、可卡因D、利多卡因E、苯佐卡因答案：D7 3 .注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用的灭菌方法是A、过滤灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、煮沸灭
31、菌法D、热压灭菌法E、低温间歇灭菌法答案：B7 4 .测定维生素C 注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了 A.保持维生素C.的稳定A、增加维生素B、的溶解度C、使反应完全D、加快反应速度E、消除注射液中抗氧剂的干扰答案：E解析:维生素C 注射液中加入了亚硫酸盐为抗氧剂，用碘量法测定含量时有干扰,预先加入丙酮可使亚硫酸盐与丙酮发生加成反应，消除干扰。7 5 .用有机溶剂溶解成膜材料及中药材提取物而制成的外用涂剂为A、中药巴布剂B、中药膜剂C、中药涂剂D、中药橡胶硬膏剂E、中药涂膜剂答案：E7 6 .氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚飒反应的催化酶为A、环氧水合酶B、细胞色素P-4 5 0C、磺酸
32、化酶D、醇醛脱氢酶E、U D P-葡萄糖醛酸基转移酶答 案:B7 7 .属于主动靶向的制剂有A、聚乳酸微球B、静脉注射乳剂C、氟基丙烯酸烷酯纳米囊D、p H 敏感的口服结肠定位给药系统E、糖基修饰脂质体答案：E解析：糖基修饰脂质体属于主动靶向制剂，不同的糖基结合在脂质体表面，到体内可产生不同的分布，称为糖基修饰的脂质体，带有半乳糖残基时可被肝实质细胞所摄取，带有甘露糖残基时可被K 细胞摄取，氨基甘露糖的衍生物能集中分布于肺内。7 8 .磺胺类药物应用时应注意的问题是A、与普鲁卡因合用，有增强疗效作用B、为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度，应首剂加倍C、细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性D、外用时应先
33、清疮排脓，否则会削弱其抑菌作用E、与普鲁卡因合用，可减弱其疗效答案：A7 9 .有关罗红霉素的说法，错误的是A、对肺炎支原体、衣原体有较强的作用，但对流感杆菌的作用较红霉素弱B、不良反应发生率较低C、对厌氧菌无效D、对革兰阳性菌和厌氧菌的作用大致与红霉素相近E、适用于上、下呼吸道感染及皮肤软组织答案：C解析：罗红霉素为1 4 元环半合成大环内酯类抗生素；对革兰阳性菌和厌氧菌的作用大致与红霉素相近；对肺炎支原体、衣原体有较强的作用，但对流感杆菌的作用较红霉素弱；临床适用上、下呼吸道感染及皮肤软组织感染治疗，也可用作非淋球菌性尿道炎的治疗；不良反应发生较低，偶见皮疹、皮肤瘙痒、头痛等。8 0.不属
34、于物理化学靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏靶向制剂D、p H 敏感的靶向制剂E、修饰微乳答案：E解析：物理化学靶向制剂分为：磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和p H 敏感的靶向制剂。修饰微乳是主动靶向制剂。8 1.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A、防止氧化B、易于保存C、防止水解D、携带方便E、避免微生物污染答案：C解析：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。8 2 .有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药作用机理是A、使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化B、裂解胆碱酯酶的多肽链C、使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化D、使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E、使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化答案：C
35、8 3 .在下列各类软膏剂的基质中，溶解后形成水凝胶的是A、水包油型乳剂基质B、油脂类C、水溶性基质D、类脂类E、油包水型乳剂基质答 案:C8 4 .表面活性剂的应用不包括A、乳化剂B、润湿剂C、增溶剂D、催化剂E、去污剂答案：D解析：此题重点考查表面活性剂在药剂学上的应用。表面活性剂常用作增溶剂、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂 消毒剂和杀菌剂。所以本题答案应选择D。8 5.下列酸在冰醋酸中酸性最强的是()A、次氯酸B、硫酸C、盐酸D、局氯酸E、冰醋酸答案：D8 6 .没有抗炎作用的药物是A、布洛芬B、双氯芬酸钠G 阿司匹林D、对乙酰氨基酚E、口 引 味 美 辛答案：D解析：考
36、查以上药物的临床用途。对乙酰氨基酚主要用于治疗发热疼痛，而无抗炎和抗风湿作用，其余药物均具有抗炎作用，故选D 答案。8 7 .氢氯喔嗪的性质为A、乙醇溶液中加对苯二甲胺使苯甲醛试液显红色B、为淡黄色结晶性粉末C、与苦味酸形成沉淀D、与盐酸羟胺作用生成羟月亏酸，再加三氯化铁，呈紫堇色E、在碱性溶液中可水解答案：E8 8 .下列药物中属于抗血吸虫病的药物是A、阿茉达嘤B、毗 口 奎 酮C、丙硫咪嗖D、枸檬酸哌嗪E、甲硝嘤答案：B8 9 .下列药物单用抗帕金森病无效的是()A、苯海索B、溟隐亭C、金刚烷胺D、左旋多巴E、卡比多巴答案：E9 0 .偶氮化合物在体内的代谢路径主要为A、还原B、N-氧化C
37、、烷基氧化D、脱硫氧化E、羟化答案：A91.下列说法正确的是A、抗代谢药最早用于临床抗肿瘤B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大C、氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药D、顺粕的水溶液稳定E、喜树碱是半合成的抗肿瘤药答案：C解析：最早应用于临床的抗肿瘤药物为氮芥类，而芳香氮芥因为脂溶性比脂肪氮芥小，所以毒性也比较小，顺粕微溶于水，并且水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式，喜树碱是天然的抗肿瘤药物，是从植物中直接提取出来的。92.在下列药品质量标准检查项目中。是颗粒剂与栓剂共有的检项为A、融变时限B、重量差异C、药物溶出速度和吸收试验D、干燥失重E、颗粒细度答案：B93.甲筑咪嘤A、手术前应用减少甲状腺组织的肿大B、
38、抑制甲状腺素的释放C、能引起粒细胞减少D、抑制外周组织中T4转变为T3E、能对抗甲状腺素的作用答案：C94.下列哪个不是混合常用的方法0A、研磨混合B 湿法混合C、搅拌混合D、混合筒混合E、过筛混合答案：B95 .因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为A、变质B、起昙C、析出D、沉淀E、混浊答案：B96.铭酸钾指示剂法测定NaCI含量时，其滴定终点的颜色是()A、淡紫色B、淡红色C、黄绿色D、黄色E、白色答案：B97.抗恶性肿瘤药物阿霉素属于A、抗生素类抗肿瘤药B、生物反应调节剂C、抗代谢药D、烷化剂E、金属抗肿瘤药答案：A98.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到
39、稳态浓度的时间取决于A、血浆蛋白结合量B、药物半衰期C、静滴速度D、溶液浓度E、药物体内分布答案：B99.下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目（）A、装量差异B、澄明度C、溶出度D、无菌试验E、热原试验答案：C100.筑瞟吟的主要不良反应是A、脱发B、肺功能损害C、心脏损害D、肝脏损害E、骨髓抑制答案：E101.苯海索治疗帕金森病的作用机制是A、激动多巴胺受体B、阻断中枢胆碱受体C、补充纹状体中多巴胺的不足D、兴奋中枢胆碱受体E、抑制多巴脱竣酶活性答案：B102.巴比妥类镇静催眠药的作用机制是A、无GABA的作用，不能直接增加C内流B、通过加快C通道开放频率增加C内流G低浓度时，抑制C
40、a2+依赖性动作电位,呈拟GABA作用D、增强GABA介导的C内流E、直接作用于中枢起抑制作用答案：D103.有关毛果芸香碱的叙述，不正确的是A、能直接激动M受体，产生M样作用B、可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C、可使眼内压升D、可用于治疗青光眼E、常用制剂为1%滴眼液答案：C解析：本题重在考核毛果芸香碱的药理作用。毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂,激动瞳孔括约肌（环状肌）上的M受体，肌肉收缩使瞳孔缩小；同时虹膜向中心拉紧，根部变薄，前房角间隙变大，房水易进入静脉，眼内压降低。故正确答案为C o104.下列药物中，其体内代谢产物有利尿作用的是A、氢氯喔嗪B、螺内酯G依他尼酸D、氨苯蝶咤E、吠塞米答
41、案：B解析：考查螺内酯的体内代谢及代谢产物的活性，在以上利尿药中，仅螺内酯的体内代谢产物有利尿作用，螺肉酯在肝脏脱去乙酰疏基，生成坎利酮和坎利酸、坎利酮为活性代谢物。故选B 答案。1 0 5 .维生素C 注射液处方分析错误是：维生素C：1 0 4 g；依地酸二钠：0.0 5 g；碳酸氢钠：4 9.0 g；亚硫酸氢钠：2.0 g；注射用水加至1 0 0 0 m l。A、维生素C为主药B、依地酸二钠作为防腐剂C、碳豫氢钠为p H 调节剂D、亚硫酸氢钠为抗氧剂E、注射用水为溶剂答案：B解析：维生素C 注射液处方分析：维生素C为主药、磔酸氢钠为p H 调节剂、亚硫酸氢钠为抗氧剂 注射用水为溶剂、依地酸
42、二钠为络合剂。由于金属离子对维生素C 注射液的稳定性影响较大，加入依地酸二钠与金属离子发生络合反应，降低了金属离子浓度，确保了维生素C 注射液的稳定性。1 0 6.属于B肾上腺素受体阻断药的是A、维拉帕米B、普蔡洛尔C、地尔硫苴D、利多卡因E、苯妥英钠答案：B解析：维拉帕米、地尔硫卓属于钙拮抗药，利多卡因 苯妥因钠属于I B 类抗心律失常药，普蔡洛尔属于B肾上腺素受体阻断药。1 0 7.下列说法不正确的是()A、测定结果的精密度高，准确度一定高B、偶然误差，对精密度有影响C、系统误差具有重现性D、精密度的高低，是用偏差大小来表示E、准确度的高低，是用误差大小来表示答案：A1 0 8 .以下关于
43、药物通用名的说法错误的是A、多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称(I N N)B、国际非专利药品名称(I N N)是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式名称，不受专利和行政保护，也是文献、资料、教材以及药品说明书中标明的有效成分的名称C、我国药典委员会制订并编写了 中国药品通用名称(C A D N)，基本是以I N N为命名依据D、C A D N 的中文名尽量与英文名相对应，可采取音译、意译或音、意合译，以音译为主E、在命名时可按药物有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的特点来进行命名答案：E解析：药物通用名多采用世界卫生组织推荐使用的国际非专利药品名称(INN),国
44、际非专利药品名称是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式名称，不受专利和行政保护，也是文献 资料、教材以及药品说明书中标明的有效成分的名称。我国药典委员会制订并编写了 中国药品通用名称(CADN),基本是 以INN为命名依据。CADN的中文名尽量与英文名相对应，可采取音译 意译或音、意合译，以音译为主。在命名时应避免采用可能给患者以暗示的有关药理学、解剖学 生理学、病理学或治疗学的名称。109.患者女性，30岁。以肺结核收治入院，给予抗结核治疗，链霉素肌注后，10分钟后患者出现头晕、耳鸣、乏力、呼吸困难等症状，继而出现意识模糊、晕倒 血压下降、心律失常等症状。患者出现上述症状的可能原因
45、是A、链霉素引起的神经肌肉阻滞作用B、链霉素引起的肾毒性C、链霉素引起的过敏性休克D、患者突发的心肌梗死E、链霉素引起的神经毒性答案：A解析：氨基糖苔类能与突触前膜上的钙结合部位结合，从而阻止乙酰胆碱释放,导致肌肉麻痹，呼吸暂停。可用钙剂或新斯的明治疗。110.在考察生物样品的测定方法时，建立标准曲线至少用几个浓度A、3个B、4个C、5个D、6 个E、1 0 个答案：D解析：标准曲线与线性范围线性表示分析物浓度与试验响应值间的相关性。用回归分析方法（如用加权最小二乘法）获得标准曲线。标准曲线高低浓度范围为线性范围，在线性范围内，浓度测定结果应达到试验要求的精密度和准确度。用至少6 个浓度建立标
46、准曲线，应使用与待测样品相同的生物介质，线性范围要能覆盖全部待测浓度，不允许将定量范围外推求算未知样品的浓度。标准曲线不包括零点1 1 1 .患者，男性，5 6 岁。有糖尿病史1 5 年，近日并发肺炎，呼吸3 5 次/分，心率 1 0 5 次/分，血压1 6 0/9 0 m m H g,呼出气体有丙酮味，意识模糊，尿酮呈强阳性，血糖5 0 0 m g。此药的给药途径是A、皮下注射B、静脉注射C、舌下含服D、灌肠E、口服答案：A解析：正规胰岛素作用快而强，维持时间短。口服无效，皮下注射吸收快。1 1 2 .适用于耐火材质物品的灭菌法A、射线灭菌法B、火焰灭菌法C、热压灭菌法D、滤过灭菌法E、干热
47、空气灭菌法答案：B1 1 3 .以下属于化学杀菌剂的是A、乳酸B、环氧乙烷C、甲醛D、苯扎溪铁E、丙二醇答案：D1 1 4 .盐酸曲毗那敏属于H 1 受体拮抗剂中的A、哌咤类B、氨基醴类C、三环类D、乙二胺类E、丙胺类答案：B1 1 5 .A环为苯环，C 3 位有酚羟基，C 1 7 位上有羟基的药物是()A、雌二醇B、黄体酮C、己烯雌酚D、氢化泼尼松E、甲睾酮答案：A1 1 6 .快速滴定法”常在以下哪个方法中使用A、沉淀滴定法B、酸碱滴定法C、分光光度法D、重氮化法E、非水溶液滴定法答案：D解析：亚硝酸钠滴定法中的重氮化法使用快速滴定法。快速滴定法 是将滴定管尖插入液面约2/3 处，将大部分
48、亚硝酸钠滴定液在不断搅拌的情况下一次滴入，近终点时，将管尖提出液面，再缓缓滴定至终点。这主要是为避免亚硝酸的挥发和分解并缩短滴定时间，获得满意的结果。1 1 7 .阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是A、水杨酸钠B、水杨酸C、乙酰水杨酸D、苯甲酸E、乙酸答案：B解析：阿司匹林水解生成水杨酸钠及醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，则生成白色水杨酸沉淀，同时产生醋酸的臭气。1 1 8 .吗啡对中枢神经系统的作用是()A、镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用B、镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制作用C、镇痛、镇静、镇咳、缩瞳 致吐D、镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制作用E、镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐答案：C1 1 9
49、.下列胰岛素制剂作用持续时间的描述，哪一个不正确A、珠蛋白锌胰岛素是中效制剂B、正规胰岛素是短效制剂C、结晶锌胰岛素是短效制剂D、低精蛋白锌胰岛素是长效制剂E、精蛋白锌胰岛素是长效制剂答案：D1 2 0 .弱酸能被强碱直接滴定的条件为A、C*Ka I O-8B、Ca*Ka 1 0-8C、K a W I O-sD、儿、3 8E、C*Ka 1 O-1 0答案：B解析：弱酸能被强碱准确滴定的条件是C,*K a 2 IO 1弱碱能被强酸准确滴定的条件是 Cb*Kb2IO-8。121.小剂量糖皮质激素替代治疗用于A、肾病综合征B、肾上腺皮质次全切术后C、鹅口疮D、中毒性菌痢E、过敏性休克答案：B122.
50、关于氨基糖昔类抗生素叙述正确的是()A、大部分经肾脏排泄B、脂溶性大C、属于生物碱D、呈酸性E、口服易吸收答案：A123.十二烷基硫酸钠属于A、不是表面活性剂B、非离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、阳离子表面活性剂E、阴离子表面活性剂答案：E1 2 4 .8岁前的儿童禁用的是A、四环素类B、青霉素类C、头狗菌素类D、大环内酯类E、磺胺类答案：A解析：四环素类抗生素能与新形成的骨、牙中所沉积的钙相结合，妊娠五个月以上的妇女服用这类抗生素时，出生的幼儿乳牙可出现荧光、变色、牙釉质发育不全；出生2个月至5岁的幼儿牙齿正在钙化，服用四环素可能造成恒牙黄染，然而8岁前的儿童仍易受四环素类药物的影响