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1、 乙酸乙酯的制备实验报告2篇 更新时间：2023-07-30 来源：工作报告 投诉建议 2023医务科工作报告 2023医务科工作报告 2023-02-03 组织生活会的点评总结报告 2023-02-02 安全总监履职报告 2023-02-02 中学校本教研工作报告 2023-02-01 学生月考的总结报告 2023-02-01 【-工作报告】 这份报告被广泛使用。依据上级部署或工作规划，任务完成后，一般要向上级写一份报告，反映工作的根本状况、工作中的阅历教训、存在的问题和今后的工作思路。 以下是为大家整理的关于乙酸乙酯的制备试验报告的文章2篇 ,欢送品鉴！ 【篇一】乙酸乙酯的制备试验报告 一
2、.试验目的 1.把握酯化反响原理以及由乙酸和乙醇制备乙酸乙酯的方法。 2.学会回流反响装置的搭制方法。 3.复习蒸馏、分液漏斗的使用、液体的洗涤与枯燥等根本操作。 二.试验原理 本试验用冰醋酸和乙醇为原料，采纳乙醇过量、利用浓硫酸的吸水作用使反响顺当进展。除生成乙酸乙酯的主反响外，还有生成乙醚的副反响。主反响： word/media/image1_1.png 副反响： word/media/image2_1.png word/media/image3_1.png 三仪器与试剂 仪器：100ml、50ml圆底烧瓶，冷凝管，温度计，分液漏斗，电热套，分馏柱，接引管，铁架台，胶管量筒等。 试剂：无水
3、乙醇冰醋酸浓硫酸碳酸钠食盐水氯化钙硫酸镁 四试验步骤 1.向烧瓶中参加19ml无水乙醇和5ml浓硫酸，向恒压漏斗中参加8ml冰醋酸。 2.开头加热，加热电压掌握在70V-80V,并冰醋酸缓慢滴入烧瓶，微沸30-40min。 3.蒸馏温度掌握在温度严格掌握在73-78直至反响完毕。 五.产品精制 1.首先参加7ml碳酸钠饱和溶液，用分液漏斗分，目的是离除去冰醋酸。 2.再向分液漏斗上层液中参加7ml饱和食盐水，目的是防止乙酸乙酯水解。 3.参加7ml饱和氯化钙溶液，目的是出去无水乙醇。 4.参加2gMgSO4固体，目的是除水。 六数据处理 最终量取乙酸乙酯为7.8ml。（冰醋酸相对分子质量60.
4、05相对 密度1.049）（乙酸乙酯相对分子质量88.10相对密度0.905） 产率=（7.8X0.988）(8X1.0460)X100=57 七.争论 1.浓硫酸参加时会放热，应在摇动中缓慢参加。 2.参加饱和NaCO3时，应在摇动后放气，以避开产生CO2而使分液漏斗内压力过大。 3.若CO32-洗涤不完全，参加CaCl2时会有CaCO3沉淀生成，应参加稀盐酸溶解。 4.枯燥时应塞上瓶塞，并间歇振荡。 5.蒸馏时，全部仪器均需烘干。 【篇二】乙酸乙酯的制备试验报告 乙酸乙酯的合成 一、试验目的和要求 1、通过乙酸乙酯的制备，加深对酯化反响的理解； 2、了解提高可逆反响转化率的试验方法； 3、
5、娴熟蒸馏、回流、枯燥、气相色谱、液态样品折光率测定等技术。 二、试验内容和原理 本试验用乙酸与乙醇在少量浓硫酸催化下反响生成乙酸乙酯： 副反响： 由于酯化反响为可逆反响，到达平衡时只有2/3的物料转变为酯。为了提高酯的产率，通常都让某一原料过量，或采纳不断将反响产物酯或水蒸出等措施，使平衡不断向右移动。由于乙醇廉价、易得，本试验中乙醇过量。但在工业生产中一般使乙酸过量，以便使乙醇转化完全，避开由于乙醇和水及乙酸乙酯形成二元或三元共沸物给分别带来困难，而乙酸通过洗涤、分液很简单除去。 由于反响中有水生成，而水和过量的乙醇均可与乙酸乙酯形成共沸物，如表一表示。这些共沸物的沸点都很低，不超过72，较
6、乙醇的沸点和乙酸的沸点都低，因此很简单被蒸馏出来。蒸出的粗馏液可用洗涤、分液除去溶于其中的乙酸、乙醇等，然后用枯燥剂去除共沸物中的水分，再进展精馏便可以得到纯的乙酸乙酯产品。 表一、乙酸乙酯共沸物的组成与沸点 三、主要物料及产物的物理常数 表二、主要物料及产物的物理常数 四、主要仪器设备 仪器100mL三口烧瓶；滴液漏斗；蒸馏弯头；温度计；直形冷凝管；250mL分液漏斗；50mL锥形瓶3个；25mL梨形烧瓶；蒸馏头；阿贝(Abbe)折光仪；气相色谱仪。 试剂冰醋酸；无水乙醇；浓硫酸；Na2CO3饱和溶液；CaCl2饱和溶液；NaCl饱和溶液。 五、试验步骤及现象 表三、试验步骤及现象 试验装置
7、图： 六、试验结果与分析 由粗产品洗涤、蒸馏后得三瓶分馏产物，均为无色果香味液体，其质量如下： 1.前馏分(温度稳定以前)：43.38g-35.15g(1号锥形瓶质量)=8.13g； 2.中馏分(温度稳定在76时)：39.72g-32.67g(2号锥形瓶质量)=7.05g； 3.后馏分(温度快速下降后)：34.28g-31.25g(3号锥形瓶质量)=3.08g。 取中馏分在气相色谱仪上测定纯度，测得乙酸乙酯含量为99.9243%。另有一种杂质，含量为0.0757%，估计为未洗净的乙醇，由于过量Na2CO3未洗净，局部CaCl2与之反响生成了CaCO3，剩余的CaCl2不能把乙醇全部除尽。因此纯
8、度虽然较高，但仍有可以改良之处。 在阿贝折光仪上测得室温(20)下折光率为1.3727。 七、思索题 1、利用可逆反响进展合成时，选择何种原料过量时，需要考虑哪几种因素？ 答：通常过量的原料必需具有以下优点：相对本钱较低、易得、对环境和人体的影响更小、引入的副反响更少、反响完成后更简单从体系中去除或回收。 2、粗乙酸乙酯中含有哪些杂质？ 答：未反响完全的乙醇、乙酸，酯化反响同时生成的水，溶入的极少的硫酸等。若酯化反响温度掌握不当，高于140，乙醇分子间脱水，会有乙醚生成；高于170，乙醇分子内脱水，会生成乙烯。 3、能否用浓NaOH溶液代替饱和Na2CO3溶液洗涤？ 答：不能。酯化反响是可逆反
9、响，生成的乙酸乙酯在强碱作用下很简单水解成乙醇和乙酸，影响产率。且参加饱和Na2CO3溶液有CO2放出，可以指示中和是否完成，不易加碱过量。另外Na2CO3能跟挥发出的乙酸反响，生成没有气味的乙酸钠，便于闻到乙酸乙酯的香味。 4、用饱和CaCl2溶液洗涤能除去什么？为什么要用饱和NaCl溶液洗涤？是否能用水代替？ 答：用饱和CaCl2溶液洗涤是为了除去乙酸乙酯中溶入的少量乙醇。 用饱和NaCl溶液洗涤是为了除去过量的Na2CO3，否则在下一步用饱和CaCl2溶液洗涤时会产生絮状的CaCO3沉淀。 不能用水代替。由于乙酸乙酯在水中有肯定的溶解度，参加NaCl可以减小乙酸乙酯的溶解度，也就削减了这
10、一步洗涤带来的产物损失。另外也增加了水层的密度，分液时更简单分层，避开消失乳化现象。 八、争论、心得 1、试验操作留意点 (1)反响温度必需掌握好，太高或太低都将影响到最终的结果。太高，会增加副产物乙醚的生成量，甚至生成亚硫酸；太低，反响速率和产率都会降低。 (2)反响过程中，滴加速度也要严格掌握。速度太快，反响温度会快速下降，同时会使乙醇和乙酸来不及发生反响就被蒸出，影响产率。 (3)乙酸乙酯可与水或醇形成二元或三元共沸物，共沸物的形成将影响到馏分的沸程。共沸物的组成及沸点见表一。 (4)滴液漏斗、分液漏斗等带活塞的仪器在使用前都要先检漏。 (5)浓硫酸在本反响中起到催化、吸水的作用，故用量
11、比拟多。 (6)由于本试验中水的存在对反响平衡有影响，所以全部仪器都必需枯燥，且选取根本不含水的冰醋酸和无水乙醇反响。 2、关于乙酸乙酯 乙酸乙酯在工业上的用途很广，主要用作溶剂及染料和一些医药中间体的合成。 虽然乙酸乙酯属于低级酯，有果香味，少量吸入对人体无害。但它易挥发，其蒸气对眼、鼻、咽喉有刺激作用，高浓度吸入有麻醉作用，会引起急性肺水肿，并损害肝、肾。持续大量吸入，可致呼吸麻痹。误服者可产生恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。有致敏作用，会引发血管神经障碍而致牙龈出血；还可致湿疹样皮炎。若长期接触，有时可致角膜混浊、继发性贫血、白细胞增多等。为了削减对试验者安康的危害，相关操作都应在通风橱中进展
12、。 乙酸乙酯是易燃物，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸，爆炸上限为11.5%，爆炸下限为2%(体积分数)。与氧化剂接触猛烈反响。其蒸气比空气重，能在较低处集中到相当远的地方，遇火源会着火回燃。因此试验合成的乙酸乙酯不能直接倒入水池，必需回收处理。 3、阿贝折光仪及折光率测定 阿贝折光仪的构造示意图： 1.底座； 2.棱镜调整旋钮； 3.圆盘组（内有刻度板）； 4.小反光镜； 5.支架； 6.读数镜筒； 7.目镜； 8.观看镜筒； 9.分界限调整螺丝； 10.消色凋节旋钮； 11.色散刻度尺； 12.棱镜锁紧扳手； 13.棱镜组； 14.温度计插座； 15.恒温器接头；
13、 16爱护罩； 17主轴； 18反光镜 测定时，试样置于测量棱镜P的镜面F上，棱镜的折光率大于试样的折光率。假如入射光I正好沿着棱镜与试样的界面F射入，会发生全反射：其折射光为零，入射角90，折射角为角10N，即临界角。大于临界角的区域构成暗区，小于临界角的构成亮区。 化合物的折光率除与本身的构造和光线的波长有关外，还受温度等因素的影响。所以在报告折光率时必需注明所用光线(放在的右下角)与测定时的温度(放在折光率的右上角)。例如=1.4699表示20时，某介质对钠光(线)的折光率为1.4699。 物质构造是折光率产生差异的根本缘由。不同的物质有不同的立体构象。这使得物质对光线得汲取程度以及反射程度产生差异，使得折光率产生根本性的差异。 物质的折光率因光的波长而异，波长较长折射率较小，波长较短折射率较大。