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1、无菌生产工艺验证的无菌生产工艺验证的主要内容与方法主要内容与方法1 内容内容1.前言前言-药品的风险药品的风险2.无菌生产工艺验证原则与申报资料要求无菌生产工艺验证原则与申报资料要求3.无菌生产工艺验证的内容与方法无菌生产工艺验证的内容与方法4.无菌生产工艺的再验证无菌生产工艺的再验证5.小结小结一、前言一、前言药品的风险取决于其给药途径药品的风险取决于其给药途径1类类注射剂注射剂静脉，肌内静脉，肌内，皮内，皮下，脊椎腔，动脉皮内，皮下，脊椎腔，动脉内内2类类口服制剂口服制剂3类类局部给药局部给药手术、烧伤及严重创伤手术、烧伤及严重创伤眼部给药眼部给药耳、鼻及呼吸道吸入耳、鼻及呼吸道吸入阴道、
2、尿道给药阴道、尿道给药直肠给药直肠给药4类类含动物组织的口服制剂含动物组织的口服制剂5类类兼用兼用途径注射剂的风险注射剂的风险风险风险1-微生物污染微生物污染风险风险2-热原的污染热原的污染风险风险3-不溶性微粒不溶性微粒风险风险4-纯度纯度其他风险：其他风险：安全性组织的刺激性，毒性发应安全性组织的刺激性，毒性发应渗透压渗透压pH注射剂风险控制手段注射剂风险控制手段微生物污染风险微生物污染风险注射剂必须是无菌注射剂必须是无菌热原污染热原污染控制限度控制限度不溶性微粒不溶性微粒控制限度控制限度纯度纯度原料工艺原料工艺其他风险控制手段：其他风险控制手段：安全性临床实验安全性临床实验等渗，等张，等
3、渗，等张，pH调节调节无菌药品的制造工艺类别无菌药品的制造工艺类别最终灭菌工艺最终灭菌工艺先将药品的各个部件产品，容器和密封件在符先将药品的各个部件产品，容器和密封件在符合要求的环境下组成最终的包装形式，最后让产品合要求的环境下组成最终的包装形式，最后让产品在其最终容器中进行灭菌处理通常使用热力学灭在其最终容器中进行灭菌处理通常使用热力学灭菌或辐射灭菌。菌或辐射灭菌。无菌生产工艺无菌生产工艺药品的各个部件产品，容器和密封件分别经过药品的各个部件产品，容器和密封件分别经过灭菌处理，再在高洁净度的环境中组装最终产品，灭菌处理，再在高洁净度的环境中组装最终产品，但产品装入其最终容器后不再进行灭菌处理
4、。但产品装入其最终容器后不再进行灭菌处理。如何制造出高质量的无菌药品？如何制造出高质量的无菌药品？对生产工艺的深刻理解对生产工艺的深刻理解识别、评估各工艺步骤对无菌性，热原，微粒识别、评估各工艺步骤对无菌性，热原，微粒等质量因素及其影响程度等质量因素及其影响程度在工艺过程中采取有效控制手段在工艺过程中采取有效控制手段对这些手段的有效性进行验证对这些手段的有效性进行验证遵循相关法规的要求遵循相关法规的要求二、二、无菌生产工艺验证原则与无菌生产工艺验证原则与申报资料要求申报资料要求无菌生产工艺验证原则无菌生产工艺验证原则以无菌保证为核心，在充分评估工艺各步骤微生物以无菌保证为核心，在充分评估工艺各
5、步骤微生物污染风险的基础上，利用现有的科学技术，对风险污染风险的基础上，利用现有的科学技术，对风险控制手段的有效性进行确认。控制手段的有效性进行确认。无菌冻干粉针剂生产工艺流程无菌冻干粉针剂生产工艺流程配料配料原料，辅料，配料器具，环境，人员操作容器，WFI，配液器具，环境，操作胶塞，过滤器，灌装部件，清洁工具，灭菌釜，清洁及灭菌过程西林瓶，WFI，洗瓶机，干热灭菌设备气体，容器管道过滤器及安装操作，过滤前溶液含菌量环境，人员操作，转移冻干机密闭性压盖前储存时间，转移，胶塞密闭性，压盖后的密闭性无菌工艺无菌性的保证因素无菌工艺无菌性的保证因素水水原料药原料药辅料辅料气体气体容器容器/密封件密封
6、件设施设施容器、设备的清洗容器、设备的清洗灭菌灭菌配料、配液、过滤、配料、配液、过滤、灌装全过程灌装全过程人员人员环境及培养基灌装环境及培养基灌装无菌试验无菌试验无菌包装无菌包装产品产品 生产过程生产过程原材料原材料遵循的法规要求遵循的法规要求中国中国GMP有关无菌生产工艺的有关规定以及洁净室悬有关无菌生产工艺的有关规定以及洁净室悬浮粒子、沉降菌和浮游菌检测的国家标准浮粒子、沉降菌和浮游菌检测的国家标准药品生产质量管理标准实施指南中有关无菌生产的药品生产质量管理标准实施指南中有关无菌生产的指导原则指导原则药品生产验证指南药品生产验证指南FDA无菌生产工艺指南无菌生产工艺指南FDA工艺验证一般原
7、则新药申报资料对灭菌工艺工艺验证一般原则新药申报资料对灭菌工艺验证的要求验证的要求欧盟欧盟GMP附录附录1无菌药品生产无菌药品生产 FDA要求的新药申报资料要求的新药申报资料1.适应症适应症2.药学和毒理学研究药学和毒理学研究3.化合物研究化合物研究4.生产工艺生产工艺5.标准和控制标准和控制6.微生物学研究微生物学研究7.现场检查现场检查8.样品测试样品测试9.动物试验动物试验10.临床研究临床研究11.生物利用生物利用FDAFDA新药申报资料对新药申报资料对无菌药品工艺无菌药品工艺验证的要求验证的要求原则：只有当药品的检验方法、生产设施、工艺流程、原则：只有当药品的检验方法、生产设施、工艺
8、流程、包装等能确保药品的性质、含量、质量和纯度时，新药包装等能确保药品的性质、含量、质量和纯度时，新药申请才会被批准申请才会被批准资料要求：无菌药品的工艺验证必须包含在申报资料中资料要求：无菌药品的工艺验证必须包含在申报资料中两级责任制：两级责任制：CDER负责资料的审核负责资料的审核地方药监负责现场核查地方药监负责现场核查目的目的1：申报资料的真实性：申报资料的真实性目的目的2：GMP符合性检查符合性检查FDAFDA新药申报资料对新药申报资料对无菌药品工艺无菌药品工艺验证具体内容要求验证具体内容要求1A.厂房和设施厂房和设施布局图，包括洁区划分布局图，包括洁区划分设备分布图设备分布图B.总体
9、生产流程介绍总体生产流程介绍产品过滤产品过滤溶液储存时间溶液储存时间关键操作关键操作C.容器、密封部件、设备和器具的灭菌去热原过程容器、密封部件、设备和器具的灭菌去热原过程分别灭菌溶液的工艺过程分别灭菌溶液的工艺过程完整的批生产记录完整的批生产记录FDAFDA新药申报资料对新药申报资料对无菌药品工艺无菌药品工艺验证具体内容要求验证具体内容要求2C.培养基灌装的程序和标准培养基灌装的程序和标准灌装房间灌装房间密封系统类型和尺寸密封系统类型和尺寸每个容器灌装体积每个容器灌装体积培养基类型培养基类型灌装数量灌装数量培养数量培养数量阳性数量阳性数量培养条件培养条件灌装日期灌装日期挑战条件表达挑战条件表
10、达环境监测环境监测产品正常工艺和培养基灌装工艺的工艺参数产品正常工艺和培养基灌装工艺的工艺参数FDAFDA新药申报资料对新药申报资料对无菌药品工艺无菌药品工艺验证具体内容要求验证具体内容要求3E.培养基灌装失败时的措施培养基灌装失败时的措施F.环境监测环境监测应用的微生物方法应用的微生物方法监测酵母菌、霉菌和厌氧菌的方法和频率监测酵母菌、霉菌和厌氧菌的方法和频率超标时的措施超标时的措施G.密封系统完整性密封系统完整性H.无菌检查方法和放行标准无菌检查方法和放行标准I.内毒素检查方法内毒素检查方法J.有关上述所有内容的文件列表有关上述所有内容的文件列表三、无菌生产工艺验证的具体内三、无菌生产工艺
11、验证的具体内容和方法容和方法厂房和设施布局、空气净化系统包括厂房和设施布局、空气净化系统包括HEPA，WFI系系统统器具、容器的灭菌除热原过程器具、容器的灭菌除热原过程灌装部件、胶塞的灭菌过程灌装部件、胶塞的灭菌过程洗瓶、干热去热原过程洗瓶、干热去热原过程配液灌、储液罐及管道、冻干机灭菌过程配液灌、储液罐及管道、冻干机灭菌过程过滤除菌过程过滤除菌过程灌装过程环境、人员监测灌装过程环境、人员监测容器密闭性容器密闭性综合验证：培养基灌装试验工艺模拟实验综合验证：培养基灌装试验工艺模拟实验实验室控制微生物测试标准方法、无菌检查实验室控制微生物测试标准方法、无菌检查3.1原辅料的控制原辅料的控制无菌原
12、料药无菌原料药其本身的生产工艺应按无菌生产工艺验证原则进行其本身的生产工艺应按无菌生产工艺验证原则进行包装和运输应是考察重点包装和运输应是考察重点非无菌原料或辅料非无菌原料或辅料尽可能降卑微生物负荷尽可能降卑微生物负荷-50CFU/g生产的洁净环境生产的洁净环境设备与其他物料及人员设备与其他物料及人员生产用水生产用水非无菌原料或辅料关键控制点非无菌原料或辅料关键控制点精烘包阶段环境至少十万级以上精烘包阶段环境至少十万级以上人员着装、人流物流控制，环境清洁规程人员着装、人流物流控制，环境清洁规程设备清洁规程，设定内控限度设备清洁规程，设定内控限度预先采取高温或过滤是降卑微生物污染的有效预先采取高
13、温或过滤是降卑微生物污染的有效方法方法生产用水需要到达纯化水要求，并控制内毒素生产用水需要到达纯化水要求，并控制内毒素对除菌、灭菌或去内毒素步骤需评估对产品理对除菌、灭菌或去内毒素步骤需评估对产品理化性能的影响化性能的影响3.2生产环境验证和控制生产环境验证和控制范围包含所有工艺步骤范围包含所有工艺步骤遵守相关的遵守相关的GMP标准标准验证时考察静态和动态时的环境质量验证时考察静态和动态时的环境质量生产时实行动态监测生产时实行动态监测环境验证的范围环境验证的范围空气净化系统的验证温湿度，压差，空气流空气净化系统的验证温湿度，压差，空气流向，风速，高效过滤器泄漏测试向，风速，高效过滤器泄漏测试环
14、境性能测试静态动态环境性能测试静态动态悬浮粒子和悬浮粒子和恢复速率测试恢复速率测试微生物测试：空气浮游菌，沉降菌，外表微生物微生物测试：空气浮游菌，沉降菌，外表微生物日常监控日常监控为什么环境监测是必不可少的？为什么环境监测是必不可少的？在无菌工艺中，产品、容器和密封件分别经过在无菌工艺中，产品、容器和密封件分别经过灭菌后再进行灌封。由于产品装入最终容器后灭菌后再进行灌封。由于产品装入最终容器后不再作进一步灭菌处理，容器在极高洁净环境不再作进一步灭菌处理，容器在极高洁净环境下进行灌封是至关重要的。下进行灌封是至关重要的。FDA无菌生产工艺指南第五页无菌生产工艺指南第五页制订环境监控方案的原则制
15、订环境监控方案的原则明确监控的关键控制点明确监控的关键控制点给产品构成最大风险的位置，如产品暴露位置、直接接给产品构成最大风险的位置，如产品暴露位置、直接接触外表触外表人员人员科学建立控制标准和方案科学建立控制标准和方案标准应满足无菌生产微生物控制要求，并结合取样点位标准应满足无菌生产微生物控制要求，并结合取样点位置和生产操作的相互关系置和生产操作的相互关系建立警戒和纠偏标准建立警戒和纠偏标准进行数据分析进行数据分析全面监控、动态监控全面监控、动态监控定期的环境再验证定期的环境再验证无菌灌装区环境监控频率无菌灌装区环境监控频率洁净室洁净室测试工程测试工程监测频率监测频率无菌灌装间无菌灌装间产品
16、转移间产品转移间灭菌釜卸载间灭菌釜卸载间更衣间更衣间空气悬浮粒子空气悬浮粒子空气浮游菌空气浮游菌外表微生物外表微生物沉降菌沉降菌操作人员操作人员每批一次每批一次或无生产时每周或无生产时每周一次一次产品转移间产品转移间清洁间清洁间物流缓冲间物流缓冲间更衣间更衣间空气悬浮粒子空气悬浮粒子空气浮游菌空气浮游菌外表微生物外表微生物每周一次每周一次物料准备区环境监控频率物料准备区环境监控频率洁净室洁净室测试工程测试工程监测频率监测频率配液间配液间压盖间压盖间空气悬浮粒子空气悬浮粒子*空气浮游菌空气浮游菌外表微生物外表微生物沉降菌沉降菌每周一次每周一次*每月一次每月一次更衣间更衣间清洁清洁/灭菌间灭菌间空
17、气悬浮粒子空气悬浮粒子*空气浮游菌空气浮游菌外表微生物外表微生物每周一次每周一次*每月一次每月一次其他其他C级区房间级区房间空气悬浮粒子空气悬浮粒子空气浮游菌空气浮游菌外表微生物外表微生物每月一次每月一次辅助区环境监测频率辅助区环境监测频率洁净室洁净室测试工程测试工程监测频率监测频率辅助区所有房间辅助区所有房间空气悬浮粒子空气悬浮粒子空气浮游菌空气浮游菌外表微生物外表微生物每三个月一次每三个月一次微生物检测方法的特点微生物检测方法的特点空气浮游菌空气浮游菌定量、准确、取样量大，但易干扰气流定量、准确、取样量大，但易干扰气流沉降菌沉降菌取样时间长，不干扰气流，但非定量、检出率低取样时间长，不干扰
18、气流，但非定量、检出率低接触碟接触碟光滑外表，方便，但需特殊的培养碟光滑外表，方便，但需特殊的培养碟棉签法棉签法不规则外表，操作稍复杂不规则外表，操作稍复杂监测的实施监测的实施在生产过程中，无菌灌装线上沉降碟的放置应在所有操在生产过程中，无菌灌装线上沉降碟的放置应在所有操作开始前完成作开始前完成空气浮游菌的测试应根据生产情况开空气取样仪空气浮游菌的测试应根据生产情况开空气取样仪灌装线上的外表微生物测试应在灌装结束后进行灌装线上的外表微生物测试应在灌装结束后进行监测人员根据生产和人员操作的情况，可随时要求进行监测人员根据生产和人员操作的情况，可随时要求进行操作人员手套的微生物测试，操作人员在测试
19、前不应喷操作人员手套的微生物测试，操作人员在测试前不应喷洒无菌酒精，在测试后应更换手套。对于无菌服的微生洒无菌酒精，在测试后应更换手套。对于无菌服的微生物测试一般在操作人员退出物测试一般在操作人员退出B B级区之前进行。级区之前进行。所有的样品在测试后都应装入灭菌袋中适当包裹，以所有的样品在测试后都应装入灭菌袋中适当包裹，以防止样品在转移途中受到污染。防止样品在转移途中受到污染。人员控制人员控制无菌服、头套、眼罩、人员操作行为无菌服、头套、眼罩、人员操作行为无菌灌装人数控制无菌灌装人数控制人员资格认定人员资格认定体检，操作培训，着装培训，着装测试体检，操作培训，着装培训，着装测试着装测试方法着
20、装测试方法年度资格再确认制度年度资格再确认制度眼罩也为取样点环境监测数据的分析环境监测数据的分析细菌鉴定细菌鉴定确定污染源，为制订整改措施提供帮助确定污染源，为制订整改措施提供帮助提供放行提供放行/报废依据报废依据用于培养基灌装用于培养基灌装用于消毒剂的效率测试用于消毒剂的效率测试3.3过滤系统的验证过滤系统的验证无菌过滤是截留微生物无菌过滤是截留微生物具有一定的风险具有一定的风险制造过程中的不均一性制造过程中的不均一性对过滤介质的化学腐蚀对过滤介质的化学腐蚀机械缺陷机械缺陷过高的压力过高的压力过滤器验证过滤器验证工程工程生物性能生物性能微生物截留微生物截留客户定制客户定制流速流速产量产量操作
21、温度操作温度压力压力系统尺寸大小系统尺寸大小物理性能物理性能完整性完整性产品水起泡点产品水起泡点扩散流扩散流吸附吸附化学性能化学性能兼容性兼容性析出物析出物验证必须是以产品为介质，在最差的条件下进行过滤器的选择过滤器的选择工艺特性工艺特性所要求的流量所要求的流量所要求的压差所要求的压差可使用的灭菌方法可使用的灭菌方法过滤介质的寿命过滤介质的寿命过滤器结构过滤器结构筒式，平板式筒式，平板式过滤器的选择过滤器的选择化学相容性化学相容性证明过滤介质不会把外来物质带进产品证明过滤介质不会把外来物质带进产品证明无菌过滤介质不受产品的影响，削弱它证明无菌过滤介质不受产品的影响，削弱它的强度和完整性的强度和
22、完整性测试包括测试包括：可氧化物质可氧化物质溶剂系统中的重量变动溶剂系统中的重量变动析出物分析，吸附分析析出物分析，吸附分析完整性试验完整性试验流量变化流量变化外观物理变化外观物理变化生物截留能力生物截留能力过滤器的完整性试验过滤器的完整性试验目的是确定过滤系统不存在使液体不经过过滤目的是确定过滤系统不存在使液体不经过过滤介质到达过滤器下游的通道介质到达过滤器下游的通道起泡点试验起泡点试验前向流试验扩散流前向流试验扩散流压力表压力表滤芯流量计无菌过滤器微生物挑战试验无菌过滤器微生物挑战试验目的：证实过滤器是有能力截获微生物，而且目的：证实过滤器是有能力截获微生物，而且超过了工艺物流自身最大的生
23、物负荷超过了工艺物流自身最大的生物负荷模拟实际工艺的压力流量等参数模拟实际工艺的压力流量等参数菌种：缺陷型假单胞菌菌种：缺陷型假单胞菌数量：按过滤器面积数量：按过滤器面积107个个/cm2步骤步骤确认过滤器的完整性确认过滤器的完整性用含一定数量细菌的培养基过滤用含一定数量细菌的培养基过滤滤过液进行培养取样或膜过滤，滤过液进行培养取样或膜过滤，37度度14天天过滤后进行完整性测试过滤后进行完整性测试连续验证连续验证3次，都应无菌生长次，都应无菌生长三个需要特别关注的关键点三个需要特别关注的关键点起泡点标准的建立与截留率的相关性起泡点标准的建立与截留率的相关性过滤器的微生物截留验证必须在药液中进行
24、过滤器的微生物截留验证必须在药液中进行在实际的生产参数下进行验证，如压力最高值在实际的生产参数下进行验证，如压力最高值过滤系统验证小结过滤系统验证小结过滤器的选择应符合工艺和产品的特性过滤器的选择应符合工艺和产品的特性过滤器的验证是一个技术复杂的过程过滤器的验证是一个技术复杂的过程国外一般委托过滤器生产厂家进行选择和验证国外一般委托过滤器生产厂家进行选择和验证3.4培养基灌装试验培养基灌装试验采用正常的生产工艺，用培养基代替产品进行灌装，以考察生产过采用正常的生产工艺，用培养基代替产品进行灌装，以考察生产过程、设备和包装形式、人员操作等整个体系能始终如一地生产出符程、设备和包装形式、人员操作等
25、整个体系能始终如一地生产出符合要求的无菌产品合要求的无菌产品使用范围使用范围初次验证初次验证对象：新的无菌生产工艺对象：新的无菌生产工艺连续连续3次合格的无菌工艺模拟次合格的无菌工艺模拟有足够的时间模拟实际生产时的操作有足够的时间模拟实际生产时的操作最差状况模拟最差状况模拟年度再验证年度再验证对象：现行工艺对象：现行工艺每年进行两次再验证每年进行两次再验证有足够的时间模拟实际生产时的操作有足够的时间模拟实际生产时的操作最差状况模拟最差状况模拟培养基灌装流程培养基灌装流程确认设施设备和各灭菌工艺验证的完成确认设施设备和各灭菌工艺验证的完成确认培养基灌装的范围确认培养基灌装的范围制订培养基灌装方案
26、制订培养基灌装方案培养基选择培养基选择灌装数量和灌装总时间灌装数量和灌装总时间各步骤间的间隔时间各步骤间的间隔时间挑战试验的最差条件设计挑战试验的最差条件设计人员环境监测方案人员环境监测方案培养条件、时间和设备培养条件、时间和设备培养基灵敏度试验培养基灵敏度试验总结和失败原因调查总结和失败原因调查使用范围使用范围方案外的验证方案外的验证：如工艺重大改变，设施设备改造等如工艺重大改变，设施设备改造等偏差原因：偏差原因：无菌实验失败，根据偏差调查结果的要求无菌实验失败，根据偏差调查结果的要求环境监测结果明显反常，根据偏差调查结果环境监测结果明显反常，根据偏差调查结果的要求的要求某个区域的空调关闭时
27、间超过验证的时间段某个区域的空调关闭时间超过验证的时间段培养基灌装试验应考虑的因素培养基灌装试验应考虑的因素培养基的选择培养基的选择培养基促生长能力培养基促生长能力灌装数量灌装数量环境监测方案环境监测方案收集和培养收集和培养最差条件的挑战最差条件的挑战培养基的选择培养基的选择适应广谱微生物生长适应广谱微生物生长较好的澄明度，较小的粘度较好的澄明度，较小的粘度可除菌过滤可除菌过滤常用培养基：常用培养基：3大豆胰蛋白肉汤大豆胰蛋白肉汤TSB粉针剂：粉针剂：聚乙二醇，乳糖和聚乙二醇，乳糖和/或肉汤或肉汤粘稠的乳膏剂：粘稠的乳膏剂：混于肉汤中的琼脂和羧甲基纤维素混于肉汤中的琼脂和羧甲基纤维素培养基促生
28、长能力培养基促生长能力灵敏度试验灵敏度试验取灌装前、中、后各阶段的培养基样品取灌装前、中、后各阶段的培养基样品枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠球菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠球菌、绿脓杆菌、黑曲霉菌、环境菌绿脓杆菌、黑曲霉菌、环境菌每个菌种接种每个菌种接种2支，计数支，计数100cfu/瓶瓶20-25C/30-35C培养培养5天内生长天内生长灌装数量灌装数量批次量足够大批次量足够大灌装量一般灌装量一般500010000瓶瓶批量小的低于批量小的低于5000瓶以全批数量灌装瓶以全批数量灌装环境监测环境监测全面、全过程检测全面、全过程检测对无菌生产区环境的评估对无菌生产区环境的评估
29、对人员资格确实认所有无菌区工作人员对人员资格确实认所有无菌区工作人员环境的清洁：灌装结束环境的清洁：灌装结束4小时内小时内收集和培养收集和培养按灌装的先后顺序轧盖按灌装的先后顺序轧盖翻转接触所有外表翻转接触所有外表培养：培养：20-25度度7天，天，30-35度度7天天在中间转换温度和培养结束时在中间转换温度和培养结束时100灯检灯检记录污染瓶数记录污染瓶数记录丢弃的数量和原因，不得随意丢弃记录丢弃的数量和原因，不得随意丢弃最差条件挑战最差条件挑战储存时间：储存时间：灌装设备、灌装部件、储罐、无菌物料、药液在灌装设备、灌装部件、储罐、无菌物料、药液在实际灌装前能够放置的最长时间实际灌装前能够放
30、置的最长时间例例1:用需要再灭菌前的灌装设备、灌装部件、用需要再灭菌前的灌装设备、灌装部件、储罐、无菌物料参与培养基灌装储罐、无菌物料参与培养基灌装例例2:无菌过滤后存放在储罐内的培养基到实际无菌过滤后存放在储罐内的培养基到实际生产时产品的最大储存时间后再灌装生产时产品的最大储存时间后再灌装最差条件挑战最差条件挑战无菌灌装时间无菌灌装时间在培养基灌装中模拟用时最长的瓶子满批量生在培养基灌装中模拟用时最长的瓶子满批量生产需要的时间，其中包括正常的干扰时间产需要的时间，其中包括正常的干扰时间换班、设备维修换班、设备维修灌装速度和瓶子规格灌装速度和瓶子规格灌装速度和瓶子规格的关系灌装速度和瓶子规格的
31、关系最慢的速度，最大的瓶子规格最慢的速度，最大的瓶子规格最小的瓶子规格，最快的速度最小的瓶子规格，最快的速度最差条件挑战最差条件挑战人员人员培养基灌装时模拟无菌区可能容纳最多的人数培养基灌装时模拟无菌区可能容纳最多的人数无菌区工作人员至少每年参与一次培养基灌装无菌区工作人员至少每年参与一次培养基灌装操作干扰操作干扰正常的灌装线装配，称量调节，加胶塞，处理倒瓶，取正常的灌装线装配，称量调节，加胶塞，处理倒瓶，取样，环境监测样，环境监测非正常的设备故障，灌装线堵塞，轨道调节，拆卸非正常的设备故障，灌装线堵塞，轨道调节，拆卸/替替换破损的部件换破损的部件干扰的次数应该不少于正常生产时发生的次数干扰的
32、次数应该不少于正常生产时发生的次数工艺气体工艺气体使用氮气的，因考虑其不利于微生物生长，以压缩空气代使用氮气的，因考虑其不利于微生物生长，以压缩空气代替替培养基灌装失败后的调查培养基灌装失败后的调查不管批次量有多大不管批次量有多大,只要培养基灌装中存在污染只要培养基灌装中存在污染就意味着无菌保证有问题就意味着无菌保证有问题设计合理、操作适当的无菌灌装污染水平应为设计合理、操作适当的无菌灌装污染水平应为零零灌装瓶数灌装瓶数结果判断结果判断10000如有如有1瓶污染，进行调查瓶污染，进行调查如有如有2瓶污染，调查并考虑再验证瓶污染，调查并考虑再验证培养基灌装失败后的调查培养基灌装失败后的调查环境和
33、人员监测数据环境和人员监测数据灭菌记录和设备校验记录灭菌记录和设备校验记录灌装区域清洁消毒记录灌装区域清洁消毒记录人员培训记录人员培训记录高效过滤器完整性测试记录高效过滤器完整性测试记录压差记录压差记录溶液除菌过滤器完整性测试记录溶液除菌过滤器完整性测试记录污染菌来源污染菌来源丢弃的培养基灌装瓶丢弃的培养基灌装瓶灌装时的干扰活动灌装时的干扰活动其他偏差和干扰活动其他偏差和干扰活动3.5容器密封性验证容器密封性验证目的：保证灭菌过程后和产品有效期内密封系统的完整目的：保证灭菌过程后和产品有效期内密封系统的完整性性密闭系统：安瓿或容器密闭系统：安瓿或容器/胶塞系统胶塞系统方法：方法：物理方法：染料
34、检漏法，盐水渗入法，高压电物理方法：染料检漏法，盐水渗入法，高压电极检测机极检测机微生物检测法：微生物检测法：气溶胶法气溶胶法将灌装培养基的压盖容器放置在充满微生物的气溶胶腔将灌装培养基的压盖容器放置在充满微生物的气溶胶腔室内，保持一定温度、压力、湿度和时间室内，保持一定温度、压力、湿度和时间微生物浸泡法微生物浸泡法将灌装培养基的压盖容器倒置在一定浓度的特定微生物将灌装培养基的压盖容器倒置在一定浓度的特定微生物的溶液内，保持一段时间的溶液内，保持一段时间微生物浸泡法操作步骤微生物浸泡法操作步骤菌液待确认密封口支架培养基容器选择试验菌种大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、粘质选择试验菌种大肠埃希氏菌、铜
35、绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌沙雷氏菌制备菌悬液制备菌悬液一接种环置一接种环置10mlTSB中中30-35度培养度培养16-18小时，再置于小时，再置于1000mlTSB中培养中培养22-24小时，浓度不小于小时，浓度不小于106/ml准备灌装有培养基的西林瓶按正常程序轧铝盖准备灌装有培养基的西林瓶按正常程序轧铝盖试验：试验：将铝盖去除将铝盖去除倒置于菌悬液中倒置于菌悬液中4小时小时取出后消毒外外表取出后消毒外外表培养培养7天，每天观察生长情况天，每天观察生长情况培养基的阳性试验培养基的阳性试验3.6粉针剂、冻干粉针、小容量注射剂粉针剂、冻干粉针、小容量注射剂工艺验证的异同工艺验证的异同四、无菌工艺
36、的再验证四、无菌工艺的再验证法规性和定期性的再验证法规性和定期性的再验证计量器具每年一次计量器具每年一次培养基灌装每年两次培养基灌装每年两次高效过滤器泄漏试验每年两次高效过滤器泄漏试验每年两次关键灭菌设备及灭菌程序灭菌釜，热隧道，冻干机，储关键灭菌设备及灭菌程序灭菌釜，热隧道，冻干机，储液罐每年一次液罐每年一次人员每年一次人员每年一次变更引起的再验证变更引起的再验证变更应评估对产品质量可能的影响变更应评估对产品质量可能的影响原料，包材原料，包材工艺参数或路线工艺参数或路线设备改变或重大维修设备改变或重大维修处方改变，批量改变处方改变，批量改变偏差、质量事故等偏差、质量事故等不同品种共线生产的验
37、证要求不同品种共线生产的验证要求评估不同品种共线生产的风险，制定控制措施评估不同品种共线生产的风险，制定控制措施核心是防止交叉污染核心是防止交叉污染制订有效的清洁规程制订有效的清洁规程拆卸、清洗、枯燥、储存、装配拆卸、清洗、枯燥、储存、装配清洁剂的选择清洁剂的选择清洁验证清洁验证确定残留物限度标准化学确定残留物限度标准化学/微生物微生物确定取样点和检验方法确定取样点和检验方法日常监控和再验证日常监控和再验证五、总结五、总结深刻理解工艺和产品特性深刻理解工艺和产品特性掌握验证基本原理并科学加以应用掌握验证基本原理并科学加以应用无菌工艺验证包括工艺无菌性验证和产品验证无菌工艺验证包括工艺无菌性验证
38、和产品验证9、静夜四无、静夜四无邻，荒居旧，荒居旧业贫。4月月-234月月-23Wednesday,April19,202310、雨中黄叶、雨中黄叶树，灯下白，灯下白头人。人。17:19:2417:19:2417:194/19/20235:19:24PM11、以我独沈久，愧君相、以我独沈久，愧君相见频。4月月-2317:19:2417:19Apr-2319-Apr-2312、故人江海、故人江海别，几度隔山川。，几度隔山川。17:19:2417:19:2417:19Wednesday,April19,202313、乍、乍见翻疑梦，相悲各翻疑梦，相悲各问年。年。4月月-234月月-2317:19:
39、2417:19:24April19,202314、他、他乡生白生白发，旧国，旧国见青山。青山。19四月四月20235:19:24下午下午17:19:244月月-2315、比不了得就不比，得不到的就不要。、比不了得就不比，得不到的就不要。四月四月235:19下午下午4月月-2317:19April19,202316、行、行动出成果，工作出出成果，工作出财富。富。2023/4/1917:19:2417:19:2419April202317、做前，能、做前，能够环视四周；做四周；做时，你只能或者最好沿着以脚，你只能或者最好沿着以脚为起点的射起点的射线向前。向前。5:19:24下午下午5:19下午下午
40、17:19:244月月-239、没有失、没有失败，只有，只有暂时停止成功！。停止成功！。4月月-234月月-23Wednesday,April19,202310、很多事情努力了未必有、很多事情努力了未必有结果，但是不努力却什么改果，但是不努力却什么改变也没有。也没有。17:19:2417:19:2417:194/19/20235:19:24PM11、成功就是日复一日那一点点小小努力的、成功就是日复一日那一点点小小努力的积累。累。4月月-2317:19:2417:19Apr-2319-Apr-2312、世、世间成事，不求其成事，不求其绝对圆满，留一份缺乏，可得无限完美。，留一份缺乏，可得无限完美
41、。17:19:2417:19:2417:19Wednesday,April19,202313、不知香、不知香积寺，数里入云峰。寺，数里入云峰。4月月-234月月-2317:19:2417:19:24April19,202314、意志、意志坚强的人能把世界放在手中像泥的人能把世界放在手中像泥块一一样任意揉捏。任意揉捏。19四月四月20235:19:24下午下午17:19:244月月-2315、楚塞三湘接，、楚塞三湘接，荆门九派通。九派通。四月四月235:19下午下午4月月-2317:19April19,202316、少年十五二十、少年十五二十时，步行，步行夺得胡得胡马骑。2023/4/1917:
42、19:2417:19:2419April202317、空山新雨后，天气晚来秋。、空山新雨后，天气晚来秋。5:19:24下午下午5:19下午下午17:19:244月月-239、杨柳散和柳散和风，青山澹吾，青山澹吾虑。4月月-234月月-23Wednesday,April19,202310、阅读一切好一切好书如同和如同和过去最杰出的人去最杰出的人谈话。17:19:2417:19:2417:194/19/20235:19:24PM11、越是没有本、越是没有本领的就越加自命非凡。的就越加自命非凡。4月月-2317:19:2417:19Apr-2319-Apr-2312、越是无能的人，越喜、越是无能的人
43、，越喜欢挑剔挑剔别人的人的错儿。儿。17:19:2417:19:2417:19Wednesday,April19,202313、知人者智，自知者明。、知人者智，自知者明。胜人者有力，自人者有力，自胜者者强。4月月-234月月-2317:19:2417:19:24April19,202314、意志、意志坚强的人能把世界放在手中像泥的人能把世界放在手中像泥块一一样任意揉捏。任意揉捏。19四月四月20235:19:24下午下午17:19:244月月-2315、最具挑、最具挑战性的挑性的挑战莫莫过于提升自我。于提升自我。四月四月235:19下午下午4月月-2317:19April19,202316、业
44、余生活要有意余生活要有意义，不要越，不要越轨。2023/4/1917:19:2417:19:2419April202317、一个人即使已登上、一个人即使已登上顶峰，也仍要自峰，也仍要自强不息。不息。5:19:24下午下午5:19下午下午17:19:244月月-23MOMODAPOWERPOINTLorem ipsum dolor sit amet,consectetur adipiscing elit.Fusce id urna blandit,eleifend nulla ac,fringilla purus.Nulla iaculis tempor felis ut cursus.感感 谢谢 您您 的的 下下 载载 观观 看看专家告诉