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1、 药品运输心得体会药品运输工作总结(九篇)关于药品运输心得体会一 xxx制药有限公司座落于xxx，是一家专业从事中成药制剂研发、生产与销售的现代化制药企业。 公司始建于xx年月，原名xx，经xx月改制，经省局批准存的xx制药有限公司，xx竣工，并于xx通过国家食品药品监视治理局组织的gmp认证现场检查，顺当通过认证。 公司建有液体制剂车间、固体制剂车间与中药提取车间，拥有片剂、口服液、颗粒剂与胶囊剂生产线，其中年产量为片、支、袋、粒等。 二、生产质量治理状况 （一）机构与人员 1、公司人员状况 公司现有员工xx人，具有高中、中专以上学历xx人，占总人数的%，其中高级职称x人，占职工总数的x%，
2、中级职称x人，占职工总数的x%，初级职称x人，占职工总数的x%。 2、机构设置 公司实行董事长兼总经理负责制，全面主持公司工作，并分管质量治理工作，公司下设质量治理部、生产技术部、等，其中质量治理部下设质量保证（qa）和质量掌握（qc），生产技术部下设口服液体制剂车间、口服固体制剂车间、提取车间与技术试验室，并配备有相应的治理阅历人员和技术人员。 3公司主要治理人员简介 董事长兼总经理，专业、学历、职称、从事药品相关工作x年，熟识国家和医药行业有关法律、法规，有丰富的专业治理阅历，是公司生产、经营和和实施gmp的主要组织者。 总经理，专业、学历、职称、从事药品相关工作x年，熟识国家和医药行业有
3、关法律、法规，有丰富的专业治理阅历。 副总经理，专业、学历、职称、从事药品相关工作x年，熟识国家和医药行业有关法律、法规，有丰富的专业学问与制药阅历。 质量治理部经理专业、学历、职称、从事药品相关工作x年，有较强的专业学问及制药和质量治理阅历，熟识国家和医药行业有关法律、法规，能坚持原则，为公司质量治理的主要实施者，在质量治理上具有拒绝权。 生产部经理 物资供给部经理 动力设备部经理 办事室主任 4、质量治理人员 质量治理部共有质量治理人员和质量检验人员17人，文化程序及比例，都经过相关专业培训并有质量治理和质量检验工作实践阅历，能胜任本岗位工作。 5生产人员 生产技术部共有员工x人，文化层次
4、及比例，全部经过岗前岗位培训，能胜任本岗位工作。 6、人员培训 公司人员培训采纳聘请专家及由公司治理人员工授课、现场培训及外送等形式进展，每年都制定处度培训规划，并按规划实施。xx年共进展xx人次培训，其中外训xx人次，内训xx人次。 对于新招员工或调动原岗位者一律实行上岗前培训，培训经考核合格前方能上岗。 （二）厂房与设施 1、厂区环境 公司厂址位于xxx，方位状况，四周无烟尘、噪音污染源，卫生状况良好，空气质量优良，四周道路通畅，交通运输便利。 公司占地面积xx，其中建筑面积xx绿化面积xx，绿化率x%；厂区内环境干净，种植有无花灌木与草坪，无杂草，无露土地面，无垃圾积土，积水与明沟等蛟蝇
5、滋生地；厂区内道路平坦、畅通，路面为水泥路面，不起灰，不积水，并设有特地的物流通道；不同用途的厂房，依据主流风向进展合理布局，能有效避开穿插污染。 2、生产车间 （1）制剂车间 公司制剂车间包括口服液体制剂车间和口服固体制剂车间，其中口服固体制剂车间包括片剂生产线、颗粒剂、硬胶囊剂生产线，完全根据产品工艺流程及所要求的空气干净度级别进展布局，同一厂房内的生产操作和相邻厂房之间的生产操作不存在相互阻碍，生产区与贮存区有与生产规模相适应的面积与空间用于安装设备成、贮存物料、中间产品与成品，能有效的防止过失与穿插污染。 制剂车间厂房依据各剂型的空气干净度级别要求分为一般生产区，30万级区与10万级区
6、，以分别满意口服固体制剂与口服液体制剂的生产要求，其中固体制剂车间面积，30万级面积液体制剂车间面积，10万级干净区面积。 干净区与一般区装修均采纳彩钢板隔断，环氧沙浆涂层地面，地面、墙壁、天花板的交界处成弧形，建筑物平坦光滑、不产尘、易清洁消毒，保证药品生产环境符合要求。 干净室内的管道、灯具、风口等设施外表平坦光滑，易清洁，与墙壁或天棚的连接部位密封严密，干净室与非干净室之间设置缓冲设施，人员和物料分别按人净和物净程序进出干净区。进入干净室的空气经过净化，湿度掌握在18-26，相对湿度掌握在45-65%，干净区经检测到达干净级别的要求；配料、粉碎、制粒、压片等产尘量的功能间与相邻房间保持负
7、压，并采纳空气直排方式，避开了穿插污染，厂房内照明在300以上，厂房内设有应急照明设施。 电气照明、工程设备配线及各类管道均置于技术夹层内，与机器连接的各种管路采纳316l或304不锈钢。 （2）提取车间 位于厂区东侧，为独立厂房，总面积为xx，其中参照30万级治理的面积为xx，提取两国间的墙壁等内外表平坦，无脱落，无霉迹，药材净选间设有不锈钢工作台以及排气扇等设施，用于直接入药的净药材和干膏的配料、粉碎、混合、过筛的功能间设有通风除尘设施，并参照30万级治理。 3、公用系统 生产所用工艺用水为饮用水和纯化水，纯化水采纳二级反渗透制水工艺制备，贮罐及环形输送管道采纳316l不锈钢材质，阅历证水
8、质符合中国药典20xx年版质量要求。 净化空调采纳集中空调机组三级过滤，送入干净区的空气质量和压差掌握阅历证测试符合干净区的要求。 压缩空气系统均使用304管道安装，经除油、除尘、0.22微米微孔滤膜过滤，质量符合干净区空气质量要求。 4、仓储设施 总仓储面积为xx，其中化学原料库xx，中药材库xx（含阴凉库xx、净料库xx），包材库xx、成品库xx，危急品库xx，中间品库xx，并设有特别药品专柜、毒性药材专柜和贵细药材专柜以及不合格品专区与退货专区，能满意公司全部物料与生产产品的贮藏要求，并与生产规模相适应。仓库安装有空调、排气扇等通风、除湿与降温设施，设置有挡鼠板、灭蝇灯等防虫防鼠设施，并
9、有完备的消防设施。 5、检验设施 公司检验室面积xx，设有化学分析室、天平室、周密仪器室、微生物限度检查一窍不通 、标定室、高温室、中药标本室、阴凉留样室与试剂仓库等功能间。 （三）设备 公司全部设备均能满意公司产品的生产需要，其与药品接触部位的材质均为不锈钢，外表平坦光滑，清洁消毒便利，与药物直接接触的各类贮槽、容器、输送泵及物料管道的材质均采纳优质低碳不锈钢316l并经抛光和钝化处理。 工艺用纯化水采纳饮用水作为制备水源，经过多介质过滤、活性炭吸附、二级反渗透处理制得，其输送管道和贮罐均采纳优质低碳不锈钢316l加工而成，管道的设施和安装无死角、盲管，安装后均经过钝化处理，阅历证水质符合中
10、国药典20xx年版二部纯化水项下的要求。 依据生产品种的药品质量标准要求，公司配备有高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子汲取分光光度计、药物溶出仪、酸度计、电子天公平周密检测仪器，能满意生产产品与原辅料的全部检验工程需要。 全部用于生产和检验的仪器、仪表、量器与衡器，全部经过质量技术监视部门校验合格，并贴有校验合格标签，其适用范围与精度完全能够满意公司产品生产与检验需要。 全部设备均制订有标准操作规程、清洁规程和维护保养规程，操作人员和保养人员均严格根据操作规程作业，设备的使用、修理与保养均予以记录并入档保存。 （四）物料 物料的购入、验收、储存、发放与使用严格根据公司相关文件进展，所购入物料按批
11、取样检验，其质量完全符合国家药品标准、包装材料标签或其它有关标准。 公司全部物料根据其质量标准规定的贮藏条件按批号、规格进展存放，其中固体与液体分开，原药材与净药材分开；物料分别按其状态状况（待验、合格、不合格）等用状态标识牌或都围绳进展区分治理，其中不合格物料设专区治理。 药品标签说明书严格根据国家食品药品监视治理部门批准的内容、样式与文字进展印刷，按品种、规格与批号专库存放，专人治理，经质量治理部校对无误后计数发放使用，残损标签计数销毁，其发放、使用与销毁均记录在案。 有机溶剂等危急品存放在危急品库，库内外按消防要求备有专用灭火器材，并有相应的治理制度。 （五）卫生 公司根据生产和空气干净
12、等级的村注制定了厂区区、不同生产区域以及个人卫生治理制度和厂房、设备与容器清洁规程，并配备了足够数量的清洁工人负责厂区环境及车间的清洁卫生工作。厂区、生产车间、设备、管道、容器均根据规定方法、程序与时间间隔进展清洁，卫生状况符合规定要求，并定期对干净区进展消毒，消毒剂的配制有具体记录。 对进入生产区的人员与物品进展严格治理，非生产用品、生活用品与私人杂物不得进入生产区，进入干净的临时人员都经过了指导，并严格掌握人数。 工作服根据生产操作与空气干净度等级要求进展选材，并有明显的样式或颜色qu分，避开了混用，不同干净级别的工作服，根据规定的清洗周期，由专人进展清洗整理。 公司给后有员工建立了安康档
13、案，定期组织体检，建立了身体不适应生产状况主动报告制度，准时把患有传染病、皮肤病及体表有伤口员工调离直接接触药品岗位。 （六）验证 公司每年依据验证治理制度成立验证领导机构，制定年度验证规划，并依据验证对象成立验证小组，提出验证工程，制定验证方案并按规划组织实施。每年验证的主要内容包括空气净化系统、工艺用水系统、生产工艺及其变更、设备清洗、主要原辅材料变更，其验证方案、验证记录与验证报告等验证文件准时进展了归档保存。 （七）文件 根据gmp要求，公司建立了gmp文件体系，其主要内容包括厂房、设施、设备使用、维护、检修治理制度与记录，物料选购、验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉治理制
14、度与记录，不合格品治理、物料退库和报废、紧急状况处理治理制度与记录，物料、中间产品和成品质量标准及检验操作规程与批检验记录，产品质量稳定性考察规划、原始数据和分析汇总报告，文件的起草、修订、审查、批准、撤销、印制、分发、回收及保管治理制度，厂房、设备、人员卫生治理制度与记录，人员培训治理制与记录。 正式生产的产吕均有药品申请与审批文件，并制定了相应质量标准、工艺规程和标准操作规程及批生产记录与批检验记录。 公司gmp文件由质量治理部负责颁发与日常治理，每季度对现有文件进展检查，确保了使用的文件为现行版本，并依据国家药事法规与国家药品质量标准的变化以及公司内部治理制度的变化等状况准时组织相关文件
15、的修订工作。 （八）生产治理 公司所用产品均严格根据注册批准的生产工艺制定工艺规程、岗位操作法或标准操作规程，并严格根据批准的工艺规程、岗位标准操作规程组织生产，工艺规程、岗位标准操作规程的修改严格根据文件治理的程序进展，无随便更改状况。 固体制剂在成型或者分装前的混合工序、液体制剂在灌装的混合工序划定批次并编制批号，在生产过程中严格掌握尘埃的产生与集中，并准时进展清场、物料平衡检查与批记录的填写，液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等过程都在规定的时间内完成。 中间产品均制定了公司内控质量标准，规定了贮存期与贮存条件，生产过程生产的不合格中间品实行专区治理、醒目标识，不直接流入下一道工序，并在规
16、定的期限内根据不合格品处理程序进展处理。 中药制剂生产过程中，中药材在使用前均按规定进展拣选、整理、剪切、洗衣涤等加工处理，直接入药的药材粉末在使用前均进展了灭菌处理，经检验微生物限度均符合公司内控质量标准，毒性贵细药材的投料均进展监控并有监控记录。 工艺用水除制剂的配料用水以及直接接触药品的设备与容器的最终一次洗涤用水均使用纯化水。工艺用水依据验证结果制定了检验周期，并定期按时检验。 （九）质量治理 公司设立质量治理部负责药品生产全过程的质量治理和检验，由总经理直接领导，独立履行物料和中间产品使用、成品放行的打算权。 质量治理部下设检验室，配制有高效液相色谱仪等仪器，制定了检验用设备、仪器、
17、试剂、试液、标准品（或对比品）、滴定液、培训基等治理方法。 质量治理部门负责制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验标准操作规程、取样和留样制度，并对物料、中间产品和成品进展取样、检验、留样，并按试验原始数据照实出具检验报告。 质量治理部依据验证结果定期监测干净室的尘粒数的微生物数，评估主要物料供给商质量体系、审核不合格品处理程序、审核批记录、并准时评价原料、中间产品及成品的质量稳定性。 （十）产品销售与收回 公司产品只有检验合格并经过批记录审核合格批准予以放行后，方可销售。 公司制定了药品销售、退化和收回治理制度与记录，建立了客户档案，全部产品均有完整的销售记录，能追查每批药织品的销售
18、状况，并保存至药品有效期后一年。 （十一）投诉与不良反响报告 公司制定了质量投诉、药品不良反响监测和报告治理制度、处理程序与记录，并批定质量治理部负责药品不良反响信息的收集整理与报告，以及质量投诉的处理，建立了完整的产品投 诉与不良反响档案，确保患者用药安全。 （十二）自检 公司制定了自检治理制度，规定了自检的范围、周期以及参加人员。公司每年年初制定年度自检规划与实施方案，并按期完成。自检过程中准时填写自检记录，自检完成后准时出具自检报告，批出存在的偏差，提出整改的措施和期限并责任到人，同时对整改的工程进展定期回检。 xx年公司进展的自检状况，根本到达gmp要求。 三、软、硬件变化状况 （一）
19、gmp文件变化状况 依据药典版式本的变更，公司对相关物料与产品的质量标准、检验标准操作规程以及工艺规程进展了修订，同时依据gmp执行过程中的实际状况，对gmp文件体系进展了调整，完善了文件系统，标准治理流程，强化了对药品生产全过程的掌握，同时对各类文件根据肯定的规章进展了重新排序，便利了文件的检索与查找。 （二）硬件的变化状况 1、厂房设施的变化状况 2、生产设备的变化状况 3、检验设备的变化状况 四、前次认证缺陷工程的整改状况 五、小结 在公司通过认证以来，通过不断培训、自检与整改，强化了全体员工的gmp意识，提高了员工对gmp的理解，梳理了治理流程，标准了日常治理，加大并标准了对药生产过程
20、的监控，有效地保证了产品质量。 关于药品运输心得体会二 甲方：_(医疗机构) 乙方：_(经销商) 依据中华人民共和国药品治理法、_年_省医疗机构药品阳光选购实施方案、_省医疗机构药品网上限价竞价阳光选购监视治理暂行方法的规定，为确保药品网上交易的顺当进展，明确交易双方的权利和义务，特订立本合同。 第一条甲方须依据乙方在广东省医药选购效劳平台(以下简称“平台”)所供应的药品信息，以网上选购的形式选购以下药品(见附表)，甲方通过药品网上交易系统向乙方发送订单通知，乙方据此供货;双方确认后的订单为本合同的重要组成局部。 乙方对甲方通过平台发出的订单通知，自甲方发出订单通知起一个工作日内必需确认。 其
21、次条乙方须按购销合同选购药品一览表向甲方供给药品(见附表)。 第三条乙方应保证甲方在使用药品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或爱护期等方面的权利的要求。 第四条乙方所供给药品的质量应符合国家药品相关标准，药品包装、质量及价格须与入围品种的挂网信息全都，不得更改，按甲方要求供应相应的药检报告书，并将药品送到甲方指定地点。 第五条供货期限 乙方应自确认甲方订单通知起一个工作日内交货，最长不超过两个工作日;急救药品乙方应在4小时内送到。 第六条供货价格与货款结算 (一)供货价格：按平台所公布的选购价格执行，该价格包含本钱、运输、包装、伴随效劳、税费及其他一切附加费用;合同履行期间，如遇政策性调价
22、，按平台更新后的价格执行，包括尚未售出的药品。 (二)货款结算：甲方在收到配送药品之日起最迟不得超过60日进展货款结算。 第七条药品验收及异议 甲方对不符合质量、有效期、包装和订单数量要求的药品，有权拒绝接收，乙方应对不符合要求的药品准时进展更换，不得影响甲方的临床应用。甲方因使用、保管、保养不善等自身缘由造成产品失效或质量下降的，后果自负。 第八条甲方的违约责任 (一)甲方违反本合同的规定，通过平台以外途径购置替代挂网入围药品，担当违约责任; (二)甲方无正值理由违反合同规定拒绝收货或违约付款的，应当担当乙方由此造成的损失; 以上两种情形，乙方有权向当地订正医药购销和医疗效劳中不正之风工作领
23、导小组办公室举报。 第九条乙方的违约责任 (一)乙方确认甲方发出的订单通知后拒绝供货的，应担当违约责任。 (二)乙方所供药品因药品质量不符合有关规定而造成后果的，按相关法律规定处理。 以上两种情形，甲方有权向当地订正医药购销和医疗效劳中不正之风工作领导小组办公室举报。 第十条合同当事人因不行抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务，不担当误期赔偿或终止合同的责任。(“不行抗力”系指那些合同双方无法掌握、不行预见的大事，但不包括合同某一方的违约或疏忽。这些大事包括但不限于：战斗、严峻火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的大事)。在不行抗力大事发生后，合同双方应尽快以书面形式将不行抗力的状况和缘由
24、通知对方。除另行要求外，合同双方应尽实际可能连续履行合同义务，以及寻求实行合理的方案履行不受不行抗力影响的其他事项。不行抗力大事影响消退后，双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。 第十一条合同的变更及解除 由于药品生产企业关、停、并、转的缘由造成合同不能履行的，乙方应准时向甲方通报并供应省级以上药监部门证明，双方可以解除就该药品订立的合同，合同如需变更，须经双方协商解决。 第十二条本合同未尽事项，按_年_省医疗机构药品阳光选购实施方案和_省医疗机构药品网上限价竞价阳光选购监视治理暂行方法执行。仍旧无法确定的，经双方共同协商，可依据以上两个文件及相关法律法规的规定签订补充协议，补
25、充协议与正式合同具有同等法律效力。 第十三条因合同引起的或与本合同有关的任何争议，由双方当事人协商解决;协商或调解不成，当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁，或向人民法院起诉。 第十四条本合同自双方签订之日起生效，自本合同生效之日起在合同期内发生的有关网上交易的各项事宜，均受本合同的约束。 第十六条本合同有效期从_年_月_日起，至_年_月_日止。 本合同一式两份，甲、乙双方各持一份。 甲方(代理方代x)：_乙方(盖章)：_ 授权代表(签名)：_授权代表(签名)：_ 签章日期：_签章日期：_ 关于药品运输心得体会三 甲方：_ 乙方：_ 为构建诚信、公正的药品购销新秩序，维护药品集中招标选购工作
26、成果，提高根本药物配送率，满意临床用药需求，依据民法典经双方协商签订如下合同： 一、甲方责任 (一)甲方保证通过_省医院招标选购网从_选购双方协商商定的药品选购名目内的全部药品，非经_同意，不得从其他公司选购。 (二)甲方依据用药状况，每月选购规划一般不超过两次，同一品种一般不得超过三个品规。甲方应充分考虑临床应急需要，备足应急药品。 (三)甲方供应建立药品周转库的场所及工作人员，_分担根底设施及必备的办公用品费用，每公司_元(_元)，甲方保证在资金到位后根据药品监管部门要求建立药品周转库。 (四)甲方在合同商定的数量，规格，金额和时限范围内，对_配送的合格中标产品，不得以非正值理由拒收或退货
27、。 (五)甲方自收到药品发票之日起最长不得超过30个工作日结算药款。 (六)甲方对乙方配送药品数量、规格、金额、准时性有考评的权利。 二、乙方责任 (一)乙方保证根据在河南省医疗机构药品集中招标选购挂网名目下双方协商商定的药品选购名目及本合同涉及的内容，向甲方供应合格的中标药品。 (二)乙方需向甲方药品周转库供应相应的库存药品，以满意药品周转为原则，使甲方能够准时领取到所需药品，库存药品全部权归乙方，在合同履行期内，不得提出库存药品的付款要求。合同终止时库存药品撤回。 (三)乙方应具有满意供应甲方双方协商商定的药品选购名目内全部药品的力量，保证准时足量供给，因市场供给或药品生产企业缘由，无法配
28、送的品种，要提前一月通知甲方，停顿网上选购，双方协商解决。同一品种不同产地或规风格换的双方签订_公司与_卫生院根本药物配送调换备忘(附件 1)已协商商定的药品终止配送的双方签订_公司与_卫生院根本药物配送终止备忘(附件 2)新增加药品配送的双方签订_公司与_根本药物配送新增备忘(附件3) (四)供货的时间和数量以甲方的选购规划或合同为准，急救药品或紧急状况用药的配送时间不应超过4小时，一般药品的配送时间不应超过48小时。 (五)全权负责中标药品的质量问题，有义务向甲方供应所需的药品资质文件。由于药品质量消失的问题由乙方担当全部责任。 (六)需向甲方交纳合同履行保证金_元(_元)甲方在乙方合同履
29、行期满30个工作日内依合同商定退还给乙方(不记利息) 三、其他 (一)甲乙双方共同建立根本药品配送协调小组(成员名单见附件5)，共同监视甲乙双方责任履行状况，协调处理双方药品配送及付款中存在的问题。 (二)药品周转库由甲乙双方共同治理，甲方应保证药库的安全、设施及设备符合药品监管部门要求，乙方应保证药品库存量满意甲方临床需求，定期查看库存药品效期，准时更新，杜绝过期失效药品消失。对于滞销药品超过两个月的品种由配送公司调配收回。 (三)乙方依据当月药品配送金额的比例分担每月_千元(_元)的运行治理费用，甲方负责医院及村卫生室的药品选购工作。 (四)乙方未按合同商定提前告知甲方且未签定备忘协议，药
30、品配送不到位(含配送数量、质量、时效)，每品种、每次罚款_元(_元)，另罚当次配送不准时药品金额的10%.罚款从乙方所交保证金中扣除，保证金扣完后将自动解除合同关系(见附件6)配送状况最差的公司，甲方有权随时单方面解除合同关系。 (五)如遇上级政策调整或其他不行抗因素致合同无法履行的，按有关政策执行。 (六)本合同有效期为一年，自_年_月_日至_年_月_日至。 四、违约处理 (一)甲乙双方的违约行为根据民法典的有关规定进展处理。 (二)合同未尽事宜由双方协商打算。 (三)本合同一式两份，甲乙双方各执一份。后附6个附件。 甲方：_(盖章)乙方：_(盖章) 甲方代表：_(签字)乙方代表：_(签字)
31、 签定日期：_签定日期：_ 关于药品运输心得体会四 甲方： 乙方： 法定代表人： 法定代表人： 托付授权代表： 开户银行： 开户银行： 银行账号： 银行账号： 地址： 地址： 邮编： 邮编： 联系电话： 联系电话： 为了依法爱护医疗机构(甲方)和药品生产、经营企业和配送企业(乙方)的合法利益，标准购销双方行为，遏制医药购销领域的不正之风，依据国家有关法律和四川省药品集中上网选购有关规定，经双方自愿协商，制定合同如下，以资双方共同遵守。 第一条 购销方式 甲方报送药品选购规划后，乙方严格根据规划数量、规格、生产企业等内容进展配送，甲方收到乙方配送药品后按规定时间付款。详细药品品种以甲方药品选购规
32、划为准。 其次条 乙方供应的药品必需符合国家的质量标准和有关要求。 第三条 乙方必需供应其合法的有效证件及所供药品的生产批件或进口药品注册证(复印件)、质量标准、价格单等相关文件，首次签订合同时须附上述文件为附件。 第四条 乙方首批所供药品须供应省或(市)药检所检测的检测报告书，每批产品须附该产品合格证;进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。每批药品须根据药品治理法要求供应完整药品信息的随货同行。 第五条 乙方向甲方配送药品时必需依据药品的效期来送货。以药品到货之日起计算，药品的使用效期必需在半年以上(特别药品除外)，并且必需保证药品质量合格才可向医疗机构送货，否则医疗机构可拒
33、绝收货或要求药品生产企业或配送企业退货。 第六条 药品包装标准 一、除非对包装另有规定，乙方供应的全部药品应按国家标准爱护措施进展包装，以防止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损运抵指定地点。 二、每一个包装箱内应附一份具体装箱单和质量检验报告书或合格证书，如非整件则须附有加盖鲜章的质量检验报告书或合格证书的复印件。包装、标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。 第七条 检验标准、方法、时间、地点和期限 一、假如甲方确认需要进展药品质量检验，应准时以书面形式把质量检验的详细要求通知乙方。乙方收到要求药品质量检验书面通知时，应当同意进展药品质量检验。检验在乙方交货的最终目的地进展。 二、甲方
34、在接收药品时，应对药品进展验货确认，对不符合合同要求的，甲方有权拒绝承受。乙方应准时更换被拒绝的药品，不得影响甲方的临床用药。 三、甲乙双方对药品质量存在争议时，应送甲方所在地药检部门检验。如送检药品存在质量问题，检验费用由乙方担当，甲方有权据此单方中止该品规药品购销合同的履行;如送检药品无质量问题，合同连续履行，检验费用由双方各负担50%。在药品送检期间，甲方临床用药暂由其他同类上网品规药品替代。 四、乙方配送的药品如在临床使用过程中屡次(三次及三次以上)消失不良反响时，甲方应准时通报乙方。同时甲方有权单方中止该品规药品选购合同的连续履行，退回剩余药品，由此造成的全部损失由乙方担当。 五、为
35、保证药品质量，避开造成药品的铺张，甲方对已购进的药品应妥当储存和治理。如因乙方药品质量造成的一切损失由乙方担当全部责任;如因甲方库存条件不符合药品正常储存，造成的药品质量问题，由甲方担当全部责任。 六、甲方应加强对药品效期的治理。甲方应定期清查药品库房及各个药房药品的效期，把握药品效期状况，有效期60天的药品 ，因滞销等缘由，甲方要求乙方应无条件作退换处理; 第八条 交货时间、地点 一、药品配送由乙方或乙方托付的药品配送商负责。甲方通过四川省药品集中选购交易监视治理平台、依据用药规划向乙方发送批次选购规划，乙方据此配送。乙方每次配送的时间和数量必需严格根据甲方发送的批次选购规划执行。急救药品的
36、配送时间不应超过24小时，一般药品原则上的配送时间不应超过5个工作日。 二、交货地点：攀枝花市铁路医院西药库房。 第九条 结算方式、时间 一、甲方按验收合格入库，并收到乙方供应合格票据(增值税发票应注明税率)的供货，作当期应付账款进展财务挂账，并按期进展支付; 二、甲方可暂扣不超过乙方供货当期剩余库存价值的货款，作为风险质量保证金; 三、乙方理解并同意当甲方对乙方当期应付账款余额较小时暂缓支付原则; 四、双方终止合同关系，不再续订合同的，需将乙方供货使用完或退乙方后，没有质量及其他方面异议的状况下甲方方可与乙方结清全部货款。 第十条 合同解除条件 一、违约终止合同 (一)发生以下状况，甲方可向
37、乙方发出书面通知书，提出局部或全部终止合同。 1、乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内供应局部或全部药品。 2、乙方未能履行合同规定的义务。 3、乙方在本合同的实施过程中有违法、违规行为。 (二)甲方依据上述规定，终止了全部或局部合同后，可以购置其它上网品规的药品。乙方应对甲方购置替代药品时所超出的乙方供给价款局部的费用负责，并在甲乙双方结算时予以担当。甲方有权要求乙方连续执行合同中未终止的局部。 (三)如甲方未按阳光选购合同的规定按时结算价款，乙方有权要求甲方支付法定滞纳金并担当相应的违约责任直至终止本合同。 (四)因企业破产终止合同。假如乙方破产，甲方可在任何时候以书面形式通知乙
38、方，提出终止合同而不给乙方补偿。该终止合同将不损害或影响甲方已经实行或将要实行的任何行动或补救措施的权利。 第十一条 违约责任 一、乙方有以下行为者，担当以下违约责任 (一)如乙方无正值理由拖延交货，将担当加收向甲方支付误期赔偿费(以 1000元计)或被终止合同，并按省药招办有关文件规定进展承受处理等。 (二)误期赔偿 1、假如乙方没有根据合同规定的时间配送药品并供应伴随效劳，甲方应从价款中扣除违约金而不影响本合同项下的其它补救方法。误期赔偿的违约金按国家有关法律规定方法计算，违约金的最高限额是合同总价的5%，一旦到达违约金的最高限额，甲方可以终止合同。 2、乙方在支付违约金后，还应当履行应尽
39、的交货义务。 二、甲方有以下行为者时应担当违约责任 (一)甲方不按选购合同工程商定，选购其它品牌的药品替代已确定的乙方的上网品种，应担当违约责任。 (二)甲方无故不完成上网药品合同选购量的选购。 (三)如甲方不履行上述义务，将担当以下责任：甲方向乙方支付法定滞纳金但最高不超过药品价款的5%的违约金并按四川省医疗机构药品阳光选购治理暂行方法有关规定处理。 三、不行抗力违约的商定 (一)本条所述的“不行抗力”是指那些受影响方无法掌握、不行预见的大事，但不包括有意违约或疏忽，这些大事包括但不限于：战斗、严峻火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的大事。 (二)在不行抗力大事发生后，受影响方应尽快以书面
40、形式将不行抗力的状况和缘由通知签约方。受影响方应尽实际可能连续履行合同义务，以及寻求实行合理的方案履行不受不行抗力影响的其他事项。不行抗力大事影响消退后，双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。 (三)在履行合同的过程中，假如乙方因不行抗力造成不能按时配送药品和供应伴随效劳的状况时，应准时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和缘由通知甲方。甲方在收到乙方通知后，应尽快对状况进展核实。并由甲方确定是否酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止合同。延期应通过修改合同的方式由双方认可并重新签署。 第十二条 合同争议解决方式。本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解 第十三条
41、其它商定事项 假如国家有关部门调整药品价格，药品价格原则上就低不就高，但因此造成药品积压，甲方有权退回积压药品或修改合同，由此对乙方造成的损失由甲乙双方协商解决。 四、其他义务 (一)凡在上网名目中的药品，甲乙双方须按公布的上网价格通过四川省药品集中选购交易监视治理平台进展选购交易，不以其他方式进展交易。 (二)甲乙双方都严格为四川省药品集中选购交易监视治理平台的相关信息进展保密，负有保密义务。 (三)甲乙双方均认可网上交易这一选购形式，并认可四川省药品集中选购交易监视治理平台的交易数据对双方具有法律效力。 (四)伴随效劳 乙方可能被要求供应以下效劳中的一项或全部效劳： 1、药品的现场搬运或入
42、库; 2、供应药品开箱或分装的用具; 3、对开箱时发觉的破损、近失效期药品或其他不合格包装药品准时更换; 4、其他乙方应供应的相关效劳工程。 假如乙方对以上可能发生的伴随效劳需要收取费用，应在报价时予以注明。 (五)合同修改，除了双方签署书面修改协议，并成为本合同不行分割的一局部的状况之外，本合同的条款不得有任何变化或修改。 第十四条 甲方、乙方在药品上网选购中，必需严格遵守国家的法律、法规和有关反商业贿赂法律法规等规定。自觉听从行政治理部门的监视治理。 第十五条 在法律规定的时效期间，任何一方没有行使其权利或没有就对方的违约行为实行任何行动，不应被视为对权利的放弃或对追究违约责任的放弃。任何
43、一方放弃针对对方的任何权利或放弃追究对方的任何责任，应有书面放弃声明。 第十六条 一方变更通知或通讯地址，应自变更之日起三日内，将变更后的地址通知另一方，否则变更方应对此造成的一切后果担当法律责任。 第十七条 本合同自双方的法定代表人或其授权代理人在本合同上签字并加盖双方公章或合同专用章后生效。双方应在合同正本上加盖骑缝章。 第十八条本合同一式叁份，甲方贰份、乙方一份，合同经甲、乙双方签字和加盖公章后生效。 关于药品运输心得体会五 甲方(买方)：_ 地址：_ 法定代表人(负责人)：_ 乙方(卖方)：_ 地址：_ 法定代表人(负责人)：_ 甲乙双方本着公平资源、诚恳信用的原则，依据中华人民共和国民法典等法律、法