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1、 药学类考试题免费下载7节药学类考试题免费下载7节 第1节注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射答案：E解析：此题主要考察注射部位汲取的特点。静脉注射属于血管内给药，所以没有汲取过程；皮下与皮内注射时由于皮下组织血管少，血流速度低，药物汲取较肌内注射慢，甚至比口服慢。故需延长药物作用时间时可采纳皮下注射。皮内注射汲取更差，只适用于诊断与过敏试验；鞘内注射可克制血脑屏障，使药物向脑内分布；腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。所以此题答案应选择D、E、C。对于小剂量药物需进展的检查是A.溶出度检查B
2、.含量匀称度检查C.重量差异检查D.不溶性微粒检查E.融变时限答案：B解析：对于难溶性固体药物需要检查溶出度，溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。对于小剂量药物需要检查含量匀称度，含量匀称度是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度；对于静脉滴注用注射液需进展的特别检查是不溶性微粒，不溶性微粒检查是在可见异物检查符合规定后，用以检查溶液型静脉用注射剂中不溶性微粒的大小及数量。以下不属于中效利尿药的是( )A.氯噻酮B.氢氯噻嗪C.环戊噻嗪D.氢氟噻嗪E.氨苯蝶啶答案：E解析：关于茄科生物碱构造表达正确的选项是A.全部为
3、氨基酮的酯类化合物B.构造中有6，7-位氧桥，对中枢作用增加C.构造中有6-位羟基，对中枢作用增加D.莨菪酸-位有羟基，对中枢作用增加E.以上表达都不正确答案：B解析：茄科生物碱均为氨基醇的酯类化合物。构造中有6，7-位氧桥，药物脂溶性增加，中枢作用增加。6-位或莨菪酸-位有羟基，药物极性增加，中枢作用减弱。A.苯丙酸南诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.己烯雌酚E.棉酚使精子数量削减的避孕药是答案：E解析：苯丙酸南诺龙具有同化作用和雄激素性质，通常以油溶性肌内注射给药，用于治疗绝经后骨质疏松症；己烯雌酚为非甾体雌激素类药，能减轻更年期或妇科手术后因性腺功能缺乏而产生的全身性紊乱，可用于绝经期综合征或
4、男子乳腺癌的治疗；甲睾酮为雄性激素类药，具有同化作用和雄激素性质，临床可用于睾丸功能不全、功能性子宫出血等；黄体酮为孕激素类药，临床应用于黄体酮功能缺乏所致的先兆流产；棉酚为非激素类干扰精子生成药物，对雄性动物有抗生育自由，能使精子数量削减。A.主动靶向制剂B.磁靶向制剂C.pH敏感靶向制剂D.热敏靶向制剂E.被动靶向制剂阿糖胞苷热敏免疫脂质体答案：D解析：体液的pH影响药物的转运及分布是由于它转变了药物的A.溶解度B.脂溶性C.pKA.D.解离度E.水溶性答案：D解析：大多数药物为弱酸或弱碱性，pH影响其解离程度，也就影响了药物的跨膜过程，因此将影响药物的转运及分布。口服汲取到达100抗心律
5、失常药为A.普鲁卡因胺B.脉律定C.普萘洛尔D.普罗帕酮E.阿替洛尔答案：D解析：药学类考试题免费下载7节 第2节对肾脏毒性较大，肾功能损害时需大大削减剂量的药物是A.多黏菌素B.万古霉素C.奈啶酸D.异烟肼E.青霉素答案：A解析：A.15B.10C.7D.5E.8中国药典对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量015g以上至050g装量差异限度为答案：C解析：(1)中国药典对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量005g及005g以下装量差异限度为15，所以(1)题答案为A；(2)中国药典对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量005g以上至015g装量差异限度为10，所以(2)题答案
6、为B；(3)中国药典对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量015g以上至050g装量差异限度为7，所以(3)题答案为C；(4)中国药典对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量050g以上装量差异限度为5，所以(4)题答案为D。药物的分布A.首过效应B.肾小球过滤C.血脑屏障D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性答案：C解析：此题考察影响药物汲取的生理因素和剂型因素、药物的分布和代谢。影响药物汲取的生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统和食物；影响药物汲取的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径和药物在胃肠道中的稳定性；药物的分布是指
7、药物从给药部位汲取进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程，脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布，脑组织这种对外来物质有选择地摄取的力量称为血脑屏障；药物代谢是指药物在体内发生化学构造变化的过程，即是在酶参加之下的生物转化过程，口服制剂在汲取过程和汲取后进入肝转运至体循环过程中，局部药物被代谢，使进入体循环的原形药物量削减的现象，称为首过效应。所以此题答案应选择D、E、C、A。用于观看细菌动力的是A.液体培育基B.半固体培育基C.固体培育基D.选择培育基E.鉴别培育基答案：B解析：半固体培育法常用于观看细菌的动力，在半固体培育基中，无鞭毛的细菌沿穿刺线生长，有鞭毛的
8、细菌沿穿刺线生长弹向四周集中，使培育基消失浑浊。血清中含量最多的阴离子是A:HCO3-B:HPO42-C:Cl-D:SO42-E:蛋白质答案：C解析：血清中含量最多的阴离子是CI-，血清CI-浓度为98106mmol/L，占血清阴离子总量的68%A.增加心输出量而利尿B.抑制髓袢升支粗段稀释和浓缩功能C.抑制远曲小管近端稀释功能D.对抗醛固酮的作用E.抑制远曲小管、集合管Na重汲取呋塞米的利尿作用机制是答案：B解析：A.普萘洛尔B.可乐定C.利舍平D.硝苯地平E.卡托普利高血压伴精神抑郁者不宜选用答案：C解析：甲状腺功能亢进的某些病症与交感神经系统过度兴奋有关，受体阻断剂能阻断受体，能掌握上述
9、病症，且能削减肾素释放。可乐定除降压作用外，还有冷静、抑制胃肠道蠕动和分泌的作用。利舍平不良反响严峻时可见精神抑郁。可有效治疗急性粒细胞性白血病的抗生素是A.柔红霉素B.博来霉素C.平阳霉素D.放线菌素DE.表柔比星答案：A解析：柔红霉素（正定霉素）主要用于急性粒细胞性白血病，对小儿急性淋巴细胞白血病缓解率达60%，与泼尼松（强的松）、阿糖胞苷(Ara-C)或长春新碱(VCR)合用可提高疗效。药学类考试题免费下载7节 第3节处方中表示糖浆剂的缩写是A、AmpB、CapsC、InjD、SolE、Syr答案：E解析：Amp.是安瓿剂的缩写；Caps.是胶囊剂的缩写；Inj.是注射剂的缩写；Sol.
10、是溶液剂的缩写。#开头实施新修订的中华人民共和国药品治理法的时间是A.1985年7月1日B.2023年12月1日C.2023年2月28日D.2023年12月1日E.2023年9月15日答案：D解析：以下抗菌药物中，一般不会损害肾功能的是A.红霉素B.多黏菌素C.头孢羟氨苄D.庆大霉素E.链霉素答案：A解析：红霉素为大环内酯类抗生素，可引起肝脏毒性，但一般没有肾毒性。A.凝血酶原B.凝血酶C.凝血酶原复合物D.肝素E.血小板因子促使纤维蛋白原转变为纤维蛋白的是答案：B解析：药学信息资料根据加工程度可分为A.首次文献、二次文献和三次文献B.原始文献、另类文献和三次文献C.一过性文献、二次文献和三次
11、文献D.一次文献、二次文献和终结文献E.一次文献、二次文献和三次文献答案：E解析：药学资料信息可分为一次文献、二次文献和三次文献。新生儿药动学的汲取特点中：A.直肠给药亦不行能到达预期的汲取效果，对新生儿的治疗作用有限B.与局部组织或器官的血流量、细胞内液与细胞外液的比例等亲密相关C.最重要的脏器是肝，新生儿肝功能尚未健全D.新生儿肾小球滤过率和肾小管分泌功能发育不全，药物消退力量极差E.个体差异汲取答案：A解析：选项A为汲取，选项B为分布，选项C为代谢，选项D为排泄。不属于药物官能团化反响的是A.醇类的氧化反响B.芳环的羟基化C.胺类的N-脱烷基化反响D.氨基的乙酰化反响E.醚类的O-脱烷基
12、化反响答案：D解析：氨基的乙酰化反响为第相生物结合代谢反响，其他均为药物的官能团化反响（第相生物转化代谢反响）。按作用机制分类，抗高血压药卡托普利属于A.血管紧急素受体拮抗药B.羟甲戊二酰辅酶A复原酶抑制药C.ACE抑制药D.受体阻滞药E.钠离子通道阻滞药答案：C解析：卡托普利为血管紧急素转化酶抑制药(ACEI)。药学类考试题免费下载7节 第4节胃酸的主要作用，不正确的选项是A.激活胃蛋白酶B.杀死随食物进入胃的细菌C.与钙和铁结合，促进汲取D.消化食物中的淀粉E.进入小肠促进胰液和胆汁分泌答案：D解析：此题要点是胃酸的主要生理作用。胃酸的主要生理作用为：激活胃蛋白；杀死随食物进入胃的细菌；与
13、钙和铁结合，促进其汲取；分解食物中的结缔组织和肌纤维，使食物蛋白质变性，易于消化；进入小肠促进胰液和胆汁分泌。胃酸不含淀粉酶，不能消化淀粉。关于硝酸异山梨酯描述正确的选项是A.又名硝异梨醇或消伤心B.临床上主要用于快速降压C.具有热稳定性D.具有短效抗心绞痛作用E.在酸碱溶液中稳定答案：A解析：患者男性，61岁，因精神失常服用氯丙嗪，连服数日后突然消失血压过低(8055mmHg)。针对上述状况应实行的救治措施为A.马上静脉滴注多巴胺B.马上静脉滴注异丙肾上腺素C.马上静脉滴注去甲肾上腺素D.马上静脉滴注肾上腺素E.马上静脉滴注麻黄碱答案：C解析：以下消化性溃疡治疗药物中，可消退幽门螺杆菌的药物
14、是A:氢氧化铝B:兰索拉唑C:哌仑西平D:恩前列醇E:胶体枸橼酸铋钾答案：E解析：铋盐能抑制幽门螺杆菌(Hp)的生长。铲除Hp治疗方案以铋剂为根底：枸橼酸铋钾；阿莫西林或克拉霉素；甲硝唑/替硝唑或呋喃唑酮。能裂解生成尿素的直接物质是A.氨基甲酰磷酸B.鸟氨酸C.瓜氨酸D.精氨酸E.精氨酸代琥珀酸答案：D解析：方法误差属于A.系统误差B.偶然误差C.操作误差D.肯定误差E.相对误差答案：A解析：依据误差的来源，系统误差可分为方法误差、仪器误差、试剂误差和操作误差等。引起心交感神经活动减弱的状况是A.动脉血压降低时B.肌肉运动时C.血容量削减时D.心情感动时E.由直立变为平卧时答案：E解析：此题要
15、点是心血管活动的调整。由直立变为平卧时，回心血量增加，对压力感受器的刺激减弱，会导致心交感神经系统的兴奋性降低。硫酸阿托品的鉴别用A.托烷生物碱的反响B.Keller-Kiliani反响C.与硫酸的呈色反响D.重氮化-偶合反响E.三氯化铁反响答案：A解析：地西泮为苯并二氮杂卓类药物，溶于硫酸后，在紫外光(365nm)下为黄绿色。地高辛的鉴别用Keller-Kiliani反响，该反响适用范围为含游离或可水解的2-去氧糖，试剂是三氯化铁、冰醋酸、浓硫酸。取本品约1mg，置小试管中，加含三氯化铁的冰醋酸（取冰醋酸10ml，加三氯化铁试液1滴制成）1ml溶解后，沿管壁缓缓参加硫酸1ml，使成两液层，接
16、界处即显棕色；放置后，上层显靛蓝色。界面的呈色由于是浓硫酸对苷元所起的作用渐渐向下层集中，其显色随苷元羟基、双键的位置和数目不同而异，可显红色、绿色、黄色等，但久置后均转为暗色。硫酸阿托品属托烷生物碱，可发生托烷生物碱的反响。药学类考试题免费下载7节 第5节治疗血栓栓塞性疾病应使用A.垂体后叶素B.维生素KC.鱼精蛋白D.右旋糖酐E.肝素答案：E解析：去甲肾上腺素作用最明显的是A、腺体B、眼睛C、心血管系统D、支气管平滑肌E、胃肠道和膀胱平滑肌答案：C解析：去甲肾上腺素对心血管系统作用最明显。关于麻黄碱的治理错误的选项是A.麻黄碱生产企业销售麻黄碱时必需核查购置者的身份和有关证明B.麻黄碱经营
17、企业销售麻黄碱时必需核查购置者的身份和有关证明C.麻黄碱生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱D.麻黄碱经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱E.麻黄碱零售企业可以向个人销售麻黄碱答案：E解析：以下可转变药动学的因素中，影响药物排泄的主要因素是A:酶诱导作用B:酶抑制作用C:胃排空速率D:肾小球滤过率E:血浆蛋白结合率答案：D解析：肾小球滤过率是影响药物排泄的主要因素。甲基多巴是A.受体阻断药B.直接舒张血管药C.受体阻断药D.交感末梢抑制药E.中枢性降压药答案：E解析：硝普钠可直接松弛小动脉和静脉平滑肌，降压特点是速效、强效、短效，属血管扩张药。卡维地洛选择性阻断1受体，非选
18、择性阻断受体，因外周血管阻力降低而使血压下降。普萘洛尔是典型受体阻断药，对1及2受体无选择性。胍乙啶属交感末梢抑制药，通过影响儿茶酚胺的储存及释放产生降压作用。甲基多巴为其次代中枢性降压药，降压作用与可乐定相像，作用中等偏强。A.琥珀氯霉素B.苯唑西林钠C.庆大霉素D.多西环素E.交沙霉素属于大环内酯类抗生素的是( )答案：E解析：突触前神经元轴突末梢释放神经递质是哪种离子内流诱发的A.CA2+B.NA+C.Cl-D.K+E.H+答案：A解析：突触传递的过程：当突触前神经元的兴奋(动作电位)传到神经末梢时，突触前膜发生去极化，使突触前膜电压门控Ca2+通道开放，细胞外Ca2+流入突触前末梢内。
19、进入突触前末梢的Ca2+促进突触小泡与前膜融合和胞裂，引起突触小胞内递质的量子式释放。进入突触间隙的递质，经集中到达突触后膜，作用于后膜上的特异性受体，引起突触后膜上某些离子通道通透性转变，使带电离子进出后膜，结果在突触后膜上发生肯定程度的去极化或超极化，即突触后电位。如突触前膜兴奋，释放兴奋性神经递质，作用于突触后膜，使后膜主要对Na+通透性增大，Na+内流在突触后膜上产生局部去极化电位(兴奋性突触后电位，EPSP)。当EPSP达阈电位，触发突触后神经元轴突始段爆发动作电位，即完成了突触传递的过程。以下哪项与硝酸毛果芸香碱不符A.为一种生物碱B.为乙酰胆碱酯酶抑制剂C.构造中有两个手性中心D
20、.含有五元内酯环和咪唑环构造E.为M胆碱受体感动剂答案：B解析：硝酸毛果芸香碱为M胆碱受体感动剂。故错误。药学类考试题免费下载7节 第6节属于毒性药品的是A.司可巴比妥B.异戊巴比妥C.阿托品D.I131E.可待因答案：C解析：钙超载引起的再灌注损伤中不包括A.再灌注性心律失常B.线粒体功能障碍C.激活多种酶D.促进氧自由基生成E.肌原纤维收缩功能减弱答案：E解析：钙超载 钙超载是细胞死亡的共同通路各种缘由引起的细胞内钙含量特别增多并导致细胞构造损伤和功能代谢障碍的现象称为钙超载，严峻者可造成细胞死亡。钙超载引起再灌注损伤的机制（1）线粒体功能障碍；（2）激活多种酶；（3）再灌注性心律失常；（
21、4）促进氧自由基生成；（5）肌原纤维过度收缩。以下不具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是A.磺胺嘧啶银B.磺胺米隆C.环丙沙星D.罗红霉素E.左氧氟沙星答案：D解析：以下哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团A.酚羟基B.醇羟基C.双键D.叔胺氮原子E.氧原子答案：D解析：17位的叔胺氮原子是影响镇痛活性的关键基团，不同取代基的引入，可使阿片受体的作用发生逆转，由感动剂变为拮抗剂。药品分类治理的原则和宗旨是( )A.推行执业药师资格制度B.保障人民用药安全有效、使用便利C.便利群众购药D.加强药品监视治理E.彻底解决药品购销中的回扣现象答案：B解析：乙肝患者血液中不易检出的是A.乙肝病毒外表抗原
22、B.乙肝病毒核心抗原C.抗乙肝病毒核心抗体D.抗乙肝病毒外表抗体E.乙肝病毒E抗原答案：B解析：能够使钾通道开放的药物为A.吡那地尔B.厄贝沙坦C.特拉唑嗪D.酮色林E.硝苯地平答案：A解析：厄贝沙坦为非肽类血管紧急素受体（AT1亚型）阻断药，对AT1受体有高度选择性。能抑制血管收缩，削减醛固酮和肾上腺素分泌，促进肾素活性增高，降低血压。酮色林为5-羧色胺受体阻断药，对5-HT2受体有选择性阻断作用，亦有较弱的受体和H受体阻断作用。硝苯地平为一种经典的钙离子拮抗药，通过降低总外周血管阻力而降动脉血压。吡那地尔为钾通道开放药。它使平滑肌细胞的钾通道开放，导致钾外流和静止膜电位负向转移，使静息时的
23、细胞超极化，最终的效应是细胞内Ca2+削减和平滑肌松弛，外周血管扩张，阻力下降，血压下降。特拉唑嗪为选择性突触后受体阻断药，使外周血管阻力降低，产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用，对肾血流影响较小。在调配过的处方上，应当签名或者加盖专用签章的人员不是A:发药药师B:审核处方药师C:调配处方药师D:询问效劳的药师E:核对调配处方的药师答案：D解析：签章的人员不是询问效劳的药师。后记包括医师签名或者加盖专用签章、药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。药学类考试题免费下载7节 第7节以下物料可改善凡士林吸水性的是A:植物油B:液状石蜡C:鲸蜡D:羊毛脂E:海藻酸钠答案：D解析：
24、羊毛脂具有良好的吸水性，为取用便利常汲取30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，羊毛脂可汲取两倍的水而形成乳剂型基质。为避开调配过失，往货架码放药品的药学人员必需经受A:学习B:训练C:学习与训练D:训练与授权E:训练与考试答案：D解析：往货架码放药品的人员必需经受训练与授权，以保证码放药品正确、标准。以下最难水解的是A.洋地黄毒苷B.黄芩苷C.N -苷D.芦荟苷E.酯苷答案：D解析：C苷上无未共享电子对，不能质子化，很难水解，芦荟苷属于C-苷，难以水解。关于哺乳期合理用药的原则表达不正确的选项是A.哺乳期妇女用药已选择正确的用药方式B.假如不得不需要治疗用药时，应当选用乳汁排出少，相比照较
25、安全的药物C.服药时间应当在哺乳后30分钟至下一次哺乳前34小时D.最安全的方法是服药期间临时不哺乳或少哺乳E.哺乳期间使用外用药物是安全的答案：E解析：外用型药物对哺乳期妇女而言不是最安全的药物，应当选用乳汁排解少，相对安全的药物A.膦甲酸钠B.阿昔洛韦C.对氨基水杨酸钠D.克拉霉素E.氟康唑结核分枝杆菌感染次选药物答案：C解析：此题主要考察艾滋病常见时机性感染及其药物治疗。单纯带状疱疹病毒感染首选阿昔洛韦；结核分枝杆菌次选对氨基水杨酸钠；鸟分枝杆菌复合体感染首选克拉霉素；巨细胞病毒感染次选膦甲酸钠；念珠菌感染口腔炎首选氟康唑。A.药典正文品种B.药典凡例C.中国药典“二部“D.药典附录E.
26、药典索引药典的总说明在( )答案：B解析：药品稳定性是指A、药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用状况下，对用药都生命安全的影响程度B、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的力量C、每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定D、药品在按规定的适应证或者功能主治，用法和用量条件下，能满意预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调整人的生理机能的性能E、药品生产，流通过程中形成的价格水平答案：B解析：稳定性：是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的力量，是药品的重要特征。患者男性。26岁，患精神分裂症，赐予氯丙嗪治疗一段时间后，躁动担心、幻觉妄想等病症得到掌握，目前消失明显震颤、流涎等病症。此不良反响病症应属于A.过敏反响B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍E.帕金森症答案：E解析：