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1、第三章分子蒸馏本讲稿第一页，共四十六页2023/4/122引子引子.液体混合物沿加热板流动并被加热液体混合物沿加热板流动并被加热.轻、重分子会逸出液面而进入气相轻、重分子会逸出液面而进入气相.由于轻、重分子的由于轻、重分子的自由程自由程不同不同.轻分子达到冷凝板被冷凝排出轻分子达到冷凝板被冷凝排出;重分子达不到冷凝板沿混合液排出重分子达不到冷凝板沿混合液排出 分子运动自由程（用表示）：一个分子相邻两次碰撞之间所走的路程。本讲稿第二页，共四十六页2023/4/123分子蒸馏技术的优点 操作温度低（远低于沸点）、真空度高、受热时间短（以秒计）、分离效率高等，特别适宜于高沸点、热敏性、易氧化物质的分
2、离；可有效地脱除低分子物质（脱臭）、重分子物质（脱色）及脱除混合物中杂质；其分离过程为物理分离过程，可很好地保护被分离物质不被污染，特别是可保持天然提取物的原来品质；分离程度高，高于传统蒸馏及普通的薄膜蒸发器。本讲稿第三页，共四十六页1 几个基本概念2023/4/124本讲稿第四页，共四十六页分子与分子之间存在着相互作用力，当两分子离得较远时，分子之间的作用力表现为吸引力，但当两分子接近到一定程度后，分子之间的作用力会改变为排斥力，并随其接近距离的减小，排斥力迅速增加。当两分子接近到一定程度时，排斥力的作用使两分子分开。这种由接近而至排斥分离的过程就是分子的碰撞过程。2023/4/125分子碰
3、撞本讲稿第五页，共四十六页分子有效直径分子有效直径分子在碰撞过程中，两分子质心的最短距离（即发生斥离的质心距离）称为分子有效直径。分子运动自由程分子运动自由程一个分子在相邻两次分子碰撞之间所经过的路程分子运动平均自由程分子运动平均自由程 任一分子在运动过程中都在不断变化自由程，而在一定的外界条件下，不同物质的分子其自由程各不相同。在某时间间隔内自由程的平均值称为平均自由程 2023/4/126本讲稿第六页，共四十六页则m=Vm/ff=Vm/m 由热力学原理可知：则 2023/4/127 设Vm为某一分子的平均速度；f为碰撞频率；m为平均自由程本讲稿第七页，共四十六页温度、压力及分子有效直径是影
4、响分子运动平均自由程的主要因素。当压力一定时，一定物质的分子运动平均自由程随温度增加而增加。当温度一定时，平均自由程m与压力p成反比，压力越小（真空度越高），m越大，即分子间碰撞机会越少、不同物质因其有效直径不同，因 而 分 子 平 均 自 由 程 不 同。2023/4/128本讲稿第八页，共四十六页分子蒸馏的挥发度M1轻组分相对分子质量M2重组分相对分子质量；p1轻组分饱和蒸气压，Pa；p2重组分饱和蒸气压，Pa；相对挥发度。而常规蒸馏的相对挥发度为：由于 项中，因此即2023/4/129本讲稿第九页，共四十六页2 分子蒸馏背景常常规规蒸蒸馏馏，通通常常是是指指将将液液相相加加热热至至沸沸腾
5、腾后后再再将将气气相相冷冷凝凝，从从而而实实现现混混合合物物的的分分离离，其其实实质质是是利利用用了了不不同同物物质质间间的的沸沸点点差差来来完完成成的的。尽尽管管这这种种手手段段在在工工业业上上普普遍遍应应用用，但但对对于于许许多多热热敏敏性性物物系系而而言言，这这种种方方法法并并不不适适用用。原原因因在在于于热热敏敏性性物物质质在在沸沸腾腾过过程程中中会会出出现现热热分分解解，而而这这种种热热分分解解的的速速度度又又是是随随着着温温度度的的升升高高呈呈指指数数升升高高，随随停停留留时时间间的的增增大大呈呈线线性性增增大大的的。因因此此，要要解解决决好好热热敏敏性性物物系系的的分分离离问问题
6、题，首首先先就就必必须须从从降降低低蒸蒸发发过过程程的的分分离离温温度和缩短物料的受热时间开始。度和缩短物料的受热时间开始。2023/4/1210本讲稿第十页，共四十六页物料的沸点依赖于操作压力，为此，人们开发了各种类物料的沸点依赖于操作压力，为此，人们开发了各种类型的型的真空蒸馏真空蒸馏设备，试图通过降低过程的操作压力来降低物设备，试图通过降低过程的操作压力来降低物料的沸点，从而达到降低分离温度的目的。如间歇真空蒸馏，料的沸点，从而达到降低分离温度的目的。如间歇真空蒸馏，将物料放置在一加热釜中蒸发，并在釜外冷凝器后配置上真空将物料放置在一加热釜中蒸发，并在釜外冷凝器后配置上真空系统，由于操作
7、压力的降低，物料的沸点随之下降，从而使操系统，由于操作压力的降低，物料的沸点随之下降，从而使操作温度降低。但这种类型的蒸馏，由于其气相必须由釜内移至作温度降低。但这种类型的蒸馏，由于其气相必须由釜内移至外部冷凝器冷凝，其蒸发面上的实际操作压力必须大到足以克外部冷凝器冷凝，其蒸发面上的实际操作压力必须大到足以克服气相的管道阻力才行。因此，这种蒸馏的操作压力的降低是服气相的管道阻力才行。因此，这种蒸馏的操作压力的降低是有限度的。有限度的。2023/4/1211本讲稿第十一页，共四十六页此外，由于釜内液层很厚，液层的压力又进一步增大此外，由于釜内液层很厚，液层的压力又进一步增大了底层液体的实际蒸发压
8、力，这就进一步限制了操作了底层液体的实际蒸发压力，这就进一步限制了操作温度的降低。温度的降低。与此同时，液层的厚度还增大了传热传质阻力，降低了与此同时，液层的厚度还增大了传热传质阻力，降低了分离效率，同时也增大了物料的受热时间。为了解决这分离效率，同时也增大了物料的受热时间。为了解决这些问题，人们设计了各种不同形式的些问题，人们设计了各种不同形式的薄膜蒸发器薄膜蒸发器，如降，如降膜式薄膜蒸发器、刮膜式薄膜蒸发器等，有效地减小了膜式薄膜蒸发器、刮膜式薄膜蒸发器等，有效地减小了蒸发器表面上液膜的厚度，并减少了传热传质阻力，从蒸发器表面上液膜的厚度，并减少了传热传质阻力，从而降低了物料的分离温度和物
9、料的受热时间。所有这些，而降低了物料的分离温度和物料的受热时间。所有这些，都使热敏性物料的品质得到了一定程度的保护。都使热敏性物料的品质得到了一定程度的保护。2023/4/1212本讲稿第十二页，共四十六页但是，由于薄膜蒸发器仍属于常规蒸馏，不管空载真空但是，由于薄膜蒸发器仍属于常规蒸馏，不管空载真空度多高，其操作时都必须要达到物料的沸点，其蒸发的度多高，其操作时都必须要达到物料的沸点，其蒸发的气相也必须靠一定压力由蒸发器内部移至外部冷凝器，气相也必须靠一定压力由蒸发器内部移至外部冷凝器，因此其蒸发面上的实际操作压力仍然比较高，因此，对因此其蒸发面上的实际操作压力仍然比较高，因此，对于许多热敏
10、性、高沸点物系的分离，薄膜蒸发器仍然无于许多热敏性、高沸点物系的分离，薄膜蒸发器仍然无能为力，因此，长期以来，人们一直在寻求着一种更为能为力，因此，长期以来，人们一直在寻求着一种更为温和的蒸馏分离手段。正是在这种背景下，分子蒸馏技温和的蒸馏分离手段。正是在这种背景下，分子蒸馏技术得以开发，并得到广泛应用。该项技术突破了传统蒸术得以开发，并得到广泛应用。该项技术突破了传统蒸馏利用沸点差分离的原理，而是利用分子运动平均自由馏利用沸点差分离的原理，而是利用分子运动平均自由程的差别实现物质的分离，从而使物料在远离沸点下进程的差别实现物质的分离，从而使物料在远离沸点下进行蒸馏分离成为可能。行蒸馏分离成为
11、可能。2023/4/1213本讲稿第十三页，共四十六页3 分子蒸馏基本原理 根据分子运动理论，液体混合物受热后分子运动会加剧，当接受到足够能量时，就会从液面逸出成为气相分子。随着液面上方气相分子的增加，有一部分气相分子就会返回液相。在外界条件保持恒定的情况下。最终会达到分子运动的动态平衡，从宏观上看即达到了平衡。2023/4/1214本讲稿第十四页，共四十六页根据分子运动平均自由程公式，不同种类的分子，由于其分子有效直径不同，故其平均自由程也不同，即从统计学观点看，不同种类分子逸出液面后不与其他分子碰撞的飞行距离是不同的分子蒸馏的分离作用就是依据液体分子受热会从液面逸出，而不同种类分子逸出后，
12、在气相中其运动平均自由程不同这一性质来实现的 2023/4/1215本讲稿第十五页，共四十六页2023/4/1216本讲稿第十六页，共四十六页分子蒸馏应满足的两个条件轻、重分子的平均自由程必须要有差异，且差异越大越好；蒸发面与冷凝面间距必须小于轻分子的平均自由程。2023/4/1217本讲稿第十七页，共四十六页2023/4/1218本讲稿第十八页，共四十六页4 分子蒸馏过程（四步曲）(1)扩散：物料分子从液相主体向蒸发表面扩散。注意：液相中的扩散速度是控制分子蒸馏速度的主要因素(2)蒸发：物料分子在液层上自由蒸发速度随温度升高而增大,但分离因素却随温度升高而降低。2023/4/1219本讲稿第
13、十九页，共四十六页(3)飞射：分子从蒸发面向冷凝面飞射。该过程中分子可能与残存的空气分子碰撞,也可能相互碰撞,但只要真空度合适,使蒸发分子的平均自由程大于或等于蒸发面与冷凝面之间的距离即可。(4)冷凝：轻分子在冷凝面上冷凝。如果冷凝面的形状合理且光滑并迅速转移,则可以认为冷凝是瞬间完成的 2023/4/1220本讲稿第二十页，共四十六页5 分子蒸馏技术的特点2023/4/1221本讲稿第二十一页，共四十六页 5.1 操作温度低常规蒸馏是靠不同物质的沸点差进行分离的，而分子蒸馏是靠不同物质的分子运动平均自由程的差别进行分离的，也就是说后者在分离过程中，蒸气分子一旦由液相中逸出（挥发）就可实现分离
14、，而并非达到沸腾状态。因此，分子蒸馏是在远离沸点下进行操作的。2023/4/1222本讲稿第二十二页，共四十六页2023/4/1223 5.2 蒸气压强低由分子运动平均自由程公式可知，要想获得足够大的平均自由程必须通过降低蒸馏压强来获得。本讲稿第二十三页，共四十六页2023/4/1224 5.3 受热时间短鉴于分子蒸馏是基于不同物质分子运动平均自由程的差别而实现分离，因而装置中加热面与冷凝面的间距要小于轻分子的运动平均自由程（即间距很小），这样，由液面逸出的轻分子几乎未发生碰撞即达到冷凝面所以受热时间很短。本讲稿第二十四页，共四十六页 5.4 不可逆性 普通蒸馏是蒸发与冷凝的可逆过程,液相和气
15、相间可以形成互相平衡状态。而分子蒸馏过程中,从蒸发表面逸出的分子直接飞射到冷凝面上,中间不与其它分子发生碰撞,理论上没有返回蒸发面的可能性,所以,分子蒸馏是不可逆的。2023/4/1225本讲稿第二十五页，共四十六页 5.5 没有沸腾鼓泡现象 普通蒸馏有鼓泡、沸腾现象,分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发,在低压力下进行,液体中无溶解的空气,因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾,没有鼓泡现象。2023/4/1226本讲稿第二十六页，共四十六页 5.6 分离程度及产品收率高 分子蒸馏常常用来分离常规蒸馏难以 分离的物质，而且就 两种方法均能分的物质而言，分子蒸馏的分离程度更高。从两种方法相同条件下的挥发
16、度不同可以看出这一点2023/4/1227本讲稿第二十七页，共四十六页 5.7 无毒、无害、无污染、无残留 产物纯净安全产物纯净安全，且操作工艺简单且操作工艺简单，设备少。设备少。由以上特点可以看出,分子蒸馏技术能分离常规蒸馏不易分离的物质,特别适宜于高沸点、高粘度、热敏性物质的分离。因此,它为工业生产的各个领域中高纯物质的提取开辟了广阔的前景。2023/4/1228本讲稿第二十八页，共四十六页6 分子蒸馏装置分子蒸馏器有简单蒸馏型与精密蒸馏型之分，目前采用的装置多为简单蒸馏型。简单蒸馏型又可分为静止式、降膜式、离心式等几种。2023/4/1229本讲稿第二十九页，共四十六页 6.1 静止式分
17、子蒸馏器静止式分子蒸馏器出现早，结构简单，特点是一个静止不动的水平蒸发表面，按其形状不同，可分为釜式、盘式等，静止式分子蒸馏设备一般用于实验室及小量生产，工业上已不采用。2023/4/1230本讲稿第三十页，共四十六页2023/4/1231本讲稿第三十一页，共四十六页 6.2 降膜式分子蒸馏器 流流体体靠靠重重力力在在蒸蒸发发壁壁面面流流动动时时形形成成一一层层薄薄膜膜，但但液液膜膜厚厚度度不不均均匀匀，且且液液膜膜流流动动一一般般为为层层流流，传传质质、传传热热阻阻力力大大 2023/4/1232本讲稿第三十二页，共四十六页2023/4/1233本讲稿第三十三页，共四十六页优点：液膜厚度小优
18、点：液膜厚度小,蒸馏物料可沿蒸发表面流动蒸馏物料可沿蒸发表面流动,停留时间短停留时间短,热分解的危险性较小热分解的危险性较小,蒸馏过程可蒸馏过程可以连续进行以连续进行,生产能力大。生产能力大。缺点：很难保证所有的蒸发表面都被液膜均匀覆缺点：很难保证所有的蒸发表面都被液膜均匀覆盖盖,液体流动时常发生翻滚现象液体流动时常发生翻滚现象,产生的雾沫也产生的雾沫也常溅到冷凝面上常溅到冷凝面上,影响分离效果。影响分离效果。2023/4/1234本讲稿第三十四页，共四十六页 6.3 刮膜式分子蒸馏设备 刮刮膜膜式式分分子子蒸蒸馏馏设设备备是是对对降降膜膜式式设设备备的的改改进进,其其结结构构的的主主要要特特
19、点点是是在在刷刷膜膜式式釜釜中中设设置置一一聚聚四四氟氟乙乙烯烯制制的的转转动动刮刮板板,既既保保证证液液体体能能够够均均匀匀覆覆盖盖蒸蒸发发表表面面,又又可可使使下下流流液液层层得得到到充充分分搅搅动动,从从而而强强化化了了物物料料的的传传热热和和传传质质过过程程,提提高高了分离效能。了分离效能。2023/4/1235本讲稿第三十五页，共四十六页旋转刮膜式（wiped-film evaporator)分子蒸馏设备组成部分:2023/4/1236本讲稿第三十六页，共四十六页(1)主机部分蒸发装置和冷凝装置。蒸发装置向物料提供加热能源蒸发表面。目前热源可以是多种类型,主要设备有蒸气加热、电加热、
20、导热油加热及微波加热等;冷凝装置主要是提供水冷却的冷凝器。蒸发表面与冷凝表面之间的距离必须介于轻重分子平均自由程间,才能完成分子蒸馏的全过程;另外，主机部分还必须有驱动装置,用以驱动物料的分布和成膜刮板作旋转运动,其主要设备是电动机、减速机、支架以及密封构、中轴承、底轴承等。2023/4/1237本讲稿第三十七页，共四十六页(2)进出料部分:由物料输入装置和物料输出装置组成,用以完成统的连续进料与排料功能,主要设备通常由储罐、计泵和输送泵组成。(3)真空部分:即真空获得装置,由于分子蒸馏在极高真空状态下操作,因此必须根据物料的特点进行选择,一般情况下主要设备用冷阱、油扩散泵和旋片式真空泵组成。
21、2023/4/1238本讲稿第三十八页，共四十六页(4)控制部分:控制装置通常要求实现全系统参数的自动控制或电脑控制,即对系统中以上三部分的技术参数实现全机控制,以到达最的分离效率、分离精度和最低的能耗。2023/4/1239本讲稿第三十九页，共四十六页2023/4/1240本讲稿第四十页，共四十六页 6.4 离心式分子蒸馏装置离心式(centrifugal evaporator)分子蒸馏装置-将物料送到高速旋转的转盘中央，并在旋转面扩展形成薄膜，同时加热蒸发，使之与对面的冷凝面凝缩，该装置是目前较为理想的分子蒸馏装置，但与其它两种装置相比,要求有高速旋转的转盘,又需要较高的真空密封技术。20
22、23/4/1241本讲稿第四十一页，共四十六页特点:液膜在旋转的转盘表面形成的液膜极薄且分布均匀,蒸发速率和分离效率很高。受热时间更短,料液热裂解的几率低。连续处理量更大,因此该装置更适合于工业化连续性生产。2023/4/1242本讲稿第四十二页，共四十六页2023/4/1243本讲稿第四十三页，共四十六页7 分子蒸馏的适用范围1.分子蒸馏适用于不同物质分子量差别较大的液体混合物系的分离，特别是同系物的分离，分子量必须要有一定差别。2.分子蒸馏也可用于分子量接近但性质差别较大的物质的分离，如沸点差较大、分子量接近的物系的分离。3.分子蒸馏特别适用于高沸点、热敏性、易氧化（或易聚合）物质的分离。2023/4/1244本讲稿第四十四页，共四十六页4.分子蒸馏适宜于附加值较高或社会效益较大的物质的分离。5.分子蒸馏不适宜于同分异构体的分离。2023/4/1245本讲稿第四十五页，共四十六页 分子蒸馏技术的局限性由于分子蒸馏要求在高真空下进行分离,所需要的设备成本过高,结构复杂,设计技术要求高,相应的配套设备也多,投资过大,国内尚未见大规模运用;分子蒸馏受设备结构和加热面积的限制,设备体积比常规蒸馏设备体积大,在大规模生产应用中有不少困难。2023/4/1246本讲稿第四十六页，共四十六页