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1、心房颤动药物治疗策略心房颤动药物治疗策略CHEN HZCHEN HZ1我国我国我国我国1313个省个省个省个省1414个自然人群个自然人群个自然人群个自然人群2907929079人的调查（抽样调查）人的调查（抽样调查）人的调查（抽样调查）人的调查（抽样调查）房颤总患病率房颤总患病率房颤总患病率房颤总患病率0.770.77（标化为（标化为（标化为（标化为0.610.61）男性男性男性男性0.90.9，女性，女性，女性，女性0.70.78080岁岁岁岁 7.5 7.5瓣膜病性瓣膜病性瓣膜病性瓣膜病性 12.9 12.9非瓣膜病性非瓣膜病性非瓣膜病性非瓣膜病性65.265.2特发性特发性特发性特发性
2、21.921.9发生脑卒中者发生脑卒中者发生脑卒中者发生脑卒中者13.013.0（非房颤人群为（非房颤人群为（非房颤人群为（非房颤人群为2.42.4）中华内科杂志，中华内科杂志，中华内科杂志，中华内科杂志，20042004：4343：491491心房颤动流行情况心房颤动流行情况2最常见的持续性快速心律失常最常见的持续性快速心律失常最常见的持续性快速心律失常最常见的持续性快速心律失常人群中的患病率人群中的患病率人群中的患病率人群中的患病率2 2 2 2美国共约有美国共约有美国共约有美国共约有220220220220万患者，每年新增万患者，每年新增万患者，每年新增万患者，每年新增16161616万
3、以上万以上万以上万以上患病率随年龄而增加，患病率随年龄而增加，患病率随年龄而增加，患病率随年龄而增加，5050505059595959岁为岁为岁为岁为0.50.50.50.5，80808080 89 89 89 89岁为岁为岁为岁为9 9 9 9Kannel WB et alKannel WB et al：Am J Cardiol 1998Am J Cardiol 1998；8282：2N2N9N9N3Framingham Framingham Framingham Framingham 研究随访研究随访研究随访研究随访38383838年，女性年，女性年，女性年，女性17.1 17.1 17.
4、1 17.1，男性男性男性男性21.5 21.5 21.5 21.5 发生心房颤动发生心房颤动发生心房颤动发生心房颤动占内科住院病人的占内科住院病人的占内科住院病人的占内科住院病人的6 6 6 67 7 7 7心脏手术后发生率平均心脏手术后发生率平均心脏手术后发生率平均心脏手术后发生率平均26.726.726.726.7也是最常见的心律失常急诊也是最常见的心律失常急诊也是最常见的心律失常急诊也是最常见的心律失常急诊Kannel WB et al:N Engl J Med 1982;306:10181022Kannel WB et al:N Engl J Med 1982;306:1018102
5、2Connors S et al:Can J Cardiol 1997:13(Suppl A):19A24AConnors S et al:Can J Cardiol 1997:13(Suppl A):19A24AAndrews TC et al:Circulation 1991;84(Suppl III):III236Andrews TC et al:Circulation 1991;84(Suppl III):III2364病因的变化病因的变化传统基础心脏病依次排列常为：传统基础心脏病依次排列常为：风心病、甲亢、高心病、冠心病、心风心病、甲亢、高心病、冠心病、心肌病、先心病、肺心病、缩窄性
6、心包肌病、先心病、肺心病、缩窄性心包炎、病窦、原因不明（特发性）炎、病窦、原因不明（特发性）阵发性房颤中约阵发性房颤中约4545无基础性心脏病无基础性心脏病6老年老年老年老年58.158.1平均年龄平均年龄平均年龄平均年龄65.565.5岁岁岁岁高血压病高血压病高血压病高血压病40.340.3男男男男:女女女女13:1213:12冠心病冠心病冠心病冠心病34.834.8占住院病人占住院病人占住院病人占住院病人7.97.9心力衰竭心力衰竭心力衰竭心力衰竭33.133.1风心病风心病风心病风心病23.923.9阵发性房颤阵发性房颤阵发性房颤阵发性房颤33.733.7特发性房颤特发性房颤特发性房颤特
7、发性房颤7.47.4持续性房颤持续性房颤持续性房颤持续性房颤16.716.7心肌病心肌病心肌病心肌病5.45.4永久性房颤永久性房颤永久性房颤永久性房颤49.549.5糖尿病糖尿病糖尿病糖尿病4.14.11999199920012001年我国年我国年我国年我国4141家医院家医院家医院家医院92979297例房颤住院病人基本病例房颤住院病人基本病例房颤住院病人基本病例房颤住院病人基本病因回顾性分析（单项）因回顾性分析（单项）因回顾性分析（单项）因回顾性分析（单项）中国医学论坛报中国医学论坛报中国医学论坛报中国医学论坛报 2003 2003年年年年7 7月月月月3 3日日日日 第第第第2 2版版
8、版版7解剖生理病变基础解剖生理病变基础 心房扩大，压力增高（高血压、冠心病、风心病、心肌心房扩大，压力增高（高血压、冠心病、风心病、心肌心房扩大，压力增高（高血压、冠心病、风心病、心肌心房扩大，压力增高（高血压、冠心病、风心病、心肌病、甲亢，左房为主；先心病、肺心病，右房常见）病、甲亢，左房为主；先心病、肺心病，右房常见）病、甲亢，左房为主；先心病、肺心病，右房常见）病、甲亢，左房为主；先心病、肺心病，右房常见）心房肌缺血、梗死、纤维化（高血压、冠心病、风心病）心房肌缺血、梗死、纤维化（高血压、冠心病、风心病）心房肌缺血、梗死、纤维化（高血压、冠心病、风心病）心房肌缺血、梗死、纤维化（高血压、
9、冠心病、风心病）心房肌炎症、坏死、纤维化（风心病、心肌病、甲亢）心房肌炎症、坏死、纤维化（风心病、心肌病、甲亢）心房肌炎症、坏死、纤维化（风心病、心肌病、甲亢）心房肌炎症、坏死、纤维化（风心病、心肌病、甲亢）心房各部分割成小岛电活动不一致心房各部分割成小岛电活动不一致心房各部分割成小岛电活动不一致心房各部分割成小岛电活动不一致有基础心脏病的房颤：有基础心脏病的房颤：有基础心脏病的房颤：有基础心脏病的房颤：8发病机理发病机理1.1.多发微波折返学说（多发微波折返学说（多发微波折返学说（多发微波折返学说（Moe 1962Moe 1962年，年，年，年，Multiple wavelet Multip
10、le wavelet re-entryre-entry）多发微波以紊乱方式经过心房多发微波以紊乱方式经过心房多发微波以紊乱方式经过心房多发微波以紊乱方式经过心房 互相碰撞、再激动和再形成互相碰撞、再激动和再形成互相碰撞、再激动和再形成互相碰撞、再激动和再形成 有足够的心房组织块来维持此有足够的心房组织块来维持此有足够的心房组织块来维持此有足够的心房组织块来维持此多发微波折返多发微波折返多发微波折返多发微波折返Moe GKMoe GK：Arch Intern Pharm Ther 1962;140:183188Arch Intern Pharm Ther 1962;140:18318810 Al
11、lessie Allessie 19841984年：核心微波折返环概念。年：核心微波折返环概念。年：核心微波折返环概念。年：核心微波折返环概念。至少需要至少需要至少需要至少需要5 56 6个折返环，少于个折返环，少于个折返环，少于个折返环，少于3 3个房颤不能维持。个房颤不能维持。个房颤不能维持。个房颤不能维持。Winfree Winfree 19891989年：自旋波概念。年：自旋波概念。年：自旋波概念。年：自旋波概念。心肌兴奋波旋涡形成自旋波心肌兴奋波旋涡形成自旋波心肌兴奋波旋涡形成自旋波心肌兴奋波旋涡形成自旋波 Kecskemeti Kecskemeti 等等等等 1985 1985年：
12、心房易感性概念年：心房易感性概念年：心房易感性概念年：心房易感性概念心房内有传导减慢区域和多种不应性，使心房异位心房内有传导减慢区域和多种不应性，使心房异位心房内有传导减慢区域和多种不应性，使心房异位心房内有传导减慢区域和多种不应性，使心房异位 搏动在搏动在搏动在搏动在“易感期易感期易感期易感期”造成多发微折返造成多发微折返造成多发微折返造成多发微折返Allessie MA et al:Circulation 1984;70:123Allessie MA et al:Circulation 1984;70:12311郭继鸿：新概念心电图郭继鸿：新概念心电图 200213维持机制维持机制1.1.
13、电生理重构。房颤一旦启动，引起电生理改变电生理重构。房颤一旦启动，引起电生理改变电生理重构。房颤一旦启动，引起电生理改变电生理重构。房颤一旦启动，引起电生理改变 心房肌不应期缩短，离散度增加，动作电位时程缩短，心房肌不应期缩短，离散度增加，动作电位时程缩短，心房肌不应期缩短，离散度增加，动作电位时程缩短，心房肌不应期缩短，离散度增加，动作电位时程缩短，使房颤更易维持或终止后再启动，房颤发作间期延长使房颤更易维持或终止后再启动，房颤发作间期延长使房颤更易维持或终止后再启动，房颤发作间期延长使房颤更易维持或终止后再启动，房颤发作间期延长直至持久性（房颤连缀现象，直至持久性（房颤连缀现象，直至持久性
14、（房颤连缀现象，直至持久性（房颤连缀现象，AF begets AFAF begets AF）窦房结功能不全。房颤发作之间出现窦缓和窦性静止，窦房结功能不全。房颤发作之间出现窦缓和窦性静止，窦房结功能不全。房颤发作之间出现窦缓和窦性静止，窦房结功能不全。房颤发作之间出现窦缓和窦性静止，进一步增加异位搏动发生和再启动房颤的能力进一步增加异位搏动发生和再启动房颤的能力进一步增加异位搏动发生和再启动房颤的能力进一步增加异位搏动发生和再启动房颤的能力 房颤终止后电重构约在一周后消失。房颤终止后电重构约在一周后消失。房颤终止后电重构约在一周后消失。房颤终止后电重构约在一周后消失。Allessie MA e
15、t al:Am J Cardiol 1996;77:10A23AAllessie MA et al:Am J Cardiol 1996;77:10A23A152.2.组织结构重构组织结构重构组织结构重构组织结构重构房颤中左心房增大有助于房颤的维持（转复窦房颤中左心房增大有助于房颤的维持（转复窦房颤中左心房增大有助于房颤的维持（转复窦房颤中左心房增大有助于房颤的维持（转复窦性并维持窦律后左心房增大减轻，情况可好转）性并维持窦律后左心房增大减轻，情况可好转）性并维持窦律后左心房增大减轻，情况可好转）性并维持窦律后左心房增大减轻，情况可好转）心房肌萎缩、纤维化等心房肌萎缩、纤维化等心房肌萎缩、纤维化
16、等心房肌萎缩、纤维化等心房肌局部心房肌局部心房肌局部心房肌局部RAASRAAS激活，促进间质纤维化激活，促进间质纤维化激活，促进间质纤维化激活，促进间质纤维化Grant AO:Am J Cardiol,1998;82:43N49NGrant AO:Am J Cardiol,1998;82:43N49N16 钙离子通道钙离子通道钙离子通道钙离子通道 早期心肌细胞钙超负荷，早期心肌细胞钙超负荷，早期心肌细胞钙超负荷，早期心肌细胞钙超负荷，并使并使并使并使I INaNa内流减少，其后（内流减少，其后（内流减少，其后（内流减少，其后（1 12 2周后）钙离周后）钙离周后）钙离周后）钙离子通道密度下降，
17、有关子通道密度下降，有关子通道密度下降，有关子通道密度下降，有关mRNAmRNA表达减低，表达减低，表达减低，表达减低，I ICaCa内流减少，使内流减少，使内流减少，使内流减少，使ERPERP缩短，缩短，缩短，缩短，APDAPD缩短且其缩短且其缩短且其缩短且其对频率的适应性降低，心房肌接受高频激对频率的适应性降低，心房肌接受高频激对频率的适应性降低，心房肌接受高频激对频率的适应性降低，心房肌接受高频激动的能力增强。动的能力增强。动的能力增强。动的能力增强。18 钾钾钾钾离子通道种类多，变化较复杂，意见未一致，离子通道种类多，变化较复杂，意见未一致，离子通道种类多，变化较复杂，意见未一致，离子
18、通道种类多，变化较复杂，意见未一致，一般认为一般认为一般认为一般认为I IKrKr 、I IKsKs 、I IKurKur 、I IKachKach 、I IKATPKATP的的的的激活增激活增激活增激活增加钾外流，会导致加钾外流，会导致加钾外流，会导致加钾外流，会导致APDAPD和和和和ERPERP的缩短。但房颤病的缩短。但房颤病的缩短。但房颤病的缩短。但房颤病人中见人中见人中见人中见I Itoto 、I IKrKr 、I IKsKs 、I Ikurkur 密度下降，也见上述密度下降，也见上述密度下降，也见上述密度下降，也见上述变化，可能是对其他离子通道产生影响所致。变化，可能是对其他离子通
19、道产生影响所致。变化，可能是对其他离子通道产生影响所致。变化，可能是对其他离子通道产生影响所致。19临床分类临床分类分类分类分类分类临床特点临床特点临床特点临床特点发作情况发作情况发作情况发作情况治疗选择治疗选择治疗选择治疗选择初发房颤初发房颤（recent onset AF）有症状有症状可复发或不可复发或不复发复发不需预防性抗心律失不需预防性抗心律失常药治疗，除非症状常药治疗，除非症状严重严重无症状无症状发生时间不明发生时间不明阵发性房颤阵发性房颤（paroxysmal AF）持续时间持续时间7日日,反复发作反复发作预防复发，控制心室预防复发，控制心室率，必要时抗凝率，必要时抗凝最常见为最常
20、见为7日日,反复发作反复发作控制心室率，必要时控制心室率，必要时抗凝或转复和预防性抗凝或转复和预防性抗心律失常药治疗抗心律失常药治疗或以前转复过或以前转复过非自限非自限永久性房颤永久性房颤（permanent AF）不能终止不能终止发作发作控制心室率，必要时控制心室率，必要时抗凝抗凝终止后又复发终止后又复发无转复愿望无转复愿望引自引自引自引自ESCESC和和和和NASPENASPE资料资料资料资料20临床主要表现临床主要表现 快速不规则心搏，病人不适、焦虑快速不规则心搏，病人不适、焦虑快速不规则心搏，病人不适、焦虑快速不规则心搏，病人不适、焦虑 房室传导不协调，影响心脏舒缩功能，心搏量房室传导
21、不协调，影响心脏舒缩功能，心搏量房室传导不协调，影响心脏舒缩功能，心搏量房室传导不协调，影响心脏舒缩功能，心搏量减少，心力衰竭减少，心力衰竭减少，心力衰竭减少，心力衰竭 心房内血液停滞，引起血栓栓塞心房内血液停滞，引起血栓栓塞心房内血液停滞，引起血栓栓塞心房内血液停滞，引起血栓栓塞 房颤本身多不致命，但其并发症可致命（卒中房颤本身多不致命，但其并发症可致命（卒中房颤本身多不致命，但其并发症可致命（卒中房颤本身多不致命，但其并发症可致命（卒中危险危险危险危险3.33.3左右）左右）左右）左右）初发房颤中初发房颤中初发房颤中初发房颤中2121无症状无症状无症状无症状21临床特殊表现临床特殊表现 从
22、从从从窦性突发房颤，心室率很快时引起头昏、黑矇窦性突发房颤，心室率很快时引起头昏、黑矇窦性突发房颤，心室率很快时引起头昏、黑矇窦性突发房颤，心室率很快时引起头昏、黑矇或晕厥或晕厥或晕厥或晕厥 从房颤突转窦律，有较长间歇时亦可发生头昏、从房颤突转窦律，有较长间歇时亦可发生头昏、从房颤突转窦律，有较长间歇时亦可发生头昏、从房颤突转窦律，有较长间歇时亦可发生头昏、黑矇或晕厥黑矇或晕厥黑矇或晕厥黑矇或晕厥 原有器质性心脏病者引发心衰甚至肺水肿，心绞原有器质性心脏病者引发心衰甚至肺水肿，心绞原有器质性心脏病者引发心衰甚至肺水肿，心绞原有器质性心脏病者引发心衰甚至肺水肿，心绞痛痛痛痛 可有尿频、尿量也多，
23、尿色淡，比重低可有尿频、尿量也多，尿色淡，比重低可有尿频、尿量也多，尿色淡，比重低可有尿频、尿量也多，尿色淡，比重低22药物治疗策略药物治疗策略控制心室率控制心室率转复窦性心律转复窦性心律维持窦性心律，预防复发维持窦性心律，预防复发防治血栓栓塞并发症防治血栓栓塞并发症目标：目标：24一、控制心室率治疗策略一、控制心室率治疗策略指征：指征：指征：指征：心室率心室率心室率心室率100100120120次次次次/分，尤其有器质性心分，尤其有器质性心分，尤其有器质性心分，尤其有器质性心 脏病者脏病者脏病者脏病者 房颤并发心衰者房颤并发心衰者房颤并发心衰者房颤并发心衰者 不拟转复或转复不成功者，抗心律失
24、常药引起明显不拟转复或转复不成功者，抗心律失常药引起明显不拟转复或转复不成功者，抗心律失常药引起明显不拟转复或转复不成功者，抗心律失常药引起明显反应者反应者反应者反应者目标：目标：目标：目标：维持心室率在维持心室率在维持心室率在维持心室率在60608080次次次次/分（静息时）和分（静息时）和分（静息时）和分（静息时）和9090100 100 次次次次/分（日常活动时）分（日常活动时）分（日常活动时）分（日常活动时）改善心衰症状改善心衰症状改善心衰症状改善心衰症状 初发或阵发者心室率控制后可能自行转复窦性初发或阵发者心室率控制后可能自行转复窦性初发或阵发者心室率控制后可能自行转复窦性初发或阵发
25、者心室率控制后可能自行转复窦性25 洋地黄类（尤适用于有心衰者）洋地黄类（尤适用于有心衰者）洋地黄类（尤适用于有心衰者）洋地黄类（尤适用于有心衰者）西地兰西地兰西地兰西地兰 0.4 0.4mg i.v.4mg i.v.46 6小时后再给小时后再给小时后再给小时后再给0.20.20.40.4mgmg 地高辛地高辛地高辛地高辛 0.25 0.25mgmg0.375mg q.d.70.375mg q.d.7日后日后日后日后0.1250.125mgmg0.25mg 0.25mg q.d.q.d.阻滞剂（有心衰或低血压者不用或慎用）阻滞剂（有心衰或低血压者不用或慎用）阻滞剂（有心衰或低血压者不用或慎用）
26、阻滞剂（有心衰或低血压者不用或慎用）艾司洛尔艾司洛尔艾司洛尔艾司洛尔 300 300g/kgg/kg于于于于1 1分钟内滴注，然后分钟内滴注，然后分钟内滴注，然后分钟内滴注，然后50 50 g/kg g/kg min min 维持（维持（维持（维持（1515分钟可见效）分钟可见效）分钟可见效）分钟可见效）美多洛尔美多洛尔美多洛尔美多洛尔 5 5mg i.v.mg i.v.（1 12mg/min2mg/min），），），），如需要如需要如需要如需要5 5分钟后再注分钟后再注分钟后再注分钟后再注 射射射射5 5mgmg。口服口服口服口服5050mg t.i.d.mg t.i.d.阿替洛尔阿替洛尔阿
27、替洛尔阿替洛尔 25 25mg b.i.d.mg b.i.d.普萘洛尔普萘洛尔普萘洛尔普萘洛尔 10 10mg t.i.d.mg t.i.d.措施：措施：26 甲亢伴发房颤甲亢伴发房颤甲亢伴发房颤甲亢伴发房颤 治疗甲亢，用治疗甲亢，用治疗甲亢，用治疗甲亢，用 阻滞剂或钙拮抗剂，阻滞剂或钙拮抗剂，阻滞剂或钙拮抗剂，阻滞剂或钙拮抗剂，慎用洋地黄慎用洋地黄慎用洋地黄慎用洋地黄 预激综合征伴房颤预激综合征伴房颤预激综合征伴房颤预激综合征伴房颤 普罗帕酮普罗帕酮普罗帕酮普罗帕酮7575mg i.v.mg i.v.，10102020分钟分钟分钟分钟 可重复，可重复，可重复，可重复，100100mgmg20
28、0mg t.i.d.p.o.200mg t.i.d.p.o.胺碘酮胺碘酮胺碘酮胺碘酮i.v.i.v.，口服。禁用洋地黄类，口服。禁用洋地黄类，口服。禁用洋地黄类，口服。禁用洋地黄类，维拉帕米，地尔硫卓，维拉帕米，地尔硫卓，维拉帕米，地尔硫卓，维拉帕米，地尔硫卓，阻滞剂阻滞剂阻滞剂阻滞剂 迷走神经介导的房颤迷走神经介导的房颤迷走神经介导的房颤迷走神经介导的房颤 氟卡尼，双异丙吡胺氟卡尼，双异丙吡胺氟卡尼，双异丙吡胺氟卡尼，双异丙吡胺 禁用洋地黄类，禁用洋地黄类，禁用洋地黄类，禁用洋地黄类，阻滞剂，普阻滞剂，普阻滞剂，普阻滞剂，普 罗帕酮罗帕酮罗帕酮罗帕酮 交感神经介导的房颤交感神经介导的房颤交感
29、神经介导的房颤交感神经介导的房颤 阻滞剂，洋地黄类，普罗帕阻滞剂，洋地黄类，普罗帕阻滞剂，洋地黄类，普罗帕阻滞剂，洋地黄类，普罗帕 酮，胺碘酮酮，胺碘酮酮，胺碘酮酮，胺碘酮28 AFFIRM AFFIRM 多中心随机，多中心随机，多中心随机，多中心随机，40604060例，例，例，例，6565岁岁岁岁 心室率控制心室率控制心室率控制心室率控制 2027 2027例（例（例（例（阻滞剂、钙拮抗剂、阻滞剂、钙拮抗剂、阻滞剂、钙拮抗剂、阻滞剂、钙拮抗剂、洋地黄类或其联合）洋地黄类或其联合）洋地黄类或其联合）洋地黄类或其联合）维持窦律维持窦律维持窦律维持窦律 2033 2033例例例例 （胺、双、氟、
30、莫、普、（胺、双、氟、莫、普、（胺、双、氟、莫、普、（胺、双、氟、莫、普、普、奎、索、多或其联合）普、奎、索、多或其联合）普、奎、索、多或其联合）普、奎、索、多或其联合）5 5年随访年随访年随访年随访：累计病死率累计病死率累计病死率累计病死率 21.3 21.3对对对对23.823.8，P P0.080.08，无显著差异无显著差异无显著差异无显著差异再入院率再入院率再入院率再入院率 73.0 73.0对对对对80.180.1，P0.001P100100120120次次次次/分，得不到控制（尤其合并预激分，得不到控制（尤其合并预激分，得不到控制（尤其合并预激分，得不到控制（尤其合并预激综合征）综
31、合征）综合征）综合征）基本病因已去除，仍有房颤。年轻特发性房颤病人。基本病因已去除，仍有房颤。年轻特发性房颤病人。基本病因已去除，仍有房颤。年轻特发性房颤病人。基本病因已去除，仍有房颤。年轻特发性房颤病人。房颤持续时间房颤持续时间房颤持续时间房颤持续时间65555），巨大左心房），巨大左心房），巨大左心房），巨大左心房 心室率自然缓慢（病态窦房结），或有高度至完全心室率自然缓慢（病态窦房结），或有高度至完全心室率自然缓慢（病态窦房结），或有高度至完全心室率自然缓慢（病态窦房结），或有高度至完全性房室传导阻滞性房室传导阻滞性房室传导阻滞性房室传导阻滞 已数次转复但不能维持窦性心律已数次转复但不能
32、维持窦性心律已数次转复但不能维持窦性心律已数次转复但不能维持窦性心律 房颤持续房颤持续房颤持续房颤持续1 1年以上年以上年以上年以上 有风湿活动、急性心肌炎症时，或感染未控制有风湿活动、急性心肌炎症时，或感染未控制有风湿活动、急性心肌炎症时，或感染未控制有风湿活动、急性心肌炎症时，或感染未控制 洋地黄中毒、低血钾洋地黄中毒、低血钾洋地黄中毒、低血钾洋地黄中毒、低血钾36直流电同步转复优先考虑直流电同步转复优先考虑直流电同步转复优先考虑直流电同步转复优先考虑 成功率成功率成功率成功率80808888，加上药物几乎达到，加上药物几乎达到，加上药物几乎达到，加上药物几乎达到100100 术前用奎尼丁
33、、胺碘酮、索他洛尔、或普罗帕酮术前用奎尼丁、胺碘酮、索他洛尔、或普罗帕酮术前用奎尼丁、胺碘酮、索他洛尔、或普罗帕酮术前用奎尼丁、胺碘酮、索他洛尔、或普罗帕酮 能量与房颤颤动波周期的长度和有效不应期均呈反能量与房颤颤动波周期的长度和有效不应期均呈反能量与房颤颤动波周期的长度和有效不应期均呈反能量与房颤颤动波周期的长度和有效不应期均呈反比，与比，与比，与比，与V V1 1导联导联导联导联f f波振幅呈负相关，波振幅呈负相关，波振幅呈负相关，波振幅呈负相关，100100J J200J200J 停用洋地黄停用洋地黄停用洋地黄停用洋地黄2 2天，纠正低血钾（使血钾天，纠正低血钾（使血钾天，纠正低血钾（使
34、血钾天，纠正低血钾（使血钾44mmol/Lmmol/L）及时处理心律失常、心衰、低血压等并发症及时处理心律失常、心衰、低血压等并发症及时处理心律失常、心衰、低血压等并发症及时处理心律失常、心衰、低血压等并发症措施：措施：37药物转复，用药物转复，用药物转复，用药物转复，用I Ia a 、I Ic c和和和和IIIIII类药类药类药类药1.1.奎尼丁奎尼丁奎尼丁奎尼丁 p.o.(I p.o.(Ia a类药类药类药类药)传统用法传统用法传统用法传统用法 0.2 0.2g q.2.h.g q.2.h.共共共共5 5次，翌日次，翌日次，翌日次，翌日0.30.3g q.2.h.g q.2.h.共共共共5
35、 5次，第次，第次，第次，第3 3日日日日0.40.4g g q.2.h.q.2.h.共共共共5 5次次次次 用药前测血压，观察用药前测血压，观察用药前测血压，观察用药前测血压，观察QTQT间期间期间期间期 转复成功率（回顾性研究）转复成功率（回顾性研究）转复成功率（回顾性研究）转复成功率（回顾性研究）75758585 1515系列（系列（系列（系列（1966196619991999）0.15 0.150.20.2g q.2.h.g q.2.h.或或或或q.3.h.q.3.h.直至转复或总量，直至转复或总量，直至转复或总量，直至转复或总量，2424小时达小时达小时达小时达1.61.6g g 转
36、复成功率转复成功率转复成功率转复成功率：阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）79 799292（240240648648minmin）持续房颤（前瞻随机）持续房颤（前瞻随机）持续房颤（前瞻随机）持续房颤（前瞻随机）32 326060（3.93.9日）日）日）日）持续房颤（回顾性）持续房颤（回顾性）持续房颤（回顾性）持续房颤（回顾性）62 62Slavik RS et al:Curr Probl Cardial,2003;28:349412Slavik RS et al:Curr Probl Cardial,2003;28:349412382.2.双异
37、丙吡胺双异丙吡胺双异丙吡胺双异丙吡胺p.o.200mg q.4.h.p.o.200mg q.4.h.q.6.h.q.6.h.(I(Ia a类药类药类药类药)（1 1系列系列系列系列19991999）前瞻队列研究成功率前瞻队列研究成功率前瞻队列研究成功率前瞻队列研究成功率：阵发房颤终点阵发房颤终点阵发房颤终点阵发房颤终点 4 4小时小时小时小时 56 56 8 8小时小时小时小时 76 76 12 12小时小时小时小时 84 84 24 24小时小时小时小时 92 92Kishikawa T et al:Int J Cardiol 1999;68:5762Kishikawa T et al:In
38、t J Cardiol 1999;68:5762393.3.普鲁卡因胺普鲁卡因胺普鲁卡因胺普鲁卡因胺 i.v.i.v.（9 9系列，系列，系列，系列，1980198020002000）(I(Ia a类药类药类药类药)1000mg i.v.gtt 30min 1000mg i.v.gtt 30min（33mg/min33mg/min）以上，继）以上，继）以上，继）以上，继 而而而而2mg/min i.v.gtt 2mg/min i.v.gtt 转复成功率转复成功率转复成功率转复成功率：阵发房颤（回顾性）阵发房颤（回顾性）阵发房颤（回顾性）阵发房颤（回顾性）75 75 阵发房颤（前瞻队列）阵发房颤
39、（前瞻队列）阵发房颤（前瞻队列）阵发房颤（前瞻队列）43436666 阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）6565（31min31min）混合房颤（前瞻随机）混合房颤（前瞻随机）混合房颤（前瞻随机）混合房颤（前瞻随机）515169.569.5（4.1h4.1h）Slavik RS et alSlavik RS et al404.4.氟卡尼氟卡尼氟卡尼氟卡尼p.o.p.o.（7 7系列，系列，系列，系列，1988198820002000）(I(Ic c类药类药类药类药)300mg 300mg或或或或200mg200mg即服，继而每即服，继而每即服，继而
40、每即服，继而每1 1小时小时小时小时100mg100mg至转复或至转复或至转复或至转复或 日总量达日总量达日总量达日总量达400mg400mg 也用也用也用也用2mg/kg2mg/kg（最多（最多（最多（最多150mg150mg）i.v.gtt i.v.gtt，1515分钟滴完分钟滴完分钟滴完分钟滴完 转复成功率转复成功率转复成功率转复成功率：阵发房颤（回顾性）阵发房颤（回顾性）阵发房颤（回顾性）阵发房颤（回顾性）59 59 阵发房颤（前瞻不随机）阵发房颤（前瞻不随机）阵发房颤（前瞻不随机）阵发房颤（前瞻不随机）5050（104min104min）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）阵发房
41、颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）59599595（158158234min234min）混合房颤（前瞻不随机）混合房颤（前瞻不随机）混合房颤（前瞻不随机）混合房颤（前瞻不随机）5252Slavik RS et alSlavik RS et al415.5.普罗帕酮普罗帕酮普罗帕酮普罗帕酮p.o.p.o.（1818系列，系列，系列，系列，1989198919991999）(I(Ic c类药类药类药类药)单剂单剂单剂单剂450mg450mg，600mg600mg或或或或750mg750mg 150mg q.4.h.48h 150mg q.4.h.48h 300mg q.8.h.48h 300mg
42、 q.8.h.48h 450mg/d4w 450mg/d4w 转复成功率转复成功率转复成功率转复成功率：阵发房颤（回顾性）阵发房颤（回顾性）阵发房颤（回顾性）阵发房颤（回顾性）60 60 阵发房颤（前瞻不随机）阵发房颤（前瞻不随机）阵发房颤（前瞻不随机）阵发房颤（前瞻不随机）6565（2 26h6h）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）37378787（163163267min267min）持续房颤（前瞻不随机）持续房颤（前瞻不随机）持续房颤（前瞻不随机）持续房颤（前瞻不随机）6565 混合房颤（前瞻不随机）混合房颤（前瞻不随机）混合房颤（前瞻不随机
43、）混合房颤（前瞻不随机）2424Slavik RS et alSlavik RS et al426.6.索他洛尔索他洛尔索他洛尔索他洛尔p.o.p.o.（6 6系列系列系列系列1990199020002000）（）（）（）（类药）类药）类药）类药）80 80120mg b.i.d.48h120mg b.i.d.48h 最大用到最大用到最大用到最大用到960mg/d960mg/d 转复成功率转复成功率转复成功率转复成功率：阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）52 52（10.2h10.2h）持续房颤（前瞻随机）持续房颤（前瞻随机）持续房颤（前瞻随机）持
44、续房颤（前瞻随机）8 82020（3.6d3.6d）混合房颤（前瞻不随机）混合房颤（前瞻不随机）混合房颤（前瞻不随机）混合房颤（前瞻不随机）2727Slavik RS et alSlavik RS et al437.7.胺碘酮胺碘酮胺碘酮胺碘酮i.v.i.v.（3232系列，系列，系列，系列，1983198320002000）（类药）类药）类药）类药）3mg 3mg7mg/kg 7mg/kg 弹丸式弹丸式弹丸式弹丸式i.v.i.v.900mg 900mg3000mg/d i.v.gtt3000mg/d i.v.gtt，1500mg/d1500mg/d为大剂量为大剂量为大剂量为大剂量 转复成功率
45、转复成功率转复成功率转复成功率：房颤病危（回顾性）房颤病危（回顾性）房颤病危（回顾性）房颤病危（回顾性）47478686（27min27min）阵发房颤（前瞻不随机）阵发房颤（前瞻不随机）阵发房颤（前瞻不随机）阵发房颤（前瞻不随机）55558686（0.50.522h22h）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）6868100100（328328571min571min）阵发房颤（前瞻不随机）阵发房颤（前瞻不随机）阵发房颤（前瞻不随机）阵发房颤（前瞻不随机）25%66%(20330min)25%66%(20330min)持续房颤（前瞻随机）持续房颤（前
46、瞻随机）持续房颤（前瞻随机）持续房颤（前瞻随机）444448.548.5 混合房颤（前瞻不随机）混合房颤（前瞻不随机）混合房颤（前瞻不随机）混合房颤（前瞻不随机）20206464Slavik RS et alSlavik RS et al448.8.胺碘酮胺碘酮胺碘酮胺碘酮p.o.p.o.传统用法传统用法传统用法传统用法 0.2 0.2g q.i.d.1g q.i.d.1天，然后天，然后天，然后天，然后0.20.2g t.i.d.2g t.i.d.23 3周，一旦转复改为周，一旦转复改为周，一旦转复改为周，一旦转复改为0.20.2g q.d.g q.d.维持维持维持维持 观察心率，心电图观察心
47、率，心电图观察心率，心电图观察心率，心电图QTQT间期间期间期间期 转复成功率转复成功率转复成功率转复成功率7070（加维拉帕米（加维拉帕米（加维拉帕米（加维拉帕米4040mg b.i.d.mg b.i.d.可增加效果）可增加效果）可增加效果）可增加效果）1616系列（系列（系列（系列（1979197920002000）单剂单剂单剂单剂3030mg/kgmg/kg口服（约口服（约口服（约口服（约18001800mgmg），），），），1600mg/d1600mg/d为大剂量为大剂量为大剂量为大剂量 800800mg t.i.d.1dmg t.i.d.1d，b.i.d.1db.i.d.1d，40
48、0mg b.i.d.1d400mg b.i.d.1d，然后然后然后然后 400 400mg q.d.mg q.d.20mg/kg i.v.20mg/kg i.v.gtt gtt 1 1日后日后日后日后200200mg q.8.h.7d mg q.8.h.7d 口服口服口服口服 然后然后然后然后200200mg b.i.d3wmg b.i.d3w口服口服口服口服 转复成功率转复成功率转复成功率转复成功率：阵发房颤（前瞻不随机）阵发房颤（前瞻不随机）阵发房颤（前瞻不随机）阵发房颤（前瞻不随机）64 64 阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）6363878
49、7（6.96.97.97.9h h）持续房颤（回顾性）持续房颤（回顾性）持续房颤（回顾性）持续房颤（回顾性）31314747 持续房颤（前瞻不随机）持续房颤（前瞻不随机）持续房颤（前瞻不随机）持续房颤（前瞻不随机）18188686（平均（平均（平均（平均4 4d d）混合房颤（前瞻不随机）混合房颤（前瞻不随机）混合房颤（前瞻不随机）混合房颤（前瞻不随机）2929Slavik RS et alSlavik RS et al459.9.依布利特（依布利特（依布利特（依布利特（Ibutilide Ibutilide 新新新新类药）类药）类药）类药）i.v.i.v.（8 8系列系列系列系列199619
50、9620012001）1.0mg i.v.1.0mg i.v.缓慢注射缓慢注射缓慢注射缓慢注射10min10min以上以上以上以上 需要时再需要时再需要时再需要时再0.50.51.0mg i.v.1.0mg i.v.转复成功率转复成功率转复成功率转复成功率：阵发房颤（回顾性）阵发房颤（回顾性）阵发房颤（回顾性）阵发房颤（回顾性）60607575 阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）阵发房颤（前瞻随机）20205151（31.2min31.2min）房颤房颤房颤房颤9090日内（前瞻随机）日内（前瞻随机）日内（前瞻随机）日内（前瞻随机）26.926.92929（19.01