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1、中国中国(zhn u)(zhn u)(zhn u)(zhn u)药品储运监管政药品储运监管政策策第一页，共二十六页。基基 本本 内内 容容n n药品药品(yop(yopn)n)冷链管理概述冷链管理概述n n冷冷链监管法规及政策依据链监管法规及政策依据n n冷冷链监管的内容及要点链监管的内容及要点n n冷链监管的冷链监管的原则原则n n冷链监管的冷链监管的目标目标n n冷链质量审计方法冷链质量审计方法概述概述n n冷链质量审计常见问题冷链质量审计常见问题目录目录(ml)(ml)第二页，共二十六页。一、一、药品冷链管理药品冷链管理(gunl)(gunl)概述概述第三页，共二十六页。冷链的概念冷链的
2、概念(ginin)冷链：cold chain是指药品在生产、储存(chcn)、运输、销售、使用全过程中，始终处于药品标示的特定必需低温环境下，以防止药品质量变质，保证药品质量安全的特殊供应链系统。第四页，共二十六页。冷链物流冷链物流“3T原则原则(yunz)”药品最终(zu zhn)质量取决于3个条件：Time 储存与运输时间 Temperature 储存运输温度 Tolerance 药品的耐储存性冷藏药品在流通中由于时间温度的消耗将导致质量降低持续累积，其结果是不可逆的因此对于不同的药品品种应根据其标示的储存、运输条件，采取正确、有效的质量控制措施第五页，共二十六页。药品冷链监督药品冷链监督
3、(jind)发展发展第一阶段：起步阶段前，标准缺失、监管模糊第二阶段：初步实施阶段 2013.6.12015底，应对检查第三阶段：逐步深化阶段 2016.1，明确标准、落实监管发展(fzhn)目标：全程供应链追溯阶段 数据共享、质量追溯、责任明确第六页，共二十六页。药品药品(yopn)冷链管理的特点冷链管理的特点第七页，共二十六页。二、冷链监管法规二、冷链监管法规(fgu)及政策及政策第八页，共二十六页。药品冷链监管药品冷链监管(jingun)法规规章法规规章中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例疫苗流通和预防接种管理条例药品经营质量(zhling)管理规范药品经营质量管理规
4、范附录药品GSP现场检查指导原则疫苗储存和运输管理规范（卫生部2006）第九页，共二十六页。药品药品(yopn)冷链监管政策冷链监管政策国务院办公厅关于进一步改革完善(wnshn)药品生产流通使用政策的若干意见（国办发201713号）国务院办公厅关于进一步加强疫苗流通和预防接种管理工作的意见（国办发20175号）总局关于整治药品流通领域违法经营行为的公告（2016年第94号）食品药品监管总局 国家卫生计生委关于贯彻实施新修订疫苗流通和预防接种管理条例的通知（食药监药化监201674号）第十页，共二十六页。药品药品(yopn)冷链产业发展政策冷链产业发展政策“十三五”国家药品安全规划“健康(ji
5、nkng)中国2030”规划纲要全国药品流通行业发展规划（20162020年）印发关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）的通知（国医改办发20164号）第十一页，共二十六页。三、冷链监管三、冷链监管(jingun)的内容及要点的内容及要点第十二页，共二十六页。药品药品(yopn)冷链监管的内容冷链监管的内容验证技术文件冷链管理及操作文件冷链储存(chcn)运输人员冷藏冷冻药品进存销记录冷藏冷冻储存设施设备冷藏冷冻运输设施设备温湿度自动监测系统温湿度自动监测记录数据第十三页，共二十六页。四、冷链监管四、冷链监管(jingun)的原则的原则第十四页，共二十六页。药品药品(yo
6、pn)冷链监管原则冷链监管原则文件数据真实完整原则设施设备配备适用原则设施设备满足(mnz)品种原则设施设备真实使用原则供应链全过程可控原则质量风险有效防范原则监测数据有效追溯原则第十五页，共二十六页。五、冷链监管五、冷链监管(jingun)的目标的目标第十六页，共二十六页。药品冷链监管药品冷链监管(jingun)的目标的目标管理文件与管理实际是否(sh fu)相符设施设备配备是否匹配适用设施设备是否能正确真实使用药品储运过程是否全冷链控制验证实施是否真实符合标准验证报告数据是否真实温湿度监测数据是否完整真实第十七页，共二十六页。现阶段冷链监管现阶段冷链监管(jingun)的目标的目标冷链文件
7、体系建立健全 与企业管理实际相符冷链专业人员配置到位(do wi)实际操作符合规范及制度冷链设施设备配备齐全 与药品品种及经营规模相适应冷链技术文件真实有效 与设施设备匹配、应用于实际管理冷链温湿度监测合规 数据真实、完整、准确、有效、可追溯第十八页，共二十六页。六、冷链质量审计方法六、冷链质量审计方法(fngf)概述概述第十九页，共二十六页。药品药品(yopn)冷链质量审计方法冷链质量审计方法管理文件与经营品种对照法操作文件与设施设备对照法验证(ynzhng)文件与操作文件对照法入库记录与监测记录对照法库存记录与储存容量对照法运输记录与运输设备对照法现场操作与工作记录对照法第二十页，共二十六
8、页。七、冷链质量七、冷链质量(zhling)审计常见问题审计常见问题第二十一页，共二十六页。冷链质量审计冷链质量审计(shn j)常见缺陷常见缺陷储运设施设备配备与经营规模不相符运输过程未真实使用冷链运输设备储存温度控制条件与品种标示不符保温箱冷藏箱达不到保温运输时限温湿度监测系统参数或记录数据造假收货未检查索取运输过程温度(wnd)记录验证报告及数据造假未按规定进行定期或专项验证第二十二页，共二十六页。监督基本监督基本(jbn)原则底线原则底线诚实守信 依法经营禁止任何虚假欺骗(qpin)行为第二十三页，共二十六页。GSPGSP政策与标准的最终政策与标准的最终(zu zhn)(zu zhn)
9、解释权解释权归国家食品药品监督管理总局归国家食品药品监督管理总局第二十四页，共二十六页。讲课讲课(jing k)内容仅供参考内容仅供参考第二十五页，共二十六页。内容(nirng)总结中国药品储运监管政策。基 本 内 容。Time 储存与运输时间。Temperature 储存运输温度。Tolerance 药品的耐储存性。第三阶段：逐步深化阶段。发展目标：全程供应链追溯阶段。印发关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）的通知（国医改办发20164号）。验证文件与操作文件对照法。入库记录(jl)与监测记录(jl)对照法。诚实守信 依法经营。讲课内容仅供参考第二十六页，共二十六页。