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1、2023/3/26烷烃C-H伸缩振动3000 cm-1CH3的对称变形振动s1380 cmcm-1CH2变形振动s1465 cm cm-1-1（CH2）nn n 720cm-1（中强）1380cmcm-1-1裂分第1页/共66页2023/3/26醇（OH）OH，CO-OH 伸缩振动(3600 cm-1)碳氧伸缩振动(1100 cm-1)醚（COC）芳族和乙烯基的=C-O-C脂族和环的C-O-C asas 1150-1070cmcm-1-1 asas 1275-1200cmcm-1-1（1250cmcm-1-1）s s 1075-1020cmcm-1-1第2页/共66页2023/3/26脂肪胺（
2、NH2)NH，CN游离伯胺asass s3400cmcm-1-1，3500cmcm-1-1，3300cmcm-1-13400cmcm-1-1游离仲胺3350-3310cmcm-1-13450cmcm-1-1以此区域单峰和双峰来区别伯胺和仲胺氰基化合物CNCN=2275-2220cm=2275-2220cm-1-1硝基化合物脂肪族芳香族AS AS（N=ON=O）=1565-1545cm=1565-1545cm-1-1S S（N=ON=O）=1385-1350cm=1385-1350cm-1-1AS AS（N=ON=O）=1550-1500cm=1550-1500cm-1-1S S（N=ON=O）
3、=1365-1290cm=1365-1290cm-1-1第3页/共66页2023/3/26烯烃C-H 伸缩振动(3000 cmcm-1-1)（C=CC=C）反式烯三取代烯四取代烯顺式烯乙烯基烯亚乙烯基烯1680-1665 cmcm-1-1 1660-1630cmcm-1 1 1660cmcm-1-1 弱，尖中强，尖970 cmcm-1-1（强）（=C-H）790-840 cmcm-1-1 （820 cmcm-1-1）990 cmcm-1-1910910 cmcm-1-1 （强）890 cmcm-1-1（强）800-650 cmcm-1-1（690 690 cm-cm-1 1）第4页/共66页2
4、023/3/26芳烃（C-HC-H）3030-30703030-3070 cmcm-1-1 (C-H)(C-H)900-650900-650 cmcm-1-1 （C=CC=C）16001600 cmcm-1-1，15001500 cmcm-1-1 第5页/共66页2023/3/26190018001700800700600第6页/共66页2023/3/26羰基化合物C=OC=O=1928=19281580cm1580cm-1-1（185018501650 cm1650 cm-1-1）酰胺酮醛酯酸酸酐酰卤第7页/共66页2023/3/262.2.氢核磁共振波谱氢核磁共振波谱(1H NMR)第8页
5、/共66页2023/3/26第9页/共66页2023/3/26邻近质子间的偶合是双向的，裂分峰成对出现。邻近质子间的偶合是双向的，裂分峰成对出现。Jab=Jba自旋自旋-自旋偶合通过成键电子传递。自旋偶合通过成键电子传递。2J，3J，4J，使用使用n+1规律分析，两种偶合的规律分析，两种偶合的1H核核至少大于偶合至少大于偶合常数常数J的的6倍。倍。/J6裂分峰的相对强度之比等于二项式裂分峰的相对强度之比等于二项式(a+1)n的展开式各的展开式各项系数之比项系数之比1:2:11:2:1Jab=Jba第10页/共66页2023/3/26一些常见自旋系统的裂分峰形第11页/共66页2023/3/26
6、第12页/共66页2023/3/26第13页/共66页2023/3/26第14页/共66页2023/3/26A Splitting Diagram for a Quartet of Triplets第15页/共66页2023/3/26根据裂分谱图获取偶合常数第16页/共66页2023/3/26第17页/共66页2023/3/26第18页/共66页2023/3/26第19页/共66页2023/3/26第20页/共66页2023/3/26AB自旋系统第21页/共66页2023/3/26第22页/共66页2023/3/26第23页/共66页2023/3/26第24页/共66页2023/3/26第25
7、页/共66页2023/3/26第26页/共66页2023/3/26第27页/共66页2023/3/26第28页/共66页2023/3/267.057.057.107.10第29页/共66页2023/3/26第30页/共66页2023/3/26AABB78AAXX第31页/共66页2023/3/26AABB第32页/共66页2023/3/263.碳核磁共振波谱(13C NMR)第33页/共66页2023/3/26第34页/共66页2023/3/26第35页/共66页2023/3/26脂肪烃（SP3杂化）0-55与氧相连（48-88）烯烃和芳烃（SP2杂化）105-145酸和酯（C*=O）155-
8、190醛和酮（C*=O）175-225炔烃（SP杂化）（C C）68-93氰基（SP杂化）（C N）112-126化学位移第36页/共66页2023/3/26第37页/共66页2023/3/26第38页/共66页2023/3/264.质谱(MS)第39页/共66页2023/3/26断裂断裂第40页/共66页2023/3/26第41页/共66页2023/3/26ii裂解 开裂第42页/共66页2023/3/26重排断裂麦氏重排（Mclafferty rearrangementMclafferty rearrangement)麦氏重排条件：含有C=O，C=N，C=S及碳碳双键与双键相连的链上有 碳
9、，并在 碳有H原子（氢）六圆环过度，H 转移到杂原子上，同时 键发生断裂，生成一个中性分子和一个自由基阳离子第43页/共66页2023/3/26127801）化合物 C8H10，根据谱图推断其结构第44页/共66页2023/3/26第45页/共66页2023/3/262）根据如下MS谱图推断其结构m/zRA50100第46页/共66页2023/3/26第47页/共66页2023/3/26C4H8O2第48页/共66页2023/3/26第49页/共66页2023/3/26C3H6O2 第50页/共66页2023/3/26第51页/共66页2023/3/26C8H8O 第52页/共66页2023/
10、3/26第53页/共66页2023/3/26 C7H6O第54页/共66页2023/3/26第55页/共66页2023/3/26 C6H10O 第56页/共66页2023/3/26第57页/共66页2023/3/26 C8H8O 第58页/共66页2023/3/26第59页/共66页2023/3/26 C8H8O 第60页/共66页2023/3/26第61页/共66页2023/3/26C7H7OBr CDCl3qdd223ss第62页/共66页2023/3/26第63页/共66页2023/3/26C3H6O CDCl3tdt第64页/共66页2023/3/26第65页/共66页2023/3/26感谢您的观看！第66页/共66页