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1、优点：繁殖的新植株，容易成活；成苗较快，繁殖简便；缺点：繁殖系数低。第1页/共73页1、变态茎繁殖（1）匍匍茎（stolon）与走茎（runner）第2页/共73页匍匐茎：节间较短，横走地面。如狗牙根、野牛草、草莓。走茎：节间较长，不贴地面。如虎耳草、吊兰。第3页/共73页狗牙根狗牙根第4页/共73页狗牙根狗牙根第5页/共73页草莓草莓第6页/共73页虎耳草虎耳草第7页/共73页虎耳草虎耳草第8页/共73页（2）蘖枝特点：有些植物根上可以生不定芽，萌发成根苗，与母株分离后可成新株。如山楂、石榴、樱桃、萱草、蜀葵、一枝黄花等。第9页/共73页萱草萱草第10页/共73页蜀葵蜀葵第11页/共73页一
2、枝黄花一枝黄花第12页/共73页根蘖繁殖第13页/共73页3.吸芽（offsets）吸芽是某些植物根际或地上茎叶腋间自然发生的短缩、肥厚呈莲座状短枝。吸芽的下部可自然生根，故可分离而成新株。菠萝的地上茎叶腋间能抽生吸芽多浆植物中的凤梨科植物、芦荟、景天、拟石莲花等常在根际处着生吸芽。第14页/共73页凤梨第15页/共73页第16页/共73页第17页/共73页景天景天第18页/共73页景天景天第19页/共73页(4)(4)珠芽（珠芽（bulbletsbulblets）及零余子）及零余子（tubercletubercle）珠芽为某些植物所具有的特殊形式的芽，生于叶腋间。如卷丹。零余子是某些植物的生
3、于花序中的特殊形式的芽，呈鳞茎状(如观赏葱类)或块茎状(如薯蓣类)。珠芽及零余子脱离母株后自然落地即可生根。第20页/共73页卷丹第21页/共73页山药山药第22页/共73页(5)(5)鳞茎（鳞茎（bulbsbulbs）有短缩而扁盘状的鳞茎盘，肥厚多肉的鳞叶着生在鳞茎盘上，鳞叶之间可发生腋芽，每年可从腋芽中形成一个至数个子鳞茎并从老鳞茎旁分离开。如百合、水仙、风信子、郁金香、大蒜、韭菜等可用此法繁殖。第23页/共73页郁金香第24页/共73页小鳞茎繁殖第25页/共73页水仙第26页/共73页水仙水仙第27页/共73页(6)球茎（corms）球茎短缩肥厚近球状的地下茎，茎上有节和节间，节上有干膜
4、状的鳞片叶和腋芽供繁殖用时，可分离新球和子球，或切块繁殖。唐菖蒲、慈菇第28页/共73页唐唐菖菖蒲蒲第29页/共73页(7)根茎（rhizome）叶腋中有腋芽，由此发育为地上枝，并产生不定根。一般于春季发芽之前进行分植。莲、毒尾、美人蕉、香蒲、紫苑等多用此法繁殖 第30页/共73页虎尾兰第31页/共73页(8)块茎(tuber)u繁殖方法有整个块茎繁殖如山药、秋海棠的小块茎，可于秋季采下，贮藏到第2年春季种植。亦可将块茎分割繁殖。u如仙客来、马铃薯、菊芋等。第32页/共73页仙客来第33页/共73页仙客来仙客来第34页/共73页仙客来仙客来第35页/共73页菊芋菊芋第36页/共73页2.变态根
5、的繁殖块根（tuberous roots）由不定根（营养繁殖的植株）或侧根经过增粗生长而形成的肉质贮藏根。即可用整个块根如大丽花的繁殖，也可将块根切块繁殖。第37页/共73页压条繁殖压条（layerage）繁殖是在枝条不与母株分离的情况下，将枝梢部分埋于土中，或包裹在能发根的基质中，促进枝梢生根，然后再与母株分离成独立植株的繁殖方法。第38页/共73页优点：较易生根。适用于扦插难于生根的树种、品种。缺点繁殖系数低。第39页/共73页压条方法直立压条（垂直压条或培土压条）曲枝压条空中压条第40页/共73页直立压条第41页/共73页曲枝压条 适用范围 葡萄、猕猴桃、醋栗、穗状醋栗、树莓、苹果、梨和
6、樱桃等果树以及丁香等观赏树木。时间：春季萌芽前进行，或生长季节枝条己半木质化时进行。由于曲枝方法不同又分水平压条法、普通压条法和先端压条法。第42页/共73页水平压条法第43页/共73页普通压条第44页/共73页先端压条法第45页/共73页空中压条（中国压条法）第46页/共73页组织培养及无病毒苗繁殖组织培养(tissue culture propagation)植物体的细胞、组织或器官的一部分，在无菌的条件下接种到一定培养基上，在培养容器内进行培养，从而得到新植株的繁殖方法称为组织培养，又称为微体繁殖(micro propagation)。第47页/共73页第48页/共73页第49页/共73
7、页1、组织培养的类型与应用按其外植体来源及特性不同，植物组织培养可分为7种:植株培养：幼苗及较大的植株胎胚培养：原胚和成熟胚，即胚、胚乳、胚珠、珠心、子房培养及试管受精。器官培养：根、茎、叶、花、果实第50页/共73页愈伤组织培养：离体材料增殖而形成的愈伤组织的培养。组织培养：如分生组织、输导组织、薄壁组织细胞培养:包括单细胞、多细胞或悬浮细胞的培养原生质体培养第51页/共73页(2)植物组织培养的应用领域应用领域主要有以下几个方面:(a)无性系的快速大量繁殖。u1个草莓茎尖1年内可育出成苗3000万株。u目前，兰花、马铃薯、柑橘、香蕉、菠萝、香石竹、马蹄莲、玉簪等园艺植物，均可利用组织培养进
8、行快繁。第52页/共73页(2)植物组织培养的应用领域(b)培育无病毒苗木如脱毒马铃薯，利用茎尖进行脱毒。第53页/共73页(2)植物组织培养的应用领域(C)繁殖材料的长距离寄送和无性系材料的长期贮藏;(d)细胞次生代谢物的生产，并应用于生物制药工业；如紫杉醇第54页/共73页(2)植物组织培养的应用领域(e)细胞工程和基因工程等生物技术育种;(f)遗传学和生物学基础理论的研究。第55页/共73页2、茎尖与茎段的培养器官培养：茎：茎尖、茎段、块茎、球茎叶：叶片、子叶花：花序、花瓣、花托、花药果：子房、果实种子：第56页/共73页培养过程1、建立无菌材料即外植体2、外植体的增殖，即茎尖增殖新梢的
9、过程3、离体茎的生根和炼苗。4、小苗移栽驯化，入土小植株迅速生长发育。第57页/共73页培养方法和程序1、无菌培养物建立的准备u茎尖培养中，未萌发的侧芽生长点和顶端芽是常用的。第58页/共73页培养方法和程序u茎尖消毒是在流水中冲洗2-4h后，在70%的酒精中浸渍极短时间，然后用0.1%次氯酸钠溶液表面消毒5min，再用无菌水冲洗。u在解剖镜下剖取茎尖，去掉叶原基，露出生长点，通常切下顶端（一两个叶原基）长的部分作培养材料。如果是脱毒，则茎尖要尽量小。第59页/共73页培养方法和程序2、接种与继代培养u多数茎尖培养均用MS培养基，或修改，或补加其它物质。常用的培养基还有White，Heller
10、，Gautheret等。第60页/共73页培养方法和程序u培养条件：接种于琼脂培养基上的茎尖，应置于有光的恒温箱或照明的培养室中进行培养，每天照光12-16h，光照强度1000-5000lx，温度为252。u个别材料需要低温打破休眠，如天竺葵经16低温处理，可显著提高茎尖培养的诱导率及增殖率。第61页/共73页培养方法和程序u接种：外植体经过消毒，培养基灭菌后，在超净工作台或接种箱内进行无菌操作。u无菌接种外植体要迅速、准确、暴露的时间尽可能短，防止接种外植体变干。第62页/共73页培养方法和程序u继代培养：转入生根培养基中诱导生根，余下的新梢，切成若干小段，转入到增殖培养基中。30d左右，或
11、当新梢高1-2cm时，又可把较大的切下生根，较小的再切成小段输入新培养基。第63页/共73页培养方法和程序3、诱导生根u由异养转变为自养，以适应将来的生长环境。u新梢基部浸入IBA中处理，然后转移到无激素培养基。u在含有生长素的培养基中培养4-6d后转入无无激素培养基。直接在含有生长素的培养基中生根。第64页/共73页培养方法和程序4、移栽u试管苗的移栽应在植株生根后不久，细小根系尚未停止生长之前及时移植。u移植前一两天，要加强光照，打开瓶盖进行炼苗，使小苗逐渐适应外界环境。第65页/共73页无病毒苗的培育草莓病毒曾使日本草莓严重减产，几乎使草莓生产遭到灭顶之灾柑橘衰退病曾经毁灭了巴西大部分柑
12、橘园圣保罗州80%的甜橙因病毒死亡。大蒜、马铃薯等无性繁殖性衰退。第66页/共73页无病毒苗的培育1、通过热处理法获得无病毒苗木:u温汤浸种。如患枯萎病的甘蔗（为病毒病）于50-52水中保持30min，甘蔗可去病生长良好。u热水浸泡对休眠芽效果较好，湿热空气对活跃生长的茎尖效果较好。若高温对寄主组织有伤害，可变温热处理。u原因是高温可钝化病毒。第67页/共73页无病毒苗的培育2、茎尖培养脱毒u分生组织的细胞生长速度快，病毒在植物体内繁殖的速度相对较慢，而且病毒的传播是靠筛管组织进行转移或通过胞间连丝传递，因此病毒的传递扩散受到一定限制。u茎尖小到足以能发育成1个完整植株，大到足以能够脱毒。第6
13、8页/共73页无病毒苗的培育3、茎尖嫁接脱毒u利用微体嫁接。u优点：脱毒效果好，遗传变异小，无生根难问题，已成为木本果树植物的主要脱毒方法。第69页/共73页无病毒苗的培育4、珠心胚脱毒u柑橘的珠心胚一般不带毒，培养其可得到无病毒植株。培养出来的幼苗先在温室内栽培2年，观察其形态上的变异。没有发生变异的可作母本，嫁接繁殖无病毒植株。u优点：简单易行。u缺点：有20-30的变异，童期长，要6-8年才能结果。第70页/共73页无病毒苗的培育5、愈伤组织培养脱毒法u在天竺癸、马铃薯、大蒜、草莓、枸杞等植物上已先后获得成功。第71页/共73页B、无病毒苗的鉴定指示植物法。电子显微镜鉴定法。酶联免疫吸附法(ELISA)。第72页/共73页感谢您的观看！第73页/共73页