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1、1二、昆虫体壁的一般结构（一）体壁的功能 昆虫体壁是体躯和附肢的外壳，由外胚层发育而来。(1)(1)起外骨骼的作用，承担着肌肉着生的地方，维持体形；(2)(2)保护性屏障作用，免受外来微生物和其他物质的侵入，并且保持体内的水份不外散和外部的水份不进入。(3)(3)昆虫的体色、保护色是通过体壁来形成的。(4)(4)各种感觉器官均由体壁特化而来。(5)(5)由皮细胞特化成各种腺体。(6)(6)信息素常由皮细胞特化的细胞来散发。第1页/共48页2（一）穿透体壁护腊层：类脂、腊质及鞣化蛋白油相上表皮腊层：蜡质（防水）多元酚层:脂蛋白和多元酚角质精层：鞣化脂蛋白、类脂油油/水水分配系数分配系数外表皮:(
2、硬)鞣化蛋白水相内表皮:(厚)几丁质、蛋白质(一定的水溶性)真皮细胞（膜结构）：单层细胞底膜：中性粘多糖。将皮细胞与血腔分开表皮孔道有利穿透体壁上的外长物:毛、刺、鳞片药剂：一定的脂溶性和一定的水溶性分配系数是指一种溶质在油相及水相中溶解度的比值。油/水分配系数小，表示溶质的亲水性强。二、昆虫体壁的一般结构原表皮表皮(较强的脂溶性)第2页/共48页3三、膜渗透的一般原理第3页/共48页4三、膜渗透的一般原理被动转运(passive transport)(passive transport)主动转运(active transport)(active transport)胞吐(exocytosis
3、)(exocytosis)、胞纳(endocytosis)(endocytosis)第4页/共48页5 1.1.被动转运（passive transportpassive transport）顺着浓度差（梯度，concentration gradientconcentration gradient）或电位差（梯度，potential gradient,potential gradient,二者合称电化学梯度）产生净流动叫被动转运。(1)(1)单纯扩散（simple diffusionsimple diffusion）：物质的分子或离子顺着电化学梯度通过细胞膜的方式称为单纯扩散。(2)(2)易化
4、扩散（facilitatedfacilitated diffusion diffusion）：一些不溶于脂质的，或溶解度很小的物质，在膜结构中的一些特殊蛋白质的“帮助”下从膜的高浓度一侧扩散到低浓度一侧的物质转运方式称为易化扩散。第5页/共48页6以载体为中介的易化扩散（carriercarrier mediated mediated diffusiondiffusion）：葡萄糖、氨基酸由通道中介的易化扩散（channel mediated channel mediated diffusiondiffusion）：如NaNa、K K和CaCa2+2+等 离子通道（ion channelion
5、 channel）：位于膜上的由蛋白组成的跨膜充水小孔。(2)(2)易化扩散（facilitatedfacilitated diffusion diffusion）第6页/共48页72.2.主动转运（active transportactive transport）细胞膜通过本身的耗能过程，逆电-化学梯度将物质分子或离子从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程。离子泵。其中由ATPATP直接供能的称为原发性主动转运(primary active transport)(primary active transport)；而由ATPATP间接供能的称为继发性主动转运。(1)(1)原发性主动转运(pr
6、imary active transport(primary active transport)：钠-钾泵或称钠泵(sodiumpump),将细胞内的NaNa逆着浓度差移出细胞外，同时将细胞外的K K逆浓度差摄人细胞内，以保持细胞内高K K和细胞外高 NaNa的不均匀离子分布。第7页/共48页8（2）继发性主动转运(secondaryactivetransport)继发性主动转运是指利用钠-钾泵的高势能贮备，所进行的逆浓度梯度的主动转运过程。通常可称为协同转运或联合转运。例如在小肠和肾小管中的葡萄糖和氨基酸的逆浓度梯度转运即属于协同转运。第8页/共48页93.3.胞吐（ExocytosisEx
7、ocytosis）与胞纳(endocytosis)(endocytosis)式转运 某些大分子物质或物质团块的转运，可通过膜的结构与功能变化，如变形和破裂等，使之进出细胞。两者均需消耗能量，所以也属主动转运。（1）胞吐：也叫出胞，是指某些大分子物质团块从细胞内排出的过程。如腺体细胞中分泌物的排出，神经轴突末梢释放递质等。（2）胞纳：是指细胞外某些物质团块，例如细菌，病毒、异物、血浆中脂蛋白及大分子营养物质等进入细胞的过程，也叫入胞。第9页/共48页10四、通过体壁的穿透四、通过体壁的穿透1.表皮性质与穿透表皮层中起阻隔作用的主要是蜡质层。（1）一般的药剂具有一定的穿透性，但水与强酸不能通过；（
8、2）表皮上具附属毛的影响穿透；（3）上表皮的蜡质层厚度；蚧（4）外表皮的骨化程度；半翅目、鞘翅目第10页/共48页111表皮性质与穿透（5）表皮在虫体躯的不同部位的厚度不同，与其他构造的联结不同，穿透性与穿透部位有关。头部与胸部的表皮比腹部容易透入；在头部中，触角及口器是两个易穿透的部位，也有例外，如蝴蝶；翅；足；表皮上的特殊构造：孔道、皮腺管、化感器、节间膜。总之，表皮的性质、构造及所在部位均影响穿透。四、通过体壁的穿透四、通过体壁的穿透第11页/共48页122 2 杀虫药剂的理化性质与穿透 （1 1）药剂的穿透性与脂溶性成比例。脂溶性越大，穿透性越强，主要指穿透腊质的情况。如脂肪酸、烟碱
9、四、四、通过体壁的穿透通过体壁的穿透第12页/共48页132 2 杀虫药剂的理化性质与穿透 （2 2）穿透性不完全决定于脂溶性，在透过上表皮后，还需要一定的水溶性才能透过内表皮。分配系数 四、四、通过体壁的穿透通过体壁的穿透第13页/共48页142 2 杀虫药剂的理化性质与穿透 （3 3）药剂的穿透与物质的解离程度或离子化程度成反比。如烟碱、新烟碱、亚砷酸钠 四、四、通过体壁的穿透通过体壁的穿透第14页/共48页152 2 杀虫药剂的理化性质与穿透 （4 4）表面张力与穿透性也有一定的关系。四、四、通过体壁的穿透通过体壁的穿透第15页/共48页162 2 杀虫药剂的理化性质与穿透 （5 5）穿
10、透性与药剂对昆虫表皮的亲和力（主要是蛋白质和几丁质）有极大的关系。亲和力越大，穿透性越强。穿透性强的杀虫剂，扩散；亲水性的杀虫剂，载体，构型变化，把结合物转移进入膜内。杀虫剂透过膜内靠被动的扩散作用。四、四、通过体壁的穿透通过体壁的穿透第16页/共48页173辅助剂对穿透的影响制剂的溶剂和各种助剂也是影响穿透的因素。四、通过体壁的穿透四、通过体壁的穿透有机溶剂的作用：增加增加脂溶性及穿透腊质的能力；减低表面张力，增加接触面；溶解及破坏上表皮腊质层，使不具脂溶性的物质也能透过。故一般加入溶剂毒力均有所提高。如鱼藤水悬浮剂比鱼藤乳油对瓜蝽象的毒力要小一半。第17页/共48页18在某些情况下，油剂可
11、以改变表皮的性质，因而改变了杀虫剂的穿透性。矿物油携带者具有3种效应：（1）使杀虫剂增加附着在昆虫体上的机会；（2）通过溶解破坏上表皮蜡质层或携带杀虫剂穿透表皮；（3）分裂体壁内部脂质-蛋白质有机体。当然，油的穿透性与沸点及黏度有关。沸点越低，黏度越小，穿透力越大，因此，轻油大于重油大于润滑油，矿物油大于植物油和动物油。所以，平常用的油剂都用煤油、柴油等。3辅助剂对穿透的影响第18页/共48页19另外，去污剂和湿润剂一般也能间接地增加药剂的穿透。湿润剂可很好的黏着在昆虫表皮上，增加了穿透的面积和机会，同时还能溶解上表皮的蜡质层和破坏表皮的几丁-蛋白质层。最有效的去污剂和湿润剂应具备：（1）足够
12、的脂溶性，以便使杀虫剂穿透上表皮的蜡质层；（2）具有一定的水溶性，从而使杀虫剂能穿透内表皮；（3）具有穿透角质精层的能力等。如洗衣粉等。3辅助剂对穿透的影响第19页/共48页204不具脂溶性物质的穿透 砷素剂、氟素剂等矿物质农药，其穿透可能是由于表皮的吸收作用。但仅是推测而已。粉剂摩擦破坏了昆虫上表皮的腊质层，使昆虫体内水分损失而造成死亡。四、通过体壁的穿透四、通过体壁的穿透第20页/共48页21 卵壳的结构与一般昆虫表皮的构造不同，故很多触杀剂对卵无效。卵壳 外卵壳：蛋白质和脂肪组成 内卵壳：蛋白质组成，可分为很多小层。卵黄膜：构造与昆虫表皮很相似胚胎 卵孔：一到几个，是受精时精子进入的通道
13、。有保护物覆盖药剂不易透过。小孔：有/无五、卵壳的穿透第21页/共48页22杀卵剂的作用并不完全决定于对卵壳的穿透，不能穿透的也可杀卵。一般杀卵剂的作用包括：（1）一些药剂使昆虫的卵壳变厚，使胚胎在其中不能出来而死亡。如石硫合剂的杀卵作用；（2）在卵壳外或内将胚胎包围使其不能呼吸而窒息死亡。如油剂的作用；（3）药剂穿透卵壳对胚胎起毒杀作用。如灭幼脲等。（4）影响核酸代谢。实际上是不育作用。五、卵壳的穿透第22页/共48页23蝗虫的消化系统六、通过消化道的穿透第23页/共48页24前后肠：来源于外胚层，结构与体壁表皮相似中肠：来源于内胚层，结构与体壁表皮不同消化吸收的主要场所杀虫剂穿透昆虫中肠肠
14、道壁细胞与体壁皮细胞一样，即要通过细胞质膜。被动扩散（高浓度低浓度）主动运输通过水孔：亲水化合物，小分子量化合物被动扩散消化道（一）穿透消化道六、通过消化道的穿透第24页/共48页25影响穿透率因素：药剂种类；鱼藤酮药剂油水分配系数；消化道生理特性：pH解离穿透，分子型易穿透，离子型不易穿透；碱性砷酸钙消化道酶：活化（增毒），降解（减毒）进入肠壁（油相）进入血腔（水相）（二）穿透消化道六、通过消化道的穿透第25页/共48页26神经系统是杀虫药剂的主要靶标。神经系统是杀虫药剂的主要靶标。1 1 血血脑脑屏屏障障（biood biood brain brain barrier,BBBbarrier
15、,BBB）及及其其保保护护作用作用 存存在在于于血血液液与与脑脑细细胞胞外外空空隙隙之之间间，但但不不在在表表面面，它它限限制制了了某某些些化化合合物物进进入入到到神神经经细细胞胞外外的的液液体体内内；也也存存在在与与围围绕绕细细胞胞的的毛毛血血管管的的某某些些毛毛血血管管内内表表皮皮细细胞胞内内；在在血血液液与与脊脊髓髓之之间间，似似乎乎也也存存在在，处处于于脉脉络络丛丛中中。这这三个屏障都允许脂溶性物质的通过，但穿透率不同。三个屏障都允许脂溶性物质的通过，但穿透率不同。七、对神经膜的穿透第26页/共48页27 可可能能在在胶胶质质细细胞胞和和胶胶质质细细胞胞附附近近区区域域。类类似似生生物
16、物膜膜的的结结构构，非非离离子子部部分分可可以以穿穿过过，电电解解质质的的离离子子部部分分被被阻阻挡在血挡在血-脑屏障的外面。脑屏障的外面。昆昆虫虫的的血血脑脑屏屏障障和和哺哺乳乳动动物物的的在在性性质质上上是是一一致致的的，都都是是阻阻隔隔大大分分子子及及极极性性分分子子的的进进入入，差差别别在在于于对对某某些些化化合合物物，昆昆虫虫的的血血脑脑屏屏障障层层更更为为有有效效，另另一一个个重重要要差差别别在在于哺乳动物的血脑屏障并不能保护其周围神经系统。于哺乳动物的血脑屏障并不能保护其周围神经系统。如如胺胺吸吸磷磷，离离子子化化合合物物，抑抑制制乙乙酰酰胆胆碱碱酯酯酶酶。昆昆虫虫的的胆胆碱碱能
17、能突突触触全全部部集集中中在在中中枢枢神神经经系系统统，胺胺吸吸磷磷不不能能越越过过屏屏障障，因因此此，对对昆昆虫虫的的毒毒力力很很低低。在在哺哺乳乳动动物物中中，外外周周神神经经系系统统有有胆胆碱碱能能突突触触，但但没没有有膜膜屏屏障障保保护护，所所以以胺胺吸磷对哺乳动物毒性很大。吸磷对哺乳动物毒性很大。2昆虫的血脑屏障七、对神经膜的穿透第27页/共48页28FickFick扩散定律扩散定律 在在任任何何时时间间的的穿穿透透速速率率与与该该时时间间在在体体表表上上杀杀虫虫药药剂的量成正比：剂的量成正比：-dc/dt=KC-dc/dt=KC C=C=在在体体表表上上，杀杀虫虫药药剂剂的的量量，
18、K K是是穿穿透透的的速速率率常常数数。由上式可进一步推出：由上式可进一步推出：C=CC=C0 0e e-Kt-Kt C C0 0是是药药剂剂的的使使用用剂剂量量，e e 是是自自然然对对数数。用用穿穿透透的的剂剂量量对对数数与与穿穿透透时时间间做做图图即即可可得得到到1 1条条直直线线。如如DDTDDT对对大大鼠鼠皮皮肤肤的的穿穿透透，乐乐果果、和和对对硫硫磷磷穿穿透透进进入入美美洲洲蜚蜚蠊蠊的情况，完全符合这种规律。的情况，完全符合这种规律。八、穿透动力学第28页/共48页29 但是，有的药剂的穿透成双相型式，或更复杂，但是，有的药剂的穿透成双相型式，或更复杂，如拟除虫菊酯穿透进入辣根猿叶
19、甲，六六六进入美如拟除虫菊酯穿透进入辣根猿叶甲，六六六进入美洲蜚蠊等。这些穿透曲线表明，杀虫剂从体壁外层洲蜚蠊等。这些穿透曲线表明，杀虫剂从体壁外层向内层的转移是很快的，但到达内层后则扩散速率向内层的转移是很快的，但到达内层后则扩散速率逐渐趋于稳定。逐渐趋于稳定。药剂不同，昆虫不同，其穿透曲线都会有差异。药剂不同，昆虫不同，其穿透曲线都会有差异。第29页/共48页30第30页/共48页31 一一般般认认为为主主要要通通过过血血淋淋巴巴转转运运，但但也也有有学学者者认认为为通过血淋巴转运是次要的。通过血淋巴转运是次要的。1 1 通过血淋巴的转运通过血淋巴的转运 一般认为，杀虫剂与血浆蛋白结合，并
20、被带到其一般认为，杀虫剂与血浆蛋白结合，并被带到其他器官。主要是清蛋白。他器官。主要是清蛋白。九、杀虫剂通过不同途径的转运第31页/共48页322 2 通过昆虫表皮中的侧向转运通过昆虫表皮中的侧向转运 GreoltGreolt认认为为血血淋淋巴巴在在杀杀虫虫剂剂的的转转运运过过程程中中是是次次要要的的，而而主主要要是是在在表表皮皮中中进进行行侧侧向向运运转转，即即沿沿表表皮皮的的腊腊层层进进入入气管系统，然后由微气管到达作用部位。气管系统，然后由微气管到达作用部位。（1 1）杀虫剂通过体壁进入虫体内的量很少）杀虫剂通过体壁进入虫体内的量很少（2 2）血淋巴中所含有的杀虫剂所能产生的杀虫效果很小
21、）血淋巴中所含有的杀虫剂所能产生的杀虫效果很小（3 3）血淋巴携带杀虫剂运转的作用很小）血淋巴携带杀虫剂运转的作用很小 另另外外，SpillerSpiller（19551955）和和ColhounColhoun（19601960）用用联联体体昆昆虫虫进进行行了了实实验验，结结果果表表明明，处处理理昆昆虫虫的的血血液液对对另另一一头头相联的昆虫无毒性。相联的昆虫无毒性。第32页/共48页33（4 4）放射性自显影实验）放射性自显影实验 GreoltGreolt用用1414C C-狄氏剂处理沙漠蝗幼虫腹部表皮狄氏剂处理沙漠蝗幼虫腹部表皮的放射性自显影图谱显示，狄氏剂在整个蝗虫表皮的放射性自显影图谱
22、显示，狄氏剂在整个蝗虫表皮搌布开来，而处理家蝇幼虫，则显示药剂积累在气搌布开来，而处理家蝇幼虫，则显示药剂积累在气管系统。管系统。第33页/共48页34 胆碱酯酶活胆碱酯酶活性的组织化学：性的组织化学：神经系统没有参神经系统没有参与杀虫剂在虫体与杀虫剂在虫体内运转作用。经内运转作用。经气管组织进入虫气管组织进入虫体内是唯一的选体内是唯一的选择。择。GreoltGreolt提出提出了杀虫剂进入虫了杀虫剂进入虫体的几种可能的体的几种可能的途径（图）：途径（图）：2 2 通过昆虫表皮中的侧向转运通过昆虫表皮中的侧向转运第34页/共48页35其他实验：其他实验：狄狄氏氏剂剂点点滴滴于于沙沙漠漠蝗蝗腹腹
23、部部的的外外侧侧，2 2天天后后出出现现击击倒倒，而等量药剂点滴在胸气门，则而等量药剂点滴在胸气门，则6 6小时就可引起击倒。小时就可引起击倒。放放射射自自显显影影实实验验也也表表明明，点点滴滴马马拉拉硫硫磷磷于于蜚蜚蠊蠊的的跗跗节后，但在气管组织内记录到的放射性最强。节后，但在气管组织内记录到的放射性最强。电镜电镜:昆虫的神经系统内分布有丰富的微器官。昆虫的神经系统内分布有丰富的微器官。故故，GreoltGreolt认认为为，杀杀虫虫剂剂是是通通过过昆昆虫虫表表皮皮内内的的侧侧向向扩散再经过气管系统而进入虫体内部器官组织扩散再经过气管系统而进入虫体内部器官组织。2 2 通过昆虫表皮中的侧向转
24、运通过昆虫表皮中的侧向转运九、杀虫剂通过不同途径的转运第35页/共48页36（5 5）杀虫剂的运转只能在活体部位进行，运转机制）杀虫剂的运转只能在活体部位进行，运转机制必然与体壁的真皮细胞层以及气管和消化道内的上必然与体壁的真皮细胞层以及气管和消化道内的上皮层有关。皮层有关。据以上实验，据以上实验，GreoltGreolt认为，认为，“关于杀虫剂进行穿关于杀虫剂进行穿透的唯一动力是物理化学的作用透的唯一动力是物理化学的作用”这一论点，应予以这一论点，应予以修正并解释为：修正并解释为：毒剂在表皮的穿透动向主要是侧向扩毒剂在表皮的穿透动向主要是侧向扩散，这是通过消耗代谢能的作用过程而加以控制的。散
25、，这是通过消耗代谢能的作用过程而加以控制的。其依据为，缺氧和低温对于其依据为，缺氧和低温对于1414C-C-狄氏剂和狄氏剂和1414C-C-敌虫畏转敌虫畏转移的影响。若把家蝇置于移的影响。若把家蝇置于00的空气中或者室温下无氧的空气中或者室温下无氧的氮气中，这样就可以阻止杀虫剂从腹部的点滴部位的氮气中，这样就可以阻止杀虫剂从腹部的点滴部位移动到胸部，而用乙醚麻醉的家蝇却不受此影响，这移动到胸部，而用乙醚麻醉的家蝇却不受此影响，这说明昆虫的活动能力与药剂在虫体内的转运无关，但说明昆虫的活动能力与药剂在虫体内的转运无关，但在死亡的家蝇体内，杀虫剂的运转则受到限制。在死亡的家蝇体内，杀虫剂的运转则受
26、到限制。第36页/共48页37 由此，他提出杀虫剂的运转只能在活体部位进行，由此，他提出杀虫剂的运转只能在活体部位进行，运转机制必然与体壁的真皮细胞层以及气管和消化道内运转机制必然与体壁的真皮细胞层以及气管和消化道内的上皮层有关。的上皮层有关。他认为杀虫剂在昆虫表皮内的穿透有两种动向：他认为杀虫剂在昆虫表皮内的穿透有两种动向：药药剂首先从接触部位进入体壁表皮，再借助扩散作用进入剂首先从接触部位进入体壁表皮，再借助扩散作用进入到真皮细胞层；另外借助于主动过程做侧向转移。到真皮细胞层；另外借助于主动过程做侧向转移。而侧而侧向转移的药剂也可能自由地返回体壁表皮（图），这种向转移的药剂也可能自由地返回
27、体壁表皮（图），这种现象可解释为什么施放一些吸收剂（例如蜡）在昆虫的现象可解释为什么施放一些吸收剂（例如蜡）在昆虫的表皮上，就能阻止杀虫剂的侧向移动现象。表皮上，就能阻止杀虫剂的侧向移动现象。（5 5）杀虫剂的运转只能在活体部位进行，运转机制）杀虫剂的运转只能在活体部位进行，运转机制必然与体壁的真皮细胞层以及气管和消化道内的上必然与体壁的真皮细胞层以及气管和消化道内的上皮层有关。皮层有关。第37页/共48页38 杀虫剂的侧向移动主要在内表皮和真皮细胞层杀虫剂的侧向移动主要在内表皮和真皮细胞层的分界表面进行。的分界表面进行。总之，总之，GreoltGreolt认为，杀虫剂穿透进入原表皮后，认为，
28、杀虫剂穿透进入原表皮后，一般不再穿过真皮细胞层，而是靠扩散作用以及真皮细一般不再穿过真皮细胞层，而是靠扩散作用以及真皮细胞顶膜的流动性，做侧向移动，并通过气管系统而转移胞顶膜的流动性，做侧向移动，并通过气管系统而转移到其他作用部位到其他作用部位。第38页/共48页39 实际上，杀虫剂在昆虫体内的分布情况非常复实际上，杀虫剂在昆虫体内的分布情况非常复杂，涉及到很多因素，如杀虫剂的理化性质、昆虫的杂，涉及到很多因素，如杀虫剂的理化性质、昆虫的生理生化特点等，但最主要是代谢的影响。生理生化特点等，但最主要是代谢的影响。十十、杀虫剂在昆虫体内的分布、杀虫剂在昆虫体内的分布第39页/共48页40 3 3
29、H-738(3H-JHA-738)H-738(3H-JHA-738)。家蚕：脂肪体（家蚕：脂肪体（60%60%）、）、体壁及性器官内，血淋巴中仅占体壁及性器官内，血淋巴中仅占3%-4%3%-4%。1414C C氰戊菊酯。氰戊菊酯。棉铃虫幼虫：消化道、马氏管内棉铃虫幼虫：消化道、马氏管内最高，而脂肪体、体壁等组织内较少。最高，而脂肪体、体壁等组织内较少。1414C C敌百虫。敌百虫。荔枝蝽体：头部、前胸背板等处最荔枝蝽体：头部、前胸背板等处最高，而脂肪体、消化道内的分布相对较少。高，而脂肪体、消化道内的分布相对较少。十十、杀虫剂在昆虫体内的分布、杀虫剂在昆虫体内的分布第40页/共48页41 要使
30、一个杀虫剂发挥最大的毒力，要求要使一个杀虫剂发挥最大的毒力，要求（1 1）对表皮迅速的穿透而极少保留；）对表皮迅速的穿透而极少保留；（2 2）很快被血淋巴液输送，并很快达到靶标部位；）很快被血淋巴液输送，并很快达到靶标部位；（3 3）尽量减少进入脂肪体及其他器官，减少被保留、代）尽量减少进入脂肪体及其他器官，减少被保留、代谢及排出；谢及排出；（4 4）对于神经系统，很快通过血脑屏障层。）对于神经系统，很快通过血脑屏障层。矛盾！矛盾！一个理想的杀虫剂要求这些方面的矛盾因素一个理想的杀虫剂要求这些方面的矛盾因素有一个合适的平衡。有一个合适的平衡。十十、杀虫剂在昆虫体内的分布、杀虫剂在昆虫体内的分布
31、第41页/共48页42 放射性同位素标记放射性同位素标记 常用的放射性同位素主要有：常用的放射性同位素主要有：1414C C、3232P P、125125I I、3535S S等。等。放射性自显影技术放射性自显影技术-观察同位素标记的观察同位素标记的杀虫剂在虫体组织内的分布情况杀虫剂在虫体组织内的分布情况 十一、研究方法第42页/共48页43第二节第二节 杀虫剂在昆虫体内的代谢和排泄杀虫剂在昆虫体内的代谢和排泄农药代谢（metabolismofpesticide）指农药在生物体内由酶催化或其他物质的作用而发生的化学反应。农药在昆虫等动物体内的代谢主要包括两个过程：初级代谢过程；次级代谢过程。第
32、43页/共48页44 初初级级代代谢谢：将将一一个个极极性性基基团团加加到到杀杀虫虫剂剂上上，或或除除去去某某些些基基团团的的生生物物转转化化作作用用，从从而而增增强强生生成成产产物物的的亲亲水水性性，易易于于排排出出体体外外。涉涉及及到到氧氧化化、水水解解、还还原原等等酶酶促反应，是非合成过程。促反应，是非合成过程。第44页/共48页451.1.初级代谢：初级代谢：氧化代谢：氧化代谢：氧化代谢是农药在动物体内酶系参与下最重氧化代谢是农药在动物体内酶系参与下最重要的代谢途径。其中微粒体多功能氧化酶（要的代谢途径。其中微粒体多功能氧化酶（MFOMFO）最重）最重要；要；水解代谢：水解代谢：酯酶，
33、包括磷酸酯酶、酰胺酶、羧酸酯酶等；酯酶，包括磷酸酯酶、酰胺酶、羧酸酯酶等；有机磷中的很多品种、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯类等杀有机磷中的很多品种、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯类等杀虫剂的代谢涉及到水解。虫剂的代谢涉及到水解。第45页/共48页461.1.初级代谢：初级代谢：还原代谢还原代谢：硝基还原酶（含硝基的还原成胺类化合物）：硝基还原酶（含硝基的还原成胺类化合物）等；如对硫磷、氟乐灵等。等；如对硫磷、氟乐灵等。脱卤化代谢：脱卤化代谢：脱去卤族，如脱氯化氢酶等；主要是含卤脱去卤族，如脱氯化氢酶等；主要是含卤族农药，如族农药，如DDTDDT等。等。第46页/共48页47次次级级代代谢谢：将将初初级级代代谢谢的的生生成成产产物物进进一一步步代代谢谢，与与昆昆虫虫体体内内的的一一些些葡葡葡葡萄萄糖糖、葡葡萄萄糖糖醛醛酸酸、磷磷酸酸、硫硫酸酸和和氨氨基基酸酸等等化化合合物物起起轭轭合合作作用用，生生成成水水溶溶性性更更大大的的代代谢谢产物排出体外。产物排出体外。是是一一个个合合成成过过程程，主主要要包包括括葡葡糖糖醛醛酸酸和和葡葡萄萄醛醛苷苷轭轭合合、硫硫酸酸盐盐轭轭合合、甘甘氨氨酸酸轭轭合合、半半胱胱氨氨酸酸轭轭合合、组组氨酸轭合、葡萄糖轭合、谷胱甘肽轭合、磷酸轭合等。氨酸轭合、葡萄糖轭合、谷胱甘肽轭合、磷酸轭合等。第47页/共48页48感谢您的观看！第48页/共48页