醇酚醚学习教程.pptx

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1、 7.3 完成下列转化 第1页/共14页第2页/共14页第3页/共14页7.4 用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物 c.CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH,CH3(CH2)4CH3d.CH3CH2Br,CH3CH2OH b答案:a.Ag(NH3)2+b.FeCl3 c.浓H2SO4和K2Cr2O7 d.浓H2SO4第4页/共14页7.5下列化合物是否可形成分子内氢键?写出带有分子内氢健的结构式。答案:a,b,d可以形成 第5页/共14页第6页/共14页7.6 写出下列反应的历程 答案;第7页/共14页7.7 写出下列反应的产物或反应物 第8页/共14页第9页/共1

2、4页第10页/共14页7.8 分子式为C7H8O的芳香族化合物A,与金属钠无反应;在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠,并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀,推测A,B,C的结构,并写出各步反应。答案:第11页/共14页7.9 4叔丁基环己醇是一种可用于配制香精的原料,在工业上由对叔丁基酚氢化制得。如果这样得到的产品中含有少量未被氢化的对叔丁基酚,怎样将产品提纯?答案:用NaOH水溶液萃取洗涤除去叔丁基酚 第12页/共14页7.10 分子式为C5H12O的A,能与金属钠作用放出氢气,A与浓H2SO4共热生成B。用冷的高锰酸钾水溶液 处 理 B得 到 产 物 C。C与 高 碘 酸 作 用 得 到CH3COCH3及 CH3CHO。B与 HBr作 用 得 到D(C5H11Br),将D与稀碱共热又得到A。推测A的结构,并用反应式表明推断过程。答案:第13页/共14页感谢您的观看!第14页/共14页

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