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1、第一节 遗传变异的物质基础一 遗传的物质基础第1页/共36页1 DNA1 DNA复制复制第2页/共36页2转录3 转译原核生物只有一种RNA多聚酶转录后不需加工，直接作为mRNAmRNA只能存活几分钟、几小时转录和转移可同时进行，是偶联的原核生物的mRNA是多基因的(polycistronic)，即它们编码几个多肽第3页/共36页二 证明DNA为遗传物质的三个经典实验1转化实验第4页/共36页2噬菌体感染实验第5页/共36页3 病毒的拆开和重组实验第6页/共36页七个水平细胞水平细胞核水平染色体水平核酸水平基因水平密码子水平核苷酸水平三 遗传物质在细胞内的存在部位和方式第7页/共36页1 细胞
2、核水平质粒(plasmid)：细胞质内能自主复制的核外染色体第8页/共36页原核生物的质粒质粒：游离于原核生物染色体外，具有独立复制能力的小型共价闭合环状DNA分子，即cccDNA(circular,covalently closed DNA)。质粒具有超螺旋结构，分子量一般在106108Da间，大小约为1%核基因组。携带有某些染色体上所没有的基因，赋予细胞某些特殊功能。严紧型复制控制：质粒的复制与核染色体复制同步。松弛型复制控制：质粒的复制与核染色体复制不同步。质粒消除(curing或elinination)：含质粒的细胞在正常培养基上遇化学、物理因素处理时，质粒的复制受到抑制而核染色体的复
3、制继续进行，子代细胞中质粒消除。附加体(episome)：某些质粒具有与核染色体整合、脱离的功能，这类质粒称附加体。第9页/共36页F因子制育因子，性因子，约2%核染色体，94.5kb，编码的基因约1/3与接合有关R因子抗药性因子，其基因编码的物质对抗生素有抗性Ti因子诱癌质粒，可同植物细胞中的核染色体整合，破坏控制细胞分裂的激素调节系统，从而使其变成癌细胞。第10页/共36页巨大质粒分子量200300106Da，比一般质粒大几十到几百倍，上面有固氮基因。降解性质粒可以编码许多降解性酶类，使细菌降解特殊物质。Col因子大肠杆菌素因子，即使大肠杆菌分泌大肠杆菌素第11页/共36页2 基因水平调节
4、基因也有转录和转译作用，以其模板生成的蛋白质称为阻遏蛋白或变构蛋白。阻遏蛋白的作用是能与操纵基因结合，阻止了RNA聚合酶向结构基因滑动，既使结构基因失去了合成mRNA的能力。基因控制系统操纵子调节基因启动基因操纵基因结构基因第12页/共36页 阻遏蛋白也能与培养基中的底物(由结构基因转录、转译的酶催化分解的底物)相结合，当阻遏蛋白与底物结合后，阻遏蛋白从操纵基因分离，从而开放了RNA聚合酶通向结构基因的通道，便能转录成mRNA，并转译成蛋白质(酶)。第13页/共36页第二节 基因突变和诱变育种一 基因突变生物体内遗传物质的分子结构突然发生可遗传的变化。变异基因突变基因重组诱变自发突变点突变染色
5、体畸变碱基置换移码突变转换颠换缺失添加缺失添加易位倒位第14页/共36页(一)突变类型选择性突变形态突变型抗原突变型产量突变型营养缺陷型抗性突变型条件致死突变型非选择性突变(死活突变)(非死活突变)每一细胞在每一世代中发生某一性状突变的几率。(二)突变率(mutation rate)第15页/共36页1 不对应性：引起突变的因素和突变出的性状没有对应关系。2 自发性：自然状况下也可发生。3 稀有性：10-610-9间。4 独立性：突变的发生一般是独立的。5 诱变性：采用某种方法、药品可使突变率增加。6 稳定性：新产生的性状是稳定的、可遗传的。7 可逆性：既可发生正向突变，也可发生回复突变。(三
6、)突变的特点第16页/共36页变量实验(fluctuation test)涂布实验(Newcombe experiment)影印实验(replica plating)(四)基因突变的自发性和不对应性的证明两种观点细菌接触抗生素，抗生素使其定向变异预先已变，抗生素淘汰大量敏感型 第17页/共36页变异基因突变基因重组诱变自发突变点突变染色体畸变碱基置换移码突变转换颠换缺失添加缺失添加易位倒位(五)基因突变的机制野生菌株(红色)缺陷型菌株(灰白色)第18页/共36页一对碱基被另外的一对碱基置换。转换(transition)：即DNA链中的一个嘌呤被嘌呤或嘧啶被嘧啶所置换。颠换(transversi
7、on)：即一个嘌呤被嘧啶或嘧啶被嘌呤所置换。1 诱变的机制(1)碱基的置换第19页/共36页(2)移码突变诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增加或缺失，从而使后面的全部遗传密码发生转录和转译错误。第20页/共36页转座因子(transposible element),跳跃基因(jumping gene)在染色体组中或染色体组间能改变自身位置的一段DNA顺序。(3)染色体畸变插入序列(insertion sequence)：分子量小，0.71.4kb，只能引起转座效应而不含其它任何基因。转座子(Tn,transposon)：分子量为225kb，含有几个到十几个基因。能插到受体DNA分子
8、的许多位点上。Mu噬菌体(mutator phage)：是E.Coli的一种温和噬菌体，分子量大，约37kb，含20多个基因，可以引起插入突变。第21页/共36页2 自发突变机制(1)背景辐射、环境因素(2)微生物自身有害物质(3)互变异构效应(4)环出效应第22页/共36页1 损伤机理2 修复光复活作用：把近紫外线照射的微生物立即暴露于可见光下，可显著降低其死亡率。暗修复作用：切除修复，有四种酶参与。(六)紫外线对DNA的损伤及修复第23页/共36页二 突变与育种(一)自发突变与育种生产中选育定向培育环境条件定向梯度培养皿卡介苗：结核杆菌 显著减毒的结核杆菌 (即卡介苗)定向培育230代，1
9、3年第24页/共36页1 基本环节(二)诱变育种第25页/共36页选择简便有效的诱变剂：选择优良的出发菌株：处理单孢子悬液：选择最适剂量：利用复合处理的协同效应：利用和创造与形态、生理、产量等相关的指标。2 诱变育种的原则第26页/共36页姬姆萨实验鼠伤寒沙门氏菌的组氨酸缺陷型第27页/共36页(1)与缺陷型筛选有关的三类培养基：-基本培养基(MM)3 营养缺陷型的筛选野生型能长最低营养成分的合成培养基天然培养基各种营养缺陷型都能生长基本培养基+补充成分相应的缺陷型能生长+完全培养基(CM)A补充培养基(SM)第28页/共36页野生型营养缺陷型原养型(2)与缺陷型突变有关的三类一种型：(3)营养缺陷型的筛选方法第29页/共36页第30页/共36页第31页/共36页第32页/共36页第33页/共36页第34页/共36页第35页/共36页感谢您的观看！第36页/共36页