烃复习自制学习.pptx

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1、复习方法(两条线)组成结构 性质 用途制备 同系物各类烃从通式、结构、性质等方面进行对比第1页/共94页烷烃烷烃第2页/共94页一、烃的分类、通式、性质：CnH2n+2CCCnH2nCnH2n-2CnH2n-6C=CC C介于单双键之间特殊键取代加成,加聚,KMnO4氧化加成,KMnO4氧化取代,加成,侧链KMnO4氧化第3页/共94页烷烃的构造特点是其中的碳原子与碳原子都以单键相结合，其余价键都和氢原子相连接（注：、碳可连接形成支链、碳不能连接成环状）烷烃的分子组成通式是CnH2n+2烃有n个时最多只能有2n+2个第4页/共94页常见烷烃的球棍模型和结构式常见烷烃的球棍模型和结构式：乙乙烷烷

2、乙烷：H H 丙烷：H H H|HCCH HCCCH|H H H H H 丙丙烷烷第5页/共94页它们模型和对应的结构式：它们模型和对应的结构式：丁烷：H H H H 异丁烷：H|HCCCCH H-C-H|H H H H H H|HCCCH|H H H丁丁烷烷异异丁丁烷烷第6页/共94页乙烷：H H 丙烷：H H H|HCCH HCCCH|H H H H H 丁烷：H H H H 异丁烷：H|HCCCCH H-C-H|H H H H H H|HCCCH|H H H它们对应的结构简式：CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3第7页/共94页结构简式书写：结

3、构简式书写：例：H H H H H|HCCCCCH|HHC-H H H H|H 省略省略C CH H键键 把同一把同一C C上的上的H H合并合并省略横线上省略横线上C CC C键键 CHCH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3 CH CH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 CH CH3 3或者：或者：CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3)CH)CH2 2CHCH2 2CHCH3 3所有断线都省略所有断线都省略 第8页/共94页无色、无味气体,密度0.717g/L(标准状况，小于空气),难溶于水,易溶于有机溶剂.第10

4、页/共94页2 2、性质：、性质：（1 1）物理性质物理性质名称名称结构简式结构简式状状态态熔点熔点/沸点沸点/相对相对密度密度水溶水溶性性甲烷甲烷CHCH4 4气气-182-182-164-1640.4660.466不溶不溶乙烷乙烷CHCH3 3CHCH3 3气气-183.3-183.3-88.6-88.60.5720.572不溶不溶丙烷丙烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3气气-189.7-189.7-42.1-42.10.5850.585不溶不溶丁烷丁烷CHCH3 3(CH(CH2 2)2 2CHCH3 3气气-138.4-138.4-0.5-0.50.57880.5788不溶不

5、溶戊烷戊烷CHCH3 3(CH(CH2 2)3 3CHCH3 3液液-130-13036.136.10.62620.6262不溶不溶十七十七烷烷CHCH3 3(CH(CH2 2)1515CHCH3 3固固2222301.8301.80.77800.7780不溶不溶第11页/共94页随着碳原子数的增多随着碳原子数的增多状态由气态到液态到固态状态由气态到液态到固态熔、沸点依次升高（熔、沸点依次升高（碳原子相同时，碳原子相同时，支链多则熔沸点低支链多则熔沸点低）相对密度依次增大相对密度依次增大均不溶于水均不溶于水注意：注意：n n44时，均为气态时，均为气态相对密度都小于相对密度都小于1 1，都比水

6、轻，都比水轻第12页/共94页（2）化学性质：）化学性质：CnH2n+2+O2 nCO2+(n+1)H2O点燃点燃均不能使酸性均不能使酸性KMnO4溶液褪色，溶液褪色，不和强酸强碱反应。不和强酸强碱反应。氧化反应：氧化反应：氧化反应：甲烷易燃烧，火焰不明亮CH4+2O2CO2+2H2O，点燃第13页/共94页问题：、mol甲烷与氯气在光照条件下反应，最多可以和多少氯气反应？、mol甲烷与一定量的氯气在光照条件下反应，当生成的一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷的物质的量之比为：时，消耗的氯气是多少？生成的Cl是多少？、其它烷烃与氯气可以发生取代反应吗？怎样取代？第15页/共94页同系物同系物

7、同分异构同分异构第17页/共94页一 、同系物的判断规律:两同:结构似,通式同一差:分子组成相差一个或若干个 CHCH2 2 原子团三注意:同系物必须为同一类物质;同系物结构相似但不完全相同;同系物物理性质不同但化学性质相似 只差不差其它原子第18页/共94页二、同分异构体的种类及其书写规律:(1)(1)种类:碳链异构:指碳原子的连接次序不同引起的异构，如:位置异构:官能团的位置不同引起的异构:书写方法:碳链异构位置异构 主链由长到短主链由长到短,支链由少到多支链由少到多 位置由边到心位置由边到心,排列邻间对排列邻间对第19页/共94页概念概念内涵内涵比较比较对象对象实例实例同位素同位素同素异

8、同素异形体形体同系物同系物同分异同分异构体构体质子数等，中子数质子数等，中子数不等，原子之间不等，原子之间原子原子氕、氚氕、氚同一元素同一元素 形成的不形成的不同单质同单质单质单质O O2 2、O O3 3结构相似，组成结构相似，组成上差一个或上差一个或n n个个CHCH2 2化合化合物物C C2 2H H6 6、C C4 4H H1010相同分子式，不相同分子式，不同结构的化合物同结构的化合物化合化合物物CHCH3 3(CH(CH2 2)2 2CHCH3 3、C(CHC(CH3 3)4 4第20页/共94页下列各组物质的相互关系不正确的是下列各组物质的相互关系不正确的是A A、同位素：、同位

9、素：H H、D D、T T B B、同素异形体：、同素异形体：C C（石墨）、（石墨）、C C6060、C C7070C C、同系物：分子式为、同系物：分子式为C Cn nH H2n2n2 2的一切物质的一切物质D D、同分异构体：、同分异构体：CrCr（H H2 2O O）5 5ClClClCl2 2H H2 2O O和和 CrCr（H H2 2O O）4 4ClCl2 2ClCl2H2H2 2O O 练习1:C第21页/共94页1.下列各组物质属于同位素的是 ；属于同素异形体的是 ；属于同系物的是 ；属于同分异构体的是 。O2和O3 3517Cl和3717Cl 氕、氘、氚 金刚石和石墨 C

10、H3CH3和CH3CH2CH2CH3 新戊烷和异戊烷 CHCH2=CH=CH2和CH3CH2CH=CH2 2 2.C7H16主链上有5 5个碳原子的烷烃的同分异构体有多少种？第22页/共94页3、某烃含有一个 ，两个 ，两个 ，以及一个苯基 。写出该烃 可能的结构。CHCH2CH3C6H5、互为同分异构体的物质不可能()A.具有相同的相对分子质量 B.具有相同的结构C.具有相同的通式 D.具有相同的分子式第23页/共94页卤代烃同分异构的判断方法 -对称法（又称等效氢法）（1）同一碳原子上的氢原子是等效的（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。等效

11、氢法的判断该怎样判断？思考：等效则为同一种结构第24页/共94页C6H14的各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯取代物的数目与下列相等的是()A.2个CH3，能生成6种一氯代物 B.3个CH3，能生成4种一氯代物C.3个CH3，能生成5种一氯代物 D.4个CH3，能生成4种一氯代物下列关于同系物的叙述，不正确的是 A某同系物的组成可用通式CnH2n+2(n1)表示B同系物具有相似的化学性质C同系物中，两个相邻的物质的相对分子质量(即分子量)相差14D符合通式CnH2n-2(n2)的烃互为同系物第25页/共94页【例1】在C6H14的各种同分异构体中，所含甲基数目和它的一氯取代物的数目与下列叙

12、述相符的是A、2个甲基，能生成4种一氯代物B、3个甲基，能生成4种一氯代物C、3个甲基，能生成5种一氯代物D、4个甲基，能生成4种一氯代物BC名师269页7、8题，131页3题第26页/共94页有机物的命名有机物的命名第27页/共94页1 1、主链的选择、主链的选择含有官能团的最长碳链为主链。从有支链的一个碳原子开始，向两端延伸，选择其中一条最长的碳链。当有二条相同长度的最长的碳链时，选其中含支链最多的一条。第28页/共94页2 2、主链碳原子的编号、主链碳原子的编号从离取代基（官能团）最近的一端开始编号。若有官能团则由官能团决定编号的起始端。若第一个取代基不能确定，则由第二个取代基决定，以次

13、类推。第29页/共94页3 3、取代基、取代基名称名称 数目数目 位置位置优先确定简单取代基，依次确定较为复杂的基团；将相同的基团合并在一起；一个取代基都有一个位置编号。编号与编号间用“，”隔开；编号与取代基名称间用“”隔开；双键、叁键位置的编号写在主链名称之前，且也用“”隔开。第30页/共94页4 4、总名称格式、总名称格式一般格式如下：编号取代基名称编号主链名称 关于“编号取代基名称”：不同取代基要分开按先简单后复杂依次表示。即“编号取代基名称编号取代基名称”。第31页/共94页2，3二乙基 1己烯第32页/共94页第33页/共94页第34页/共94页3，3二甲基2异丙基1丁烯第35页/共

14、94页第36页/共94页第37页/共94页3，4二溴1丁烯第38页/共94页第39页/共94页第40页/共94页2乙基1，3丙二醇第41页/共94页第42页/共94页第43页/共94页第44页/共94页3，5，6三甲基第45页/共94页3，5，6三甲基3乙基第46页/共94页辛烷3，5，6三甲基3乙基第47页/共94页第48页/共94页第49页/共94页第50页/共94页第51页/共94页第52页/共94页第53页/共94页第54页/共94页第55页/共94页2，3二乙基第56页/共94页2，3二乙基1己烯第57页/共94页第58页/共94页第59页/共94页第60页/共94页第61页/共94

15、页烃的衍生物名称1、卤代烃2、醇3、醛4、酸5、酯 分别举例第62页/共94页烯烃是指一类含有碳碳双键（烯烃分子中不是所有碳原子结合氢都饱和了，因此它又称为不饱和烯）。根据碳碳双键的数目，烯烃又可以分为单烯烃（含一个双键）、二烯烃（含两个双键）和多烯烃（含多个双键）。其中以单烯烃和共轭二烯烃最为重要。平时“烯烃”这个名字是代表单烯烃的意思，所以通常烯烃是指含有一个碳碳双键的不饱和烃而言。烯烃的通式是CnH2n。第63页/共94页第64页/共94页 液液液液 加热加热二、乙烯的实验室制法二、乙烯的实验室制法1、药品：乙醇、浓硫酸（、药品：乙醇、浓硫酸（1：3）2、反应原理：、反应原理：CH3CH

16、2OH CH2=CH2+H2O浓硫酸浓硫酸1703、装置：、装置：4、收集：排水集气法、收集：排水集气法第65页/共94页该反应体现了乙醇的什么性质？第66页/共94页一、乙烯的一、乙烯的分子结构分子结构分子式：分子式：C2H4电子式：电子式：结构式：结构式：H HHC=CH结构简式：结构简式：CH2=CH2或或H2C=CH2六原子共平面六原子共平面第67页/共94页三、乙烯的性质三、乙烯的性质1、物理性质、物理性质通常状况下，乙烯是无色稍有气味的气体，难通常状况下，乙烯是无色稍有气味的气体，难溶于水，密度与空气相近溶于水，密度与空气相近第68页/共94页2、化学性质、化学性质（1）氧化反应）

17、氧化反应A、可燃性、可燃性C2H4+3O2 2CO2+2H2O点燃点燃B、可被酸性、可被酸性KMnO4溶液氧化溶液氧化第69页/共94页（2）加成反应：书）加成反应：书P127XXHH（在一定条件下）（在一定条件下）HX（必须是气体）（必须是气体）HOH（必须是蒸气）（必须是蒸气）第71页/共94页（3）聚合反应聚合反应：书：书P127加聚反应：书加聚反应：书P127P127第72页/共94页 单体 链节 聚合度 第73页/共94页四、乙烯的用途四、乙烯的用途制塑料、合成纤维、有机溶剂、果实催熟剂制塑料、合成纤维、有机溶剂、果实催熟剂等。等。第74页/共94页炔烃炔烃 通式：通式：CnH2n2

18、（n2）物理性质物理性质随着碳原子数的增加，其性质随着碳原子数的增加，其性质 的变化的变化趋势和烷烃相似。趋势和烷烃相似。第75页/共94页一、乙炔的分子结构一、乙炔的分子结构电子式结构式结构简式HCCH CHCH 或 HCCH直线型直线型第76页/共94页二、乙炔的制法二、乙炔的制法1、药品：电石，水（或饱和食盐水）、药品：电石，水（或饱和食盐水）2、反应原理：、反应原理：CaC2+2HOH C2H2+Ca(OH)2+127KJ3、装置：固、装置：固液，不用加热液，不用加热4、收集方法：排水集气法、收集方法：排水集气法第77页/共94页 第78页/共94页三、乙炔的性质三、乙炔的性质1、物理

19、性质、物理性质无色无味气体，密度小于空气，微溶于水，无色无味气体，密度小于空气，微溶于水，易溶于有机溶剂。易溶于有机溶剂。第81页/共94页2、化学性质、化学性质（1）氧化反应）氧化反应A、可燃性、可燃性2C2H2+5O2 4CO2+2H2O点燃点燃火焰明亮，并伴有浓烟火焰明亮，并伴有浓烟B、可被酸性、可被酸性KMnO4溶液氧化，溶液氧化，使其褪色使其褪色第82页/共94页（2）加成反应）加成反应1,2-二溴乙烯1,1,2,2-四溴乙烷XXHHHXHOH第83页/共94页烃烃的用途的用途煤和石油煤和石油第84页/共94页煤和石油：煤和石油：煤煤和和石石油油石油炼制：煤的综合利用：分馏裂化裂解定

20、义目的定义目的定义目的煤的干馏原理产物焦炭煤焦油粗氨水粗苯焦炉气第85页/共94页石油分馏原理：给石油加热时，烃分子里碳原子数少的则沸点较低首先气化，经冷凝先分离出来。随着温度升高，含碳原子数较多的沸点较高的烃气化，经冷凝再分离出来。依次升高温度，就可以把石油分成不同沸点范围的蒸馏产物。这种方法叫做石油的分馏。每一种馏分仍是烃的混合物。第86页/共94页2、工业上石油的常压分馏和减压分馏减压分馏的原理是利用外界压强对物质沸点的影减压分馏的原理是利用外界压强对物质沸点的影响，因为压强越大，物质的沸点就越高；外界压强响，因为压强越大，物质的沸点就越高；外界压强越小，物质的沸点就越低。用降低分馏塔内

21、压强的越小，物质的沸点就越低。用降低分馏塔内压强的办法，能使重油的沸点随压强降低而降低。也就是办法，能使重油的沸点随压强降低而降低。也就是说，在低于常压下的沸点时就可以使重油沸腾，这说，在低于常压下的沸点时就可以使重油沸腾，这种过程就是减压分馏。为了区别起见，人们把通常种过程就是减压分馏。为了区别起见，人们把通常条件下的分馏叫做常压分馏。条件下的分馏叫做常压分馏。按减小压强时物质的沸点降低原理，可把常压分按减小压强时物质的沸点降低原理，可把常压分馏塔底部流出来的重油通过减压蒸馏的方法再行分馏塔底部流出来的重油通过减压蒸馏的方法再行分离。石油常压分馏的产品主要是汽油、煤油、柴油、离。石油常压分馏

22、的产品主要是汽油、煤油、柴油、重油。重油减压分馏产品主要是重柴油、润滑油、重油。重油减压分馏产品主要是重柴油、润滑油、渣油等。渣油等。第87页/共94页石石 油油 分分 馏馏 示示 意意 图图 第88页/共94页原 油石油分馏产品溶剂油汽油煤油柴油润滑油加工处理凡士林石蜡石油分馏炼制渣油沥青石油焦化学加工各种烯烃、芳香烃等化工原料第89页/共94页石油炼制石油炼制的方法的方法原理原理原料原料目的目的主要产品主要产品分分馏馏常压常压减压减压裂裂化化热裂热裂化化催化催化裂化裂化裂裂 解解(深深度裂化度裂化)原 油重 油得到不同沸点范围的蒸馏产品润滑油、凡士林、石蜡、沥青、石油焦在一定条件下，把分子

23、量大、沸点高的烃断裂为分子量小，沸点低的烃重 油提高汽油的产量汽油和甲烷、乙烷、乙烯和丙烯在高温下，把长链分子的烃断裂为各种短链的气态烃和液态烃含直链烷烃的石油分馏产品获得短链不饱和烃乙烯、丙烯、丁二烯溶剂油、汽油、煤油、柴油、重油利用加热和冷凝，把石油分成不同沸点范围的蒸馏产物。第90页/共94页（三）几个重要概念的比较1、直馏汽油和裂化汽油的比较获得方法获得方法 主要化学主要化学成分成分燃烧质量燃烧质量 鉴别方法鉴别方法直馏汽油直馏汽油 原油直接原油直接分馏分馏以直链烃以直链烃为主为主差，爆震差，爆震性强性强能使溴的能使溴的四氯化碳四氯化碳溶液褪色溶液褪色裂化汽油裂化汽油 重油催化重油催化

24、裂化裂化支链烃和支链烃和环烃多环烃多好，爆震好，爆震性弱性弱的是裂化的是裂化汽油汽油第91页/共94页2、几种气体的主要成分及其用途的比较名称名称来源来源主要成分主要成分用途用途高炉煤气高炉煤气炼铁高炉炼铁高炉CO2、CO等等燃料燃料水煤气水煤气水煤气炉水煤气炉CO、H2等等燃料、化工原料燃料、化工原料炼厂气炼厂气石油炼厂气石油炼厂气低级烷烃低级烷烃燃料、化工原料燃料、化工原料油田气油田气油田油田低级烷烃低级烷烃燃料、化工原料燃料、化工原料天然气天然气天然气田天然气田甲烷甲烷燃料、化工原料燃料、化工原料裂解气裂解气裂解炉裂解炉“三烯二炔三烯二炔”燃料、化工原料燃料、化工原料焦炉气焦炉气炼焦炉炼焦炉H2、CH4、C2H4等等燃料、化工原料燃料、化工原料第92页/共94页3、分馏与干馏的比较比较比较项目项目加工对加工对象象加工目加工目的的变化的变化的本质本质相似点相似点实例实例分馏分馏液体混液体混合物合物分离各分离各成分成分物理变物理变化化需加热需加热 石油的石油的分馏分馏干馏干馏固体物固体物质质分解成分解成各种不各种不同成分同成分化学变化学变化化需加热需加热 煤的干煤的干馏，木馏，木材的干材的干馏馏第93页/共94页感谢您的观看！第94页/共94页