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1、关于生物选修动物细关于生物选修动物细胞培养和核移植技术胞培养和核移植技术第1页，讲稿共54张，创作于星期二生产单克隆抗体生产单克隆抗体等等 动物细胞工程常用的技术动物细胞工程常用的技术动物细胞培养动物细胞培养动物细胞核移植动物细胞核移植动物细胞融合动物细胞融合是其他动物细胞工程技术的基础。是其他动物细胞工程技术的基础。第2页，讲稿共54张，创作于星期二为什么要进行动物细胞培养为什么要进行动物细胞培养?一一.动物细胞培养动物细胞培养如何进行细胞培养如何进行细胞培养?从动物机体中取出相关组织，将它们分散成单个细胞，从动物机体中取出相关组织，将它们分散成单个细胞，然后放在适宜的培养基中，让这些细胞生
2、长和增殖。然后放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。(一一)概念概念实验材料，药性、毒性检测，提取细胞分泌物等实验材料，药性、毒性检测，提取细胞分泌物等第3页，讲稿共54张，创作于星期二第4页，讲稿共54张，创作于星期二第5页，讲稿共54张，创作于星期二 1.1.进行动物细胞传代培养时用胰蛋白酶分散细胞，进行动物细胞传代培养时用胰蛋白酶分散细胞，说明细胞间的物质主要是什么成分？用胃蛋白酶行吗说明细胞间的物质主要是什么成分？用胃蛋白酶行吗？提示：用胰蛋白酶分散细胞，说明细胞间的物质主要是蛋提示：用胰蛋白酶分散细胞，说明细胞间的物质主要是蛋白质。胃蛋白酶作用的适宜白质。胃蛋白酶作用的适宜pHp
3、H约为约为2 2，当，当pHpH大于大于6 6时，胃时，胃蛋白酶就会失去活性。胰蛋白酶作用的适宜环境蛋白酶就会失去活性。胰蛋白酶作用的适宜环境pHpH为为7.27.28.48.4。多数动物细胞培养的适宜。多数动物细胞培养的适宜pHpH为为7.27.27.47.4，胃蛋白酶在此环境中没有活性，而胰蛋白酶在此环境胃蛋白酶在此环境中没有活性，而胰蛋白酶在此环境中活性较高，因此胰蛋白酶适宜用于细胞培养时的消中活性较高，因此胰蛋白酶适宜用于细胞培养时的消化。化。第6页，讲稿共54张，创作于星期二胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗？为什么？胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗？为什么？提示：胰蛋白酶除了可以消化细胞
4、间的蛋白外，长时间提示：胰蛋白酶除了可以消化细胞间的蛋白外，长时间的作用也会消化细胞膜蛋白，对细胞有损伤作用，因此的作用也会消化细胞膜蛋白，对细胞有损伤作用，因此必须控制好胰蛋白酶的消化时间。必须控制好胰蛋白酶的消化时间。第7页，讲稿共54张，创作于星期二(二二)动物细胞培养过程动物细胞培养过程胚胎或幼龄动物的组织器官胚胎或幼龄动物的组织器官细胞悬液细胞悬液10代细胞代细胞50代细胞代细胞剪碎胰蛋白酶或胶原蛋白酶洗涤、稀释、洗涤、稀释、分离分离原代培养用用胰蛋白酶胰蛋白酶分分散细散细胞，说明细胞间的胞，说明细胞间的物质主要是物质主要是蛋白质蛋白质。动物细胞培养适动物细胞培养适宜的宜的PHPH为
5、为7.27.27.47.4，此环境下胃，此环境下胃蛋白酶（蛋白酶（2.02.0）没）没有活性，而胰蛋有活性，而胰蛋白酶白酶(7.2-8.4)(7.2-8.4)的的活性较高活性较高。比老龄动物比老龄动物的组织细胞的组织细胞增殖能力强，增殖能力强，有丝分裂旺有丝分裂旺盛。分化程盛。分化程度越低，繁度越低，繁殖能力越强，殖能力越强，越容易培养。越容易培养。动物细胞培养不能动物细胞培养不能最终培养成生物体最终培养成生物体细胞增殖细胞增殖缓慢，核缓慢，核型可能变型可能变化化动物组织细胞间隙中含有一定动物组织细胞间隙中含有一定量的弹性纤维等蛋白质，将细量的弹性纤维等蛋白质，将细胞网络起来形成具有一定弹性胞
6、网络起来形成具有一定弹性和韧性的组织和器官。和韧性的组织和器官。贴壁生长贴壁生长接触抑制接触抑制1010代以内，保持正常二倍体核型代以内，保持正常二倍体核型传代培养传代培养第8页，讲稿共54张，创作于星期二动物组织块动物组织块动物组织块动物组织块细胞悬液细胞悬液细胞悬液细胞悬液原代培养原代培养原代培养原代培养传代培养传代培养传代培养传代培养胰蛋白酶处理分散成单个细胞胰蛋白酶处理分散成单个细胞胰蛋白酶处理分散成单个细胞胰蛋白酶处理分散成单个细胞幼龄动物的器官组织；动物胚胎幼龄动物的器官组织；动物胚胎幼龄动物的器官组织；动物胚胎幼龄动物的器官组织；动物胚胎细胞贴壁细胞贴壁细胞贴壁细胞贴壁接触抑制接
7、触抑制接触抑制接触抑制原代培养原代培养原代培养原代培养传代培养传代培养传代培养传代培养加入培养液加入培养液加入培养液加入培养液用胰蛋白酶等处用胰蛋白酶等处用胰蛋白酶等处用胰蛋白酶等处理贴壁细胞理贴壁细胞理贴壁细胞理贴壁细胞适宜条件适宜条件适宜条件适宜条件不死性细胞不死性细胞不死性细胞不死性细胞第9页，讲稿共54张，创作于星期二细胞细胞悬浮悬浮液液1010代代细胞细胞5050代代细胞细胞无限传无限传代代原代培养原代培养（一般）（一般）传代培养传代培养原代培养和传代培养、细胞株和细胞系原代培养和传代培养、细胞株和细胞系多数组织细胞固定在表面多数组织细胞固定在表面生长和分裂。叫做？生长和分裂。叫做？
8、随细胞增多，细胞就会停止分裂增殖随细胞增多，细胞就会停止分裂增殖第10页，讲稿共54张，创作于星期二 多细胞动物和人体的细胞都生活在内环境中，根多细胞动物和人体的细胞都生活在内环境中，根据你所学的内环境的知识，思考以下问题：据你所学的内环境的知识，思考以下问题：1.1.体外培养细胞时需要提供哪些物质？体外培养细胞时需要提供哪些物质？2.2.体外培养的细胞需要什么样的环境条件？体外培养的细胞需要什么样的环境条件？充足营养（糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等合成充足营养（糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等合成成分及血清、血浆等天然成分。）成分及血清、血浆等天然成分。）适宜温度、适宜
9、温度、PHPH和气体环境；无菌无毒环境和气体环境；无菌无毒环境第11页，讲稿共54张，创作于星期二(三三)动物细胞培养的条件动物细胞培养的条件P46P461、无菌、无毒环境（无菌处理和添加抗生素目的？更换培养、无菌、无毒环境（无菌处理和添加抗生素目的？更换培养液的好处？）液的好处？）2、营养与体内相同。合成培养基：糖、氨基酸、促生长因、营养与体内相同。合成培养基：糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等，通常需加入血清、血浆等一些天子、无机盐、微量元素等，通常需加入血清、血浆等一些天然成分。然成分。3、温度温度和和PH，3637、7.27.4）4、气体环境气体环境95%空气、空气、5%CO2
10、-维维持培养液持培养液PH）第12页，讲稿共54张，创作于星期二植物组织培养和动物细胞培养的比较植物组织培养和动物细胞培养的比较第13页，讲稿共54张，创作于星期二对比：动物细胞培养、植物组织培养对比：动物细胞培养、植物组织培养.细胞全能性细胞全能性细胞全能性细胞全能性细胞有丝分裂细胞有丝分裂细胞有丝分裂细胞有丝分裂固体固体固体固体,营养物质营养物质营养物质营养物质,激素激素激素激素液体液体液体液体,营养物质营养物质营养物质营养物质,血清血清血清血清等等等等完整植株完整植株完整植株完整植株细胞群或细胞产物细胞群或细胞产物细胞群或细胞产物细胞群或细胞产物无无无无有有有有有有有有无无无无植物植物组
11、织组织培养技术是植物细胞工程技术的基础。培养技术是植物细胞工程技术的基础。动物动物细胞细胞培养技术是动物细胞工程技术的基础。培养技术是动物细胞工程技术的基础。复习复习植物细胞工程植物细胞工程和和动物细胞工程的部分内容动物细胞工程的部分内容。第14页，讲稿共54张，创作于星期二P47P47最上面最上面1 1、大规模的生产生物制品。、大规模的生产生物制品。2 2、培养的动物细胞作为基因工程的受体细胞。、培养的动物细胞作为基因工程的受体细胞。3 3、检测判断物质的毒性。、检测判断物质的毒性。4 4、培培养养正正常常或或各各种种病病变变的的细细胞胞，用用于于生生理理、病病理理、药药理理等等方面的研究，
12、如用于方面的研究，如用于 等，等，为为 及其他疾病提供理论依据。及其他疾病提供理论依据。(四四)动物细胞培养技术的应用动物细胞培养技术的应用筛选抗癌药物筛选抗癌药物治疗和预防癌症治疗和预防癌症第15页，讲稿共54张，创作于星期二1 关于动物细胞培养的有关叙述中正确的是关于动物细胞培养的有关叙述中正确的是A细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中渡过程中B动物细胞培养液中通常含有葡萄糖、氨基酸、动物细胞培养液中通常含有葡萄糖、氨基酸、无机盐、生长素和动物血清无机盐、生长素和动物血清C动物细胞培养的目的只是获得大量的细胞分动物细胞培养的目的只是获得大量的
13、细胞分泌蛋白泌蛋白D动物细胞培养前和培养过程中都需要用胰蛋白动物细胞培养前和培养过程中都需要用胰蛋白酶处理酶处理第16页，讲稿共54张，创作于星期二第17页，讲稿共54张，创作于星期二相互接触相互接触接触抑制接触抑制单层单层胰蛋白酶胰蛋白酶衰老或死亡衰老或死亡不死性不死性降低降低减少减少第18页，讲稿共54张，创作于星期二活细胞的膜具有活细胞的膜具有选择透过性，大分子染料不能进入细胞，故不染色。选择透过性，大分子染料不能进入细胞，故不染色。中中低温新陈代谢新陈代谢酶抗原抗原第19页，讲稿共54张，创作于星期二 动物细胞特点？动物细胞特点？分分化化潜潜能能变变窄窄：随着细胞分化程度的提高而逐渐受
14、到限制，分化潜能变窄，这是指整体细胞而言。细细胞胞核核仍仍具具有有全全能能性性：细胞核，它含有保持物种遗传性所需的全套基因，而且并没有因细胞分化而丢失基因，因此高度分化细胞的细胞核仍具有全能性第20页，讲稿共54张，创作于星期二 根根据据动动物物细细胞胞核核仍仍具具有有全全能能性性的的特特点点,怎样将动物细胞的全能性表达怎样将动物细胞的全能性表达?利用动物体细胞核移植技术利用动物体细胞核移植技术第21页，讲稿共54张，创作于星期二二二.动物细胞核移植技术和克隆动物动物细胞核移植技术和克隆动物 将动物的一个细胞核，移入一个已经去将动物的一个细胞核，移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发
15、育成掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成为一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育为为一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育为动物个体（克隆动物）动物个体（克隆动物）分分类类胚胎细胞核移植：胚胎细胞核移植：体细胞核移植：体细胞核移植：细胞分化程度低，恢复全能性容易细胞分化程度低，恢复全能性容易 细胞分化程度高，恢复全能性不容易细胞分化程度高，恢复全能性不容易(一一)、动物细胞核移植概念：动物细胞核移植概念：第22页，讲稿共54张，创作于星期二(二二)、体细胞核移植的过程：、体细胞核移植的过程：请看教材请看教材P48P48图图2-212-21思考：思考：1.1.核移植的受体细胞是什么？处在什么时期？用此
16、细胞作为核移植的受体细胞是什么？处在什么时期？用此细胞作为受体细胞有什么好处？受体细胞有什么好处？2.2.通过什么手段激活受体细胞，构建重组胚胎？通过什么手段激活受体细胞，构建重组胚胎？M M中期卵母细胞中期卵母细胞诱导方法：物理或化学方法激活受体细胞，完成诱导方法：物理或化学方法激活受体细胞，完成细胞分裂和发育进程。细胞分裂和发育进程。卵母细胞体积大，便于操作；含有营养物质丰富，提供卵母细胞体积大，便于操作；含有营养物质丰富，提供早期胚胎发育所需的营养；含有激活细胞核体现全能性早期胚胎发育所需的营养；含有激活细胞核体现全能性的物质。的物质。第23页，讲稿共54张，创作于星期二电激处理使供电激
17、处理使供电激处理使供电激处理使供体核进入受体体核进入受体体核进入受体体核进入受体卵母细胞构建卵母细胞构建卵母细胞构建卵母细胞构建重组胚胎重组胚胎重组胚胎重组胚胎卵母细胞采集、培养卵母细胞采集、培养卵母细胞采集、培养卵母细胞采集、培养MM期期期期卵母细胞卵母细胞卵母细胞卵母细胞供体牛供体牛供体牛供体牛供体细胞注入供体细胞注入供体细胞注入供体细胞注入去核卵母细胞去核卵母细胞去核卵母细胞去核卵母细胞代孕母牛代孕母牛代孕母牛代孕母牛克隆牛克隆牛克隆牛克隆牛体细胞培养体细胞培养体细胞培养体细胞培养去核卵母细胞去核卵母细胞去核卵母细胞去核卵母细胞去核去核去核去核胚胎胚胎胚胎胚胎移植移植移植移植体细胞核移植
18、过程体细胞核移植过程（体细胞克隆动物）（体细胞克隆动物）第24页，讲稿共54张，创作于星期二整个过程用了哪些技术整个过程用了哪些技术？细胞培养、核移植、胚胎移植细胞培养、核移植、胚胎移植新生牛的性别、基因？新生牛的性别、基因？与供体相同与供体相同繁殖方式？繁殖方式？无性繁殖无性繁殖原理？原理？动物细胞动物细胞核核的全能性的全能性第25页，讲稿共54张，创作于星期二(二二)、体细胞核移植的过程：、体细胞核移植的过程：第26页，讲稿共54张，创作于星期二母绵羊母绵羊A 乳腺细胞乳腺细胞（体细胞）（体细胞）母绵羊母绵羊B未受精的未受精的卵细胞卵细胞 母绵羊母绵羊C“多莉多莉”新的卵细胞发育成早期胚胎
19、新的卵细胞发育成早期胚胎去核卵细胞去核卵细胞提取细胞核提取细胞核核移植核移植胚胎移植胚胎移植体细胞核移植技术克隆羊第27页，讲稿共54张，创作于星期二第28页，讲稿共54张，创作于星期二步骤一：从一只步骤一：从一只6岁芬兰多塞特白面母绵羊（姑且称为岁芬兰多塞特白面母绵羊（姑且称为A）的）的乳腺中取出乳腺细胞，将其放入低浓度的营养培养液中，细乳腺中取出乳腺细胞，将其放入低浓度的营养培养液中，细胞逐渐停止分裂，此细胞称之为胞逐渐停止分裂，此细胞称之为“供体细胞供体细胞”；步骤二：从一头苏格兰黑面母绵羊（步骤二：从一头苏格兰黑面母绵羊（B）的卵巢中取出未受精的）的卵巢中取出未受精的卵细胞，并立即将细
20、胞核除去，留下一个无核的卵细胞，此细胞称卵细胞，并立即将细胞核除去，留下一个无核的卵细胞，此细胞称之为之为“受体细胞受体细胞”步骤三：利用电脉冲方法，使供体细胞和受体细胞融合，最步骤三：利用电脉冲方法，使供体细胞和受体细胞融合，最后形成后形成“融合细胞融合细胞”。电脉冲可以产生类似于自然受精过程。电脉冲可以产生类似于自然受精过程中的一系列反应，使融合细胞也能像受精卵一样进行细胞分中的一系列反应，使融合细胞也能像受精卵一样进行细胞分裂、分化，从而形成裂、分化，从而形成“胚胎细胞胚胎细胞”；步骤四：将胚胎细胞转移到另一只苏格兰黑面母绵羊（步骤四：将胚胎细胞转移到另一只苏格兰黑面母绵羊（C）的）的子
21、宫内，胚胎细胞进一步分化和发育，最后形成小绵羊子宫内，胚胎细胞进一步分化和发育，最后形成小绵羊-多莉。多莉。换言之，多莉有换言之，多莉有3个母亲：基因母亲，提供基因组；线粒体母个母亲：基因母亲，提供基因组；线粒体母亲，提供去核卵细胞；代孕母亲，将多莉生下来。有意思的是亲，提供去核卵细胞；代孕母亲，将多莉生下来。有意思的是虽然有三个母亲但多莉没有父亲。虽然有三个母亲但多莉没有父亲。第29页，讲稿共54张，创作于星期二第30页，讲稿共54张，创作于星期二第31页，讲稿共54张，创作于星期二第32页，讲稿共54张，创作于星期二第33页，讲稿共54张，创作于星期二1.1.在体细胞的细胞核移植到受体卵母
22、细胞之前，在体细胞的细胞核移植到受体卵母细胞之前，为什么必须先去掉受体卵母细胞的核？为什么必须先去掉受体卵母细胞的核？为使核移植的胚胎或动物的遗传物质全部为使核移植的胚胎或动物的遗传物质全部来自有重要利用价值的动物提供的体细胞，在来自有重要利用价值的动物提供的体细胞，在供体细胞的细胞核移至受体细胞之前，必须将供体细胞的细胞核移至受体细胞之前，必须将受体细胞的遗传物质去掉或将其破坏受体细胞的遗传物质去掉或将其破坏(P49(P49小资料）。小资料）。第34页，讲稿共54张，创作于星期二 培养的动物细胞一般当传代至培养的动物细胞一般当传代至10105050代左代左右时，部分细胞核型可能会发生变化，其
23、细胞右时，部分细胞核型可能会发生变化，其细胞遗传物质可能会发生突变，而遗传物质可能会发生突变，而1010代以内的细胞代以内的细胞一般能保持正常的二倍体核型。因此，在体细一般能保持正常的二倍体核型。因此，在体细胞核移植中，为了保证供体细胞正常的遗传基胞核移植中，为了保证供体细胞正常的遗传基础，通常采用传代础，通常采用传代1010代以内的细胞。代以内的细胞。2.2.用于核移植的供体细胞一般都选用传代用于核移植的供体细胞一般都选用传代1010代以代以内的细胞，想一想，这是为什么？内的细胞，想一想，这是为什么？第35页，讲稿共54张，创作于星期二3.3.你认为用上述体细胞核移植方法生产的克隆动物，你认
24、为用上述体细胞核移植方法生产的克隆动物，是对体细胞供体动物进行了是对体细胞供体动物进行了100%100%的复制吗？为什么？的复制吗？为什么？绝大部分绝大部分DNADNA来自于供体细胞核，但其核外还有来自于供体细胞核，但其核外还有少量的少量的DNADNA，即线粒体中的，即线粒体中的DNADNA是来自于受体卵是来自于受体卵母细胞。母细胞。此外，即便动物的遗传基础完全相同，但动物的此外，即便动物的遗传基础完全相同，但动物的一些行为、习性的形成与所处环境有很大关系，一些行为、习性的形成与所处环境有很大关系，核供体动物生活的环境与克隆动物所生活的环境核供体动物生活的环境与克隆动物所生活的环境不会完全相同
25、，其形成的行为、习性也不可能和不会完全相同，其形成的行为、习性也不可能和核供体动物完全相同，从这一角度看，克隆动物核供体动物完全相同，从这一角度看，克隆动物不会是核供体动物不会是核供体动物100%100%的复制。的复制。第36页，讲稿共54张，创作于星期二(三三)、体细胞核移植技术的应用前景：、体细胞核移植技术的应用前景：1 1、在畜牧业中可、在畜牧业中可以加速家畜遗传改以加速家畜遗传改良的进程良的进程2 2、保护濒危物种、保护濒危物种3 3、医药卫生领域、医药卫生领域生产医用蛋白质及生产医用蛋白质及组织器官的移植组织器官的移植4 4、了解胚胎发育和、了解胚胎发育和衰老过程；追踪研衰老过程；追
26、踪研究疾病的发展过程究疾病的发展过程和治疗疾病和治疗疾病第37页，讲稿共54张，创作于星期二第38页，讲稿共54张，创作于星期二第39页，讲稿共54张，创作于星期二阅读课本阅读课本P50P50页页(四四)、体细胞核移植技术存在的问题：、体细胞核移植技术存在的问题：第40页，讲稿共54张，创作于星期二思考与探究思考与探究1.1.幼龄与老龄动物的组织细胞比较，分化程度低的与分化幼龄与老龄动物的组织细胞比较，分化程度低的与分化程度高的组织细胞比较，哪一种更易于培养？思考一下，程度高的组织细胞比较，哪一种更易于培养？思考一下，这是什么道理？这是什么道理？提示：细胞的衰老与动物机体的衰老有着密切的关提示
27、：细胞的衰老与动物机体的衰老有着密切的关系，细胞的增殖能力与供体的年龄有关，幼龄动物系，细胞的增殖能力与供体的年龄有关，幼龄动物细胞增殖能力强，有丝分裂旺盛，老龄动物则相反。细胞增殖能力强，有丝分裂旺盛，老龄动物则相反。所以，一般来说幼年动物的组织细胞比老年动物的所以，一般来说幼年动物的组织细胞比老年动物的组织细胞易于培养。同样，组织细胞的分化程度越组织细胞易于培养。同样，组织细胞的分化程度越低，则增殖能力越强，所以更容易培养。低，则增殖能力越强，所以更容易培养。第41页，讲稿共54张，创作于星期二思考与探究思考与探究2.2.动物细胞培养要经过脱分化的过程吗？为什么？动物细胞培养要经过脱分化的
28、过程吗？为什么？动物细胞培养不需经过脱分化过程。因高度分动物细胞培养不需经过脱分化过程。因高度分化的动物细胞发育潜能变窄，失去了发育成完化的动物细胞发育潜能变窄，失去了发育成完整个体的能力，所以，动物细胞也就没有类似整个体的能力，所以，动物细胞也就没有类似植物组织或细胞培养时的脱分化过程了。要想植物组织或细胞培养时的脱分化过程了。要想使培养的动物细胞定向分化，通常采用定向诱使培养的动物细胞定向分化，通常采用定向诱导动物干细胞，使其分化成所需要的组织或器导动物干细胞，使其分化成所需要的组织或器官。官。第42页，讲稿共54张，创作于星期二3.19973.1997年，美国威斯康星州的一个奶牛场有一头
29、年，美国威斯康星州的一个奶牛场有一头名叫卢辛达（名叫卢辛达（LucindaLucinda）的奶牛，年产奶量为）的奶牛，年产奶量为30.8 t30.8 t，创造了世界奶牛产奶量最高新纪录。目，创造了世界奶牛产奶量最高新纪录。目前世界各国高产奶牛场奶牛，年平均产奶量一般前世界各国高产奶牛场奶牛，年平均产奶量一般为十几吨，而我国奶牛产奶量年平均水平仅为为十几吨，而我国奶牛产奶量年平均水平仅为3 34 t4 t。（1 1）能利用体细胞核移植技术克隆高产奶牛卢辛达吗）能利用体细胞核移植技术克隆高产奶牛卢辛达吗？请说明理由。？请说明理由。第43页，讲稿共54张，创作于星期二可以。卢辛达的产奶量很高，有高产
30、奶的遗传基础，可以。卢辛达的产奶量很高，有高产奶的遗传基础，利用卢辛达的体细胞克隆的奶牛其遗传物质基本上全利用卢辛达的体细胞克隆的奶牛其遗传物质基本上全部来自该奶牛，其克隆牛具有高产的遗传基础，如果部来自该奶牛，其克隆牛具有高产的遗传基础，如果精心培育和饲养，有可能在世界范围内推广，克隆牛精心培育和饲养，有可能在世界范围内推广，克隆牛再与高产的公牛自然繁殖，可得到很多高产的后代，再与高产的公牛自然繁殖，可得到很多高产的后代，从而加快奶牛改良进程。从而加快奶牛改良进程。该克隆牛不能无限制地推广，其数量不宜过多，尤该克隆牛不能无限制地推广，其数量不宜过多，尤其是在小范围内不能无限的繁殖，以避免奶牛
31、群出其是在小范围内不能无限的繁殖，以避免奶牛群出现近亲繁殖而引起种质衰退。现近亲繁殖而引起种质衰退。第44页，讲稿共54张，创作于星期二（2 2）如果将克隆高产奶牛卢辛达的任务交给你，）如果将克隆高产奶牛卢辛达的任务交给你，你将如何对它进行克隆？你将如何对它进行克隆？从卢辛达耳朵（也可用别的组织、器官，耳朵在从卢辛达耳朵（也可用别的组织、器官，耳朵在活体上容易取）上剪取一小块组织，在体外培养活体上容易取）上剪取一小块组织，在体外培养获得该组织（如软骨组织）的细胞。从屠宰场取获得该组织（如软骨组织）的细胞。从屠宰场取废弃的牛卵巢，抽取卵母细胞体外培养成熟。用废弃的牛卵巢，抽取卵母细胞体外培养成熟
32、。用显微针去除卵母细胞的核，再将耳细胞注入卵母显微针去除卵母细胞的核，再将耳细胞注入卵母细胞，用电刺激方法使卵母细胞与体细胞融合，细胞，用电刺激方法使卵母细胞与体细胞融合，这时供体核就进入了受体卵母细胞，再用电刺激这时供体核就进入了受体卵母细胞，再用电刺激或化学物质激活注入了体细胞核的卵母细胞，使或化学物质激活注入了体细胞核的卵母细胞，使其完成细胞分裂和发育过程。核移植胚胎在体外其完成细胞分裂和发育过程。核移植胚胎在体外短时间培养后，挑选正常卵裂的胚胎植入经同期短时间培养后，挑选正常卵裂的胚胎植入经同期发情处理的受体母牛体内。发情处理的受体母牛体内。第45页，讲稿共54张，创作于星期二4.4.
33、体细胞核移植技术在研究和应用上还存在体细胞核移植技术在研究和应用上还存在什么问题？请你查阅资料，了解这方面的前什么问题？请你查阅资料，了解这方面的前沿动态。沿动态。研究方面：克隆动物基因组重新编程的机制尚不研究方面：克隆动物基因组重新编程的机制尚不清楚，克隆技术效率低，克隆动物畸形率高、死清楚，克隆技术效率低，克隆动物畸形率高、死亡率高、易出现早衰等问题。这些问题尚在研究亡率高、易出现早衰等问题。这些问题尚在研究中。中。应用上：生产克隆动物费用昂贵，距大规模应应用上：生产克隆动物费用昂贵，距大规模应用还有一定距离。用还有一定距离。第46页，讲稿共54张，创作于星期二动物细胞培养与植物组织培养的
34、重要区别在于动物细胞培养与植物组织培养的重要区别在于 A、培养基不同、培养基不同 B、动物细胞培养不需要在无菌条件下进行、动物细胞培养不需要在无菌条件下进行 C、动物细胞可以传代培养，而植物细胞不能、动物细胞可以传代培养，而植物细胞不能 D、动物细胞能够大量培养，而植物细胞只能、动物细胞能够大量培养，而植物细胞只能 培养成植株培养成植株巩固练习巩固练习A第47页，讲稿共54张，创作于星期二动物细胞工程技术的基础是动物细胞工程技术的基础是动物细胞工程技术的基础是动物细胞工程技术的基础是 A A、动物细胞融合、动物细胞融合、动物细胞融合、动物细胞融合 B B、胚胎移植、胚胎移植、胚胎移植、胚胎移植
35、 C C、动物细胞培养、动物细胞培养、动物细胞培养、动物细胞培养 D D、核移植、核移植、核移植、核移植巩固练习巩固练习在动物细胞培养过程中遗传物质发生改变的细胞在动物细胞培养过程中遗传物质发生改变的细胞在动物细胞培养过程中遗传物质发生改变的细胞在动物细胞培养过程中遗传物质发生改变的细胞是是是是 A A、细胞系、细胞系、细胞系、细胞系 B B、细胞株、细胞株、细胞株、细胞株 C C、原代细胞、原代细胞、原代细胞、原代细胞 D D、传代细胞、传代细胞、传代细胞、传代细胞CA第48页，讲稿共54张，创作于星期二下列不属于克隆的是下列不属于克隆的是下列不属于克隆的是下列不属于克隆的是 A A、生物体
36、通过体细胞进行的无性繁殖、生物体通过体细胞进行的无性繁殖、生物体通过体细胞进行的无性繁殖、生物体通过体细胞进行的无性繁殖 B B、将某肿瘤细胞在体外培养繁殖成一个细胞系、将某肿瘤细胞在体外培养繁殖成一个细胞系、将某肿瘤细胞在体外培养繁殖成一个细胞系、将某肿瘤细胞在体外培养繁殖成一个细胞系 C C、扦插和嫁接、扦插和嫁接、扦插和嫁接、扦插和嫁接 D D、将鸡的某个、将鸡的某个、将鸡的某个、将鸡的某个DNADNA片段整合到小鼠的片段整合到小鼠的片段整合到小鼠的片段整合到小鼠的DNADNA中中中中巩固练习巩固练习D第49页，讲稿共54张，创作于星期二植物体细胞杂交的植物体细胞杂交的植物体细胞杂交的植
37、物体细胞杂交的结果结果结果结果是是是是 A A、产生杂种植株、产生杂种植株、产生杂种植株、产生杂种植株 B B、产生杂交细胞、产生杂交细胞、产生杂交细胞、产生杂交细胞 C C、原生质体的融合、原生质体的融合、原生质体的融合、原生质体的融合 D D、形成愈伤组织、形成愈伤组织、形成愈伤组织、形成愈伤组织巩固练习A植物体细胞杂交的植物体细胞杂交的植物体细胞杂交的植物体细胞杂交的目的目的目的目的是是是是 A A、产生杂种植株、产生杂种植株、产生杂种植株、产生杂种植株 B B、产生杂交细胞、产生杂交细胞、产生杂交细胞、产生杂交细胞 C C、原生质体的融合、原生质体的融合、原生质体的融合、原生质体的融合
38、 D D、形成愈伤组织、形成愈伤组织、形成愈伤组织、形成愈伤组织A第50页，讲稿共54张，创作于星期二植物体细胞杂交可以解决不同生物之间植物体细胞杂交可以解决不同生物之间植物体细胞杂交可以解决不同生物之间植物体细胞杂交可以解决不同生物之间 的问题的问题的问题的问题 A A、亲缘关系远、亲缘关系远、亲缘关系远、亲缘关系远 B B、地理隔离、地理隔离、地理隔离、地理隔离 C C、生殖隔离、生殖隔离、生殖隔离、生殖隔离 D D、组织分化、组织分化、组织分化、组织分化巩固练习下列细胞中，不具有细胞全能性特点的细胞是下列细胞中，不具有细胞全能性特点的细胞是下列细胞中，不具有细胞全能性特点的细胞是下列细胞
39、中，不具有细胞全能性特点的细胞是 A A、心肌细胞、心肌细胞、心肌细胞、心肌细胞 B B、神经细胞、神经细胞、神经细胞、神经细胞 C C、根的皮层细胞、根的皮层细胞、根的皮层细胞、根的皮层细胞 D D、木质部导管细胞、木质部导管细胞、木质部导管细胞、木质部导管细胞CD第51页，讲稿共54张，创作于星期二知识拓展知识拓展1 1.动物细胞培养技术是如何发展起来的？动物细胞培养技术是如何发展起来的？19071907年，哈里森（年，哈里森（HarrisonHarrison）在无菌条件下用淋巴液作培养基，培养蛙胚神）在无菌条件下用淋巴液作培养基，培养蛙胚神经组织存活数周，并观察到神经细胞突起的生长过程，
40、由此创建了盖片覆盖经组织存活数周，并观察到神经细胞突起的生长过程，由此创建了盖片覆盖凹窝玻璃悬滴培养法，奠定了动物组织体外培养的基础。之后，又有人将悬凹窝玻璃悬滴培养法，奠定了动物组织体外培养的基础。之后，又有人将悬滴培养法改良为双盖片培养，提高了传代效率并减少了污染。滴培养法改良为双盖片培养，提高了传代效率并减少了污染。19231923年，卡雷年，卡雷尔（尔（CarrelCarrel）设计了卡氏瓶培养法，扩大了组织生存空间。）设计了卡氏瓶培养法，扩大了组织生存空间。19511951年，年，厄尔厄尔 （EarleEarle）发明了体外培养动物细胞的人工合成培养基。发明了体外培养动物细胞的人工合
41、成培养基。19511951年，波米拉年，波米拉（PomeratPomerat）设计了灌流小室，使细胞生活在不断更新的培养液中，便）设计了灌流小室，使细胞生活在不断更新的培养液中，便于作显微摄影和细胞代谢的研究。于作显微摄影和细胞代谢的研究。19571957年，格拉夫（年，格拉夫（GraffGraff）用灌流技）用灌流技术进一步提高了细胞悬浮培养的效率。术进一步提高了细胞悬浮培养的效率。19571957年，杜尔贝科（年，杜尔贝科（DulbeccoDulbecco）等人采用胰蛋白酶消化处理和应用液体培养基的方法，获得了单层细胞培养。等人采用胰蛋白酶消化处理和应用液体培养基的方法，获得了单层细胞培养
42、。单层培养法的出现，对组织培养的发展起了很大的推动作用。此后单层培养单层培养法的出现，对组织培养的发展起了很大的推动作用。此后单层培养成为组织培养普遍应用的技术。成为组织培养普遍应用的技术。2020世纪世纪6060年代后，动物细胞大规模培养技术年代后，动物细胞大规模培养技术开始起步，并逐步发展。开始起步，并逐步发展。2020世纪世纪8080年代后，随着基因工程和其他细胞工程技年代后，随着基因工程和其他细胞工程技术的发展，细胞培养技术已成为转基因技术、生物制药及其他许多技术的基术的发展，细胞培养技术已成为转基因技术、生物制药及其他许多技术的基础，在现代生物技术中发挥着重要的作用。础，在现代生物技
43、术中发挥着重要的作用。第52页，讲稿共54张，创作于星期二知识拓展知识拓展2 2.为什么动物细胞要分散成单个细胞培养？用酶消化的是什么物为什么动物细胞要分散成单个细胞培养？用酶消化的是什么物质？质？细胞原代培养时可以分散成单个细胞培养，也可以用细胞群细胞原代培养时可以分散成单个细胞培养，也可以用细胞群（团）、组织块培养，经传代培养后，最终都为细胞培养。（团）、组织块培养，经传代培养后，最终都为细胞培养。分散成单个细胞、细胞群（团）后容易培养，细胞所需的营分散成单个细胞、细胞群（团）后容易培养，细胞所需的营养容易供应，其代谢废物容易排出；而用大块组织培养时，养容易供应，其代谢废物容易排出；而用大
44、块组织培养时，内部细胞的营养供应和代谢废物的排出都较困难，因此，这内部细胞的营养供应和代谢废物的排出都较困难，因此，这些细胞在体外长时间的生存和生长就较困难。同时，分散成些细胞在体外长时间的生存和生长就较困难。同时，分散成单个细胞培养，可使得在细胞水平操作的其他技术得以实现。单个细胞培养，可使得在细胞水平操作的其他技术得以实现。用酶消化的是细胞间基质，细胞间基质主要成分有胶原蛋白、用酶消化的是细胞间基质，细胞间基质主要成分有胶原蛋白、层粘连蛋白、纤粘连蛋白、弹性蛋白等成分。用蛋白酶可使其层粘连蛋白、纤粘连蛋白、弹性蛋白等成分。用蛋白酶可使其消化，从而使细胞相互分离。消化，从而使细胞相互分离。第53页，讲稿共54张，创作于星期二2023/4/13感感谢谢大大家家观观看看第54页，讲稿共54张，创作于星期二