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1、常见疾病病因与治疗方法肝性脑病第1页，此课件共23页哦定义定义l肝性脑病又称为肝性昏迷肝性脑病又称为肝性昏迷(hepatic coma)l是是严重的肝病严重的肝病引起的引起的以代谢紊以代谢紊乱为基础乱为基础的的神经、精神综合征神经、精神综合征，其主要的临床表现为其主要的临床表现为意识障碍、意识障碍、行为失常和昏迷行为失常和昏迷。第2页，此课件共23页哦病因病因l大部分是由各型肝硬化大部分是由各型肝硬化(70%)l部分由门体分流手术部分由门体分流手术l小部分见于各种肝炎的小部分见于各种肝炎的肝功能衰竭肝功能衰竭阶段阶段l极少部分是由原发性肝癌、妊娠期急性极少部分是由原发性肝癌、妊娠期急性脂肪肝、
2、严重胆道感染所致脂肪肝、严重胆道感染所致第3页，此课件共23页哦发病机制发病机制l一、一、氨中毒学说氨中毒学说l二、假性神经递质与氨基酸不平衡学说二、假性神经递质与氨基酸不平衡学说l三、三、-氨基丁酸氨基丁酸/苯二氮卓苯二氮卓 （GABA/BZ)GABA/BZ)复合体学说复合体学说l四、氨、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性四、氨、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用作用l五、星形细胞功能异常学说五、星形细胞功能异常学说l六、其他学说六、其他学说 锰离子、锰离子、5-5-羟色氨、内羟色氨、内源性阿片系统。源性阿片系统。第4页，此课件共23页哦一、氨中毒学说一、氨中毒学说l（一）（一）氨中毒的诱发因素氨中毒的
3、诱发因素l（二）氨对神经系统的毒性作用（二）氨对神经系统的毒性作用l氨的形成和代谢氨的形成和代谢l机体清除氨的主要途径机体清除氨的主要途径l氨对神经系统的毒性机理氨对神经系统的毒性机理第5页，此课件共23页哦血氨的来源血氨的来源l主要来自肠道、肾和骨骼肌生成的氨主要来自肠道、肾和骨骼肌生成的氨l肠道最重要，每日产氨大约，每日产氨大约4g4g，大部分，大部分是由尿素经肠道的尿素酶分解产生，小是由尿素经肠道的尿素酶分解产生，小部分是食物中的蛋白质被肠菌氨基酸氧部分是食物中的蛋白质被肠菌氨基酸氧化酶分解产生。氨在肠道的吸收受肠道化酶分解产生。氨在肠道的吸收受肠道pHpH值的影响。值的影响。l肾脏产氨
4、是通过谷氨酰胺酶分解谷氨酰肾脏产氨是通过谷氨酰胺酶分解谷氨酰胺为氨，也受肾小管液胺为氨，也受肾小管液pHpH值的影响。值的影响。l骨骼肌和心肌在运动时也能产氨。骨骼肌和心肌在运动时也能产氨。第6页，此课件共23页哦机体清除氨的主要途径机体清除氨的主要途径l合成尿素合成尿素，在肝经鸟氨酸循环，在肝经鸟氨酸循环l以尿素或氨盐的形式由以尿素或氨盐的形式由肾脏排出肾脏排出l合成谷氨酸和谷氨酰胺（脑肝肾）合成谷氨酸和谷氨酰胺（脑肝肾）l经肺直接呼出经肺直接呼出第7页，此课件共23页哦氨中毒的诱发因素氨中毒的诱发因素l1.1.上消化道出血上消化道出血l2.2.低钾性碱中毒低钾性碱中毒l3.3.低血容量与缺
5、氧低血容量与缺氧l4.4.高蛋白饮食高蛋白饮食l5.5.便秘便秘l6.6.感染感染l7.7.其他其他 药物、创伤和低血糖等因素。药物、创伤和低血糖等因素。第8页，此课件共23页哦氨对神经系统的毒性作用氨对神经系统的毒性作用l主要是主要是干扰脑的能量代谢干扰脑的能量代谢l血氨过高可抑制丙酮酸脱氢酶的活性，血氨过高可抑制丙酮酸脱氢酶的活性，影响乙酰辅酶影响乙酰辅酶 A A的生成，干扰大脑的三的生成，干扰大脑的三羧酸循环。羧酸循环。l大脑在解毒过程中消耗大脑在解毒过程中消耗-酮戊二酸和酮戊二酸和ATPATP导致大脑细胞能量供应不足，导导致大脑细胞能量供应不足，导致功能紊乱出现肝性脑病。致功能紊乱出现
6、肝性脑病。第9页，此课件共23页哦病理病理l急性肝衰者，脑组织可无病理改变，但急性肝衰者，脑组织可无病理改变，但多有脑水肿。多有脑水肿。l慢性肝病者，可有明显的病理改变。慢性肝病者，可有明显的病理改变。大脑、小脑灰质以及皮质下组织的原浆大脑、小脑灰质以及皮质下组织的原浆性星形细胞肥大和增多、皮质变薄、神性星形细胞肥大和增多、皮质变薄、神经元及神经纤维消失，皮质深部有片状经元及神经纤维消失，皮质深部有片状坏死，甚至会累及小脑和基底部。坏死，甚至会累及小脑和基底部。第10页，此课件共23页哦临床表现临床表现l取决于原有肝病的性质、肝细胞损害取决于原有肝病的性质、肝细胞损害的程度以及诱因的不同而不一
7、致。的程度以及诱因的不同而不一致。l一般根据一般根据意识障碍的程度意识障碍的程度，神经系统神经系统表现表现和和脑电图的改变脑电图的改变，将肝性脑病分，将肝性脑病分为四期。为四期。第11页，此课件共23页哦肝性脑病临床分期肝性脑病临床分期分期分期意识状态意识状态神经系统改变神经系统改变脑电图脑电图一期一期（前驱期）（前驱期）轻度性格改变和轻度性格改变和行为失常，但应行为失常，但应答准确。答准确。可出现扑翼样震可出现扑翼样震颤颤轻度变化和正常轻度变化和正常二期二期（昏迷前期）（昏迷前期）嗜睡、昼睡夜醒、嗜睡、昼睡夜醒、理解力、定向力、理解力、定向力、计算力等意识障计算力等意识障碍和行为失常。碍和行
8、为失常。出现扑翼样震颤、出现扑翼样震颤、肌张力增高、腱肌张力增高、腱反射亢进、病理反射亢进、病理反射阳性。反射阳性。异常异常三期三期（昏睡期）（昏睡期）昏睡能唤醒、常昏睡能唤醒、常有意识不清、幻有意识不清、幻觉、理解力、计觉、理解力、计算力尚失。算力尚失。出现扑翼样震颤、出现扑翼样震颤、肌张力增高、腱肌张力增高、腱反射亢进、病理反射亢进、病理反射阳性。反射阳性。明显异常明显异常四期四期（昏迷期）（昏迷期）神志完全尚失，神志完全尚失，不能唤醒。不能唤醒。无法引出扑翼样无法引出扑翼样震颤。震颤。明显异常明显异常第12页，此课件共23页哦辅助检查l一、血氨一、血氨l正常人空腹静脉血氨为正常人空腹静脉
9、血氨为40-7040-70微克微克/dl/dll动脉血氨含量为静脉血氨的动脉血氨含量为静脉血氨的0.5-20.5-2倍倍l慢性肝性脑病尤其是门体分流者多有血慢性肝性脑病尤其是门体分流者多有血氨增高氨增高l急性肝性脑病血氨多正常急性肝性脑病血氨多正常第13页，此课件共23页哦辅助检查l二、血清氨基酸测定二、血清氨基酸测定 l支链氨基酸（亮氨酸、异亮氨酸、缬氨支链氨基酸（亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸）浓度降低酸）浓度降低l芳香族氨基酸（酪氨酸、苯丙氨酸、蛋芳香族氨基酸（酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸或色氨酸）增高，尤其是游离色氨氨酸或色氨酸）增高，尤其是游离色氨酸的增多有助于肝性脑病的诊断。酸的增多有助于肝
10、性脑病的诊断。第14页，此课件共23页哦辅助检查l三、脑脊液的检查三、脑脊液的检查 l压力一般正常压力一般正常l蛋白可能增高蛋白可能增高l细胞数正常细胞数正常l谷氨酰胺和色氨酸增多，两者与昏迷的谷氨酰胺和色氨酸增多，两者与昏迷的程度密切相关。程度密切相关。第15页，此课件共23页哦辅助检查l四、脑电图检查四、脑电图检查 l脑电图的演变与肝性脑病的严重程度一致，具有脑电图的演变与肝性脑病的严重程度一致，具有早期发现和判断治疗效果的作用。早期发现和判断治疗效果的作用。lI 期脑电图节律弥漫性减慢，波幅增高，由正常的期脑电图节律弥漫性减慢，波幅增高，由正常的节律（节律（8-13次次/秒）变为秒）变为
11、节律（节律（4-7次次/秒）秒）l II期脑病出现期脑病出现波波（1-5次次/秒）秒）l III期脑病常出现三相波，期脑病常出现三相波，并在昏迷期消失。并在昏迷期消失。三相波三相波的出现常提示预后不良的出现常提示预后不良。第16页，此课件共23页哦辅助检查l五、诱发电位五、诱发电位l在体外记录到的由各种外部刺激感受器传入大脑神经在体外记录到的由各种外部刺激感受器传入大脑神经元网络后产生的同步放电反应。包括视觉诱发电位元网络后产生的同步放电反应。包括视觉诱发电位（VEP)VEP)、听觉诱发电位（、听觉诱发电位（AEP)AEP)和躯体诱发电位和躯体诱发电位（SEP)SEP)。SEPSEP诊断亚临床
12、肝性脑病价值较大。诊断亚临床肝性脑病价值较大。l六、心理智能测定六、心理智能测定l对于诊断早期肝性脑病包括亚临床肝性脑病最有对于诊断早期肝性脑病包括亚临床肝性脑病最有价值。常用数字连接试验和符号数字试验，其结价值。常用数字连接试验和符号数字试验，其结果容易计算，便于随访。果容易计算，便于随访。第17页，此课件共23页哦诊断诊断严重肝病和（或）广泛门体侧支循环严重肝病和（或）广泛门体侧支循环有肝性脑病的诱因有肝性脑病的诱因精神紊乱、昏睡或昏迷精神紊乱、昏睡或昏迷明显的肝功能损害或血氨增高，扑翼明显的肝功能损害或血氨增高，扑翼震颤，典型的脑电图改变有重要的参考震颤，典型的脑电图改变有重要的参考价值
13、。价值。u对肝硬化患者进行常规的心理智能检测对肝硬化患者进行常规的心理智能检测可发现亚临床肝性脑病。可发现亚临床肝性脑病。第18页，此课件共23页哦鉴别诊断鉴别诊断l以精神症状为唯一突出表现的肝性脑病以精神症状为唯一突出表现的肝性脑病易被误诊为精神病，精神错乱患者应注易被误诊为精神病，精神错乱患者应注意肝性脑病的可能。意肝性脑病的可能。l肝昏迷还应与中枢神经系统病变（感肝昏迷还应与中枢神经系统病变（感染，脑血管意外、肿瘤、外伤）、糖染，脑血管意外、肿瘤、外伤）、糖尿病昏迷、中毒等相鉴别。尿病昏迷、中毒等相鉴别。第19页，此课件共23页哦治疗治疗l一、消除诱因一、消除诱因 及时控制上消化道出血和
14、感染，避免快速、大及时控制上消化道出血和感染，避免快速、大量排钾利尿和放腹水；注意纠正水、电解质和量排钾利尿和放腹水；注意纠正水、电解质和酸碱平衡紊乱。酸碱平衡紊乱。l二、减少肠内毒物的生成和吸收二、减少肠内毒物的生成和吸收1.1.调整饮食调整饮食2.2.清除肠道含氮物质清除肠道含氮物质3.3.口服不吸收双糖降低结肠口服不吸收双糖降低结肠pHpH值值4.4.口服抗生素抑制肠道细菌生长口服抗生素抑制肠道细菌生长5.5.调节肠道微生态环境调节肠道微生态环境第20页，此课件共23页哦治疗l三、促进氨的代谢清除三、促进氨的代谢清除1.1.鸟氨酸门冬氨酸鸟氨酸门冬氨酸2.2.精氨酸精氨酸3.3.鸟氨酸鸟
15、氨酸-酮戊二酸酮戊二酸4.4.谷氨酸钠和谷氨酸钾谷氨酸钠和谷氨酸钾5.5.苯甲酸钠苯甲酸钠6.6.苯乙酸钠苯乙酸钠第21页，此课件共23页哦治疗l四、纠正氨基酸代谢紊乱四、纠正氨基酸代谢紊乱l五、五、GABA/BZ GABA/BZ 复合受体拮抗剂复合受体拮抗剂l六、其他治疗肝性脑病的药物六、其他治疗肝性脑病的药物l七、改善脑水肿七、改善脑水肿l八、人工肝八、人工肝l九、肝移植九、肝移植第22页，此课件共23页哦预后诱发因素明确且容易消除者预后较好。诱发因素明确且容易消除者预后较好。肝功能较好，作过分流手术，由于进肝功能较好，作过分流手术，由于进 食高蛋白饮食而引起的门体分流性脑食高蛋白饮食而引起的门体分流性脑 病预后较好。病预后较好。有腹水、黄疸、出血倾向者提示肝功能有腹水、黄疸、出血倾向者提示肝功能较差，预后差。较差，预后差。由爆发性肝衰竭所致者预后最差。由爆发性肝衰竭所致者预后最差。第23页，此课件共23页哦