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1、会计学1高致病性猪蓝耳病的流行现状与防控高致病性猪蓝耳病的流行现状与防控第1页/共50页主主 要要 内内 容容n n我国及周边国家高致病性我国及周边国家高致病性PRRS流行状况流行状况n n高致病性高致病性PRRS疫苗研发和使用情况简介疫苗研发和使用情况简介n n高致病性高致病性PRRS的诊断、鉴别诊断和免疫的诊断、鉴别诊断和免疫效果评价效果评价n n高致病性高致病性PRRS防控措施防控措施第2页/共50页PRRSVPRRSV在中国的流行在中国的流行我国流行的我国流行的我国流行的我国流行的PRRSVPRRSV均属均属均属均属于美洲型于美洲型于美洲型于美洲型JXA12006HB-12002CH-
2、1a1996第3页/共50页高致病性高致病性PRRSV疫情疫情-2009 2009年分离的年分离的14株株HP-PRRSV全基因序列与全基因序列与2006 年分离的年分离的HP-PRRSV 代表株代表株JXA1株全基因序列株全基因序列 同源性为同源性为98%98.9%，14株分离株之间的同源性株分离株之间的同源性 达达97.1%99.7%，表明，表明2009年不同地区年不同地区HP-PRRSV 分离株与分离株与JXA1株的亲缘关系密切。株的亲缘关系密切。2009年分离的年分离的14株株HP-PRRSV形成一个新的关系形成一个新的关系 紧密的独立分支，说明紧密的独立分支，说明HP-PRRSV在我
3、国猪群经在我国猪群经 过几年的遗传进化已逐步趋于稳定。过几年的遗传进化已逐步趋于稳定。第4页/共50页n n20102010年分离的年分离的年分离的年分离的8 8株株株株HP-PRRSVHP-PRRSV全基因序列与全基因序列与全基因序列与全基因序列与2006 2006 年分离的年分离的年分离的年分离的HP-PRRSV HP-PRRSV 代表株代表株代表株代表株JXA1JXA1株全基因序列株全基因序列株全基因序列株全基因序列同源性为同源性为同源性为同源性为97.9%98.3%97.9%98.3%，8 8株分离株之间的同源株分离株之间的同源株分离株之间的同源株分离株之间的同源性达性达性达性达99.
4、0%100%99.0%100%，表明，表明，表明，表明20102010年不同地区年不同地区年不同地区年不同地区HP-HP-PRRSVPRRSV分离株与分离株与分离株与分离株与JXA1JXA1株的亲缘关系密切。株的亲缘关系密切。株的亲缘关系密切。株的亲缘关系密切。n n遗传进化分析发现遗传进化分析发现遗传进化分析发现遗传进化分析发现20102010年分离的年分离的年分离的年分离的8 8株株株株HP-PRRSV HP-PRRSV 与与与与20092009年分离的年分离的年分离的年分离的HP-PRRSVHP-PRRSV的亲缘关系最近，属的亲缘关系最近，属的亲缘关系最近，属的亲缘关系最近，属于同一个分
5、支。于同一个分支。于同一个分支。于同一个分支。高致病性高致病性PRRSV疫情疫情-2010第5页/共50页2007 年越南年越南HP-PRRS 疫情分布省份疫情分布省份 DAH,AUGUST 2007Trucks stop for resting and washing transported pigsPig movement:North South第6页/共50页n n高致病性猪蓝耳病病疫情首次在越南北部于高致病性猪蓝耳病病疫情首次在越南北部于高致病性猪蓝耳病病疫情首次在越南北部于高致病性猪蓝耳病病疫情首次在越南北部于2007200720072007年年年年3 3 3 3月广泛出现。至月广泛
6、出现。至月广泛出现。至月广泛出现。至2008200820082008年年年年3 3 3 3月份，疫情月份，疫情月份，疫情月份，疫情在越南中部暴发，致上万头猪死亡。在越南中部暴发，致上万头猪死亡。在越南中部暴发，致上万头猪死亡。在越南中部暴发，致上万头猪死亡。2009200920092009年，年，年，年，尽管疫情稍微开始减弱，但从尽管疫情稍微开始减弱，但从尽管疫情稍微开始减弱，但从尽管疫情稍微开始减弱，但从2010201020102010年开始至年开始至年开始至年开始至今，疫情又再度暴发并迅速在南部及北部蔓今，疫情又再度暴发并迅速在南部及北部蔓今，疫情又再度暴发并迅速在南部及北部蔓今，疫情又再
7、度暴发并迅速在南部及北部蔓延。延。延。延。（越南农业暨农村发展部中央兽医诊断（越南农业暨农村发展部中央兽医诊断（越南农业暨农村发展部中央兽医诊断（越南农业暨农村发展部中央兽医诊断中心副主任苏隆成博士）中心副主任苏隆成博士）中心副主任苏隆成博士）中心副主任苏隆成博士）2007 年越南年越南HP-PRRS 疫情疫情第7页/共50页http:/www.saigon-.vn/Health/2010/8/84949/第8页/共50页n n至至至至2010201020102010年年年年8 8 8 8月月月月23232323日，高致病性猪蓝耳病疫情已蔓日，高致病性猪蓝耳病疫情已蔓日，高致病性猪蓝耳病疫情已
8、蔓日，高致病性猪蓝耳病疫情已蔓延至越南全国延至越南全国延至越南全国延至越南全国25252525个省。越南兽医局称，疫情主个省。越南兽医局称，疫情主个省。越南兽医局称，疫情主个省。越南兽医局称，疫情主要集中在南部。由于现在的气候很适于疫情的要集中在南部。由于现在的气候很适于疫情的要集中在南部。由于现在的气候很适于疫情的要集中在南部。由于现在的气候很适于疫情的传播，加上各地方生猪跨地区运输频繁，增加传播，加上各地方生猪跨地区运输频繁，增加传播，加上各地方生猪跨地区运输频繁，增加传播，加上各地方生猪跨地区运输频繁，增加了疫情检验控制的难度，因此，未来高致病性了疫情检验控制的难度，因此，未来高致病性了
9、疫情检验控制的难度，因此，未来高致病性了疫情检验控制的难度，因此，未来高致病性猪蓝耳病疫情有发展成为大疫的可能。猪蓝耳病疫情有发展成为大疫的可能。猪蓝耳病疫情有发展成为大疫的可能。猪蓝耳病疫情有发展成为大疫的可能。（西西西西贡解放报贡解放报贡解放报贡解放报8 8 8 8月月月月23232323日报道）日报道）日报道）日报道）2010 年越南年越南HP-PRRS 疫情疫情第9页/共50页2010 年老挝年老挝HP-PRRS 疫情疫情 2010 2010年年年年6 6月老挝首都万象发生猪病疫情，发病生猪月老挝首都万象发生猪病疫情，发病生猪月老挝首都万象发生猪病疫情，发病生猪月老挝首都万象发生猪病疫
10、情，发病生猪以发热、皮肤和内脏出血、呼吸困难、神经麻痹以以发热、皮肤和内脏出血、呼吸困难、神经麻痹以以发热、皮肤和内脏出血、呼吸困难、神经麻痹以以发热、皮肤和内脏出血、呼吸困难、神经麻痹以及怀孕母猪流产为特征性临床表现，发病率、死亡及怀孕母猪流产为特征性临床表现，发病率、死亡及怀孕母猪流产为特征性临床表现，发病率、死亡及怀孕母猪流产为特征性临床表现，发病率、死亡率高。对发病的率高。对发病的率高。对发病的率高。对发病的8 8个养殖场（户）和个养殖场（户）和个养殖场（户）和个养殖场（户）和1 1个屠宰场进行个屠宰场进行个屠宰场进行个屠宰场进行流行病学调查和样品采集，经实验室检测为流行病学调查和样品
11、采集，经实验室检测为流行病学调查和样品采集，经实验室检测为流行病学调查和样品采集，经实验室检测为HP-HP-PRRSVPRRSV阳性。对分别采集自不同养殖场的阳性。对分别采集自不同养殖场的阳性。对分别采集自不同养殖场的阳性。对分别采集自不同养殖场的7 7份病料份病料份病料份病料进行高致病性猪蓝耳病病毒全基因组测序，并与美进行高致病性猪蓝耳病病毒全基因组测序，并与美进行高致病性猪蓝耳病病毒全基因组测序，并与美进行高致病性猪蓝耳病病毒全基因组测序，并与美洲型洲型洲型洲型PRRSV PRRSV 经典代表毒株经典代表毒株经典代表毒株经典代表毒株VR2332VR2332和和和和HP-PRRSVHP-PR
12、RSV代代代代表毒株表毒株表毒株表毒株JXA1JXA1进行序列比对。进行序列比对。进行序列比对。进行序列比对。第10页/共50页2010 年老挝年老挝HP-PRRS 疫情疫情 结果相比于结果相比于结果相比于结果相比于VR2332VR2332，7 7株病毒均为株病毒均为株病毒均为株病毒均为Nsp2Nsp2基因存在基因存在基因存在基因存在3030个氨基酸不连续缺失的个氨基酸不连续缺失的个氨基酸不连续缺失的个氨基酸不连续缺失的HP-PRRSVHP-PRRSV变异株，相互变异株，相互变异株，相互变异株，相互之间同源性在之间同源性在之间同源性在之间同源性在99.8%99.8%以上，与以上，与以上，与以上
13、，与HP-PRRSVHP-PRRSV代表毒株代表毒株代表毒株代表毒株JXA1JXA1株的同源性为株的同源性为株的同源性为株的同源性为98.1%98.1%；将；将；将；将7 7株老挝病毒与中国株老挝病毒与中国株老挝病毒与中国株老挝病毒与中国2006201020062010年期间不同年代、不同地点分离的代表毒年期间不同年代、不同地点分离的代表毒年期间不同年代、不同地点分离的代表毒年期间不同年代、不同地点分离的代表毒株的全基因组进行进化树分析，结果表明不同地区株的全基因组进行进化树分析，结果表明不同地区株的全基因组进行进化树分析，结果表明不同地区株的全基因组进行进化树分析，结果表明不同地区分离的高致
14、病猪蓝耳病病毒随着时间的延长，遗传分离的高致病猪蓝耳病病毒随着时间的延长，遗传分离的高致病猪蓝耳病病毒随着时间的延长，遗传分离的高致病猪蓝耳病病毒随着时间的延长，遗传进化逐步趋于稳定，且基因组进化速率相近。进化逐步趋于稳定，且基因组进化速率相近。进化逐步趋于稳定，且基因组进化速率相近。进化逐步趋于稳定，且基因组进化速率相近。第11页/共50页老挝代表团介绍猪病疫情老挝代表团介绍猪病疫情第12页/共50页现场流行病学调查（一）现场流行病学调查（一）第13页/共50页现场流行病学调查（二）现场流行病学调查（二）第14页/共50页高发病率、高死亡率高发病率、高死亡率第15页/共50页肺部以实变为主的
15、病理变化肺部以实变为主的病理变化第16页/共50页调查结果与分析调查结果与分析n n万象省万象省万象省万象省3 3个区的个区的个区的个区的8 8个养殖场（其中个养殖场（其中个养殖场（其中个养殖场（其中2 2个规模场、个规模场、个规模场、个规模场、5 5个半规模场和个半规模场和个半规模场和个半规模场和1 1个散养户）和个散养户）和个散养户）和个散养户）和1 1个屠宰场。生猪个屠宰场。生猪个屠宰场。生猪个屠宰场。生猪存栏量为存栏量为存栏量为存栏量为44984498头，其中公猪头，其中公猪头，其中公猪头，其中公猪6868头、母猪头、母猪头、母猪头、母猪14481448头、头、头、头、育肥猪育肥猪育肥
16、猪育肥猪18381838头、仔猪头、仔猪头、仔猪头、仔猪15941594头。头。头。头。n n母猪平均死亡率为母猪平均死亡率为母猪平均死亡率为母猪平均死亡率为31.9%31.9%、最高达、最高达、最高达、最高达53.3%53.3%；n n育肥猪平均死亡率为育肥猪平均死亡率为育肥猪平均死亡率为育肥猪平均死亡率为58.7%58.7%、最高达、最高达、最高达、最高达64.5%64.5%；n n仔猪平均死亡率为仔猪平均死亡率为仔猪平均死亡率为仔猪平均死亡率为91.3%91.3%、最高达、最高达、最高达、最高达100%;100%;n n公猪平均死亡率为公猪平均死亡率为公猪平均死亡率为公猪平均死亡率为6.
17、3%6.3%、最高达、最高达、最高达、最高达50.0%50.0%。第17页/共50页疫苗及诊断疫苗及诊断试剂捐赠仪式试剂捐赠仪式万象时报等老挝万象时报等老挝新闻媒体报道中新闻媒体报道中国政府援助情况国政府援助情况第18页/共50页周边其他国家的流行情况周边其他国家的流行情况 据据2009年年OIE官方网站报道，除越南、官方网站报道，除越南、老挝外，柬埔寨、缅甸、泰国、韩国、老挝外，柬埔寨、缅甸、泰国、韩国、俄罗斯等国家也有发生高致病猪蓝耳病俄罗斯等国家也有发生高致病猪蓝耳病的报道。的报道。第19页/共50页高致病性高致病性PRRS活疫苗活疫苗（JXA1-R株）的安全性试验株）的安全性试验n n
18、对仔猪的单剂量、单剂量重复和超剂量安全对仔猪的单剂量、单剂量重复和超剂量安全对仔猪的单剂量、单剂量重复和超剂量安全对仔猪的单剂量、单剂量重复和超剂量安全性试验性试验性试验性试验n n对临床经典对临床经典对临床经典对临床经典PRRSPRRS阳性猪群的单剂量和超剂阳性猪群的单剂量和超剂阳性猪群的单剂量和超剂阳性猪群的单剂量和超剂量安全性试验量安全性试验量安全性试验量安全性试验n n对临床高致病性猪蓝耳病（变异株）阳性猪对临床高致病性猪蓝耳病（变异株）阳性猪对临床高致病性猪蓝耳病（变异株）阳性猪对临床高致病性猪蓝耳病（变异株）阳性猪群的单剂量和超剂量安全性试验群的单剂量和超剂量安全性试验群的单剂量和
19、超剂量安全性试验群的单剂量和超剂量安全性试验第20页/共50页高致病性高致病性PRRS活疫苗活疫苗（JXA1-R株）的效力试验株）的效力试验n n最小免疫剂量试验最小免疫剂量试验最小免疫剂量试验最小免疫剂量试验 最小免疫剂量为最小免疫剂量为最小免疫剂量为最小免疫剂量为10103.03.0TCIDTCID5050/头份；头份；头份；头份；n n免疫产生期试验免疫产生期试验免疫产生期试验免疫产生期试验 免疫后免疫后免疫后免疫后 2 2周部分保护，周部分保护，周部分保护，周部分保护，3 3周全部保护；周全部保护；周全部保护；周全部保护；n n免疫持续期试验免疫持续期试验免疫持续期试验免疫持续期试验
20、持续期长达持续期长达持续期长达持续期长达7 7个月，商品猪只需接种个月，商品猪只需接种个月，商品猪只需接种个月，商品猪只需接种1 1次；次；次；次；第21页/共50页效力试验效力试验n n免疫效力试验免疫效力试验免疫效力试验免疫效力试验n n对猪瘟疫苗免疫的影响试验对猪瘟疫苗免疫的影响试验对猪瘟疫苗免疫的影响试验对猪瘟疫苗免疫的影响试验-蓝耳疫苗和猪瘟疫苗同时接种；蓝耳疫苗和猪瘟疫苗同时接种；蓝耳疫苗和猪瘟疫苗同时接种；蓝耳疫苗和猪瘟疫苗同时接种；-接种蓝耳疫苗后接种蓝耳疫苗后接种蓝耳疫苗后接种蓝耳疫苗后1 1周接种猪瘟疫苗。周接种猪瘟疫苗。周接种猪瘟疫苗。周接种猪瘟疫苗。第22页/共50页效
21、力试验效力试验n n对临床经典对临床经典PRRS阳性猪的效力试验阳性猪的效力试验n n对临床高致病性猪蓝耳病（变异株）对临床高致病性猪蓝耳病（变异株）阳性猪群的效力试验阳性猪群的效力试验n n对经典对经典PRRS毒株保护力试验毒株保护力试验n n保存期试验保存期试验n n稀释后稳定性试验稀释后稳定性试验第23页/共50页六省普免情况汇总表六省普免情况汇总表省份省份免疫的市免疫的市(县、县、区区)总数总数普免猪数普免猪数（万头）（万头）总体评价总体评价湖北湖北17个市中个市中8个全个全部普免部普免(32)1214.99安全性好。副反应低，临床应用效果好，安全性好。副反应低，临床应用效果好，免疫原
22、性好，抗体持续时间长免疫原性好，抗体持续时间长安徽安徽8(32)占全省地占全省地市的市的47%197.58副反应小，免疫原性好副反应小，免疫原性好江苏江苏全省普免全省普免1125安全、有效安全、有效广东广东15个地市内个地市内的各区县的各区县251.94四个厂家的疫苗总体安全，四个厂家的疫苗总体安全，免疫效果比较理想免疫效果比较理想湖南湖南7（12）3.548安全性好，副反应低，试验猪群抗感染安全性好，副反应低，试验猪群抗感染性较好，各企业苗之间无明显差异性较好，各企业苗之间无明显差异江西江西11个市的各县个市的各县区区614安全性较好，副反应轻微，安全性较好，副反应轻微，能产生免疫效力能产生
23、免疫效力合计合计3407.058第24页/共50页6省试用结论与建议省试用结论与建议（一）安全性好，副反应低（一）安全性好，副反应低n n 猪猪猪猪群群群群经经经经1 1头头头头份份份份和和和和1010头头头头份份份份免免免免疫疫疫疫后后后后均均均均没没没没有有有有出出出出现现现现应应应应激激激激反反反反应应应应和和和和过过过过敏敏敏敏反反反反应应应应，个个个个别别别别有有有有反反反反应应应应的的的的猪猪猪猪群群群群也也也也是是是是一一一一过过过过性性性性的的的的，1313天便恢复正常。天便恢复正常。天便恢复正常。天便恢复正常。n n 猪群的精神、食欲、体温及生长发育状况正常猪群的精神、食欲、
24、体温及生长发育状况正常猪群的精神、食欲、体温及生长发育状况正常猪群的精神、食欲、体温及生长发育状况正常第25页/共50页6省试用结论与建议省试用结论与建议（二）免疫应答好（二）免疫应答好n n 免疫后免疫后免疫后免疫后2828天天天天6 6省的抗体阳性率均在省的抗体阳性率均在省的抗体阳性率均在省的抗体阳性率均在7575以以以以 上（上（上（上（77.2%97.5%77.2%97.5%），且抗体水平较高。），且抗体水平较高。），且抗体水平较高。），且抗体水平较高。n n 免疫后免疫后免疫后免疫后1414、2121、2828、4040、6060、9090、120120天天天天 的抗体水平来看，随着
25、免疫后时间的增加，的抗体水平来看，随着免疫后时间的增加，的抗体水平来看，随着免疫后时间的增加，的抗体水平来看，随着免疫后时间的增加，抗体水平呈逐步上升的趋势。抗体水平呈逐步上升的趋势。抗体水平呈逐步上升的趋势。抗体水平呈逐步上升的趋势。第26页/共50页6省试用结论与建议省试用结论与建议（三）可监测疫苗毒并能与其他（三）可监测疫苗毒并能与其他（三）可监测疫苗毒并能与其他（三）可监测疫苗毒并能与其他PRRSVPRRSV进行鉴别进行鉴别进行鉴别进行鉴别n n 免疫后免疫后免疫后免疫后2121、2828、4040、6060、9090、120120天检测疫苗天检测疫苗天检测疫苗天检测疫苗 毒，呈逐步下
26、降趋势，毒，呈逐步下降趋势，毒，呈逐步下降趋势，毒，呈逐步下降趋势，2828天检出率为天检出率为天检出率为天检出率为41%41%，4040天检出率为天检出率为天检出率为天检出率为12.5%12.5%，6060天检出率为零。天检出率为零。天检出率为零。天检出率为零。n n 由于该疫苗毒带有特殊的标记，可应用上述检由于该疫苗毒带有特殊的标记，可应用上述检由于该疫苗毒带有特殊的标记，可应用上述检由于该疫苗毒带有特殊的标记，可应用上述检 测方法与其他测方法与其他测方法与其他测方法与其他PRRSVPRRSV鉴别诊断，易于该疫苗鉴别诊断，易于该疫苗鉴别诊断，易于该疫苗鉴别诊断，易于该疫苗 的跟踪评价。的跟
27、踪评价。的跟踪评价。的跟踪评价。第27页/共50页6省试用结论与建议省试用结论与建议（四）临床使用效果好（四）临床使用效果好n n 6 6省省省省总总总总体体体体评评评评价价价价，该该该该疫疫疫疫苗苗苗苗在在在在各各各各试试试试验验验验猪猪猪猪场场场场免免免免疫疫疫疫后后后后，猪猪猪猪群群群群健健健健康康康康状状状状况况况况良良良良好好好好。特特特特别别别别是是是是在在在在周周周周边边边边发发发发生生生生HP-HP-PRRSPRRS疫情时，经该疫苗免疫猪群未见发病。疫情时，经该疫苗免疫猪群未见发病。疫情时，经该疫苗免疫猪群未见发病。疫情时，经该疫苗免疫猪群未见发病。n n 基基基基于于于于活活
28、活活疫疫疫疫苗苗苗苗的的的的临临临临床床床床使使使使用用用用效效效效果果果果良良良良好好好好，因因因因此此此此受受受受到到到到当当当当地地地地猪猪猪猪场场场场和和和和养养养养殖殖殖殖户户户户的的的的普普普普遍遍遍遍欢欢欢欢迎迎迎迎，为为为为大大大大范范范范围围围围推推推推广广广广使使使使用奠定了基础。用奠定了基础。用奠定了基础。用奠定了基础。第28页/共50页2010年高致病性猪蓝耳病免疫计划年高致病性猪蓝耳病免疫计划n n要求：对所有猪进行高致病性猪蓝耳病强制免疫要求：对所有猪进行高致病性猪蓝耳病强制免疫要求：对所有猪进行高致病性猪蓝耳病强制免疫要求：对所有猪进行高致病性猪蓝耳病强制免疫n
29、n疫苗种类：疫苗种类：疫苗种类：疫苗种类：-高致病性猪蓝耳病活疫苗高致病性猪蓝耳病活疫苗高致病性猪蓝耳病活疫苗高致病性猪蓝耳病活疫苗 -高致病性猪蓝耳病灭活疫苗高致病性猪蓝耳病灭活疫苗高致病性猪蓝耳病灭活疫苗高致病性猪蓝耳病灭活疫苗n n紧急免疫：对疫区、受威胁区的所有健康猪使用活疫苗紧急免疫：对疫区、受威胁区的所有健康猪使用活疫苗紧急免疫：对疫区、受威胁区的所有健康猪使用活疫苗紧急免疫：对疫区、受威胁区的所有健康猪使用活疫苗进行一次强化免疫。最近进行一次强化免疫。最近进行一次强化免疫。最近进行一次强化免疫。最近1 1个月内已免活疫苗的除外。个月内已免活疫苗的除外。个月内已免活疫苗的除外。个月
30、内已免活疫苗的除外。n n使用活疫苗和灭活疫苗的地区和场子应当适当分开，便使用活疫苗和灭活疫苗的地区和场子应当适当分开，便使用活疫苗和灭活疫苗的地区和场子应当适当分开，便使用活疫苗和灭活疫苗的地区和场子应当适当分开，便于应用效果的评价于应用效果的评价于应用效果的评价于应用效果的评价第29页/共50页2009-2010年六省年六省JXA1-R株使用情况株使用情况省份省份2009年（万头份）年（万头份）2010年（万头份）年（万头份）合计（万头份）合计（万头份）湖北湖北1515.341885.33400.64江苏江苏2385.23213.0045598.204江西江西67511681843湖南湖南
31、127.21948.042075.24安徽安徽249.5312.5562.5广东广东457.7110931550.71合计合计5409.959619.84415030.294备注：备注：2008年年底存栏湖北：年年底存栏湖北：2462.4；江苏：；江苏：1716.2；江西：；江西：1508.7 湖南：湖南：3915.3；安徽：；安徽：1432.4；广东：；广东：2380.4；第30页/共50页2010年其他省份年其他省份JXA1-R株使用情况株使用情况 省份省份 2010年（万头份）年（万头份）省份省份 2010年（万头份）年（万头份）河南河南4051.5天津天津2.708辽宁辽宁12.6海南
32、海南35四川四川1533.6甘肃甘肃0.04新疆新疆545河北河北43.9北京北京36.2福建福建411.4宁夏宁夏120.05上海上海92.1875浙江浙江576.08黑龙江黑龙江0.4内蒙古内蒙古128.5广西广西400重庆重庆413.874吉林吉林300.3山东山东653.83青海省青海省10陕西陕西70.5山西山西150合计合计 9587.67第31页/共50页高致病性猪蓝耳病的诊断、高致病性猪蓝耳病的诊断、鉴别诊断和免疫效果评价鉴别诊断和免疫效果评价 1 欧洲型欧洲型PRRSV与美洲型与美洲型PRRSV的鉴别诊断的鉴别诊断 PRRS病毒分为欧洲型与美洲型，目前在我病毒分为欧洲型与美洲
33、型，目前在我国均有检出。因此，在检测结果为国均有检出。因此，在检测结果为PRRS病毒病毒阳性时，有必要对样品用能鉴别欧洲型阳性时，有必要对样品用能鉴别欧洲型PRRSV与美洲型与美洲型PRRSV的荧光的荧光RT-PCR方法方法进一步做鉴别诊断。进一步做鉴别诊断。第32页/共50页2 经典经典PRRSV与与HP-PRRSV的鉴别诊断的鉴别诊断 目前我国主要流行的目前我国主要流行的PRRSV为美洲型，但美为美洲型，但美洲型毒株又可分为以洲型毒株又可分为以1996年在我国分离的年在我国分离的CH-1a株为代表的经典株为代表的经典PRRSV毒株和以毒株和以2006年分年分离的离的HP-PRRSV JXA
34、1株为代表的株为代表的HP-PRRSV毒株。因此，在检测结果为美洲型毒株。因此，在检测结果为美洲型PRRSV阳阳性时，有必要对样品用能鉴别经典性时，有必要对样品用能鉴别经典PRRSV与与HP-PRRSV的荧光的荧光RT-PCR鉴别诊断试剂盒进鉴别诊断试剂盒进行检测。行检测。第33页/共50页3 HP-PRRSV与与JXA1-R株疫苗的鉴别诊断株疫苗的鉴别诊断 在高致病性猪蓝耳病活疫苗（在高致病性猪蓝耳病活疫苗（在高致病性猪蓝耳病活疫苗（在高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1-RJXA1-R株）应用于临床株）应用于临床株）应用于临床株）应用于临床前，采用针对前，采用针对前，采用针对前，采用针对PRR
35、SVPRRSV（Nsp2 15941680Nsp2 15941680变异株）的变异株）的变异株）的变异株）的RT-RT-PCRPCR方法即可进行高致病性猪蓝耳病活疫苗（方法即可进行高致病性猪蓝耳病活疫苗（方法即可进行高致病性猪蓝耳病活疫苗（方法即可进行高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1-RJXA1-R株）株）株）株）的分子流行病学调查，但活疫苗应用于临床后，因疫苗的分子流行病学调查，但活疫苗应用于临床后，因疫苗的分子流行病学调查，但活疫苗应用于临床后，因疫苗的分子流行病学调查，但活疫苗应用于临床后，因疫苗毒也具有毒也具有毒也具有毒也具有Nsp2 15941680Nsp2 15941680变异株的
36、特征，因此只有建立变异株的特征，因此只有建立变异株的特征，因此只有建立变异株的特征，因此只有建立一种能针对疫苗毒的鉴别检验方法，才能将临床流行毒一种能针对疫苗毒的鉴别检验方法，才能将临床流行毒一种能针对疫苗毒的鉴别检验方法，才能将临床流行毒一种能针对疫苗毒的鉴别检验方法，才能将临床流行毒株与疫苗毒区分开来。针对高致病性猪蓝耳病活疫苗株与疫苗毒区分开来。针对高致病性猪蓝耳病活疫苗株与疫苗毒区分开来。针对高致病性猪蓝耳病活疫苗株与疫苗毒区分开来。针对高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1-RJXA1-R株）建立的荧光株）建立的荧光株）建立的荧光株）建立的荧光RT-PCRRT-PCR诊断方法可用于该疫诊断
37、方法可用于该疫诊断方法可用于该疫诊断方法可用于该疫苗（苗（苗（苗（JXA1-RJXA1-R株）与包括株）与包括株）与包括株）与包括HP-PRRSVHP-PRRSV野毒在内的其他所有野毒在内的其他所有野毒在内的其他所有野毒在内的其他所有PRRSPRRS病毒的鉴别诊断。病毒的鉴别诊断。病毒的鉴别诊断。病毒的鉴别诊断。第34页/共50页4 疫苗免疫效果评价疫苗免疫效果评价血清抗体检测血清抗体检测 n n美国美国IDEXX公司生产的公司生产的PRRSV ELISA抗体检抗体检测试剂盒，检测测试剂盒，检测N蛋白抗体，阳性值出现早，消蛋白抗体，阳性值出现早，消失快。因此，该试剂盒主要用于失快。因此，该试剂
38、盒主要用于PRRSV感染后感染后的早期诊断。的早期诊断。n n法国法国LSI公司生产的公司生产的PRRSV ELISA试剂盒，检试剂盒，检测糖蛋白抗体，阳性值出现较晚，持续时间可测糖蛋白抗体，阳性值出现较晚，持续时间可达达5个月以上。因此，可用于疫苗免疫后的效果个月以上。因此，可用于疫苗免疫后的效果评价。评价。第35页/共50页高致病性猪蓝耳病的综合防控措施高致病性猪蓝耳病的综合防控措施 n n 从从从从2009201020092010年高致病性猪蓝耳病疫情走势来看，疫情范围显年高致病性猪蓝耳病疫情走势来看，疫情范围显年高致病性猪蓝耳病疫情走势来看，疫情范围显年高致病性猪蓝耳病疫情走势来看，疫
39、情范围显著缩小，流行强度明显减弱，但病毒毒力依然很强，污染面仍著缩小，流行强度明显减弱，但病毒毒力依然很强，污染面仍著缩小，流行强度明显减弱，但病毒毒力依然很强，污染面仍著缩小，流行强度明显减弱，但病毒毒力依然很强，污染面仍然很广；然很广；然很广；然很广；2009201020092010分离的分离的分离的分离的3030株株株株HP-PRRSVHP-PRRSV经全基因序列测定经全基因序列测定经全基因序列测定经全基因序列测定和致病性实验证明，与和致病性实验证明，与和致病性实验证明，与和致病性实验证明，与20062006年年年年HP-PRRSVHP-PRRSV分离株分离株分离株分离株JXA1JXA1
40、株相比株相比株相比株相比具有很高的同源性，且均为高致病性毒株；具有很高的同源性，且均为高致病性毒株；具有很高的同源性，且均为高致病性毒株；具有很高的同源性，且均为高致病性毒株；20102010年高致病性猪年高致病性猪年高致病性猪年高致病性猪蓝耳病疫情在一些地区可能呈点状爆发和散发，因此仍然是防蓝耳病疫情在一些地区可能呈点状爆发和散发，因此仍然是防蓝耳病疫情在一些地区可能呈点状爆发和散发，因此仍然是防蓝耳病疫情在一些地区可能呈点状爆发和散发，因此仍然是防控的重点。实验证明高致病性猪蓝耳病活疫苗（控的重点。实验证明高致病性猪蓝耳病活疫苗（控的重点。实验证明高致病性猪蓝耳病活疫苗（控的重点。实验证明
41、高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXA1-RJXA1-R株）免株）免株）免株）免疫后能抵御疫后能抵御疫后能抵御疫后能抵御20092009年流行的年流行的年流行的年流行的HP-PRRSVHP-PRRSV强毒株的攻击，因此，高强毒株的攻击，因此，高强毒株的攻击，因此，高强毒株的攻击，因此，高致病性猪蓝耳病是可防、可控的。致病性猪蓝耳病是可防、可控的。致病性猪蓝耳病是可防、可控的。致病性猪蓝耳病是可防、可控的。第36页/共50页高致病性猪蓝耳病的综合防控措施高致病性猪蓝耳病的综合防控措施n n 从目前养猪业的现状来看，可以说高致病性猪蓝耳病是造成从目前养猪业的现状来看，可以说高致病性猪蓝耳病是造成从目前养猪
42、业的现状来看，可以说高致病性猪蓝耳病是造成从目前养猪业的现状来看，可以说高致病性猪蓝耳病是造成我国猪病复杂而严重的罪魁祸首，猪蓝耳病病毒先感染肺部我国猪病复杂而严重的罪魁祸首，猪蓝耳病病毒先感染肺部我国猪病复杂而严重的罪魁祸首，猪蓝耳病病毒先感染肺部我国猪病复杂而严重的罪魁祸首，猪蓝耳病病毒先感染肺部巨噬细胞，进而扩散至全身的单核细胞和组织巨噬细胞，从巨噬细胞，进而扩散至全身的单核细胞和组织巨噬细胞，从巨噬细胞，进而扩散至全身的单核细胞和组织巨噬细胞，从巨噬细胞，进而扩散至全身的单核细胞和组织巨噬细胞，从而破坏了猪的免疫功能，降低了猪的抵抗力，使猪易继发多而破坏了猪的免疫功能，降低了猪的抵抗力
43、，使猪易继发多而破坏了猪的免疫功能，降低了猪的抵抗力，使猪易继发多而破坏了猪的免疫功能，降低了猪的抵抗力，使猪易继发多种致病病原，提高了死亡率，也造成了猪病复杂、严重和难种致病病原，提高了死亡率，也造成了猪病复杂、严重和难种致病病原，提高了死亡率，也造成了猪病复杂、严重和难种致病病原，提高了死亡率，也造成了猪病复杂、严重和难于进行临床诊断等现实问题。从我们在动物实验过程中看到于进行临床诊断等现实问题。从我们在动物实验过程中看到于进行临床诊断等现实问题。从我们在动物实验过程中看到于进行临床诊断等现实问题。从我们在动物实验过程中看到的实验对照组临床症状和剖检病变，最易发生的继发感染主的实验对照组临
44、床症状和剖检病变，最易发生的继发感染主的实验对照组临床症状和剖检病变，最易发生的继发感染主的实验对照组临床症状和剖检病变，最易发生的继发感染主要为副猪嗜血杆菌等病原体，这也是在临床上保育和育肥前要为副猪嗜血杆菌等病原体，这也是在临床上保育和育肥前要为副猪嗜血杆菌等病原体，这也是在临床上保育和育肥前要为副猪嗜血杆菌等病原体，这也是在临床上保育和育肥前期最常见的疾病，因此可以说解决我国猪病复杂而严重的问期最常见的疾病，因此可以说解决我国猪病复杂而严重的问期最常见的疾病，因此可以说解决我国猪病复杂而严重的问期最常见的疾病，因此可以说解决我国猪病复杂而严重的问题，核心是在保证猪瘟等正常免疫的基础上做好
45、高致病性猪题，核心是在保证猪瘟等正常免疫的基础上做好高致病性猪题，核心是在保证猪瘟等正常免疫的基础上做好高致病性猪题，核心是在保证猪瘟等正常免疫的基础上做好高致病性猪蓝耳病的防控。蓝耳病的防控。蓝耳病的防控。蓝耳病的防控。第37页/共50页高致病性猪蓝耳病的综合防控措施高致病性猪蓝耳病的综合防控措施n n从文献报道和我们的动物实验结果来看，猪蓝耳病的免疫具从文献报道和我们的动物实验结果来看，猪蓝耳病的免疫具从文献报道和我们的动物实验结果来看，猪蓝耳病的免疫具从文献报道和我们的动物实验结果来看，猪蓝耳病的免疫具有明显的毒株相关特点。也就是说，疫苗毒所诱导的免疫能有明显的毒株相关特点。也就是说，疫
46、苗毒所诱导的免疫能有明显的毒株相关特点。也就是说，疫苗毒所诱导的免疫能有明显的毒株相关特点。也就是说，疫苗毒所诱导的免疫能够抵御与其相对应的强毒的感染，但交叉保护与其同源性差够抵御与其相对应的强毒的感染，但交叉保护与其同源性差够抵御与其相对应的强毒的感染，但交叉保护与其同源性差够抵御与其相对应的强毒的感染，但交叉保护与其同源性差异较大的强毒攻击的能力在有些毒株则较差。面对异较大的强毒攻击的能力在有些毒株则较差。面对异较大的强毒攻击的能力在有些毒株则较差。面对异较大的强毒攻击的能力在有些毒株则较差。面对20062006年全年全年全年全国国国国80%80%左右的猪场为猪蓝耳病病毒感染阳性场，而左右
47、的猪场为猪蓝耳病病毒感染阳性场，而左右的猪场为猪蓝耳病病毒感染阳性场，而左右的猪场为猪蓝耳病病毒感染阳性场，而HP-HP-PRRSVPRRSV所致的高致病性猪蓝耳病疫情仍大面积暴发的现实情所致的高致病性猪蓝耳病疫情仍大面积暴发的现实情所致的高致病性猪蓝耳病疫情仍大面积暴发的现实情所致的高致病性猪蓝耳病疫情仍大面积暴发的现实情况，使我们领悟出为什么当时已在临床广泛使用了的经典猪况，使我们领悟出为什么当时已在临床广泛使用了的经典猪况，使我们领悟出为什么当时已在临床广泛使用了的经典猪况，使我们领悟出为什么当时已在临床广泛使用了的经典猪蓝耳病弱毒疫苗不能抵御蓝耳病弱毒疫苗不能抵御蓝耳病弱毒疫苗不能抵御
48、蓝耳病弱毒疫苗不能抵御HP-PRRSVHP-PRRSV侵袭的原因。因此采用侵袭的原因。因此采用侵袭的原因。因此采用侵袭的原因。因此采用针对流行毒株的疫苗免疫是防控高致病性猪蓝耳病有效措施针对流行毒株的疫苗免疫是防控高致病性猪蓝耳病有效措施针对流行毒株的疫苗免疫是防控高致病性猪蓝耳病有效措施针对流行毒株的疫苗免疫是防控高致病性猪蓝耳病有效措施之一。之一。之一。之一。第38页/共50页高致病性猪蓝耳病的综合防控措施高致病性猪蓝耳病的综合防控措施n n从高致病性猪蓝耳病防控工作的经验来看，建立阴性场难以从高致病性猪蓝耳病防控工作的经验来看，建立阴性场难以从高致病性猪蓝耳病防控工作的经验来看，建立阴性
49、场难以从高致病性猪蓝耳病防控工作的经验来看，建立阴性场难以普遍获得成功。花巨资建立猪蓝耳病阴性场，显然可以大大普遍获得成功。花巨资建立猪蓝耳病阴性场，显然可以大大普遍获得成功。花巨资建立猪蓝耳病阴性场，显然可以大大普遍获得成功。花巨资建立猪蓝耳病阴性场，显然可以大大降低猪病的复杂性，但鉴于引种是猪蓝耳病输入的主要途径，降低猪病的复杂性，但鉴于引种是猪蓝耳病输入的主要途径，降低猪病的复杂性，但鉴于引种是猪蓝耳病输入的主要途径，降低猪病的复杂性，但鉴于引种是猪蓝耳病输入的主要途径，且本病以呼吸道感染为主，在我国当前养猪场布局密集、猪且本病以呼吸道感染为主，在我国当前养猪场布局密集、猪且本病以呼吸道
50、感染为主，在我国当前养猪场布局密集、猪且本病以呼吸道感染为主，在我国当前养猪场布局密集、猪蓝耳病病毒污染面较大的情况下，建立猪蓝耳病阴性场的做蓝耳病病毒污染面较大的情况下，建立猪蓝耳病阴性场的做蓝耳病病毒污染面较大的情况下，建立猪蓝耳病阴性场的做蓝耳病病毒污染面较大的情况下，建立猪蓝耳病阴性场的做法难以普遍获得成功。如果是猪蓝耳病阴性的种猪场，其卖法难以普遍获得成功。如果是猪蓝耳病阴性的种猪场，其卖法难以普遍获得成功。如果是猪蓝耳病阴性的种猪场，其卖法难以普遍获得成功。如果是猪蓝耳病阴性的种猪场，其卖出的后备种猪因对猪蓝耳病没有免疫力，往往出的后备种猪因对猪蓝耳病没有免疫力，往往出的后备种猪因