遗传方式判断PPT课件.ppt

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1、关于遗传方式的判断第一张,PPT共十九页,创作于2022年6月练习:练习:P39抗维生素抗维生素D佝偻病:佝偻病:XDXD、XDXdXDY一个抗维生素一个抗维生素D佝偻病的男人和佝偻病的男人和一个正常的女人结婚,预测他们一个正常的女人结婚,预测他们后代患病的几率后代患病的几率_,他们的女儿患病的几率他们的女儿患病的几率_,预测他们生患病女儿的几率预测他们生患病女儿的几率_。1/2100%1/2第二张,PPT共十九页,创作于2022年6月伴性遗传在实践上的应用:伴性遗传在实践上的应用:雌雌雄雄X XX Y第三张,PPT共十九页,创作于2022年6月鸡的性别决定:鸡的性别决定:Z ZZ W性染色体

2、性染色体雄性雄性雌性雌性第四张,PPT共十九页,创作于2022年6月芦花鸡由显性基因芦花鸡由显性基因B决定的,此基因在决定的,此基因在Z染色体上;染色体上;它的相对性状是非芦花鸡由隐性基因(它的相对性状是非芦花鸡由隐性基因(b)决定,决定,只有只有b纯合时才表现非芦花。纯合时才表现非芦花。芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配,写出其遗传图解芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配,写出其遗传图解第五张,PPT共十九页,创作于2022年6月伴伴X X染色体染色体隐隐性遗传性遗传 XbXb XbY伴性遗传病伴性遗传病类型类型举例举例红绿红绿色盲色盲血友病血友病患者基因型患者基因型伴伴X X染色体染色体显显性遗传性遗传抗维生素

3、抗维生素D D佝偻病佝偻病钟摆型眼球震颤钟摆型眼球震颤 XDXD XDXd XDY伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传外耳道多毛症外耳道多毛症第六张,PPT共十九页,创作于2022年6月 白化:白化:多指多指常常染色体染色体隐隐性遗传性遗传常常染色体染色体显显性遗传性遗传aaTT、Tt常染色体遗传病常染色体遗传病白化多指:白化多指:白化色盲:白化色盲:aaTT或或aaTtaaXbY和和aaXbXb第七张,PPT共十九页,创作于2022年6月(并指):(并指):第八张,PPT共十九页,创作于2022年6月_染色体染色体_ 遗传遗传常常 X Y显显隐隐第九张,PPT共十九页,创作于2022年6月 1 2

4、 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1)(2)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传常常染色体染色体常常染色体染色体无中生有无中生有为为隐隐性性有中生无有中生无为为显显性性生生女患病女患病为为常隐常隐生生女正常女正常为为常显常显第十张,PPT共十九页,创作于2022年6月 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (3)(4)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传X X染色体染色体X X染色体染色体男患多男患多女患少女患少女患多女患多男患少男患少第十一张,PPT共十九页,创作于2022年6月 1 2 3 4 5 6

5、 7 8 9 10 (5)隐性遗传隐性遗传伴伴X X染色体染色体恭恭喜喜你你答答对对了了!第十二张,PPT共十九页,创作于2022年6月(6)显性遗传显性遗传伴伴X X染色体染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 恭恭喜喜你你又又答答对对了了!第十三张,PPT共十九页,创作于2022年6月1、下列人类遗传病的系谱中(、下列人类遗传病的系谱中(分别示分别示正常女男,正常女男,分别示患病女男),分别示患病女男),属于隐性遗传病的是:属于隐性遗传病的是:属于显性遗传病的是:属于显性遗传病的是:可能属可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是:染色体上隐性基因控制遗

6、传病的是:A B C DCAC第十四张,PPT共十九页,创作于2022年6月2、右图是某种遗传病的系谱图,该病受一对基因、右图是某种遗传病的系谱图,该病受一对基因控制,设显性基因为控制,设显性基因为A,隐性基因为隐性基因为a,请分析回答:请分析回答:(2)2和和6的基因型分的基因型分别为别为_。(3)6和和7再生一个患病再生一个患病男孩的几率是男孩的几率是_。(4)若)若8和和9近亲结婚,近亲结婚,则生出病孩的几率是则生出病孩的几率是_。1 2 3 4 5 6 7 4 8 9 10 11 常常显显aa;Aa3/82/3(1)该遗传病的致病)该遗传病的致病基因位于基因位于_染色体上,染色体上,是

7、是_性遗传。性遗传。第十五张,PPT共十九页,创作于2022年6月3、下图是某家族的一种遗传系谱,请根据对图、下图是某家族的一种遗传系谱,请根据对图的分析回答问题:的分析回答问题:(1)该病属于)该病属于 _性性遗传病,致病基因位遗传病,致病基因位于于_染色体上。染色体上。(2)10可能的基因型可能的基因型是是_,她是,她是杂合子的几率为杂合子的几率为_。(3)如果)如果8和和10结婚,结婚,出现病孩的几率为出现病孩的几率为_。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 隐隐常常AA或或Aa2/31/9第十六张,PPT共十九页,创作于2022年6月4、下图为色盲患者家系图,已知色盲基因(、下图为

8、色盲患者家系图,已知色盲基因(b)据此回答:据此回答:(1)写出下列个体)写出下列个体最可能有的基因型:最可能有的基因型:1 _ 4_6_7 _15_(2)若)若1和和2再生再生一个男孩,该男孩一个男孩,该男孩患色盲的可能性是患色盲的可能性是 _,若再生一个孩子,该孩子为色盲男孩的,若再生一个孩子,该孩子为色盲男孩的可能性是可能性是_,若再生一个女孩,该女孩为色盲,若再生一个女孩,该女孩为色盲的可能性是的可能性是_。1 2 3 4 5 67 8 9 10 11 12 813 14 15XBXb XbYXBXB XBXb XBXb 或或XBXB1/21/40第十七张,PPT共十九页,创作于202

9、2年6月5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱,、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱,其中乙为伴性遗传病。据图回答:其中乙为伴性遗传病。据图回答:(1)甲病致病基因在)甲病致病基因在_染色体上,是染色体上,是_性遗传病。性遗传病。(2)乙病的致的致病)乙病的致的致病基因在基因在_染色体上,染色体上,是是_性伴性遗传病。性伴性遗传病。(3)若)若8和和10结婚,生结婚,生育的子女中同时患有甲乙育的子女中同时患有甲乙两病的几率是两病的几率是_。(4)7和和9呢?呢?_。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 甲病患者甲病患者乙病患者乙病患者常常隐隐X隐隐1/121/24第十八张,PPT共十九页,创作于2022年6月感谢大家观看第十九张,PPT共十九页,创作于2022年6月

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