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1、核酸蛋白测量仪使本讲稿第一页，共十四页作用：快速检测DNA，RNA，蛋白的浓度，也可用作细菌生长率的检测。特点 1.氙闪光管无需更换 2.需要很少量的宝贵的样本 3.不需要预热 4.节省空间，占地少本讲稿第二页，共十四页 POWER ON：开电源 MODE：在以下MODE之间转换 menu item AdsDNA menu item BssDNA menu item CssRNA menu item DOligo menu item E设定因子 menu item F运行方法 menu item G程序方法 menu item H-仪器调定 menu item I-打印状态 menu item
2、 J-更改时间日期 PRINT：输出结果到打印机或PC RANGE：在Abs和浓度（Abs*F）之间转换 REF：调0工具0.000A TEST测量：结果显示在屏幕上 RATIO：A260/280比值 本讲稿第三页，共十四页测量前测量前 电线(220/240V 50/60Hz)接电，开关处于ON，开加热器，待LED变绿，然后开始检测 注意：如果应用滤光片波长低于注意：如果应用滤光片波长低于300nm（如包括（如包括260/280）必须应用方形玻）必须应用方形玻璃试管璃试管仪器调零仪器调零转轮选择需要波长准备标准管打开试管格层盖插入一个10mm p/l 试管（macro,micro,semi-m
3、icro）关盖确保完全下降按ref键注意：每个滤光片的零值应当保存直至下次标准调校显示为：本讲稿第四页，共十四页测量测量准备样品试管 开盖插管 关盖下降 按TEST显示为样品吸光度如：注意：如果按过注意：如果按过RANGE键显示为键显示为A*F根据根据MODE不同因子不同因子F不同不同测量比例测量比例注意：在进行一系列测量前在注意：在进行一系列测量前在260和和280都用适当空白做对照都用适当空白做对照Ratio键能获得键能获得260/280的比例的比例按Ratio键后显示为转轮至260显示为本讲稿第五页，共十四页如果尚未设定有效标准，按REF回复至上层。按TEST记录260吸光度然后提示用户
4、调波长至280选后按REF调定280空白对照然后放样品入盒，再按TEST按PRINT打印结果本讲稿第六页，共十四页直接测量双链和单链DNA，ssRNA和寡核苷酸用MODE键选择相应测量对象 按上下键选择单位，然后按勾确定,如果选择pmol/ml显示会提示用户设置DNA大小用上下箭头改变第一个数字按勾确认，依次类推，直至全部正确。在该方式下小数点的位置也可改变。注意：如果大小正确，按勾进入下一设置注意：如果大小正确，按勾进入下一设置显示请您确认或改变稀释因子按勾接受现存值，继续下面。按勾接受现存值，继续下面。按上下箭头开始改变第一个数字。然后按勾接受移动到下一数据直至数据正确。在该方式下小数点的
5、位置也可改变。显示请您转换波长260nm（如果没有实现选定的话）接下来的屏幕会显示：如果您尚无有效的参照，设置一个，然后将样品放在检测盒中，按TEST本讲稿第七页，共十四页读取寡核苷酸浓度按MODE至Oligo屏幕，按上下箭头转换单位，如果选pmol/ml，屏幕显示：表示四个碱基相对量：ACGT如果选择默认值，直接按勾，否则请选择上下箭头修改。询问260nm波长先设参照再测样品本讲稿第八页，共十四页用户设定方法除去已经设定的DNA，RNA，Oligo方法最多99个用户设定方法。运行方法运行方法用MODE选择“RUN METHOD MODE“将显示上一次使用的方法，需要就直接勾，想选择不同方法用
6、上下箭头显示询问波长，左侧转盘选择必要的话进行该波长仪器校准校准后TEST开始方法显示最后结果，按RANGE在Abs和Abs*F之间转换本讲稿第九页，共十四页设定方法按MODE至用向上箭头选择yes选定设定的方法，空方法一般用XXX作为名字光标如图移动，用上下箭头输入字母的名字。ESC退出输入最后一个字母屏幕显示勾，选择该滤光片，或转盘选择新滤光片，再勾向下箭头观察选择（包括空白），勾确定选择负因子用上下箭头，勾确定错误时ESC光标停在小数点上时可以用上下箭头改变它的位置，勾确定是否动态观察，上下箭头选择yes或no本讲稿第十页，共十四页插入滤光镜仪器装配屏幕便于记录波长值6个格中间空出3个，
7、配有3个标准滤光镜：260，280，595nm加入或更换程序加入或更换程序：1.在试管盒正下方松开竖操纵盘拇指夹。以便旋动盖子插入滤镜。按MODE至：上箭头选yes，勾确定2.转动滤镜轮盘至正确的滤镜号码显示以改变如果是新滤镜会读数为XXX。滤镜号码与竖操纵盘上显示的一滤镜号码与竖操纵盘上显示的一致。致。3.插入或更换滤镜应将滤镜上下边夹在拇指和食指之间轻轻拉出。新滤镜同样插入。盖上滤镜盖之前注意滤镜波长，按下面设定：勾确定 按上下箭头改值，勾确定本讲稿第十一页，共十四页设定日期时间交互输出本讲稿第十二页，共十四页错误信息保证盖子正确关闭已保持无任何光线溢出。以上消息确认溢出射线值在可接受范围
8、内。按ESC键消除消息。如果经常显示如上信息，请与服务商联系。以下消息经常会在没有滤镜的情况下尝试检测时出现。当除去滤镜装置，显示器上显示的波长将变为XXX。当吸收率大于1.999A时，就会显示以下信息 按ESC，消除消息。注意：插入新滤镜必需注意：插入新滤镜必需REF。如果先按。如果先按TEST就会出现如上信息，因为储存的标准值属于另一滤镜。该情况就会出现如上信息，因为储存的标准值属于另一滤镜。该情况按按REF可以解决问题可以解决问题。本讲稿第十三页，共十四页维护 此装置将提供最小限度的维护。此装置没有用户可替换部件。请遵守以下建议：1、保持机器干净，即时擦除任何异物。可用清洁剂或肥皂。2、当盒子没有使用时，移除它。3、定期检查电线是否损坏。4、保存在干冷的地方并避免化学物品。5、盒子格层有导流槽，任何溢出物都不会损伤仪器。特别小心避免液体溢出，因为这些液体可能会损坏塑料模型。本讲稿第十四页，共十四页