《中国药科大学 药物分析课件（第六版） 第六章 芳酸及其酯类药物的分析.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中国药科大学 药物分析课件（第六版） 第六章 芳酸及其酯类药物的分析.ppt（29页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室第六章第六章芳酸及其酯类药物的分析芳酸及其酯类药物的分析Analysis of Aromatic carboxylic acids&esters 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室Contents4Chemical structure&feature123IdentificationDetection of specific impurities Assay 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室第一节 水杨酸类1阿司匹林 aspirin2对氨基水杨酸钠 PAS-Na3双水杨酯 salsalate4贝诺
2、酯 benorilate水杨酸 SA salicylic acid 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室结 构 式阿司匹林aspirin对氨基水杨酸钠PAS-Na双水杨酯salsalate贝诺酯benorilate 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室1.苯甲酸钠 sodium benzoate2.甲芬那酸 mefenamic acid3.羟苯乙酯 ethylparoben4.丙磺舒 probenecid第二节 苯甲酸类苯甲酸 benzoic acid 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室结 构 式羟苯乙酯ethylparoben甲芬那酸
3、mefenamic acid苯甲酸钠sodium benzoate丙磺舒 probenecid 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室第三节 其他芳酸类1 12 2氯贝丁酯 clofibrate布洛芬 ibuprofen 其他芳酸类 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室结 构 式氯贝丁酯clofibrate布洛芬ibuprofen 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室特 点1 12 23 34 4v均有苯环、羧酸或其酯v水杨酸类和苯甲酸类结构中的羧基 直接与苯环相连v除了酸性基团外，各自具有本身的 官能团v分子中苯环、羧酸和取代基的相互 影响
4、，使芳酸的酸性强度各有不同 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室紫堇色赭色米黄色pH5.06.0T.S.FeCl3pH46中性溶液三氯化铁反应鉴 别 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室布洛芬 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室 重氮化偶合反应重氮化偶合反应 具体方法见芳香胺类药物的鉴别具体方法见芳香胺类药物的鉴别 氧化反应氧化反应 异羟肟酸铁反应异羟肟酸铁反应甲芬那酸甲芬那酸H2SO4深蓝色深蓝色黄色黄色并产生绿色荧光绿色荧光 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室Fe/3紫色 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药
5、物分析教研室 水解产物的反应水解产物的反应 分解产物的反应分解产物的反应 UV特征吸收特征吸收 IR吸收光谱吸收光谱 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室v特殊杂质的由来与方法检查特殊杂质的由来与方法检查vAcetyl Salicylic Acid副产物SAASA Aspirin生产工艺生产工艺 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室 SA炽灼残渣苯酚苯酚易碳化物溶液的澄清度溶液的澄清度重金属Aspirin Aspirin 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室 PAS-Na间氨基酚间氨基酚间氨基酚间氨基酚Ch.PCh.P 样品样品样品样品3.
6、03.0g g用用用用乙醚提取乙醚提取乙醚提取乙醚提取，加入，加入，加入，加入HH2 2OO，用用用用HClHCl滴定液（滴定液（滴定液（滴定液（0.020.02mol/L)mol/L)滴定，生成滴定，生成滴定，生成滴定，生成杂质杂质杂质杂质 HClHCl（转溶入转溶入转溶入转溶入HH2 2OO相，甲基橙指示剂）。相，甲基橙指示剂）。相，甲基橙指示剂）。相，甲基橙指示剂）。滴定液不得过滴定液不得过滴定液不得过滴定液不得过0.300.30mlmlUSP HPLCUSP HPLC法法法法 C C18 18 NaHNaH2 2POPO4 4(0.05mol/L)-Na(0.05mol/L)-Na2
7、2HPOHPO4 4(0.05mol/L)(0.05mol/L)-CH-CH3 3OH(OH(含氢氧化四丁基铵含氢氧化四丁基铵含氢氧化四丁基铵含氢氧化四丁基铵1.91.9g)g)(425(425：425425：150)150)254nm254nm检测内标：磺胺检测内标：磺胺检测内标：磺胺检测内标：磺胺 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室 供试品自身对照法供试品自身对照法BPBP（19981998）反相反相TLC TLC 高低浓度对比法高低浓度对比法 取羟苯乙酯丙酮液取羟苯乙酯丙酮液1.0%1.0%和和0.01%0.01%，2 2ulul，254nm254nm查荧光，前一个查
8、荧光，前一个任何第二个斑点的大小任何第二个斑点的大小和强度不应超过后一个。和强度不应超过后一个。羟苯乙酯羟苯乙酯供试品对照品 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室 氯贝丁酯氯贝丁酯对氯酚（对氯酚（0.0025%）挥发性杂质（挥发性杂质（0.5%）GC法法5%SE-30 2m160，N2FID 杂质以归一化法求得杂质以归一化法求得 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室v含量测定含量测定酸碱滴定法酸碱滴定法酸碱滴定法酸碱滴定法 Acid-base titration method 以ASA及其制剂为例苯甲酸苯甲酸pKa 4.20 水杨酸水杨酸pKa 2.98酸性
9、较强酸性较强羧酸邻位-OH，吸电子基团，使酸性增加；并有氢键，更增加了其极性因此，可采取直接滴定法直接滴定法 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室直接滴定法vpKa 36 的药物溶于中性醇的药物溶于中性醇,可可直接用NaOH滴定vpKa 69 的药物要用的药物要用非水溶液滴定法中性乙醇：对指示剂中性乙醇：对指示剂(酚酞酚酞)而言为中性，而言为中性，可消除滴定误差可消除滴定误差乙醇作用：溶解乙醇作用：溶解ASA；防止防止ASA在水溶在水溶 液中滴定过程易水解液中滴定过程易水解本法特点：简单注意点：若SA不合格，不宜采用本法Aspirin 丙磺舒(Ch.P.BP.JP 等)苯甲酸
10、(Ch.P等)均采用本法 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室水解后剩余滴定法水解后剩余滴定法 Residual titration after hydrolysisUSP23方方法法：取取本本品品约约1.5g，精精密密称称定定，准准确确加加NaOH液液(0.5mol/L)50.0ml，水水浴浴上上煮煮沸沸15min，放放冷冷，以以酚酚酞酞为为指指示示剂剂，用用H2SO4液液(0.25mol/L)滴滴定定剩余的的NaOH，并并将将滴滴定定结结果果用用空空白白试试验验校校正正。每每1ml的的NaOH液液(0.5ml/L)相当于相当于45.04mg的的C9H9O4 中国药科大学中
11、国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室两步滴定法两步滴定法 Two-step titration用于用于Aspirin片测定片测定片剂中有稳定剂片剂中有稳定剂水解产物水杨酸SAHAc枸橼酸Citric acid酒石酸Trataric acid为了避免这些酸类的干扰，采用两步滴定法 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室第二步第二步第一步第一步：NaOH滴定所有的酸：ASA，CA，TA，SA，HAc 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室 双相滴定法双相滴定法双相滴定法双相滴定法 Titrimetry in two phases Ch.P 2005用于苯甲酸用于
12、苯甲酸钠的测定钠的测定 苯甲酸钠苯甲酸钠为芳酸碱金属为芳酸碱金属盐，盐，易溶于水易溶于水；苯甲酸；苯甲酸不溶于水，不利于终点不溶于水，不利于终点的正确判断的正确判断 因此，利用因此，利用苯甲酸能溶苯甲酸能溶于有机溶剂于有机溶剂的性质，采的性质，采用双相滴定法用双相滴定法HCl乙醚(苯甲酸)H2O(苯甲酸钠)0.5mol/L25ml1.5g50ml2d甲基橙甲基橙 橙红色橙红色 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室 柱分配色谱柱分配色谱-紫外分光光度法紫外分光光度法 Column Partition Chromatogr.ASA capsule 等制剂除用上述两步滴定法外，除用
13、上述两步滴定法外，最好用色谱法，可以，可以分离酸性杂质分离酸性杂质分离酸性杂质分离酸性杂质和和辅料辅料辅料辅料以及以及稳定剂稳定剂稳定剂稳定剂等，等，经分离后同时测定经分离后同时测定ASA与与SA 如如USP用柱分配色谱-UV测定ASA Capsule 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室Column Partition Chromatography,CPC200300mm60mm4mm22mm层析柱玻棉压榨棒350mm21mm 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室阿司匹林栓 Aspirin suppositoriesv测定法测定法 咖啡因乙醇溶液乙醇溶液4
14、mg/ml对照品溶液：ASA对照品(约0.15g)50.0ml 内标5.0ml供试品溶液：取本品5粒，精密称定()，4050微温熔融，不断搅拌下冷却至室温，精密称取适量精密称取适量(ASA约约0.15g)(W)内标5.0ml50.0ml乙醇50.0ml2.0ml2.0ml乙醇50.0ml HPLC 中国药科大学中国药科大学 药物分析教研室药物分析教研室C18甲醇甲醇-水水-正丁醇正丁醇(30:20:1)237nm 内标内标：苯甲酸：苯甲酸色谱条件色谱条件血清样品的处理血清样品的处理HPLC图图血清中血清中ASA&SA的测定的测定血清样品血清样品100 l 加入加入HClO4(30%)50 l、不同浓度不同浓度ASA&SA对照品对照品稀释液、内标稀释液、内标(各各浓度均为浓度均为10 g/ml混合混合2min离心离心进样进样10320.溶剂峰1.ASA2.内标物3.SA