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1、关于指示滴定液的配制与标定1第1页，讲稿共51张，创作于星期一2主要内容包括：n试液试液、标准溶液等管理制度的建立标准溶液等管理制度的建立n标准溶液配制与标定n滴定液的配制、标定与管理第2页，讲稿共51张，创作于星期一3 试液试液、标准溶液等管理制度的建立标准溶液等管理制度的建立n一、管理制度应包括哪些具体内容：n目的、适用范围及要求。n二、要求：n1.试验用试液、标准液的配制应符合中国药典的规定。n2.如无特殊规定，所用试药为“分析纯”，溶剂为符合中国药典要求的纯化水.第3页，讲稿共51张，创作于星期一4试液试液、标准溶液等管理制度的建立标准溶液等管理制度的建立n3.试液、标准溶液瓶上的标签
2、应注明品名、浓度、配制时间和配制人，有(失)效期等。n4.试液、标准溶液按规定的条件保存，需避光的要用棕色瓶盛装。n5.有毒试液、标准溶液在标签上注明，并由专人保管（醋酸汞、标准砷溶液等类）第4页，讲稿共51张，创作于星期一5试液试液、标准溶液等管理制度的建立标准溶液等管理制度的建立n6.配制应有完整的配制记录,所用仪器进行登记.配制记录包括:n名称:如氢氧化钠试液n配制时间:2006-09-10 n配制依据:中国药典2005年版二部附录n配制数量:200mln室温:25n配制过程:具体记录第5页，讲稿共51张，创作于星期一6试液试液、标准溶液等管理制度的建立标准溶液等管理制度的建立n7.除另
3、有规定外，标准溶液可每年配制一次;半年做一次期间核查。试液、指示液等可根据具体情况制定保存期限.第6页，讲稿共51张，创作于星期一7 标准溶液配制与标定n一、直接配制的标准溶液：n标准氯化钠溶液：氯化物检查n标准硫酸钾溶液：硫酸盐检查n标准氰化钾溶液（临用新制）：氰化物检查n标准铁溶液：铁盐检查 加入硫酸目的是使硫酸铁铵稳定；注意结晶水问题；存放在阴凉处，如出现浑浊或其他异常现象，不得再使用。第7页，讲稿共51张，创作于星期一8 标准溶液配制与标定n标准铅溶液：重金属检查n配制时加入硝酸5 ml，为防止溶解时硝酸铅水解；n配制与贮存标准铅溶液的玻璃容器均不得含有铅。一般用30%硝酸浸泡.n标准
4、砷溶液：砷盐检查（三氧化二砷的管理）n标准氯化铵溶液：铵盐检查 所用的水为无氨水;所用器具用无氨水冲洗;无氨水制备见附录 A第8页，讲稿共51张，创作于星期一9标准溶液配制与标定n例：标准铅溶液的制备n配制：精密称取硝酸铅0.160g，置1000ml量瓶中，加硝酸5 ml与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液，临用前稀释10倍作为标准溶液（10g/ml的Pb）.n天平：万分之一n称量：0.1595-0.1605g第9页，讲稿共51张，创作于星期一10 标准溶液配制与标定n标准铅浓度：由于331.2gPb(NO3)2中含Pb207.2g，所以0.160gPb(NO3)2中含Pb为：
5、第10页，讲稿共51张，创作于星期一11标准溶液配制与标定n二、需要标定的标准溶液配制与标定：n标准硫化钠：硫化物检查，用硫代硫酸钠滴定液标定。n标准硒溶液：硒盐检查，用已知含量的亚硒酸钠配制。n浊度标准液：贮备液、原液、标准液第11页，讲稿共51张，创作于星期一12标准溶液配制与标定n标准硫化钠溶液的制备与标定n配制：取硫化钠约1.0g，加水溶解成200ml，摇匀。n标定：采用碘量法标定，其反应原理为硫化钠与过量的碘反应，剩余的碘用硫代硫酸钠滴定。n具体操作：T=1.603 mg/ml第12页，讲稿共51张，创作于星期一13标准溶液配制与标定n计算公式：n式中M为硫代硫酸钠的浓度（mol/L
6、）nV0为空白消耗硫代硫酸钠滴定液的ml数nV为硫化钠消耗硫代硫酸钠滴定液的ml数第13页，讲稿共51张，创作于星期一14标准溶液配制与标定n注意：n1.由于硫化钠易潮解，故不能准确称量直接配制n2.滴定反需在弱酸性溶液中进行n3.标准硫化钠溶液极不稳定，在室温下放置含硫量显著下降，所以需临用新配标定。第14页，讲稿共51张，创作于星期一15标准溶液配制与标定n浊度标准液的制备与标定n1、浊度标准贮备液的制备:n 保存：避光冷处，可在两个月内使用，用前摇匀。n2、浊度标准原液的制备n取浊度标准贮备液15.0ml1000ml，摇匀，置1 cm吸收池中，在550nm测定吸光度，应在0.12-0.1
7、5范围内。第15页，讲稿共51张，创作于星期一16标准溶液配制与标定n48小时内使用。n3、浊度标准液的制备：n取浊度标准原液与水，按照药典所附的表，配制0-4号浊度标准液。n本液应临用新制。第16页，讲稿共51张，创作于星期一17标准溶液配制与标定n4、注意事项：n所用的水最好用0.45m微孔滤膜或G5垂熔玻璃漏斗滤过。n温度对浊度标准贮备液的制备影响较大，低温1 时，不产生沉淀；温度较高时，形成混悬液，浊度降低。因此规定两液混合时的反应温度保持在251。第17页，讲稿共51张，创作于星期一18标准溶液配制与标定n试剂的含水量可直接影响溶液的浓度所以应干燥后使用n硫酸肼溶液制备后，应放置4-
8、6小时，若不放置，制得的浊度标准贮备液不稳定。n光照对混悬液的形成有影响，阳光直射下形成混悬液的浊度较低，在自然光或荧光灯下形成的混悬液，其浊度近似，而在暗处的浊度最高。第18页，讲稿共51张，创作于星期一19 滴定液的配制、标定与管理n一、概述n滴定液系指在容量分析中用于滴定被测物质含量的标准溶液，具有准确的浓度(取4位有效数字)n滴定液的浓度以“molL”表示，其基本单元应根据药典规定。n滴定液的浓度值与其名义值之比，称为“F”值,常用于容量分析中的计算 第19页，讲稿共51张，创作于星期一20滴定液的配制、标定与管理n二、2005年版修订内容:n尽管摩尔可为克分子，克原子及克原子团等，但
9、目前国外药典的滴定液一般采用克式量溶液，故本版药典对碘滴定液与溴滴定液的浓度标示均由2000版的0.1mol/L(以I为基本单元)改为0.05mol/L(以I2为基本单元)，但其实际浓度未改，在测定维生素C及苯酚等使用碘与溴的药品时应注意。第20页，讲稿共51张，创作于星期一21滴定液的配制、标定与管理n三、配制 滴定液的配制方法有间接配制法与直接配制法两种，应根据规定选用。n1.所用溶剂“水”系指蒸馏水或去离子水，在未注明有其他要求时，应符合中国药典“纯化水”项下的规定。n2.采用间接配制法时，制成后滴定液的浓度值应为其名义值的0.951.05；如在标定中发现其浓度值超出其名义值的0.951
10、.05范围时，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。当配制量大于1000ml时，其溶质与溶剂的取用量均应按比例增加。第21页，讲稿共51张，创作于星期一22滴定液的配制、标定与管理n3.采用直接配制法时，其溶质应采用“基准试剂”，并按规定条件干燥至恒重后称取，取用量应为精密称定(精确至45位数).n4.配制浓度等于或低于0.02molL的滴定时，除另有规定外，应于临用前精密量取浓度等于或大于0.1molL的滴定液适量，加新沸过的冷水或规定的溶剂定量稀释制成。第22页，讲稿共51张，创作于星期一23滴定液的配制、标定与管理n5.配制成的滴定液必须澄清，必要时可滤过(如KMNO4滴定液).四、标定:用基
11、准物质或已标定的滴定液准确测定滴定液浓度(molL)的操作过程。n1.标定工作宜在室温(1030)下进行，并应在记录中注明标定时的室内温度第23页，讲稿共51张，创作于星期一24滴定液的配制、标定与管理n2.所用基准物质应采用“基准试剂”，易引湿性的基准物质宜采用“减量法”进行称重。n3.标定工作应由初标者(一般为配制者)和复标者在相同条件下各作平行试验3份；各项原始数据经校正后，根据计算公式分别进行计算；3份平行试验结果的相对平均偏差，除另有规定外，不得大于0.1%；初标平均值和复标平均值的相对偏差也不得大于0.1%；标定结果按初、复标的平均值计算，取4位有效数字.第24页，讲稿共51张，创
12、作于星期一25滴定液的配制、标定与管理n偏差=测定值-平均值第25页，讲稿共51张，创作于星期一26滴定液的配制、标定与管理n五、使用n滴定液经标定所得的浓度或其“F”值，除另有规定外，可在3个月内应用；过期应重新标定。当标定与使用时的室温相差未超过10时，除另有规定外，其浓度值可不加温度补正值；但当室温之差超过10，应加温度补正值，或进行重新标定。第26页，讲稿共51张，创作于星期一27滴定液的配制、标定与管理n六、滴定液的存放与管理n贮存滴定液的容器应贴标签，标签上注明品名、浓度、配制人、配制日期、标定人、标定日期、标定温度、有效期等。n滴定液应按规定的条件存放（如冷藏、避光）n滴定液应由
13、专人配制、标定及管理n记录应详细。最好设计固定记录格式，内容包括：名称、温度、浓度、时间、使用仪器、天平、配制过程、初标人、复标人等第27页，讲稿共51张，创作于星期一28滴定液的配制、标定与管理n七、举例:n碘滴定液(0.05mol/L)I2=253.81 12.69g1000ml n【配制】取碘13.0g,加碘化钾36g与水50ml溶解后，加盐酸3滴与水适量使成1000 ml，摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过。n【标定】取在105干燥至恒重的基准三氧化二砷约0.15g，精密称定，加氢氧化 钠滴定液(1mol/L)10ml,微热使溶解，加水20ml与甲基橙指示液1滴，加硫酸滴定液(0.5 mol/L
14、)适量使黄色转变为粉红色，再加碳酸氢钠2g、水50ml与淀粉指示液2ml,用本液滴定至溶液第28页，讲稿共51张，创作于星期一29滴定液的配制、标定与管理n显浅蓝紫色。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于4.946mg的三氧化二砷。根据本 液的消耗量与三氧化二砷的取用量，算出本液的浓度。即得。如需用碘滴定液(0.025mol/L)时，可取碘滴定液(0.05mol/L)加水稀释制成。n【贮藏】置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭，在凉处保存。第29页，讲稿共51张，创作于星期一30滴定液的配制、标定与管理n1.本滴定液浓度c(molL)中的基本单元为“I2”n2.碘在水中几乎不溶，且有挥发性；但在
15、碘化钾的水溶液中能形成三碘络离子而溶解，并可降低碘的挥发性。因此在配制中，为促使碘的溶解，宜先将碘化钾36g置具塞锥形瓶中，加水50ml溶解制成高浓度的碘化钾溶液后，再加入研细的碘13.0g，振摇使碘完全溶解；而后再加每1000ml中含盐酸3滴的水稀释1000ml，摇匀，经3号垂熔玻璃漏斗滤过，即得。第30页，讲稿共51张，创作于星期一31滴定液的配制、标定与管理n3.在上述配制过程中，于每1000ml的碘液(0.05mol/L)中加入盐酸3滴的目的，在于使滴定液保持微酸性，避免微量碘酸盐的存在，并用于部分中和硫代硫酸钠液(0.1mol/L)中加有的稳定剂碳酸钠。n4.本滴定液具有挥发性与腐蚀
16、性，应贮存于具有玻塞的棕色(或用黑布包裹)玻瓶中，避免与软木塞或橡皮塞等有机物接触；并应在配制后放置一周再行标定，使其浓度保持稳定第31页，讲稿共51张，创作于星期一32滴定液的配制、标定与管理n5.三氧化二砷不溶于水，因此需加4%氢氧化钠溶液10ml，并加微热促使形成亚砷性溶液中进行，因此在溶解完全后，又需滴加适量的硫酸液(0.5mol/L)使甲基橙指示液由黄色恰转变为粉红色，以中和过量的氢氧化钠，并立即加入碳酸氢钠2g，使溶液的pH值维持在8左右。第32页，讲稿共51张，创作于星期一33滴定液的配制、标定与管理nF值计算公式:n式中:m为基准三氧化二砷 的称取量(mg)nV为滴定中本滴定液
17、的用量(ml)n4.946与每1ml的碘滴定液(0.05mol/L)相当的以毫克表示的AS2O3的质量第33页，讲稿共51张，创作于星期一34滴定液的配制、标定与管理n浓度计算公式:n式中:m为基准三氧化二砷的称取量(mg)nV为滴定中本滴定液的用量(ml)n98.92为与每1ml的碘滴定液(1.000mol/L)相当的以毫克表示的AS2O3的质量第34页，讲稿共51张，创作于星期一35滴定液的配制、标定与管理n八、常用标准滴定液的注意事项(一)乙二胺四醋酸二钠液(0.05molL)n1.F值计算公式:n式中:m为基准氧化锌 的称取量(mg)nV1为滴定中本滴定液的用量(ml)V2为空白试验中
18、本滴定液的用量(ml)n4.069为滴定度第35页，讲稿共51张，创作于星期一36滴定液的配制、标定与管理n浓度计算公式:n式中:m为基准氧化锌 的称取量(mg)nV1为滴定中本滴定液的用量(ml)V2为空白试验中本滴定液的用量(ml)n81.38为1mol/L的滴定度第36页，讲稿共51张，创作于星期一37滴定液的配制、标定与管理 2.注意事项:n配制过程中，乙二胺四醋酸二钠不易即时完全溶解，可采用加热促使其完全溶解，或在配制放置数日后再行标定。n氧化锌在空气中能缓缓吸收二氧化碳，因此对标定中的基准氧化锌，要强调经800灼烧至恒重n滴定时溶液的pH值要较严控制，因此在基准氧化锌加稀盐酸3ml
19、(不宜过多)溶解并加水25ml稀释后，应滴加氨试液以中和剩余的稀盐酸，而后再加水25ml与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml才能控制溶液的pH值为10左右。第37页，讲稿共51张，创作于星期一38滴定液的配制、标定与管理(二)硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)1.F值计算公式:式中:m为基准重铬酸钾的称取量(mg)V1为滴定中本滴定液的用量(ml)V2为空白试验中本滴定液的用量(ml)4.903为与每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当的以毫克表示的重铬酸钾的质量第38页，讲稿共51张，创作于星期一39滴定液的配制、标定与管理2.注意事项：n配制本滴定液所用的水必须经过煮沸
20、后放冷，以除去水中溶解的二氧化碳和氧，并杀灭微生物；在配制中还应加入0.02%的无水碳酸钠作为稳定剂，使溶液的pH值保持在910，以防止硫代硫酸钠的分解。n配制后应在避光处贮放一个月以上，待浓度稳定，再经滤过，而后标定。n本滴定液在贮存中如出现浑浊，即不得再供使用。第39页，讲稿共51张，创作于星期一40滴定液的配制、标定与管理n(三)亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)n1.F值计算公式:n式中:m为基准对氨基苯磺酸的称取量(mg)nV为滴定中本滴定液的用量(ml)n17.32为与每1ml的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当的以毫克表示的对氨基苯磺酸的质量第40页，讲稿共51张，创作于星期
21、一41滴定液的配制、标定与管理n2.注意事项:n配制中入无水碳酸钠作为稳定剂。pH值保持在10左右，而使滴定液的浓度趋于稳定。n标定中采用永停法指示终点，滴定前应在试样中加入溴化钾2g，以促进重氮化反应的速率；所用铂-铂电极也应于事前活化。n为防止HNO2的分解与逸失，滴定须在30以下进行，并将滴定管尖端插入液面下约23处。n滴定至近终点时，滴定速度要慢，要缓缓逐滴加入，并继续搅拌，直至到达终点。第41页，讲稿共51张，创作于星期一42滴定液的配制、标定与管理n(四)盐酸滴定液(0.1mol/L)n1.F值计算公式:n式中:m为基准无水碳酸钠的称取量(mg)nV为滴定中本滴定液的用量(ml)n
22、5.300为与每1ml的盐酸滴定液(0.1mol/L)n(0.1mol/L)相当的以毫克表示的无水碳酸钠的质量第42页，讲稿共51张，创作于星期一43滴定液的配制、标定与管理n2.注意事项n配制好的盐酸滴定液可先与已知浓度的氢氧化钠滴定液作比较试验，求得其粗略浓度，再加水适量稀释，以调节其浓度使其F值为0.951.05，而后再进行标定。n基准无水碳酸钠应在270300干燥至恒重，以除去水分和碳酸氢钠。具体操作为：取基准无水碳酸钠适量，在玛瑙乳钵中研细后，置具盖磁坩埚内，在270300干燥至恒重；移置称量瓶中，密盖，贮于干燥器中备用。第43页，讲稿共51张，创作于星期一44滴定液的配制、标定与管
23、理n干燥至恒重的无水碳酸钠有引湿性，因此在标定中精密称取基准无水碳酸钠时，宜采用“减量法”称取，并应迅速将称量瓶加盖密闭。n甲基红-溴甲酚绿混合指示剂的变色阈为pH5.1，因此在滴定至近终点时，必须煮沸2分钟以除去被滴定液中的二氧化碳，待冷却至室温后，再继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。第44页，讲稿共51张，创作于星期一45滴定液的配制、标定与管理(五)高氯酸滴定液(0.1mol/L)n1.F值计算公式:n式中:m为基准邻苯二钾氢钾的称取量(mg)nV1为滴定中本滴定液的用量(ml)V2为空白试验中本滴定液的用量(ml)n20.42为与每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当的以毫克表示
24、的邻苯二钾氢钾的质量第45页，讲稿共51张，创作于星期一46滴定液的配制、标定与管理n2.注意事项n通过计算加入醋酐 n本滴定液应贮于具塞棕色玻瓶中，或用黑布包囊，避光密闭保存；如溶液显黄色，即表示部分高氯酸分解，不可再使用。第46页，讲稿共51张，创作于星期一47加入醋酐量的计算第47页，讲稿共51张，创作于星期一48滴定液的配制、标定与管理n温度的影响,按公式校正n操作过程中，应防止工作环境中的水分或氨的干扰。n如需加入醋酸汞作非水滴定时,注意醋酸汞和冰醋酸的质量,一般空白消耗滴定液小于0.1ml.第48页，讲稿共51张，创作于星期一49滴定液的配制、标定与管理n(六)氢氧化钠滴定液(0.
25、1mol/L)n1.F值计算公式:n式中:m为基准邻苯二甲酸氢钾的称取量(mg)nV为滴定中本滴定液的用量(ml)n20.42为与每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)n(0.1mol/L)相当的以毫克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量第49页，讲稿共51张，创作于星期一50滴定液的配制、标定与管理n2.注意事项n配制本滴定液，采用量取澄清的氢氧化钠饱和溶液和新沸过的冷水制成，其目的在于排除碳酸钠和二氧化碳的干扰。n氢氧化钠饱和溶液在贮存过程中，液面上因吸收二氧化碳而生成少量的碳酸钠膜状物；在取用澄清的氢氧化钠饱和溶液时，宜用刻度吸管插入溶液的澄清部份吸取(注意避免吸管内的溶液倒流而冲浑)，以免因混入碳酸钠而影响浓度。第50页，讲稿共51张，创作于星期一感感谢谢大大家家观观看看第51页，讲稿共51张，创作于星期一