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1、关于金属与合金的晶体结构第一页，讲稿共六十六页哦金属的特性和金属键金属键metallic bond：金属材料内部，呈一定规律排列的正离子与公有化的自由电子靠库仑力（coulomb force）结合起来，这种结合力即为金属键。由金属键结合起来的晶体叫金属晶体。特点：无饱和性和方向性。第二页，讲稿共六十六页哦金属的特性和金属键金属的特性：良好的导电性和导热性不透明，具有良好的反射性，形成金属光泽一般具有较高的强度和良好的塑性常温下均为固体（汞除外），能相互熔合有正的温度系数，很多金属在极低温下具有超导性第三页，讲稿共六十六页哦第一节晶体的基本知识第四页，讲稿共六十六页哦晶体与非晶体晶体crysta
2、l：内部原子或分子呈规则排列的物质。特点：具有固定的熔点具有规则的几何外形各向异性。自然界中绝大部分固态物质都是晶体。所有固态金属都是晶体。第五页，讲稿共六十六页哦晶体与非晶体非晶体noncrystal：内部原子或分子呈无规则排列的物质。特点：没有固定的熔点各向同性如：松香、玻璃、沥青、石蜡等都是非晶体。第六页，讲稿共六十六页哦单晶体与多晶体单晶体monocrystal：是原子在三维空间中呈规则、周期排列的晶体。由一颗晶粒发育而成。如：单晶硅。自然结晶的物质都不是单晶体。多晶体polycrystal：由两颗以上晶粒组成的晶体。金属晶体都是多晶体。第七页，讲稿共六十六页哦晶格、晶胞和晶格常数晶格
3、crystal lattice：又称为晶体点阵。是描述晶体中原子排列规律的空间格架（点阵）。第八页，讲稿共六十六页哦晶格、晶胞和晶格常数晶胞unit lattice：能代表晶格特征的最小基本单元。是晶体的基本结构单位。第九页，讲稿共六十六页哦晶格、晶胞和晶格常数晶格常数crystallographic lattice constant：用来描述晶胞大小与形状的几何参数三条棱长：a、b、c，单位为（=10-8cm）三条棱的夹角：、第十页，讲稿共六十六页哦第二节 金属的晶体结构第十一页，讲稿共六十六页哦金属中常见的晶格金属中常见的晶格主要有：体心立方晶格（bcc）面心立方晶格（fcc）密排六方晶格
4、（hcp）第十二页，讲稿共六十六页哦体心立方晶格（bcc）晶格常数：a=b=c；=90密排方向（原子排列最紧密的方向）：立方体的对角线方向。原子半径：第十三页，讲稿共六十六页哦体心立方晶格（bcc）晶胞原子数（一个晶胞内所拥有的原子个数）：81/8+1=2具有体心立方结构的金属有：-Fe、Cr、V、Mo、W等约30多种。第十四页，讲稿共六十六页哦面心立方晶格（fcc）晶格常数：a=b=c；=90密排方向：立方体表面的对角线方向原子半径：第十五页，讲稿共六十六页哦面心立方晶格（fcc）晶胞原子数：81/8+61/2=4属于fcc晶格的金属主要有：-Fe、Cu、Al、Au、Ag、Pb、Ni等20多
5、种。第十六页，讲稿共六十六页哦密排六方晶格（hcp）晶格常数：a=b c c/a（轴比）=1.633=90=120密排方向：顶面的对角线方向原子半径：第十七页，讲稿共六十六页哦密排六方晶格（hcp）晶胞原子数：1/612+1/22+3=6 属于hcp晶格的金属主要有：Mg、Zn、Be等。第十八页，讲稿共六十六页哦晶体结构的致密度与配位数描述晶格中原子排列紧密程度的参数：晶体结构的致密度配位数第十九页，讲稿共六十六页哦晶体结构的致密度晶体结构的致密度：晶胞中原子所占的体积与晶胞体积之比。K=nv/VK致密度；n一个晶胞实际包含的原子数；v一个原子的体积；V晶胞的体积致密度越大，原子排列的紧密程度
6、越高。第二十页，讲稿共六十六页哦晶体结构的致密度bcc:fcc:hcp:第二十一页，讲稿共六十六页哦配位数配位数晶格中与任一原子紧靠，且距离相等的原子的个数，称为配位数。配位数越大，原子排列的紧密程度越高。bcc:配位数为8个；fcc:配位数为12个；hcp:配位数为12个；第二十二页，讲稿共六十六页哦晶面与晶向晶面crystal face：晶体中由一系列原子中心构成的平面。晶面指数indices of crystallographic plane：用于表明晶面在晶格中位置的一系列参数。第二十三页，讲稿共六十六页哦晶面指数的确定方法沿晶胞的棱边设定坐标系（坐标系的原点应于晶面之外）；求晶面在各
7、棱边上的截距：a 2a 将各截距值得取倒数：1/a 1/2a 0化为最小整数比，各数之间用空格空格分开：2 1 0将各整数列入圆括号（）：（2 1 0）第二十四页，讲稿共六十六页哦第二十五页，讲稿共六十六页哦晶面与晶向晶向orientation：晶体中任意两个原子的中心连线所指的方向。晶向指数orientation index：确定某一晶向在晶格中方位的参数。第二十六页，讲稿共六十六页哦晶向指数的确定方法设定坐标系：坐标系的原点应位于晶向矢量的箭尾；在晶向上任取一点，求该点的坐标值；化为最小整数比，各数之间用空格分开；将各整数列入方括号 。第二十七页，讲稿共六十六页哦晶体的各向异性晶体的各向异
8、性与实际金属的各向同性与实际金属的各向同性 在单晶体中，由于不同晶面或晶向上原子排列的紧密程度不同，原子间的作用力也不相同，故晶体在不同方向上就表现出不同的力学性能和理化性能 晶体的“各向异性各向异性”。第二十八页，讲稿共六十六页哦晶体的各向异性晶体的各向异性与实际金属的各向同性与实际金属的各向同性 实际金属材料一般都是多晶体，内部包含许多小晶体（晶粒），各个小晶体（晶粒）的位向各不相同。从宏观上看，它们的“各向异性”被相互抵消了，因此金属材料的性能的宏观表现仍为各向同性各向同性。第二十九页，讲稿共六十六页哦第三节 合金的晶体结构第三十页，讲稿共六十六页哦合金的基本概念合金alloy：由两种或
9、两种以上的金属元素或金属元素与非金属元素组成的，具有金属特性的物质。例如：黄铜(Cu+Zn)碳钢(Fe+C)第三十一页，讲稿共六十六页哦合金的基本概念组元group component：组成合金的最基本的、独立的物质。组元通常是纯元素，也可以是稳定的化合物。按组成合金的组元数目，合金可分为：二元合金三元合金多元合金第三十二页，讲稿共六十六页哦合金的基本概念合金系alloy system：组元相同，但配制比例不同的所有合金系列。按组成合金的组员数目，合金系也可分类为：二元系三元系多元系第三十三页，讲稿共六十六页哦合金的基本概念相phase：合金中具有同一化学成分且结构相同的均匀部分。合金中的相与
10、相之间有明显的分界面相界。液态合金通常都是单相合金。固态合金：单相合金：由一个固相组成多相合金：有两个以上的固相第三十四页，讲稿共六十六页哦合金的基本概念组织texture：合金材料的微观形貌。包括：各相成分、结构、形态及各相组合情况。第三十五页，讲稿共六十六页哦合金的相结构固态合金的相结构：固溶体solid solution金属化合物metallic compound 第三十六页，讲稿共六十六页哦固溶体solid solution固溶体solid solution：固态下，组元间相互溶解而形成的均匀相。固溶体的晶格结构与其中某一组元的晶格结构相同，该组元称为溶剂。其它组元为溶质。在固溶体中，
11、一般溶剂含量较多，而溶质含量较少。第三十七页，讲稿共六十六页哦固溶体solid solution固溶体的分类：间隙固溶体interstitial solid solution 置换固溶体substitutional solid solution 第三十八页，讲稿共六十六页哦固溶体solid solution间隙固溶体interstitial solid solution：溶质占据溶剂晶格中的间隙位置。又称插入固溶体、嵌入固溶体。第三十九页，讲稿共六十六页哦固溶体solid solution间隙固溶体的特点：溶质为非金属溶质在溶剂中的溶解度是有限的有限固溶体。间隙固溶体的形成条件：溶质原子与溶剂
12、原子直径的比值 d质/d剂0.59第四十页，讲稿共六十六页哦固溶体solid solution置换固溶体substitutional solid solution：溶质占据溶剂晶格中的结点位置。又称取代固溶体。第四十一页，讲稿共六十六页哦固溶体solid solution置换固溶体的特点：溶质原子与溶剂原子的原子直径差别越小 （d质/d剂=0.851.15），溶解度越大；溶质元素与溶剂元素在元素周期表中的位置越靠近，溶解度越大。温度越高溶解度越大。第四十二页，讲稿共六十六页哦固溶体solid solution置换固溶体按溶解度分为：有限固溶体在一定条件下，溶质原子在溶剂晶格当中溶解到一定程度时
13、，就不能再溶解了。如：Cu-Zn、Cu-Sn无限固溶体溶质能以任何比例溶入溶剂。如：Fe-Cr、Cu-Ni第四十三页，讲稿共六十六页哦固溶体solid solution固溶强化Solid solution strengthening：在固溶体中，随着溶质的加入，导致固溶体的晶格发生畸变，（晶格畸变会阻碍位错移动），使塑性变形的抗力增大，结果使金属材料的强度、硬度提高。第四十四页，讲稿共六十六页哦固溶体solid solution适当的固溶强化在显著提高金属材料的强度、硬度的同时，仍能保持较高的塑性和韧性，因此是强化金属材料的重要途径之一。由于固溶体具有较好的力学性能，结构性材料都是以固溶体作为
14、基体相的。第四十五页，讲稿共六十六页哦金属化合物metallic compound金属化合物metallic compound：合金组元间发生相互作用而形成一种具有自己独特的晶体结构的新相。也称为中间相。第四十六页，讲稿共六十六页哦金属化合物metallic compound特点：晶格类型和性能均不同于任一组元，一般可以用分子式大致表示其组成。例如：钢中渗碳体（Fe3C）。一般具有复杂的晶格结构。性能特点是熔点高、硬而脆，可提高材料的强度、硬度和耐磨性，但是会降低塑性和韧性。因此，在金属材料中，一般不作为基体相，而是作为第二相（强化相）存在。第四十七页，讲稿共六十六页哦金属化合物metalli
15、c compound分类：正常价化合物电子化合物间隙化合物第四十八页，讲稿共六十六页哦金属化合物metallic compound 弥散强化dispersion strengthening：又称为第二相强化/析出强化是指在合金中，当金属化合物以细小的颗粒状形式均匀地分布（弥散分布）在固溶体基体上时，将导致合金材料的强度、硬度和耐磨性明显提高，但塑性和韧性会有所下降的现象。第四十九页，讲稿共六十六页哦结论在实际生产中，通过调整合金中固溶体的溶质含量和金属化合物的数量、大小、形态及分布状况（即改变材料的内部组织结构），可使合金的力学性能发生改变，以满足工程中的不同使用要求。第五十页，讲稿共六十六页
16、哦第四节 实际金属的晶体结构第五十一页，讲稿共六十六页哦金属的显微组织金属的显微组织通常被称为金相组织metallurgical structure。是在金相显微镜下才能被观察到的金属内部组织结构。第五十二页，讲稿共六十六页哦多晶体与亚组织晶粒crystal grain：存在于多晶体内部的外形不规则的小晶体。特点：晶粒内部的晶格位向是一致的各个晶粒的位向都是不同的。晶界 crystal boundary ：晶粒与晶粒之间的接触界面。第五十三页，讲稿共六十六页哦多晶体与亚组织亚组织/亚晶粒：存在于实际金属晶体的单个晶粒内部的尺寸更小、位相差也很小的小晶块。特点：内部的晶格位向一致。亚晶界：两相邻
17、亚晶粒之间的界面。第五十四页，讲稿共六十六页哦晶体的缺陷晶体的缺陷分为：点缺陷三个方向上的尺寸都很小，相当于原子的尺寸。如：空位、间隙原子。线缺陷在两个方向上的尺寸很小，另一根方向上的尺寸相对很大主要指位错。面缺陷在一个方向上尺寸很小另两个方向上的尺寸相对较大。如：晶界、亚晶界。体缺陷第二相。第五十五页，讲稿共六十六页哦晶体的缺陷点缺陷空位、间隙原子与置换原子：在点缺陷的附近，周围原子偏离了原来的平衡位置，产生了晶格畸变。由于晶格畸变会阻碍位错移动，导致晶体的强度、硬度提高固溶强化。第五十六页，讲稿共六十六页哦晶体的缺陷线缺陷位错dislocation：在晶体中的某处，一列或若干列原子发生了有
18、规律的错排现象。可视为晶体中已滑移部分与未滑移部分的分界线。第五十七页，讲稿共六十六页哦晶体的缺陷位错密度（cm/cm3）单位体积中位错线的总长度。V晶体的体积S体积为V的晶体中位错线的总长度第五十八页，讲稿共六十六页哦位错对金属性能的影响位错密度与金属的强度的关系：当金属处于退火状态时强度是最低的；理想晶体（无位错）的强度很高；金属产生冷加工变形时，由于位错密度提高，使金属的强度和硬度提高加工硬化/形变强化。第五十九页，讲稿共六十六页哦位错对金属性能的影响金属材料的塑性变形实际上是通过位错的运动来实现的在位错移动时，由于不需整个晶体上下两部分的原子同时发生相对移动，而每次只需位错中心附近的少
19、数原子作微量运动，那么位错移动所需临界切应力很小，因此实际金属的强度比理想晶体（无位错）的强度要低很多“位错易动性”。第六十页，讲稿共六十六页哦晶体的缺陷面缺陷晶界和亚晶界：在多晶体中，由于晶界位于两晶粒间的过渡带，原子排列不规则，产生晶格畸变，阻碍位错移动，使材料的塑性变形抗力增大。细化材料的晶粒，可以使材料的晶界面积显著提高，从而提高材料的强度和硬度细晶强化。由于晶界处原子排列不规则，原子间隙较大，所以晶界处原子能量较高，杂质容易聚集，导致晶界处容易被腐蚀；晶界处的熔点较低等等。第六十一页，讲稿共六十六页哦奥氏体铁素体第六十二页，讲稿共六十六页哦晶体的缺陷体缺陷第二相在合金材料的结晶过程中
20、，随着温度的降低，固溶体的溶解度发生变化，会沉淀析出第二相。如果第二相以弥散的小颗粒状方式分布在第一相基体上，也会阻碍位错移动，从而提高材料的强度和硬度弥散强化/第二相强化/析出强化。第六十三页，讲稿共六十六页哦晶体的缺陷例如：改性高锰钢的显微组织：在高锰钢中添加微量合金元素，并通过沉淀强化热处理，获得的组织由奥氏体和弥散分布的合金碳化物构成。第六十四页，讲稿共六十六页哦本章小结金属材料一般都是晶体，掌握三种典型的晶体结构，认识合金的相结构类型及其特点，理解实际晶体中的晶体缺陷及其对材料性能的影响，为后续内容的学习打下基础。第六十五页，讲稿共六十六页哦09.04.2023感感谢谢大大家家观观看看第六十六页，讲稿共六十六页哦