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1、关于高泌乳素血症的临床诊治第一页，讲稿共五十四页哦一、高泌乳素血症的高泌乳素血症的病因及病因及诊断诊断第二页，讲稿共五十四页哦一一）泌乳素泌乳素的的生理生理PRLPRL：由垂体前叶分泌的多肽蛋白激素：由垂体前叶分泌的多肽蛋白激素l上世纪上世纪2020年代发现并命名年代发现并命名l1 9711 971年成功分离并鉴定年成功分离并鉴定l是人体内合成的蛋白激素（由是人体内合成的蛋白激素（由1981AA1981AA组成）组成）l其基因定位在人类第其基因定位在人类第6 6号染色体上号染色体上l在肝脏代谢，由肾脏排出在肝脏代谢，由肾脏排出l半衰期半衰期15-2015-20分钟分钟第三页，讲稿共五十四页哦P
2、RLPRL的生理功能：广泛复杂的生理功能：广泛复杂使乳腺分泌组织发育和生长：启动和维持泌乳使乳腺分泌组织发育和生长：启动和维持泌乳PRLPRL可影响性腺功能：可影响性腺功能：l男性：男性：PRLPRL可增强可增强LeydigLeydig细胞合成睾酮细胞合成睾酮l女性：卵泡发育过程中卵泡液中女性：卵泡发育过程中卵泡液中PRLPRL水平变化明显水平变化明显其他：其他：lPRLPRL和自身免疫相关。和自身免疫相关。lPRLPRL在渗透压调节上也有重要作用。在渗透压调节上也有重要作用。第四页，讲稿共五十四页哦HPRLHPRL对自然排卵的影响对自然排卵的影响HPRLHPRL抑制抑制下丘脑下丘脑 GnRH
3、 GnRH 的分泌，的分泌，使使垂体垂体LHLH分分泌的频率的下降泌的频率的下降HPRLHPRL使使卵巢卵巢颗粒细胞黄素化的维持作用减弱，颗粒细胞黄素化的维持作用减弱，黄体期缩短，还可能影响卵泡的发育，形成卵黄体期缩短，还可能影响卵泡的发育，形成卵泡黄素化不破裂（泡黄素化不破裂（LuFLuF），导致月经紊乱、不孕），导致月经紊乱、不孕或或/和早期流产和早期流产第五页，讲稿共五十四页哦PRLPRL分子结构分子结构“小小”PRLPRL：分子量为分子量为2200022000，单节型激素，具有高亲和，单节型激素，具有高亲和性与高生物活性性与高生物活性“大大”PRLPRL：分子量为分子量为5000050
4、000，为两节或三节型激素，亲，为两节或三节型激素，亲和性与生物活性均低，但可中转化成单节型和性与生物活性均低，但可中转化成单节型“小小”PRLPRL“大大大大”PRLPRL：分子量为分子量为100000100000，亲和性与生物活性差，亲和性与生物活性差“异型异型”PRLPRL：分子量为分子量为2500025000，比，比“小小”PRLPRL的免疫反的免疫反应差，但大量成在于血浆中应差，但大量成在于血浆中第六页，讲稿共五十四页哦调节泌乳素的因子调节泌乳素的因子下丘脑抑制因子：下丘脑抑制因子：l多巴胺多巴胺 lr-r-氨基丁酸氨基丁酸下丘脑释放因子：？下丘脑释放因子：？第七页，讲稿共五十四页哦
5、PRLPRL正常值正常值一般低于一般低于1.14-1.37nmol/L(25-30ng/ml)1.14-1.37nmol/L(25-30ng/ml)有些实验室正常值为有些实验室正常值为500mIU/L500mIU/L月经周期各期变化不大月经周期各期变化不大第八页，讲稿共五十四页哦PRLPRL随年龄的变化不大！随年龄的变化不大！第九页，讲稿共五十四页哦昼夜变化大：昼夜变化大：脉冲式分泌：脉冲式分泌：q90minq90min第十页，讲稿共五十四页哦 从妊娠至产后的从妊娠至产后的PRLPRL的变化的变化足月孕8周月第十一页，讲稿共五十四页哦二二）HPRLHPRL的诊断的诊断首先：确定首先：确定HPR
6、L？然后：病因诊断然后：病因诊断l生理性？生理性？l药理性？药理性？l病理性？病理性？l特发性？特发性？第十二页，讲稿共五十四页哦何谓高泌乳素血症（何谓高泌乳素血症（HPRLHPRL）？）？定义：定义：各种原因引起外周血清各种原因引起外周血清PRLPRL水平持续高于正常值水平持续高于正常值的状态的状态l育龄妇女：育龄妇女：25ug/L25ug/L30ug/L30ug/Ll轻度升高：轻度升高：31ug/L31ug/L50ug/L50ug/Ll中度升高：中度升高：51ug/L51ug/L75ug/L75ug/Ll重度升高：重度升高：100ug/L100ug/LPRLPRL 100ug/L100ug
7、/L（除外药物影响）多为病理性（除外药物影响）多为病理性第十三页，讲稿共五十四页哦HPRLHPRL的发病率：的发病率：发生率：发生率：0.40.4单纯闭经：单纯闭经：1515闭经泌乳：闭经泌乳：7070无排卵：无排卵：1515无排卵溢乳：无排卵溢乳：4343PCOSPCOS：3 31010轻中度升高轻中度升高有性功能减退和不育的男性：有性功能减退和不育的男性：5 5第十四页，讲稿共五十四页哦1 1、证实、证实HPRLHPRL的存在的存在详细采集病史：临床表现详细采集病史：临床表现血液检查：血液检查：PRLPRL测定及相关内分泌检测测定及相关内分泌检测鞍区鞍区MRI/CTMRI/CT：推荐：推荐
8、MRIMRI会诊和咨询：多科会诊会诊和咨询：多科会诊 （妇产科、内分泌、神内、影像科等）（妇产科、内分泌、神内、影像科等）第十五页，讲稿共五十四页哦诊断诊断HPRLHPRL时要注意的问题时要注意的问题实验室的检查变异性很大，应在同一实验室测定实验室的检查变异性很大，应在同一实验室测定重复测定重复测定PRLPRL排除其它诊断：原发甲低、妊娠、肾衰、肝硬变等排除其它诊断：原发甲低、妊娠、肾衰、肝硬变等排除排除“大分子大分子”PRL”PRL的存在的存在（无功能（无功能PRLPRL）PRLPRL过高超过试验室测定范围过高超过试验室测定范围（HOOKHOOK效应效应）第十六页，讲稿共五十四页哦血液检测注
9、意事项血液检测注意事项检测要求：检测要求：l患者早晨进食碳水化合物患者早晨进食碳水化合物l1010点来医院，静坐点来医院，静坐4040分钟到分钟到1 1小时，避免入小时，避免入睡睡l11 11点前后取血点前后取血第十七页，讲稿共五十四页哦HPRLHPRL的的临床表现：临床表现：月经异常与不孕不育：月经异常与不孕不育：85%85%月经紊乱月经紊乱泌乳：泌乳：l闭经闭经泌乳：泌乳：75.4%75.4%l非妊娠（哺乳）期泌乳：非妊娠（哺乳）期泌乳：27.9%27.9%其他：其他：l压迫症状：头痛、头胀、视野缺损长压迫症状：头痛、头胀、视野缺损长l低雌激素状态：性欲低下、骨质疏松、性征缺如低雌激素状态
10、：性欲低下、骨质疏松、性征缺如lPCOSPCOS表现：表现：少数没有临床症状！少数没有临床症状！第十八页，讲稿共五十四页哦2 2、HPRLHPRL的病因诊断的病因诊断生理因素？生理因素？病理因素？病理因素？药物影响？药物影响？原因不明？原因不明？第十九页，讲稿共五十四页哦1 1）生理因素：）生理因素：妊娠与哺乳：妊娠与哺乳：l孕期：可升高孕期：可升高1010倍以上（胎盘分泌，倍以上（胎盘分泌，200ng200ng）l产后：产后：不哺乳：产后不哺乳：产后4 4周降至正常周降至正常哺乳：产后哺乳：产后3-63-6个月正常（仅哺乳时增高）个月正常（仅哺乳时增高）应激：应激：l升高数倍，但持续时间升高
11、数倍，但持续时间1 1小时小时l饥饿、刺激乳房、性交、妇产科手术可使其升高饥饿、刺激乳房、性交、妇产科手术可使其升高 第二十页，讲稿共五十四页哦2 2）病理因素：）病理因素：垂体肿瘤：垂体肿瘤：20-30%20-30%（男：女（男：女1 114.514.5）下丘脑下丘脑PIFPIF不足或下达至垂体受阻：不足或下达至垂体受阻：空蝶鞍综合症空蝶鞍综合症 5.5-5.5-23.5%23.5%（不需处理）（不需处理）PCOSPCOS：6-20%6-20%，继发于雌激素的刺激，继发于雌激素的刺激其他：其他：l原发甲低，慢性肾、肝功能不全，带状疱疹，淋巴原发甲低，慢性肾、肝功能不全，带状疱疹，淋巴性垂体炎
12、等性垂体炎等l异常异常PRLPRL分泌（支气管癌、肾癌、畸胎瘤）分泌（支气管癌、肾癌、畸胎瘤）第二十一页，讲稿共五十四页哦垂体肿瘤的分级垂体肿瘤的分级第二十二页，讲稿共五十四页哦3 3）药物影响：）药物影响：所有影响多巴胺的药物种类：所有影响多巴胺的药物种类：l抗精神病药：抗精神病药：维思通、氯丙嗪、舒必利，氟哌啶醇、氟西维思通、氯丙嗪、舒必利，氟哌啶醇、氟西矴矴l降压药：甲基多巴、利血平、异搏定降压药：甲基多巴、利血平、异搏定l激素类：雌孕激素、甲状腺素、肾上腺素激素类：雌孕激素、甲状腺素、肾上腺素l胃药：灭吐灵、甲氰咪胍胃药：灭吐灵、甲氰咪胍药物所致药物所致HPRLHPRL的特点：的特点：
13、l一般一般100 ng/mL100 ng/mL，停药后停药后3-63-6个月可自行恢复个月可自行恢复第二十三页，讲稿共五十四页哦4 4）特发性）特发性HPRLHPRL血症：原因不明血症：原因不明对象：所有除外上述生理、药物、垂体肿瘤或其他器质对象：所有除外上述生理、药物、垂体肿瘤或其他器质性疾病导致的性疾病导致的PRLPRL升高升高特点：大多数仅轻度升高（特点：大多数仅轻度升高（100 ng/mL 100 ng/mL），病程），病程长，部分可自行恢复。长，部分可自行恢复。注意：注意：l如月经紊乱伴如月经紊乱伴PRLPRL 100 ng/mL 100 ng/mL 者：应警惕微腺瘤的可能（者：应警
14、惕微腺瘤的可能（10-10-15%15%可能为微腺瘤）可能为微腺瘤）lPRLPRL明显升高而无症状者：应判断是否为明显升高而无症状者：应判断是否为“巨分子巨分子PRLPRL”（约（约占占20%20%）第二十四页，讲稿共五十四页哦二、高二、高泌乳素泌乳素血症的血症的治疗治疗与效果与效果第二十五页，讲稿共五十四页哦HPRLHPRL的治疗的治疗指针指针微腺瘤在生长（微腺瘤在生长（7%7%可生长为大腺瘤）可生长为大腺瘤）大腺瘤大腺瘤局部或向周围的侵蚀，或对相邻组织的压迫局部或向周围的侵蚀，或对相邻组织的压迫有临床症状：性欲减退、月经失调、不孕、有临床症状：性欲减退、月经失调、不孕、泌乳、多毛、阳痿早泄
15、、骨质疏松等泌乳、多毛、阳痿早泄、骨质疏松等更重要的是处决于病人的需求！更重要的是处决于病人的需求！第二十六页，讲稿共五十四页哦治疗目标治疗目标 控制高控制高PRLPRL血症血症 解除或控制肿瘤生长解除或控制肿瘤生长恢复正常月经和排卵功能恢复正常月经和排卵功能恢复男性性功能恢复男性性功能减少乳汁分泌减少乳汁分泌改善其他症状改善其他症状第二十七页，讲稿共五十四页哦治疗原则治疗原则 随诊观察随诊观察：仅有血仅有血PRLPRL增高，无症状增高，无症状药物治疗药物治疗：PRLPRL大腺瘤，浸润性大腺瘤或巨大腺瘤，无视野缺损大腺瘤，浸润性大腺瘤或巨大腺瘤，无视野缺损PRLPRL微腺瘤伴有症状微腺瘤伴有症
16、状，首选药物治疗，可行手术治疗首选药物治疗，可行手术治疗手术治疗手术治疗：药物疗效不佳，不能耐受药物不良反应，拒绝药物治疗药物疗效不佳，不能耐受药物不良反应，拒绝药物治疗第二十八页，讲稿共五十四页哦1 1、药物治疗、药物治疗适应症：适应症：l有症状：月经失调、溢乳、不孕、多毛、性欲减低、有症状：月经失调、溢乳、不孕、多毛、性欲减低、过早的骨质疏松、过早的骨质疏松、l微腺瘤：在生长（微腺瘤：在生长（7 7可生长为大腺瘤）可生长为大腺瘤）l大腺瘤：局部或向周围的侵蚀与压迫大腺瘤：局部或向周围的侵蚀与压迫第二十九页，讲稿共五十四页哦治疗药物治疗药物多巴胺受体激动剂：溴隐亭、卡麦角林、多巴胺受体激动剂
17、：溴隐亭、卡麦角林、诺果宁（培高利特）诺果宁（培高利特）维生素维生素B6B6第三十页，讲稿共五十四页哦1 1）溴隐亭（佰莫亭）溴隐亭（佰莫亭）作用：多巴胺受体激动剂作用：多巴胺受体激动剂l抑制功能性或肿瘤所引起的抑制功能性或肿瘤所引起的PRLPRL水平升高水平升高效果：腺瘤体积越大，药物效果越好效果：腺瘤体积越大，药物效果越好lPRLPRL恢复正常：恢复正常：8282l月经恢复正常：月经恢复正常：9090l无效：无效：1010（6-86-8片片/d/d无效无效耐溴隐亭）耐溴隐亭）第三十一页，讲稿共五十四页哦溴隐亭溴隐亭用法：用法：初始剂量：初始剂量：l1.25mg/d1.25mg/d开始，晚上
18、服用开始，晚上服用l逐渐递增到治疗剂量（每周加逐渐递增到治疗剂量（每周加1.25mg/d 1.25mg/d）治疗剂量：治疗剂量：2.5mg10mg/d2.5mg10mg/d，分，分2323次服用次服用 维持剂量：维持剂量：l达到疗效后维持达到疗效后维持3-63-6个月，缓慢逐渐减量到最低有效剂个月，缓慢逐渐减量到最低有效剂量（量（1.25mg2.5mg/d1.25mg2.5mg/d）l每每2 2个月左右减个月左右减1 1次，每次减次，每次减1.25mg1.25mg第三十二页，讲稿共五十四页哦2 2）卡麦角林卡麦角林u成分：长效多巴胺激动剂成分：长效多巴胺激动剂 0.6mg0.6mg相当于溴隐亭
19、相当于溴隐亭2.5 mg2.5 mgu 用法：用法：0.250.25，BiwBiw，最高达，最高达3mg/w3mg/w 从小剂量开始，逐渐加量从小剂量开始，逐渐加量 每四周增加剂量次每四周增加剂量次第三十三页，讲稿共五十四页哦3 3）诺果宁（培高利特）诺果宁（培高利特）u成分：长效非麦角类成分：长效非麦角类DADA激动剂激动剂u适用适用：对溴隐亭抵抗（对溴隐亭抵抗（15mg/d15mg/d效果不满意）或不能效果不满意）或不能耐受者耐受者u用法：用法：0.075mg/d0.075mg/d（相当于溴隐亭（相当于溴隐亭2.5mg2.5mg）第三十四页，讲稿共五十四页哦药物药物副作用：副作用：5 5恶
20、心、眩晕和便秘：初始期出现，餐中服可减轻恶心、眩晕和便秘：初始期出现，餐中服可减轻体位性低血压、周围动脉痉挛：与剂量有关体位性低血压、周围动脉痉挛：与剂量有关第三十五页，讲稿共五十四页哦4 4）维生素维生素B B作用机制：在作用机制：在DADA转化过程中起辅酶作用转化过程中起辅酶作用用法：用法：100100200mg Tid200mg Tid第三十六页，讲稿共五十四页哦药物治疗注意事项药物治疗注意事项药物只是使腺瘤可逆性缩小药物只是使腺瘤可逆性缩小长期治疗后腺瘤纤维化长期治疗后腺瘤纤维化停药后腺瘤会恢复生长停药后腺瘤会恢复生长停药后高停药后高PRLPRL血症再现血症再现治疗前有视野缺损者，药物
21、治疗通常治疗前有视野缺损者，药物治疗通常2 2周内可改周内可改善，无改善或部分改善治疗善，无改善或部分改善治疗1 13 3周内复查周内复查MRIMRI，决定是否手术治疗决定是否手术治疗第三十七页，讲稿共五十四页哦药物治疗减量方法药物治疗减量方法减量应分减量应分2 2个月左右次个月左右次每次减量每次减量1.25mg1.25mg保持血保持血PRLPRL水平正常的最小剂量维持水平正常的最小剂量维持每年随诊至少每年随诊至少2 2次血次血PRLPRL维持期间一旦出现月经紊乱或维持期间一旦出现月经紊乱或PRLPRL不能控制，不能控制，应查找原因，重新调整剂量应查找原因，重新调整剂量第三十八页，讲稿共五十四
22、页哦药物治疗的随诊药物治疗的随诊随诊：每年随诊：每年2 2次以上次以上l微腺瘤：血微腺瘤：血PRLPRL正常，月经正常后原剂量维持正常，月经正常后原剂量维持3 36 6月可月可减量减量维持维持2-32-3年年l大腺瘤：复查大腺瘤：复查MRIMRI，肿瘤已明显缩小，肿瘤已明显缩小，PRLPRL正常后可开始正常后可开始减量减量维持维持5 5年年停药：如停药后血停药：如停药后血PRLPRL水平又升高或出现症状，水平又升高或出现症状，应查找原因应查找原因，排除妊娠后可继续用药。，排除妊娠后可继续用药。第三十九页，讲稿共五十四页哦2 2、外科治疗、外科治疗适应症：药物治疗外的选择适应症：药物治疗外的选择
23、l不能耐受或对多巴胺激动剂无反应者不能耐受或对多巴胺激动剂无反应者l有垂体肿瘤伴有精神病的患者有垂体肿瘤伴有精神病的患者l有压迫症状的有压迫症状的PRLPRL瘤患者瘤患者过去认为：应考虑手术治疗过去认为：应考虑手术治疗现在认为：仍可药物治疗（可在几周内甚至现在认为：仍可药物治疗（可在几周内甚至24-7224-72小时内视野有小时内视野有显著变化）显著变化）禁忌症：几无禁忌症：几无第四十页，讲稿共五十四页哦手术并发症：手术并发症：l垂体功能低下：垂体功能低下：l损伤：血管神经、脑脊液外漏、颅底骨折等损伤：血管神经、脑脊液外漏、颅底骨折等手术成功关键：手术成功关键：l手术者的经验手术者的经验l肿瘤
24、大小：微腺瘤：肿瘤大小：微腺瘤：60-90%60-90%（大腺瘤略低）（大腺瘤略低）l术后复发：术后复发：20%20%第四十一页，讲稿共五十四页哦有其他激素分泌垂体腺瘤：有其他激素分泌垂体腺瘤：种类：种类：l非泌乳素分泌垂体腺瘤非泌乳素分泌垂体腺瘤l混合分泌垂体腺瘤混合分泌垂体腺瘤鉴别：鉴别：l有其他激素的特征有其他激素的特征l阻碍下丘脑阻碍下丘脑PIFPIF到达垂体，到达垂体，PRLPRL轻度升高轻度升高生长激素等肿瘤目前无药物治疗，必须手术治疗生长激素等肿瘤目前无药物治疗，必须手术治疗第四十二页，讲稿共五十四页哦无功能腺瘤：无功能腺瘤：肿瘤大小与肿瘤大小与PRLPRL水平不成比例水平不成比
25、例阻碍下丘脑阻碍下丘脑PIFPIF到达垂体到达垂体PRLPRL可轻度升高，可轻度升高，100ng/ml100ng/ml溴隐亭也可以使这些患者的溴隐亭也可以使这些患者的PRLPRL下降，但下降，但肿瘤不能缩小，应手术治疗肿瘤不能缩小，应手术治疗第四十三页，讲稿共五十四页哦3 3、放射治疗、放射治疗放疗：不常规推荐放疗：不常规推荐l适应症：药物和手术治疗无反应切瘤体较大的患者适应症：药物和手术治疗无反应切瘤体较大的患者的辅助治疗的辅助治疗l方法：立体定向放射治疗方法：立体定向放射治疗 （刀、直线加速器）刀、直线加速器）l缺点：引起垂体功能低下的几率达缺点：引起垂体功能低下的几率达90%，常在放疗常
26、在放疗1年后逐渐发生。年后逐渐发生。第四十四页，讲稿共五十四页哦三、泌乳素瘤的促孕和孕期三、泌乳素瘤的促孕和孕期管理管理第四十五页，讲稿共五十四页哦1 1、促孕治疗、促孕治疗基础治疗：以药物为主、必要时手术、不主张放疗基础治疗：以药物为主、必要时手术、不主张放疗l控制控制HPRLHPRL血症血症l恢复正常月经和排卵功能恢复正常月经和排卵功能l减少泌乳及改善其他症状减少泌乳及改善其他症状促排卵治疗：促排卵治疗：l促排卵方法：同促排卵方法：同PCOSPCOS第四十六页，讲稿共五十四页哦促排卵治疗促排卵治疗药物药物克罗米芬：克罗米芬：l用于溴隐亭治疗后，虽用于溴隐亭治疗后，虽PRLPRL已经下降，雄
27、激素已经下降，雄激素正常，但仍无排卵的希望生育患者正常，但仍无排卵的希望生育患者l方法：自然或人工周期的第五天开始服用，方法：自然或人工周期的第五天开始服用，50-100mg/d50-100mg/d，共，共5 5天天促性腺激素：用于手术或放疗所致的垂体促性腺激素：用于手术或放疗所致的垂体功能降低功能降低第四十七页，讲稿共五十四页哦促孕治疗应注意的问题：促孕治疗应注意的问题：如溴隐亭治疗（如溴隐亭治疗（4 4个月）后个月）后PRLPRL已降至正常，但月已降至正常，但月经或排卵仍未恢复者，经或排卵仍未恢复者，要排除其他原因要排除其他原因。如如HPRLHPRL未控制，人工周期及促排卵治疗是无效的未控
28、制，人工周期及促排卵治疗是无效的服甲磺酸溴隐亭中发现妊娠，不需人工流产，可服甲磺酸溴隐亭中发现妊娠，不需人工流产，可在妊娠诊断后酌情停药在妊娠诊断后酌情停药第四十八页，讲稿共五十四页哦大腺瘤患者的促孕治疗：大腺瘤患者的促孕治疗：应在药物治疗使肿瘤缩小至正常后才能妊娠应在药物治疗使肿瘤缩小至正常后才能妊娠不主张妊娠前放疗（因很少能够治愈，还可导致不主张妊娠前放疗（因很少能够治愈，还可导致长期的垂体功能低下）长期的垂体功能低下）整个孕期应持续给予甲磺酸溴隐亭整个孕期应持续给予甲磺酸溴隐亭孕期有肿瘤增大明显或进展性的视野缺损者需孕期有肿瘤增大明显或进展性的视野缺损者需重复重复MRIMRI分娩后需重复
29、分娩后需重复MRIMRI第四十九页，讲稿共五十四页哦男性高泌乳素血症的男性高泌乳素血症的促孕促孕治疗治疗 药物治疗血药物治疗血PRLPRL水平正常后：水平正常后：勃起功能障碍改善勃起功能障碍改善性欲低下改善性欲低下改善生精能力恢复生精能力恢复部分患者垂体瘤压迫导致促性腺激素功能障碍部分患者垂体瘤压迫导致促性腺激素功能障碍：雄激素治疗雄激素治疗第五十页，讲稿共五十四页哦2、妊娠过程中管理的建议：、妊娠过程中管理的建议：关于监测：关于监测：l孕期周期性的复查孕期周期性的复查PRLPRL没有意义没有意义l视野检测和扫描只适应于有症状的患者视野检测和扫描只适应于有症状的患者l用溴隐亭治疗的用溴隐亭治疗
30、的垂体垂体腺瘤患者腺瘤患者孕期孕期应严密随访应严密随访关于手术：关于手术：l对溴隐亭无反应及视力进行性恶化时才考虑作经碟案的手术和尽早对溴隐亭无反应及视力进行性恶化时才考虑作经碟案的手术和尽早分娩分娩关于哺乳：没有证据支持哺乳刺激肿瘤生长关于哺乳：没有证据支持哺乳刺激肿瘤生长第五十一页，讲稿共五十四页哦溴隐亭对妊娠影响：溴隐亭对妊娠影响：对于欲妊娠的妇女建议选择溴隐亭对于欲妊娠的妇女建议选择溴隐亭建议在开始用多巴胺激动剂治疗到月经周期建立采用工建议在开始用多巴胺激动剂治疗到月经周期建立采用工具避孕具避孕孕期将胎儿对药物的暴露限制在尽可能少的时间内孕期将胎儿对药物的暴露限制在尽可能少的时间内孕期
31、过程中，如出现了有症状性肿瘤增大，可再次使用溴孕期过程中，如出现了有症状性肿瘤增大，可再次使用溴隐亭（优于手术减压）隐亭（优于手术减压）当妊娠是主要目的时，应使用溴隐亭当妊娠是主要目的时，应使用溴隐亭第五十二页，讲稿共五十四页哦妊娠对妊娠对PRLPRL瘤大小的影响：瘤大小的影响：妊娠刺激妊娠刺激PRLPRL细胞增生：细胞增生：lMRIMRI发现妊娠过程中垂体的体积可逐渐上升发现妊娠过程中垂体的体积可逐渐上升l妊娠末期血清妊娠末期血清PRLPRL水平可上升水平可上升1010倍，超过倍，超过200ng/ml 200ng/ml（但不一定完全是垂体瘤分泌（但不一定完全是垂体瘤分泌）第五十三页，讲稿共五十四页哦感感谢谢大大家家观观看看第五十四页，讲稿共五十四页哦