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1、关于医疗器械辐照灭菌第一张，PPT共二十八页，创作于2022年6月灭菌的定义l没有微生物没有微生物实际上，无法证明绝对没有微生物的说法实际上，无法证明绝对没有微生物的说法l将无菌定义为污染品的概率为百万分之一将无菌定义为污染品的概率为百万分之一 (10(10-6-6)l这也就是无菌保证水平这也就是无菌保证水平 Sterility Assurance Level(SAL)Sterility Assurance Level(SAL)l微生物的杀灭遵循对数规则微生物的杀灭遵循对数规则第二张，PPT共二十八页，创作于2022年6月常用的灭菌方法常用的灭菌方法湿热灭菌湿热灭菌干热灭菌干热灭菌气体灭菌气体
2、灭菌 (环氧乙烷环氧乙烷-Ethylene oxide)-Ethylene oxide)辐射灭菌辐射灭菌 (伽马伽马/Gamma/Gamma 或电子流或电子流)过滤过滤其它其它 紫外紫外,蒸汽和甲醛过氧化氢蒸汽和甲醛过氧化氢第三张，PPT共二十八页，创作于2022年6月辐射灭菌概述辐射灭菌概述第四张，PPT共二十八页，创作于2022年6月辐射灭菌属辐射灭菌属“特殊过程特殊过程”11137-1:2006:Generic requirements of the quality management system for design and development,production,insta
3、llation and servicing are given in ISO 9001 and particular requirements for quality management systems for medical device production are given in ISO 13485.The standards for quality management systems recognize that,for certain processes used in manufacturing,the effectiveness of the process cannot
4、be fully verified by subsequent inspection and testing of the product.Sterilization is an example of such a process.For this reason,sterilization processes are validated for use,the performance of the sterilization process is monitored routinely and the equipment is maintained.辐照灭菌是一个特殊过程，加工的有效性不能通过
5、最终产品的检测加以辐照灭菌是一个特殊过程，加工的有效性不能通过最终产品的检测加以证实证实.因此因此,灭菌过程需要经过确认才能使用灭菌过程需要经过确认才能使用,同时为保证灭菌的有效性需要日常同时为保证灭菌的有效性需要日常的剂量监控和设备的维护。的剂量监控和设备的维护。第五张，PPT共二十八页，创作于2022年6月 辐射灭菌的确认辐射灭菌的确认p 安装确认安装确认 (IQ)(IQ)保证设备按供货商的技术要求完成安装保证设备按供货商的技术要求完成安装p 运行确认运行确认 (OQ)(OQ)保证设备、关键控制设备及仪表能在规定的各种参数范围内正常运行。保证设备、关键控制设备及仪表能在规定的各种参数范围内
6、正常运行。p 剂量确认剂量确认 确认产品的灭菌剂量，确保产品达到无菌要求；确认产品的最高耐受剂量，确保确认产品的灭菌剂量，确保产品达到无菌要求；确认产品的最高耐受剂量，确保产品在其规定寿命期内符合其特有功能要求。产品在其规定寿命期内符合其特有功能要求。p 性能确认性能确认 (PQ)(PQ)证明灭菌装载的所有部分都达到了灭菌条件证明灭菌装载的所有部分都达到了灭菌条件p验证的审核验证的审核p验证的保持验证的保持 第六张，PPT共二十八页，创作于2022年6月辐照灭菌验证标准辐照灭菌验证标准ISO 11137-1-2006 ISO 11137-1-2006 医疗保健产品医疗保健产品 辐照灭菌辐照灭菌
7、 1 1 医疗器械灭菌过医疗器械灭菌过程的设计程的设计,确认和常规控制。确认和常规控制。ISO 11137-2-2006 ISO 11137-2-2006 医疗保健产品医疗保健产品 辐照灭菌辐照灭菌 2 2 灭菌剂量的建灭菌剂量的建立立ISO 11137-3-2006 ISO 11137-3-2006 医疗保健产品医疗保健产品 辐照灭菌辐照灭菌 3 3 剂量测量指南剂量测量指南第七张，PPT共二十八页，创作于2022年6月l辐照机构的鉴定辐照机构的鉴定l辐照装置的辐照装置的安装鉴定安装鉴定（IQIQ）l 运行鉴定运行鉴定（OQOQ）l 性能鉴定性能鉴定（PQPQ）l建立灭菌剂量建立灭菌剂量l建
8、立最大耐受剂量建立最大耐受剂量l编制辐照灭菌验证方案编制辐照灭菌验证方案l编制辐照灭菌剂量确定报告编制辐照灭菌剂量确定报告灭菌确认的分工灭菌确认的分工第八张，PPT共二十八页，创作于2022年6月剂量不均匀度U=Dmax/Dmin；根据国标规定产品吸收箱中剂量分布的不均匀度不得大于2.0，而辐照医疗器械产品的不均匀度为1.3-1.6之间，根据美国FDA的参考文献，在伽马加工过程中，最大耐受剂量必须是其最小灭菌剂量的1.6倍以上，设定最大耐受剂量值为最小吸收剂量的1.6倍。如何建立最大耐受剂量？如何建立最大耐受剂量？第九张，PPT共二十八页，创作于2022年6月方法一：根据微生物负载查表求得辐照
9、剂量（方法一：根据微生物负载查表求得辐照剂量（130130件产品）件产品）方方法二：根据微生物的耐受性设定辐照剂量法二：根据微生物的耐受性设定辐照剂量VDmaxVDmax方法：对预设好的剂量（方法：对预设好的剂量（15kGy15kGy或或25kGy)25kGy)进行验证（进行验证（5050件产件产品）品）灭菌剂量确认的方法灭菌剂量确认的方法ISO 11137-2-2006ISO 11137-2-2006中规定了如何确定辐照产品的无菌保证水平。（医疗器械的灭菌，辐中规定了如何确定辐照产品的无菌保证水平。（医疗器械的灭菌，辐照灭菌，第二部分，灭菌剂量的确认）照灭菌，第二部分，灭菌剂量的确认）第十张
10、，PPT共二十八页，创作于2022年6月方法一和方法一和VDVDmaxmax方法的步骤方法的步骤 测定微生物负载测定微生物负载 查表得相应的验证剂量查表得相应的验证剂量 通过实验对验证剂量进行验证通过实验对验证剂量进行验证 查表得灭菌剂量查表得灭菌剂量第十一张，PPT共二十八页，创作于2022年6月方法一方法一第一步：测定初始生物负载第一步：测定初始生物负载 为了做生物负载分析，至少要分别从三批独立的产品中抽出为了做生物负载分析，至少要分别从三批独立的产品中抽出1010个样品进行检测。计算出每一批产品的个样品进行检测。计算出每一批产品的平均生物负载，用平均生物负载，用3030个样品的平均生物负
11、载作为三批样品的总平均生物负载。如果三批产品中有一批的平均生个样品的平均生物负载作为三批样品的总平均生物负载。如果三批产品中有一批的平均生物负载比总平均生物负载大两倍或两倍以上，就用此批的平均值来做剂量验证，否则，用三批的总平均值来做物负载比总平均生物负载大两倍或两倍以上，就用此批的平均值来做剂量验证，否则，用三批的总平均值来做剂量验证。剂量验证。第二步：获得验证剂量第二步：获得验证剂量 一旦确定了原始生物负载量，就可以运用一旦确定了原始生物负载量，就可以运用ISO 11137-2-2006ISO 11137-2-2006标准中的表标准中的表5 5确定达到确定达到1010-2-2灭菌水平的剂量
12、。灭菌水平的剂量。第三步：进行剂量验证试验第三步：进行剂量验证试验 用参考表格确认的验证剂量辐照用参考表格确认的验证剂量辐照100100个样品，所用验证剂量的相对误差不得超过个样品，所用验证剂量的相对误差不得超过10%10%，然后将辐，然后将辐照后的产品移入无菌实验室进行无菌检测。照后的产品移入无菌实验室进行无菌检测。第四步：结果解析第四步：结果解析 如果如果100100个实验样品中的阳性数目少于个实验样品中的阳性数目少于2 2个，则接受该验证剂量。个，则接受该验证剂量。第五步：建立灭菌剂量第五步：建立灭菌剂量 通过查阅通过查阅ISO 11137-2-2006ISO 11137-2-2006标
13、准中的表标准中的表5 5可以确定达到某一无菌保证水平应采用的灭菌剂量。可以确定达到某一无菌保证水平应采用的灭菌剂量。第十二张，PPT共二十八页，创作于2022年6月方法一实例需需3030件产品进行检测件产品进行检测第十三张，PPT共二十八页，创作于2022年6月需需100100件产品辐照件产品辐照需需100100件产品无菌检测件产品无菌检测第十四张，PPT共二十八页，创作于2022年6月第十五张，PPT共二十八页，创作于2022年6月表表13 灭菌剂量的设定（方法灭菌剂量的设定（方法1，SIP=1.0）第十六张，PPT共二十八页，创作于2022年6月表表14灭菌剂量的设定（方法灭菌剂量的设定（
14、方法1，SIP1.0）第十七张，PPT共二十八页，创作于2022年6月表表15灭菌剂量的设定（方法灭菌剂量的设定（方法1，SIP=1.0，生物负载，生物负载1.0）第十八张，PPT共二十八页，创作于2022年6月VDVDmaxmax方法：方法：25kGy25kGy或或15kGy15kGy作为灭菌剂量的证实作为灭菌剂量的证实第一步：测定初始生物负载第一步：测定初始生物负载 至少从三批产品中抽出10份产品做生物负载分析。生物负载分析必须按照一个经验证过可行的方法进行分析。计算出每一批产品的生物负载，用30个样品的平均生物负载作为三批样品的总平均生物负载量。如果三批产品中有一批的平均生物负载量比总平
15、均生物负载量大两倍或两倍以上，就用此批的平均值来做剂量确定，否则，用三批的总平均值来做剂量确定。平均生物负载的最大允许值如下：VDmax 25kGy 1000cfu/件 VDmax 15kGy 1.5cfu/件第二步：进行剂量验证试验第二步：进行剂量验证试验 初始生物负载确定后，则可确认验证剂量。通过查ISO 11137-2-2006中的表9得出所需验证剂量。并按验证剂量对一批产品中的10份样品进行辐照处理。无菌保证水平为10-2。然后对10份辐照样品进行无菌试验。第三步：结果解析第三步：结果解析 如果10份样品中不超过一份样品显示阳性，则接受设定的验证剂量，所选的灭菌剂量被验证。如果2份样品
16、显示阳性，必须做第二次剂量验证。第四步：灭菌剂量验证第四步：灭菌剂量验证 从另一批样品中选出10分样品用灭菌剂量（VDmax Dose）进行辐照，对辐照后样品进行无菌试验，如果没有阳性结果出现，则所选灭菌剂量（VDmax Dose）验证通过。第十九张，PPT共二十八页，创作于2022年6月产品族的确定初始污染菌检测回收率检测微生物负载若批平均生物负载总平均生物负载2，取最高批次平均值表9 10件样品25kGy辐照无菌检测查得剂量辐照10件样品无菌检测剂量场分布测试结果分析10个样品不超过1个阳性无阳性原材料原材料生物负载生物负载堆积密度堆积密度接受验证接受验证是否基本一致，能否归是否基本一致，
17、能否归为同一产品族为同一产品族一个产品族一个产品族多个产品族多个产品族分分开开做做 剂剂量量确确定定若批平均生物负载总平均生物负载2，取总平均生物负载第二十张，PPT共二十八页，创作于2022年6月回收率检测回收率检测p取标准包装产品5件，将测试产品选择多次洗脱进行回收率测定，反复洗脱四次培养记数，计算回收率。p计算公式：回收率（%）=洗脱1细菌数量（平均数）/总洗脱细菌数量100%；第二十一张，PPT共二十八页，创作于2022年6月回收率测定结果回收率测定结果 第二十二张，PPT共二十八页，创作于2022年6月微生物负载测定第一批（第一批（10件样品）件样品）第二批（第二批（10件样品）件样
18、品）第三批（第三批（10件样品）件样品）第一批（平均值）第一批（平均值）第二批（平均值）第二批（平均值）第三批（平均值）第三批（平均值）总总平平均均值值第二十三张，PPT共二十八页，创作于2022年6月初始污染菌测定结果初始污染菌测定结果第二十四张，PPT共二十八页，创作于2022年6月若若SIP=1.0SIP=1.0，直接用，直接用SIP=1.0SIP=1.0对应的验证剂量；对应的验证剂量；若若SIPSIP 1.01.0，用以下公式计算得到验证剂量：，用以下公式计算得到验证剂量：SIPVDmax25=(SIP=1.0 VDmax25)+(SIPVDmax25=(SIP=1.0 VDmax25)+(剂量折算系数剂量折算系数SIP)SIP)第二十五张，PPT共二十八页，创作于2022年6月表表31 VDmax25剂量验证（剂量验证（SIP1第二十六张，PPT共二十八页，创作于2022年6月表表32 VDmax15剂量验证（剂量验证（SIP=1）第二十七张，PPT共二十八页，创作于2022年6月2023/4/6感谢大家观看第二十八张，PPT共二十八页，创作于2022年6月