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1、【实验预习】1.试比较Folin酚法与考马斯亮蓝染料结合比色法的优缺点。2.试比较二喹啉甲酸(ji sun)法与Folin酚法的优缺点。3.凯氏定氮法中在消化样品时，参加浓硫酸，硫酸钾和硫酸铜粉末的目的是什麽？4.紫外吸收法测定蛋白质含量的原理是什麽？实验实验(shyn)蛋白质的定量测定方法蛋白质的定量测定方法第一页，共二十五页。【实验目的】1.学习Folin 酚试剂法测定蛋白质含量的原理。2.掌握Folin酚试剂法测定蛋白质含量的方法和操作。【实验原理】蛋白质中含有(hn yu)酪氨酸和色氨酸残基，能与Folin酚试剂起氧化复原反响。反响过程分为两步，第一步：在碱性溶液中，蛋白质分子中的肽键
2、与碱性铜试剂中的Cu2+作用生成蛋白质Cu2+复合物；第二步：蛋白质Cu2+复合物中所含的酪氨酸或色氨酸残基复原酚试剂中的磷钼酸和磷钨酸，生成蓝色的化合物。第二页，共二十五页。该呈色反响在30分钟内即接近极限，并且在一定浓度范围内，蓝色的深浅度与蛋白质浓度呈线性关系，故可用比色的方法确定蛋白质的含量。进行测定(cdng)时要根据蛋白质浓度的不同选用不同的测定(cdng)波长：假设蛋白质含量高时25100g在500nm波长处进行测定，含量低时(525g)在755nm波长处进行测定。最后根据预先绘制的标准曲线求出未知样品中蛋白质的含量。Folin酚试剂法操作简便，灵敏度高，样品中蛋白质含量高于5g
3、即可测得，是测定蛋白质含量应用得最广泛的方法之一。第三页，共二十五页。1.实验器材100毫升容量瓶2只；移液管1毫升4支，5毫升2支；分光光度计。2.实验试剂 (1)Fo1in酚试剂甲：将lg碳酸钠溶于50mL0.lmolL氢氧化钠溶液中，再把0.5g硫酸铜(CuSO45H2O)溶于100mL1酒石酸钾(或酒石酸钠)溶液，然后将前者50mL与后者lmL混合。混合后1日内使用有效。(2)Folin酚试剂乙：在1.5L容积的磨口回流瓶中参加100g钨酸钠(Na2WO42H2O)、25g钼酸钠(Na2MoO42H2O)、700mL蒸馏水、50mL85磷酸及100mL浓盐酸，充分混匀后回流10h。回流
4、完毕，再加150g硫酸锂、50mL蒸馏水及数滴液体溴，开口(ki ku)继续沸腾15分钟，以便驱除过量的溴，冷却后定容到1000mL。过滤，如显绿色，可加溴水数滴使氧化至溶液呈淡黄色。置于棕色瓶中暗处保存。【实验(shyn)材料】第四页，共二十五页。使用前用标准氢氧化钠溶液滴定，酚酞为指示剂，以标定该试剂的酸度，一般为2molL左右(由于滤液为浅黄色，滴定时滤液需稀释100倍，以免影响滴定终点的观察)。使用时适当稀释(约1倍)，使最后浓度为lmolL酸。(3)标准蛋白质溶液：用分析天平精密称取牛(或人)血清白蛋白100毫克，用少量蒸馏水完全溶解后，转移至100毫升容量瓶中，准确稀释至刻度，使蛋
5、白质浓度1mg/mL。(4)样品(yngpn)溶液：配制约0.5mg/mL的酪蛋白溶液作为未知样品溶液。第五页，共二十五页。【实验操作(cozu)】1.绘制标准曲线取7支试管，按下表分别参加各试剂 各管参加Fo1in酚试剂乙后，立即摇匀，放置30分钟后比色，在500nm处记下各管光密度，以0号管为对照，以光密度为纵坐标，标准蛋白质溶液浓度为横坐标，绘制(huzh)标准曲线。2.测定未知样品：取2支试管，分别准确吸取1毫升样品溶液，各加5毫升Fo1in酚试剂甲，摇匀，室温放置10分钟后，再各加1毫升Fo1in酚试剂乙，立即摇匀，放置30分钟，在500nm处测定光密度值。【实验结果】根据未知样品溶
6、液(rngy)的光密度值，在绘制好的标准曲线图中查出样品溶液(rngy)中的蛋白质含量。第六页，共二十五页。二、紫外吸收法【实验目的】1.学习紫外吸收法测定蛋白质含量的原理。2.掌握紫外分光光度计的操作方法。【实验原理】大多数蛋白质分子结构中含有芳香族氨基酸酪氨酸和色氨酸残基，使蛋白质在280nm的紫外光区产生最大吸收，并且这一波长范围内的吸收值与蛋白质浓度的成正比，利用这一特性可定量测定蛋白质的含量。紫外吸收法可测定0.1-0.5mg/ml的蛋白质溶液，此操作简便，测定迅速，不消耗样品(yngpn)，低浓度盐类不干扰测定。因此，此法在蛋白质的制备中广泛应用。第七页，共二十五页。【实验材料】1
7、.实验器材试管及试管架；50毫升容量瓶2只；移液管；紫外分光光度计。2.实验试剂(shj)(1)标准蛋白质溶液：精确配制2mgmL的酪蛋白溶液。(2)样品溶液：配制约0.5mg/mL的酪蛋白溶液作为未知样品溶液。第八页，共二十五页。【实验操作】1.绘制标准曲线取 7 支试管按以下各表参加各试剂：试剂加完后摇匀，在紫外分光(fn un)光度计上，于280nm处以0号管为对照，分别测定各管溶液的光密度值。以光密度为纵座标，标准蛋白溶液浓度为横座标，绘制出标准曲线。2.测定未知样品取样品溶液4毫升,加蒸馏水4mL混匀，在280nm下测定其光密度值。【实验结果】根据样品溶液的光密度值，在绘制好的标准曲
8、线图中查出样品溶液的蛋白质含量。第九页，共二十五页。三、微量凯氏定氮法【实验目的】学习凯氏定氮法的原理和操作技术。【实验原理】凯氏定氮法用于测定有机物的含氮量,假设蛋白质的含氮量时，那么可用此法测定样品中蛋白质的含量。当蛋白质与浓硫酸共热时，其中的碳、氢两元素被氧化成二氧化碳和水，而氮那么转变成氨，并进一步与硫酸作用生成(shn chn)硫酸铵。此过程通常称为“消化。但是，这个反响进行得比较缓慢，通常需要参加硫酸钾或硫酸钠以提高反响液的沸点，并参加硫酸铜作为催化剂，以促进反响的进行。第十页，共二十五页。消化完成后，在凯氏定氮仪中参加浓碱，可使消化液中的硫酸铵分解，游离出氨，借助水蒸汽蒸馏法，将
9、产生的氨蒸馏到一定量、一定浓度的硼酸(pn sun)溶液中，硼酸(pn sun)吸收氨后，氨与溶液中氢离子结合，使溶液中的氢离子浓度降低，指示剂颜色改变，然后用标准无机盐酸滴定，直至恢复溶液中原来的氢离子浓度为止。根据所用标准盐酸的量可计算出待测物中的总氮量。蛋白质的含氮量为16%，即1克蛋白质中的氮相当于6.25克蛋白质，用凯氏定氮法测出的含氮量乘以6.25,即得样品中蛋白质的含量。第十一页，共二十五页。【实验材料】1.实验器材微量凯氏定氮仪1套；50mL凯氏烧瓶4个；移液管；锥形瓶；试管；小玻璃珠2.试验试剂(shj)(1)浓硫酸；30氢氧化钠溶液；2硼酸溶液；标准盐酸溶液(0.01mol
10、L)。(2)粉末硫酸钾硫酸铜混合物：K2SO4与CuSO45H2O以3：1配比研磨混合。(3)混合指示剂(田氏指示剂)：由50mL0.1甲烯蓝乙醇溶液与200mL0.1甲基红乙醇溶液混合配成，贮于棕色瓶中备用。(4)样品溶液：配制3mg/mL的牛血清白蛋白溶液作为样品。第十二页，共二十五页。1.安装凯氏定氮仪。2.消化：取4个50ml凯氏烧瓶并标号,各加1颗玻璃珠，在1号及2号瓶中各加样品1mL，催化剂(K2SO4CuSO45H2O)200mg，浓硫酸5mL。注意加样品时应直接送入瓶底，而不要沾在瓶口和瓶颈上。在3号及4号瓶中各加1mL蒸馏水和与1、2号瓶相同量的催化剂和浓硫酸，作为对照。在通
11、风橱内进行消化。在消化开始时应控制火力，不要使液体冲到瓶颈。待硫酸开始分解并放出SO2白烟后，适当(shdng)加强火力，继续消化，直至消化液呈透明淡绿色为止。撤掉火力，冷却至室温。第十三页，共二十五页。3.蒸馏：(1)蒸馏器的洗涤：用水洗涤干净微量凯氏定氮仪，在蒸汽发生器中参加用几滴硫酸酸化的蒸馏水和几滴甲基红指示剂，用这样的水蒸气洗涤凯氏定氮仪。约15分钟后，在冷凝器下端倾斜放好装有硼酸指示剂的锥形瓶，继续蒸汽洗涤 2 分钟，观察锥形瓶内的溶液是否(sh fu)变色，如不变色那么证明蒸馏装置内部已洗涤干净。移走锥形瓶，停止加热，翻开夹子。第十四页，共二十五页。(2)蒸馏：取下棒状玻塞，用吸
12、管吸取消化液，细心地插到反响室小玻璃杯的下方，塞紧棒状玻塞。将一个含有硼酸(pn sun)和指示剂的锥形瓶放在冷凝器下方，使冷凝器下端浸没在液体内。取30的氢氧化钠溶液10ml放入小玻璃杯中，轻提棒状玻璃塞使之流入反响室(为了防止冷凝管倒吸，液体流入反响室必须缓慢)。尚未完全流入时，将玻璃塞盖紧，向玻璃杯中参加蒸馏水约 5ml。再轻提玻璃塞，使一半蒸馏水慢慢流入反响室，一半留在玻璃杯中作水封。加热水蒸汽发生器，沸腾后夹紧夹子，开始蒸馏。氨气进入锥形瓶，瓶中的酸溶液由紫色变成绿色。变色时起记时，再蒸馏5分钟。移动锥形瓶，使硼酸液面离开冷凝管约1厘米，并用少量蒸馏水洗涤冷凝管口外面，继续蒸馏1分钟
13、，移开锥形瓶，用外表皿覆盖锥形瓶。蒸馏完毕后，须将反响室洗涤干净，再继续下一个蒸馏操作。待样品和对照均蒸馏完毕后，同时进行滴定。第十五页，共二十五页。其中：A 为滴定样品(yngpn)用去的盐酸溶液平均mL数；B 为滴定对照液用去的盐酸溶液平均mL数；C 为所取样品溶液的mL数。4.滴定：用0.01moLL的标准盐酸(yn sun)溶液滴定各锥形瓶中收集的氨量，硼酸指示剂溶液由绿色变淡紫色为滴定终点。第十六页，共二十五页。【实验目的】【实验目的】掌握用掌握用BCA方法测定蛋白质含量的原理和操作方法方法测定蛋白质含量的原理和操作方法【实验原理】【实验原理】BCA检测法是检测法是Lowry测定法的
14、一种改进方法。与测定法的一种改进方法。与Lowry方法相比，方法相比，BCA法的操作更简单，试剂更加稳法的操作更简单，试剂更加稳定，几乎没有干扰物质的影响，灵敏度更高微量检定，几乎没有干扰物质的影响，灵敏度更高微量检测可到达测可到达0.5g/mL，应用更加灵活。，应用更加灵活。蛋白质分子中的肽键在碱性条件下能与蛋白质分子中的肽键在碱性条件下能与Cu2+络合络合生成络合物，同时将生成络合物，同时将Cu2+复原成复原成Cu+。二喹啉甲酸及。二喹啉甲酸及其钠盐是一种溶于水的化合物，在碱性条件下，可以其钠盐是一种溶于水的化合物，在碱性条件下，可以和和Cu+结合结合(jih)生成深紫色的化合物，这种稳定
15、的生成深紫色的化合物，这种稳定的化合物在化合物在562nm处具有强吸收值，并且化合物颜色的处具有强吸收值，并且化合物颜色的深浅与蛋白质的浓度成正比。故可用比色的方法确定深浅与蛋白质的浓度成正比。故可用比色的方法确定蛋白质的含量。蛋白质的含量。第十七页，共二十五页。1.实验器材实验器材分光光度计；恒温水浴槽；移液管；微量进样器；试管架和试管。2.实验试剂实验试剂 (1)BCA试剂的配制 试剂A，1L：分别称取10gBCA(1%)，20gNa2CO3H2O(2%)，1.6g Na2C4H4O62H2O(0.16%)，4gNaOH(0.4%)，9.5gNaHCO3(0.95)，加水至1L，用NaOH
16、或固体(gt)NaHCO3调节pH值至11.25。试剂B，50mL：取2gCuSO45H2O(4%)，加蒸馏水至50mL。BCA试剂：取50份试剂A与1份试剂B混合均匀。此试剂可稳定一周。(2)标准蛋白质溶液：称取40mg牛血清白蛋白，溶于蒸馏水中并定容至100mL，制成400g/mL的溶液。(3)样品溶液：配制约50g/mL的牛血清白蛋白溶液作为样品。第十八页，共二十五页。1.绘制标准曲线 取6支枯燥洁净的大试管，编号，按下表参加(jir)试剂。上述试剂加完后，混匀，于37保温30min，冷却至室温后，以第1管为对照，在562nm处比色，读取各管吸光值，以牛血清白蛋白含量为横坐标，以吸光值为
17、纵坐标，绘制标准曲线。第十九页，共二十五页。2.样品测定 准确吸取250L样品溶液于一枯燥洁净(jijng)的试管中，参加BCA试剂5mL，摇匀，于37保温30min，冷却至室温后，以标准曲线1号管为对照，在595nm处比色，记录吸光值【实验结果】根据样品的吸光值从标准曲线上查出样品的蛋白质含量。第二十页，共二十五页。【实验目的】掌握用考马斯亮蓝染料结合比色法测定蛋白质含量的原理和操作方法。【实验原理】考马斯亮蓝G250是一种染料，在游离状态下呈红色，最大吸收峰在465nm。当它与蛋白质结合后变成深蓝色，最大吸收峰变为595nm。蛋白质含量在11000g范围内，蛋白质染料复合物在595nm处的
18、吸光度与蛋白质含量成正比，故可用比色法测定。蛋白质染料复合物具有很高的吸光值，因此大大提高了蛋白质测定的灵敏度，最低检出量为1g蛋白。染料与蛋白质结合迅速，大约为2分钟，结合物的颜色在1小时内稳定。所以本法操作简便，快速(kui s)，灵敏度高，稳定性好，是一种测定蛋白质含量的常用方法。第二十一页，共二十五页。1.实验器材分光光度计；试管；移液管；容量瓶。2.实验试剂 (1)标准蛋白质溶液：称取10mg牛血清白蛋白，溶于蒸馏水中并定容至100mL，制成100g/mL的溶液。(2)考马斯亮蓝G250试剂：称取100mg考马斯亮蓝G250，溶于50mL 95乙醇(y chn)中，参加85%(m/v
19、)的磷酸100mL，最后用蒸馏水定容到1000mL。此溶液可在常温下放置一个月。(3)样品溶液：配制约50g/mL的牛血清白蛋白溶液作为样品。第二十二页，共二十五页。1.绘制标准曲线取6支枯燥洁净的大试管，编号，按下表参加试剂。上述试剂加完后，混匀，室温静置2min，以第1管为对照(duzho)，在595nm处比色，读取各管吸光值，以牛血清白蛋白含量为横坐标，以吸光值为纵坐标，绘制标准曲线。管号管号标准蛋白溶液（m）00.20.40.60.81.0蒸馏水（m）1.00.80.60.40.20考马斯亮蓝（m）555555蛋白质含量（g）020406080100第二十三页，共二十五页。根据样品的吸
20、光值从标准曲线(qxin)上查出样品的蛋白质含量。2.样品测定 准确吸取1.0mL样品溶液于一支枯燥洁净的试管中，参加(jir)考马斯亮蓝G250试剂5mL，摇匀，室温静置2min，以标准曲线1号管为对照，在595nm处比色，记录吸光值。第二十四页，共二十五页。内容(nirng)总结【实验预习】。一、Folin酚试剂法(Lowry法)。移液管1毫升4支，5毫升2支。在3号及4号瓶中各加1mL蒸馏水和与1、2号瓶相同量的催化剂和浓硫酸，作为对照。将一个含有硼酸和指示剂的锥形瓶放在冷凝器下方，使冷凝器下端浸没在液体内。四、二喹啉甲酸法(BCA法)。蛋白质分子中的肽键在碱性条件下能与Cu2+络合生成络合物，同时将Cu2+复原成Cu+。2.样品(yngpn)测定第二十五页，共二十五页。