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1、关于遗传信息的传递(3)第一页，讲稿共八十四页哦第一节DNA的复制n一、DNA复制的基本规律n二、DNA复制所需的酶和蛋白质n三、DNA复制的一般过程n四、原核生物和真核生物DNA的复制特点第二页，讲稿共八十四页哦复制复制(replication)n是指遗传物质的传代，以母链是指遗传物质的传代，以母链DNA为模为模板合成子链板合成子链DNA的过程。的过程。(dNMP)n+dNTP (dNMP)n+1+PPi 第三页，讲稿共八十四页哦一、DNA复制的基本规律n1、半保留复制一个双链DNA分子复制所产生的两个子代双链DNA分子，一条链是新合成的，另一条则来自亲代DNA分子，即子代保留了一条亲本链，
2、因而这种复制方式称为半保留复制。n2、半不连续复制DNA复制过程中，一条子链的复制是连续的，而另一条子链的复制是不连续的，这种复制方式称为半不连续复制。第四页，讲稿共八十四页哦1、半保留复制n1953年Watson和Crick发表了DNA双螺旋结构模型，同年紧接着提出了DNA半保留复制的机理。n1958年，M.Meselson和F.Stahl用大肠杆菌设计精巧的实验证明了半保留复制模型的正确性。第五页，讲稿共八十四页哦The Meselson and Stahl experimentThe Meselson and Stahl experiment to determinethe mode o
3、f DNA replication.The bands in the centrifuge tubeare visible underultraviolet light.The pattern of bands(left)comes about from semiconservative DNA replication(right)of15N DNA(blue)replicating in a 14N medium(red).第六页，讲稿共八十四页哦半保留复制的意义半保留复制的意义n n复制的这种方式可保证亲代的遗传特征完整复制的这种方式可保证亲代的遗传特征完整无误的传递给子代，体现了遗传的无
4、误的传递给子代，体现了遗传的保守性保守性。第七页，讲稿共八十四页哦2、半不连续复制nDNA复制过程中，新生子链的合成只能沿53进行。n以3 5模板链进行互补复制时，子链的复制方向与双链的解开方向一致，可持续合成而形成一条连续的互补链，称为前导链。n而以5 3模板链进行互补复制时，子链的复制方向与双链的解开方向相反，不能持续合成，而是先以5 3方向不连续合成许多小片段，称为冈崎片段，最后再由DNA连接酶将这些冈崎片段连接成一条完整的互补链，称为后随链。第八页，讲稿共八十四页哦Discontinuous model of DNA replication.Lagging-strand replica
5、tion requires Okazaki fragments to formgoing backward,away from the Y-junction.第九页，讲稿共八十四页哦二、DNA复制所需的酶和蛋白质n1、DNA聚合酶(DNA polymerase)n2、引发酶(primase)n3、DNA连接酶(DNA ligase)n4、拓扑异构酶(topoisomerase)n5、解链酶(helicase)n6、单链结合蛋白(single strand binding protein,SSB)第十页，讲稿共八十四页哦DNA聚合酶n共同特点是：n（1）需要提供合成模板；n（2）不能起始新的DN
6、A链，必须要有引物提供3OH；n（3）合成的方向都是53n（4）除聚合DNA外还有其它功能。第十一页，讲稿共八十四页哦E.coli 中的三种DNA多聚酶第十二页，讲稿共八十四页哦真核的真核的DNADNA聚合酶聚合酶n真核真核DNADNA的复制至少涉及的复制至少涉及5 5种复制酶，种复制酶，n其中其中、参与染色体参与染色体DNADNA的复制，的复制，n有引物要求；有引物要求；n负责负责DNADNA的修复的修复n的功能是线粒体的功能是线粒体DNADNA的复制的复制。第十三页，讲稿共八十四页哦三、DNA复制的一般过程n1、DNA复制的起始n2、DNA复制的延伸n3、DNA复制的终止第十四页，讲稿共八
7、十四页哦ASummary of DNA Replication第十五页，讲稿共八十四页哦四、原核生物和真核生物DNA的复制特点n1、复制的起点和速率通常原核生物只有一个复制起点，而真核生物基因组中有很多个复制起点。n2、复制方式原核生物的染色体和质粒DNA都是环状分子，采用型复制或滚环复制；哺乳动物的线粒体DNA（环状DNA分子）采用D环复制方式，基因组DNA采用多复制泡线性复制。n3、真核生物染色体末端DNA的复制端粒(telimere)与端粒酶(telomerase)第十六页，讲稿共八十四页哦DNA Replication Models第十七页，讲稿共八十四页哦DNA Replicatio
8、n Models第十八页，讲稿共八十四页哦DNA Replication Models第十九页，讲稿共八十四页哦复制叉的结构复制叉的结构第二十页，讲稿共八十四页哦真核生物端粒的复制n在真核生物，由在真核生物，由端粒酶端粒酶（telomerase）催）催化化,在真核线性在真核线性DNA的末端形成一种特的末端形成一种特殊的结构并与蛋白质结合成殊的结构并与蛋白质结合成端粒端粒（telomere）。）。第二十一页，讲稿共八十四页哦 n 端粒由成百个端粒由成百个6个核苷酸的重复序列所组成（人为个核苷酸的重复序列所组成（人为TTAGGG，四膜虫为，四膜虫为TTGGGG）。）。n端粒的功能为稳定染色体的末端
9、结构，防止染色体间末端连接，并可补偿滞后链端粒的功能为稳定染色体的末端结构，防止染色体间末端连接，并可补偿滞后链5-末端在消除末端在消除RNA引物引物后造成的空缺。后造成的空缺。n复制可使端粒复制可使端粒5末端缩短，而端粒酶（末端缩短，而端粒酶（telomerase）可外加重复单位到）可外加重复单位到5-末端上，结果使端粒维持一末端上，结果使端粒维持一定的长度。定的长度。第二十二页，讲稿共八十四页哦DNA复制的忠实性n在大肠杆菌在大肠杆菌DNA的复制中，每聚合的复制中，每聚合10的的9次方到次方到10的的10次方个碱基的才出现一个次方个碱基的才出现一个错误错误n1、碱基配对原则、碱基配对原则n
10、2、引物、引物RNA的作用的作用n3、DNA聚合酶的校正阅读作用聚合酶的校正阅读作用第二十三页，讲稿共八十四页哦第二节DNA的转录n一、DNA转录的基本特征n二、RNA聚合酶n三、基因转录的一般过程n四、mRNA的加工第二十四页，讲稿共八十四页哦Transcription is the process that synthesizes RNA from a DNA template第二十五页，讲稿共八十四页哦Visualizing transcriptionImage of DNA before(a)and after(b)E.coli RNA polymerase(bright oblong
11、 object in b)binds to a promoter.Pictures are by scanning force microscopy,a new laser technique that images molecules in water.Image sizes are 300 by 300 nm.Dark brown represents substrate level;the highest point is white at about 10 nm high.Intermediate colors represent intermediate heights.第二十六页，
12、讲稿共八十四页哦DNA transcription Under the electron microscopeDNA transcription Under the electron microscopeUnder the electron microscope,DNA molecules undergoing transcription exhibit Christmas-tree-like Under the electron microscope,DNA molecules undergoing transcription exhibit Christmas-tree-like stru
13、ctures.structures.The trunk of each“Christmas tree”(a transcription unit)represents a DNA molecule;the tree branches(granular strings attached to the DNA)are RNA molecules that have been transcribed from the DNA.As the transcription apparatus moves down the DNA,transcribing more of the template,the
14、RNA molecules become longer and longer.第二十七页，讲稿共八十四页哦一、DNA转录的基本特征n1、多数哺乳动物细胞中只有约1%的DNA序列最后被表达成为成熟的mRNA进入细胞质中，指导蛋白质的合成。n2、转录时只有一条链为模板，这条链称为模板链或反义链，而另一条与mRNA具有相同序列的DNA单链称为有意义链。n3、转录的底物是AUCG，4种核糖核苷三磷酸n4、真核生物基因和rRNA、tRNA基因经转录生成的初级转录物一般都需经过加工，才能成为具有生物功能和成熟的RNA分子。n第二十八页，讲稿共八十四页哦二、RNA聚合酶nRNA聚合酶最基本的活性是在RNA合
15、成中指导rNTP底物与模板DNA碱基配对，催化磷酸二酯键的形成。第二十九页，讲稿共八十四页哦三、基因转录的一般过程n1、转录的起始n2、转录的延伸n3、转录的终止n4、mRNA的加工第三十页，讲稿共八十四页哦A transcription unitA transcription unitA transcription unit includes a promoter,an RNA-A transcription unit includes a promoter,an RNA-coding region,and a terminator.coding region,and a terminato
16、r.第三十一页，讲稿共八十四页哦转录的起始(a)An RNA polymerase IIpreinitiationcomplex at apromoter.TFIID bindsto the TATA box(red).The other transcriptionfactors are then recruited with thepolymerase.(b)Twoactivators(yellow)areshown bound at one end(their DNAdomains)to enhancers(blue and green)upstream on the DNA.The ac
17、tivators arebound at their other ends(theirtranscriptional activation domains)to otherproteins associated with thepolymerasemachinery.hosphorylation of thepolymerase initiates activated transcription.第三十二页，讲稿共八十四页哦转录In In transcription,transcription,nucleotides are nucleotides are alwaysalwaysadded
18、to the 3added to the 3 end of the RNA end of the RNA molecule.molecule.第三十三页，讲稿共八十四页哦4、mRNA的加工n真核生物基因的初始转录产物一般缺乏生物活性，必须经过剪接加工后成为有活性的成熟mRNA分子，再从细胞核转移到细胞质内，指导蛋白质的合成。n主要包括：在mRNA的5末端加“帽子”，在3端加上多聚腺苷酸(polyA)尾巴以及进行RNA的剪接等。第三十四页，讲稿共八十四页哦mRNA的加工In eukaryotic DNA,intervening sequences,orintrons,are removed fr
19、om the RNA in the nucleus before themRNA is transported into the cytoplasm and translated.Othermodifications consist of splicing,5 capping,and 3polyadenylation.第三十五页，讲稿共八十四页哦Mature Mature eukaryotic eukaryotic mRNA is mRNA is produced when produced when pre-mRNA ispre-mRNA istranscribed transcribed
20、and undergoes and undergoes several types several types of processing.of processing.第三十六页，讲稿共八十四页哦第三节蛋白质的生物合成n一、遗传密码n二、核糖体的结构和功能n三、蛋白质生物合成的过程n四、肽链的修饰n五、中心法则及其发展第三十七页，讲稿共八十四页哦Proteins serve a number of biologicalProteins serve a number of biologicalfunctions and are central to all living processesfun
21、ctions and are central to all living processesThe light produced by fireflies is the result of a light-producing reaction between luciferin and ATP catalyzed by the enzyme luciferase.第三十八页，讲稿共八十四页哦Proteins serve a number of biologicalProteins serve a number of biologicalfunctions and are central to
22、all living processesfunctions and are central to all living processesThe protein fibroin is the major structural component of spider webs.第三十九页，讲稿共八十四页哦Proteins serve a number of biologicalProteins serve a number of biologicalfunctions and are central to all living processesfunctions and are central
23、 to all living processesCastor beans contain a highly toxic protein called ricin.第四十页，讲稿共八十四页哦一、遗传密码The genetic code The genetic code consists of 64 consists of 64 codons and the codons and the amino acids amino acids specified by these specified by these codons.codons.The codons are written 53,as t
24、hey appear in the mRNA.AUG is an initiation codon;UAA,UAG,and UGA are termination codons.第四十一页，讲稿共八十四页哦遗传密码n除甲硫氨酸和色氨酸对应一种密码子外，其它的氨基酸对应着一种以上的密码子，这种多种密码子编码同一氨基酸的现象称为密码的简并(degenecy)，编码相同氨基酸的密码子称为同义密码子(synonymous condon)。第四十二页，讲稿共八十四页哦二、核糖体的结构和功能n核糖体是蛋白质合成的场所，在细菌细胞中其蛋白量和RNA量分别占总蛋白量和总RNA量的10%和80%.n核糖体可分为
25、翻译功能区和出口功能区，前者是肽链合成的场所，后者是多肽的出口，核糖体通过这个区域附着在膜上。第四十三页，讲稿共八十四页哦三、蛋白质生物合成的过程n1、合成的起始n2、肽链的延伸n3、翻译的终止第四十四页，讲稿共八十四页哦The initiation of translation in bacterial cells requires The initiation of translation in bacterial cells requires several initiation factors and GTP.several initiation factors and GTP.第四十
26、五页，讲稿共八十四页哦The elongation ofThe elongation of translation comprises three stepstranslation comprises three steps第四十六页，讲稿共八十四页哦Translation ends when a stop codon is encountered.Translation ends when a stop codon is encountered.Conclusion:When a stop codon is encountered,release factors associate with
27、 the ribosome and bring about the termination of translation.第四十七页，讲稿共八十四页哦四、肽链的修饰n1、肽链中氨基酸残基的化学修饰n2、肽链N端甲硫氨酸或甲酰氨酸的切除n3、信号肽的切除n4、肽链的折叠n5、切除前体中功能不需要的肽段n6、二硫键的形成第四十八页，讲稿共八十四页哦五、中心法则及其发展n20世纪40年代，汉墨林（JHammerling）和布拉舍（JBrachet）分别发现伞藻和海胆卵细胞在除去细胞核之后，仍然能进行一段时间的蛋白质合成。这说明细胞质能进行蛋白质合成。n1955年李托菲尔德（Littlefield）和
28、1959年麦克奎化（KMcQuillen）分别用小鼠和大肠杆菌为材料证明细胞质中的核糖体是蛋白质合成的场所。第四十九页，讲稿共八十四页哦n1955年，布拉舍用洋葱根尖和变形虫为材料进行实验，他用核糖核酸酶（RNA酶）分解细胞中的核糖核酸（RNA），蛋白质的合成就停止。而如果再加入从酵母中抽提的RNA，蛋白质的合成就有一定程度的恢复。n同年，戈尔德斯坦（Goldstein）和普劳特（Plaut）观察到用放射性标记的RNA从细胞核转移到细胞质。因此，人们猜测RNA是DNA与蛋白质合成之间的信使。第五十页，讲稿共八十四页哦n1961年，雅可布（FJacob）和莫诺（JMonod）正式提出“信使核糖核
29、酸”（mRNA）的术语和概念。n1964年马贝克斯（CMarbaix）从兔的网织红细胞中分离出一种分子量较大而寿命很短的RNA，被认为是mRNA。第五十一页，讲稿共八十四页哦n实际上，早在1947年，法国科学家布瓦旺（ABoivin）和旺德雷利（RVendrely）就在当年的实验杂志上联名发表了一篇论文，讨论DNA、RNA与蛋白质之间可能的信息传递关系。第五十二页，讲稿共八十四页哦n1957年9月，克里克提交给实验生物学会一篇题为“论蛋白质合成”的论文，这篇论文被评价为“遗传学领域最有启发性、思想最解放的论著之一。”n在这篇论文中，克里克正式提出遗传信息流的传递方向是DNARNA蛋白质，后来被
30、学者们称为“中心法则”。第五十三页，讲稿共八十四页哦n1970年发现在逆转录酶的作用下，路斯肉瘤病毒能以自已的RNA作为模板合成DNA，这个DNA分子结合到宿主染色体的特定位置上，成为DNA前病毒，进而使宿主细胞转变为肿瘤细胞。n根据路斯肉瘤病毒的生活史，遗传信息还可以由RNA转向DNA。第五十四页，讲稿共八十四页哦发展了的中心法则示意图DNARNA蛋白质复制转录反转录未知未知翻译第五十五页，讲稿共八十四页哦第四节基因表达调控n一、原核生物基因表达调控n二、真核生物基因表达调控第五十六页，讲稿共八十四页哦一、原核生物基因表达调控n1、操纵子及其结构n2、正调控和负调控n3、乳糖操纵子n4、色氨
31、酸操纵子n5、基因表达的时序调控n6、DNA序列重排的调控第五十七页，讲稿共八十四页哦原核生物基因表达调控方式方式正调控正调控负调控负调控特点特点转录翻译偶联转录翻译偶联快速快速调控机制调控机制-操纵子操纵子乳糖操纵子乳糖操纵子-负、正调控负、正调控 转录转录起始起始的调控的调控 色氨酸操纵子色氨酸操纵子-负调控负调控 转录转录起始、起始、终止终止的调控的调控第五十八页，讲稿共八十四页哦1、操纵子及其结构n1961年，法国科学家莫诺（JLMonod）与雅可布（FJacob）发表“蛋白质合成中的遗传调节机制”一文，提出操纵子学说，开创了基因调控的研究。n1965年，Jacob和Monod因此荣获
32、1965年诺贝尔生理学奖。左：Franois Jacob(1920).右：Jacques Monod(19101976).第五十九页，讲稿共八十四页哦1、操纵子及其结构n操纵子由调节基因(regulatory gene)、操纵基因(operator gene)和有相关生物活性的结构基因(structure gene)组成。n操纵子是原核生物基因转录调控的主要形式。第六十页，讲稿共八十四页哦n根据对调节蛋白的响应情况，操纵子的调控方式可分为：n负调控：当调节蛋白缺乏时，基因是表达的，而加入调节蛋白后基因表达活性被关闭。其中的调节蛋白称为阻遏蛋白(repressor)。n正调控：调节蛋白缺乏时基因
33、关闭，加入调节蛋白后基因表达活性开启。第六十一页，讲稿共八十四页哦2、正调控和负调控n根据小分子作用于调节蛋白引起操纵应答的情况：n可诱导的操纵子：加入某些小分子后，开启基因的转录活性，这种作用及其过程叫做诱导，产生诱导作用的小分子物质叫做诱导物。n可阻遏的操纵子：加入某些小分子后，关闭基因的转录活性，这种作用及其过程叫做阻遏，产生阻遏作用的小分子物质叫做辅阻遏物。第六十二页，讲稿共八十四页哦n基因表达的调控方式:阻遏n负调控:调控蛋白+DNA序列 基因的表达 (相应蛋白质降低)促进n正调控:调控蛋白+DNA序列 基因的表达 (相应蛋白质增加)第六十三页，讲稿共八十四页哦3、乳糖操纵子 lac
34、tose operonlactose operon第六十四页，讲稿共八十四页哦n操纵子（operon）：n原核生物中几个功能相关的结构基因成簇串联排列组成的一个基因表达的协同单位（DNA序列）.一个操纵子 =编码序列（2-6）+启动序列+操纵序列+(其他调节序列)第六十五页，讲稿共八十四页哦IPOZYA调控基因 控制位点 结构基因DNA阻遏蛋白启动序列cAMP-CAP结合位点操纵序列半乳糖苷酶通透酶乙酰基转移酶乳糖操纵子（lactose opron）结构RNA聚合酶结合位点第六十六页，讲稿共八十四页哦n n葡萄糖存在时：葡萄糖存在时：葡萄糖存在时：葡萄糖存在时：n n优先利用葡萄糖作为能源。优
35、先利用葡萄糖作为能源。优先利用葡萄糖作为能源。优先利用葡萄糖作为能源。n n与与与与阻遏蛋白阻遏蛋白阻遏蛋白阻遏蛋白的存在有关的存在有关的存在有关的存在有关 -乳糖操纵子的负调控乳糖操纵子的负调控乳糖操纵子的负调控乳糖操纵子的负调控n n与与与与cAMPcAMPcAMPcAMP有关：有关：有关：有关：葡萄糖葡萄糖葡萄糖葡萄糖 cAMPcAMPcAMPcAMP Lac Lac Lac Lac操纵子（操纵子（操纵子（操纵子（-）n n只有乳糖存在时：只有乳糖存在时：n n只能利用乳糖只能利用乳糖只能利用乳糖只能利用乳糖n n解除解除解除解除阻遏蛋白阻遏蛋白阻遏蛋白阻遏蛋白的作用的作用的作用的作用n
36、 nCAP-cAMPCAP-cAMPCAP-cAMPCAP-cAMP复合物的激活作用复合物的激活作用复合物的激活作用复合物的激活作用 CAP+cAMPCAP+cAMPCAP+cAMPCAP+cAMP 乳糖操纵子乳糖操纵子乳糖操纵子乳糖操纵子 导致结构基因转录导致结构基因转录导致结构基因转录导致结构基因转录(正调控正调控正调控正调控)n ncAMPcAMPcAMPcAMP 在原核生物中的作用在原核生物中的作用在原核生物中的作用在原核生物中的作用 （饥饿信号）（饥饿信号）（饥饿信号）（饥饿信号）n nCAP(CAP(CAP(CAP(分解物基因激活物蛋白分解物基因激活物蛋白分解物基因激活物蛋白分解物
37、基因激活物蛋白):):):):n n有二个相同亚基的蛋白质有二个相同亚基的蛋白质有二个相同亚基的蛋白质有二个相同亚基的蛋白质n n一个与一个与一个与一个与DNADNADNADNA结合的结合的结合的结合的domaindomaindomaindomain 一个与一个与一个与一个与cAMPcAMPcAMPcAMP结合的结合的结合的结合的domain domain domain domain 第六十七页，讲稿共八十四页哦动画演示n1 the Lac Operon-Combination of Switchesn2 LacOperon by virtual cell第六十八页，讲稿共八十四页哦4 4、色
38、氨酸操纵子、色氨酸操纵子第六十九页，讲稿共八十四页哦动画演示nThe Tryptophan Repressor第七十页，讲稿共八十四页哦衰减作用对色氨酸操纵子的调控衰减作用对色氨酸操纵子的调控vv衰减子衰减子 （attenuatorattenuator）-DNADNAvv位于位于位于位于L L L L基因中基因中基因中基因中,离离E E E E基因基因基因基因5 5端约端约端约端约30-60bp30-60bp。vv通过通过通过通过衰减子（转录终止结构）衰减子（转录终止结构）衰减子（转录终止结构）衰减子（转录终止结构）使转录终止使转录终止使转录终止使转录终止vv高高Trp Trp 时：时：vv衰
39、减子起作用，终止转录。衰减子起作用，终止转录。vv产生产生产生产生“衰减子转录产物衰减子转录产物”(mRNA)(mRNA)vv转录、翻译偶联，同时产生转录、翻译偶联，同时产生“前导肽前导肽”。第七十一页，讲稿共八十四页哦原核生物转录、原核生物转录、翻译偶联翻译偶联第七十二页，讲稿共八十四页哦衰减作用衰减作用的基础的基础转录终止结构转录终止结构高色氨酸时高色氨酸时低色氨酸时低色氨酸时图15-7第七十三页，讲稿共八十四页哦n n高高TrpTrpTrpTrp时：时：时：时：Trp-tRNATrp-tRNATrp-tRNATrp-tRNATrp Trp Trp Trp 存在存在 核糖体通过片段核糖体通
40、过片段核糖体通过片段核糖体通过片段1 1(2(2(2(2个个TrpTrpTrpTrp密码子密码子)封闭片段封闭片段封闭片段封闭片段2 2 片段片段片段片段3 3，4 4 4 4形成形成发夹结构发夹结构发夹结构发夹结构 类似于不依赖类似于不依赖类似于不依赖类似于不依赖因子的转录终止序列因子的转录终止序列 RNARNARNARNA聚合酶停止转录聚合酶停止转录聚合酶停止转录聚合酶停止转录,产生衰减子转录产物产生衰减子转录产物产生衰减子转录产物产生衰减子转录产物转录、翻译偶联转录、翻译偶联转录、翻译偶联转录、翻译偶联,产生前导肽产生前导肽第七十四页，讲稿共八十四页哦n n低低低低TrpTrpTrpTr
41、p时：时：Trp-tRNATrp-tRNATrp-tRNATrp-tRNATrp Trp 没有供应没有供应没有供应没有供应 核糖体翻译停止在片段核糖体翻译停止在片段1 1 1 1 （2 2个个个个TrpTrpTrpTrp密码子）密码子）密码子）密码子）片段片段片段片段2 2 2 2，3 3 形成形成形成形成发夹结构发夹结构 转录不终止转录不终止 RNARNARNARNA聚合酶继续转录聚合酶继续转录第七十五页，讲稿共八十四页哦5、基因表达的时序调控n自学，不作要求。第七十六页，讲稿共八十四页哦6、DNA序列重排的调控n在免疫遗传学中讲述第七十七页，讲稿共八十四页哦二、真核生物基因表达调控n1、D
42、NA及染色体水平的调控n2、转录水平的调控n3、转录后水平的调控第七十八页，讲稿共八十四页哦1、DNA及染色体水平的调控n主要有：基因丢失、基因扩增、基因重排和DNA的甲基化作用等方式。第七十九页，讲稿共八十四页哦2、转录水平的调控n顺式作用元件和反式作用元件n转录因子的分子结构特征n真核基因表达调控实例第八十页，讲稿共八十四页哦顺式作用元件和反式作用元件n顺式作用元件(trans-acting element)DNA分子上与结构基因连锁的转录调控区域。包括增强子、启动子、沉默子及应答元件等。n反式作用元件(cis-acting element)又称转录因子，是指能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件812bp核心序列上，参与靶基因表达调控的一组调节蛋白。它们与顺式作用元件相结合后，改变DNA的构象，影响基因的转录，从而调节靶基因的表达。第八十一页，讲稿共八十四页哦转录因子的分子结构特征n观看动画:nTranscription Complex and Enhancers第八十二页，讲稿共八十四页哦真核基因表达调控实例n自学，不作要求n动画：Control of Gene Expression in Eukaryotes第八十三页，讲稿共八十四页哦感感谢谢大大家家观观看看第八十四页，讲稿共八十四页哦