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1、关于有机化合物的分类和命名第1页，讲稿共40张，创作于星期二基本概念：基本概念：碳架：碳架：有机化合物中，碳原子互相连结有机化合物中，碳原子互相连结成成链或环链或环是分子骨架又称碳架。是分子骨架又称碳架。杂原子：杂原子：有机化合物中有机化合物中除除C、H原子以外原子以外的的原子如原子如N、O、S、P等称为杂原子。等称为杂原子。官能团：官能团：官能团是有机分子中比较官能团是有机分子中比较活泼易活泼易发生化学发生化学反应反应的的原子或基团原子或基团。官能团对化合物的。官能团对化合物的性质起着决定性作用。含有相同官能团的化合物性质起着决定性作用。含有相同官能团的化合物有相似的性质。有相似的性质。第2
2、页，讲稿共40张，创作于星期二(一一).按按组成元素组成元素分分1.烃类物质：只含碳氢烃类物质：只含碳氢两种元素的两种元素的:如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃2.烃的衍生物：烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的烃的衍生物（或含有碳氢及其以外的其他元素的化衍生物（或含有碳氢及其以外的其他元素的化合物）合物）如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃二二.有机化合的分类有机化合的分类第3页，讲稿共40张，创作于星期二(二二)、按碳架分类、按碳架分类 根根据据碳碳
3、原原子子结结合合而而成成的的基基本本骨骨架架不不同同，有有机机化化合物被分为两大类：合物被分为两大类：1链状化合物：这类化合物分子中的碳原链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成子相互连接成链状链状。（因其最初是在脂肪中发。（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫现的，所以又叫脂肪族化合物脂肪族化合物。）如：。）如：正丁烷正丁烷 正丁醇正丁醇第4页，讲稿共40张，创作于星期二2环环状状化化合合物物：这这类类化化合合物物分分子子中中含含有有由由碳碳原子组成的环状结构原子组成的环状结构.它又可分为三它又可分为三 类：类：环戊烷环戊烷 环己醇环己醇（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化）脂环化合物
4、：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如：合物相似的碳环化合物。如：第5页，讲稿共40张，创作于星期二（2）芳芳香香化化合合物物：是是分分子子中中含含有有苯苯环环的的化化合合物。如：物。如：苯 萘（3）杂环化合物）杂环化合物：组成的：组成的环骨架环骨架的原子除的原子除C外，外，还有杂原子还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物，这类化合物称为杂环化合物 第6页，讲稿共40张，创作于星期二(三三)、按官能团分类、按官能团分类 有有机机化化合合物物分分子子中中,比比较较活活泼泼容容易易发发生生反反应应并并反反映映着着某某类类有有机机化化合合物物共共同同特特性性的的原原子子或或原原子子团团称称为为
5、官官能能团团。含含有有相相同同官官能能团的化合物，其化学性质会有相似之处团的化合物，其化学性质会有相似之处.第7页，讲稿共40张，创作于星期二代表物代表物官能团官能团饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃烃烃类别类别烷烃烷烃环烷烃环烷烃烯烃烯烃炔烃炔烃CH2=CH2CHCHCH4芳香烃芳香烃常见官能团常见官能团第8页，讲稿共40张，创作于星期二卤代烃卤代烃CHCH3 3CHCH2 2Br Br 醇醇 OHOH羟羟基基CHCH3 3CHCH2 2OHOH 酚酚 OHOH羟羟基基 醚醚 CHCH3 3CHCH2 2OCHOCH2 2CHCH3 3 醛醛CHCH3 3CHO CHO 乙乙醛醛 酮酮 羧酸羧酸
6、酯酯第9页，讲稿共40张，创作于星期二碳碳双键碳碳双键碳碳叁键碳碳叁键卤素原子卤素原子(醇或酚醇或酚)羟基羟基醛基醛基羰基羰基羧基羧基酯基酯基识记：识记：CCCCXOHCHOCO(R)(R)COHOCORO常见官能团常见官能团第10页，讲稿共40张，创作于星期二有有机机物物烃烃烃烃的的衍衍生生物物链烃链烃环烃环烃饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃脂环烃脂环烃芳香烃芳香烃卤代烃卤代烃含含氧氧衍衍生生物物醇醇醛醛羧酸羧酸CH3CH3CH3BrClCH3OHOHCH3-O-CH3CH3CHOCH3COOHCH3-C-CH3OCH2CH2CHCH酮酮酚酚醚醚酯酯CH3COOCH2CH3小结：小结：第11页，
7、讲稿共40张，创作于星期二同系列与同系物同系列与同系物 分子分子结构相似结构相似,组成组成上彼此上彼此相差相差一个一个CH2或其整数或其整数倍的一系列有机物称为同系列。倍的一系列有机物称为同系列。同系列中的各化合物互称同系列中的各化合物互称同系物同系物。同系物的组成可用通式表示同系物的组成可用通式表示 烷烃烷烃:CnH2n+2(n1)烯烃烯烃:CnH2n(n2)环烷烃：环烷烃：CnH2n(n)炔烃炔烃:CnH2n-2(n2)二烯烃二烯烃CnH2n-2(n)苯及苯的同系物的通式苯及苯的同系物的通式:CnH2n-6(n6)分子结构相似：分子结构相似：(1)碳骨架的形状相同碳骨架的形状相同 (2)官
8、能团的种类和数目相同官能团的种类和数目相同第12页，讲稿共40张，创作于星期二1下列有机物中，含有两种官能团的是：（下列有机物中，含有两种官能团的是：（）A、CH3CH2ClB、C、CH2=CHBrD、ClNO2H3CC第13页，讲稿共40张，创作于星期二【迁移.应用】问题问题77判断下列两种有机物各有哪些官能团并书写判断下列两种有机物各有哪些官能团并书写名称名称OHOHO OC CH HCHCHO OC CCHCHCHCHClClO OO OC CCHCH3 3OH醛基醛基碳碳双键碳碳双键 氯原子氯原子羧基羧基（酚）羟基（酚）羟基酯基酯基第14页，讲稿共40张，创作于星期二目标检测目标检测1
9、 1 CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH CHCH2 2C CA ACHCH CHClCHClB BCHCH2 2BrBrCHOCHOC COHOHCHCHCHCHD D CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2COOHCOOHOHOH在上述有机化合物中在上述有机化合物中(以下用代号填空以下用代号填空)(1)(1)属于烃的是属于烃的是(2)(2)属于卤代烃的是属于卤代烃的是(3)(3)既属于醛又属于酚的是既属于醛又属于酚的是(4)(4)既属于醇又属于羧酸的是既属于醇又属于羧酸的是ABCD第15页，讲稿共40张，创作于星期二2、化合物、
10、化合物有几种官能团？有几种官能团？3种种第16页，讲稿共40张，创作于星期二3、下列说法正确的是（）A、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类 B、含有羟基的化合物属于醇类C、酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类A第17页，讲稿共40张，创作于星期二4、OH（羟基）与（羟基）与OH-的区别的区别OH（羟基）（羟基）OH-（氢氧根）（氢氧根）电子式电子式电性电性存在存在电中性电中性带一个单位负电荷带一个单位负电荷有机化合物有机化合物无机化合物无机化合物第18页，讲稿共40张，创作于星期二有机化合物的命名第19页，讲稿共40张，创作于星期二碳原
11、子的类型碳原子的类型111111111122223344伯碳(1)：只与1个其他碳原子直接相连,一级碳原子 仲碳(2)：只与2个其他碳原子直接相连,二级碳原子叔碳(3)：与3个其他碳原子直接相连,三级碳原子季碳(4)：与4个其他碳原子直接相连,四级碳原子第20页，讲稿共40张，创作于星期二伯氢(1H)：伯碳上的H仲氢(2H)：仲碳上的H叔氢(3H)：叔碳上的H不同类型的氢反应活性不一样不同类型的氢反应活性不一样1111111111222233第21页，讲稿共40张，创作于星期二(一一)普通命名法普通命名法(习惯命名法习惯命名法)，适用于简单的链烃。，适用于简单的链烃。1.按分子中碳原子总数叫按
12、分子中碳原子总数叫“某烷某烷”。10C 用用甲、甲、甲、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示，表示，10C 用十一、十二用十一、十二 等中文数字表示。等中文数字表示。戊烷戊烷戊烷戊烷戊烷戊烷正正异异新新 2.用用“正正”、“异异”、“新新”等字区别同分异构体。等字区别同分异构体。第22页，讲稿共40张，创作于星期二（1 1）间二甲苯）间二甲苯（2 2）对乙基甲苯）对乙基甲苯（3 3）异丙苯）异丙苯（4 4）邻硝基苯甲酸）邻硝基苯甲酸芳香烃的习惯命名举例第23页，讲稿共40张，创作于星期
13、二（二）系统命名法（二）系统命名法 直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是省去是省去“正正”字：字：普通命名：普通命名：正正丁烷丁烷 正正庚烷庚烷 系统命名：丁烷系统命名：丁烷 庚烷庚烷 第24页，讲稿共40张，创作于星期二 烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃基烃基。脂肪烃基脂肪烃基：脂肪烃去掉：脂肪烃去掉1个个H所剩下的部分。所剩下的部分。“R-”烷基烷基：烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分。：烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分。烃基及其命名烃基及其命名烃基的名称由相应的烃名确定。烃基的名称由相应
14、的烃名确定。当烃分子中含有不同类型的氢时当烃分子中含有不同类型的氢时,会出现不同的烃基。会出现不同的烃基。第25页，讲稿共40张，创作于星期二甲基甲基 乙基乙基丙基丙基 异丙基异丙基 丁基丁基 仲丁基仲丁基 异丁基异丁基 叔丁基叔丁基 第26页，讲稿共40张，创作于星期二 烷烃系统命名法的要点分为三步：一选二编三配基。1.选母体：碳链最长，取代最多2.编号：位次最低(最低系列原则)3.取代基：先小后大(优基置后)第27页，讲稿共40张，创作于星期二C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CH
15、CH2 2CHCH2 2CHCH3 31、注意十字路口和三岔路口；、注意十字路口和三岔路口；C C2、通过观察找出能使、通过观察找出能使“路径路径”最长的方向最长的方向C CC CC C找主链的方法：第28页，讲稿共40张，创作于星期二设计与制作 邓健 张静夏29辛烷3-甲基-5-乙基母体名基名 连字符读作：位取代基位次2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,5-二甲基-3-异丙基己烷123561235812654上页下页首页第29页，讲稿共40张，创作于星期二CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31 12
16、23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C1 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C如：3甲基4甲基定支链的方法1、离支链最近的一端开始编号2、按照“位置编号-名称”的格写出支链第30页，讲稿共40张，创作于星期二CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3主、支链合并的原则主、支链合并的原则CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHC
17、HC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 32 2甲基丁烷甲基丁烷4 4甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，4 4三甲基庚烷三甲基庚烷支链在前，主链在后；当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接；当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数；第31页，讲稿共40张，创作于星期二2.系统命名原则：系统命名原则：长长-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。多多-遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。近近-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。小小-支链编号之和最小。支链编号之和最小。简简
18、-两取代基距离主链两端等距离时，从简单两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。取代基开始编号。第32页，讲稿共40张，创作于星期二CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2H H5 5 练习：练习：2,3,5三甲基己烷三甲基己烷3甲基甲基 4乙基己烷乙基己烷3,5二甲基庚烷二甲基庚烷第33页，讲稿共40张，创
19、作于星期二CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,3二甲基二甲基7 乙基乙基5异丙基癸烷异丙基癸烷3,5二甲基二甲基3乙基庚烷乙基庚烷2,5二甲基二甲基3 乙基
20、己烷乙基己烷第34页，讲稿共40张，创作于星期二烯烃的命名1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面；CH2=CH CH2 CH3 CH3 CH=CH CH3 CH2=C CH3 CH31丁烯2丁烯(2甲基1 丙烯)2甲基丙烯12341234123第35页，讲稿共40张，创作于星期二 CH3 CH2 C CH2 CH3CH212342 乙基 1 丁烯 CH3 C CH=C CH3CH3CH3CH3123452,4,4 三甲基 2 戊烯第36页，讲稿共40张，创作于星期二某单烯烃某单烯烃1 m
21、ol可加成可加成1 molH2，得到的烷烃的结构简式，得到的烷烃的结构简式为：为：CH3CH2CHCH2CH3CH3 该单烯烃的结构简式可能为 。方法为：先将方法为：先将H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加双键，最后根据碳为加双键，最后根据碳为4价将价将H原子往上加。原子往上加。C C C C CC=返回CH2=CHCHCH2CH3CH3CH3 CH=CCH2CH3CH3CH3 CH2CCH2CH3CH2第37页，讲稿共40张，创作于星期二按系统命名法下列烃的命名一定正确的是按系统命名法下列烃的命名一定正确的是()A.2，2，3三甲基三甲基4乙基
22、己烷乙基己烷B.3异丙基己烷异丙基己烷C.2甲基甲基3丙基己烷丙基己烷D.1，1二甲基二甲基2乙基庚烷乙基庚烷A第38页，讲稿共40张，创作于星期二三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名原则：原则：苯分子中的一个氢原子被烷基苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。读侧链，后读苯环。给苯环上的给苯环上的6个碳原子编号，个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个号，选取最小位次号给另一个甲基编号。甲基编号。CHCH3 3甲苯甲苯C C2 2H H5 5乙苯乙苯CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯对二甲苯对二甲苯间二甲苯间二甲苯13，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯，二甲基苯CH3CH3如果有两个氢原子被两个如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用甲基取代后，可分别用“邻邻”“间间”和和“对对”来表示。来表示。第39页，讲稿共40张，创作于星期二感感谢谢大大家家观观看看第40页，讲稿共40张，创作于星期二