胆碱能药物课件.ppt

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1、关于胆碱能药物现在学习的是第1页，共76页传出神经系统传出神经系统 传出神经系统药物的传出神经系统药物的作用环节作用环节现在学习的是第2页，共76页拟胆碱药和抗胆碱药拟胆碱药和抗胆碱药Cholinergic and Anticholinergic Drugsn第一节第一节 M受体激动剂受体激动剂n第二节第二节 乙酰胆碱酯酶抑制剂乙酰胆碱酯酶抑制剂n第三节第三节 M受体拮抗剂受体拮抗剂n第四节第四节 N受体拮抗剂受体拮抗剂现在学习的是第3页，共76页第一节第一节 M受体激动剂受体激动剂muscarinic receptor agonists nM受体的结构及功能受体的结构及功能 nM受体激动剂的

2、临床应用受体激动剂的临床应用 n胆碱酯类胆碱酯类M受体激动剂受体激动剂 n生物碱类生物碱类M受体激动剂受体激动剂n选择性选择性M受体亚型激动剂受体亚型激动剂 现在学习的是第4页，共76页乙酰胆碱受体的分类乙酰胆碱受体的分类nM受体：受体：M1，M2，M3，M4，M5n N受体：受体：N1，N2现在学习的是第5页，共76页M受体的结构受体的结构-G蛋白偶联受体蛋白偶联受体 人类人类M1受体演绎序列受体演绎序列 现在学习的是第6页，共76页2000年发表视紫红质三维结构年发表视紫红质三维结构 Palczewski K,et al.Crystal Structure of Rhodopsin:A G

3、 Protein-coupled Receptor.Science 2000;289:739745.现在学习的是第7页，共76页ACh与与M1受体相互作用模式俯视图受体相互作用模式俯视图 M受体上与乙酰胆碱季铵阳离子结合的负离子位点受体上与乙酰胆碱季铵阳离子结合的负离子位点Asp105位于第三跨膜区，与酰基相互作用的位于第三跨膜区，与酰基相互作用的Thr189位于第五跨膜位于第五跨膜区，与乙基桥相互作用的区，与乙基桥相互作用的Tyr381位于第六跨膜区。位于第六跨膜区。现在学习的是第8页，共76页M受体激活后的信号转导受体激活后的信号转导 现在学习的是第9页，共76页M受体激动剂的临床应用受体

4、激动剂的临床应用nM样作用：引起心肌收缩力减弱，心率减慢；样作用：引起心肌收缩力减弱，心率减慢；消化道、呼吸道及其他脏器平滑肌收缩；动脉消化道、呼吸道及其他脏器平滑肌收缩；动脉血管平滑肌松弛，血管舒张，但大剂量又可使血管平滑肌松弛，血管舒张，但大剂量又可使静脉血管收缩；腺体分泌增加。静脉血管收缩；腺体分泌增加。nM受体激动剂属于直接作用于胆碱受体的拟胆碱药。受体激动剂属于直接作用于胆碱受体的拟胆碱药。nM受体激动剂主要用于手术后腹气涨、尿潴留；降受体激动剂主要用于手术后腹气涨、尿潴留；降低眼内压，治疗青光眼；治疗阿尔茨海默症；大部低眼内压，治疗青光眼；治疗阿尔茨海默症；大部分胆碱受体激动剂还具

5、有吗啡样镇痛作用，可用于分胆碱受体激动剂还具有吗啡样镇痛作用，可用于止痛。止痛。现在学习的是第10页，共76页胆碱酯类胆碱酯类M受体激动剂受体激动剂 氯贝胆碱氯贝胆碱Bethanechol Chloride（）-2-(Aminocarbonyl)oxy-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium chloride 现在学习的是第11页，共76页乙酰胆碱结构改造乙酰胆碱结构改造 nACh对所有胆碱能受体部位无选择性，导致产生副作用。对所有胆碱能受体部位无选择性，导致产生副作用。nACh为季铵结构，不易透过生物膜，因此生物利用度极为季铵结构，不易透过生物膜，因此生物利用度极低。

6、低。nACh化学稳定性较差，在水溶液、胃肠道和血液中均化学稳定性较差，在水溶液、胃肠道和血液中均易被水解或胆碱酯酶催化水解，失去活性。易被水解或胆碱酯酶催化水解，失去活性。现在学习的是第12页，共76页胆碱酯类胆碱酯类M受体激动剂的构效关系受体激动剂的构效关系 五原子规则五原子规则氨甲酰基取代使酯键稳定氨甲酰基取代使酯键稳定现在学习的是第13页，共76页胆碱酯类胆碱酯类M受体激动剂受体激动剂现在学习的是第14页，共76页Bethanechol的手性的手性S-异构体的活性大大高于异构体的活性大大高于R-异构体异构体 现在学习的是第15页，共76页生物碱类生物碱类M受体激动剂受体激动剂现在学习的是

7、第16页，共76页生物碱类生物碱类M受体激动剂受体激动剂 毛果芸香碱毛果芸香碱 Pilocarpine 叔胺类化合物。但在体内仍以质子叔胺类化合物。但在体内仍以质子化的季铵正离子为活性形式。化的季铵正离子为活性形式。现在学习的是第17页，共76页Pilocarpine的稳定性的稳定性现在学习的是第18页，共76页Pilocarpine的衍生药物的衍生药物前药：生物利用度，化学稳定性前药：生物利用度，化学稳定性氨甲酸酯类似物氨甲酸酯类似物：长效：长效现在学习的是第19页，共76页选择性选择性M受体亚型激动剂受体亚型激动剂n西维美林西维美林 Cevimeline（M1/M3）2000年上市，口腔干

8、燥症年上市，口腔干燥症 n呫诺美林呫诺美林 Xanomeline（M1）阿尔茨海默病阿尔茨海默病 现在学习的是第20页，共76页第二节第二节 乙酰胆碱酯酶抑制剂乙酰胆碱酯酶抑制剂Acetylcholinesterase Inhibitors n乙酰胆碱酯酶的结构及其水解乙酰胆乙酰胆碱酯酶的结构及其水解乙酰胆碱的机理碱的机理n可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂n不可（难）逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂不可（难）逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂n乙酰胆碱酯酶复活剂乙酰胆碱酯酶复活剂现在学习的是第21页，共76页ACh的生物合成、贮存、释放和摄取的生物合成、贮存、释放和摄取 现在学习的是第22页，共76

9、页乙酰胆碱的生物合成及降解乙酰胆碱的生物合成及降解 现在学习的是第23页，共76页乙酰胆碱酯酶的结构乙酰胆碱酯酶的结构 n蛇毒素蛇毒素Fasciculin与与鼠乙酰胆碱酯酶复鼠乙酰胆碱酯酶复合物二聚体的条带合物二聚体的条带结构结构 现在学习的是第24页，共76页乙酰胆碱酯酶的结构乙酰胆碱酯酶的结构 n乙酰胆碱酯酶单体为椭球型分子，其分子结构最显乙酰胆碱酯酶单体为椭球型分子，其分子结构最显著的特点是在表面有一向内凹陷的深而窄的峡谷。著的特点是在表面有一向内凹陷的深而窄的峡谷。n其催化三联体的构成（其催化三联体的构成（Ser-His-Glu）与通常丝氨酸蛋）与通常丝氨酸蛋白酶（白酶（Ser-His

10、-Asp）有所不同。）有所不同。n AChE活性中心位于谷底，由三个主要区域组成：活性中心位于谷底，由三个主要区域组成：n酯解部位酯解部位n阴离子部位阴离子部位n疏水性区域疏水性区域现在学习的是第25页，共76页乙酰胆碱结合于鼠乙酰胆碱酯酶活性中心峡谷乙酰胆碱结合于鼠乙酰胆碱酯酶活性中心峡谷 现在学习的是第26页，共76页乙酰胆碱酯酶催化乙酰胆碱水解机制乙酰胆碱酯酶催化乙酰胆碱水解机制 ACh-AChE可逆复合物可逆复合物 乙酰化酶乙酰化酶 广义碱催化乙广义碱催化乙酰化酶的水解酰化酶的水解 游离酶游离酶 现在学习的是第27页，共76页乙酰胆碱酯酶催化乙酰胆碱水解机制乙酰胆碱酯酶催化乙酰胆碱水解

11、机制 现在学习的是第28页，共76页可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂n生物碱类：毒扁豆碱生物碱类：毒扁豆碱 n季铵类：季铵类：溴新斯的明溴新斯的明n叔胺类：盐酸多奈哌齐叔胺类：盐酸多奈哌齐 n其他类其他类现在学习的是第29页，共76页可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 溴新斯的明溴新斯的明Neostigmine Bromiden3-(Dimethylamino)carbonyloxy-N,N,N-trimethyl-benzenaminium bromide n用于重症肌无力和术后腹气胀及尿潴留。用于重症肌无力和术后腹气胀及尿潴留。现在学习的是第30页，共76页N

12、eostigmine Bromide的结构特点的结构特点现在学习的是第31页，共76页Neostigmine Bromide的代谢的代谢 主要代谢物是酯水解产物溴化主要代谢物是酯水解产物溴化3-羟基苯基三甲铵，羟基苯基三甲铵，具有与具有与Neostigmine相似但较弱的活性相似但较弱的活性 现在学习的是第32页，共76页Neostigmine与乙酰胆碱酯酶的相互作用过程与乙酰胆碱酯酶的相互作用过程 现在学习的是第33页，共76页Neostigmine Bromide的发现的发现现在学习的是第34页，共76页Neostigmine Bromide同型药物同型药物溴新斯的明溴新斯的明 Neost

13、igmine Bromide 溴吡斯的明溴吡斯的明 Pyridostigmine Bromide 苄吡溴铵苄吡溴铵 Benzpyrinium Bromide 地美溴铵地美溴铵 Demecarium Bromide 现在学习的是第35页，共76页非经典的抗胆碱酯酶药非经典的抗胆碱酯酶药-抗抗AD药药（不是胆碱酯酶的底物）（不是胆碱酯酶的底物）他克林他克林 Tacrine 多奈哌齐多奈哌齐 Donepezil 卡巴拉汀卡巴拉汀 Rivastigmine 现在学习的是第36页，共76页非经典的抗胆碱酯酶药非经典的抗胆碱酯酶药-抗抗AD药药加兰他敏加兰他敏 Galantamine 石杉碱甲石杉碱甲 H

14、uperzine A 美曲膦酯美曲膦酯 Metrifonate 敌敌畏敌敌畏 Dichlorvos，DDVP 现在学习的是第37页，共76页第三节第三节 M受体拮抗剂受体拮抗剂 muscarinic receptor antagonists n可逆性阻断节后胆碱能神经支配的效应器上可逆性阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的的M受体，呈现抑制腺体（唾液腺、汗腺、受体，呈现抑制腺体（唾液腺、汗腺、胃液）分泌，散大瞳孔，加速心律，松弛胃液）分泌，散大瞳孔，加速心律，松弛支气管和胃肠道平滑肌等作用。临床用于支气管和胃肠道平滑肌等作用。临床用于治疗消化性溃疡、散瞳、平滑肌痉挛导致治疗消化性溃疡、散瞳、平滑

15、肌痉挛导致的内脏绞痛等。的内脏绞痛等。n天然茄科生物碱类及其半合成类似物天然茄科生物碱类及其半合成类似物 n合成合成M受体拮抗剂受体拮抗剂 现在学习的是第38页，共76页茄科生物碱类茄科生物碱类M受体拮抗剂受体拮抗剂 阿托品阿托品Atropine 东莨菪碱东莨菪碱Scopolamine 山莨菪碱山莨菪碱Anisodamine 樟柳碱樟柳碱Anisodine 现在学习的是第39页，共76页硫酸阿托品硫酸阿托品Atropine Sulphate 托品（莨菪醇）托品（莨菪醇）托品酸（莨菪酸）托品酸（莨菪酸）酯酯稳定性（碱性易水解）稳定性（碱性易水解）代谢代谢鉴别反应（托品酸鉴别反应（托品酸Vital

16、i反应）反应）现在学习的是第40页，共76页托品托品Tropine的立体化学的立体化学椅式构象椅式构象船式构象船式构象托烷（莨菪烷）托烷（莨菪烷）Tropane有两个手性碳原子有两个手性碳原子C-1和和C-5，但由于内消旋而无旋光性。但由于内消旋而无旋光性。托品有托品有3个手性碳原子个手性碳原子C-1、C-3和和C-5，由于内消旋也无旋光性。，由于内消旋也无旋光性。现在学习的是第41页，共76页托品酸的立体化学托品酸的立体化学 天然：天然：S-(-)-托品酸托品酸 托品酸在分离提取过程中极易发生托品酸在分离提取过程中极易发生 消旋化，消旋化，故故Atropine为外消旋体。为外消旋体。左旋体抗

17、左旋体抗M胆碱作用比消旋体强胆碱作用比消旋体强2倍倍 左旋体的中枢兴奋作用比右旋体左旋体的中枢兴奋作用比右旋体 强强850倍，毒性更大倍，毒性更大 所以临床用更安全、也更易制备的所以临床用更安全、也更易制备的 外消旋体。外消旋体。现在学习的是第42页，共76页茄科生物碱类的中枢作用：氧桥茄科生物碱类的中枢作用：氧桥，羟基，羟基 阿托品阿托品Atropine 东莨菪碱东莨菪碱Scopolamine 山莨菪碱山莨菪碱Anisodamine 樟柳碱樟柳碱Anisodine 现在学习的是第43页，共76页Atropine的半合成类似物的半合成类似物现在学习的是第44页，共76页Scopolamine的

18、半合成类似物的半合成类似物支气管支气管胃肠道胃肠道M1，M3，长效吸入剂，长效吸入剂现在学习的是第45页，共76页合成合成M受体拮抗剂受体拮抗剂药效基本结构：氨基乙醇酯药效基本结构：氨基乙醇酯 酰基上的大基团：阻断酰基上的大基团：阻断M受体功能受体功能 合成合成M受体拮抗剂的结构通式受体拮抗剂的结构通式现在学习的是第46页，共76页合成合成M受体拮抗剂的构效关系受体拮抗剂的构效关系1、R1和和R2部分为较大基团，通过疏水性力或范德华力与部分为较大基团，通过疏水性力或范德华力与M受体结合，阻碍乙酰胆碱与受体的接近和结合。当受体结合，阻碍乙酰胆碱与受体的接近和结合。当R1和和R2为碳环或杂环时，可

19、产生强的拮抗活性，为碳环或杂环时，可产生强的拮抗活性，尤其尤其两个环不一样时活性更好两个环不一样时活性更好。R1和和R2也可以稠合成三也可以稠合成三元氧蒽环。但环状基团不能过大，如元氧蒽环。但环状基团不能过大，如R1和和R2为萘基为萘基时则无活性。时则无活性。现在学习的是第47页，共76页合成合成M受体拮抗剂的构效关系受体拮抗剂的构效关系2、R3可以是可以是H，OH，CH2OH或或CONH2。由于。由于R3为为OH或或CH2OH时，可通过形成氢键使与受体结合增强，时，可通过形成氢键使与受体结合增强，比比R3为为H时抗胆碱活性强，所以大多数时抗胆碱活性强，所以大多数M受体强效拮受体强效拮抗剂的抗

20、剂的R3为为OH。现在学习的是第48页，共76页合成合成M受体拮抗剂的构效关系受体拮抗剂的构效关系3、X是酯键是酯键-COO-氨基醇酯类氨基醇酯类 X是是-O-氨基醚类氨基醚类 将将X去掉且去掉且R3为为OH 氨基醇类氨基醇类 将将X去掉且去掉且R3为为H，R1为酚苯基为酚苯基 氨基酚类氨基酚类 X是酰胺或将是酰胺或将X去掉且去掉且R3为甲酰胺，氨基酰胺类为甲酰胺，氨基酰胺类 现在学习的是第49页，共76页格隆溴铵格隆溴铵 奥芬那君奥芬那君 丙环定丙环定 托特罗定托特罗定 托吡卡胺托吡卡胺 异丙碘铵异丙碘铵 现在学习的是第50页，共76页合成合成M受体拮抗剂的构效关系受体拮抗剂的构效关系4、氨

21、基部分通常为季铵盐或叔胺结构。、氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构。R4、R5通常以甲通常以甲基、乙基或异丙基等较小的烷基为好。基、乙基或异丙基等较小的烷基为好。N上取代基也可上取代基也可形成杂环。形成杂环。5、环取代基到氨基氮原子之间的距离，以、环取代基到氨基氮原子之间的距离，以n=2为最好，碳链为最好，碳链长度一般在长度一般在24个碳原子之间，再延长碳链则活性降低个碳原子之间，再延长碳链则活性降低或消失。或消失。现在学习的是第51页，共76页溴丙胺太林溴丙胺太林Propantheline Bromide nN-Methyl-N-（1-methylethyl）-N-2-（9H-xanthen-9

22、-ylcarbonyloxy）ethyl-2-propanaminium bromide nPropantheline中枢副作用小，外周抗中枢副作用小，外周抗M胆碱作用与胆碱作用与Atropine类似，类似，及弱的神经节阻断作用。特点是对胃肠道平滑肌有选择性，主要用于胃及弱的神经节阻断作用。特点是对胃肠道平滑肌有选择性，主要用于胃肠道痉挛和胃及十二指肠溃疡的治疗。肠道痉挛和胃及十二指肠溃疡的治疗。现在学习的是第52页，共76页Synthesis of Propantheline Bromide 现在学习的是第53页，共76页M受体亚型选择性拮抗剂受体亚型选择性拮抗剂 哌仑西平哌仑西平 Pire

23、nzepine 替仑西平替仑西平 Telenzepine M1，M4，胃及十二指肠溃疡，慢性阻塞性支气管炎，胃及十二指肠溃疡，慢性阻塞性支气管炎 现在学习的是第54页，共76页M受体亚型选择性拮抗剂受体亚型选择性拮抗剂 奥腾折帕奥腾折帕 Otenzepad 喜巴辛喜巴辛 Himbacine M2，窦性心动过缓，心传导阻滞，窦性心动过缓，心传导阻滞 现在学习的是第55页，共76页M受体亚型选择性拮抗剂受体亚型选择性拮抗剂 索非那新索非那新 Solifenacin 达非那新达非那新 Darifenacin M3，尿频、尿失禁，尿频、尿失禁 现在学习的是第56页，共76页第四节第四节 N受体拮抗剂受

24、体拮抗剂 nicotinic receptor antagonists nN受体的结构及功能受体的结构及功能n神经节阻断剂，在交感和副交感神经节选择性拮神经节阻断剂，在交感和副交感神经节选择性拮抗抗N1受体，阻断神经冲动在神经节中的传递，主要受体，阻断神经冲动在神经节中的传递，主要呈现降低血压的作用，现多被其他降压药取代。呈现降低血压的作用，现多被其他降压药取代。n神经肌肉阻断剂神经肌肉阻断剂，与骨骼肌神经肌肉接头处的运动，与骨骼肌神经肌肉接头处的运动终板膜上的终板膜上的N2受体结合，阻断神经冲动在神经肌受体结合，阻断神经冲动在神经肌肉接头处的传递，导致骨骼肌松弛。临床用作麻肉接头处的传递，导

25、致骨骼肌松弛。临床用作麻醉辅助药。醉辅助药。现在学习的是第57页，共76页N受体的结构受体的结构 n配体门控受体家族，本身既是受体，又是离配体门控受体家族，本身既是受体，又是离子通道。神经节和肾上腺髓质为子通道。神经节和肾上腺髓质为N1受体亚型，受体亚型，骨骼肌为骨骼肌为N2受体亚型。受体亚型。n由五个亚基围成一个百合花瓣状的中部较细由五个亚基围成一个百合花瓣状的中部较细的跨细胞膜通道。随分布不同五个亚基的类的跨细胞膜通道。随分布不同五个亚基的类型和数目有所不同。型和数目有所不同。n每一个亚基都有四段疏水性的跨膜区（每一个亚基都有四段疏水性的跨膜区（M1-M4），第二跨膜区），第二跨膜区M2在

26、通道内壁表面。在通道内壁表面。现在学习的是第58页，共76页N受体受体5个亚基及其跨膜结构个亚基及其跨膜结构 现在学习的是第59页，共76页乙酰胆碱激动乙酰胆碱激动N受体打开离子通道的机制受体打开离子通道的机制 在每个在每个 亚基上各有一个高亲和性的乙酰胆碱结合位点，当乙酰胆亚基上各有一个高亲和性的乙酰胆碱结合位点，当乙酰胆碱与这两个位点结合后，离子通道发生变构，从关闭状态变为开放碱与这两个位点结合后，离子通道发生变构，从关闭状态变为开放状态，产生状态，产生Na、Ca2内流，内流，K外流，使细胞膜去极化，从而发外流，使细胞膜去极化，从而发挥相应功能。挥相应功能。现在学习的是第60页，共76页神

27、经肌肉阻断剂神经肌肉阻断剂neuromuscular blocking agentsn去极化型（去极化型（depolarizing）肌松药与）肌松药与N2受体结合并激受体结合并激动受体，使终板膜及邻近肌细胞膜长时间去极化，阻动受体，使终板膜及邻近肌细胞膜长时间去极化，阻断神经冲动的传递，导致骨骼肌松弛。断神经冲动的传递，导致骨骼肌松弛。n非去极化型非去极化型（nondepolarizing）肌松药和乙酰胆碱竞）肌松药和乙酰胆碱竞争，与争，与N2受体结合，因无内在活性，不能激活受体，但受体结合，因无内在活性，不能激活受体，但是又阻断了乙酰胆碱与是又阻断了乙酰胆碱与N2受体的结合及去极化作用，受体

28、的结合及去极化作用，使骨骼肌松弛，因此又称为竞争性肌松药。可给使骨骼肌松弛，因此又称为竞争性肌松药。可给予抗胆碱酯酶药逆转。予抗胆碱酯酶药逆转。现在学习的是第61页，共76页nondepolarizing neuromuscular blocking agents n生物碱类生物碱类N受体拮抗剂受体拮抗剂 n氯筒箭毒碱氯筒箭毒碱 n四氢异喹啉类四氢异喹啉类N受体拮抗剂受体拮抗剂 n苯磺阿曲库铵苯磺阿曲库铵 n甾类甾类N受体拮抗剂受体拮抗剂 n泮库溴铵泮库溴铵 现在学习的是第62页，共76页氯筒箭毒碱氯筒箭毒碱Tubocurarine Chloride n化学结构属双化学结构属双-1-苄基四苄基

29、四氢异喹啉类，为单季铵氢异喹啉类，为单季铵结构，另一氮原子为叔结构，另一氮原子为叔胺盐。胺盐。n临床上第一个非去极化临床上第一个非去极化型肌松药，作用较强，型肌松药，作用较强，但毒副作用大，已少用。但毒副作用大，已少用。现制成注射液用于腹部现制成注射液用于腹部外科手术。外科手术。现在学习的是第63页，共76页氯筒箭毒碱氯筒箭毒碱Tubocurarine Chloride n有两个手性中心（有两个手性中心（a和和b），有活），有活性的右旋体性的右旋体a为为S-构型，构型，b为为R-构构型，型，a和和b上的各一个氢原子互呈上的各一个氢原子互呈反式。反式。n分子中芳香环系对四氢异喹啉分子中芳香环系对

30、四氢异喹啉环平面呈垂直取向，整个分子环平面呈垂直取向，整个分子呈折叠构象。呈折叠构象。n甲基化得到的双季铵结构，作用甲基化得到的双季铵结构，作用强于单季铵强于单季铵9倍。两个季铵氮原倍。两个季铵氮原子间隔子间隔1012个碳原子是活性必个碳原子是活性必需的。需的。现在学习的是第64页，共76页生物碱类生物碱类N受体拮抗剂的优化受体拮抗剂的优化n目的：保持或强化活性，降低毒性目的：保持或强化活性，降低毒性n保留药效结构保留药效结构n双季铵结构双季铵结构 n两个季铵氮原子间相隔两个季铵氮原子间相隔1012个原子个原子 n季铵氮原子上有较大取代基团季铵氮原子上有较大取代基团 n含有苄基四氢异喹啉结构含

31、有苄基四氢异喹啉结构 n软药原理，加速药物代谢软药原理，加速药物代谢 现在学习的是第65页，共76页Hofmann消除反应消除反应 现在学习的是第66页，共76页生物碱类生物碱类N受体拮抗剂的优化受体拮抗剂的优化 以分子内对称的含四氢异喹啉的双季铵结构为母体，以分子内对称的含四氢异喹啉的双季铵结构为母体，在季铵氮原子的在季铵氮原子的 位上引入吸电子的酯基位上引入吸电子的酯基 现在学习的是第67页，共76页苯磺阿曲库铵苯磺阿曲库铵Atracurium Besylate 避免了对肝、肾代谢的依赖性，解决了其它神经肌肉阻断剂应避免了对肝、肾代谢的依赖性，解决了其它神经肌肉阻断剂应用中的一大缺陷蓄积中

32、毒问题。其非去极化型肌松作用强度用中的一大缺陷蓄积中毒问题。其非去极化型肌松作用强度约为约为d-Tubocurarine Chloride的的1.5倍，起效快（倍，起效快（12 min），维），维持时间短（约半小时），不影响心、肝、肾功能，无蓄积性，是持时间短（约半小时），不影响心、肝、肾功能，无蓄积性，是比较安全的肌松药。比较安全的肌松药。现在学习的是第68页，共76页Atracurium 的主要代谢方式：的主要代谢方式：a:Hofmann消除反应消除反应 b:酯水解反应酯水解反应 现在学习的是第69页，共76页Atracurium的同型药物的同型药物 Atracurium分子结构中有分子结

33、构中有4个手性中心，以个手性中心，以1R-cis，1 R-cis的的顺苯磺阿曲库铵（顺苯磺阿曲库铵（Cisatracurium Besilate）活性最活性最强，为强，为Atracurium Besilate的的3倍，无引起组胺释放和心倍，无引起组胺释放和心血管副作用，已用于临床。血管副作用，已用于临床。现在学习的是第70页，共76页Atracurium的同型药物的同型药物现在学习的是第71页，共76页泮库溴铵泮库溴铵Pancuronium Bromiden1，1-3，17-双双-（乙酰（乙酰氧基）氧基）-5-雄甾烷雄甾烷-2，16-二基二基双双-1-甲基哌啶鎓甲基哌啶鎓二溴化物二溴化物 n5

34、 雄甾烷双季铵衍生物雄甾烷双季铵衍生物n无雄性激素作用无雄性激素作用 n大手术辅助药首选药物大手术辅助药首选药物 n n代谢：代谢：3-脱乙酰，脱乙酰，17-脱乙脱乙酰，双脱乙酰（失活）酰，双脱乙酰（失活）2S，3S，5S，8R，9S，10S，13S，14S，16S，17R 现在学习的是第72页，共76页Pancuronium Bromide的同型药物的同型药物维库溴铵维库溴铵 Vecuronium Bromide 罗库溴铵罗库溴铵 Rocuronium Bromide 哌库溴铵哌库溴铵 Pipecuronium Bromide 瑞帕库溴铵瑞帕库溴铵 Rapacuronium Bromide

35、现在学习的是第73页，共76页本章要求本章要求n掌握：掌握：nM受体激动剂的结构类型和临床应用受体激动剂的结构类型和临床应用n胆碱酯类胆碱酯类M受体激动剂的构效关系受体激动剂的构效关系n乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用机制乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用机制n茄科生物碱类茄科生物碱类M受体拮抗剂的结构特点受体拮抗剂的结构特点n溴新斯的明、阿托品、苯磺阿曲库铵、溴新斯的明、阿托品、苯磺阿曲库铵、泮库溴铵的名称、结构、性质及用途泮库溴铵的名称、结构、性质及用途现在学习的是第74页，共76页本章要求本章要求n熟悉：熟悉：n乙酰胆碱的生物合成及降解过程乙酰胆碱的生物合成及降解过程n合成合成M受体拮抗剂的构效关系受体拮抗剂的构效关系n苯磺阿曲库铵的设计思路苯磺阿曲库铵的设计思路n氯贝胆碱、毛果芸香碱、东莨菪碱的结构及特点氯贝胆碱、毛果芸香碱、东莨菪碱的结构及特点n了解：了解：nM受体和受体和N受体的结构及功能受体的结构及功能n多奈哌齐、哌仑西平、氯筒箭毒碱的作用特点多奈哌齐、哌仑西平、氯筒箭毒碱的作用特点现在学习的是第75页，共76页感感谢谢大大家家观观看看现在学习的是第76页，共76页