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1、关于黄酮类天然药物化学第一页，讲稿共八十页哦第一节 概述n n黄酮类化合物大多具有颜色，在植物体内大部分与糖结合成苷，一部分以游离形式存在。n n黄酮类化合物广泛分布于植物界中，而且生理活性多种多样，引起了国内外的广泛重视，研究进展很快。第二页，讲稿共八十页哦n n仅截止到目前为止，国内外已发表的黄酮类化合物仅截止到目前为止，国内外已发表的黄酮类化合物共共2700多个（主要是天然黄酮类，也有少部分为多个（主要是天然黄酮类，也有少部分为合成品），并以黄酮醇类最为常见，约占总数的合成品），并以黄酮醇类最为常见，约占总数的三分之一，其次为黄酮类，占总数的四分之一以三分之一，其次为黄酮类，占总数的四分
2、之一以上，其余则较少见。上，其余则较少见。第三页，讲稿共八十页哦一、黄酮类化合物生物合成的基本途径n n以前，黄酮类化合物(flavonoids)主要是指基本母核为2-苯基色原酮(2-phenyl-chromone)类化合物，现在则是泛指两个苯环（A-与B-环）通过中央三碳链相互联结而成的一系列化合物。第四页，讲稿共八十页哦生物合成研究表明A环来自于三个丙二酰辅酶A，B环来自于桂皮酰辅酶A第五页，讲稿共八十页哦黄酮类化合物的生物活性1.对心血管系统的作用n nVp样作用：芦丁、橙皮苷等有Vp样作用，能降低血管脆性及异常通透性，可用作防治高血压及动脉硬化的辅助治疗剂。n n扩冠作用：芦丁、槲皮素
3、、葛根素、人工合成的立可定。n n降血脂及胆固醇：木樨草素 第六页，讲稿共八十页哦n n芦丁n n是从我国独有的国槐的花蕾中提取的植物药，具有降低毛细血管的异常通透性和脆性的作用，是心脑血管保护药，是国内治疗心脑血管疾病制剂的主要成分，国外还大量用于食品添加剂和化妆品的生产当中。第七页，讲稿共八十页哦2.抗肝脏毒作用n n从水飞蓟种子中得到的水飞蓟素等黄酮类化合物具有保肝作用，用于治疗急、慢性肝炎、肝硬化及多种中毒性肝损伤。n n（+）-儿茶素(Catergen)也具有抗肝脏毒作用，可治疗脂肪肝及因半乳糖胺或四氯化碳等引起的中毒性肝损伤。第八页，讲稿共八十页哦n n3.抗炎n n芦丁及其衍生物
4、羟乙基芦丁、二氢槲皮素等具抗炎作用。4.抗菌及抗病毒作用n n如木樨草素、黄芩苷、黄芩素。第九页，讲稿共八十页哦5.解痉作用n n异甘草素、大豆素等解除平滑肌痉挛；n n大豆苷、葛根黄素等葛根黄酮类可缓解高血压患者的头痛等症状；n n杜鹃素、川陈皮素、槲皮素、山柰酚、芫花素、羟基芫花素等还具有止咳祛痰的作用。第十页，讲稿共八十页哦6.雌性激素样作用n n大豆素(daidzein)等异黄酮具有雌性激素样作用，可能是因为它们与己烯雌酚结构类似。第十一页，讲稿共八十页哦7.泻下作用n n如中药营实中的营实苷A有致泻作用。第十二页，讲稿共八十页哦 8.清除人体自由基作用n n黄酮类化合物多具有酚羟基，
5、易氧化成醌类而提供氢离子，故有显著的抗氧特点。n n另外还有降血脂、血糖，抗动脉粥样硬化及抗癌、抗突变等作用。第十三页，讲稿共八十页哦第二节结构分类n n根据中央三碳链的氧化程度、B-环连接位置（2-或3-位）以及三碳链是否构成环状等特点，可将重要的天然黄酮类化合物分类如下：第十四页，讲稿共八十页哦（一）黄酮类n n黄酮类是以2-苯基色原酮为基本母核，3位无含氧取代的一类化合物。n n天然黄酮A环的5，7位几乎同时带有羟基，而B环常在4位有羟基或甲氧基，3位有时也有羟基或甲氧基。黄酮类黄酮类(flavones)第十五页，讲稿共八十页哦n n常见的黄酮及其苷类有芹菜素、木犀草素、黄芩苷等。芹菜素
6、芹菜素木犀草素木犀草素第十六页，讲稿共八十页哦黄芩苷第十七页，讲稿共八十页哦（二）黄酮醇类n n黄酮醇类在黄酮基本母核的3位上连有羟基或其他含氧基团。黄酮醇(flavonol)第十八页，讲稿共八十页哦n n常见的黄酮醇及其苷类有山柰酚、槲皮素、杨梅素、芦丁等。山柰酚杨梅素第十九页，讲稿共八十页哦槲皮素R=H芦丁R=芸香糖第二十页，讲稿共八十页哦（三）二氢黄酮类n n二氢黄酮类结构可看作是黄酮基本母核的2、3位双键被氢化而成。二氢黄酮类（Flavanones）第二十一页，讲稿共八十页哦n n如橙皮中的橙皮素和橙皮苷；甘草中的甘草素和甘草苷。橙皮素R=H橙皮苷R=芸香糖甘草素R=H甘草苷R=glc
7、第二十二页，讲稿共八十页哦（四）二氢黄酮醇类n n二氢黄酮醇是黄酮醇类的2、3位被氢化的黄酮类化合物，而且常与相应的黄酮醇共存于同一植物中。二氢黄酮醇类二氢黄酮醇类（FlavanonolsFlavanonols）第二十三页，讲稿共八十页哦n n如满山红叶中的二氢槲皮素和槲皮素共存，桑枝中的二氢桑色素和桑色素共存。二氢槲皮素二氢桑色素第二十四页，讲稿共八十页哦n n黄柏叶中具有抗癌活性的黄柏素-7-O-葡萄糖苷也属于二氢黄酮醇类。黄柏素-7-O-葡萄糖苷第二十五页，讲稿共八十页哦（五）异黄酮类n n异黄酮类母核为3-苯基色原酮的结构，即B环连接在C环的3位上。异黄酮类异黄酮类（Isoflavan
8、oneIsoflavanone）第二十六页，讲稿共八十页哦n n豆科植物葛根中所含有的大豆素、大豆苷、大豆素-7，4-二葡萄糖苷、葛根素和葛根素木糖苷均属于异黄酮类化合物。大豆素R1=R2=R3=H大豆苷R1=R3=HR2=glc葛根素R2=R3=HR1=glc大豆素-7，4-二葡萄糖苷R1=HR2=R3=glc葛根素木糖苷R1=glcR2=xylR3=H第二十七页，讲稿共八十页哦（六）二氢异黄酮类n n二氢异黄酮具有异黄酮的2、3位被氢化的基本母核。二氢异黄酮类（IsoflavanonesIsoflavanones）第二十八页，讲稿共八十页哦n n如中药广豆根当中含有的紫檀素、三叶豆紫檀苷、
9、高丽槐素具有抗癌活性，苷的活性强于苷元。毛鱼藤中所含有的鱼藤酮也属于二氢异黄酮的衍生物，具有较强的杀虫和毒鱼作用。它们都属于二氢异黄酮类的衍生物。第二十九页，讲稿共八十页哦紫檀素R=CH3三叶豆紫檀苷R=glc高丽槐素R=H鱼藤酮第三十页，讲稿共八十页哦（七）查耳酮n n结构特点为二氢黄酮C环的1、2位键断裂生成的开环衍生物，即三碳链不构成环。查耳酮类（ChalconesChalcones）第三十一页，讲稿共八十页哦n n在酸的作用下，查耳酮可转化为无色的二氢黄酮，碱化后又转为深黄色的2-羟基查耳酮。2-羟基查耳酮二氢黄酮第三十二页，讲稿共八十页哦n n如红花的花中含有的红花苷红花苷第三十三页
10、，讲稿共八十页哦（八）二氢查耳酮类二氢查耳酮为查耳酮双键氢化而成。二氢查耳酮类二氢查耳酮类二氢查耳酮类二氢查耳酮类（DihydrochalconesDihydrochalcones）第三十四页，讲稿共八十页哦n n二氢查耳酮在植物界分布极少，如蔷薇科梨属植物根皮和苹果种仁中含有的梨根苷。梨根苷第三十五页，讲稿共八十页哦（九）橙酮类（噢口弄类）n n结构特点为C环为含氧五元环。母核碳原子的编号也与其他黄酮类不同。橙酮类第三十六页，讲稿共八十页哦n n此类化合物较少见，主要存在于玄参科、菊科、苦苣苔科以及单子叶植物沙草科中，如在黄花波斯菊花中含有的硫磺菊素属于此类。硫磺菊素第三十七页，讲稿共八十页
11、哦（十）花色素类n n结构特点是基本母核的C环无羰基，1位氧原子以（金羊）（金羊）盐形式存在。花色素类花色素类花色素类花色素类（AnthocyanidinsAnthocyanidins）第三十八页，讲稿共八十页哦n n花色素在中药中多以苷的形式存在。花色素是使植物的花、果、叶、茎等呈现蓝、紫、红等颜色的色素，如矢车菊苷元、飞燕草苷元和天竺葵苷元以及它们所组成的苷最为常见。矢车菊苷元R1=OHR2=H飞燕草苷元R1=R2=OH天竺葵苷元R1=R2=H第三十九页，讲稿共八十页哦（十一）黄烷醇类n n根据C环上的3，4位存在羟基的情况分为黄烷-3-醇和黄烷-3，4-二醇。1.黄烷-3-醇类，又称儿茶
12、素类黄烷三醇类黄烷三醇类（Flavan-3-olsFlavan-3-ols）第四十页，讲稿共八十页哦n n主要存在于含鞣质的木本植物中。如儿茶素为中药儿茶中的主要成分，有四个光学异构体，但在植物中主要有异构体两个，儿茶素和表儿茶素。儿茶素表儿茶素第四十一页，讲稿共八十页哦2.黄烷-3，4-二醇类n n又称为无色花色素类，黄烷黄烷黄烷黄烷3 3，4 4二醇类二醇类二醇类二醇类（Flavan-3,4-diols)Flavan-3,4-diols)第四十二页，讲稿共八十页哦n n这类化合物在植物界中分布很广，在含鞣质的木本植物和蕨类植物中更为多见，如：无色矢车菊素。无色矢车菊素第四十三页，讲稿共八十
13、页哦（十二）双苯吡酮类n n又称为苯骈色原酮，母核由苯环和色原酮的2，3位骈合而成，是一种特殊类型的黄酮类化合物。第四十四页，讲稿共八十页哦n n常分布在龙胆科、藤黄科、百合科植物当中，如：存在于石苇、芒果叶和知母叶中具有止咳去痰作用的异芒果素。异芒果素第四十五页，讲稿共八十页哦（十四）其他黄酮类n n包括双黄酮类，黄酮木脂体类，生物碱型黄酮等。银杏素第四十六页，讲稿共八十页哦榕碱水飞蓟素第四十七页，讲稿共八十页哦n n天然黄酮类化合物多和糖形成苷而存在，并且由于糖的种类、数量、连接位置及连接方式不同，组成了各种各样的黄酮苷类。第四十八页，讲稿共八十页哦n n组成黄酮苷的糖类主要有单糖、双糖类
14、、三糖类和酰化糖类。单糖类：n nD-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖、L-鼠李糖、L-阿拉伯糖及D-葡萄糖醛酸等。第四十九页，讲稿共八十页哦n n双糖类：n n槐糖（glc12glc）、龙胆二糖(glc16glc)、芸香糖(rh16glc)、新橙皮糖（rh12glc）、刺槐二糖（rh16gal）等。第五十页，讲稿共八十页哦n n三糖类：n龙胆三糖(glc16glc12fru)、槐三糖(glc12glc12glc)等。n n酰化糖类：n n2-乙酰葡萄糖、咖啡酰基葡萄糖(caffeoylglucose)等。第五十一页，讲稿共八十页哦n n黄酮苷中糖的连接位置与苷元的结构类型有关。n n如黄酮醇类常
15、形成3-，7-，3-，4-单糖苷，或3，7-，3，4-及7，4-双糖链苷等。第五十二页，讲稿共八十页哦第三节 黄酮类化合物的性质n n1 1、性状:黄酮类化合物多为晶状固体，少数（如黄酮甙类）为无定形粉末。n n2 2、旋光性:甙元中，二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷及黄烷醇具有手性碳，具旋光性，其余黄酮类无旋光性。甙类结构中含糖的部分结构，故均有旋光性，且多为左旋。第五十三页，讲稿共八十页哦n n3 3 3 3、颜色：黄酮的色原酮部分无色，在颜色：黄酮的色原酮部分无色，在颜色：黄酮的色原酮部分无色，在颜色：黄酮的色原酮部分无色，在2-2-2-2-位上引入苯环位上引入苯环后，即形成交叉共轭体系，使共
16、轭链延长，因而呈后，即形成交叉共轭体系，使共轭链延长，因而呈现出颜色。现出颜色。黄酮、黄酮醇及其甙类多显灰黄黄酮、黄酮醇及其甙类多显灰黄 黄色，查黄色，查耳酮为黄耳酮为黄 橙黄色，异黄酮类显微黄色，二氢黄酮、二橙黄色，异黄酮类显微黄色，二氢黄酮、二氢黄酮醇不显色。氢黄酮醇不显色。在上述黄酮、黄酮醇分子中，尤其在在上述黄酮、黄酮醇分子中，尤其在7-7-倍及4 4-位引入位引入OHOH及OCH3OCH3等供电基后，化合等供电基后，化合物的颜色加深，但在其它位置引入物的颜色加深，但在其它位置引入OHOH、OCH3等供电基影响较小。花色甙及其甙元的颜色随pHpH不不同而改变，一般显红色同而改变，一般显
17、红色(pH(pH 8.5)8.5)8.5)8.5)等颜色。等颜色。第五十四页，讲稿共八十页哦4 4、溶解度、溶解度:n n一般来说，游离甙元难溶或不溶于水，易溶于甲一般来说，游离甙元难溶或不溶于水，易溶于甲醇、乙醇、醋酸乙酯、乙醚等有机溶剂及稀碱液醇、乙醇、醋酸乙酯、乙醚等有机溶剂及稀碱液中。花色甙元（花青素）类以离子形式存在，水中。花色甙元（花青素）类以离子形式存在，水溶度较大。黄酮类甙元分子中羟基数越多，水中溶度较大。黄酮类甙元分子中羟基数越多，水中的溶解度越大。的溶解度越大。n n黄酮甙类，水溶性比相应甙元为大；糖链越长，则水溶度越大，一般易溶于水、甲醇、乙醇等强极性溶剂中，但难溶或不溶
18、于苯、氯仿等有机溶剂中。第五十五页，讲稿共八十页哦5 5、酸碱性、酸碱性:n n酸性酸性n n黄酮类化合物因分子中多含有游离黄酮类化合物因分子中多含有游离酚羟基酚羟基，故显酸，故显酸性，可溶于碱性溶液中。酸性强弱顺序依次为：性，可溶于碱性溶液中。酸性强弱顺序依次为：7，4-二二OH 7-OH 7-或或4-OH一般酚一般酚OH 5-OH OH 5-OH。此性。此性质可用于提取、分离及鉴定工作。质可用于提取、分离及鉴定工作。n n碱性碱性n n黄酮类化合物分子中-吡喃酮环上的吡喃酮环上的1-位氧原子位氧原子，因有未共用的电子对，故表现微弱的碱性，可与因有未共用的电子对，故表现微弱的碱性，可与强无机
19、酸，如浓硫酸、盐酸等生成（佯）盐，但强无机酸，如浓硫酸、盐酸等生成（佯）盐，但生成的（金羊）盐不稳定，加水可分解。生成的（金羊）盐不稳定，加水可分解。第五十六页，讲稿共八十页哦第四节第四节 检识检识n n1 1 1 1）盐酸）盐酸-镁粉（或锌粉）反应：黄酮呈橙黄至微红镁粉（或锌粉）反应：黄酮呈橙黄至微红色；黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇类化合物显色；黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇类化合物显红红-紫红色，少数显绿紫红色，少数显绿-蓝色。查耳酮、橙酮、儿茶蓝色。查耳酮、橙酮、儿茶素类不显色。异黄酮类一般不显色。素类不显色。异黄酮类一般不显色。n n2 2 2 2）四氢硼钠（钾）反应：NaBH4NaBH
20、4NaBH4NaBH4是对二氢黄酮是对二氢黄酮（醇）类化合物（醇）类化合物专属性较高的一种还原剂。与二的一种还原剂。与二氢黄酮（醇）类化合物产生红氢黄酮（醇）类化合物产生红-紫红色。其它黄酮紫红色。其它黄酮类化合物均不显色。类化合物均不显色。n n3 3 3 3）铝盐：生成的络合物多为鲜黄色（）铝盐：生成的络合物多为鲜黄色（max=415nmmax=415nm），并有荧光，可用于定性及定量分析。常用试剂为），并有荧光，可用于定性及定量分析。常用试剂为1%三氯化铝或硝酸铝溶液。三氯化铝或硝酸铝溶液。第五十七页，讲稿共八十页哦n n4 4 4 4）锆盐：多用）锆盐：多用2%2%二氯氧化锆（二氯氧化
21、锆（ZrOCl2）甲醇溶液。）甲醇溶液。黄酮类化合物分子中有游离的黄酮类化合物分子中有游离的3-3-或或5-OH存在时，均存在时，均可反应生成黄色的锆络合物（区分）。可反应生成黄色的锆络合物（区分）。3-OH3-OH，4-4-4-4-酮基络合物的稳定性酮基络合物的稳定性 5-OH5-OH5-OH5-OH，4-4-酮基络酮基络合物。当反应液中接着加入枸橼酸后，合物。当反应液中接着加入枸橼酸后，5 5-羟基黄酮羟基黄酮的黄色溶液的黄色溶液显著褪色显著褪色，而，而3-3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色。羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色。n n5)镁盐：二氢黄酮、二氢黄酮醇类与醋酸镁的甲醇溶镁盐：二氢黄酮、二氢黄酮醇类
22、与醋酸镁的甲醇溶液，加热可显天蓝色荧光，若具有液，加热可显天蓝色荧光，若具有C5-OHC5-OH，色泽更为，色泽更为明显。而黄酮、黄酮醇及异黄酮类等则显黄明显。而黄酮、黄酮醇及异黄酮类等则显黄 橙黄橙黄褐褐色。色。第五十八页，讲稿共八十页哦n n6）铅盐：常用1%醋酸铅及碱式醋酸铅水溶液，碱式醋酸铅反应能力更强，可生成黄红色沉淀。n n7 7）硼酸显色反应：在无机酸或有机酸存在条件下，5-5-羟基黄酮及2-2-羟基查耳酮可与硼酸反应，呈亮黄色。第五十九页，讲稿共八十页哦 8 8 8 8）碱性试剂显色反应：在日光及紫外光下，通过纸斑）碱性试剂显色反应：在日光及紫外光下，通过纸斑反应，观察样品用氨
23、蒸气和其他碱性试剂处理后的色反应，观察样品用氨蒸气和其他碱性试剂处理后的色变深的情况。当分子中有邻二酚羟基取代或变深的情况。当分子中有邻二酚羟基取代或3,43,43,43,4-二二羟基取代时，在碱液中很快氧化，最后生成绿棕羟基取代时，在碱液中很快氧化，最后生成绿棕色沉淀。色沉淀。9 9）三氯化铁反应：多数黄酮类化合物因分子中含有）三氯化铁反应：多数黄酮类化合物因分子中含有游离酚羟基，与三氯化铁水溶液或醇溶液可产生正游离酚羟基，与三氯化铁水溶液或醇溶液可产生正反应，呈现颜色；当含有氢键缔合的酚羟基时，颜反应，呈现颜色；当含有氢键缔合的酚羟基时，颜色更明显。色更明显。第六十页，讲稿共八十页哦二、色
24、谱检识二、色谱检识1.纸层析(PPC)n n苷类成分可采用双向展开，第一相展开采用醇性溶剂，如BAW系统（正丁醇：醋酸：水4：1：5上层）；第二相展开用水性溶剂，如氯仿：醋酸：水（3：6：1）苷元则多采用醇性溶剂。花色苷及其苷元，可用含盐酸或醋酸的溶剂。n n显色剂：2%三氯化铝甲醇液（紫外光下检测）；1%FeCl3/1%K3Fe(CN)6(1:1)混合液。第六十一页，讲稿共八十页哦2.薄层层析(TLC)）硅胶薄层用于弱极性黄酮较好。常用:甲苯：甲酸甲酯：甲酸（5：4：1）；苯：甲醇（95：5）或苯：甲醇：冰醋酸（35：5：5）等。第六十二页，讲稿共八十页哦）聚酰胺层析n n适用范围广，可分离
25、含游离酚羟基或其苷类。n n常用展开系统：乙醇：水（3：2）；丙酮：水（1：1）等。第六十三页，讲稿共八十页哦 第五节 提取与分离n n黄酮类化合物在植物体内大部分与糖结合成苷，一部分以游离形式存在。第六十四页，讲稿共八十页哦一提取1醇提取法适用于苷及苷元的提取根绝苷及苷元极性的不同选择不同醇的浓度缺点：脂溶性杂质较多第六十五页，讲稿共八十页哦2热水提取法适应于黄酮苷的提取缺点：水溶性杂质提取液易变质第六十六页，讲稿共八十页哦3 3 碱提取酸沉淀法碱提取酸沉淀法 适用于含酚羟基的黄酮苷及苷元适用于含酚羟基的黄酮苷及苷元n n黄酮苷类虽有，难溶于酸性水，易溶于碱性水，故可黄酮苷类虽有，难溶于酸性
26、水，易溶于碱性水，故可用碱性水提取，再于碱水提取液中加入酸，黄酮苷类用碱性水提取，再于碱水提取液中加入酸，黄酮苷类即可沉淀析出。即可沉淀析出。n n此法简便易行，如芦丁、橙皮苷、黄芩苷的提取都应用了这个方法。第六十七页，讲稿共八十页哦n n在用碱酸法进行提取纯化时，应当注意所用在用碱酸法进行提取纯化时，应当注意所用碱液浓碱液浓度不宜过高度不宜过高，以免在强碱性下，尤其加热进破坏黄，以免在强碱性下，尤其加热进破坏黄酮母核。在加酸酸化时，酮母核。在加酸酸化时，酸性也不宜过强酸性也不宜过强，以免生成（金羊）盐，致使析出的黄酮类化合物又重新溶解，降低产品收率。n n当药料中含有大量当药料中含有大量果胶
27、、粘液果胶、粘液等不溶性杂质时，如花、果类药材，宜用石灰乳或石灰水代替其它碱性水溶液进行提取，以使上述含羟基的杂质生成进行提取，以使上述含羟基的杂质生成钙盐沉淀，不致溶出。这也有利于黄酮类化合物钙盐沉淀，不致溶出。这也有利于黄酮类化合物的纯化处理。的纯化处理。第六十八页，讲稿共八十页哦一、提取n n黄酮苷类以及极性稍大的苷元（如羟基黄酮等），黄酮苷类以及极性稍大的苷元（如羟基黄酮等），一般可用一般可用丙酮、醋酸乙酯、乙醇丙酮、醋酸乙酯、乙醇提取。一些多糖苷提取。一些多糖苷类可用类可用沸水沸水提取。提取。n n在提取在提取花青素类化合物花青素类化合物时，可加入少量酸（时，可加入少量酸（0.1%0
28、.1%盐盐酸，应当慎用，避免发生水解）。大多数酸，应当慎用，避免发生水解）。大多数黄酮苷元黄酮苷元宜用用氯仿、乙醚、醋酸乙酯等中极性溶剂提取，中极性溶剂提取，而对而对多甲氧基黄酮类游离苷元，甚至可用苯等低，甚至可用苯等低极性溶剂进行提取。极性溶剂进行提取。第六十九页，讲稿共八十页哦 对得到的粗提物可进行下列精制处理，常用方法对得到的粗提物可进行下列精制处理，常用方法有：有：（一）溶剂萃取法 利用黄酮类化合物与混入的杂质极性不同，选利用黄酮类化合物与混入的杂质极性不同，选用不同溶剂进行地萃取可达到精制纯化目的。用不同溶剂进行地萃取可达到精制纯化目的。例如植物叶子的醇浸液，可用石油醚处理，以便除去
29、叶绿素、胡萝卜素等脂溶性色素。而某些药料水而某些药料水溶液则可加入多倍量浓醇，以沉淀除去蛋白质、多溶液则可加入多倍量浓醇，以沉淀除去蛋白质、多糖类等水溶性杂质。糖类等水溶性杂质。第七十页，讲稿共八十页哦（二）PH梯度萃取法黄酮苷元混合物溶于有机溶剂，依次用碱性由弱到强的溶液萃取，得到的是酸性由强到弱的苷元。（酸性强的先出）第七十一页，讲稿共八十页哦（二）梯度pH萃取法n n梯度梯度pHpH萃取法适合于萃取法适合于酸性强弱不同的黄酮苷元的的分离。分离。n n根据根据黄酮类苷元酚羟基数目及位置不同其酸性强弱也黄酮类苷元酚羟基数目及位置不同其酸性强弱也不同的性质不同的性质，可以将混合物溶于有机溶剂（
30、如乙醚），可以将混合物溶于有机溶剂（如乙醚）后，依次用后，依次用5%NaHCO5%NaHCO3 3、5%Na5%Na2 2COCO3、0.2%NaOH及及4%NaOH水溶液萃取，来达到分离的目的。水溶液萃取，来达到分离的目的。酸性：酸性：7 7，4-4-二二OH 7-OH 7-或或4-OH 4-OH （溶于）：（溶于）：5%NaHCO35%NaHCO3液液 5%Na2CO35%Na2CO3液液 一般一般OH 5-OHOH 5-OH 0.2%NaOH 0.2%NaOH液液 4%NaOH4%NaOH液）液）第七十二页，讲稿共八十页哦（三）碳粉吸附法（三）碳粉吸附法n n主要适于苷类的精制工作。通常
31、，在植物的甲醇主要适于苷类的精制工作。通常，在植物的甲醇粗提取物中，分次加入活性炭，搅拌，静置，直粗提取物中，分次加入活性炭，搅拌，静置，直至定性检查上清液无黄酮反应时为止。过滤，收至定性检查上清液无黄酮反应时为止。过滤，收集吸苷炭末，依次集吸苷炭末，依次用沸甲醇、沸水、用沸甲醇、沸水、7%7%酚酚/水、水、15%酚酚/醇溶液醇溶液进行洗脱，各部分洗脱液进行定性检查进行洗脱，各部分洗脱液进行定性检查（或用（或用PPCPPC鉴定）。鉴定）。n n黄酮类化合物的研究证明，大部分黄酮苷类可用黄酮类化合物的研究证明，大部分黄酮苷类可用7%7%酚酚/水水洗下。洗脱液经减压蒸发浓缩至小体积，再用乙醚振摇除
32、去残留的酚，余下水层减压浓缩即得较纯的黄酮苷类成分。第七十三页，讲稿共八十页哦n n三 色谱法n n1.聚酰胺柱层析：n n对分离黄酮类化合物来说，聚酰胺是较为理想的吸附剂。其吸附强度主要取决于黄酮类化合物分子中羟基的数目与位置及溶剂与黄酮类化合物或与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小。第七十四页，讲稿共八十页哦n n聚酰胺柱层析可用于分离各种类型的黄酮类化合物，包括苷及苷元、查耳酮与二氢黄酮等黄酮类化合物苷及苷元、查耳酮与二氢黄酮等黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时大体有下列规律：（1）苷元相同苷元相同，洗脱先后顺序一般是：叁糖苷叁糖苷 双糖苷双糖苷 单糖苷 苷元苷元（2 2）母核上增加羟基，洗脱
33、速度即相应减缓母核上增加羟基，洗脱速度即相应减缓（3）不同类型黄酮化合物，先后流出顺序一般是：）不同类型黄酮化合物，先后流出顺序一般是：异黄酮异黄酮 二氢黄酮醇二氢黄酮醇 黄酮 黄酮醇黄酮醇（4 4）分子中芳香核、共轭双键多者则吸附力强，分子中芳香核、共轭双键多者则吸附力强，故查耳酮往往比相应的二氢黄酮难于洗脱。n n上述规律也适用于黄酮类化合物在聚酰胺薄层上的行上述规律也适用于黄酮类化合物在聚酰胺薄层上的行为。为。第七十五页，讲稿共八十页哦2.葡聚糖疑胶(Sephadex gel)柱层析：n n对于黄酮类化合物的分离，主要用两种型号的凝胶：Sephadex-G型及Sephadex-LH-20
34、型。n n葡聚糖凝胶分离黄酮类化合物的机理是：分离游离黄酮时，主要靠吸附作用。n n凝胶对黄酮类化合物的吸附程度取决于游离酚羟基的数目。但分离黄酮苷时，则分子筛的属性起主导作用。第七十六页，讲稿共八十页哦n n在洗脱时，黄酮苷类大体上是按分子量由大到小的顺序流出柱体，葡聚糖凝胶柱层析中常用的洗脱剂有：(1)碱性水溶液（如0.1mol/L NH4OH），含盐水溶液(0.5mol/L NaCl等)。(2)醇及含水醇，如甲醇，甲醇-水（不同比例）、乙醇等。(3)其它溶剂：如含水丙酮、甲醇-氯仿等。第七十七页，讲稿共八十页哦小结：小结：第一节第一节 黄酮类化合物的结构分类、生物活性黄酮类化合物的结构分
35、类、生物活性掌握黄酮类化合物的的定义、基本结构、分类掌握黄酮类化合物的的定义、基本结构、分类和代表化合物及生物活性。和代表化合物及生物活性。第二节第二节 理化性质和显色反应理化性质和显色反应掌握黄酮类化合物的颜色、旋光性、溶解度的特性及与结构之间的关系，掌握黄酮类化合物的酸碱性，酸性强弱与结构之间的关系及在提取分离中的应用，掌握显色反应与结构之间的关系及应用。第七十八页，讲稿共八十页哦第三节提取分离n n掌握黄酮类化合物的一般提取方法、PH梯度分离法与结构之间的关系，掌握黄酮类化合物聚酰胺柱层析法、硅胶柱层析法和凝胶过滤法的原理以及它们与结构之间的关系第七十九页，讲稿共八十页哦感感谢谢大大家家观观看看第八十页，讲稿共八十页哦