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1、关于牛肺表面活性物质第1页，讲稿共24张，创作于星期二 34周时胎儿体内肺表面活性物质（PS）形成，其作用为降低肺泡表面张力，有利于肺泡开放不易萎陷，缺乏时可导致呼吸窘迫综合征（肺透明膜病).我科从2005年开始开展使用牛肺表面活性物质的技术，每年平均有百个胎龄34周的新生儿使用牛肺，其存活率大大提高第2页，讲稿共24张，创作于星期二PS生化成分肺表面活性物质指由肺泡型上皮细胞分泌的一种复杂的脂蛋白,其主要成分为二棕榈酰卵磷脂（DPPC）和表面活性物质结合蛋白（SP）,前者约占60%以上，后者约占10%。第3页，讲稿共24张，创作于星期二PS主要功能降低肺表面张力，使肺泡易于扩张，增加肺顺应性
2、稳定肺泡容积，使肺泡不萎缩。加速肺液清除。维持肺泡毛细血管间正常流体压力，防止肺水肿减低肺毛细血管前血管张力，肺通气量增加，肺泡内氧分压增高，肺小动脉扩张。保护肺泡上皮细胞。PS中的蛋白sp-A和sp-D增加呼吸道的抗病能力。降低毛细支气管末端的表面张力，防止毛细支气管痉挛与阻塞。第4页，讲稿共24张，创作于星期二影响PS的相关因素胎龄、肾上腺皮质激素、甲状腺释放激素、甲状腺素、催乳素、缺氧、感染、酸中毒。早产儿呼吸系统发育不健全，尤其32周前早产儿肺泡尚未完全发育成熟，PS产生少，肺毛细血管血流少，肺淋巴回流少，-肾上腺能受体敏感性低，呼吸中枢发育不健全，所以肺液清除、自主呼吸建立及肺内通气
3、、换气功能差，易致窒息、湿肺、NRDS等严重疾病。第5页，讲稿共24张，创作于星期二PS适应症新生儿RDS RDS主要发生在胎龄小于3435周的早产儿，因肺发育未成熟，肺泡型上皮细胞合成和分泌PS缺乏或不足，此外，糖尿病母亲婴儿也易发生RDS。根据大量的动物及床药理实验，PS类药物对新生儿RDS有比较好的疗效，能明显改善患儿的缺氧状况、改善血气变化和呼吸机参数，根据国外大量多中心随机对照研究，经PS治疗后RDS的病死率已经从40%60%降至20%以下。胎粪吸入综合征 急性呼吸窘迫综合征遗传性肺PS缺陷症其他 气道疾可治疗支气管哮喘及慢性支气管炎；分泌性中耳炎咽鼓管表面存在表面活性物质，使咽鼓管
4、保持开放状态第6页，讲稿共24张，创作于星期二PS制剂天然型PS 主要是从猪肺、小牛肺灌洗夜或肺匀浆中提取。本院主要用的是牛肺表面活性物质，又名珂立苏。改进的天然型PS合成PS 为人工型PS重组PS第7页，讲稿共24张，创作于星期二第8页，讲稿共24张，创作于星期二第9页，讲稿共24张，创作于星期二第10页，讲稿共24张，创作于星期二注射用牛肺表面活性剂商品名称:珂立苏成分是从健康新生小牛肺中分离提取的肺表面活性物质，主要成分包括磷脂、胆固醇、甘油三脂、游离脂肪酸和少量肺表面活性物质蛋白，其中磷脂不少于80%，卵磷脂不少于55%，蛋白含量约1-2%。此外，本品每瓶含有相当于2ml葡萄糖氯化钠注
5、射液（5葡萄糖，0.9氯化钠）的干燥物。性状为白色至类白色的疏松块状物适应症用于经临床和胸部反射线检查诊断明确的RDS的治疗规格70mg药理作用：本品主要作用是降低肺泡气-液界面表面张力，保持肺泡稳定，防止肺不张。据文献报道，在伴有呼吸障碍的早产儿，肺表面活性物质有使肺泡扩张和稳定的作用，可改善肺的顺应性和气体交换。第11页，讲稿共24张，创作于星期二珂立苏用法用量本品仅能用于气管内给药给药时间：要在出现RDS早期征象后尽早给药，通常在患儿出生后12小时以内，不宜超过48小时，给药越早效果越好。剂量：70/出生体重，给药剂量应根据患儿具体情况灵活掌握，首次给药范围可在40100/出生体重，多数
6、病例如能早期及时用药，70/即可取得良好效果第12页，讲稿共24张，创作于星期二珂立苏的用法应用前检查药品外观有无变色，每支加2ml注射用水，将药物复温到室温，轻轻振荡，勿用力摇动，使成均匀的混悬液，若有少量泡沫属正常想象。按剂量抽吸于5ml注射器内，以细塑料导管经气管插管注入肺内，插入深度以刚到气管插管下口为宜。总剂量分4次，按平卧、右侧卧、左侧卧、半卧位顺序注入。每次注入时间约为1015秒，注入速度不要太快，以免药液呛出或堵塞气道，每次给药间隔加压给氧（频率4060次/分）12分钟左右（注意勿气量过大以免发生气胸），注药全过程约15分钟。给药操作应由2名医务人员合作完成，注药过程中应密切监
7、测患儿呼吸循环情况，肺部听诊可有一过性善、少量水泡音，不必做特殊处理。给药后通常会使用CPAP,情况严重的需使用呼吸机。给药后6小时内尽可能不要吸痰。第13页，讲稿共24张，创作于星期二第14页，讲稿共24张，创作于星期二第15页，讲稿共24张，创作于星期二第16页，讲稿共24张，创作于星期二第17页，讲稿共24张，创作于星期二第18页，讲稿共24张，创作于星期二第19页，讲稿共24张，创作于星期二不良反应临床上给药过程中由于一过性气道阻塞可有短暂的血氧下降和心率、血压波动，发生不良反应时应暂停给药，给以相应处理，病情稳定后再继续给药。根据临床试验，本品给药过程中由于气道部分阻塞发生临床症状者
8、共占33.3，其中发生一过性紫绀21.1，呛咳8.8，呼吸暂停3.5，以上症状在药液注毕，手控通气1分钟，药物分布于肺泡内后即消失，未见过敏反应及其他不良反应。给药后肺顺应性可在短时间内好转，应及时调低呼吸机通气压力，以免发生肺通气过度或气胸；吸入氧浓度也要根据血氧变化相应调整。第20页，讲稿共24张，创作于星期二注意事项本品仅可用于气管内给药，用药前患儿需进行气管插管。本品的应用要在新生儿呼吸急救经验的医师指导下进行，并严格遵守有关新生儿急救规范的操作规程。为使本品的混悬液均匀，加水后有时需振荡较长时间（10分钟左右），但勿用强力，避免产生过多泡沫，但有少量泡沫属正常现象。注意勿将混悬液中的小颗粒注入气管。给药前要拍胸片证实气管的位置适中，勿插入过深，以防药液流入右侧，同时要保持气道插管的畅通，必要时予以吸引。第21页，讲稿共24张，创作于星期二第22页，讲稿共24张，创作于星期二第23页，讲稿共24张，创作于星期二感感谢谢大大家家观观看看第24页，讲稿共24张，创作于星期二