《肠源性囊肿与淋巴管瘤课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《肠源性囊肿与淋巴管瘤课件.ppt（24页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、肠源性囊肿与淋巴管瘤肠源性囊肿与淋巴管瘤第1页，此课件共24页哦左侧腹膜后肾前上方见分叶状稍高密左侧腹膜后肾前上方见分叶状稍高密度影，其内密度均匀，病灶边界清晰度影，其内密度均匀，病灶边界清晰规则，增强后未见明显强化，左肾受规则，增强后未见明显强化，左肾受压向后下方移位，左侧肾脏较右侧萎压向后下方移位，左侧肾脏较右侧萎缩，余未见明显异常，强化幅度未见缩，余未见明显异常，强化幅度未见明显异常明显异常第2页，此课件共24页哦第3页，此课件共24页哦第4页，此课件共24页哦病检：送检已剖开囊性肿物，外表面呈暗红色，带少许纤维脂肪组织，略粗糙，内表面呈灰白色，平坦，较光滑，囊壁厚约0.3cm0.5cm
2、 术后病理诊断：（左侧腹膜后）肠源性囊肿第5页，此课件共24页哦肠源性囊肿系胚胎性或发育性囊肿，多位于肠系膜，偶见于腹膜后，与肠腔不相通，囊壁内被覆肠粘膜上皮，外层是纤维结缔组织及薄层平滑肌。临床症状取决于囊肿大小、所在部位和对周围器官的压迫。该病早期可无任何症状，肿物增大时可出现压迫症状，如肠梗阻有坏死、出血或继发感染时可出现腹痛、发热等症状。因本病少见，起病隐匿，临床缺乏特异性，易被疏忽，术前诊断较困难。患者常因发现腹部肿块而就诊。Warfield强调肿块的活动度，尤其是横向活动，超过中线，有助于小肠系膜的定位。肠源性囊肿与另外两种先天发育性肠系膜囊肿（浆液性囊肿、皮样囊肿）鉴别较困难。肠
3、源性囊肿覆有粘膜及肠壁各层组织，多见于回肠系膜。浆液性囊肿内覆有内皮细胞，多位于横结肠、乙状结肠系膜，囊内多为淡黄色透明液。皮样囊肿内为半成形脂样物，还可见到毛发。三者之间鉴别临床体征无特异性，主要靠病检第6页，此课件共24页哦后腹膜肠源性囊肿可发生于腹膜后任何部位，诊断需要与后腹膜间质瘤、囊性畸胎瘤、胰腺囊肿、胰腺囊腺瘤、盆腔肿瘤等鉴别，手术切除是本病的首选治疗方法。影像学检查虽不能明确囊肿的起源，但可准确显示病灶大小、范围及与周围组织结构的关系，为手术方案的制订提供依据。肠源性囊肿的确诊依靠病理检查，腹膜后肠源性囊肿直径在2.5一5.0CM第7页，此课件共24页哦女，4岁；2周前在当地医院
4、体检，B超示后腹膜囊性占位。体检：腹平软，未扪及明显包块，肛检（）。实验室检查未见明显异常第8页，此课件共24页哦第9页，此课件共24页哦第10页，此课件共24页哦第11页，此课件共24页哦第12页，此课件共24页哦手术病理：腹膜后肠源性囊肿肠源性囊肿是一种少见的先天性发育性畸形,WHO将其定义为“囊肿内壁衬有类似于胃肠道上皮，能分泌粘液的上皮”。肠源性囊肿约80发生于椎管内，1015位于颅内，其余发生于纵隔，发生于后腹膜的很少见。本病可发生于任何年龄，以儿童和青年多见，男女之比约3:2第13页，此课件共24页哦一、病理：1、肠源性囊肿其囊壁为壁薄且部分半透明纤维性囊壁，内衬以假复层柱状上皮并
5、有明显的纤毛，假复层柱状上皮层与层之间夹杂着分泌黏蛋白的杯状细胞，与消化道肠壁相似，故名为肠源性囊肿。2、单房囊腔具有光滑的外形，其囊内容物性质多样，可以是均质的浆液、清亮水样的液体或像胶样囊肿样不透明的物质。3、其中黏蛋白对PASD起阳性反应，而内衬的假复层柱状上皮对表皮性膜抗原(EMA)显示强阳性结果，一点是病理诊断的主要依据第14页，此课件共24页哦二、CT表现：1、平扫常为包膜完整的囊性病灶 包膜常厚薄不均，可有明显的钙化灶或乳头样隆起；囊内为水样密度或少许高密度影（考虑为囊内出血）。2、增强扫描包膜可呈不均匀强化，囊内容物不强化第15页，此课件共24页哦患儿，6岁，因突发右下腹疼痛在
6、当地就诊，当时高热39度以上，血象一万以上，拟诊阑尾炎，经抗生素治疗后好转，但仍低热，血象也较高，一万左右【治疗三天后】，后发现下腹包块，b超提示下腹炎性渗出？据当地医生讲术，此患儿好生病，且较其他患儿难治，同样的病，病程总长一点第16页，此课件共24页哦第17页，此课件共24页哦结果：囊性淋巴管瘤淋巴管瘤是一种起源于淋巴管系统的良性病变,多数认为它不是真性肿瘤,而是由增生的淋巴管所构成，为先天性或继发于手术、外伤后发生，以婴幼儿多见，好发于颈部、腋窝，腹部少见,其中腹部多位于肠系膜、胃肠道、后腹膜、脾、肝、胰等处。淋巴管瘤分为三类：单纯性淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤和囊状淋巴管瘤，有学者认为它们
7、是只是同一种病变的不同时相而已发生原因目前不明确第18页，此课件共24页哦平扫,淋巴管瘤呈单房或多房性,密度均匀的囊性水样密度病灶,多房者可相互连通。如病灶为高密度或混合密度,多为蛋白含量偏高或继发感染改变有时可见线状钙化,边缘不规则分叶状,界清楚，锐利，常沿组织间隙匍匐性生长,形态与组织间隙形态吻合，但不侵犯周围结构增强扫描：病灶本身无增强，囊壁和分隔可强化，伴海绵状血管瘤时可出现强化第19页，此课件共24页哦男，29岁，间断性腹痛伴痛后发热一年半，加重3个月。体格检查：低热37.4，脐周及左中腹部轻压痛，无反跳痛，无移动性浊音。实验室检查：血生化正常，Hb 97g/L，血？2微球蛋白减低。
8、B超示：腹部囊实性包块第20页，此课件共24页哦第21页，此课件共24页哦第22页，此课件共24页哦第23页，此课件共24页哦结果：淋巴管瘤病CT动态增强扫描动脉期（图1-3）静脉期（图4-6），胃壁广泛增厚，密度略不均匀，密度偏低，CT值2635Hu，病变同时广泛累及胃周网膜、肠系膜及大网膜，向下达盆腔，呈弥漫结节状混杂密度影，其密度低于肌肉组织，CT值1324Hu，网膜及系膜的血管包埋于病灶中。增强扫描病灶大部分未见明显强化，少部分区域病灶轻度强化。FSE T2WI（图7）示病变呈现不均匀的明显高信号；FSPGR T1WI（图8）示病变信号偏低，冠状面T1WI增强扫描（图9）示病变内轻度不均匀强化。病理结果：腹腔镜发现腹膜大量水泡样病变，部分呈红色；常规HE染色（100）镜下（图10）示脂肪组织中多量巢状畸形脉管，管腔大小不一，壁厚薄不均，周围有少量淋巴细胞浸润，病理诊断为腹膜淋巴管瘤病第24页，此课件共24页哦