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1、关于人类疾病实验动物模型全面详细第1页，讲稿共34张，创作于星期一第一节人类疾病动物模型的定义和意义第2页，讲稿共34张，创作于星期一一、定 义 人类疾病动物模型人类疾病动物模型(animal model of human disease)是指是指医学科学研究中建立起来的模拟人医学科学研究中建立起来的模拟人类疾病表现的动物或实验材料类疾病表现的动物或实验材料。或：或：在医学研究中，在动物身上建立或形在医学研究中，在动物身上建立或形成类似人类疾病的动物成类似人类疾病的动物。通过动物模型可以直接或间接反映疾病的发生和通过动物模型可以直接或间接反映疾病的发生和发展过程，在了解疾病的基础上发展过程，在
2、了解疾病的基础上开创、改进和优化开创、改进和优化疾病疾病的治疗。的治疗。第3页，讲稿共34张，创作于星期一 二、使用人类疾病动物模型的意义 1.1.避免直接实验可能造成的危险避免直接实验可能造成的危险。赫尔辛基赫尔辛基宣言：宣言：“只有在动物实只有在动物实 验的基础上确认有效果，才能以人作为无危验的基础上确认有效果，才能以人作为无危 害的受试者。害的受试者。”第4页，讲稿共34张，创作于星期一 2.2.提供发病率低、潜伏期长和病提供发病率低、潜伏期长和病程长的疾病资料程长的疾病资料 。3.3.增加方法学上的可比性增加方法学上的可比性。4.4.样品容易得到。样品容易得到。如放射性疾病、毒气中如放
3、射性疾病、毒气中毒、烈性传染病、原发性高毒、烈性传染病、原发性高血压等。血压等。第5页，讲稿共34张，创作于星期一三、动物疾病模型具有的特点动物疾病表现应与人类疾病相类似；动物疾病表现应与人类疾病相类似；动动物物能能重重复复产产生生该该疾疾病病，最最好好能能在在2 2种种以以上上动动物物体复制该病体复制该病；实实验验动动物物合合格格，动动物物背背景景资资料料完完整整，生生命命周周期期要满足实验需要；要满足实验需要；动物要价廉、来源充足；动物要价廉、来源充足；尽可能选用体型小的动物。尽可能选用体型小的动物。如：如：SHR(自发性高血压大鼠自发性高血压大鼠)麻风病模型：犰狳、非洲绿猴麻风病模型：犰
4、狳、非洲绿猴第6页，讲稿共34张，创作于星期一第二节人 类 疾 病 动 物模 型 的 分 类 第7页，讲稿共34张，创作于星期一一.医学动物模型基本分类 1诱发性动物疾病模型 是是指指以以物物理理、化化学学、生生物物学学等等致致病病手手段段，人人为为导导致致动动物物组组织织、器器官官或或整整体体产产生生病病变变，成为人类疾病动物模型。成为人类疾病动物模型。即即人人为为地地诱诱发发动动物物产产生生类类似似人人类类疾疾病病模模型。型。第8页，讲稿共34张，创作于星期一2自发性动物模型 是指是指-不不加加任任何何人人工工诱诱发发，在在自自然然条条件件下下自自然产生然产生疾病疾病的动物的动物;由由于于
5、基基因因突突变变的的异异常常表表现现，通通过过遗遗传传育育种种保保留留下下来来的的动动物物疾疾病病模模型型。其其中中包包括括近近交交系系的肿瘤的肿瘤疾病疾病模型和突变系的遗传性模型和突变系的遗传性疾病疾病模型。模型。第9页，讲稿共34张，创作于星期一3 3抗疾病型动物模型抗疾病型动物模型 是是指指特特定定的的疾疾病病不不会会在在某某种种动物身上发生。动物身上发生。可可借借以以探探讨讨何何种种因因素素使使动动物物对该疾病有天然的抵抗力。对该疾病有天然的抵抗力。第10页，讲稿共34张，创作于星期一4生物医学动物模型 是是指指以以动动物物正正常常的的生生物物学学特特征征来来提提供供人人类类疾疾病病相
6、相似似表表现现 的的疾病模型。疾病模型。第11页，讲稿共34张，创作于星期一二、按系统范围分类1反映疾病基本病理过程动物模型 是是指指致致病病因因素素在在一一定定条条件件下下作作用用于于动动物物后后，在在功功能能、代代谢谢和和形形态态结结构构等等方方面面出出现现的的某某些些共共同同性改变的动物。性改变的动物。第12页，讲稿共34张，创作于星期一2各系统疾病动物模型 是是指指与与人人类类各各系系统统疾疾病病相相应应的的动动物物模模型型，如如神神经经、心心血血管管、呼呼吸吸、消消化化、泌泌尿尿等等系系统统疾病相对应的动物模型。疾病相对应的动物模型。第13页，讲稿共34张，创作于星期一 A.神经系统
7、 1 1大大鼠鼠囊囊状状脑脑动动脉脉瘤瘤 结结扎扎大大鼠鼠颈颈总总动动脉脉，同同时时佐佐以以脱脱氧氧皮皮质质酮酮和和高高渗渗盐盐水水处处理理，饲饲喂喂含含有有氨氨基基丙丙睛睛的的饲饲料料，复复制制而而成成。为为研研究究人人类类脑脑动动脉脉瘤瘤与与血血液液动动力力学学的的关关系系，病病变变的的发发展展及发病机理提供有益的帮助。及发病机理提供有益的帮助。第14页，讲稿共34张，创作于星期一 2 2结结扎扎大大鼠鼠中中动动脉脉的的大大鼠鼠卒卒中中模模型型 结结扎扎大大鼠鼠大大脑脑中中动动脉脉，复复制制中中风风模模型型其其优优点点是是能能产产生生非非致致命命性性的的孤孤立立性性病病灶灶损损害害，可可提
8、提供供长期的行为学和生物化学的研究。长期的行为学和生物化学的研究。第15页，讲稿共34张，创作于星期一 3.3.维维生生素素A A缺缺乏乏引引起起的的兔兔脑脑积积水水模模型型 选选用用雌雌性性幼幼兔兔，饲饲以以限限制制维维生生素素A A饲饲料料，诱诱发发兔兔脑脑积积水水。该该模模型型优优点点是是易易复复制制，易易收收集集胎胎兔兔和和新新生生兔兔的的标标本本样样品品，通通过过血血清清维维生生素素A A的的监监测测，可可控控制制血血清清中中维维生生素素A A的的浓浓度度，有利进行生化和形态学的研究有利进行生化和形态学的研究。第16页，讲稿共34张，创作于星期一 4 4大大鼠鼠癫癫痫痫模模型型 雌雌
9、性性WISTARWISTAR大大鼠鼠腹腹腔腔注注射射氯氯化化锂锂3mmol/kg3mmol/kg。2424小小时时后后按按30mg/kg30mg/kg体体重重分分3 3次次腹腹腔腔注注射射匹匹鲁鲁卡卡品品（0.1%0.1%，每每次次间间隔隔1010分分钟钟）。可可出出现现癫癫痫痫 发发 作作，持持 续续 发发 作作1 1小小 时时 后后，给给 予予10mg/kg10mg/kg安定注射即可终止。安定注射即可终止。第17页，讲稿共34张，创作于星期一B.心血管疾病动物模型 1.1.动动脉脉粥粥样样硬硬化化 兔兔、大大鼠鼠饲饲以以高高脂脂肪肪、高高胆胆固固醇醇饲饲料料诱诱发发动动脉脉粥粥样样硬硬化化
10、的的动动物物模模型型。给给小小型型猪猪饲饲喂喂高高脂脂肪肪、胆胆固固醇醇饲饲料料诱诱发发动动脉脉粥粥样样硬硬化化病病变变，其其解解剖剖部部位位，病病理理特特点点均均与与人人类类相相似似，有有时时还还伴有心肌梗塞。伴有心肌梗塞。第18页，讲稿共34张，创作于星期一 2 2心肌缺血和心肌梗塞心肌缺血和心肌梗塞 电电刺刺激激法法：雄雄性性成成年年免免麻麻醉醉后后，用用弱弱、强强刺刺激激(弱弱为为0.80.81.61.6毫毫安安，强强为为4 46 6毫毫安安)交交替替刺刺激激右右侧侧下丘脑背侧核，复制心肌缺血动物模型；下丘脑背侧核，复制心肌缺血动物模型；药药物物法法；给给大大鼠鼠、兔兔注注射射异异丙丙
11、肾肾上上腺腺素素，犬犬静静脉给予麦角新硷制备冠状动脉痉挛模型；脉给予麦角新硷制备冠状动脉痉挛模型；冠冠状状动动脉脉阻阻断断法法：应应用用大大鼠鼠、犬犬麻麻醉醉后后,分分离离冠冠状状动动脉脉套套上上自自制制的的冠冠状状动动脉脉压压迫迫环环，制制备备心心肌肌缺血和心肌梗死模型。缺血和心肌梗死模型。第19页，讲稿共34张，创作于星期一 3 3自自发发性性高高血血压压大大鼠鼠 目目前前，应应用用最最广广 泛泛 的的 是是 日日 本本 学学 者者 培培 育育 的的 突突 变变 系系SHRSHR(S Spontaneous pontaneous H Hypertension ypertension R R
12、atat)大大鼠鼠。该该鼠鼠自自发发性性高高血血压压的的变变化化与与人人类类原原发发性性高高血血压压相相似似，并并且且可可产产生生脑脑血血栓栓、梗梗塞塞、出出血、肾硬化、心肌梗死和纤维化等变化。血、肾硬化、心肌梗死和纤维化等变化。第20页，讲稿共34张，创作于星期一 在在SHRSHR的的基基础础上上，又又培培育育了了两两个个亚亚系系SHRSPSHRSP和和SHRSRSHRSR，前前者者出出生生后后，除除出出现现严严重重高高血血压压外外,90,90以以上上患患脑脑卒卒中中(脑脑出出血血和和脑脑栓栓塞塞)；SHRSRSHRSR则则是是抗抗脑脑卒卒中中的的自自发发性性高高血血压压大大鼠鼠。而而WKY
13、WKY为为SHRSHR二二品品系系最最好好的的对对照照品系动物品系动物 。第21页，讲稿共34张，创作于星期一 WISTAR(from USA)Kyoto(Japan)Yamari SHR WKY SHRSR SHRSPSHRSR 抗卒中高血压大鼠抗卒中高血压大鼠SHRSP 高卒中高血压大鼠高卒中高血压大鼠WKY 对照品系对照品系第22页，讲稿共34张，创作于星期一 4.4.饮饮食食诱诱导导大大鼠鼠高高血血压压模模型型 体体重重160-180g 160-180g SDSD大大鼠鼠,饲饲喂喂含含66%66%果果糖糖、12%12%脂脂肪肪、22%22%蛋蛋白白质质的的高高果果糖糖饲饲料料，饮饮水水
14、为为10%10%蔗蔗糖糖水水。4 4周周后后可可诱诱导导高高血血压。压。第23页，讲稿共34张，创作于星期一C.C.呼吸系统呼吸系统 1 1慢性支气管炎和肺炎慢性支气管炎和肺炎 应应用用SOSO2 2、烟烟雾雾、甲甲醛醛蒸蒸气气、辣辣性性气气体体等等制制备备诱诱发发性性猴猴、兔兔、大大鼠鼠、小小鼠鼠的的慢慢性性支支气气管管炎炎动动物物模模型。型。第24页，讲稿共34张，创作于星期一 D.D.消化系统消化系统 1 1先先天天性性高高胆胆红红素素血血症症模模型型：已已发发现现非非洲洲啮啮齿齿类类胃胃溃溃疡疡、地地鼠鼠的的肝肝淀淀粉粉样样变变、羊羊和和大大鼠鼠的的先先天天性性高高胆胆红红素素血血症症
15、动动物物模模型型。尤尤其其是是South-downeSouth-downe变变种种羊羊，因因其其先先天天性性肝肝脏脏摄摄取取有有机机阴阴离离子子缺缺陷陷(胆胆红红素素)，造造成血中未结合的胆红素增高。成血中未结合的胆红素增高。第25页，讲稿共34张，创作于星期一 E.E.泌尿系统泌尿系统 1.1.诱发性肾小球肾炎模型诱发性肾小球肾炎模型：给给兔兔、猫猫、狗狗注注射射异异种种抗抗肾肾血血清清、细细菌菌抗抗原原与与肾肾组组织织复复合合抗抗原原，以以及及抗抗原抗体诱发动物肾小球肾炎模型。原抗体诱发动物肾小球肾炎模型。第26页，讲稿共34张，创作于星期一F.F.内分泌与代谢内分泌与代谢 (1)(1)手
16、术糖尿病模型手术糖尿病模型 ：自自从从德德国国的的Won Won MeningMening将将犬犬作作胰胰腺腺全全切切除除术术，造造成成糖糖尿尿病病后后，陆陆续续报报道道猫猫、大大鼠鼠、兔兔、猪猪、猴猴等等切切除除8080一一9090胰胰腺腺，并并受受到到高高糖糖饮饮食食刺刺激激后后，引引起起永永久久性糖尿病。性糖尿病。第27页，讲稿共34张，创作于星期一 (2)(2)遗传性及自发性糖尿病遗传性及自发性糖尿病：kkkk小小鼠鼠由由日日本本杂杂种种小小鼠鼠交交配配得得来来的的遗遗传传性性糖糖尿尿病病小小鼠鼠，其其生生物物特特性性类类似似obob小小鼠鼠，属先天遗传缺陷性小鼠。属先天遗传缺陷性小鼠
17、。C57BLC57BLksks小小鼠鼠是是一一种种具具有有dbdb基基因因的的近近交交小小鼠鼠，其其表表现现多多食食肥肥胖胖及及血血糖糖升升高高，类似人类中年肥胖合并糖尿病。类似人类中年肥胖合并糖尿病。第28页，讲稿共34张，创作于星期一中中国国地地鼠鼠(黑黑线线仓仓鼠鼠)有有5050自自发发产产生生糖糖尿尿病病，属属多多基基因因遗遗传传，病病鼠鼠耐耐糖糖曲曲线线类类似似人人类类型型非非胰胰岛素依赖性糖尿病。岛素依赖性糖尿病。第29页，讲稿共34张，创作于星期一 肿瘤动物模型肿瘤动物模型 1.1.自发性肿瘤模型自发性肿瘤模型:近交系小鼠近交系小鼠：129/terSv 129/terSv 睾丸畸
18、胎瘤发病率睾丸畸胎瘤发病率30%30%。AKR AKR 淋巴性白血病发病率淋巴性白血病发病率76-90%76-90%；68-90%68-90%。C3H C3H 乳腺癌发病率乳腺癌发病率97%97%，乳汁中有乳腺癌致病因子。，乳汁中有乳腺癌致病因子。BALB/c BALB/c 肺癌发病率肺癌发病率29%；26%26%。近交系大鼠：近交系大鼠：F344 F344 乳乳腺腺癌癌发发病病率率41%,41%,23%;23%;白白血血病病24%24%；甲甲状状腺腺瘤瘤22%22%；睾丸间质细胞瘤；睾丸间质细胞瘤85%85%。LOU/C 8LOU/C 8月龄以上自发浆细胞瘤月龄以上自发浆细胞瘤30%,30%
19、,16%16%。ACI ACI 雄雄性性自自发发肿肿瘤瘤：睾睾丸丸瘤瘤46%46%；肾肾上上腺腺瘤瘤16%16%；脑脑肿肿瘤瘤11%11%。第30页，讲稿共34张，创作于星期一 肿瘤动物模型肿瘤动物模型 2.2.诱发性肿瘤模型诱发性肿瘤模型 甲基苄基亚硝胺诱发甲基苄基亚硝胺诱发大鼠食管癌大鼠食管癌；甲基硝基亚硝基胍诱发甲基硝基亚硝基胍诱发大鼠腺胃癌大鼠腺胃癌；硝基哌嗪等诱发大鼠鼻咽癌；硝基哌嗪等诱发大鼠鼻咽癌；二甲肼诱发小鼠大肠癌。二甲肼诱发小鼠大肠癌。第31页，讲稿共34张，创作于星期一 肿瘤动物模型肿瘤动物模型 3.3.移植性肿瘤模型移植性肿瘤模型 将将人人类类肿肿瘤瘤移移植植到到动动物物
20、体体内内，经经传传代代后后，成成活活率率、生生长长速速度度、荷荷瘤瘤寿寿命命、侵侵袭袭和和转转移移等等生生物物学学特性稳定。特性稳定。原位移植原位移植肺、肝脏、肾脏、肺、肝脏、肾脏、卵巢等卵巢等 异位移植异位移植皮下移植皮下移植第32页，讲稿共34张，创作于星期一四、设计动物模型的注意事项1 1尽可能重视尽可能重视“类似于人类疾病类似于人类疾病”的模型的模型 。2 2注意选用标准化和实用价值高的动物。注意选用标准化和实用价值高的动物。生活在标准化的环境内，有清楚的遗传背景和生活在标准化的环境内，有清楚的遗传背景和微生物学质量控制标准，具有较强的敏感性、微生物学质量控制标准，具有较强的敏感性、较好的重复性和反应均一性的特点。较好的重复性和反应均一性的特点。有严格的饲养规程。有严格的饲养规程。易获取大样本实验和观察。易获取大样本实验和观察。第33页，讲稿共34张，创作于星期一感谢大家观看第34页，讲稿共34张，创作于星期一