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1、关于垂体瘤与垂体癌的诊治策略第1页，讲稿共44张，创作于星期日一：垂体瘤 1.1.垂体解剖垂体解剖2.2.下丘脑垂体靶器官轴下丘脑垂体靶器官轴3.3.垂体前叶肿瘤垂体前叶肿瘤4.4.垂体瘤的发生情况垂体瘤的发生情况5.5.垂体瘤的临床类型垂体瘤的临床类型6.6.垂体瘤的临床表现垂体瘤的临床表现7.7.垂体肿瘤的诊断及治疗垂体肿瘤的诊断及治疗垂体肿瘤的诊断及治疗垂体肿瘤的诊断及治疗 8.8.8.8.影像学检查影像学检查 9.9.9.9.垂体瘤的治疗原则垂体瘤的治疗原则垂体瘤的治疗原则垂体瘤的治疗原则 10.10.10.10.手术治疗手术治疗手术治疗手术治疗 11.11.11.11.放射治疗放射治
2、疗放射治疗放射治疗 12.12.12.12.药物治疗药物治疗药物治疗药物治疗 第2页，讲稿共44张，创作于星期日 1.垂体解剖定位：蝶鞍内定位：蝶鞍内形状：卵圆形形状：卵圆形大小大小:左右左右 9-12mm9-12mm 前后前后 7-9mm7-9mm 高度高度 6-9mm6-9mm重量重量:0.5 g:0.5 g 妊娠不超过妊娠不超过1g1g 第3页，讲稿共44张，创作于星期日第4页，讲稿共44张，创作于星期日2.2.下丘脑下丘脑-垂体垂体-靶器官轴靶器官轴第5页，讲稿共44张，创作于星期日3.垂体前叶的肿瘤垂体前叶的肿瘤小腺瘤小腺瘤:Incidental finding or the cau
3、se of serious disease大腺瘤大腺瘤第6页，讲稿共44张，创作于星期日第7页，讲稿共44张，创作于星期日第8页，讲稿共44张，创作于星期日计算机计算机 3D 成像成像第9页，讲稿共44张，创作于星期日4.垂体瘤的发生情况 垂体瘤:占颅内肿瘤的15%左右，垂体前叶（占大多数),后叶（极少）每100 000人口中有垂体腺瘤患者7.5 例 在尸检中有报告发现率为20%-25%。(约1/4人群)正常人群随机MRI检查时垂体腺瘤发现率为10%-38.5%垂体腺瘤的“偶然发现率”越来越高 有明显临床症状者占垂体肿瘤的10%-15%第10页，讲稿共44张，创作于星期日5.5.垂体瘤的分类垂
4、体瘤的分类l大小分类:大腺瘤 10mm，微腺瘤 10mm 病理分类：大多数为良性腺瘤，少数为增生或腺癌l垂体瘤细胞内颗粒染色性质分类：嗜酸性、嗜硷性、嫌色性和混合性l功能分类：功能性、无功能性l多数按所分泌的激素种类分类第11页，讲稿共44张，创作于星期日6.6.垂体肿瘤临床类型垂体肿瘤临床类型l 催乳素瘤l 生长激素瘤l 促肾上腺皮质激素瘤l 促性腺激素瘤l 促甲状腺素瘤第12页，讲稿共44张，创作于星期日7.7.垂体肿瘤的临床表现垂体肿瘤的临床表现无症状垂体瘤大部分起病隐袭进展缓慢，大小瘤早期都可无症状有症状依激素分泌种类、肿瘤大小、对周围结构的影响程度而不同：垂体功能亢进垂体功能亢进垂体
5、功能减低垂体功能减低肿瘤压迫垂体及周围组织症群肿瘤压迫垂体及周围组织症群垂体卒中垂体卒中 第13页，讲稿共44张，创作于星期日 l 压力增高压力增高（Pressure effects）头痛 视交叉受压所致的视觉障碍 正常垂体前叶细胞受压所致分泌功能受损l 激素分泌增多激素分泌增多（Hormones excess states）第14页，讲稿共44张，创作于星期日8.8.垂体肿瘤的诊断及治疗垂体肿瘤的诊断及治疗l病史l体检l激素测定及功能试验l影像学检查l病理学 手术:放疗 药物：抑制实验抑制实验:OGTT GH抑制试验；地塞米松抑制试验抑制试验；地塞米松抑制试验刺激实验刺激实验:胰岛素兴奋实验
6、、胰岛素兴奋实验、TRH试验和试验和CRH刺激试验刺激试验第15页，讲稿共44张，创作于星期日 首选MRI:对垂体瘤定位十分精确.可以显示2-3mm的 微腺瘤,以及垂体周围和下丘脑结构 垂体CT扫描:能发现直径3mm以上的微腺瘤 蝶鞍线检查:垂体瘤较大时平片可见蝶鞍扩大、鞍底 下移、鞍背骨质破坏9.9.影像学检查影像学检查第16页，讲稿共44张，创作于星期日10.垂体瘤的治疗垂体瘤的治疗l垂体瘤的治疗原则：l减轻或消除肿瘤占位病变的影响l纠正肿瘤分泌过多的激素l尽可能保留垂体功能l防止肿瘤对邻近结构的损毁l治疗前后出现垂体功能低下给予激素替代第17页，讲稿共44张，创作于星期日是垂体瘤治疗的主
7、要手段 有可能实现根治垂体瘤的首选疗法11.11.手术治疗手术治疗 手术方式：经额骨；经蝶骨的微创手术手术方式：经额骨；经蝶骨的微创手术蝶窦第18页，讲稿共44张，创作于星期日第19页，讲稿共44张，创作于星期日l放疗的目的是在提高肿瘤治疗疗效的前提下，保护瘤周正常垂体组织、血管、神经组织和脑功能l主要用于手术后的辅助治疗l不宜或拒绝手术以及较小肿瘤和视功能相对较好可以单纯放疗l伽码刀主要适合于术后有肿瘤残留或复发者，对于垂体微腺瘤的伽码刀治疗仍存在争议,不主张对青少年和育龄妇女采用伽码刀治疗l放疗后终生都有发生垂体功能低下的危险,前10年的发生率大约5070%12.放射治疗放射治疗第20页，
8、讲稿共44张，创作于星期日13.13.药物治疗药物治疗l催乳素瘤 首选溴隐停（多巴胺激动剂）缩小肿瘤,使PRL降至正常,长期服用l生长激素瘤 奥曲肽 溴隐停l库欣病 赛庚啶 美替拉酮等l垂体功能减退 靶腺激素替代治疗 GH受体拮抗剂受体拮抗剂（如已上市的培维索孟Pegvisomant）是相对较新的一类药物，其特点是起效快：快速降低IGF-1水平。缺点是安全性尚未得到国际大规模研究的认可第21页，讲稿共44张，创作于星期日二：垂体癌二：垂体癌 1.1.垂体癌概述垂体癌概述 2.2.垂体癌的诊断垂体癌的诊断 3.3.垂体癌的治疗及预后垂体癌的治疗及预后 4.4.手术治疗手术治疗 5.5.放射治疗放
9、射治疗 6.6.激素靶向药物治疗激素靶向药物治疗 7.7.化疗化疗 8.8.替莫唑胺治疗替莫唑胺治疗 9.9.替莫唑胺治疗适应症替莫唑胺治疗适应症 10.10.替莫唑胺治疗给药方法替莫唑胺治疗给药方法 11.11.替莫唑胺治疗疗效评估替莫唑胺治疗疗效评估 12.12.分子靶向治疗分子靶向治疗 13.13.病例分析病例分析 14.14.病例影像资料病例影像资料 15.15.疑问疑问 16.16.英文文献中关于替莫唑胺治疗垂体癌的研究英文文献中关于替莫唑胺治疗垂体癌的研究 第22页，讲稿共44张，创作于星期日1.垂体癌概述垂体癌概述垂体癌是较罕见的肿瘤，仅占垂体肿瘤的仅占垂体肿瘤的0.1%0.1%
10、左右左右，是世界上最致命的恶性肿瘤之一，多发生于30 50 岁的垂体腺瘤患者，只有当其出现鞍区以外的垂体肿瘤转移灶才能诊断为垂体癌。只有当其出现鞍区以外的垂体肿瘤转移灶才能诊断为垂体癌。很多侵袭性垂体腺瘤侵润、侵袭鞍区周围结构，如骨质、硬膜、神经、血管、海绵窦、脑组织等，但其仅局限在鞍区，不能称之为垂体癌。另外，其他恶性肿瘤转移到垂体的转移灶也应与垂体癌区别。大约88%的垂体癌是激素泌类型的，常见的是促肾上腺皮质激促肾上腺皮质激素素(adrenocorticotropic hormone，ACTH)型和泌乳素泌乳素（prolaction，PL)型，而无功能型垂体癌较少见。垂体癌的转移灶多为脑、
11、脊髓、脑膜脑、脊髓、脑膜，而远处器官包括肝、骨、心脏、肝、骨、心脏、卵巢和淋巴结。卵巢和淋巴结。第23页，讲稿共44张，创作于星期日2.垂体癌的诊断垂体癌的诊断在垂体腺癌和不典型垂体腺瘤、侵袭性巨大垂体腺瘤之间，没有明显的组织在垂体腺癌和不典型垂体腺瘤、侵袭性巨大垂体腺瘤之间，没有明显的组织学差别学差别。垂体腺癌的诊断确定往往是在转移灶发现之后确定，而且也只有出现转移而且也只有出现转移灶才能称为垂体癌灶才能称为垂体癌，而它在转移前只表现为一个单纯的垂体腺瘤的临床特点而它在转移前只表现为一个单纯的垂体腺瘤的临床特点，因此垂体癌的诊断常延迟滞后诊断常延迟滞后，早期诊断困难。实际上，75%的垂体癌是
12、在尸检时发现的垂体癌的诊断需要肿瘤向远处播散的病灶的出现，因此认识了解从良性垂体腺瘤发展到恶性的潜伏期是很重要的。Pernicone 等报道从最初的诊断为腺瘤到转变成癌的间隔期为0.3 18 年(平均6.6 年)，PL 型垂体癌的潜伏期约为5 年，而ACTH 型垂体癌的潜伏期约为10 年。同时发现原发灶和转移灶是很罕见的。垂体癌的判定需要原发灶与转移灶的病理诊断以及影像的支持。如果能在转移之前预测哪些垂体腺瘤会发展成为垂体癌，实现垂体癌的早期诊早期诊断断，那么对于其治疗和预后会大有帮助。第24页，讲稿共44张，创作于星期日但是，到目前为止，尚没有方法能够区别垂体腺瘤和早期垂体癌。Ki-67 标
13、记指数曾用来评价垂体癌和侵袭性垂体腺瘤的有丝分裂增殖活动的情况。Thapar 等Scheithauer 等为了研究Ki-67标记指数与临床侵袭性的关系，对54 个垂体腺瘤和6个垂体癌进行了评估，发现垂体癌的Ki-67 标记指数远高于侵袭和非侵袭垂体腺瘤。因此，对于不典型垂体腺瘤对于不典型垂体腺瘤(Ki-67(Ki-67 标记指标记指数数 3%3%，p53 p53 广泛阳性广泛阳性)，尤其是，尤其是Ki-67 Ki-67 标记指数标记指数 20%20%的的病例，需要密切随访。对于病例，需要密切随访。对于Ki-67Ki-67标记指数标记指数 20%20%的垂体肿瘤，有的垂体肿瘤，有学者建议诊断为垂
14、体原位癌学者建议诊断为垂体原位癌第25页，讲稿共44张，创作于星期日3.垂体癌的治疗及预后垂体癌的治疗及预后多数垂体癌早期就表现出侵袭性，对其进行各种干预治疗，效果对其进行各种干预治疗，效果均不佳，均不佳，手术后很快复发，并进展成为恶性。尽管对垂体癌采取了手术、放疗和化疗等综合治疗，但只是起缓解作用，预后较差。全全身转移的垂体癌平均生存期为身转移的垂体癌平均生存期为12 12 个月，中枢神经系统转移的患个月，中枢神经系统转移的患者平均生存期为者平均生存期为2.6 2.6 年。年。第26页，讲稿共44张，创作于星期日4.手术治疗手术治疗手术治疗垂体癌广泛侵袭鞍底、斜坡或者海绵窦，因此外科手手术治
15、疗垂体癌广泛侵袭鞍底、斜坡或者海绵窦，因此外科手术很难治愈。术很难治愈。为控制垂体腺癌，可能需要一次或多次手术切除，手术可以做到大部切除、次全切，有时甚至可以全切。同时，为了控制转移灶引起的相关症状，还需要切除转移灶，多数病例的死亡是难以控制的占位效应。手术可以解除对周围视神经、垂体柄、垂体等的压迫，尤其当转移到脊椎时，可解除对脊髓和神经根的压迫，立刻缓解症状;可以帮助最终诊断;可以反复手术切除转移灶，与放、化疗协同控制肿瘤。神经内镜在颅底手术入路的发展使得它在一些情况下比开颅手术具有更大优势。第27页，讲稿共44张，创作于星期日5.放射治疗放射治疗虽然分割放疗和立体定向放射治疗已普遍用于对药
16、物和/或手术治疗耐受的垂体腺瘤，但尚无大量病例系统评价分析垂体癌放射治疗效果。报道的大多数病例报告也只是短期控制，长期效果较差。放疗一般用来抑制次全切除的垂体肿瘤和转移灶放疗一般用来抑制次全切除的垂体肿瘤和转移灶的再生长，抑制垂体癌的转移播散的再生长，抑制垂体癌的转移播散，放疗能一定程度上改善症状，但对治疗及预后并无根本决定作用。与放疗相比，手术相对更为重要，因手术切除肿瘤可以迅速缓解症状并为明确诊断提供价值，为放疗减少肿瘤负荷。有研究显示术后接受放有研究显示术后接受放疗，放疗的病例增殖指数比未接受放疗的患者有所降低，且疗，放疗的病例增殖指数比未接受放疗的患者有所降低，且减少中枢神经转移。减少
17、中枢神经转移。第28页，讲稿共44张，创作于星期日6.激素靶向药物治疗激素靶向药物治疗对于PL 型垂体腺癌，与垂体腺瘤相比，往往需要更高剂量的药物。多巴胺受体激动剂最初能使血清PL 水平下降及肿瘤缩小，但很快肿瘤会发生逃逸机制，使血清PL 水平迅速反弹，肿瘤增大。对于垂体腺癌这些药物往往是无效的对于垂体腺癌这些药物往往是无效的，。生长抑素类似物对于生长激素垂体腺癌具有一定疗效，能够使血清生长激素水平下降、肿瘤回缩，但也有报道生长抑素类药物奥曲肽和兰曲肽并不能抑制激素分泌性的垂体腺癌的肿瘤生长。ACTH 型垂体肿瘤主要表达生长抑素受体亚型5，而新一代生长抑素类似物帕瑞肽能与受体亚型5 紧密结合。
18、有报道帕瑞肽与替莫唑胺联合治疗1 例ACTH 型垂体癌，可以抑制ACTH 的分泌，使颅内、脊髓和肝的转移灶缩小第29页，讲稿共44张，创作于星期日7.7.化疗化疗最常用的治疗方法包括环己亚硝脲和5-氟尿嘧啶的联合治疗，能能延缓垂体癌的进展，但全身化疗结果令人失望延缓垂体癌的进展，但全身化疗结果令人失望，这可能是因为垂体腺癌细胞分化良好的特性。2006 年，首次报道了1 例PL 垂体腺癌患者应用替莫唑胺后效果明显。之后，更多的研究报道了替莫唑胺治疗垂体腺癌取得令人鼓舞的效果。有有研究研究15 15 例例P PL L 和和ACTH ACTH 型垂体腺癌患者，经替莫唑胺治疗后，型垂体腺癌患者，经替莫
19、唑胺治疗后，9 9 例例(60%)(60%)替莫唑胺治疗效果好，同时发现甲基鸟嘌呤甲基转移替莫唑胺治疗效果好，同时发现甲基鸟嘌呤甲基转移酶蛋白低表达的患者对替莫唑胺反应更好。酶蛋白低表达的患者对替莫唑胺反应更好。第30页，讲稿共44张，创作于星期日8.替莫唑胺治疗替莫唑胺治疗Lim认为TMZ 具有易通过血脑屏障的特性，且为细胞周期非特异性药物，可以抑制各期的肿瘤细胞生长，具有广谱的抗肿瘤作用，TMZ 更适合像垂体肿瘤这种缓慢生长的肿瘤。Sheehan等用垂体瘤细胞系进行TMZ 抑制细胞增殖及减少激素分泌试验，认为TMZ 对治疗侵袭性垂体瘤是有效的。Kovacs等通过组织学、免疫组化及电子显微镜
20、等方法对经TMZ 治疗的肿瘤标本及未经TMZ 治疗的肿瘤标本进行对比研究，发现经TMZ 治疗的肿瘤标本呈现坏死、出血、结缔组织增生、炎症反应、神经元变性等病理现象，因此认为TMZ 可以治疗难治性垂体瘤、垂体癌。第31页，讲稿共44张，创作于星期日9.替莫唑胺治疗适应症国内外的学者普遍将TMZ 当成一种挽救式的治疗方法用于治疗难治性垂体瘤和垂体癌。Syro等初步总结了使用TMZ 的适应证:对溴隐亭或卡麦角林抵抗的侵袭性泌乳素瘤患者，经手术和放疗后仍持续生长者;侵袭性促肾上腺皮质激素型垂体瘤患者，尤其是手术和放疗未治愈的克鲁克细胞和Nelson 综合征变异者;复发及经多次手术和放疗后仍持续生长的无
21、功能垂体瘤患者;复发及由于肿瘤质硬及纤维化致多次手术和放疗仍不能成功切除、并继续生长的垂体瘤患者;垂体腺癌。第32页，讲稿共44张，创作于星期日10.替莫唑胺治疗给药方法给药方法目前的给药方法主要有以下2 种:标准给药方案:这是目前大多数作者所采用的方法，每一治疗周期为28 d，剂量为按体表面积口服一次150 200 mg/m2，1/d，连续服用5 d。剂量密集方案(dose-dense schedule):Bush 等人采用2 种方式进行治疗:75 mg/m2，1/d，连续服用21 d，28 d 为一治疗周期。75 mg/m2，1/d，连续服用18 d，28 d 为一治疗周期。这种疗法具有减
22、少肿瘤细胞的甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶(low O6-methylguanine-DNA methyltransferase，MGMT)，从而防止因肿瘤缺乏启动子甲基化而产生耐药。使用TMZ 治疗难治性垂体瘤及垂体癌的最佳周期数目前尚未见报告，在目前所查及的文献中，使用TMZ 的周期数各异，多数为12 个周期，最多的见于averot 等报道的24 个周期。第33页，讲稿共44张，创作于星期日11.替莫唑胺治疗疗效评估替莫唑胺治疗疗效评估根据肿瘤的组织学进行疗效预估。averot等认为TMZ 的疗疗效因垂体瘤的性质不同而有所不同效因垂体瘤的性质不同而有所不同，在垂体癌和侵袭性垂体瘤中具有分泌
23、功能的肿瘤其TMZ 疗效比无功能肿瘤好;在有分泌功能的垂体瘤中泌乳素型垂体肿瘤TMZ 的疗效比促肾上腺皮质激素型垂体肿瘤好。免疫组化。Ortiz 等认为MGMT MGMT 的表达水平和的表达水平和TMZ TMZ 的疗效存在的疗效存在负相关性负相关性，即MGMT 高表达的垂体肿瘤对TMZ 不敏感，而MGMT 低表达的垂体肿瘤对TMZ 较敏感，MGMT 可以用来预估TMZ 的疗效。第34页，讲稿共44张，创作于星期日12.12.分子靶向治疗分子靶向治疗依维莫司依维莫司是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂。垂体腺瘤磷酸肌醇3 位羟基激酶/丝苏氨酸蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路表达上调，依维莫司已被证
24、明能延长高级别胰腺神经内分泌肿瘤患者的无进展生存期，给垂体癌的治疗带来新的希望。另一个值得进一步研究的药物是抗血管成剂贝伐单抗贝伐单抗，它是一种单克隆抗体，该抗体结合与拮抗阻止血管内皮生长因子。作为一种强效的血管生成抑制剂，能延缓肿瘤生长，并被批准用于治疗转移性结肠癌、高级别非小细胞肺癌、转移性肾细胞癌以及复发性多形性胶质母细胞瘤。第35页，讲稿共44张，创作于星期日13.病例分析病例分析患者，吴某，男，41岁，因“垂体癌术后1月”入院。于2016.3.22在我院门诊就诊“以左侧视野缺损查因”收住院2016年04.05在全麻下经鼻蝶窦入路鞍底开颅鞍区占位性病变切除术，鞍区占位病理结果提示垂体腺
25、癌2016-7-8头颅MRI示：符合鞍区占位切除术后改变患者入院后行立卧位醛固酮检查：结果提示偏高第36页，讲稿共44张，创作于星期日14.病例影像资料病例影像资料 3.20 头颅头颅MRI8.15 头颅头颅MRI第37页，讲稿共44张，创作于星期日8.15 颅底MRI提示有颈部淋巴结转移可能第38页，讲稿共44张，创作于星期日15.疑问疑问是否给病人用替莫唑胺，在什么时期用？第39页，讲稿共44张，创作于星期日16.英文文献中关于替莫唑胺治疗垂体癌的研究英文文献中关于替莫唑胺治疗垂体癌的研究averot 等对等对8 例患者例患者(5 例垂体癌，其中例垂体癌，其中3 例分泌泌乳素、例分泌泌乳素
26、、2 例分泌促肾上腺皮质激素，例分泌促肾上腺皮质激素，3 例难治例难治性垂体瘤其中性垂体瘤其中1例分泌泌乳素、例分泌泌乳素、2 例分泌促肾上腺皮质激素例分泌促肾上腺皮质激素)进行进行TMZ 治疗，其中治疗，其中3 例有效，表现为例有效，表现为肿瘤明显缩小、激素水平明显下降，其余肿瘤明显缩小、激素水平明显下降，其余5 例无效例无效第40页，讲稿共44张，创作于星期日Bush 等对等对7 例难治性垂体瘤患者进行例难治性垂体瘤患者进行TMZ治疗，治疗，2例患者肿瘤明显缩小，体积减少超过例患者肿瘤明显缩小，体积减少超过80%，1 例患者肿瘤体积减少例患者肿瘤体积减少20%，3 例患者肿瘤体积增长得到控制，例患者肿瘤体积增长得到控制，1例无效例无效第41页，讲稿共44张，创作于星期日Losa 等对等对6 例患者例患者(1 例垂体癌、例垂体癌、5 例难治性垂体瘤例难治性垂体瘤)进行为期进行为期1 年的年的TMZ 疗效前瞻性研究，其疗效前瞻性研究，其中中4 例患者完成例患者完成12 个疗程个疗程(2 例患者有效，例患者有效，2例病情稳定例病情稳定)，2例患者分别于治疗后例患者分别于治疗后3、6个月因病情进展个月因病情进展而终止治疗。而终止治疗。第42页，讲稿共44张，创作于星期日第43页，讲稿共44张，创作于星期日感感谢谢大大家家观观看看第44页，讲稿共44张，创作于星期日