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1、关于高考有机化学推断专题第一页，讲稿共九十一页哦第一部分：第一部分：有机化学基有机化学基础（选择题）础（选择题）第二部分：第二部分：有机化学合有机化学合成和推断成和推断（36题）题）题型一：题型一：基础题基础题题型二：题型二：命名和结构命名和结构题型三：题型三：结构推性质结构推性质题型一：题型一：官能团名称、反应类型官能团名称、反应类型或命名或命名题型二：题型二：反应方程式反应方程式、结构简式、结构简式题型三：题型三：同分异构体书写和数同分异构体书写和数目判断目判断题型四：题型四：有机合成有机合成第二页，讲稿共九十一页哦题型一：基础题题型一：基础题【2017新课标新课标1卷卷】1.下列生活用品
2、中主要由合成纤维制造的是下列生活用品中主要由合成纤维制造的是 A尼龙绳尼龙绳 B宣纸宣纸 C羊绒衫羊绒衫 D棉衬衣棉衬衣A第三页，讲稿共九十一页哦【2017新课标新课标2卷卷】2.下列说法错误的是下列说法错误的是A糖类化合物也可称为碳水化合物糖类化合物也可称为碳水化合物B维生素维生素D可促进人体对钙的吸收可促进人体对钙的吸收C蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质D硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多题型一：基础题题型一：基础题C第四页，讲稿共九十一页哦【2017新课标新课标3卷卷】3.下列说法正确的是下列说法正确的是A
3、植物油氢化过程中发生了加成反应植物油氢化过程中发生了加成反应B淀粉和纤维素互为同分异构体淀粉和纤维素互为同分异构体C环己烷与苯可用酸性环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别溶液鉴别D水可以用来分离溴苯和苯的混合物水可以用来分离溴苯和苯的混合物题型一：基础题题型一：基础题A第五页，讲稿共九十一页哦【2016新课标新课标3卷卷】4.下列说法错误的是（下列说法错误的是（）A乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B乙烯可以用作生产食品包装材料的原料乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸与甲酸甲酯互为同分异构
4、体乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体题型一：基础题题型一：基础题A第六页，讲稿共九十一页哦【2016海南卷海南卷】5.下列物质中，其主要成分不属于烃的是下列物质中，其主要成分不属于烃的是A汽油汽油 B甘油甘油 C煤油煤油 D柴油柴油题型一：基础题题型一：基础题B第七页，讲稿共九十一页哦题型二：命名和结构题型二：命名和结构【2017新新课标课标1卷卷】6.已知已知（b）、（d）、（p）的分子式均）的分子式均为为C6H6，下列，下列说说法正确的是法正确的是Ab的同分异构体只有的同分异构体只有d和和p两种两种Bb、d、p的二的二氯氯代物均只有三种代物均只有三种Cb、d、p均可与酸性高均可与酸性高锰锰酸酸钾
5、钾溶液反溶液反应应Db、d、p中只有中只有b的所有原子的所有原子处处于同一平面于同一平面D第八页，讲稿共九十一页哦题型二：命名和结构题型二：命名和结构【2017北京卷北京卷】7.我国在我国在CO2催化加催化加氢氢制取汽油方面取得突破性制取汽油方面取得突破性进进展，展，CO2转转化化过过程程示意示意图图如下：如下：下列下列说说法不正确的是法不正确的是A反反应应的的产产物中含有水物中含有水B反反应应中只有碳碳中只有碳碳键键形成形成C汽油主要是汽油主要是C5C11的的烃类烃类混合物混合物D图图中中a的名称是的名称是2-甲基丁甲基丁烷烷B第九页，讲稿共九十一页哦【2016新课标新课标1卷卷】8.下列关
6、于有机化合物的说法正确的是下列关于有机化合物的说法正确的是A2-甲基丁烷也称为异丁烷甲基丁烷也称为异丁烷B由乙烯生成乙醇属于加成反应由乙烯生成乙醇属于加成反应CC4H9Cl有有3种同分异构体种同分异构体D油脂和蛋白质都属于高分子化合物油脂和蛋白质都属于高分子化合物题型二：命名和结构题型二：命名和结构B第十页，讲稿共九十一页哦【2016新课标新课标2卷卷】9.下列各组中的物质均能发生加成反应的是下列各组中的物质均能发生加成反应的是A乙烯和乙醇乙烯和乙醇 B苯和氯乙烯苯和氯乙烯 C乙酸和溴乙烷乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷丙烯和丙烷题型二：命名和结构题型二：命名和结构B第十一页，讲稿共九十一页哦【20
7、16新课标新课标2卷卷】10.分子式为分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立的有机物共有（不含立体异构）体异构）A 7种种 B8种种 C9种种 D10种种题型二：命名和结构题型二：命名和结构（2011年新年新课标课标1卷）卷）11分子式分子式为为C5H11Cl的同分的同分异构体共有（不考异构体共有（不考虑虑立体异构）（立体异构）（）A6种种 B7种种 C 8种种 D9种种CC第十二页，讲稿共九十一页哦【2016新新课标课标3卷卷】12.12.已知异丙苯的已知异丙苯的结结构构简简式如下，下列式如下，下列说说法法错误错误的是（的是（）A.异丙苯的分子式异丙苯的分子式为为C9H12B.异丙苯的沸
8、点比苯高异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都异丙苯中碳原子可能都处处于同一平面于同一平面D.异丙苯和苯异丙苯和苯为为同系物同系物题型二：命名和结构题型二：命名和结构C第十三页，讲稿共九十一页哦【2016浙江卷浙江卷】13.13.下列下列说说法正确的是法正确的是A的一溴代物和的一溴代物和BCH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直分子中的四个碳原子在同一直线线上上C按系按系统统命名法，化合物命名法，化合物的名称是的名称是2,3,4-三甲基三甲基-2-乙基戊乙基戊烷烷D与与都是都是-氨基酸且互氨基酸且互为为同系物同系物题型二：命名和结构题型二：命名和结构的一溴代物都有的一溴代物都有4种
9、（不考虑立体异构）种（不考虑立体异构）A第十四页，讲稿共九十一页哦14【2016海南卷海南卷】(双双选选)工工业业上可由乙苯生上可由乙苯生产产苯乙苯乙烯烯：，下列，下列说说法正确的是法正确的是A该该反反应应的的类类型型为为消去反消去反应应B乙苯的同分异构体共有三种乙苯的同分异构体共有三种C可用可用Br2/CCl4鉴别鉴别乙苯和苯乙乙苯和苯乙烯烯D乙苯和苯乙乙苯和苯乙烯烯分子内共平面的碳原子数均分子内共平面的碳原子数均为为7题型二：命名和结构题型二：命名和结构AC第十五页，讲稿共九十一页哦【2016海南卷海南卷】(双选双选)15.下列化合物在核磁共振氢谱中能出下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组
10、峰，且其峰面积之比为现两组峰，且其峰面积之比为21的有的有A.乙酸甲酯乙酸甲酯 B.对苯二酚对苯二酚 B.C.2-甲基丙烷甲基丙烷 D.对苯二甲酸对苯二甲酸题型二：命名和结构题型二：命名和结构BD第十六页，讲稿共九十一页哦【2016上海卷上海卷】16.16.轴烯轴烯是一是一类类独特的星形独特的星形环烃环烃。三元。三元轴烯轴烯与苯与苯A均均为为芳香芳香烃烃 B互互为为同素异形体同素异形体C互互为为同系物同系物 D互互为为同分异构体同分异构体题型二：命名和结构题型二：命名和结构D第十七页，讲稿共九十一页哦【2016上海卷上海卷】17.17.烷烃烷烃的命名正确的是的命名正确的是A4-甲基甲基-3-丙
11、基戊丙基戊烷烷 B3-异丙基己异丙基己烷烷C2-甲基甲基-3-丙基戊丙基戊烷烷 D2-甲基甲基-3-乙基己乙基己烷烷题型二：命名和结构题型二：命名和结构D第十八页，讲稿共九十一页哦【2015北京卷北京卷】18.18.合成合成导电导电高分子材料高分子材料PPV的反的反应应：下列下列说说法中正确的是法中正确的是A合成合成PPV的反的反应为应为加聚反加聚反应应BPPV与聚苯乙与聚苯乙烯烯具有相同的重复具有相同的重复结结构构单单元元C 和苯乙和苯乙烯烯互互为为同系物同系物D通通过质谱过质谱法法测测定定PPV的平均相的平均相对对分子分子质质量，可得其聚合度量，可得其聚合度D第十九页，讲稿共九十一页哦【2
12、016上海卷上海卷】19.19.合成合成导电导电高分子化合物高分子化合物PPV的反的反应为应为：下列下列说说法正确的是法正确的是APPV是聚苯乙炔是聚苯乙炔B该该反反应为缩应为缩聚反聚反应应CPPV与聚苯乙与聚苯乙烯烯的最小的最小结结构构单单元元组组成相同成相同D1 mol 最多可与最多可与2 mol H2发发生反生反应应B第二十页，讲稿共九十一页哦有有机机物物性性质质官官能能团团题型三：题型三：结构推性质结构推性质第二十一页，讲稿共九十一页哦11mol有机物消耗有机物消耗H2或或Br2的最大量的最大量消耗消耗H2或或Br2的的最大量最大量量的关系量的关系第二十二页，讲稿共九十一页哦1mol有
13、机物消耗有机物消耗NaOH的最大量的最大量消耗消耗NaOH的最大量的最大量第二十三页，讲稿共九十一页哦2常见反应量的关系常见反应量的关系（1）-CHO Ag(2)-CHO Cu(OH)2 Cu2O(3)-OH Na H2(4)-COOH CO32-CO2(5)-COOH HCO32-CO2第二十四页，讲稿共九十一页哦已知有机物已知有机物 的结构简式为：的结构简式为：下列性质中该有机物不具有的是下列性质中该有机物不具有的是 （1）加聚反应）加聚反应 （2）加成反应）加成反应 （3）使酸性高锰酸钾溶液褪色）使酸性高锰酸钾溶液褪色 （4）与）与NaHCO3溶液反应放出溶液反应放出CO2气体气体 （5
14、）与）与KOH溶液反应溶液反应 A (1)(3)B (2)(4)C (4)D (4)(5)CH2=CH-CH2-OH-CHO(C )例：例：第二十五页，讲稿共九十一页哦20【2017北京卷北京卷】聚聚维酮维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释类缓释消消毒毒剂剂，聚，聚维酮维酮通通过氢键过氢键与与HI3形成聚形成聚维酮维酮碘，其碘，其结结构表示如下：构表示如下：（图图中虚中虚线线表示表示氢键氢键）下列下列说说法不正确的是法不正确的是A聚聚维酮维酮的的单单体是体是B聚聚维酮维酮分子由（分子由（m+n）个）个单单体聚合而成体聚合而成C聚聚维酮维酮碘是一种水溶性物碘是一种水溶性
15、物质质D聚聚维酮维酮在一定条件下能在一定条件下能发发生水解反生水解反应应题型三：结构推性质题型三：结构推性质B第二十六页，讲稿共九十一页哦21【2017天津卷天津卷】汉汉黄芩素是黄芩素是传统传统中草中草药药黄芩的有效成分之一，黄芩的有效成分之一，对对肿肿瘤瘤细细胞的胞的杀伤杀伤有独特作用。下列有关有独特作用。下列有关汉汉黄芩素的叙述正确的是黄芩素的叙述正确的是A汉汉黄芩素的分子式黄芩素的分子式为为C16H13O5B该该物物质质遇遇FeCl3溶液溶液显显色色C1 mol该该物物质质与溴水反与溴水反应应，最多消耗，最多消耗1 mol Br2D与足量与足量H2发发生加成反生加成反应应后，后，该该分子
16、中官能分子中官能团团的种的种类类减少减少1种种B第二十七页，讲稿共九十一页哦22【2017江江苏苏卷卷】萜类萜类化合物广泛存在于化合物广泛存在于动动植物体内，关于下列植物体内，关于下列萜类萜类化化合物的合物的说说法正确的是法正确的是Aa和和b都属于芳香族化合物都属于芳香族化合物Ba和和c分子中所有碳原子均分子中所有碳原子均处处于同一平面上于同一平面上 Ca、b和和c均能使酸性均能使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色 Db和和c均能与新制的均能与新制的Cu(OH)2反反应应生成生成红红色沉淀色沉淀C第二十八页，讲稿共九十一页哦23【2016江江苏苏卷卷】化合物化合物X是一种医是一种医药药中中间间体，
17、其体，其结结构构简简式如式如图图所示。所示。下列有关化合物下列有关化合物X的的说说法正确的是法正确的是A分子中两个苯分子中两个苯环环一定一定处处于同一平面于同一平面B不能与不能与饱饱和和Na2CO3溶液反溶液反应应 C在酸性条件下水解，水解在酸性条件下水解，水解产产物只有一种物只有一种D1 mol化合物化合物X最多能与最多能与2 mol NaOH反反应应C第二十九页，讲稿共九十一页哦24【2016天津卷天津卷】下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是()A蛋白质水解的最终产物是氨基酸蛋白质水解的最终产物是氨基酸B氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性氨基酸和蛋白质遇重金
18、属离子均会变性C氨基丙酸与氨基丙酸与氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种种二肽二肽D氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子，在电场作氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子，在电场作用下向负极移动用下向负极移动A第三十页，讲稿共九十一页哦25【2015重重庆庆卷卷】某化某化妆妆品的品的组组分分Z具有美白功效，原从具有美白功效，原从杨树杨树中提取，中提取，现现可用如下反可用如下反应应制制备备：下列叙述下列叙述错误错误的是的是AX、Y和和Z均能使溴水褪色均能使溴水褪色BX和和Z均能与均能与NaHCO3溶液反溶液反应应放出放出CO2CY既能既能发发生取代反生取代反应应，
19、也能，也能发发生加成反生加成反应应DY可作加聚反可作加聚反应单应单体，体，X可作可作缩缩聚反聚反应单应单体体B第三十一页，讲稿共九十一页哦【2015上海卷上海卷】26.26.已知咖啡酸的已知咖啡酸的结结构如构如图图所示。关于咖啡酸的描述正确的是所示。关于咖啡酸的描述正确的是A分子式分子式为为C9H5O4B1mol咖啡酸最多可与咖啡酸最多可与5mol氢氢气气发发生加成反生加成反应应C与溴水既能与溴水既能发发生取代反生取代反应应，又能，又能发发生加成反生加成反应应D能与能与Na2CO3溶液反溶液反应应，但不能与，但不能与NaHCO3溶液反溶液反应应C第三十二页，讲稿共九十一页哦27【2015山山东
20、东卷卷】分枝酸可用于生化研究。其分枝酸可用于生化研究。其结结构构简简式如式如图图。下列关。下列关于分枝酸的叙述正确的是于分枝酸的叙述正确的是A分子中含有分子中含有2种官能种官能团团B可与乙醇、乙酸反可与乙醇、乙酸反应应，且反，且反应类应类型相同型相同C1mol分枝酸最多可与分枝酸最多可与3molNaOH发发生中和反生中和反应应D可使溴的四可使溴的四氯氯化碳溶液、酸性高化碳溶液、酸性高锰锰酸酸钾钾溶液褪色，且原理相同溶液褪色，且原理相同B第三十三页，讲稿共九十一页哦【2015新课标新课标2卷卷】29.分子式为分子式为C5H10O2并能与饱和并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立
21、体异构）溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）A3种种 B4种种 C5种种 D6种种【2015海南卷海南卷】28.分子式为分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢并能与金属钠反应放出氢气的有机物有（不含立体异构）（气的有机物有（不含立体异构）（）A3种种 B 4种种 C 5种种 D6种种BB第三十四页，讲稿共九十一页哦【2015新新课标课标2卷卷】30.30.某某羧羧酸酸酯酯的分子式的分子式为为C18H26O5，1mol该酯该酯完全水解可得到完全水解可得到1mol羧羧酸和酸和2mol乙醇，乙醇，该羧该羧酸的分子式酸的分子式为为 AC14H18O5 BC14H16O4 CC14H22O5
22、DC14H10O5A第三十五页，讲稿共九十一页哦【2015江江苏苏卷卷】(双双选选)31.己烷雌酚的一种合成路线如下：己烷雌酚的一种合成路线如下：下列叙述正确的是（下列叙述正确的是（）A在在NaOH水溶液中加热，化合物水溶液中加热，化合物X可发生消去反应可发生消去反应B在一定条件，化合物在一定条件，化合物Y可与可与HCHO发生缩聚反应发生缩聚反应C用用FeCl3溶液可鉴别化合物溶液可鉴别化合物X和和YD化合物化合物Y中不含有手性碳原子中不含有手性碳原子BC第三十六页，讲稿共九十一页哦第一部分：第一部分：有机化学基有机化学基础（选择题）础（选择题）第二部分：第二部分：有机化学有机化学合成和推合成
23、和推断（断（36题）题）题型一：题型一：基础题基础题题型二：题型二：命名和结构命名和结构题型三：题型三：结构推性质结构推性质题型一：题型一：官能团名称、反应类型官能团名称、反应类型或命名或命名题型二：题型二：反应方程式反应方程式、结构简式、结构简式题型三：题型三：同分异构体书写和数同分异构体书写和数目判断目判断题型四：题型四：有机合成有机合成第三十七页，讲稿共九十一页哦有机推断题解题有机推断题解题思路：思路：找突破口找突破口假设假设验证验证筛筛选选信信息息推推测测结结构构确确定定结结构构审题审题 提提取取信信息息条件信息条件信息数字信息数字信息性质信息性质信息结构信息结构信息全新信息全新信息第
24、三十八页，讲稿共九十一页哦一、基础知识回顾一、基础知识回顾紧扣紧扣“一条主线、七大反应类型、三大一条主线、七大反应类型、三大突破口突破口”复习。复习。第三十九页，讲稿共九十一页哦一条主线一条主线还原还原水水解解酯酯化化氧化氧化氧化氧化水解水解取代取代取取代代加加成成消消去去消消去去加成加成加成加成加加成成卤代烃卤代烃醇醇醛醛羧酸羧酸炔烃炔烃烯烃烯烃烷烃烷烃酯酯 第四十页，讲稿共九十一页哦七大反应类型：七大反应类型：卤代卤代硝化硝化水解水解酯化：酯化：烷烃烷烃光照卤代光照卤代苯苯和和苯的同系物苯的同系物的卤代的卤代酚酚卤代：浓溴水卤代：浓溴水（邻、对位氢）邻、对位氢）（苯及苯的同系物）（苯及苯的
25、同系物）卤代烃（卤代烃（NaOH水溶液水溶液/）酯（酯（H+/或或 NaOH溶液溶液/）酸、酸、醇在浓醇在浓H2SO4/1、取代反应、取代反应第四十一页，讲稿共九十一页哦醇醇CCCC、CHOR1CR2O苯及含有苯环结构（苯及含有苯环结构（）3、消去反应：、消去反应：卤代烃卤代烃与与H2、HX、X2、H2O加成；加成；与与H2加成；加成；2、加成反应：、加成反应：与与H2加成。加成。油脂氢化（油脂与油脂氢化（油脂与H2加成）：加成）：（NaOH/醇醇）（浓（浓H2SO4/）第四十二页，讲稿共九十一页哦4、氧化反应：、氧化反应：被酸性被酸性KMnO4 溶液氧化溶液氧化褪色：褪色：银镜反应：银镜反应
26、：与新制与新制Cu(OH)2溶液反应：溶液反应：含有什么官能含有什么官能团的物质团的物质?醇、醇、醛催化氧化醛催化氧化烯烃、烯烃、炔烃、苯的同系物、炔烃、苯的同系物、含有含有（、）结）结构的物质构的物质CCCC醇、醇、酚、醛；酚、醛；得氧或失氢得氧或失氢CHO第四十三页，讲稿共九十一页哦5、还原反应：、还原反应：苯加氢生成环己烷；苯加氢生成环己烷；不饱和烃及不饱和化合物的加氢；不饱和烃及不饱和化合物的加氢；油脂的氢化；油脂的氢化；乙醛与氢气的加成；乙醛与氢气的加成；得氢或失氧得氢或失氧第四十四页，讲稿共九十一页哦6、加聚反应：、加聚反应：7、缩聚反应：、缩聚反应：单体含不饱和键；单体含不饱和键
27、；单体含至少两种官能团；单体含至少两种官能团；第四十五页，讲稿共九十一页哦（2011年全国新年全国新课标课标卷）卷）9下列反下列反应应中，属于取中，属于取代反代反应应的是（的是（）CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2BrCH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3 C6H5NO2+H2OA B C D CCl4浓浓H2SO4浓浓H2SO4浓浓H2SO4B第四十六页，讲稿共九十一页哦三大突破口：三大突破口：1、由反、由反应应条件条件 物物质质及反及反应类应类型：型：推推 3、根据特定的转化关系、根据特定的
28、转化关系 物质或官能团：物质或官能团：推推 2、由特殊、由特殊现现象象 官能官能团团：推推 第四十七页，讲稿共九十一页哦1、由反、由反应应条件条件 物物质质及反及反应类应类型：型：推推 反应条件反应条件物质及反应类型物质及反应类型X2、光照、光照溴水或溴水或Br2的的CCl4溶液溶液浓溴水浓溴水液液Br2、FeBr3O2、Cu、Ag(NH3)2OH或新制或新制Cu(OH)2 H2、Ni（催化剂）（催化剂）不饱和有机物的加成不饱和有机物的加成醛的氧化醛的氧化醇的催化氧化醇的催化氧化烷烃或芳香烃烷基上的取代烷烃或芳香烃烷基上的取代苯环上的取代苯环上的取代酚的取代酚的取代不饱和有机物的加成不饱和有机
29、物的加成(或还原或还原)第四十八页，讲稿共九十一页哦反应条件反应条件反应类型反应类型NaOH水溶液、水溶液、NaOH醇溶液、醇溶液、稀稀H2SO4、浓浓H2SO4、浓浓H2SO4、170卤代烃的消去卤代烃的消去酯或糖类的水解酯或糖类的水解 酯化反应或醇的消去酯化反应或醇的消去乙醇的消去乙醇的消去 卤代烃或酯类的水解卤代烃或酯类的水解第四十九页，讲稿共九十一页哦【例例1】（07全国理综全国理综I I）下图中）下图中A、B、C、D、E、F、G均为有均为有机化合物。机化合物。D的化学名称是的化学名称是 。反应反应的化学方程式是的化学方程式是 。B的分子式是的分子式是 ，A的结构简式是的结构简式是 。
30、反应。反应的反应类型是的反应类型是 。乙醇乙醇C9H10O3水解反应水解反应 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O浓硫酸浓硫酸 第五十页，讲稿共九十一页哦2、由特殊、由特殊现现象象 官能官能团团推推 现象现象官能团官能团与与Na反应放出反应放出H2与与NaOH溶液反应溶液反应 与与 Na2CO3 溶液反应溶液反应 与与NaHCO3溶液反应溶液反应 能与能与H2O、HX、X2 发生发生加成反应加成反应 与与H2发生加成反应（即能发生加成反应（即能被还原）被还原）羧羧基基酚酚羟羟基基(不不产产生生CO2)、羧羧基基(产产生生CO2)醇醇羟羟基、酚基、酚羟羟基、基、羧羧
31、基基、苯、苯环环、醛醛基基酚羟基、羧基酚羟基、羧基CCCC、CCCC、第五十一页，讲稿共九十一页哦现象现象 官能团官能团使酸性使酸性KMnO4溶液褪色或使溴溶液褪色或使溴水因反应而褪色水因反应而褪色使酸性使酸性KMnO4溶液褪色但不能溶液褪色但不能使溴水褪色使溴水褪色加溴水产生白色沉淀、遇加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色显紫色能发生银镜反应或能与新能发生银镜反应或能与新制制Cu(OH)2反应生成砖红反应生成砖红色沉淀色沉淀 能发生水解反应能发生水解反应醛醛基基酚酚羟羟基基苯的同系物苯的同系物、醛基、醛基酯类、卤代烃、糖类、蛋白质酯类、卤代烃、糖类、蛋白质CCCC、第五十二页，讲稿共九十一页
32、哦 1能发生银镜反应的物质能发生银镜反应的物质2能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质3能使溴水褪色的物质能使溴水褪色的物质4能被氧化的物质能被氧化的物质5显酸性的有机物显酸性的有机物6能使蛋白质变性的物质能使蛋白质变性的物质7既能与酸又能与碱反应的有机物既能与酸又能与碱反应的有机物8能与能与NaOH溶液发生反应的有机物溶液发生反应的有机物9、有明显颜色变化的有机反应、有明显颜色变化的有机反应1密度比水大的液体有机物密度比水大的液体有机物2、密度比水小的液体有机物、密度比水小的液体有机物3能发生水解反应的物质能发生水解反应的物质4不溶于水的有机物不溶于水的有机物5常温下为
33、气体的有机物常温下为气体的有机物物理性质物理性质化学性质化学性质 2.根据性质推断根据性质推断第五十三页，讲稿共九十一页哦1密度比水大的液体有机物有：密度比水大的液体有机物有：、等。等。2、密度比水小的液体有机物有：、密度比水小的液体有机物有：、大多数、大多数 、。物理性质物理性质3能发生水解反应的物质有：能发生水解反应的物质有：、盐。、盐。4不溶于水的有机物有：不溶于水的有机物有：、5常温下为气体的有机物有：常温下为气体的有机物有：的烃（新戊烷例外）、的烃（新戊烷例外）、。第五十四页，讲稿共九十一页哦6能与能与Na反应的有机物有：反应的有机物有：、等等凡含羟基的化合物。凡含羟基的化合物。7能
34、发生银镜反应的物质有：能发生银镜反应的物质有：、凡含醛基的物质。凡含醛基的物质。8能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：（1）含有）含有 键、键、键的烃和烃的衍生物、键的烃和烃的衍生物、（2）含有）含有 的化合物如的化合物如 和和 类物质类物质（3）含有）含有 的化合物的化合物（4）具有还原性的无机物（如）具有还原性的无机物（如SO2、FeSO4、KI、H2O2等）等）第五十五页，讲稿共九十一页哦9能使溴水褪色的物质有：能使溴水褪色的物质有：（1）含有）含有 烃和烃的衍生物（加成）烃和烃的衍生物（加成）（2）类物质（取代）类物质（取代）（3）含）含 物质（氧化）物
35、质（氧化）（4）碱性物质（如）碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（氧化还原）（氧化还原歧化反应）歧化反应）（5）较强的无机还原剂（如）较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化）等）（氧化）（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）第五十六页，讲稿共九十一页哦10浓硫酸、加热条件下发生的反应有：浓硫酸、加热条件下发生的反应有：苯及苯的同系物的苯及苯的同系物的 、醇的、醇的 反反应、应、反应、反应、的水解的水解 11能被氧化的物质有：
36、能被氧化的物质有：含有含有 键或键或 键的不饱和化键的不饱和化合物（合物（KMnO4）、）、。大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。12显酸性的有机物有：显酸性的有机物有：含有含有 和和 的化合物。的化合物。第五十七页，讲稿共九十一页哦13能使蛋白质变性的物质有：能使蛋白质变性的物质有：、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。双氧水、碘酒、三氯乙酸等。14既能与酸又能与碱反应的有机物：既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物（氨基酸、蛋白质等）具有酸、碱双官能团的有机物（氨基酸
37、、蛋白质等）15能与能与NaOH溶液发生反应的有机物：溶液发生反应的有机物：（1）（2）（3）（4）（5）16、有明显颜色变化的有机反应：、有明显颜色变化的有机反应：1苯酚与三氯化铁溶液反应呈苯酚与三氯化铁溶液反应呈 ；2KMnO4酸性溶液的酸性溶液的 ；3溴水的溴水的 ；4淀粉遇碘单质变淀粉遇碘单质变 。5蛋白质遇浓硝酸呈蛋白质遇浓硝酸呈 （颜色反应）（颜色反应）第五十八页，讲稿共九十一页哦 则则A中有中有-CHOR-CH2OH R-CHO R-COOH3、根据特定的转化关系，推断物质或官能团、根据特定的转化关系，推断物质或官能团B A C还原还原氧化氧化R-COOHRCOOR ACB氧化氧
38、化氧化氧化(1)R-CH2OH R-CHO R-COOH(2)R -OH(3)第五十九页，讲稿共九十一页哦问题问题【例例2】有四个有四个C有羧基有羧基有醛基有醛基有不饱和键有不饱和键C A B D Br2水水H2 NiC4H6O2 环状化合物环状化合物银氨溶液银氨溶液加加热热D的碳链没有支链的碳链没有支链NaHCO3GF浓硫酸浓硫酸无无支支链链若若1molA可与可与2molH2加成，则加成，则A的结构简的结构简式是：式是：_OHCCHCHCOOH酯化酯化第六十页，讲稿共九十一页哦ABCD I IGF 2H 2H 2H 2H2 2 2 2/Ni/Ni/Ni/Ni EHC C1010H H1818
39、O O2 2X 3H 3H 3H 3H2 2 2 2/Ni/Ni/Ni/Ni C C6 6H H6 6O O与与与与FeClFeCl3 3溶液溶液溶液溶液作用显紫色作用显紫色作用显紫色作用显紫色 C C4 4H H8 8（可使溴水褪色）（可使溴水褪色）Cu/OCu/OCu/OCu/O2 2 2 2 浓硫酸浓硫酸浓硫酸浓硫酸HBrHBrHBrHBr浓硫酸浓硫酸浓硫酸浓硫酸 J JC C4 4H H6 6O O2 2 五原子环酯五原子环酯 NaOH/NaOH/NaOH/NaOH/H H2 2O OH+H+银氨银氨溶液溶液 酸化酸化 K KO O O O2 2 2 2，催化剂催化剂催化剂催化剂 【例
40、例3】下图中下图中X是一种具有水果香味的合成香料是一种具有水果香味的合成香料.请根据框图推出框图中各物质的结构简式：请根据框图推出框图中各物质的结构简式：O OO OC CC CC CC CC CC CC CCOOHCOOH醛基醛基 逆推法逆推法C CC CC CCOOHCOOHBrBrC CC CC CCOOHCOOHOHOHCHCH2 2CHCHCHCH2 2CHOCHOOHOHOHOHC C4 4H H8 8O O2 2 第六十一页，讲稿共九十一页哦 例：乙二酸二乙酯的合成，画出合成路线图例：乙二酸二乙酯的合成，画出合成路线图 第六十二页，讲稿共九十一页哦第六十三页，讲稿共九十一页哦第六
41、十四页，讲稿共九十一页哦第六十五页，讲稿共九十一页哦第六十六页，讲稿共九十一页哦例：由例：由1-丙醇制丙醇制CH3COCOOCH2CH2CH3第六十七页，讲稿共九十一页哦例例:由乙醇制取乙二酸乙二酯由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径最简便的流程途径,经下列哪经下列哪些反应些反应,其顺序正确的是其顺序正确的是取代反应取代反应 加成反应加成反应 氧化反应氧化反应 还原反应还原反应 消去反消去反应应 酯化反应酯化反应 中和反应中和反应 缩聚反应缩聚反应 A.B.C.D.第六十八页，讲稿共九十一页哦有机物的分离和提有机物的分离和提纯纯物物质质杂质杂质试剂试剂方法方法苯苯苯酚苯酚乙乙醛醛乙酸乙酸乙
42、酸乙乙酸乙酯酯乙酸乙酸乙醇乙醇乙酸乙酸 乙醇乙醇水水 苯苯乙苯乙苯溴乙溴乙烷烷乙醇乙醇乙酸乙乙酸乙酯酯乙醇乙醇 甲甲烷烷乙稀乙稀第六十九页，讲稿共九十一页哦11有机物的通式有机物的通式烷烃：烷烃：烯烃和烯烃和 ：炔烃和炔烃和 ：饱和一元醇和饱和一元醇和 ：饱和一元醛和饱和一元醛和 ：饱和一元羧酸和饱和一元羧酸和 ：苯及其同系物：苯及其同系物：苯酚同系物、芳香醇和芳香醚苯酚同系物、芳香醇和芳香醚 第七十页，讲稿共九十一页哦四、其他四、其他1需水浴加热的反应有：需水浴加热的反应有：（1）、）、（2）、）、（3）（4）（5）、酚醛树脂的制取（）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定）固体溶解度的测定
43、 凡是在不高于凡是在不高于100的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。温度变化平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。第七十一页，讲稿共九十一页哦2需用温度计的实验有：需用温度计的实验有：（1）（170）（2）蒸馏）蒸馏（3）（4）（7080）（5）中和热的测定）中和热的测定（6）（5060）说明说明：（1）凡需要准确控制温度者均需用温度计。）凡需要准确控制温度者均需用温度计。（2）注意温度计水银球的位置。）注意温度计水银球的位置。第七十二页，讲稿共九十一页哦1 1【20172017新新课标课标1 1卷卷】（15
44、15分）分）化合物化合物H H是一种有机光是一种有机光电电材料中材料中间间体。体。实验实验室由芳香化合物室由芳香化合物A A制制备备H H的一种合成路的一种合成路线线如下：如下：已知：已知：（6）写出用环戊烷和）写出用环戊烷和2丁炔为原料制备化合物的合成路线丁炔为原料制备化合物的合成路线_（其他试剂任选）。（其他试剂任选）。第七十三页，讲稿共九十一页哦回答下列回答下列问题问题：（1 1）A A的化学名称是的化学名称是_。（2 2）由）由C C生成生成D D和和E E生成生成F F的反的反应类应类型分型分别别是是_、_。（3 3）E E的的结结构构简简式式为为_。（4 4）G G为为甲苯的同分异
45、构体，由甲苯的同分异构体，由F F生成生成H H的化学方程式的化学方程式为为_。（5 5）芳香化合物）芳香化合物X X是是F F的同分异构体，的同分异构体，X X能与能与饱饱和碳酸和碳酸氢钠氢钠溶液反溶液反应应放出放出COCO2 2，其核磁共振，其核磁共振氢谱显氢谱显示有示有4 4种不同化学种不同化学环环境的境的氢氢，峰面，峰面积积比比为为6 6 2 2 1 1 1 1，写出，写出2 2种符合要求的种符合要求的X X的的结结构构简简式式_。第七十四页，讲稿共九十一页哦2 2【20172017新新课标课标2 2卷卷】（1515分）分）化合物化合物G G是治是治疗疗高血高血压压的的药药物物“比索洛
46、比索洛尔尔”的中的中间间体，一种合成体，一种合成G G的路的路线线如下：如下：已知以下信息：已知以下信息：A A的核磁共振的核磁共振氢谱为单氢谱为单峰；峰；B B的核磁共振的核磁共振氢谱为氢谱为三三组组峰，峰面峰，峰面积积比比为为6 6 1 1 1 1。D D的苯的苯环环上上仅仅有两种不同化学有两种不同化学环环境的境的氢氢；1 mol D1 mol D可与可与1 mol NaOH1 mol NaOH或或2 mol 2 mol NaNa反反应应。（6 6）L L是是D D的同分异构体，可与的同分异构体，可与FeClFeCl3 3溶液溶液发发生生显显色反色反应应，1 mol1 mol的的L L可与
47、可与2 2 molmol的的NaNa2 2COCO3 3反反应应，L L共有共有_种；其中核磁共振种；其中核磁共振氢谱为氢谱为四四组组峰，峰面峰，峰面积积比比为为3 3 2 2 2 2 1 1的的结结构构简简式式为为_、_。第七十五页，讲稿共九十一页哦回答下列问题：回答下列问题：（1）A的结构简式为的结构简式为_。（2）B的化学名称为的化学名称为_。（3）C与与D反应生成反应生成E的化学方程式为的化学方程式为_。（4）由）由E生成生成F的反应类型为的反应类型为_。（5）G的分子式为的分子式为_。第七十六页，讲稿共九十一页哦3 3【20172017新新课标课标3 3卷卷】（1515分）分）氟他胺
48、氟他胺G G是一种可用于治是一种可用于治疗肿疗肿瘤的瘤的药药物。物。实验实验室由芳香室由芳香烃烃A A制制备备G G的合成路的合成路线线如下：如下：回答下列回答下列问题问题：（1 1）A A的的结结构构简简式式为为_。C C的化学名称是的化学名称是_。（2 2）的反的反应试剂应试剂和反和反应应条件分条件分别别是是_，该该反反应应的的类类型是型是_。（3 3）的反的反应应方程式方程式为为_。吡。吡啶啶是一种有机碱，其作用是是一种有机碱，其作用是_。（4 4）G G的分子式的分子式为为_。（5 5）H H是是G G的同分异构体，其苯的同分异构体，其苯环环上的取代基与上的取代基与G G的相同但位置不
49、同，的相同但位置不同，则则H H可能的可能的结结构有构有_种。种。第七十七页，讲稿共九十一页哦（6 6）4-4-甲氧基乙甲氧基乙酰酰苯胺（苯胺（）是重要的精）是重要的精细细化工中化工中间间体，写出体，写出由苯甲由苯甲醚醚（）制）制备备4-4-甲氧基乙甲氧基乙酰酰苯胺的合成路苯胺的合成路线线_（其他（其他试剂试剂任任选选）。）。第七十八页，讲稿共九十一页哦4 4【20172017北京卷北京卷】（1717分）分）羟羟甲香豆素是一种治甲香豆素是一种治疗疗胆胆结结石的石的药药物，合成路物，合成路线线如下如下图图所示：所示：（1 1）A A属于芳香属于芳香烃烃，其，其结结构构简简式是式是_。B B中所含
50、的中所含的官能官能团团是是_。（2 2）CDCD的反的反应类应类型是型是_。（3 3）E E属于脂属于脂类类。仅仅以乙醇以乙醇为为有机原料，有机原料，选选用必要的无机用必要的无机试剂试剂合成合成E E，写，写出有关化学方程式：出有关化学方程式：_。RCOORRCOOR+R+R OHOH（R R、R R、R R代表代表烃烃基）基）RCOORRCOOR+R+ROHOH第七十九页，讲稿共九十一页哦（4 4）已知：）已知：2E F+C2E F+C2 2H H5 5OHOH。F F所含官能所含官能团团有有 和和_。（5 5）以）以D D和和F F为为原料合成原料合成羟羟甲香豆素分甲香豆素分为为三步反三步