有机化学所有的命名超全.pptx

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1、有机化合物的命名有机化合物的命名【本章重点本章重点】有机化合物的系统命名法。有机化合物的系统命名法。【必须掌握的内容必须掌握的内容】1.普通命名法。普通命名法。2.衍生物命名法。衍生物命名法。3.系统命名法。系统命名法。第1页/共45页1 1 普通命名法和俗名简介普通命名法和俗名简介一、普通命名法:普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。普通命名法是以分子中所含碳原子的数目,用“天干”甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二等命名的;而对碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等形容词区分之;对烃的衍生物还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用 、等希腊字母来表示取

2、代基的位置,再加上官能团的名称而命名的。第2页/共45页二、有机化合物的俗名和简称:所谓俗名(trivial name)(trivial name)就是化学工作者根据化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。仅举几例:第3页/共45页2 2 基的命名 一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余的部分称为“基”。一价基:第4页/共45页第5页/共45页二价基亚基:三价基次基:3 3 衍生物命名法 该法是按照化合物由简到繁的原则,规定每类化合物以最简单的一个化合物为母体,而将其余部分作为取代基 第6页/共45页来命名的。第7页/共45页 三苯甲烷二苯酮三苯甲醇苯二氯甲烷4 4 系统命名法

3、441 1 关于有机化合物取代基的位次编号和列出顺序第8页/共45页一、关于“最低系列”:所谓“最低系列”是指当碳链以不同方向编号,得到两种或两种以上不同的编号序列时,则顺次逐项比较各序列的不同位次,首先遇到位次最小者,定为“最低系列”。例如:当一个分子中同时含有双键和叁键时,则会有两种不同的情况:(1 1)双键和叁键处于不同的位次:按最低系列原则给第9页/共45页双、叁键以尽可能低的位次编号。(2)(2)双键、叁键处在相同的位次:选择给双键以最低的位次编号。二、关于取代基的列出顺序“较优基团后列出”:1.1.确定“较优基团”的依据次序规则:(1)(1)取代基或官能团的第一个原子,其原子序数大

4、的为“较优基团”;对于同位素,质量数大的为“较优基团”。第10页/共45页 (2)(2)第一个原子相同,则比较与之相连的第二个原子,依此类推。(3)(3)取代基为不饱和基团,可分解为连有两个或三个相同的原子。第11页/共45页2.“较优基团后列出”的应用:当主碳链上有几个取代基或官能团时,这些取代基或官能团的列出顺序将遵循“次序规则”,指定“较优基团”后列出。如:第12页/共45页第13页/共45页442 2 烃的命名一、烷烃 主碳链的选择当有两个以上的等长碳链可供选择时,其选择顺序为:例1:选择支链多的碳链为主碳链。例2:选择支链位号较小的为主碳链。第14页/共45页 例3:两个等长碳链上的

5、支链数目、位次均相同,选择支链碳原子多的为主碳链。第15页/共45页 例4:选择侧分支少的链为主碳链。二、开链不饱和烃 要点:选择含双键(或叁键)尽可能多的最长碳链为主碳链,第16页/共45页从靠近不饱和键的一端开始编号。第17页/共45页第18页/共45页三、脂环烃1.单环烃:第19页/共45页2.桥环化合物:第20页/共45页3.螺环化合物:第21页/共45页四、芳烃1.单环芳烃:苯环上连有多个烃基时,以苯基为母体,并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。第22页/共45页 当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时,则以苯环作取代基。2多环芳烃第23页/共45页 联苯类:稠环类:第24

6、页/共45页443 3 烃衍生物的命名一、单官能团化合物的命名 单官能团化合物是指:除碳碳不饱和键外,分子中只含一种官能团的化合物。1.卤代烃:命名时,以烃为母体,卤原子作取代基。第25页/共45页第26页/共45页2.醇 选长链含羟基;编位次羟基始。第27页/共45页3.酚:编号:一般情况下,应使羟基的编号尽可能的小。4.醚:结构比较简单的醚:“烃基名称+醚字”注意:优先基团写在后面。第28页/共45页结构比较复杂的醚:通常把“烃氧基”作为取代基。环状醚通常称“环氧某醚”,或按杂环化合物命名。第29页/共45页6.醛、酮选长链:含羰基;编位次:羰基始。第30页/共45页第31页/共45页7.

7、羧酸及其衍生物 羧酸:命名方法与醛、酮相似。第32页/共45页 羧酸衍生物:酰卤和酰胺:根据相应的酰基命名。第33页/共45页第34页/共45页酸酐:根据相应的羧酸命名。第35页/共45页第36页/共45页酯:根据相应的酸和醇命名,称为“某酸某酯”。第37页/共45页 8 8、含氮化合物 胺:烃基名称后面加上“胺”字。第38页/共45页复杂胺则是以烃为母体,把氨基作为取代基来命名的。第39页/共45页季胺化合物:腈与异腈:第40页/共45页 重氮和偶氮化合物:重氮化合物:其特点是:N=NN=N(或N N2 2)只有一端与碳原子直接相连。偶氮化合物:其特点是:N=NN=N(或N N2 2)只有两端均与碳原子直接相连。第41页/共45页444 4 复合官能团化合物的命名 分子中含有两种或两种以上官能团的化合物成为复合官能团化合物(或称混合官能团化合物)。命名时,首先按官能团优先顺序确定母体,并遵循最低系列和次序规则命名之。官能团的优先次序为:排在前面的官能团选做主要官能团。第42页/共45页第43页/共45页第44页/共45页感谢您的观看!第45页/共45页

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