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1、（1）碳原子轨道的杂化）碳原子轨道的杂化(Hybridization)碳原子的价碳原子的价电子轨道电子轨道sp3杂化杂化s轨道和轨道和3个个p轨道杂化组成轨道杂化组成4个等同的方向性更强的个等同的方向性更强的sp3杂化轨道，对称轴彼此之间的夹角为杂化轨道，对称轴彼此之间的夹角为10928 第1页/共79页sp2杂化杂化s轨道和2个p轨道杂化组成3个等同的方向性更强的sp2杂化轨道，其对称轴在同一个平面内，彼此之间的夹角为120。第2页/共79页sp杂化杂化s轨道和1个p轨道杂化组成2个等同的方向性更强的sp杂化轨道，其对称轴之间的夹角为180。第3页/共79页（2 2）键与键与键：键：键键两个
2、原子的轨道沿键轴方向重叠，电子云绕着键轴对称分布。两个原子的轨道互相平行进行最大的侧面重叠，电子云分布在两个原子键轴的平面的上方和下方。第4页/共79页甲烷的分子结构甲烷的分子结构第5页/共79页乙烷的分子结构乙烷的分子结构第6页/共79页乙烯的分子结构乙烯的分子结构第7页/共79页乙炔的分子结构乙炔的分子结构第8页/共79页（3）电子的离域）电子的离域离域键离域键 分子轨道理论：组成分子轨道理论：组成分子的所有原子的价分子的所有原子的价电子不只从属于相邻电子不只从属于相邻的原子，而是处于整的原子，而是处于整个分子的不同能级的个分子的不同能级的分子轨道中。分子轨道中。第9页/共79页丁二烯丁二
3、烯4 4个个电子分布不是局限在电子分布不是局限在1,21,2碳原子和碳原子和3,43,4碳原子碳原子之间，而是分布在包含之间，而是分布在包含4 4个碳原子的个碳原子的2 2个分子轨道中，个分子轨道中，这样形成的键叫做离域键。这样形成的键叫做离域键。第10页/共79页苯苯第11页/共79页休克尔休克尔(Hckel)规律规律 苯环有特殊的稳定性，难于起加成反应，易于起苯环有特殊的稳定性，难于起加成反应，易于起取代反应，这些特性称为芳香性取代反应，这些特性称为芳香性(Aromaticity).但是，环丁二烯、环辛四烯与苯相似，都是环状共轭体系，但没有芳香性，具有典型烯烃性质，更活泼。环状平面共轭多烯
4、体系中含有环状平面共轭多烯体系中含有4n+2个电子时，化个电子时，化合物就具有芳香性，这就是休克尔规律。合物就具有芳香性，这就是休克尔规律。第12页/共79页2、共价键的属性、共价键的属性键长键长(Bond Length)：以共价键相结合的：以共价键相结合的两原子之间的距离。两原子之间的距离。离域键键长平均化离域键键长平均化价键CCCHC=CCC键长(pm)154110134120第13页/共79页键角键角(Bond Angle)：分子中某一原子与另：分子中某一原子与另外两个原子形成的两个共价键之间的夹角。外两个原子形成的两个共价键之间的夹角。环丙烷：香蕉形环丙烷：香蕉形的弯曲键，存在的弯曲键
5、，存在角张力。角张力。第14页/共79页键能：对多原子分子，键能指分子中几个键能：对多原子分子，键能指分子中几个相同类型键的离解能的平均值。相同类型键的离解能的平均值。是化学键强度的主要衡量标准；相同是化学键强度的主要衡量标准；相同类型的键中，键能愈大，键愈稳定类型的键中，键能愈大，键愈稳定。键键能(kJ/mol)键键能(kJ/mol)CH 415.3CO357.7CC345.6CCl338.9C=C610CBr284.5CC835.1CI217.6第15页/共79页键矩：正负电荷中心的电荷与正负电荷中心的距离的乘积。m m=ed=ed分子的偶极矩是各键的键矩向量和。分子的偶极矩是各键的键矩向
6、量和。第16页/共79页3 3、有机化合物的结构表示法、有机化合物的结构表示法路易斯式路易斯式凯库勒式凯库勒式结构简式：结构简式：CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 键线式键线式另有锯架式、纽曼投影式、另有锯架式、纽曼投影式、Fischer投影式等投影式等第17页/共79页要点：要点：掌握烷烃、乙烯、乙炔、掌握烷烃、乙烯、乙炔、1,丁二烯、苯的分子结构及键参数；休丁二烯、苯的分子结构及键参数；休克尔规则。克尔规则。第18页/共79页1 1、按碳架分、按碳架分 二、有机化合物的分类二、有机化合物的分类 第19页/共79页2 2、按官能团分、按官能团分 官能团：
7、分子中能决定一类化合物主要性质、特官能团：分子中能决定一类化合物主要性质、特别能起反应的一些原子或原子团。别能起反应的一些原子或原子团。化合物类别化合物类别官能团官能团化合物类化合物类别别官能团官能团烷烃烷烃无无醛或酮醛或酮C=O 羰基羰基烯烃烯烃C=C 双键双键羧酸羧酸COOH 羧基羧基炔烃炔烃CC 三键三键胺胺NH2(NH,N)氨基氨基芳烃芳烃芳环芳环磺酸磺酸SO3H 磺基磺基卤代烃卤代烃卤素卤素第20页/共79页3、两种分类法结合运用、两种分类法结合运用第21页/共79页三、有机化合物的命名三、有机化合物的命名(Nomenclature)（一）普通命名法（一）普通命名法1、主碳链数目、主
8、碳链数目 化合物类别化合物类别主碳链数目 10，天干：甲、乙、丙、丁等主碳链数目 10，汉数字2、用正、异、新、仲、叔、季等表示某些特定的碳架结构。CH3CH2CH2COOH，正丁酸；(CH3)2CHCH2OH，异丁醇 第22页/共79页（二）系统命名法（二）系统命名法根据IUPAC命名原则，结合普通命名法的基本名称和汉语特点1、常见取代基、常见取代基第23页/共79页2、化合物母体名称的选择、化合物母体名称的选择对于多官能团化合物，选择哪一个官能团作对于多官能团化合物，选择哪一个官能团作为化合物的母体名称，遵循如下顺序：为化合物的母体名称，遵循如下顺序：优先顺优先顺序序基团基团作官能团母体作
9、官能团母体名名作取代基名作取代基名1COOH羧酸羧酸羧基羧基2SO3H磺酸磺酸磺基磺基3COOR酯酯烃氧羰基烃氧羰基4COX酰卤酰卤卤甲酰基卤甲酰基5CONH2酰胺酰胺氨基甲酰基氨基甲酰基6CN腈腈氰基氰基第24页/共79页7CHO醛醛甲酰基甲酰基8CO(R)酮酮酮羰基酮羰基9OH醇、酚醇、酚羟基羟基10NH2胺胺氨基氨基11OR醚醚烃氧基烃氧基12CC 炔炔炔基炔基13C=C烯烯烯基烯基14R烃基烃基X、NO2、NO只作为取代基出现在命名中，只作为取代基出现在命名中，分别称为卤素、硝基、亚硝基。分别称为卤素、硝基、亚硝基。第25页/共79页3、母体化合物主碳链的选择、母体化合物主碳链的选择主
10、碳链的选择应：(i)包含母体主官能团(ii)尽可能多的包含更多其它官能团（命名时作取代基）的最长碳链为主链4、主碳链碳原子的编号(i)主官能团所属碳原子（所连碳原子）的编号尽可能小(ii)对于仅含取代基的烃类化合物，应从最靠近取代基的一端开始编号第26页/共79页5 5、命名书写原则、命名书写原则取代基位次（取代基数目）取代基名称（主体官能团位次）母体名称第27页/共79页(i)将将原原子子或或原原子子团团游游离离价价所所在在的的原原子子按按原原子子序序数数大大小小排排列列，原原子子序序数数大大的的原原子子优优先先于于原原子子序序数数小小的的原原子。子。例如：例如：BrClOCH(ii)对对同
11、同位位素素元元素素，则则按按相相对对原原子子质质量量大大的的优优先先于于相相对原子质量小的排列。对原子质量小的排列。例如：例如：TDH6 6、次序规则、次序规则 在在系系统统命命名名法法中中，取取代代基基排排列列的的先先后后顺顺序序、顺顺反反构构型型的的确确定定、手手性性化化合合物物的的构构型型等等都都是是根根据据次次序序规规则则，按一定的方法确定。按一定的方法确定。第28页/共79页(iii)对于多原子基团，如果游离价所在原子相对于多原子基团，如果游离价所在原子相同，则把与它们相连的其它原子也按原子序数同，则把与它们相连的其它原子也按原子序数排列，再依次逐个比较它们的优先顺序，直到排列，再依
12、次逐个比较它们的优先顺序，直到可比较出它们的顺序为止。可比较出它们的顺序为止。例如：例如：CH2Cl优先于优先于CHF2CH2CH(CH3)2优先于优先于CH2CH2CH(CH3)2(iv)(iv)对对于于含含重重键键如如双双键键或或三三键键的的基基团团，可可以以把把它认为是与两个或三个相同的原子相连。它认为是与两个或三个相同的原子相连。第29页/共79页7 7、构型标记、构型标记（1 1）顺、反(trans,cis)(trans,cis)命名烯烃：双键两个碳原子所连相同基团在同一边时，称为顺式,反之为反式。第30页/共79页环烷烃：相同取代基团在环的同一边时，环烷烃：相同取代基团在环的同一边
13、时，称为顺式，反之为反式。称为顺式，反之为反式。第31页/共79页(2)(2)双键化合物的双键化合物的 Z/EZ/E命名法命名法若双键两碳原子所连优先基团在同一边，称为 Z Z 构型，反之为 E E 构型。第32页/共79页（3）手性化合物的）手性化合物的 R/S 标记标记把与不对称碳原子相连的四个基团按次序规把与不对称碳原子相连的四个基团按次序规则排序，将优先顺序最小的基团置于观察者的最则排序，将优先顺序最小的基团置于观察者的最远处，这时其余三个基团按次序是顺时针排列的远处，这时其余三个基团按次序是顺时针排列的为为 R 构型，反之为构型，反之为 S 构型。构型。第33页/共79页第34页/共
14、79页（4）手性化合物的）手性化合物的 D、L标记法标记法D、L标记法是以甘油醛的构型为参照，相对比较而得到的相对构型表示法，在糖类化合物、氨基酸等少数情况下使用。Fischer投影式投影式第35页/共79页8、环状化合物的命名、环状化合物的命名（1）单脂环烃：简单环烷烃，在母体环名）单脂环烃：简单环烷烃，在母体环名称前加取代基的位次和名称称前加取代基的位次和名称（2）单环芳烃：以苯为母体，烷基为取代基）单环芳烃：以苯为母体，烷基为取代基1甲基甲基4异丙异丙基环己烷基环己烷1,3二甲苯第36页/共79页对于结构较复杂的苯的衍生物，苯环通常作为取代基命名第37页/共79页（3）简单杂环化合物）简
15、单杂环化合物以杂环为母体，从杂原子开始编号以杂环为母体，从杂原子开始编号第38页/共79页9、部分化合物的俗名、部分缩写、部分化合物的俗名、部分缩写蚁酸、醋酸、草酸、硬脂酸、软脂酸、酒石蚁酸、醋酸、草酸、硬脂酸、软脂酸、酒石酸、肉桂酸、苦味酸、葡萄糖、果糖、麦芽酸、肉桂酸、苦味酸、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、核糖、脱氧核糖、甘氨酸、卤仿、糖、蔗糖、核糖、脱氧核糖、甘氨酸、卤仿、甘油；甘油；DMF、THF、DMSO、DNA、RNA 第39页/共79页要点：要点：1、掌握母体的选择、主碳链的选择以、掌握母体的选择、主碳链的选择以及编号原则。及编号原则。2、能够正确运用次序规则，对烯烃的、能够正确运
16、用次序规则，对烯烃的Z/E构型、手性化合物的构型、手性化合物的R/S构型进行构型进行标记。标记。第40页/共79页四、有机化合物的同分异构现象第41页/共79页1、构造异构、构造异构由由于于分分子子中中原原子子之之间间连连接接的的次次序序不不同同而而产产生生的异构现象，它又分为以下几类：的异构现象，它又分为以下几类：（1）碳链异构：由于碳的骨架不同而产生的）碳链异构：由于碳的骨架不同而产生的异构现象。异构现象。分子式为分子式为C6H14的烷烃，其异构体有的烷烃，其异构体有：第42页/共79页（2）位位置置异异构构：由由于于官官能能团团在在碳碳链链或或碳碳环上的位置不同而产生的异构现象。环上的位
17、置不同而产生的异构现象。第43页/共79页（3）官能团异构）官能团异构：由于分子中官能团不同：由于分子中官能团不同而产生的异构现象。而产生的异构现象。CH3CH2OH与与CH3OCH3CH3CH2CCH与与CH2=CHCH=CH2CH3COCH3与与CH3CH2CHO 第44页/共79页2、立体异构、立体异构分分子子中中原原子子或或原原子子团团相相互互连连接接次次序序相相同同，但但空空间间的的排排列方式不同，包括：列方式不同，包括：（1）顺反异构（几何异构）：由于分子中存在阻碍）顺反异构（几何异构）：由于分子中存在阻碍单键自由旋转的因素（碳碳双键、碳环等），且组成单键自由旋转的因素（碳碳双键、
18、碳环等），且组成双键的每个原子（或环中的两个原子）分别连接两个双键的每个原子（或环中的两个原子）分别连接两个不同的原子或原子团而产生的异构现象。不同的原子或原子团而产生的异构现象。双双键键化化合合物物产产生生顺顺反反异异构构的的充充分分必必要要条条件件是是双双键键原子上各自连有不同的两个原子或基团。原子上各自连有不同的两个原子或基团。第45页/共79页第46页/共79页环状化合物的顺反异构环状化合物的顺反异构 第47页/共79页（2）手性化合物的立体异构：对映异）手性化合物的立体异构：对映异构体和非对映异构体构体和非对映异构体(i)手性分子：一个分子与其镜像不能重叠，此手性分子：一个分子与其镜
19、像不能重叠，此分子具有手性，或称此分子为手性分子分子具有手性，或称此分子为手性分子一个分子与其镜像分子，互为对映异构体，中心一个分子与其镜像分子，互为对映异构体，中心的不对称碳原子为手性碳。两个异构体可区分为的不对称碳原子为手性碳。两个异构体可区分为R构性或构性或S构性。构性。乳酸第48页/共79页(ii)对称元素对称元素对称轴：Cn 对称面：s对称中心：i在绝大多数情况下，分子中没有对称面和在绝大多数情况下，分子中没有对称面和对称中心，分子就有手性。对称中心，分子就有手性。(手性分子可以手性分子可以有对称轴有对称轴）第49页/共79页(iii)对映体的性质：对映体的性质：对映体的熔点、沸点、
20、溶解度以及与非手性试剂的对映体的熔点、沸点、溶解度以及与非手性试剂的反应速度都相同。反应速度都相同。生物体内的酶和各种底物都是手性的，因此对映体生物体内的酶和各种底物都是手性的，因此对映体的生理性质往往有很大差别。的生理性质往往有很大差别。对映体对偏振光的旋转方向不同，右旋用（）表对映体对偏振光的旋转方向不同，右旋用（）表示，左旋用（）表示。对映体等摩尔的混合物称示，左旋用（）表示。对映体等摩尔的混合物称为外消旋体。为外消旋体。第50页/共79页(iv)比旋光度：1ml含有1g旋光物质浓度的溶液，放在1dm长的盛液管中测得的旋光度。例如：在20，采用钠光灯为光源（589.3 nm)，在10厘米
21、长度的旋光管内装有将5克/100毫升的果糖水溶液，测得样品的旋光为-4.64，则果糖的比旋光度为：第51页/共79页分子中含有两个不对称碳原子，且不相同。分子中含有两个不对称碳原子，且不相同。2,3,4三羟基丁醛三羟基丁醛(2R,3R)与与(2R,3S)或或(2S,3R)互为非对映异构体互为非对映异构体(v)非对映异构分子中含有n个不同的手性碳原子，有2n个立体异构体。第52页/共79页分子中含有两个不对称碳原子，但分子中含有两个不对称碳原子，但两个手性碳原子相同。两个手性碳原子相同。酒石酸酒石酸(2R,3S)有对称面，有手性碳，但分子没有对称面，有手性碳，但分子没有手性，称为内消旋体。有手性
22、，称为内消旋体。第53页/共79页（3）构象异构：）构象异构：由由于于围围绕绕单单键键旋旋转转而而产产生生的的分分子子中中原原子子或或基基团团在在空空间间的的排排列列形形式式，即即是是构构象象异异构构。单单键键旋旋转转后后可可以以产产生生无数个构象异构体，但有几种极端的构象无数个构象异构体，但有几种极端的构象。乙烷的构象乙烷的构象纽曼投影式是CC垂直于纸面的乙烷模型的投影。第54页/共79页构象异构体易于互相转变，通过构象异构体易于互相转变，通过键旋转即可，键旋转即可，而构型异构体不易相互转变，需要破裂化学键。而构型异构体不易相互转变，需要破裂化学键。正丁烷的构象正丁烷的构象环己烷的构象第55
23、页/共79页#互变异构：不同的异构体处于动态平衡互变异构：不同的异构体处于动态平衡之中，能很快的相互转变。之中，能很快的相互转变。羰基与烯醇结构的互变异构第56页/共79页葡萄糖的互变异构葡萄糖的互变异构第57页/共79页要点：1 1、掌握立体化学的基本知识：手性、对映异构体等概念，以及比旋光的计算。2 2、了解构象、互变异构等方面的基本知识。第58页/共79页五、电子效应五、电子效应1、诱导效应、诱导效应(Induction Effect)：由于分子中：由于分子中原子的电负性不同而产生的一种极化效应。原子的电负性不同而产生的一种极化效应。它沿它沿键传递，且渐远渐弱（一般到三个原子）。键传递，
24、且渐远渐弱（一般到三个原子）。反应活性中心的电子云密度的大小直接决定着有机化合物的化学性质、反应方式以及反应速度。第59页/共79页I：FClBrI+I：(CH3)3C(CH3)2CHCH3CH2 CH3它有两种类型：吸电子诱导效应（它有两种类型：吸电子诱导效应（I）与）与给电子诱导效应（给电子诱导效应（I）第60页/共79页2、共轭效应、共轭效应(Conjugation Effect)：（共轭：（共轭稳定化）在共轭体系中，由于电子离域而产稳定化）在共轭体系中，由于电子离域而产生的效应。生的效应。在共轭分子中，电子云分布趋于平均化，即电在共轭分子中，电子云分布趋于平均化，即电子云密度大的地方向
25、电子云密度小的地方转移，子云密度大的地方向电子云密度小的地方转移，并沿着共轭链传递，传递时远而不弱。并沿着共轭链传递，传递时远而不弱。第61页/共79页共轭体系主要包括：共轭体系主要包括：第62页/共79页共轭效应可分为：共轭效应可分为：吸电子共轭效应吸电子共轭效应(C)供电子共轭效应供电子共轭效应(C)在共轭体系中，若一个原子或基团吸电子能力大在共轭体系中，若一个原子或基团吸电子能力大于碳原子，就是具有吸电子共轭效应于碳原子，就是具有吸电子共轭效应(C)。若一。若一个原子或基团给电子能力大于碳原子，就是具有个原子或基团给电子能力大于碳原子，就是具有供电子共轭效应供电子共轭效应(C)。第63页
26、/共79页3 3、诱导效应与共轭效应往往同时起作用，其、诱导效应与共轭效应往往同时起作用，其综合影响决定于两种效应的方向及相对强度。综合影响决定于两种效应的方向及相对强度。第64页/共79页4、电子效应对化合物的性质产生重大影响、电子效应对化合物的性质产生重大影响（1）对化合物酸、碱性强度的影响）对化合物酸、碱性强度的影响醇的酸性：伯醇醇的酸性：伯醇仲醇仲醇叔醇。当叔醇。当a碳上的氢碳上的氢原子被吸电子基团取代时，醇的酸性增强原子被吸电子基团取代时，醇的酸性增强醇pKa醇pKaCH3CH2OH 15.9ClCH2CH2OH 14.3(CH3)3COH 19.2Cl3CCH2OH 12.4第65
27、页/共79页酚的酸性酚的酸性羧酸的酸性羧酸的酸性第66页/共79页胺的碱性：胺的碱性：取决于氨基氮原子上电子云密度的高低。取决于氨基氮原子上电子云密度的高低。氮原子上电子云密度愈高，胺的碱性愈强。氮原子上电子云密度愈高，胺的碱性愈强。脂肪族胺的碱性比氨强，芳香族胺的碱性脂肪族胺的碱性比氨强，芳香族胺的碱性比脂肪族胺和氨都弱。比脂肪族胺和氨都弱。碱性：碱性：CH3CH2NH2 CF3CH2CH2NH2 CF3CH2NH2 第67页/共79页(2)对化合物反应活性及活性中心位置的影响对化合物反应活性及活性中心位置的影响(i)苯环上的亲电取代反应活性苯环上的亲电取代反应活性R、OH、OR、NH2、N
28、HR、NR2等等取取代代基基团团能能活活化化苯苯环环，亲亲电电取取代代反反应应比比苯苯容容易易进进行行，反应主要发生在邻、对位。反应主要发生在邻、对位。NO2、CF3、CN、SO3H、COR、CHO、COOR等取代基团钝化苯环，亲电取代反应比等取代基团钝化苯环，亲电取代反应比苯难于进行，反应主要发生在间位。苯难于进行，反应主要发生在间位。卤素取代基钝化苯环，亲电取代反应比苯难于卤素取代基钝化苯环，亲电取代反应比苯难于进行，反应主要发生在邻、对位。进行，反应主要发生在邻、对位。第68页/共79页(ii)亲核试剂对羰基化合物的加成反应R为吸电子基团时，反应进行速度快；R为供电子基团时，反应进行速度
29、相对较慢。第69页/共79页（3）对碳正离子、碳负离子、游离基稳定性的影响）对碳正离子、碳负离子、游离基稳定性的影响(i)碳正离子碳正离子第70页/共79页(iii)自由基自由基(ii)碳负离子碳负离子第71页/共79页要点：要点：1、掌握诱导效应、共轭效应对电子云密度的、掌握诱导效应、共轭效应对电子云密度的影响方式。影响方式。2、掌握常见的基团的吸电子（供电子）性能，、掌握常见的基团的吸电子（供电子）性能，以及它们对化合物的性能、反应活性的影响。以及它们对化合物的性能、反应活性的影响。第72页/共79页六六、分分子子间间力力及及其其与与物物理理性性质质的的关系关系1、静电力：极性较大的分子之
30、间由于静、静电力：极性较大的分子之间由于静电而产生的作用力。电而产生的作用力。其影响大于非极性分子的范得华力，分其影响大于非极性分子的范得华力，分子相对质量相近的极性分子与非极性分子相对质量相近的极性分子与非极性分子比较，前者的沸点比后者高子比较，前者的沸点比后者高。分子间力主要指静电引力、范得华分子间力主要指静电引力、范得华力、氢键力、氢键例：例：cis-ClCH=CHCl,bp.60;cis-ClCH=CHCl,bp.60;trans-ClCH=CHCl,bp.48trans-ClCH=CHCl,bp.48第73页/共79页2、范得华力：分子间由于诱导偶极、范得华力：分子间由于诱导偶极而产
31、生的作用力。而产生的作用力。这是非极性分子之间的一种主要作用这是非极性分子之间的一种主要作用力，它随着分子之间间距的增大急剧力，它随着分子之间间距的增大急剧减小。因此，支链较多的化合物与它减小。因此，支链较多的化合物与它的直链异构体相比其沸点要低。的直链异构体相比其沸点要低。例：例：戊烷，戊烷，bp.36.1;36.1;异异戊烷，戊烷，bp.28;28;新新戊烷，戊烷，bp.99第74页/共79页3、氢键：一个分子中的活泼氢原子与、氢键：一个分子中的活泼氢原子与分子内或另一分子中高电负性原子之分子内或另一分子中高电负性原子之间的作用力。间的作用力。是具有活泼氢原子的有机化合物分子是具有活泼氢原子的有机化合物分子之间最强烈的一种相互作用力。之间最强烈的一种相互作用力。可分为分子内氢键、同种物质分子间氢键、溶质溶剂间形成的氢键。第75页/共79页氢键愈多、愈强，在分子质量氢键愈多、愈强，在分子质量相近的化合物中其沸点越高。相近的化合物中其沸点越高。直链伯醇的沸点随分子量的增加与相应的烷烃愈来愈接近。甲醇：64.7正十二醇：259甲烷：-161.6 十二烷：216.3第76页/共79页要点：要点：了了解解常常见见分分子子间间力力及及其其对对物物理理性性质质的影响的影响第77页/共79页第78页/共79页感谢您的观看。第79页/共79页