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1、关于生化实验基本操作要求第一页，讲稿共二十三页哦一一.生物化学实验基本操作生物化学实验基本操作玻璃仪器的洗涤玻璃仪器的洗涤洗涤干净的标准：在生化实验中，玻璃仪器洁净与否，洗涤干净的标准：在生化实验中，玻璃仪器洁净与否，是获得准确结果的重要环节。洁净的玻璃仪器内壁应十是获得准确结果的重要环节。洁净的玻璃仪器内壁应十分明亮光洁，无水珠附着在玻壁上。分明亮光洁，无水珠附着在玻壁上。第二页，讲稿共二十三页哦 常用的洗涤方法：常用的洗涤方法：1.一般仪器（如烧杯、试管等）：一般仪器（如烧杯、试管等）：可用毛刷蘸肥皂液、合成洗涤剂仔细刷洗。然后用自来水反复冲洗，可用毛刷蘸肥皂液、合成洗涤剂仔细刷洗。然后用
2、自来水反复冲洗，最后用少量蒸馏水冲洗最后用少量蒸馏水冲洗2323次，倒置在器皿架上晾干或置于烘箱烤次，倒置在器皿架上晾干或置于烘箱烤干备用。干备用。2.容量分析仪器（如吸量管、容量瓶、滴定管等）容量分析仪器（如吸量管、容量瓶、滴定管等）：不能用毛刷刷洗。用后应及时用自来水多次冲洗，细心检查洁净不能用毛刷刷洗。用后应及时用自来水多次冲洗，细心检查洁净程度，根据挂不挂水珠采取不同处理方法。程度，根据挂不挂水珠采取不同处理方法。（1 1）如不挂水珠，用蒸馏水冲洗、干燥，方法同上；）如不挂水珠，用蒸馏水冲洗、干燥，方法同上；（2 2）如挂水珠，则应沥干后用重铬酸钾洗液浸泡）如挂水珠，则应沥干后用重铬酸
3、钾洗液浸泡4646小时，然后按上法小时，然后按上法顺序操作，即先用自来水冲洗，再用蒸馏水冲洗，最后干燥。顺序操作，即先用自来水冲洗，再用蒸馏水冲洗，最后干燥。第三页，讲稿共二十三页哦 3.粘附有血浆的刻度吸量管等，有三种洗涤方法：粘附有血浆的刻度吸量管等，有三种洗涤方法：（1 1）先用）先用45%45%尿素溶液浸泡，使血浆蛋白溶解，然后用自来水冲洗；尿素溶液浸泡，使血浆蛋白溶解，然后用自来水冲洗；（2 2）也可用）也可用1%1%氨水浸泡，使血浆溶解，然后再依次用氨水浸泡，使血浆溶解，然后再依次用1%1%稀盐酸溶液、自来稀盐酸溶液、自来水冲洗；水冲洗；（3 3）以上二法如达不到清洁要求，可浸泡于
4、重铬酸钾洗液）以上二法如达不到清洁要求，可浸泡于重铬酸钾洗液4646小时，再用大小时，再用大量自来水冲洗，最后用蒸馏水冲洗量自来水冲洗，最后用蒸馏水冲洗2323次。次。4.新购置的玻璃仪器新购置的玻璃仪器:应先置于应先置于12%12%稀盐酸溶液中浸泡稀盐酸溶液中浸泡2626小时，除去附着的游离碱，小时，除去附着的游离碱，再用自来水冲洗干净，最后用蒸馏水冲洗再用自来水冲洗干净，最后用蒸馏水冲洗2323次。次。第四页，讲稿共二十三页哦 凡凡用用过过的的玻玻璃璃仪仪器器，均均应应立立即即洗洗涤涤，久久置置 干干涸涸后后洗洗涤涤十十分分困困难难。如如不不能能及及时时洗洗涤涤，先先用用流流水水初初步步冲
5、冲洗洗后后浸浸泡泡在在清清水水中中，待待后后按按常常规处理。规处理。第五页，讲稿共二十三页哦 二二.生物化学实验基本操作生物化学实验基本操作吸量管的使用吸量管的使用 吸量管和定量吸吸量管和定量吸(移移)液器液器(微量加样器微量加样器)均为用来转移均为用来转移一定体积溶液的量器。一定体积溶液的量器。吸量管：吸量管：生化实验中常用的有三种，最常用生化实验中常用的有三种，最常用的是刻度吸量管。的是刻度吸量管。第六页，讲稿共二十三页哦 1.刻度吸量管：刻度吸量管：刻度吸量管的种类：刻度吸量管的种类：按容量规格来分按容量规格来分，有，有0.10.1、0.20.2、0.250.25、0.50.5、1 1、
6、2 2、5 5、10ml10ml等数种。其精密度按等数种。其精密度按不同的容积可达移取量的不同的容积可达移取量的0.11%0.11%。通常将管身标明的总容量分刻为。通常将管身标明的总容量分刻为100100等分。因此，等分。因此，10ml10ml的吸量管一格代表的吸量管一格代表0.1ml0.1ml；1ml1ml的吸量管一格代表的吸量管一格代表0.01ml,0.01ml,其余类推。其余类推。按按“零零”点位置来分点位置来分，有，有“0”“0”点在吸量管上端的（即读数从上而下逐渐增大）点在吸量管上端的（即读数从上而下逐渐增大），也有，也有“0”“0”点在吸量管下端的（读数从下而上逐渐增大点在吸量管下
7、端的（读数从下而上逐渐增大)。两种标示方法，在。两种标示方法，在使用时各有方便之处。使用时各有方便之处。按刻度方法来分按刻度方法来分，刻度吸量管也有两种，一种是刻度刻到尖端的，将液体放出，刻度吸量管也有两种，一种是刻度刻到尖端的，将液体放出时，应吹出残留在吸量管尖端的少量液体，另一种是刻度不刻到尖端的。时，应吹出残留在吸量管尖端的少量液体，另一种是刻度不刻到尖端的。第七页，讲稿共二十三页哦 刻度吸量管的正确使用方法：刻度吸量管的正确使用方法：用右手拇指和中指夹住管身，将吸量管的尖端伸入试液深处，左手持洗用右手拇指和中指夹住管身，将吸量管的尖端伸入试液深处，左手持洗耳球把试液吸入管内至高过刻度以
8、上时，迅速用右手食指按住吸量管的耳球把试液吸入管内至高过刻度以上时，迅速用右手食指按住吸量管的上口，以控制试液的泄放。吸液后应尽量使吸量管保持垂直，使右眼与上口，以控制试液的泄放。吸液后应尽量使吸量管保持垂直，使右眼与刻度等高，稍微轻抬食指或轻轻转动吸量管，使试液面缓慢降落，至管刻度等高，稍微轻抬食指或轻轻转动吸量管，使试液面缓慢降落，至管内试液弯月面的最低点与吸量管的刻度线相齐为止。内试液弯月面的最低点与吸量管的刻度线相齐为止。第八页，讲稿共二十三页哦 然后将吸量管插到需加试剂的容器中，让尖端与容器内壁靠紧，然后将吸量管插到需加试剂的容器中，让尖端与容器内壁靠紧，松开食指让液体流出。液体流完
9、后再等松开食指让液体流出。液体流完后再等1515秒钟，捻动一下吸量秒钟，捻动一下吸量管后移去（如需吹的吸量管，则吹出尖端的液体后再捻转一下管后移去（如需吹的吸量管，则吹出尖端的液体后再捻转一下吸量管移去）。吸量管移去）。第九页，讲稿共二十三页哦 使用刻度吸量管的注意事项：使用刻度吸量管的注意事项：选择适当规格的吸量管：吸量管的最大容积应等于或略大于所需容积选择适当规格的吸量管：吸量管的最大容积应等于或略大于所需容积（mlml数）。数）。仔细看清吸量管的刻度情况：刻度是否包括吸量管尖端的液体？读数仔细看清吸量管的刻度情况：刻度是否包括吸量管尖端的液体？读数方向是从上而下，还是从下而上？方向是从上
10、而下，还是从下而上？拿吸量管时，刻度一定要面向自己，以便读数。拿吸量管时，刻度一定要面向自己，以便读数。吸取试剂时应注意三点：一是先吹去吸量管内可能存在的残留液体，吸取试剂时应注意三点：一是先吹去吸量管内可能存在的残留液体，二是将吸量管插入试剂液面深部二是将吸量管插入试剂液面深部(以免吸液过程中因液面降低而吸入空气以免吸液过程中因液面降低而吸入空气产生气泡或管内试剂进入洗耳球产生气泡或管内试剂进入洗耳球)，三是使用洗耳球，三是使用洗耳球(不可直接用口吸不可直接用口吸)。第十页，讲稿共二十三页哦 按吸量管上口时应该用食指，不能用拇指。按吸量管上口时应该用食指，不能用拇指。吸取粘滞性大的液体吸取粘
11、滞性大的液体(如血液、血浆、血清等如血液、血浆、血清等)时，除选用合适的时，除选用合适的吸管吸管(奥氏管奥氏管)外，应注意拭净管尖附着的液体，尽量减慢放液速度外，应注意拭净管尖附着的液体，尽量减慢放液速度(用食指压力控制用食指压力控制)，待液体流尽后吹出管尖残留的最后一滴液体。，待液体流尽后吹出管尖残留的最后一滴液体。使用的吸量管应干净、干燥无水。如急用而又有水时，可用少量欲取使用的吸量管应干净、干燥无水。如急用而又有水时，可用少量欲取试剂冲洗试剂冲洗3 3次，以免试剂被稀释。次，以免试剂被稀释。第十一页，讲稿共二十三页哦 定量吸定量吸(移移)液器液器(微量加样器微量加样器)：定量吸液器是吸量
12、管的革新产品。由塑料制成。目前，因定量吸液器是吸量管的革新产品。由塑料制成。目前，因产地厂家不同其质量、价格差异十分悬殊。产地厂家不同其质量、价格差异十分悬殊。1.定量吸液器的优点：定量吸液器的优点：使用方便，取、加样迅速，计量准使用方便，取、加样迅速，计量准确，不易破损，能吸取多种样品（只换吸嘴即可）。确，不易破损，能吸取多种样品（只换吸嘴即可）。第十二页，讲稿共二十三页哦 2.定量吸液器的类型：定量吸液器的类型：有两种类型。有两种类型。固定式：固定式：只能取加一定容量的试剂，不能随意调节取加只能取加一定容量的试剂，不能随意调节取加样量。其规格有样量。其规格有10l10l、20l20l、25
13、l25l、30l30l、50l50l、100l100l、200l200l、250l250l、300l300l、400l400l、500l500l、1000l1000l等。等。第十三页，讲稿共二十三页哦 可调式：可调式：在一定容量范围内可根据需要进行调节取加样量。例在一定容量范围内可根据需要进行调节取加样量。例如规格为如规格为5050200l200l的可调式定量吸液器，可以在的可调式定量吸液器，可以在5050到到200l200l的范围内根的范围内根据需要调节成设计容许的各种取加样容量（据需要调节成设计容许的各种取加样容量（60l60l、85l85l、110l110l、170l170l、200l2
14、00l等）。等）。一般来讲，固定式吸液器比较准确，可调式吸液器使一般来讲，固定式吸液器比较准确，可调式吸液器使用较为方便。用较为方便。第十四页，讲稿共二十三页哦 3.定量吸液器的使用方法：定量吸液器的使用方法：选择适当的吸液器。吸液前先把吸嘴套在吸引管上，套上后要轻轻选择适当的吸液器。吸液前先把吸嘴套在吸引管上，套上后要轻轻旋紧一下，以保证结合严密。旋紧一下，以保证结合严密。持法：右手四指（除大拇指外）并拢握住吸液器外壳（使外壳持法：右手四指（除大拇指外）并拢握住吸液器外壳（使外壳突起部分搭在食指近端），大拇指轻轻放在吸液器的按钮上。突起部分搭在食指近端），大拇指轻轻放在吸液器的按钮上。取样取
15、样(吸液吸液)：用大拇指按下按钮到第一停止点，以排出一定容量：用大拇指按下按钮到第一停止点，以排出一定容量的空气，随后把吸嘴尖浸入取样液内，徐徐松开大拇指，让按钮的空气，随后把吸嘴尖浸入取样液内，徐徐松开大拇指，让按钮慢慢自行复原，取样即告完成。慢慢自行复原，取样即告完成。第十五页，讲稿共二十三页哦 排液：将吸液器的吸嘴尖置于加样容器壁上，用大拇指慢慢地将按钮排液：将吸液器的吸嘴尖置于加样容器壁上，用大拇指慢慢地将按钮按下到第一停止点，停留按下到第一停止点，停留1 1秒钟（粘性较高的溶液停留时间应适当延秒钟（粘性较高的溶液停留时间应适当延长）。然后再把按钮按到第二停止点上，让吸嘴沿管壁向上滑动
16、。长）。然后再把按钮按到第二停止点上，让吸嘴沿管壁向上滑动。当吸嘴尖与容器壁或溶液离开时，方可释放按钮，使其恢复到初始当吸嘴尖与容器壁或溶液离开时，方可释放按钮，使其恢复到初始位置。位置。吸液器用后应及时取下吸嘴。将吸嘴用自来水冲洗后浸入盛水吸液器用后应及时取下吸嘴。将吸嘴用自来水冲洗后浸入盛水的容器内（以防干涸），待实验结束后集中仔细清洗。的容器内（以防干涸），待实验结束后集中仔细清洗。第十六页，讲稿共二十三页哦 三三.生物化学实验基本操作生物化学实验基本操作溶液的混匀溶液的混匀 混匀的目的：混匀的目的：使反应体系内的各种物质分子很好地互相接触，充分使反应体系内的各种物质分子很好地互相接触，
17、充分进行反应；进行反应；使欲稀释的溶液成为浓度均一的溶液。使欲稀释的溶液成为浓度均一的溶液。第十七页，讲稿共二十三页哦 混匀的方法通常有以下几种：混匀的方法通常有以下几种：使盛器作离心运动。使盛器作离心运动。左手持试管上端，用右手指轻击试管下半部，使管内溶液作旋转运左手持试管上端，用右手指轻击试管下半部，使管内溶液作旋转运动。动。利用旋涡混合（振荡）器混匀。利用旋涡混合（振荡）器混匀。不得已时可用干燥清洁的玻璃棒搅匀。不得已时可用干燥清洁的玻璃棒搅匀。第十八页，讲稿共二十三页哦 混匀的注意事项：混匀的注意事项：防止盛器内的液体溅出或被污染。防止盛器内的液体溅出或被污染。严禁用手指堵塞管口或瓶口
18、震荡混匀。严禁用手指堵塞管口或瓶口震荡混匀。第十九页，讲稿共二十三页哦 四四.生物化学实验基本操作生物化学实验基本操作离心机的使用离心机的使用 离心法是分离沉淀的一种方法。它是利用离心机转动产离心法是分离沉淀的一种方法。它是利用离心机转动产生的离心力，使比重较大的物质沉积在管底，以达到与生的离心力，使比重较大的物质沉积在管底，以达到与液体分离的目的。因液体在沉淀的上部，故称清亮的液液体分离的目的。因液体在沉淀的上部，故称清亮的液体部分为体部分为上清液上清液。第二十页，讲稿共二十三页哦 电动离心机的使用方法：电动离心机的使用方法：1.1.将欲离心的液体，置于离心管或小试管内。并检查离心管或小将欲
19、离心的液体，置于离心管或小试管内。并检查离心管或小试管的大小是否与离心机的套管相匹配。试管的大小是否与离心机的套管相匹配。2.2.取出离心机的全部套管，并检查套管底部是否铺有软垫，有无取出离心机的全部套管，并检查套管底部是否铺有软垫，有无玻璃碎片或漏孔（有玻璃碎片必须取出，漏孔应该用蜡封住）。玻璃碎片或漏孔（有玻璃碎片必须取出，漏孔应该用蜡封住）。检查合格后，将盛有离心液的两个试管分别放入套管中，然后连检查合格后，将盛有离心液的两个试管分别放入套管中，然后连套管一起分置于粗天平的两侧，通过往离心管与套管之间滴加水套管一起分置于粗天平的两侧，通过往离心管与套管之间滴加水来调节两边的重量使之达到平
20、衡。来调节两边的重量使之达到平衡。第二十一页，讲稿共二十三页哦 3.3.将将已已平平衡衡的的两两只只装装有有离离心心管管的的套套管管，分分别别放放入入离离心心机机相相互互对对应应的的两两插插孔孔内内。盖盖上上离离心心机机盖盖。打打开开电电源源开开关关。逐逐档档扭扭动动旋旋钮钮，缓缓慢慢增增加加离离心心机机转转速速，直直至至所所需需数数值值。达达到到离离心心所所需需时时间间后后，将将转转速速旋旋钮钮逐逐步步回回零零，关关闭闭电电源源，让让离离心心机机自自然然停停止止转转动动后后（不不可可人人为制动），取出离心管。为制动），取出离心管。第二十二页，讲稿共二十三页哦感感谢谢大大家家观观看看第二十三页，讲稿共二十三页哦