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1、关于糖尿病最新诊断和分型第一页，讲稿共二十九页哦糖尿病的定义第二页，讲稿共二十九页哦糖尿病定义糖尿病是一组由于胰岛素分泌缺陷及糖尿病是一组由于胰岛素分泌缺陷及（或）胰岛素作用缺陷引起的以血糖水平（或）胰岛素作用缺陷引起的以血糖水平增高为特征的代谢性疾病。慢性高血糖将增高为特征的代谢性疾病。慢性高血糖将导致多种组织，特别是眼、肾脏、神经、导致多种组织，特别是眼、肾脏、神经、心血管的长期损伤、功能缺陷和衰竭。心血管的长期损伤、功能缺陷和衰竭。第三页，讲稿共二十九页哦糖尿病新诊断糖尿病新诊断第四页，讲稿共二十九页哦糖尿病新诊断糖尿病新诊断标准与旧标准的比较糖尿病新诊断标准与旧标准的比较糖尿病新诊断标
2、准糖尿病新诊断标准糖稳态受损期糖稳态受损期第五页，讲稿共二十九页哦糖尿病诊断新旧标准比较旧标准：WHO1980年制定，1985年修订新标准：ADA（1997），WHO专家组评议认可（1998），WHO西太平洋地区推荐（1999），中国糖尿病学会建议（1999.10）1.将FPG的诊断分割点由7.8mmol/L（140mg/dl）降至7.0mmol/L（126mg/dl）。2.OGTT负荷后2小时血糖值诊断分割点仍如旧，为11.1mmol/L（200mg/dl）第六页，讲稿共二十九页哦糖尿病诊断新标准1.糖尿病症状任意时间血浆葡萄糖水平11.1mmol/L（200mg/dl）或2.空腹血浆葡萄糖
3、（FPG）水平7.0mmol/L（126mg/dl）或3.口服葡萄糖耐量试验（OGTT）中，2oPG水平11.1mmol/L（200mg/dl）第七页，讲稿共二十九页哦关于新标准的解释1.糖尿病诊断是依据空腹、任意时间或者2小时OGTT血糖值。2.标准中数值为静脉血浆葡萄糖水平，用葡萄糖氧化酶法测定。如用毛细血管及（或）全血测定葡萄糖值，则诊断分割点有所变动。3.糖尿病症状指急性或慢性糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱表现。4.对无急性代谢紊乱情况者诊断糖尿病时，不能依据一次血糖测定值，必须在另一日复测核实。如复测未达标准，则应随访复查。5.急性应激情况下可出现暂时血糖增高，不能依次诊断为糖尿病，须在应
4、激过后复查。第八页，讲稿共二十九页哦糖稳态受损期新标准中划出了一个正常与糖尿病血糖水平间的时期，此时期血糖水平已高于正常，但尚未达糖尿病的诊断水平，称为糖稳态受损期（impaired glucose homeostasis），包括空腹血糖受损（impaired fasting glucose，IFG）和糖耐量受损（以往称为糖耐量减退或低减，impaired glucose tolerance，IGT）。目前将糖稳态受损期看作任何类型糖尿病均可能经过的由正常人发展至糖尿病患者的移行阶段第九页，讲稿共二十九页哦IFG/IGT诊断标准IFG：空腹血浆葡萄糖6.1，7.0）mmol/L即110，126
5、）mg/dl2oOGTT 7.8mmol/L即140mg/dlIGT：空腹血浆葡萄糖 7.0mmol/L即126mg/dl2oOGTT 7.8，11.1）mmol/L即140，200）mg/dl第十页，讲稿共二十九页哦糖尿病的分型第十一页，讲稿共二十九页哦糖尿病新分型1.最初：以NDDG（1979）为基础，WHO（1980），IDDM与型糖尿病及NIDDM与型糖尿病通用。2.WHO（1985）修订，删去型及型糖尿病名称，保留IDDM及NIDDM，增加了营养不良相关糖尿病（MRDM）类型3.最新：ADA（1997）报告，WHO（1998）评议。新分型包括临床阶段及病因分型两方面。第十二页，讲稿共
6、二十九页哦糖尿病新分型中的临床阶段指无论病因类型，在糖尿病自然病程中患者的血糖控制状态可能经过的阶段：正常血糖高血糖正常糖耐量IGT及（或）IFG糖尿病无需胰岛素需胰岛素以控制需胰岛素以生存第十三页，讲稿共二十九页哦糖尿病新分型中的病因分型 (WHO咨询报告，1999)1.1型糖尿病（胰岛细胞破坏导致胰岛素绝对缺乏）A.免疫介导性B.特发性2.2型糖尿病（以胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌不足及以胰岛素分泌不足为主伴胰岛素抵抗）3.其他特殊类型糖尿病（详见后）4.妊娠糖尿病第十四页，讲稿共二十九页哦病因分型其他特殊类型糖尿病A.细胞功能的遗传缺陷染色体12肝细胞核因子1（HNF-1）基因，即MODY
7、3基因。染色体7 葡萄糖激酶（GCK）基因，即MODY2基因。染色体20 肝细胞核因子4（HNF-4）基因，即MODY1基因。线粒体DNA 常见为tRNALeu（UUR）基因nt3243AG突变其他第十五页，讲稿共二十九页哦病因分型其他特殊类型糖尿病（续1）B.胰岛素作用的遗传缺陷A型胰岛素抵抗，小精灵样综合征及Rabson-Mendenhall综合征：胰岛素受体基因的不同类型突变脂肪萎缩性糖尿病其他C.胰腺外分泌疾病：胰腺炎、创伤/胰腺切除术后、胰腺肿瘤、胰腺囊性纤维化、血色病、纤维钙化性胰腺病及其他.第十六页，讲稿共二十九页哦病因分型其他特殊类型糖尿病（续2）D.内分泌腺病：肢端肥大症、C
8、ushing综合征、胰升糖素瘤、嗜铬细胞瘤、甲状腺机能亢进症、生长抑素瘤、醛固酮瘤及其他E.药物或化学物诱导：Vacor（杀鼠剂）、戊脘眯、烟酸、糖皮质激素、甲状腺激素、二氮嗪、肾上腺素能激动剂、噻嗪类利尿剂、苯妥英钠、干扰素及其他第十七页，讲稿共二十九页哦病因分型其他特殊类型糖尿病（续3）F.感染：先天性风疹、巨细胞病毒感染及其他G.免疫介导的罕见类型：僵人综合征、抗胰岛素受体抗体及其他H.伴糖尿病的其他遗传综合征：Down综合征、Turner综合征、Klinefelter综合征、Wolfram综合征、Friedrich共济失调、Huntington舞蹈病、Laurence-Moon-Bie
9、dl综合征、强直性肌营养不良、卟啉病、Prader-Willi综合征第十八页，讲稿共二十九页哦糖尿病病因分型与以往的变动1.取消IDDM及NIDDM称法2.保留1型糖尿病及2型糖尿病名称，但用阿拉伯数字1、2代替原来罗马数字及型3.因营养不良或蛋白质缺乏本身导致糖尿病的证据尚不足，故取消营养不良相关糖尿病（MRDM）4.取消了与以往分型中NIDDM相应的2型糖尿病中的肥胖与非肥胖亚型5.保留了妊娠糖尿病但含义不同。新分型包含了以往的妊娠糖尿病及妊娠糖耐量低减两部分第十九页，讲稿共二十九页哦糖尿病新分型1型糖尿病（胰岛细胞破坏导致胰岛素绝对缺乏）A.免疫介导性B.特发性第二十页，讲稿共二十九页哦
10、免疫介导1型糖尿病指有任何自身免疫机制参与证据的1型糖尿病1.HLA基因DQA、DQB、DQR位点的某些等位基因或其组成的单倍体型频率增高或者减少2.体液中存在针对胰岛细胞的单株抗体3.易伴随其他自身免疫病，如Graves病，桥本甲状腺炎及Addison病4.多发生于青少年，但可发生于任何年龄5.很少肥胖，但肥胖并不能排除本病的可能性 本型因免疫介导使胰岛细胞破坏而发病。起病缓急不一，儿童多较急，成人多缓起（成人隐匿性自身免疫糖尿病，LADA）第二十一页，讲稿共二十九页哦特发性1型糖尿病指在某些人种如美国黑种人及南亚印度人所见特殊类型起病时呈1型糖尿病表现，但病程中多不需用胰岛素控制血糖没有胰
11、岛细胞自身免疫损伤的证据研究尚不多，其他种族是否存在本型尚不明第二十二页，讲稿共二十九页哦2型糖尿病胰岛素抵抗为主胰岛素分泌不足为主第二十三页，讲稿共二十九页哦2型糖尿病（1）占我国糖尿病群体中的大部分，是分类中定义上最不明确的一个类型2型糖尿病可以胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌不足；或以胰岛素分泌不足为主伴胰岛素抵抗，提示2型糖尿病仍是一种异质情况，今后仍可能有患者陆续从2型范围分出归入其他类型第二十四页，讲稿共二十九页哦2型糖尿病（2）2型糖尿病多于成年尤其是45岁以上起病，多数起病缓慢，半数以上发病时无明显症状，由健康普查发现。由发现时慢性并发症的检出情况看，查体时可能已有510年的病史患者
12、多数无需依赖胰岛素而达到代谢控制或赖以生存，但在诱因下可发生酮症患者可伴全身肥胖及体脂分布异常（腹型肥胖）常有家族史，但遗传因素参与的方式及性质复杂，尚需研究第二十五页，讲稿共二十九页哦年轻的成年发病型糖尿病（MODY）Maturity Onset Diabetes of the YoungWHO1999年新分型建议将MODY归为特殊类型糖尿病中的细胞功能缺陷糖尿病之一，即单基因突变致胰岛细胞功能的遗传缺陷引起的糖尿病具2型糖尿病表现，但发病年龄早，一般25岁，呈常染色体显性遗传的共同特点MODY的病因有遗传异质性，到1999年止已定位6种突变基因第二十六页，讲稿共二十九页哦MODY的治疗根据
13、对糖代谢影响的轻重程度给予不同的治疗。轻者不需要降糖药，单纯饮食控制即可，较重者需要口服降糖药或胰岛素控制血糖以预防和减少糖尿病的并发症第二十七页，讲稿共二十九页哦线粒体基因突变型糖尿病结合国内外报道，本病有如下临床特征：A.母系遗传；B.起病早，多40岁，但亦有迟至81岁才起病。体重正常或消瘦，BMI常24；C.胰岛细胞功能日趋减退，患者常发生继发性磺脲类药物失效而需改用胰岛素治疗，但酮症不多见；E.常伴神经性耳聋，耳聋的发生可晚于2型糖尿病数年，有时程度较轻而易被忽略，亦可不伴2型糖尿病而单独存在。F.可伴其他系统如眼（眼外肌麻痹、视网膜色素变性）、神经（癫痫、卒中样表现）、骨骼肌（肌力减退、近端肌萎缩、肌肉疼痛）、心脏病变等线粒体基因突变的其他表现；G.常伴有肾脏损害。第二十八页，讲稿共二十九页哦感感谢谢大大家家观观看看第二十九页，讲稿共二十九页哦