《心血管药物治疗副作用以及其处理.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《心血管药物治疗副作用以及其处理.ppt（35页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、关于心血管药物治疗的副作用及其处理第一张，PPT共三十五页，创作于2022年6月一、利尿剂一、利尿剂 通过其利尿和利钠作用减少循环血容量、并通过通过其利尿和利钠作用减少循环血容量、并通过减少血管壁中钠离子的含量降低血管张力。利尿减少血管壁中钠离子的含量降低血管张力。利尿剂广泛用于心力衰竭和高血压的治疗，并在这些剂广泛用于心力衰竭和高血压的治疗，并在这些疾病的治疗中发挥着举足轻重的作用。由于对这疾病的治疗中发挥着举足轻重的作用。由于对这一类药物不良反应认识的普及，通过合理的合并一类药物不良反应认识的普及，通过合理的合并用药，大大减少了不良反应的发生。常见不良反用药，大大减少了不良反应的发生。常见
2、不良反应包括：应包括：第二张，PPT共三十五页，创作于2022年6月(一一)电解质紊乱（低钾、低钠、低氯、低钙、低镁）：电解质紊乱（低钾、低钠、低氯、低钙、低镁）：是伴随着利尿剂的利尿作用的常见副作用，在大剂量、长疗程、是伴随着利尿剂的利尿作用的常见副作用，在大剂量、长疗程、应用襻利尿剂的情况下尤其容易发生，且低钾和低钠血症最常应用襻利尿剂的情况下尤其容易发生，且低钾和低钠血症最常见。低钾血症可以引起乏力、心律失常、肠蠕动紊乱（甚至肠见。低钾血症可以引起乏力、心律失常、肠蠕动紊乱（甚至肠麻痹）、洋地黄过量；低钠血症引起倦怠、嗜睡、烦躁甚至昏麻痹）、洋地黄过量；低钠血症引起倦怠、嗜睡、烦躁甚至昏
3、迷；低钙血症引起心律失常、肌肉痉挛、抽搐等；低镁血症引迷；低钙血症引起心律失常、肌肉痉挛、抽搐等；低镁血症引起心律失常。起心律失常。第三张，PPT共三十五页，创作于2022年6月（二）体位性低血压或血压下降：（二）体位性低血压或血压下降：利尿剂引起血压的变化常利尿剂引起血压的变化常见于老年人、血容量不足、同时应用扩血管药物或大剂量静脉见于老年人、血容量不足、同时应用扩血管药物或大剂量静脉应用襻利尿剂的情况下。在心力衰竭患者应用利尿剂情况下加应用襻利尿剂的情况下。在心力衰竭患者应用利尿剂情况下加用用ACEI时，为避免首剂低血压的发生，需要从小剂量开时，为避免首剂低血压的发生，需要从小剂量开始，必
4、要时在停用利尿剂始，必要时在停用利尿剂12天后加用天后加用ACEI。第四张，PPT共三十五页，创作于2022年6月（三）血尿酸升高、痛风：（三）血尿酸升高、痛风：是大剂量长期应用利尿剂的是大剂量长期应用利尿剂的不良反应。在心力衰竭患者比较常见。应定期测定血尿不良反应。在心力衰竭患者比较常见。应定期测定血尿酸水平，必要时加用降尿酸药物如别嘌呤醇。酸水平，必要时加用降尿酸药物如别嘌呤醇。（四）糖耐量减低：也是大剂量长期应用利尿剂的不良反应。应尽量减少用药剂量以避免之，对于剂量不能降低的患者，应注意适当减轻体重、增加活动量。（五）脂质代谢紊乱：为大剂量长期应用利尿剂的不良反应。表现为甘油三酯和胆固醇
5、升高，必要时采用调脂药物治疗。第五张，PPT共三十五页，创作于2022年6月（六）氮质血症：（六）氮质血症：常见于药物引起循环血容量不足的情况下，常见于药物引起循环血容量不足的情况下，如大剂量使用利尿剂、或与其它扩血管药物合用时。在心力如大剂量使用利尿剂、或与其它扩血管药物合用时。在心力衰竭患者，与利尿剂有关的氮质血症比较常见，治疗的方法衰竭患者，与利尿剂有关的氮质血症比较常见，治疗的方法包括适当减少利尿剂或包括适当减少利尿剂或ACEI的剂量，必要时适当扩容。的剂量，必要时适当扩容。第六张，PPT共三十五页，创作于2022年6月 在现代高血压治疗中，利尿剂占有重要的地位。但在在现代高血压治疗中
6、，利尿剂占有重要的地位。但在绝大多数情况下，均推荐采用小剂量的噻嗪类，主要是氢绝大多数情况下，均推荐采用小剂量的噻嗪类，主要是氢氯噻嗪氯噻嗪6.2525mg/d，在这种剂量下较少引起电解质紊乱，在这种剂量下较少引起电解质紊乱，很少引起明显的代谢异常。襻利尿剂仅用于高血压伴肾功能不很少引起明显的代谢异常。襻利尿剂仅用于高血压伴肾功能不全的患者。全的患者。在心力衰竭治疗中，利尿剂是缓解患者症状的最有效药物之一。随着利尿剂作用的发挥，尿量的增加，应注意补充电解质，在静脉用药治疗急性心力衰竭时尤其应注意。对于慢性心力衰竭，常与ACEI合用，对重度心力衰竭患者，目前还推荐使用小剂量的安体舒通，因此，应注
7、意复查血钾，根据情况适当补钾。第七张，PPT共三十五页，创作于2022年6月二、二、受体阻滞剂受体阻滞剂 v体位性低血压体位性低血压 v支气管痉挛支气管痉挛 v加重外周循环性疾病加重外周循环性疾病 v心动过缓、传导阻滞心动过缓、传导阻滞 v 心力衰竭加重心力衰竭加重 v脂质代谢异常脂质代谢异常 v掩盖低血糖症状掩盖低血糖症状 v抑郁抑郁 v乏力乏力v阳痿阳痿 第八张，PPT共三十五页，创作于2022年6月体位性低血压体位性低血压v体位性低血压：体位性低血压：受体阻滞剂降低交感神经张受体阻滞剂降低交感神经张力减少心输出量、降低外周血管阻力；并抑制力减少心输出量、降低外周血管阻力；并抑制肾素血管紧
8、张素系统具有良好的降血压作用，肾素血管紧张素系统具有良好的降血压作用，为一线的降血压药物。因此，体位性低血压也为一线的降血压药物。因此，体位性低血压也比较常见，尤其在老年患者、剂量比较大时，比较常见，尤其在老年患者、剂量比较大时，为避免其发生，应嘱患者在体位变化时动作应为避免其发生，应嘱患者在体位变化时动作应缓慢，必要时减少用药剂量。缓慢，必要时减少用药剂量。第九张，PPT共三十五页，创作于2022年6月支气管痉挛支气管痉挛v为药物对为药物对2受体阻滞作用所致。一般来说禁用于患支气受体阻滞作用所致。一般来说禁用于患支气管哮喘和慢性阻塞性肺部疾病的患者。而对于一些肺部管哮喘和慢性阻塞性肺部疾病的
9、患者。而对于一些肺部疾病较轻，而同时具有疾病较轻，而同时具有受体阻滞剂治疗强烈适应症（如慢受体阻滞剂治疗强烈适应症（如慢性左心室功能不全、急性心肌梗死）时，可以考虑小剂量试性左心室功能不全、急性心肌梗死）时，可以考虑小剂量试用对用对1受体选择性较高的药物如比索洛尔，用药后应密切观受体选择性较高的药物如比索洛尔，用药后应密切观察患者症状，如无不适，可以进行长期用药。这种对察患者症状，如无不适，可以进行长期用药。这种对1受体受体的相对高选择性是相对的，在使用剂量较大时，仍然的相对高选择性是相对的，在使用剂量较大时，仍然可以表现出对可以表现出对2受体的阻断作用。受体的阻断作用。第十张，PPT共三十五
10、页，创作于2022年6月加重外周循环性疾病加重外周循环性疾病v为药物对为药物对22受体阻滞，导致外周血管收缩，受体阻滞，导致外周血管收缩，在原来患有闭塞性外周血管病的患者，可以使在原来患有闭塞性外周血管病的患者，可以使肢端苍白、疼痛、间歇性跛行症状加重。因此肢端苍白、疼痛、间歇性跛行症状加重。因此对这类患者，也禁用或慎用对这类患者，也禁用或慎用受体阻滞剂。受体阻滞剂。第十一张，PPT共三十五页，创作于2022年6月心动过缓、传导阻滞心动过缓、传导阻滞v近年来认为，近年来认为，受体阻滞剂引起心动过缓是药物发挥作用的表现受体阻滞剂引起心动过缓是药物发挥作用的表现形式，应根据心室率的下降来决定形式，
11、应根据心室率的下降来决定受体阻滞剂的用药剂量。用药受体阻滞剂的用药剂量。用药后患者在白天清醒安静时心室率维持在后患者在白天清醒安静时心室率维持在5060次次/分是临床上理想的治分是临床上理想的治疗目标。在患者心率较慢时，可行疗目标。在患者心率较慢时，可行Holter检查，如果不存在检查，如果不存在RR长间歇长间歇（指大于（指大于2秒的长间歇）且心室率在秒的长间歇）且心室率在7万次万次/24小时以上，可以考虑小时以上，可以考虑继续原剂量维持用药；如果用药后出现明显的窦房阻滞或窦性停继续原剂量维持用药；如果用药后出现明显的窦房阻滞或窦性停搏，应考虑停用或减量搏，应考虑停用或减量受体阻滞剂。使用受体
12、阻滞剂。使用受体阻滞剂后如出现受体阻滞剂后如出现II度或度或II度以上的房室传导阻滞，应停用或减量度以上的房室传导阻滞，应停用或减量受体阻滞剂。受体阻滞剂。第十二张，PPT共三十五页，创作于2022年6月心力衰竭加重心力衰竭加重v 心力衰竭加重：心力衰竭加重：受体阻滞受体阻滞剂已经成为心力衰竭标准用剂已经成为心力衰竭标准用药。对所有没有药。对所有没有受体阻滞剂受体阻滞剂应用禁忌症、心功能应用禁忌症、心功能II、III级的级的心力衰竭患者，应常规使用心力衰竭患者，应常规使用受体阻滞剂。但潜在的加重心受体阻滞剂。但潜在的加重心力衰竭症状的作用，主要表现力衰竭症状的作用，主要表现在开始使用在开始使用
13、受体阻滞剂后的受体阻滞剂后的12月之内，治疗失败的主要月之内，治疗失败的主要原因之一和主要担忧所在。原因之一和主要担忧所在。v充分利尿充分利尿 v病情相对稳定，已经停用静脉病情相对稳定，已经停用静脉用药，口服的用药，口服的ACEI、地高辛和、地高辛和利尿剂治疗，维持稳定剂量已利尿剂治疗，维持稳定剂量已经经2周以上周以上 v很低的起始剂量很低的起始剂量 v根据情况适当调整利尿剂或根据情况适当调整利尿剂或/和和ACEI的剂量的剂量 v急性左心衰患者，禁用急性左心衰患者，禁用受体受体阻滞剂阻滞剂 v症状不稳定或需要住院治疗的症状不稳定或需要住院治疗的心功能心功能IV级患者不用级患者不用 第十三张，P
14、PT共三十五页，创作于2022年6月脂质代谢异常脂质代谢异常v一般来说与药物对一般来说与药物对2受体的阻滞作用有关。表受体的阻滞作用有关。表现为血甘油三酯、胆固醇升高，现为血甘油三酯、胆固醇升高，HDL胆固醇降胆固醇降低。在大剂量长期用药时可以发生。建议选用低。在大剂量长期用药时可以发生。建议选用1选择性或选择性或1高选择性的高选择性的受体阻滞剂，可以受体阻滞剂，可以减轻或减少药物治疗带来的脂质代谢紊乱。必减轻或减少药物治疗带来的脂质代谢紊乱。必要时可以考虑选用调血脂药物治疗。要时可以考虑选用调血脂药物治疗。第十四张，PPT共三十五页，创作于2022年6月掩盖低血糖症状掩盖低血糖症状v由于药物
15、的对由于药物的对1受体的阻断作用使心率下降，引起可以掩盖早期的低血受体的阻断作用使心率下降，引起可以掩盖早期的低血糖症状（心悸），这是糖症状（心悸），这是受体阻滞剂长期以来不用于糖尿病患者的主要受体阻滞剂长期以来不用于糖尿病患者的主要原因。但大量的临床研究证实，原因。但大量的临床研究证实，受体阻滞剂用于冠心病和心力衰受体阻滞剂用于冠心病和心力衰竭患者可以显著改善这些患者的预后，并且竭患者可以显著改善这些患者的预后，并且UKPDS也证实了在也证实了在糖尿病患者应用糖尿病患者应用受体阻滞剂的安全性和有效性。受体阻滞剂的安全性和有效性。受体阻滞剂在糖受体阻滞剂在糖尿病患者带来的效益，远远大于这种副作
16、用所引起的后果。因此，在尿病患者带来的效益，远远大于这种副作用所引起的后果。因此，在有明确有明确受体阻滞剂治疗适应证（如冠心病后、心力衰竭）的患者，应受体阻滞剂治疗适应证（如冠心病后、心力衰竭）的患者，应常规使用常规使用受体阻滞剂。受体阻滞剂。第十五张，PPT共三十五页，创作于2022年6月抑郁、乏力、阳痿抑郁、乏力、阳痿v抑郁：这是由于药物对神经突触内抑郁：这是由于药物对神经突触内受体的阻受体的阻断影响神经递质的释放或灭活所致。出现明显断影响神经递质的释放或灭活所致。出现明显的症状时，应考虑停药，也可以考虑换用水溶的症状时，应考虑停药，也可以考虑换用水溶性性受体阻滞剂如阿替洛尔。受体阻滞剂如
17、阿替洛尔。v乏力、阳痿：大剂量长期使用可能发生。必要乏力、阳痿：大剂量长期使用可能发生。必要时停药。对具有时停药。对具有受体阻滞剂治疗强烈适应证受体阻滞剂治疗强烈适应证的患者，可以考虑试用另一种的患者，可以考虑试用另一种受体阻滞剂。受体阻滞剂。第十六张，PPT共三十五页，创作于2022年6月钙离子拮抗剂钙离子拮抗剂v双氢吡啶类的钙拮抗剂目前在临床上主要用于双氢吡啶类的钙拮抗剂目前在临床上主要用于治疗高血压，常用的有硝苯地平、尼群地平、治疗高血压，常用的有硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、非洛地平等。非双氢吡啶类钙拮抗氨氯地平、非洛地平等。非双氢吡啶类钙拮抗剂主要用于心律失常（如维拉帕米）、和冠心剂
18、主要用于心律失常（如维拉帕米）、和冠心病心绞痛（如硫氮卓酮）。病心绞痛（如硫氮卓酮）。第十七张，PPT共三十五页，创作于2022年6月体位性低血压、心动过速体位性低血压、心动过速v体位性低血压：并非很常见，主要在与其它降血压药物体位性低血压：并非很常见，主要在与其它降血压药物合用时发生，多发生于老年患者。嘱患者用药后变换体合用时发生，多发生于老年患者。嘱患者用药后变换体位时速度应慢可以减少这种不良反应的发生，必要时降位时速度应慢可以减少这种不良反应的发生，必要时降低药物剂量。低药物剂量。v心动过速：为药物扩血管反射性激活交感神经系统所心动过速：为药物扩血管反射性激活交感神经系统所致。必要时可以
19、与致。必要时可以与受体阻滞剂阻滞剂合用以减少其发生，受体阻滞剂阻滞剂合用以减少其发生，但应该注意的是应避免将非双氢吡啶类的钙拮抗剂与但应该注意的是应避免将非双氢吡啶类的钙拮抗剂与受受体阻滞剂合用，以免加重或诱发对心脏的抑制作用。体阻滞剂合用，以免加重或诱发对心脏的抑制作用。第十八张，PPT共三十五页，创作于2022年6月头痛、面红与便秘头痛、面红与便秘v头痛、颜面潮红、多尿：为药物的扩血管作用头痛、颜面潮红、多尿：为药物的扩血管作用所致，随用药时间的延长症状可以减轻或消失，所致，随用药时间的延长症状可以减轻或消失，如症状明显或患者不能耐受，可以换用另一类如症状明显或患者不能耐受，可以换用另一类
20、的降血压药物。的降血压药物。v 便秘：为药物影响肠道平滑肌钙离子的转运便秘：为药物影响肠道平滑肌钙离子的转运所致，为钙拮抗剂比较常见的副作用，可以同所致，为钙拮抗剂比较常见的副作用，可以同时使用中药缓泻药物以减轻症状，必要时换用时使用中药缓泻药物以减轻症状，必要时换用其它药物。其它药物。第十九张，PPT共三十五页，创作于2022年6月水肿与心动过缓、传导阻滞水肿与心动过缓、传导阻滞v 胫前、踝部水肿：为钙拮抗剂治疗的常见副胫前、踝部水肿：为钙拮抗剂治疗的常见副作用。临床发现与利尿剂合用时可以减轻或消作用。临床发现与利尿剂合用时可以减轻或消除水肿症状。除水肿症状。v心动过缓或传导阻滞：多见于非双
21、氢吡啶类钙心动过缓或传导阻滞：多见于非双氢吡啶类钙拮抗剂。常在与拮抗剂。常在与受体阻滞剂合用、或存在基受体阻滞剂合用、或存在基础的窦房结、房室结功能障碍时发生，一旦出础的窦房结、房室结功能障碍时发生，一旦出现应停药或减少用药剂量。对存在窦房结、房现应停药或减少用药剂量。对存在窦房结、房室结病变的患者，禁止使用非双氢吡啶类钙拮室结病变的患者，禁止使用非双氢吡啶类钙拮抗剂。抗剂。第二十张，PPT共三十五页，创作于2022年6月抑制心肌收缩力与皮疹抑制心肌收缩力与皮疹v抑制心肌收缩力：多见于非双氢吡啶类钙拮抗抑制心肌收缩力：多见于非双氢吡啶类钙拮抗剂。由于钙拮抗剂用于治疗心力衰竭的疗效不剂。由于钙拮
22、抗剂用于治疗心力衰竭的疗效不肯定，故目前普遍认为对心力衰竭患者，不推肯定，故目前普遍认为对心力衰竭患者，不推荐使用任何钙拮抗剂，除非患者存在难以控制荐使用任何钙拮抗剂，除非患者存在难以控制的高血压。的高血压。v 皮疹和过敏反应：发生率很低，出现后应停皮疹和过敏反应：发生率很低，出现后应停药。药。第二十一张，PPT共三十五页，创作于2022年6月血管紧张素转化酶抑制剂（血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）v目前广泛用于高血压、心肌梗死、心力衰竭治目前广泛用于高血压、心肌梗死、心力衰竭治疗的一类药物，大量循证医学的证据表明，疗的一类药物，大量循证医学的证据表明，ACEI用于这些患者可以显著降低病死率
23、、延用于这些患者可以显著降低病死率、延长寿命、减少心脑血管事件的发生率，具有重长寿命、减少心脑血管事件的发生率，具有重要的临床意义。要的临床意义。ACEI已经成为急性心肌梗死已经成为急性心肌梗死和心力衰竭患者的标准治疗。这类药物具有类和心力衰竭患者的标准治疗。这类药物具有类似的疗效和不良反应，似的疗效和不良反应，第二十二张，PPT共三十五页，创作于2022年6月咳嗽咳嗽v是最常见的不良反应，文献报道其发生率为是最常见的不良反应，文献报道其发生率为1030%不等，与给药的剂量不等，与给药的剂量无关无关，并随着用药时间的延长症状也，并随着用药时间的延长症状也不呈缓解趋势。症状可以相当严重而影响患者
24、的正常生不呈缓解趋势。症状可以相当严重而影响患者的正常生活，部分患者因此不能耐受活，部分患者因此不能耐受ACEI治疗。为无痰干咳，夜治疗。为无痰干咳，夜间为重，常影响患者睡眠。发生机制不明，可能与药物对间为重，常影响患者睡眠。发生机制不明，可能与药物对激肽酶的抑制作用导致缓激肽在体内水平增高有关。临床激肽酶的抑制作用导致缓激肽在体内水平增高有关。临床观察发现，相当一部分在服用观察发现，相当一部分在服用ACEI出现咳嗽症状的患者，出现咳嗽症状的患者，在减少用药剂量并给予止咳药物后，患者能继续耐受治疗，在减少用药剂量并给予止咳药物后，患者能继续耐受治疗，真正需要停药的患者为数很少。真正需要停药的患
25、者为数很少。第二十三张，PPT共三十五页，创作于2022年6月v肾功能减退、蛋白尿肾功能减退、蛋白尿：可以使肾小球滤过率呈不同程度的降低，：可以使肾小球滤过率呈不同程度的降低，从而出现程度不等的血肌酐升高现象，在存在基础肾功能不全或从而出现程度不等的血肌酐升高现象，在存在基础肾功能不全或心力衰竭患者更易发生。为避免或减轻用药后血肌酐升高，临床心力衰竭患者更易发生。为避免或减轻用药后血肌酐升高，临床上常采用小剂量起始，密切观察用药后的血肌酐变化，用药后血上常采用小剂量起始，密切观察用药后的血肌酐变化，用药后血肌酐升高超过基础状态的肌酐升高超过基础状态的50%或绝对值超过或绝对值超过2.5mg/d
26、l，应考虑停药。，应考虑停药。一般认为在血肌酐水平大于一般认为在血肌酐水平大于3mg/dl时应避免使用时应避免使用ACEI。对存在高血对存在高血压肾损害或糖尿病肾病的患者，无论其治疗前的血肌酐水平，一压肾损害或糖尿病肾病的患者，无论其治疗前的血肌酐水平，一旦能够顺利加用旦能够顺利加用ACEI，可以显著延缓肾功能的进一步恶化，可以显著延缓肾功能的进一步恶化。ACEI使使用早期可以出现一过性蛋白尿，一般不影响治疗，随着用药时用早期可以出现一过性蛋白尿，一般不影响治疗，随着用药时间的延长，蛋白尿的排泄可以减少或消失。事实上，间的延长，蛋白尿的排泄可以减少或消失。事实上，ACEI对存对存在高血压肾损害
27、或糖尿病肾病的患者，可以显著减少尿微量白在高血压肾损害或糖尿病肾病的患者，可以显著减少尿微量白蛋白的排泄量。蛋白的排泄量。第二十四张，PPT共三十五页，创作于2022年6月高钾血症高钾血症v为用药后抑制醛固酮的释放所致。在合用保钾为用药后抑制醛固酮的释放所致。在合用保钾利尿剂或口服补钾时更容易发生。因此，在服利尿剂或口服补钾时更容易发生。因此，在服用用ACEI的患者，同时口服补钾应非常慎重，的患者，同时口服补钾应非常慎重，并减少补钾的剂量，密切观察血钾的变化，在并减少补钾的剂量，密切观察血钾的变化，在调整调整ACEI剂量时尤其如此。目前对重度心力剂量时尤其如此。目前对重度心力衰竭患者，推荐合并
28、使用衰竭患者，推荐合并使用ACEI和小剂量安体和小剂量安体舒通，故应密切注意血钾变化，必要时减少舒通，故应密切注意血钾变化，必要时减少ACEI剂量。剂量。第二十五张，PPT共三十五页，创作于2022年6月低血压低血压v首剂低血压是这类药物常见的不良反应，尤其在老年、首剂低血压是这类药物常见的不良反应，尤其在老年、血容量不足和心力衰竭患者容易发生。首剂低血压的发血容量不足和心力衰竭患者容易发生。首剂低血压的发生与过敏反应、以及今后应用生与过敏反应、以及今后应用ACEI的疗效无关。为避免首的疗效无关。为避免首剂低血压的发生，推荐采用小剂量起始（如卡托普利剂低血压的发生，推荐采用小剂量起始（如卡托普
29、利3.1256.25mg），在同时使用利尿剂的患者，加用），在同时使用利尿剂的患者，加用ACEI前暂停前暂停或减少利尿剂的应用。在某些心力衰竭患者，尽管血压偏或减少利尿剂的应用。在某些心力衰竭患者，尽管血压偏低，应设法小剂量加用低，应设法小剂量加用ACEI，因为研究资料表明，一旦能，因为研究资料表明，一旦能够使用够使用ACEI，肯定可以使患者获益。，肯定可以使患者获益。第二十六张，PPT共三十五页，创作于2022年6月消化道反应与过敏反应消化道反应与过敏反应v肝功能异常、味觉和胃肠功能紊乱：可能出现肝功能异常、味觉和胃肠功能紊乱：可能出现一过性转氨酶升高，一般不影响治疗。少数患一过性转氨酶升高
30、，一般不影响治疗。少数患者用药后出现腹泻而不能坚持服药，可以试用者用药后出现腹泻而不能坚持服药，可以试用另一种另一种ACEI或者停药。或者停药。v皮疹、血管神经性水肿：为药物的过敏反应，皮疹、血管神经性水肿：为药物的过敏反应，一旦出现应立即停药。罕见引起喉头水肿窒息一旦出现应立即停药。罕见引起喉头水肿窒息的报道。的报道。第二十七张，PPT共三十五页，创作于2022年6月他汀类调血脂药他汀类调血脂药v这类药物具有相似的药理作用，通过抑制这类药物具有相似的药理作用，通过抑制HMG CoA还原酶减少胆固还原酶减少胆固醇的合成，并代偿性增加肝细胞表面低密度脂蛋白胆固醇（醇的合成，并代偿性增加肝细胞表面
31、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）受体加速受体加速LDL的清除而发挥降胆固醇作用。此外，这类药物还具的清除而发挥降胆固醇作用。此外，这类药物还具有稳定内皮细胞功能、抗炎、抗血栓和稳定动脉粥样硬化斑块有稳定内皮细胞功能、抗炎、抗血栓和稳定动脉粥样硬化斑块的调脂以外的作用。大量临床研究（的调脂以外的作用。大量临床研究（4S、LIPID、CARE、HPS、MIRACLE、WOSCOPS、AFCAPS/TEXCAPS）证实了这类药物）证实了这类药物用于冠心病一级预防和二级预防的疗效，目前这类药物已经成为用于冠心病一级预防和二级预防的疗效，目前这类药物已经成为冠心病患者的标准治疗。冠心病患者的标准治疗。第
32、二十八张，PPT共三十五页，创作于2022年6月转氨酶升高转氨酶升高v这类药物主要通过肝脏的细胞色素这类药物主要通过肝脏的细胞色素P450酶系酶系代谢，在存在基础肝脏病变的患者（包括脂肪代谢，在存在基础肝脏病变的患者（包括脂肪肝），用药后常引起转氨酶的轻度升高（低于肝），用药后常引起转氨酶的轻度升高（低于正常值的正常值的2倍），一般不影响治疗，对出现明倍），一般不影响治疗，对出现明显升高的患者，应减少用药剂量或停药。转氨显升高的患者，应减少用药剂量或停药。转氨酶的升高与用药剂量的大小相关。酶的升高与用药剂量的大小相关。第二十九张，PPT共三十五页，创作于2022年6月肌肉症状、肌酶谱升高肌肉症
33、状、肌酶谱升高v为少见的副作用，但如不能及时停药，有可能导致致命的横纹肌溶为少见的副作用，但如不能及时停药，有可能导致致命的横纹肌溶解综合症。发生机制可能与药物的代谢受抑，血药浓度升高有关。解综合症。发生机制可能与药物的代谢受抑，血药浓度升高有关。很多他汀类药物（辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀）很多他汀类药物（辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀）通过通过CYP450 3A4代谢，与其它通过此酶代谢的药物或食物（如红霉素、代谢，与其它通过此酶代谢的药物或食物（如红霉素、环孢环孢A、吉非贝齐、西柚汁等、吉非贝齐、西柚汁等）合用时，他汀类药物的代谢受影响，均有引）合用时，他汀类药
34、物的代谢受影响，均有引起肌酶谱升高、肌肉症状甚至肌溶解的报道；这些药物较大剂量单独给药时，起肌酶谱升高、肌肉症状甚至肌溶解的报道；这些药物较大剂量单独给药时，也可引起肌肉症状，也有导致肌肉溶解的报道。但其它不经过此酶代谢的他汀也可引起肌肉症状，也有导致肌肉溶解的报道。但其它不经过此酶代谢的他汀类药物（如普伐他汀、氟伐他汀）也有引起这种不良反应的报道。为避免其发类药物（如普伐他汀、氟伐他汀）也有引起这种不良反应的报道。为避免其发生，一般认为不应该将他汀类药物与贝特类药物合用。用药早期应注意观察肌生，一般认为不应该将他汀类药物与贝特类药物合用。用药早期应注意观察肌酶谱和肌肉症状，一旦出现，应追究其
35、原因，并考虑停药。酶谱和肌肉症状，一旦出现，应追究其原因，并考虑停药。第三十张，PPT共三十五页，创作于2022年6月洋地黄类药物洋地黄类药物v目前临床应用的口服制剂主要是地高辛，静脉目前临床应用的口服制剂主要是地高辛，静脉制剂主要是西地兰。主要通过抑制心肌细胞膜制剂主要是西地兰。主要通过抑制心肌细胞膜上的钠钾上的钠钾ATP酶发挥作用。酶发挥作用。DIG研究发现地高研究发现地高辛用于治疗非房颤的心力衰竭患者，不能提高辛用于治疗非房颤的心力衰竭患者，不能提高患者的生存率，但可以减轻症状，减少住院次患者的生存率，但可以减轻症状，减少住院次数，改善生活质量。数，改善生活质量。第三十一张，PPT共三十
36、五页，创作于2022年6月洋地黄中毒洋地黄中毒v老年、肾功能不全、较老年、肾功能不全、较大剂量给药大剂量给药v与其它影响地高辛体内与其它影响地高辛体内分布的药物（如胺碘酮、分布的药物（如胺碘酮、维拉帕米等）合用维拉帕米等）合用v存在低钾血症、低镁血存在低钾血症、低镁血症或高钙血症时症或高钙血症时 v小剂量给药小剂量给药v与胺碘酮、维拉帕米、与胺碘酮、维拉帕米、硫氮卓酮、普罗帕酮合硫氮卓酮、普罗帕酮合用时用时 剂量减半剂量减半v谨防低钾血症谨防低钾血症 v禁止静脉补钙，尽量避禁止静脉补钙，尽量避免口服补钙免口服补钙 v70岁以上根据肌酐清除岁以上根据肌酐清除率决定地高辛用量率决定地高辛用量 第三
37、十二张，PPT共三十五页，创作于2022年6月硝普钠硝普钠 v为直接血管扩张剂，通过扩张动静脉降低心脏为直接血管扩张剂，通过扩张动静脉降低心脏前后负荷而发挥抗心力衰竭作用，为治疗急性前后负荷而发挥抗心力衰竭作用，为治疗急性左心功能不全的有效药物。主要的副作用为低左心功能不全的有效药物。主要的副作用为低血压和硫氰酸盐中毒。血压和硫氰酸盐中毒。第三十三张，PPT共三十五页，创作于2022年6月低血压低血压v低血压：为静脉输注硝普钠最常见的副作用。低血压：为静脉输注硝普钠最常见的副作用。低血压的伴随症状常有恶心、呕吐、出汗、心低血压的伴随症状常有恶心、呕吐、出汗、心悸等。低血压主要由于观察不严密、或
38、输注速悸等。低血压主要由于观察不严密、或输注速度不恒定所致。采用注射泵给药，并在调整剂度不恒定所致。采用注射泵给药，并在调整剂量阶段密切观察血压变化，可以大大减少低血量阶段密切观察血压变化，可以大大减少低血压的发生。由于硝普钠的半衰期很短，出现低压的发生。由于硝普钠的半衰期很短，出现低血压后如能及时发现，立即停止静脉注射，症血压后如能及时发现，立即停止静脉注射，症状可以在状可以在35分钟内迅速缓解，一般不会造成分钟内迅速缓解，一般不会造成严重后果。收缩压低于严重后果。收缩压低于100mmHg时，应不用时，应不用或慎用硝普钠。或慎用硝普钠。第三十四张，PPT共三十五页，创作于2022年6月感谢大家观看第三十五张，PPT共三十五页，创作于2022年6月