甲烷乙烯乙炔实验室制法.ppt

上传人:石*** 文档编号:87138109 上传时间:2023-04-16 格式:PPT 页数:15 大小:859KB
返回 下载 相关 举报
甲烷乙烯乙炔实验室制法.ppt_第1页
第1页 / 共15页
甲烷乙烯乙炔实验室制法.ppt_第2页
第2页 / 共15页
点击查看更多>>
资源描述

《甲烷乙烯乙炔实验室制法.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《甲烷乙烯乙炔实验室制法.ppt(15页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、关于甲烷乙烯乙炔的实验室制法第一张,PPT共十五页,创作于2022年6月一一.甲烷的实验室制法甲烷的实验室制法1.1.原理:原理:CHCH3 3COONa+NaOH CHCOONa+NaOH CH4 4+Na+Na2 2COCO3 3CaOCaO2.2.机理机理(历程历程):+NaO-H+NaO-H H HH HH-C-C-ONaH-C-C-ONaO OH-C-H-C-H HH HH HNaO-NaO-C-ONa-C-ONaO O第二张,PPT共十五页,创作于2022年6月3.3.装置:装置:反应类型反应类型溶解度密度溶解度密度毒挥燃毒挥燃状态状态发生发生连接连接收集收集回收回收CHCH3 3

2、COONa+NaOH CHCOONa+NaOH CH4 4+Na+Na2 2COCO3 3CaOCaO固固固固加热型加热型气气/不溶不溶/可燃可燃回顾:实验室制回顾:实验室制O O2 2、CICI2 2、COCO2 2、的实验装置、的实验装置第三张,PPT共十五页,创作于2022年6月NO!NO!在溶液中,盐和碱都将发生电离,无法在溶液中,盐和碱都将发生电离,无法实现机理中的断键方式。实现机理中的断键方式。(1)(1)该反应需保证在无水环境下该反应需保证在无水环境下(干燥剂干燥剂)(2)NaOH(2)NaOH与与SiOSiO2 2在加热条件下反应在加热条件下反应实验室制甲烷,反应物选用溶液是否

3、可实验室制甲烷,反应物选用溶液是否可以?为什么?以?为什么?为什么用碱石灰而不直接使用为什么用碱石灰而不直接使用NaOHNaOH?讨论:讨论:1.1.2.2.(减小减小NaOHNaOH与玻璃的接触面与玻璃的接触面)第四张,PPT共十五页,创作于2022年6月1.1.原理原理:2.2.机理机理:二二.乙烯实验室制法乙烯实验室制法CHCH3 3CHCH2 2OH CHOH CH2 2=CH=CH2 2+H+H2 2O O浓硫酸浓硫酸170170CHCH2 2=CH=CH2 2+H+H2 2O O浓硫酸浓硫酸170170分子内脱水分子内脱水CHCH2 2-CH-CH2 2H HOH OH 分子间脱水

4、?分子间脱水?(CH(CH3 3CHCH2 2-O-CH-O-CH2 2CHCH3 3乙醚乙醚 )第五张,PPT共十五页,创作于2022年6月3.3.装置:装置:反应类型反应类型溶解度密度溶解度密度毒挥燃毒挥燃状态状态发生发生连接连接收集收集回收回收液液液液加热型加热型气气/不溶不溶/可燃可燃CHCH3 3CHCH2 2OH CHOH CH2 2=CH=CH2 2+H+H2 2O O浓硫酸浓硫酸170170第六张,PPT共十五页,创作于2022年6月CHCH3 3CHCH2 2OH CHOH CH2 2=CH=CH2 2+H+H2 2O O浓硫酸浓硫酸170170讨论:讨论:1.1.乙烯中可能

5、含有的杂质乙烯中可能含有的杂质乙醇乙醇(沸点沸点78.578.50 0C)C)(140(1400 0C C分子间脱水分子间脱水)(沸点沸点1001000 0C C;携带;携带)(炭化后的氧化产物炭化后的氧化产物)C+2HC+2H2 2SOSO4 4=CO=CO2 2+2SO+2SO2 2+2H+2H2 2O O副反应:副反应:含杂质:含杂质:COCO2 2SOSO2 2H H2 2O O乙醚乙醚2CH2CH3 3CHCH2 2OH CHOH CH3 3CHCH2 2OCHOCH2 2CHCH3 3+H+H2 2O O浓硫酸浓硫酸140140剩余反应物剩余反应物副产物副产物(浓硫酸的还原产物浓硫

6、酸的还原产物)第七张,PPT共十五页,创作于2022年6月A.A.品红溶液品红溶液 B.NaOHB.NaOH溶液溶液 C.C.浓硫酸浓硫酸 D.D.酸性酸性KMnOKMnO4 4A AB BD DA A.检验检验SOSO2 2.除去除去SOSO2 2.检验检验SOSO2 2是否除净是否除净IV.IV.检验检验C C2 2H H4 4排干扰排干扰2.2.利用下列可选试剂,设计实验证明利用下列可选试剂,设计实验证明有乙烯的生成,并检验、除去乙烯中有乙烯的生成,并检验、除去乙烯中混有的杂质。混有的杂质。不可选用不可选用D DCOCO2 2不干扰检验不干扰检验第八张,PPT共十五页,创作于2022年6

7、月3.3.在本实验中:在本实验中:(1)(1)浓浓H H2 2SOSO4 4的作用的作用 .催化剂催化剂脱水剂脱水剂碎瓷片的作用碎瓷片的作用 .防暴沸防暴沸(2)(2)简述下列实验操作的原因简述下列实验操作的原因温度计的位置温度计的位置 .试剂加入顺序试剂加入顺序 .水银球伸入液面下水银球伸入液面下后加浓硫酸后加浓硫酸温度迅速上升并稳定在温度迅速上升并稳定在170170浓硫酸浓硫酸:无水酒精无水酒精 =3:1(=3:1(体积比体积比)(脱水剂脱水剂/氧化剂氧化剂/被稀释被稀释)浓硫酸消耗较多浓硫酸消耗较多140140时生成乙醚;时生成乙醚;高于高于170170时浓硫酸的氧化作用更突出时浓硫酸的

8、氧化作用更突出第九张,PPT共十五页,创作于2022年6月三三.乙炔的实验室制法乙炔的实验室制法1.1.原理:原理:2.2.机理:机理:+2H-O-H+2H-O-HH-CH-CC-HC-HCa(OH)Ca(OH)2 2CaCCaC2 2+2H+2H2 2O CO C2 2H H2 2+Ca(OH)+Ca(OH)2 2C CC CCaCaCaCCaC2 2电石电石电石气电石气-1-1CaCCaC2 2C C2 2H H2 2-1-1第十张,PPT共十五页,创作于2022年6月3.3.装置:装置:反应类型反应类型溶解度密度溶解度密度毒挥燃毒挥燃状态状态发生发生连接连接收集收集回收回收CaCCaC2

9、 2+2H+2H2 2O CO C2 2H H2 2+Ca(OH)+Ca(OH)2 2固固液液不不加热型加热型气气/不溶不溶/可燃可燃第十一张,PPT共十五页,创作于2022年6月讨论:讨论:1.1.为什么为什么不能用启普发生器制取乙炔不能用启普发生器制取乙炔CaCCaC2 2+2H+2H2 2O CO C2 2H H2 2+Ca(OH)+Ca(OH)2 2CaCCaC2 2与与H H2 2O O反应反应放热、放热、剧烈,不易控制。剧烈,不易控制。产物产物Ca(OH)Ca(OH)2 2呈糊状,易造成导管堵塞。呈糊状,易造成导管堵塞。启普发生器的使用条件:启普发生器的使用条件:(1)(1)固固(

10、块块)液不加热液不加热(2)(2)副产物可溶副产物可溶(3)(3)气体难溶于水气体难溶于水H H2 2 CO CO2 2 H H2 2S S 实验室制乙炔时为什么用饱和食盐水代实验室制乙炔时为什么用饱和食盐水代替水?替水?降低水的含量,得到平稳气流。降低水的含量,得到平稳气流。2.2.第十二张,PPT共十五页,创作于2022年6月CuSOCuSO4 43.3.纯净的乙炔是无色无味的气体。用电纯净的乙炔是无色无味的气体。用电石和水反应制取的乙炔,常闻到有恶石和水反应制取的乙炔,常闻到有恶臭气味,是因为在电石中含有少量的臭气味,是因为在电石中含有少量的 等杂质,跟水作用生成了等杂质,跟水作用生成了

11、H H2 2S S、A AS SH H3 3、PHPH3 3等气体有特殊的气味所致。除去杂质等气体有特殊的气味所致。除去杂质常用的试剂为常用的试剂为 溶液。溶液。硫化钙、砷化钙、磷化钙硫化钙、砷化钙、磷化钙第十三张,PPT共十五页,创作于2022年6月CaCCaC2 2和和ZnCZnC2 2、AlAl4 4C C3 3、MgMg2 2C C3 3、LiLi2 2C C2 2等都等都是相似的碳化物,请通过对是相似的碳化物,请通过对CaCCaC2 2制制C C2 2H H2 2的反应进行思考,从中得到必要的启示,的反应进行思考,从中得到必要的启示,写出下列反应的产物写出下列反应的产物A AZnCZnC2 2水解生成水解生成B BAlAl4 4C C3 3水解生成水解生成C CMgMg2 2C C3 3水解生成水解生成D DLiLi2 2C C2 2水解生成水解生成C C2 2H H2 2CHCH4 4C C3 3H H4 4C C2 2H H2 24.4.第十四张,PPT共十五页,创作于2022年6月感谢大家观看第十五张,PPT共十五页,创作于2022年6月

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 资格考试

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁