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1、关于红外光谱的解析第一页，讲稿共二十九页哦红外光谱的作用不可忽视，其原因有下列几点:(1)红外光谱突出一些官能团特别是极性官能团的信息，且对于解决未知物的结构问题常具有重要参考价值.(2)测定红外光谱最容易：固态、液态、气态均可进行测定，红外光谱仪相对廉价，红外光谱的调定方便、快捷.(3)对于商品类样品经常可能是混合物红外光谱最适合测定，也易于与已知样品（包括商品样品）对比.(4)红外光谱谱图可以区分无机化合物和有机化合物，这是其他有机分析仪器所不能或者不方便实现的.第第5 章章 红外光谱的解析红外光谱的解析*第二页，讲稿共二十九页哦5.1.1 红外光谱谱图红外图谱的横坐标是波数(cm-1)，
2、常见红外光谱仪所测谱图的范围中红外区域是400 4000cm 1.红外谱图的纵坐标表示红外吸收的强弱，常见的为透过率.红外先谱中吸收峰的形状-般不尖锐，有的能扩展较宽，因此红外吸收可称为吸收峰，也可称为吸收带.5.1 红外谱图的基本知识红外谱图的基本知识*第三页，讲稿共二十九页哦红红外外光光谱谱分分为为官官能能团团区区和和指指纹纹区区两两个个大大区区.二二者者以以1300 1300 cmcm-1-1为为分分界界钱钱.该该分分界界线线的的较较低波数区是指低波数区是指纹纹区，区，较较高波数区高波数区为为官能官能团团区区.官官能能团团区区的的吸吸收收峰峰(带带)反反映映样样品品中中存存在在哪哪些些官
3、官能能团团.原原则则上上讲讲，官官能能团团区的每个吸收峰区的每个吸收峰(带带)部部对应对应一定的官能一定的官能团团.指指纹纹区区与与官官能能团团区区完完全全不不同同，虽虽然然其其中中的的一一些些吸吸收收峰峰也也启启示示某某些些官官能能团团的的存存在在，但但是是很很多多吸吸收收峰峰仅仅反反映映化化合合物物的的整整体体特特征征，因因此此称称为为指指纹纹区区.由由于于每每个个有有机机化化合合物物都都有有自自己己特特殊殊的的指指纹纹吸吸收收.因因此此红红外外光光谱谱可可以以作作为为很很好好的同定方法的同定方法(证证明明选选定的两个化合物的定的两个化合物的结结构是否相同）构是否相同）.5.1.2 红外光
4、谱的两大分区红外光谱的两大分区*第四页，讲稿共二十九页哦5.2.1 红外光谱的基本公式红外先谱的基本公式表示红外吸收波数和有关参数的关系，如式(5.1)所示5.2 官能团的特征吸收频率官能团的特征吸收频率*第五页，讲稿共二十九页哦1.电子效应电子效应1)诱导效应诱导效应如果脂肪酮羰基的一侧被卤素原子取代如果脂肪酮羰基的一侧被卤素原子取代.由于卤素原子吸电子，由于卤素原子吸电子，这将使这将使羰基的双键性增加羰基的双键性增加(可以理解为卤素使羰基不易往单键变化可以理解为卤素使羰基不易往单键变化).因因而酰卤羰基比酮羰基有更高的红外吸收频率而酰卤羰基比酮羰基有更高的红外吸收频率.5.2.2 影响官能
5、团红外吸收频率的因素影响官能团红外吸收频率的因素*第六页，讲稿共二十九页哦2）中介）中介(共振共振)效应效应 共振效应可以说是一种思考方式，可以用共振效应解释一共振效应可以说是一种思考方式，可以用共振效应解释一些谱学现象些谱学现象 最典型的例子是酰胺的吸收最典型的例子是酰胺的吸收.按照共振效应，氨基按照共振效应，氨基连接羰基则有连接羰基则有 因此羰基的双键性降低，吸收频率移向低波数因此羰基的双键性降低，吸收频率移向低波数.酰胺的红外酰胺的红外吸收频率都低于吸收频率都低于1690 cm-1.*第七页，讲稿共二十九页哦 当当羰羰基基与与其其他他双双键键相相连连形形成成大大的的共共轭轭体体系系时时，
6、其其 电电子子的的离离域域增增大大.双双键键键键级级下下降降，因因此此吸吸收收频频率率下下降降.相相比比于于脂脂肪肪酮酮的的红红外外吸吸收收1715 cm-1，-不不饱饱和和酮酮的的红红外外吸吸收收为为1675 cm-1，芳芳香香酮酮的的红红外外吸吸收收为为1690cm-1是共轭效应的说明是共轭效应的说明.3）共轭效应）共轭效应*第八页，讲稿共二十九页哦需要注意需要注意:3000 cm-1 恰是恰是CH2与不饱和与不饱和CH2的分界线，环丙烧的的分界线，环丙烧的CH2 的的吸收进到了不饱和吸收进到了不饱和CH2的范围，这在解析红外光谱时需要特别留心的范围，这在解析红外光谱时需要特别留心.2 空
7、间效应空间效应1）环张力）环张力:当环张力加大时，其红当环张力加大时，其红外吸收频率上升外吸收频率上升.最典型的例子是最典型的例子是环上环上CH2:2)空间障碍空间障碍 共共轭轭体体系系具具有有共共平平面面的的性性质质，当当共共轭轭体体系系的的共共平平面面性性被被破破坏坏时时，共共轭轭体体系系也也受受到到影影响响或或破破坏坏，红红外外吸吸收收频频率率将将移移向向较较高高波波数数(与与形成共轭体系红外吸收移向较低波数的方向相反形成共轭体系红外吸收移向较低波数的方向相反).*第九页，讲稿共二十九页哦无无论论形形成成分分子子间间氢氢键键还还是是形形成成分分子子内内氢氢键键，都都使使形形成成氧氧键键的
8、的原原化化学学键键的的键键力力常常数数降降低低，因因此此红红外外吸吸收收频频率率移移向向低低波波数数方方向向.但但是是由由于于形形成成氢氢键键之之后后，振动时偶极矩的变化加大，因此吸收强度增加振动时偶极矩的变化加大，因此吸收强度增加.氨基的情况与羟基类似氨基的情况与羟基类似.3 形成氢键的影响形成氢键的影响羧酸分子能形成强烈的氢键，使其红外吸收移至羧酸分子能形成强烈的氢键，使其红外吸收移至3000cm-1 附近，附近，其其吸收尾部延伸到约吸收尾部延伸到约2500cm-1，形成一个很宽的谱带，这是羧酸红外，形成一个很宽的谱带，这是羧酸红外谱图的明显特征谱图的明显特征.4 4 质量质量效应效应含氮
9、基团的氢原子被氘取代后，基团的红外吸收频率移向低波数，含氮基团的氢原子被氘取代后，基团的红外吸收频率移向低波数，因为原来的折合质量加大了因为原来的折合质量加大了.*第十页，讲稿共二十九页哦从从式式(5.1)可可容容易易理理解解红红外外光光谱谱的的吸吸收收频频率率取取决决于于官官能能团团的的折折合合质质量量和和键键力力常常数数；当当官官能能团团的的折折合合质质量量小小或或键键力力常常数数大大时时红红外外吸吸收收的的频率高，反之则低频率高，反之则低.下下面面把把红红外外谱谱图图分分为为6 个个区区进进行行讨讨论论，其其中中前前面面4 个个区区属属于于官官能能团团区区.后后面两个区属于指纹区面两个区
10、属于指纹区.5.3 红外光谱分区讨论红外光谱分区讨论*第十一页，讲稿共二十九页哦1.40002500cm-1 是是X-H(X 包括包括C,N,O,S 等等)的伸缩振动区的伸缩振动区 1)羟基羟基 醇醇和和酚酚的的羟羟基基吸吸收收处处于于3200-3650 cm-1。未未形形成成氢氢键键时时，羟羟基基的的吸吸收收处处于于上上述述范范围围的的较较高高波波数数端端(3610-3640 cm-1)，且且吸吸收收峰峰较较尖尖锐锐.当当形形成成分分子子间间氢氢键键或或分分子子内内氢氢键键时时，由由于于键键力力常常数数的的减减小小，吸吸收收移移向向较较低低波数波数(3300cm-1附近附近)，峰型宽而钝，但
11、其强度增加因而吸收比较强，峰型宽而钝，但其强度增加因而吸收比较强.羧羧酸酸由由于于羟羟基基和和羰羰基基的的强强烈烈缔缔合合，其其羟羟基基的的吸吸收收位位移移移移至至3000cm-1以以下，吸收峰的底部可延续到约下，吸收峰的底部可延续到约2500cm-1，形成一个宽的吸收带，形成一个宽的吸收带.5.3.1 官能团区官能团区*第十二页，讲稿共二十九页哦 氨基的红外吸收与羟基类似，游离氨基的红外吸收为氨基的红外吸收与羟基类似，游离氨基的红外吸收为3300-3500cm-1，缔合后吸收位移降低约，缔合后吸收位移降低约100cm-1.伯氨有两个吸收峰伯氨有两个吸收峰.因因NH2有两个有两个N-H 键，故
12、有对称和反对称伸缩振键，故有对称和反对称伸缩振动，这使得它与羟基的吸收形成明显差别动，这使得它与羟基的吸收形成明显差别.仲氨仲氨NH 只有一种伸缩振动，故只有个吸收峰，吸收峰的形状比羟基只有一种伸缩振动，故只有个吸收峰，吸收峰的形状比羟基的要尖锐的要尖锐.叔氨因氮上无氢叔氨因氮上无氢.在这个区域没有吸收在这个区域没有吸收.2)氨基氨基*第十三页，讲稿共二十九页哦C-H 键键振振动动的的分分界界线线是是3000 cm-1。不不饱饱和和碳碳双双键键及及苯苯环环的的碳碳氢氢伸伸缩缩振振动动频频率率大大于于3000 cm-1。饱饱和和碳碳三三元元环环除除外外的的碳碳氢氢伸伸缩缩振振动动频频率率低低于于
13、3000 cm-1.三三C-H 的的吸吸收收峰峰在在约约3300cm-1，峰峰很很尖尖锐锐，易易与与OH 和和NH 的的吸吸收收区区别别.由于吸收波数较高，由于吸收波数较高，很容易很容易与其他不饱和碳氢与其他不饱和碳氢区分区分.烯烯氢氢和和苯苯环环氢氢的的吸吸收收位位移移大大于于3000 cm-1，但但是是它它们们的的吸吸收收强强度度都都比比较较低低，往往以肩峰的形式存在往往以肩峰的形式存在.饱饱和和碳碳的的碳碳氢氢伸伸缩缩振振动动一一般般可可见见四四个个吸吸收收峰峰.其其中中2960cm-1、2870cm-1，属于属于CH3，2925cm-1、2850cm-1属于属于CH2.CH3或或CH2
14、与氧原子相连时，其吸收位移移向较低波数与氧原子相连时，其吸收位移移向较低波数.3）烷基）烷基*第十四页，讲稿共二十九页哦这这是是三三键键和和累累积积双双键键的的伸伸缩缩振振动动区区.除除去去作作图图时时未未能能全全扣扣除除空空气气中中二二氯氯化化碳碳的的吸吸收收大大约约在在2365 cm-2335 cm-1两两个个峰峰之之外外，需需要要注注意意此此区区域域内任何吸收峰，内任何吸收峰，哪怕是小的吸收峰哪怕是小的吸收峰.2.2500-2000cm-1*第十五页，讲稿共二十九页哦羰羰基基吸吸收收集集中中于于1650-1900 cm-1.除除羧羧酸酸盐盐等等外外，羰羰基基峰峰都都尖尖锐锐或或仅仅稍稍宽
15、宽，其其强强度度都都较较大大.在在羰羰基基化化合合物物的的红红外外谱谱图图中中，羰羰基基的的吸吸收收一一般般为为最最强峰，偶尔为次强峰强峰，偶尔为次强峰.碳碳双键的吸收出现在碳碳双键的吸收出现在1600-1670 cm-1，强度中等或较低强度中等或较低.苯苯环环的的骨骨架架振振动动在在1450cm-1，1500 cm-1，1580 cm-1，1600 cm-1。1450 cm-1的的吸吸收收与与CH2、CH3的的吸吸收收很很靠靠近近，因因此此特特征征不不明明显显.后后三三处处的的吸吸收收则则清清晰晰地地表表明明苯苯环环的的存存在在.这这三三处处的的吸吸收收不不一一定定同同时时存存在在，只只要要
16、在在1500 cm-1或或1600 cm-1附附近近有有-处处有有吸吸收收，原原则则上上即即可可知知有有苯苯环环或杂芳环存在或杂芳环存在.杂杂芳芳环环和和苯苯环环有有相相似似之之处处.例例如如，呋呋喃喃在在1600 cm-1，1500cm-1，1400 cm-1三三处处均均有有吸吸收收谱谱带带.吡吡啶啶在在1600 cm-1，1570 cm-1,1500 cm-1,1435 cm-1处有吸收处有吸收.这个区域还有这个区域还有C=N、N=O 等基团的吸收等基团的吸收.3.2000-1500 cm-1 (双键的伸缩振动区双键的伸缩振动区)第十六页，讲稿共二十九页哦此区域主要提供此区域主要提供C-H
17、 弯曲振动的信息弯曲振动的信息.甲基在甲基在1380 cm-1，1460 cm-1同时有吸收同时有吸收.如果化合物分子存在偕二甲如果化合物分子存在偕二甲基（两个甲基连接在同基（两个甲基连接在同-个碳原子上，包括异丙基和叔丁基个碳原子上，包括异丙基和叔丁基).一般在一般在139 0-1360 c m-1会看到有分叉的峰（两个峰尖会看到有分叉的峰（两个峰尖).CH2仅在仅在1470 cm-1有吸收有吸收.4.1500-1300 cm-1第十七页，讲稿共二十九页哦1300 cm-1以下为红外光谱的指绞区，可分为下述两个区以下为红外光谱的指绞区，可分为下述两个区5.3.2 指纹区指纹区1.1300-9
18、10 cm-1 不含氢的官能闭的单键伸缩振动和弯曲振动，部分不含氢的官能闭的单键伸缩振动和弯曲振动，部分含氢基团的一些弯曲振动、一些含重原子的双键伸缩振动、分子骨架振含氢基团的一些弯曲振动、一些含重原子的双键伸缩振动、分子骨架振动等都出现在这个区域动等都出现在这个区域.2.910 cm-1以下以下 苯环因取代而产生的吸收苯环因取代而产生的吸收(900 650 cm-1)是这个是这个区域很重要的内容区域很重要的内容.当苯环上有强极性基团的取代时，常不能由这一段的当苯环上有强极性基团的取代时，常不能由这一段的吸收位移判断取代情况吸收位移判断取代情况；的碳氢弯曲振动频率处于的碳氢弯曲振动频率处于91
19、0 cm-1以下及以下及1300-910 cm-1.第十八页，讲稿共二十九页哦本节的讨论和本节的讨论和5.3 节的阐述有下列几点不同：节的阐述有下列几点不同：(1)在在5.3 节讨论着重分析每一区域存在的官能闭，而在本节讨论从谱节讨论着重分析每一区域存在的官能闭，而在本节讨论从谱图解析着手，按照波数从高到低的方向逐次分析遇见的红外吸收峰图解析着手，按照波数从高到低的方向逐次分析遇见的红外吸收峰(带带).(2)在本节将综合几个区域的相关吸收，以鉴别所讨论的官能团是否存在在本节将综合几个区域的相关吸收，以鉴别所讨论的官能团是否存在.仍然从上面所分的六个区着手仍然从上面所分的六个区着手.5.4 红外
20、谱图逐段解析红外谱图逐段解析第十九页，讲稿共二十九页哦羟羟基基、氨氨基基处处于于缔缔合合状状态态，4000 3600 cm-1看看不不到到红红外外吸吸收收.若若有有吸吸收收则则存存在在游游离离羟羟基基；若若羟羟基基缔缔合合，在在约约3300 cm-1处处有有个个宽宽的的钝钝峰峰，其强度比较大其强度比较大.若若溴溴化化钾钾有有微微量量水水时时，在在3300 cm-1也也会会出出峰峰.如如水水多多，在在1630 cm-1处处也也有有峰峰(游游离离水水的的峰峰)，而而羟羟基基无无此此峰峰；若若鉴鉴别别微微量量水水与与羟羟基基，可可看看指指纹区内是否有羟基的碳氧吸收纹区内是否有羟基的碳氧吸收(1250
21、-1050 cm-1).如果存在游离的氨基，它们的吸收低于如果存在游离的氨基，它们的吸收低于3600 cm-1。在在3300 cm-1若若有有像像马马鞍鞍形形的的两两个个钝钝吸吸收收峰峰.断断定定存存在在伯伯氨氨基基.如如果果在在3300 cm-1附附近近只只有有一一个个钝钝的的吸吸收收峰峰，这这可可能能是是存存在在羟羟基基或或仲仲氨氨基基.羟羟基基和和仲仲氨氨基基的的区区分分：如如果果有有羟羟基基(包包括括酚酚羟羟基基)，则则在在1050-1250 cm-1有有很很强强的的碳氧吸收峰碳氧吸收峰(带带).如如果果在在3300 cm-1有有相相对对尖尖锐锐的的吸吸收收峰峰，可可能能是是炔炔氢氢的
22、的吸吸收收.进进一一步步可可看在看在2100-2260 cm-1有无碳碳叁键的吸收有无碳碳叁键的吸收.1.4000-2500 cm-1 是是X一一H(X：C，N，O，S)的伸缩振动区的伸缩振动区第二十页，讲稿共二十九页哦再再往往低低波波数数方方向向看看，3000 cm-1附附近近需需要要仔仔细细查查看看、分分析析。3000cm-1是是饱饱和和与与不不饱饱和和碳碳氢氢吸吸收收的的分分界界线线.除除三三元元环环的的碳碳氢氢吸吸收收可可以以超超过过这这个个线线外外.所所有有超超过过3000cm-1的的吸吸收收都都是是不不饱饱和和碳碳氢氢的的吸吸收收三三元元环环的的碳碳氢氢除除在在红红外外光光谱谱中中
23、有有特特殊殊的的吸吸收收位位移移外外，在在核核磁磁共共振振氢氢谱谱和和碳碳谱谱中中也也会会表表现现化化学学位位移移数数值值明明显显偏偏低低的的特特点点).因因为为这这里里的的吸吸收收强强度度都都比比较较弱弱，出出现现的的峰峰一一般般以以肩肩峰峰的的形形式式显显示示，所所以以如如果果有有3000 cm-1以以下下的的吸吸收收带带以以光光滑滑的的曲曲线线延延伸伸到到高高波波数数，则则表表明明所所测测试试的的样样品品不不含含不不饱饱和和碳碳氢氢.反之，如果在该曲线上有几个小的凸起反之，如果在该曲线上有几个小的凸起(肩峰肩峰).表明存在不饱和碳氢表明存在不饱和碳氢.第二十一页，讲稿共二十九页哦在在30
24、00 cm-1以以下下，CH3和和CH2分分别别在在的的2960 cm-1、2870 cm-1、2920 cm-1、2850 cm-1出出峰峰（前前面面两两个个属属于于CH3，后后面面两两个个属属于于CH2).如如果果2920 cm-1 和和2850 cm-1 两两个个峰峰相相对对高高，而而2960 cm-1 和和2870 cm-1这这两两个个峰峰相相时时低低.说说明明在在所所测测试试的的化化合合物物中中CH2多多而而CH3少少，很很可可能能是是一一个个正正构构烷烷基基.此此时时应应请请再再查查看看720 cm-1 附附近近的的吸吸收收.当当有有4个个(在在更更多多)CH2相相连连时时.会有会
25、有720 cm-1 附近的吸收附近的吸收.第二十二页，讲稿共二十九页哦在约在约2820 cm-1 和和2720 cm-1 有吸收，有吸收，应考虑所测试的化合物含有醛基，应考虑所测试的化合物含有醛基，因为这是醛的碳氢吸收因为这是醛的碳氢吸收.这个设想应该由羰基的吸收（这个设想应该由羰基的吸收（1680-1740 cm-l)进一步证实进一步证实.如果是有机化合物，如果是有机化合物，由于总会存在碳氢键，故由于总会存在碳氢键，故2800-3100 cm-1 会会有红外吸收，有红外吸收，而无机化合物在这个区域则没有红外吸收，因此在这个区而无机化合物在这个区域则没有红外吸收，因此在这个区域是否有红外吸收是
26、判别有机化合物和无机化合物的依据域是否有红外吸收是判别有机化合物和无机化合物的依据.第二十三页，讲稿共二十九页哦这个区域是叁键和累积双键的伸缩振动区这个区域是叁键和累积双键的伸缩振动区.由由于于红红外外光光谱谱仪仪的的光光路路不不可可能能完完全全平平衡衡，空空气气中中的的二二氧氧化化碳碳会会在在的的2365 cm-1、2335 cm-1 产产生生相相应应的的红红外外吸吸收收峰峰.除除上上述述二二氧氧化化碳碳的的吸吸收收峰峰外外，此此区域内任何小的吸收峰都应引起注意区域内任何小的吸收峰都应引起注意.因为它们都能提供结构相对信息因为它们都能提供结构相对信息.炔炔键键的的吸吸收收本本来来就就比比较较
27、弱弱，如如果果炔炔键键的的两两侧侧对对称称，该该吸吸收收可可能能就就看看不不到到.这这是需要注意的是需要注意的.2.2500-2000cm-1第二十四页，讲稿共二十九页哦这这个个区区域域内内最最重重要要的的是是羰羰基基的的吸吸收收.羰羰基基的的吸吸收收一一般般为为最最强强峰峰，至至少少为为次次强强峰峰（几几十十个个碳碳原原子子长长链链的的羰羰基基化化合合物物可可能能羰羰基基的的吸吸收收峰峰相相对对不不强强).如如果果在在这这个个区区域域呈呈现现弱弱的的吸吸收收，则则所所测测试试的的样样品品很很可可能能含含有有羰羰基基化合物的杂质化合物的杂质.如如果果是是羧羧酸酸，应应该该在在3000 cm-1
28、 附附近近有有很很强强、很很宽宽的的吸吸收收峰峰.如如果果是是醛醛，在在约约2820 cm-1 和和2720 cm-1有有弱弱的的吸吸收收峰峰.如如果果是是羧羧酸酸酯酯，在在1050-1300 cm-1有有C-O-C的吸收峰的吸收峰.碳碳碳碳双双键键的的吸吸收收出出现现在在1600-1670 cm-1，强强度度中中等等或或较较低低.此此时时应应再再查查看看大大于于3000 cm-1的的不不饱饱和和碳碳氢氢吸吸收收.另另外外，烯烯的的不不饱饱和和碳碳氢氢在在970-800 cm-1 的吸收也应该一同查看的吸收也应该一同查看.3.2000-1500 cm-1第二十五页，讲稿共二十九页哦苯苯环环的的
29、骨骨架架振振动动在在1450 cm-1,1500 cm-1，1580 cm-1，1600 cm-11450 cm-1的的吸吸收收与与CH2、CH3的的吸吸收收很很靠靠近近.因因此此特特征征不不明明显显.后后三三处处的的吸吸收收则则清清晰晰地地表表明明苯苯环环的的存存在在.这这三三处处的的吸吸收收不不一一定定同同时时存存在在，只只要要在在1500 cm-1 或或1600 cm-1 附附近近有有一一处处有有吸吸收收，原原则则上上即即可可知知有有苯苯环环或或杂杂芳芳环环)存存在在.在在大大于于3000 cm-1的的区区域域应应该该看看到到苯苯环环的的不不饱饱和和碳碳氢吸收氢吸收（肩峰肩峰形式）形式）
30、.杂杂芳芳环环和和苯苯环环有有相相似似之之处处，如如呋呋喃喃在在1 600 cm-1、1500 cm-1、1400 cm-1 三三处处均均有有吸吸收收谱谱带带，吡吡啶啶在在1600 cm-1、1570 cm-1、1500 cm-1、1435cm-1 处有吸收处有吸收.硝硝基基在在1550-1530 cm-1 有有尖尖锐锐且且强强度度高高的的吸吸收收峰峰.另另外外，在在1370-1340 cm-1有强度稍低的吸收峰有强度稍低的吸收峰.碳碳双键亚胺碳碳双键亚胺)的吸收在的吸收在1690-1630 cm-1，强度中等，强度中等.第二十六页，讲稿共二十九页哦甲甲基基在在1380 cm-1、1460 c
31、m-1 同同时时有有吸吸收收.当当前前一一吸吸收收发发生生分分叉叉(在在1390-1360 cm-1 出出现现两两个个峰峰，其其高高度度可可以以不不等等)时时，表表示示偕偕二二甲甲基基(两两个个甲甲基基连连在在同同一一碳碳原原子子上上)的的存存在在.偕偕三三甲甲基基的的红红外外吸吸收收与与偕偕二二甲甲基基相似，相似，也在此波数范围也在此波数范围.CH2仅仅在在1470 cm-1 有有吸吸收收.如如果果是是4个个以以上上CH2相相连连，在在约约720 cm-1 还有吸收还有吸收.CH3和和CH2在在2970-2850 cm-1 还有吸收还有吸收.4.1500-1300cm-1第二十七页，讲稿共二
32、十九页哦在在这这个个区区域域首首先先应应该该注注意意碳碳氧氧的的吸吸收收.羧羧酸酸酯酯中中间间的的C-O-C 吸吸收收在在1300-1050 cm-1，芳芳香香羧羧酸酸醋醋的的吸吸收收在在相相对对高高的的波波数数区区域域，脂脂肪肪羧羧酸酸酯酯的的吸吸收在相时低的波数区域收在相时低的波数区域.(缔缔合合的的）醇醇类类和和酚酚类类化化合合物物除除在在约约3300 cm-1 有有缔缔合合羟羟基基的的吸吸收收外外，在在这这个个区区域域有有C-O吸吸收收：1250-1050 cm-1，醇醇的的吸吸收收在在较较低低波波数数一一端端，酚的吸收在高波数一端酚的吸收在高波数一端.在在这这个个区区域域另另外外的的一一种种吸吸收收是是比比较较常常见见的的环环氧氧己己烷烷、环环氧氧丙丙烷烷的的加加成成物物非非离离子子表表面面活活性性剂剂的的碳碳氧氧吸吸收收，其其位位移移在在大大的的1110 cm-1。它们在约。它们在约9 40 cm-1也有吸收，其强度要低很多也有吸收，其强度要低很多.5.1300-910 cm-1第二十八页，讲稿共二十九页哦感感谢谢大大家家观观看看第二十九页，讲稿共二十九页哦