《糖化血红蛋白尿微量白蛋白crpd二聚体检测的临床意义检测的临床意义讲稿.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《糖化血红蛋白尿微量白蛋白crpd二聚体检测的临床意义检测的临床意义讲稿.ppt（115页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、关于糖化血红蛋白尿微量白蛋白CRPD二聚体检测的临床意义检测的临床意义第一页，讲稿共一百一十五页哦一一、体內胰島素的來源体內胰島素的來源 胰島素：由胰腺中的胰島細胞分泌。的一種蛋白質類激素。第二页，讲稿共一百一十五页哦人体解剖图人体解剖图第三页，讲稿共一百一十五页哦胰腺图胰腺图第四页，讲稿共一百一十五页哦胰腺解剖图第五页，讲稿共一百一十五页哦胰腺图第六页，讲稿共一百一十五页哦（二）、胰島細胞的分类、比例、功能分 类比 例功 能A細胞(細胞)24%40%升糖激素B細胞(細胞)60%80%降糖激素D細胞6%15%生長激素第七页，讲稿共一百一十五页哦胰岛素的功能胰岛素的功能降低血糖降低血糖促进细胞吸
2、收储存能量促进细胞吸收储存能量促进肝脏、组织细胞合成糖原储存促进肝脏、组织细胞合成糖原储存促进蛋白的合成，阻止分解促进蛋白的合成，阻止分解促进脂肪的合成，阻止分解参与水参与水 、微量元素的代谢、微量元素的代谢 第八页，讲稿共一百一十五页哦二、糖尿病的发病原因二、糖尿病的发病原因1遗传因素：型糖尿病为50%，型糖尿病达90%以上（基因、肥胖、生活习惯、饮食结构）肥 胖：肥胖的程度与糖尿病的发病率呈正比活动不足：活动可增加组织对胰岛素的敏感性，减轻胰岛素抵抗，使高胰岛素血症缓解饮食结构：常年食肉食者，糖尿病发病率明显高于常年素食者；第九页，讲稿共一百一十五页哦二、糖尿病的发病原因二、糖尿病的发病原
3、因2精神神经因素：生长激素、去甲肾上腺素、胰升糖素及肾上腺皮质激素等病毒感染：破坏、抑制-细胞的生长自身免疫：病毒等抗原进入机体后，产生了一系列针对胰岛-细胞的抗体。造成胰岛-细胞损害，胰岛素分泌缺乏，引发糖尿病第十页，讲稿共一百一十五页哦二二、糖尿病的发病原因糖尿病的发病原因3化学物质和药物：扑立灭灵（鼠）、戍双咪（肺炎）、左旋门冬酰胺酶（癌）、避孕药妊娠妊娠期：母体产生大量多种激素，引起胰岛素抵抗第十一页，讲稿共一百一十五页哦三、糖尿病的致病机制三、糖尿病的致病机制1胰岛素相对缺乏胰岛素效应不足胰岛素绝对缺乏胰岛素抵抗：指胰岛素执行其正常生物作用的效应不足，表现为外周组织尤其是肌肉、脂肪组
4、织对葡萄糖的利用障碍。第十二页，讲稿共一百一十五页哦三、糖尿病的发病机制三、糖尿病的发病机制2-细胞产生胰岛素水平血液循环系统运送胰岛素靶细胞接受胰岛素并发挥生理作用 这三个步骤中任何一个发生问题，均可引起糖尿病。第十三页，讲稿共一百一十五页哦三、糖尿病的致病机制引发糖尿病的致病因素、机理、结果因因 素素致致 病病 机机 理理结结 果果胰岛-细胞水平（质量、数量、功能）基因突变，合成结构发生变化，型糖尿病自身免疫，化学物质，细胞数,合成胰岛素很少或根本不能合成胰岛素。I I型糖尿病血液运送水平 抗胰岛素的物质增加,（受体、药物、激素）不能再与胰岛素可致血糖升高。靶细胞水平 受体数量减少、缺陷与
5、胰岛素亲和力降低、均可引起胰岛素抵抗、代偿性高胰岛素血症。最终使-细胞逐渐衰竭，血浆胰岛素水平下降。型糖尿病第十四页，讲稿共一百一十五页哦胰岛素抵抗胰岛素抵抗是指胰岛素促进机体利用葡萄糖能力下降，为维持正常血糖，胰岛B细胞代偿性分泌胰岛素，使胰岛素增加，引起高胰岛素血症。第十五页，讲稿共一百一十五页哦四、糖化血红蛋白的检测四、糖化血红蛋白的检测血糖、尿糖、糖化血红蛋白检测意义对比表血糖、尿糖、糖化血红蛋白检测意义对比表血糖尿糖糖化血红蛋白临床意义即刻几小时23月血糖水平否否可以糖尿病诊断否否可以疗效评估否否可以并发症监测第十六页，讲稿共一百一十五页哦17糖化血红蛋白（糖化血红蛋白（HbA1cH
6、bA1c）最新诊断糖尿病的筛选指标控制、监测中长期血糖最佳指标控制、监测中长期血糖最佳指标第十七页，讲稿共一百一十五页哦一、糖化血红蛋白的定义一、糖化血红蛋白的定义 1 1 什么是糖化血红蛋白什么是糖化血红蛋白?糖化血红蛋白，是血中葡萄糖与红细胞的血红蛋白相结合的产物，即红血球的血红蛋白中糖基化部分。现在临床上多测定HbA1c，它的生成是一个它的生成是一个它的生成是一个它的生成是一个缓慢的、连续的、不可逆的非酶缩合反应。缓慢的、连续的、不可逆的非酶缩合反应。缓慢的、连续的、不可逆的非酶缩合反应。缓慢的、连续的、不可逆的非酶缩合反应。第十八页，讲稿共一百一十五页哦二二 、糖化血红蛋白的特性、糖化
7、血红蛋白的特性 1 1正常成人血红蛋白含HbA1 97%，HbA2 2.5%,HbF 0.5%，而HbA中有数种 HbA1a、HbA1b、HbA1c总称为HbA1。正常成人血红蛋白含正常成人血红蛋白含HbA1cHbA1c占占8080。第十九页，讲稿共一百一十五页哦二二 、糖化血红蛋白的特性、糖化血红蛋白的特性 2 2第二十页，讲稿共一百一十五页哦二、糖化血红蛋白的特性二、糖化血红蛋白的特性 3 3 人体红细胞的生命是120天半衰期是6090天，在这120天过程中红细胞自始至终血红蛋白（Hb）不断与糖结合而生成糖化红蛋白 这种结合在这种结合在2 2周成为周成为不可逆不可逆不可逆不可逆的反应，与血
8、糖浓度成的反应，与血糖浓度成正比例，正比例，它不受血糖浓度的暂时波动的影响。它不受血糖浓度的暂时波动的影响。糖糖化血红蛋白趋于稳定化血红蛋白趋于稳定 糖化血红蛋白可以反映病人抽血前反映病人抽血前反映病人抽血前反映病人抽血前2 2 2 23 3 3 3月的平均血糖月的平均血糖月的平均血糖月的平均血糖水平水平水平水平第二十一页，讲稿共一百一十五页哦二、糖化血红蛋白的特性二、糖化血红蛋白的特性 4 4糖化血红蛋白可以反映血糖浓度的变化 同时也反映了机体糖代谢的状态 是一项是一项说服力较强、数据较客观、稳定性较说服力较强、数据较客观、稳定性较好的生化检查好的生化检查，在糖尿病学上很有临床参考价值，在糖
9、尿病学上很有临床参考价值第二十二页，讲稿共一百一十五页哦 4.5-6.3%.4.5-6.3%.三、糖化血红蛋白正常值三、糖化血红蛋白正常值 4 4第二十三页，讲稿共一百一十五页哦五、五、HbA1cHbA1c的临床意义的临床意义 5 5 主要有五个方面：(一)、糖尿病辅助诊断的筛选指标筛选指标 (二二二二)、糖尿病中长期血糖的监测指标、糖尿病中长期血糖的监测指标 (三)、药物治疗,疗效的评估指标指标 (四四)、预测糖尿病并发症，降底其危险性、预测糖尿病并发症，降底其危险性的指标的指标的指标的指标 (五）、其他方面的应用的指标的指标第二十四页，讲稿共一百一十五页哦五、HbA1c的临床意义1.1.用
10、于糖尿病的辅助诊断用于糖尿病的辅助诊断血糖糖耐量HbA1c增高增高下降下降正常下降增高第二十五页，讲稿共一百一十五页哦五、五、HbA1cHbA1c的临床意义的临床意义 2 21997199719971997年美国年美国年美国年美国糖尿病协会糖尿病协会把糖化血红蛋白作为一项新的糖尿病诊断标准糖尿病诊断标准相继相继日本日本日本日本糖尿病协会糖尿病协会把糖化血红蛋白 6.56.56.56.5 作为糖尿糖尿病预警病预警参考指标经临床验证糖化血红蛋白完全可以替代糖耐量糖化血红蛋白完全可以替代糖耐量对糖尿病的筛查。而且操作简单方便国际国际糖尿病治疗指南，“治疗达标治疗达标治疗达标治疗达标”，即糖化血红蛋白
11、在7777以下以下第二十六页，讲稿共一百一十五页哦五、五、HbA1cHbA1c的临床意义的临床意义 2.2.糖尿病长期血糖的监测糖尿病长期血糖的监测 (1)(1)4.5-6.34.5-6.3正常范围正常范围 6%6%：控制偏低，患者容易出现低血糖。：控制偏低，患者容易出现低血糖。6%7%6%7%：控制理想。：控制理想。7%8%7%8%：可以接受。：可以接受。8 8 8 8%9%9%9%9%：控制不好。：控制不好。9%9%9%9%：控制很差，：控制很差，：控制很差，：控制很差，糖尿病性肾病，动脉硬化，白内障等并发症，并有可能糖尿病性肾病，动脉硬化，白内障等并发症，并有可能出现酮症酸中毒等急性合并
12、症。出现酮症酸中毒等急性合并症。第二十七页，讲稿共一百一十五页哦五、五、HbA1cHbA1c的临床意义的临床意义糖化血红蛋白与两个月之前平均血糖的关系HbA1c4567891011121314血糖血糖mg/dl6090120150180210240270300330360第二十八页，讲稿共一百一十五页哦五、五、HbA1cHbA1c的临床意义的临床意义HbA1c4567891011121314临床意义临床意义控控制制目目标标需要进一步采取措施需要进一步采取措施血糖血糖mg/dl6090120150180210240270300330360糖化血红蛋白浓度与平均血糖的相互对应关系及临床联系第二十九
13、页，讲稿共一百一十五页哦五、五、HbA1cHbA1c的临床意义的临床意义 (3)(3)监测时间：患者应该每3 3个月个月检查一次，以了解一段较长时间内血糖控制的总体情况使用胰岛素治疗每3 3个月个月到医院检查一次美国糖尿病协会建议，对已明确的1型糖尿病患者，每季度进行一次糖化血红蛋白检查 第三十页，讲稿共一百一十五页哦五、五、HbA1cHbA1c的临床意义的临床意义 3.3.药物治疗药物治疗,疗效的评估疗效的评估糖化血红蛋白测定疗效评估升高、不变无效下降有效第三十一页，讲稿共一百一十五页哦血管的基本构造血管的基本构造第三十二页，讲稿共一百一十五页哦糖尿病并发症的机理糖尿病并发症的机理1葡萄糖葡
14、萄糖醛糖还原酶山梨醇脱氢酶山梨醇、果糖山梨醇、果糖积聚细胞积聚细胞组织损伤组织损伤葡萄糖葡萄糖粘多糖粘多糖较小血管沉积较小血管沉积+高脂蛋白高脂蛋白主动脉沉积主动脉沉积合成动脉硬化动脉硬化葡萄糖葡萄糖糖化糖化血管基底膜胶原蛋白血管基底膜胶原蛋白结合糖的羟赖氨酸结合糖的羟赖氨酸基底膜形态、功能发生的障基底膜形态、功能发生的障碍。碍。糖尿病患者晚期多并发大小血管病其中以心、脑、肾诸器官受累最严重，故常出现心、肾功能不全和神经系统功能 不全和神经系统功能障碍。第三十三页，讲稿共一百一十五页哦糖尿病的致病机理糖尿病的致病机理2蛋白的糖化具有全身性蛋白的糖化具有全身性（血清蛋白、组织细胞蛋白、胶原蛋白、
15、角蛋血清蛋白、组织细胞蛋白、胶原蛋白、角蛋 白、眼晶白、眼晶体蛋白等体蛋白等）血红蛋白高糖化后与氧的亲和力增强血红蛋白高糖化后与氧的亲和力增强高糖使血液粘稠度增加高糖使血液粘稠度增加糖尿病致使肌体糖、蛋白质、脂肪、水电解质紊乱糖尿病致使肌体糖、蛋白质、脂肪、水电解质紊乱第三十四页，讲稿共一百一十五页哦微小血管病微小血管病变变 眼病眼病变变 大血管病血管病变变 足部病足部病变变 肾脏病变肾脏病变肠胃肠胃病病变变神神经经病病变变 皮肤皮肤病病变变糖糖尿病尿病慢慢性併性併发发症症第三十五页，讲稿共一百一十五页哦五、五、HbA1cHbA1c的临床意义的临床意义4.4.预测糖尿病并发症，降底其危险性预测
16、糖尿病并发症，降底其危险性 (2)(2)HbA1c并发症未超出上限1 不会出现视网膜、肾脏病变 超出上限1-2略有上升每增加1视网膜病变增加 70%糖尿病肾病增加 20%冠心病 10%第三十六页，讲稿共一百一十五页哦糖尿病人引起的常见并发症糖尿病人引起的常见并发症损伤部位损伤部位并并 发发 症症眼底血管引起视力下降或失明肾脏血管肾功能的衰竭末梢血管神经手足麻木、足部的溃疡和坏死心、脑动脉冠心病、心肌梗塞、中风等其他并发症阳痿、抑郁以及急性酮症酸中毒、高渗性昏迷第三十七页，讲稿共一百一十五页哦五、五、HbA1cHbA1c的临床意义的临床意义 4.4.预测糖尿病并发症，降底其危险性(3)(3)高血
17、糖对微血管并发症的危险性要 心血管疾病最近流行病学调查引起心脑血管危险因素认为LDL-C是最重要的危险因子，其次是其次是其次是其次是HbA1cHbA1c。第三十八页，讲稿共一百一十五页哦五、五、HbA1cHbA1c的临床意义的临床意义4.预测糖尿病并发症，降底其危险性 建议糖尿病患者定期监测糖化血红蛋白为：3-4 3-4 次年，或至少次年，或至少 2 2 次年。次年。第三十九页，讲稿共一百一十五页哦五、五、HbA1cHbA1c的临床意义的临床意义 5 5.糖化血红蛋白在其它方面的应用糖化血红蛋白在其它方面的应用 应激性高血糖的鉴别诊断应激性高血糖的鉴别诊断检验项目检验项目疾病分类疾病分类 血糖
18、糖化血红蛋白心肌梗塞、脑意外、昏迷、情绪等其他因素升高正常或略高糖尿病患者升高升高第四十页，讲稿共一百一十五页哦五、HbA1c的临床意义5.5.糖化血红蛋白在其它方面的应用糖化血红蛋白在其它方面的应用 孕期高血糖时的应用母亲急、慢性并发症，妊高症和先兆子痫。胎儿流产、巨大胎儿、畸形胎、死胎。备注尤其在胚胎发育的头3个月，应监测控制血糖第四十一页，讲稿共一百一十五页哦微量白蛋白尿（微量白蛋白尿（MAUMAU）早期肾脏、血管损伤的检测指标早期肾脏、血管损伤的检测指标第四十二页，讲稿共一百一十五页哦近年许多专家学者以及临床大夫越来越来 重视“早期肾病变”诊断的重要性，因为许多肾疾病往往悄悄发生，不查
19、是不知道的。（沉默的）而且我们日常应用的传统实验诊断方法有其固有的局限性，限制了早期发现，错过了最佳治疗期，由于糖尿病、药物、及化学毒性、感染等导致的肾病变因缺乏临床特征和早期日常检验所见，很易被忽略，这对其预后关系重大，不少病历发展到肾功能衰竭，不得不接受肾透析、肾移植治疗，因而早期肾损伤的早期诊断自然成为近年关心的一个焦点。经过许多专家学者20年来的不断研究和实践，今天，肾 病实验诊断从原理到技术手段已进入一个新的发展期。微量白蛋白尿检测是肾脏早期损伤最重的临床证据。微量白蛋白尿检测是肾脏早期损伤最重的临床证据。微量白蛋白尿检测是肾脏早期损伤最重的临床证据。微量白蛋白尿检测是肾脏早期损伤最
20、重的临床证据。第四十三页，讲稿共一百一十五页哦1 1微量白蛋白尿的基本概念微量白蛋白尿的基本概念白蛋白是一种血液中的正常蛋白质，在一般生理条件下尿液中仅会偶然出现一过性的极少量蛋白微量白蛋白尿的持续出现标志着肾脏功能受到了损害，并表现为异常渗漏蛋白质临床上微量白蛋白尿是指在尿中出现微量白蛋白糖尿病患者常会因为糖尿病性高血压而导致肾脏血管发生病变，并最终使肾小球滤过性和通透性增加，血浆中的蛋白质，主要是白蛋白渗漏到尿中因此微量白蛋白尿是糖尿病累及肾脏的最早期和最重的因此微量白蛋白尿是糖尿病累及肾脏的最早期和最重的因此微量白蛋白尿是糖尿病累及肾脏的最早期和最重的因此微量白蛋白尿是糖尿病累及肾脏的最
21、早期和最重的临床证据。临床证据。临床证据。临床证据。第四十四页，讲稿共一百一十五页哦2 2正常代谢及尿蛋白的形成正常代谢及尿蛋白的形成尿是在肾脏内形成的。体内血流经肾小球毛细管时，其中的细胞、大分子蛋白质和脂类等胶体被截留，其余成份则经半透膜滤过进入肾小囊中此称为原尿。原尿通过肾小管时，绝大部分水分及电介质和葡萄糖等物质又被吸收回血，同时肾小管也分泌一些物质加入尿中，最后生成终尿。经输尿管、膀胱、尿道排出体外。病理情况下，由于肾小球内压力增高滤过增加或是基底膜改变，导致高滤过率而出现蛋白尿。第四十五页，讲稿共一百一十五页哦泌尿系统泌尿系统第四十六页，讲稿共一百一十五页哦肾脏图肾脏图第四十七页，
22、讲稿共一百一十五页哦肾小球电镜照片肾小球电镜照片第四十八页，讲稿共一百一十五页哦肾脏功能肾脏功能第四十九页，讲稿共一百一十五页哦第五十页，讲稿共一百一十五页哦微量白蛋白尿（微量白蛋白尿（MAUMAU）的发生机制的发生机制1.白蛋白（Albumin）占血浆总蛋白量的 60%，分子量为 69kD,是一种带有负电荷的大分子蛋白。正常情况下只有极少量的白蛋白可以通过尿液排出到体外 2.肾小球毛细血管基底膜具有滤过功能，膜孔直径为 5.5nm。Albumin 半径为 3.6 nm。正常状态下 Albumin 很难通过肾小球基底膜。3.任何能够引起肾小球基底膜通透性增高的病变，均可导致 Albumin 的
23、排出。4.糖尿病性肾病 Albumin 的排出是由于肾小球滤过膜电荷的丢失，尤其是基底膜孔径的改变，导致 Albumin 排出。5.MAU 排出增加的机理可能与膜上的硫酸肝素（Heparin Sulphate）合成异常相关。硫酸肝素分子带有许多阴离子侧链，对于维持基底膜电荷和孔径的大小起重要作用。6.肾血流动力学的改变也是诱发微量白蛋白尿的重要原因。糖尿病患者常伴有肾小球血管调节功能障碍，肾素-血管紧张素（RAS）的变化，引起肾小球通透性改变。7.糖尿病伴有高血压时更容易导致肾小球血管损伤，从而产生微量白蛋白尿。8.另外，对正常人群 MAU 的分析表明，随着年龄增加，MAU 排出有增高倾向，但
24、是这种改变还在健康人范围之内。第五十一页，讲稿共一百一十五页哦肾小球孔径与白蛋白直径示意图肾小球孔径与白蛋白直径示意图肾小球孔径表面带一层负电荷白蛋白直径带负电荷的大分子5.5nm7.6nm第五十二页，讲稿共一百一十五页哦微量白蛋白尿（微量白蛋白尿（MAUMAU）的发生机制）的发生机制1 1硫酸肝素合成异常硫酸肝素合成异常2 2血液动力学的改变（高血压）血液动力学的改变（高血压）肾血流动力学的改变（肾小球血管调节肾血流动力学的改变（肾小球血管调节功能障碍）功能障碍）3 3血管内皮系统的损伤血管内皮系统的损伤第五十三页，讲稿共一百一十五页哦3.3.微量白蛋白尿正常值微量白蛋白尿正常值为了使微量白
25、蛋白这一检测指标标准化，国际上采用白蛋白分泌 率表示 尿中白蛋白的排出量。u健康人 MAU 在 小于小于 20 mg-30 mg/24h或 小于小于20 m g-30m g/min uMAU 在 30-300 mg/24h 时称为微量白蛋白尿uMAU 大于 300mg/24h 时称为大量白蛋白尿。u 目前国际上十分重视 MAU 的测定，认为这项指标是早期预测糖尿病、高血压、心血管疾病血管损伤预测糖尿病、高血压、心血管疾病血管损伤的敏感指标。的敏感指标。治疗原发病、分析病程进展、评价相关危险因素具有重要意义。第五十四页，讲稿共一百一十五页哦4 4尿微量白蛋白测定的临床意义尿微量白蛋白测定的临床意
26、义 （1 1）对高血压病的应用价值）对高血压病的应用价值（1 1）尿白蛋白排泄率明显高于正常人，与收缩，舒张压增高呈正相关，肾小球内压力上升，白蛋白滤过功能关系失调。可以帮助了解肾脏损害的程度。肾脏发生病变的最早信号之一是尿肾脏发生病变的最早信号之一是尿微量白蛋白增高。微量白蛋白增高。第五十五页，讲稿共一百一十五页哦uU-Albumin升高是心血管疾病进展的重要危险因子和预报指标。高血压伴U-Albumin应降压治疗，是减缓中断微小血管损伤的有效措施。目标13085mmHguU-AlbuminU-Albumin是是血血管管病病变变的的敏敏感感指指标标，比比眼眼底底检检查更敏感。查更敏感。4 4
27、尿微量白蛋白测定的临床意义尿微量白蛋白测定的临床意义（1 1）对高血压病的应用价值）对高血压病的应用价值（2 2）第五十六页，讲稿共一百一十五页哦4 4尿微量白蛋白测定的临床意义尿微量白蛋白测定的临床意义2.对糖尿病并发症的应用价值MAU MAU 测定值测定值机机 体体 状状 况况小于 20 mg/L正常大于 30 mg/L有视网膜病变30200 mg/L早期糖尿病肾病，治疗尚可恢复。大于 200 mg/L糖尿病肾病 大于 300mg/L不可逆转期不可逆转期第五十七页，讲稿共一百一十五页哦5U-Albumin测定时间测定时间u 首次阳性应在36月再测2次，2次阳性则为早期糖尿病肾病。u I型糖
28、尿病，发病5年后每年13次。u II型糖尿病，诊断明确时测试，13次年，仅U-Albumin阳性，每三个月随访检测一次。第五十八页，讲稿共一百一十五页哦HbA1cHbA1c与与MAUMAU组合检测组合检测及早干预、及早治疗、严控并发症、延缓生及早干预、及早治疗、严控并发症、延缓生命、降低死亡率。命、降低死亡率。控制血糖浓度。及早监测糖尿病并发症（早期糖尿病肾病、微血管、大血管等病变）。每年组合监测2323次年。次年。u延缓病程进展，严格控制并发症。解决国家、个人治病负担，提高患者生活质量。第五十九页，讲稿共一百一十五页哦 4.4.尿微量白蛋白测定的临床意义尿微量白蛋白测定的临床意义 3.对其他
29、疾病中的应用对其他疾病中的应用u全身性或局部炎症反应的肾功能指标，如尿路感染等原因引起的肾脏早期病变。u急性胰腺并发症的预测指标，UAlb高者会发生严重并发症，大于，大于200ug/L200ug/L未发生并发症未发生并发症。u服用对肾功能有影响的药物者也可检测尿微量白蛋白，便于早期观察肾功能情况及早采取措施。第六十页，讲稿共一百一十五页哦糖尿病患者应定期查微量白蛋白糖尿病患者应定期查微量白蛋白专家近日向糖尿病患者发出建议要定期查一查尿中是否有微量白蛋白，以便早期发现肾脏损害和心脑血管疾病。专家介绍，尿中出现微量白蛋白是肾功能受损尿中出现微量白蛋白是肾功能受损的早期信号，也是心脑血管系统发生损伤
30、的早的早期信号，也是心脑血管系统发生损伤的早期信号，尿中微量白蛋白水平越高，发生心、期信号，尿中微量白蛋白水平越高，发生心、脑血管相关疾病和死亡的可能性越大。脑血管相关疾病和死亡的可能性越大。定期检查微量白蛋白尿，有助于早期发现肾病和心脑血管病患者，使他们得到早期干预和治疗。摘自摘自摘自摘自12121212月月月月3 3 3 3日日日日光明日报光明日报光明日报光明日报范又范又范又范又 文文文文第六十一页，讲稿共一百一十五页哦CRP CRP DD二聚体检测临床意义二聚体检测临床意义第六十二页，讲稿共一百一十五页哦CRPCRP1.1.炎症反应炎症反应(细菌感染细菌感染)的重要指标的重要指标2.2.
31、鉴别细菌感染、病毒感染的重要指标鉴别细菌感染、病毒感染的重要指标第六十三页，讲稿共一百一十五页哦CRPCRP检测的临床意义检测的临床意义一一.CRP.CRP的基础的基础 1 1 1 1什么叫什么叫什么叫什么叫CRPCRPCRPCRP？2.CRP2.CRP在肝细胞中的合成在肝细胞中的合成 3.CRP3.CRP的结构的结构 4.CRP4.CRP的功能的功能 5.CRP5.CRP的特性的特性 6.CRP6.CRP6.CRP6.CRP正常范围正常范围正常范围正常范围 二二二二.CRP.CRP.CRP.CRP的临床意义的临床意义的临床意义的临床意义1.1.1.1.鉴别诊断细菌、病毒感染。鉴别诊断细菌、病
32、毒感染。鉴别诊断细菌、病毒感染。鉴别诊断细菌、病毒感染。2.2.2.2.监测疾病的活动情况和严重度。监测疾病的活动情况和严重度。监测疾病的活动情况和严重度。监测疾病的活动情况和严重度。3.3.3.3.观察治疗效果。观察治疗效果。观察治疗效果。观察治疗效果。4.4.4.4.对抗生素的合理应用有提示性作用对抗生素的合理应用有提示性作用对抗生素的合理应用有提示性作用对抗生素的合理应用有提示性作用第六十四页，讲稿共一百一十五页哦一一.CRP.CRP的基础的基础 1 1为什么叫为什么叫CRPCRP？当人体受了微生物等多种因于侵袭后，人体血中在几小时内在很快产生一种不正常的急性期反应蛋白。这种蛋白能与肺炎
33、链球菌C多糖体起反应。于1930年Tillett和Francis首次阐述命名为CRP。第六十五页，讲稿共一百一十五页哦2、CRP在肝细胞中的合成在肝细胞中的合成第六十六页，讲稿共一百一十五页哦病毒病毒病毒病毒细胞细胞细胞细胞干扰素干扰素干扰素干扰素(IFN)(IFN)(IFN)(IFN)病毒刺激肌体产生干扰素病毒刺激肌体产生干扰素第六十七页，讲稿共一百一十五页哦3.CRP3.CRP的结构的结构u CRP由5个完全相同的亚基以共价键结合而成的 环形五球体。第六十八页，讲稿共一百一十五页哦4.CRP4.CRP的功能的功能1 1 激活补体和细胞受体，可增加细菌易被吞噬性，并诱使吞噬细胞增多，加强炎症
34、部位吞噬细胞的数量和功能。2 2 酶抑制物能保护周围组织免受吞噬 细所释放酶的破坏。3 3 CRP结合死亡细胞染色质和细胞碎片并吞噬细胞排出血液循环。4 4 还可阻止血小板聚集，减少血栓形成的可能性5 5 结合低密度脂蛋白（LDL），通过吞噬细胞表面受体将LDL清除出动脉粥样硬化的斑块区。第六十九页，讲稿共一百一十五页哦4.1急性时相蛋白在急性时相反应中的功能急性时相蛋白在急性时相反应中的功能以及血清浓度的变化以及血清浓度的变化第七十页，讲稿共一百一十五页哦5.5.1 1 CRPCRP的特性的特性CRP6CRP612h12h后浓度开始增高。后浓度开始增高。242448h后达到最大值。后达到最大
35、值。反复的炎症刺激反复的炎症刺激CRPCRP水平可持续上升水平可持续上升第七十一页，讲稿共一百一十五页哦5.5.2 2 CRPCRP水平的影响因素水平的影响因素u CRP半衰期为19h。u正常CRP每天的清除率为2070，即清除其一半的量需要13.5天。u清除的半衰期还与CRP是否有继续合成有关。第七十二页，讲稿共一百一十五页哦5.3各种因素对CRP的影响第七十三页，讲稿共一百一十五页哦6 6健康状况下的健康状况下的CRPCRP正常范围正常范围 临床上一般临床上一般8mg/L8mg/L8mg/L8mg/L为正常为正常为正常为正常，所有年龄段 6mg/L （平均低于1mg/L）新生儿：3.2mg
36、/L （平均0.32mg/L）儿童：2.2mg/L （平均0.16mg/L）成年男性：5.2mg/L （0.55mg/L）成年女性：4.6mg/L （平均0.42mg/L）吸烟者：中值为11.5mg/L孕妇：20mg/L第七十四页，讲稿共一百一十五页哦二、二、CRPCRP的临床意义的临床意义1.鉴别诊断细菌、病毒感染。2.监测疾病的活动情况和严重度。3.观察治疗效果。4.对抗生素的合理应用有提示性作用。第七十五页，讲稿共一百一十五页哦1.1.鉴鉴 别别 细细 菌菌 病病 毒毒 感感 染染CRPCRP与血常规一起检测更有实用价值与血常规一起检测更有实用价值。病毒感染时病毒感染时病毒感染时病毒感染
37、时CRPCRPCRPCRP测定值没有明显增高测定值没有明显增高测定值没有明显增高测定值没有明显增高。CRP 612h后浓度开始升高。CRP 2448h后达到最大值。反复的炎症刺,CRPCRPCRPCRP水平可持续上升水平可持续上升水平可持续上升水平可持续上升。第七十六页，讲稿共一百一十五页哦1.1.1 1鉴别诊断细菌、病毒感染。鉴别诊断细菌、病毒感染。发热患者连续的发热患者连续的CRPCRP检测对诊断检测对诊断 更有价值更有价值。12h20mgL不能确诊细菌感染8-12h再测升高确诊细菌感染浮动不大确诊病毒感染第七十七页，讲稿共一百一十五页哦2.1内科感染性疾病细菌性肺炎平均增高 200mgL
38、活动性结核升高与ECR比较不受性别、贫血、高球蛋白、妊辰影响。膀胱炎30-50mgL肾盂肾炎高值230mgL，中值75mgL，底值1020mgL肝脏异常CRP合成降低败血症均值150-200mgL心内膜炎脑膜炎骨髓炎2.监测疾病的活动情况和严重度。监测疾病的活动情况和严重度。第七十八页，讲稿共一百一十五页哦2.2 2全身性感染疾病全身性感染疾病类风湿性关节炎200mgL活动期系统性红斑狼疮60mgL并发细菌感染恶性肿瘤高达高达300mg300mgL L出现转移或细菌感出现转移或细菌感染染10mg L（治疗中）预后不好白血病100mgL考虑感染再障病人CRP+血培养区分细菌、病毒感染第七十九页，
39、讲稿共一百一十五页哦2.2.3 3外科疾病和感染外科疾病和感染u急性阑尾炎急性阑尾炎时间CRP值诊断少于12h可能正常含糊几小时升高有价值备注与与WBCWBC综合分析是最佳指标。综合分析是最佳指标。二项均正常可排除，某一项升高全面考虑是否手术。第八十页，讲稿共一百一十五页哦2.2.4 4组织损伤和术后感染组织损伤和术后感染 微创手术与开放手术比较，前者CRP均值20mgL，后者CRP均值100mgL。（胆囊切除）术后68小时CRP开始增加，24天达最高峰。6天后75mgL提示有并发感染。肝移植排异反应不会引起CRP上升，术后细菌感染CRP可大幅度上升。肝功能减退的病人，蛋白合成障碍CRP会低于
40、正常。（评估CRP时应考虑肝功能影响。第八十一页，讲稿共一百一十五页哦2.2.5 5妇科及孕妇的感染妇科及孕妇的感染怀孕期6mgL分娩期20mgL顺产后60mgL顺产24h后25mgL妇产48h150mgL表示感染表示感染超出或更高超出或更高第八十二页，讲稿共一百一十五页哦2.2.6 6心血管疾病的临床意义心血管疾病的临床意义广泛心肌梗塞广泛心肌梗塞160mg160mgL L轻度心肌梗塞40mgL不稳定心绞痛略高稳定心绞痛正常冠状动脉性心脏病冠状动脉性心脏病（CHDCHD）高敏高敏C-C-反应蛋白新指标反应蛋白新指标（HSCRPHSCRP）动脉栓塞静脉栓塞前者高后者底（与缺血时间相关）第八十三
41、页，讲稿共一百一十五页哦3.3.观察治疗效果。观察治疗效果。时 间CRP 值疗 效3-4天下降疗效满意2-4周 正常备 注否则应考虑更换抗菌素第八十四页，讲稿共一百一十五页哦二例肺炎患者治疗后二例肺炎患者治疗后CRP、WBC变化变化试验 WBC109 CRPmg/L 天数 1 2 3 4 1 2 3 4 病例病例1 13.8 7.2 6.3 4.4 168 141 70 18病例2 8.6 7.0 4.8 4.6 220 74 35 224.对抗生素的合理应用有提示性作用对抗生素的合理应用有提示性作用。第八十五页，讲稿共一百一十五页哦上表说明：上表说明：u CRP在抗生素治疗前后变化幅度值明显
42、 WBC值说明CRP敏感性较高。u 单一观察WBC值可能会掩盖对疾病发生发展及治疗效果观察。WBC正常幅度较大：4.010.0109L。有些低WBC人，8.0已是高值；即使出现WBC升高，亦在24h后。uCRP动态观察可以较好地指导临床用药。第八十六页，讲稿共一百一十五页哦u疾病治愈的验证指标疾病治愈的验证指标CRP是门诊和入院患者，初诊的常规检测项目。尤其是发热患者。CRP是门诊复诊和出院患者，治愈验证的最佳指标。第八十七页，讲稿共一百一十五页哦第八十八页，讲稿共一百一十五页哦D-D-二聚体检测的临床意义二聚体检测的临床意义一一.纤溶系统及纤溶系统及D D二聚体的形成机理二聚体的形成机理二二
43、.D-.D-二聚体正常参考值二聚体正常参考值三三.D-.D-二聚体检测的临床意义二聚体检测的临床意义第八十九页，讲稿共一百一十五页哦D-D-二聚体二聚体血栓、溶血疾病的重要诊断指标血栓、溶血疾病的重要诊断指标第九十页，讲稿共一百一十五页哦一一、纤溶系统及纤溶系统及D D二聚体的形成机理二聚体的形成机理 体内纤维蛋白溶解系统：体内纤维蛋白溶解系统：在纤溶激活酶的作用下溶解纤维蛋白和纤维蛋白原，部血管内纤维蛋白的沉积和清除已在血管内沉着的微量纤维蛋白。正常人纤溶酶和抑制酶之间保持了动态平衡，使血液循环能正常进行。病理状态下，机体发生凝血时，凝血酶作用于纤维蛋白，转变为交联纤维蛋白，同时纤溶系统被激
44、活，降解形成各种FDP碎片。r链能把二个含D片断的碎片连接起来形成D-二聚体。D二聚体的升高，表示纤溶活性增强，提示体内存在着频繁的纤维蛋白降解过程。第九十一页，讲稿共一百一十五页哦血栓形成的机制血栓形成的机制血管内皮细胞的损伤风湿性、感染性、心肌梗死性心内膜炎动脉粥样硬化斑块溃疡,创伤性炎症或炎症性静脉损伤缺氧、休克、败血症和细菌内毒素。血流状态的改变久病、术后卧床，运动量少的人。二尖瓣狭窄、动脉瘤。血液凝固性增强遗传性高凝状获得性高凝状态 糖尿病患者 晚期恶性肿瘤、严重创伤、大面积烧伤、术后或产后大失血。第九十二页，讲稿共一百一十五页哦D D二聚体形成示意图二聚体形成示意图体内发生凝血体内
45、发生凝血DIC，深静脉血栓，深静脉血栓正常人正常人病人病人纤溶酶系统纤溶酶系统纤溶酶抑制系统纤溶酶抑制系统纤溶抑制减弱纤溶抑制减弱 动态平衡关系破坏动态平衡关系破坏纤溶活纤溶活性增强性增强 凝血酶作用于纤维蛋白凝血酶作用于纤维蛋白纤溶系统同时被激活纤溶系统同时被激活FDP碎片碎片D-二聚体二聚体链链交链交链交联纤维蛋白交联纤维蛋白降解降解FDP碎片碎片第九十三页，讲稿共一百一十五页哦二、二、D-D-二聚体正常参考值二聚体正常参考值正常参考值：0.3mgL。接近或0.3mgL应考率疾病状态。第九十四页，讲稿共一百一十五页哦三、三、D-D-二聚体检测的临床应用二聚体检测的临床应用 1 1、DICD
46、IC的早期诊断的早期诊断u DIC病人D-二聚体水平都明显升高。u对于亚临床DIC诊断更有帮助。第九十五页，讲稿共一百一十五页哦D-D-二聚体检测的临床应用二聚体检测的临床应用2 2 2 深静脉血栓（DVT）的筛查u D-二聚体阴性可排除DVT的可能性。u造影证实DVT者D-二聚体100阳性。第九十六页，讲稿共一百一十五页哦D-D-二聚体检测的临床应用二聚体检测的临床应用3 3 3 3肺栓塞病人肺栓塞病人u D-二聚体水平不同程度升高。u用组织纤溶酶及激活物（t-PA）治疗后，D-二聚体迅速升高，可了解病人的纤溶状态，对肝素治疗有指导作用。第九十七页，讲稿共一百一十五页哦D-D-二聚体检测的临
47、床应用二聚体检测的临床应用4 4 4 4冠心病冠心病u 不稳定型心绞痛病人比急性心绞痛高。u AMI患者溶栓治疗时D-二聚体增高，对 溶栓治疗很有意义。第九十八页，讲稿共一百一十五页哦D-D-二聚体检测的临床应用二聚体检测的临床应用 5 5u 31先兆子痫，D-二聚体增高，伴临床症状和 胎儿早熟，D-二聚体可协助诊断，指导治疗。u 乙肝病人（eAg+）D-二聚体增高并与病情严重度相关。u 脑血栓，慢性肾炎等都有不同程度升高。第九十九页，讲稿共一百一十五页哦D-D-二聚体检测的临床应用二聚体检测的临床应用 6 6u溶栓治疗和肝素抗凝的用药指导及疗效观察uD-二聚体可反映血栓大小的变化。含量再增高
48、，预示血栓再发生；治疗期间持续较高，血栓大小无变化，说明治疗无效。u陈旧性血栓不增高。第一百页，讲稿共一百一十五页哦研研讨讨内内容容1.1.糖化血红蛋白、尿微量白蛋白检测的临床意义糖化血红蛋白、尿微量白蛋白检测的临床意义2.CRP 2.CRP DD二聚体检测的临床意义二聚体检测的临床意义第一百零一页，讲稿共一百一十五页哦北京科利亚生物技术有限公司第一百零二页，讲稿共一百一十五页哦研讨内容研讨内容1.1.循证实验医学与即时检验循证实验医学与即时检验2.2.糖化血红蛋白、尿微量白蛋白检测的临床意义糖化血红蛋白、尿微量白蛋白检测的临床意义3.CRP 3.CRP 和和DD二聚体检测的临床意义二聚体检测
49、的临床意义第一百零三页，讲稿共一百一十五页哦一项新技术建立的原则1仪器评估市场确定技术性能诊断治疗诊断效果预防策略临床效应经济效益经济效益第一百零四页，讲稿共一百一十五页哦一项新技术建立的原则2综合经验和EBCM、EBLM的结果建立最适当、最经济最适当、最经济的诊断途径和治疗规则、并形成指导实践的导则第一百零五页，讲稿共一百一十五页哦二、二、POCTPOCT的产生的产生循征实验医学为临床诊治疾病和预防保健提供了客观、科学的决策依据标志着世界医学历史的进步 从依靠问症、体症、凭经验推断的传统医学传统医学 发展 依据客观的形态、功能、物质变化 来起确立诊断的实验医学新模式实验医学新模式第一百零六页
50、，讲稿共一百一十五页哦检验医学是实验医学的重要组成部分客观、临床的需要不断增加免疫学、分子生物学、生物医学工程及信息、自动化技术的滲入两极分化的趋势即自动化、简单化自动化、简单化二、二、POCTPOCT的产生的产生 1 1第一百零七页，讲稿共一百一十五页哦二、二、POCTPOCT的产生的产生 2 2 1.1.自动化产生的原因自动化产生的原因 为了清除人工操作的误差 为了提高工作效率，满足临床需要 人工操作逐渐为自动机器所取代第一百零八页，讲稿共一百一十五页哦2.2.自动化的发展自动化的发展年代年代仪仪 器器 品品 种种50火焰光度计、自动血球计数仪、多通道的化学分析仪70全自动生化分析仪90自