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1、关于有机化合物命名全第一页，讲稿共二十一页哦【复习提问】：如果按组成元素以及官能团类型来分，则：如果按组成元素以及官能团类型来分，则：1.什么叫有机化合物什么叫有机化合物?有机物种类繁多的原因是什有机物种类繁多的原因是什么？么？2.什么叫同分异构现象？什么叫同分异构体？什么叫同分异构现象？什么叫同分异构体？3.有机化合物是怎样进行分类的？有机化合物是怎样进行分类的？有机物有机物烃：烃：烃的衍生物烃的衍生物:如醇、醚、酚如醇、醚、酚;醛、酮；羧醛、酮；羧酸、酯酸、酯;氨基酸、硝基化合物等氨基酸、硝基化合物等烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等第二页，讲稿共二十一页哦甲基：甲基：C
2、H3 乙乙 基：基：CH2CH3 或或C2H5 CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：正丙基：异丙基：异丙基：常见的烷烃基常见的烷烃基:烃烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基叫做烃基,用用 R 来表示来表示。如：。如：一、烷烃的命名一、烷烃的命名:1.烃基烃基有没有同分异构有没有同分异构现象呢？现象呢？2.2.烷基烷基:烷烷烃烃分子分子失去一个氢原子后所剩余的原子失去一个氢原子后所剩余的原子团团.一般通式可用一般通式可用R 表示表示,CnH2n+1为其为其化学通式化学通式。如如:C4H9第三页，讲稿共二十一页哦(2).碳原子数在十个以上，就
3、用数字来命名；碳原子数在十个以上，就用数字来命名；(1)碳原子数在十个以下碳原子数在十个以下,用用天干天干来命名；来命名；甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 如如:C:C原子数目为原子数目为11 11、1717、100100等的烷烃其对应等的烷烃其对应 的的名称分别为：名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。十一烷、十七烷、一百烷。2.烷烃的习惯命名法烷烃的习惯命名法:根据分子中所含碳根据分子中所含碳 原子的数目来命名，叫原子的数目来命名，叫“某某烷某某烷”3.烷烃的系统命名法：烷烃的系统命名法：(1).命名步骤：命名步骤：选主链选主链 编号位编号位 写名
4、称写名称(2).命名原则命名原则-五大原则五大原则：一一长长、一一多多、一一近近、一一简简、一一小小。第四页，讲稿共二十一页哦系统命名法步骤：系统命名法步骤：选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按主链主链中碳原子数中碳原子数目称作目称作“某烷某烷”。原则：选择碳链在最长的情况下，原则：选择碳链在最长的情况下，应该是支链最多，即支链组成越应该是支链最多，即支链组成越简单越好。简单越好。第五页，讲稿共二十一页哦C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH
5、2 2CHCH2 2CHCH3 31、改写成、改写成C骨架；骨架；2、注意十字路口、注意十字路口和三岔路口和三岔路口；C C3、通过观察找出能使、通过观察找出能使“路径路径”最长的方向最长的方向C CC CC C找主链的方法找主链的方法：遵循遵循“长、多长、多”第六页，讲稿共二十一页哦CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C1、离支链最、离支链最近近近近的一的一端开始编号端开始编号1 12 23 34 45
6、56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C2、有两个不同支链相同、有两个不同支链相同近时，从较近时，从较简简简简单的支链单的支链一端开始编号一端开始编号编号位的方法编号位的方法：遵循遵循“近、简、小近、简、小”3、若有两个相同的支链相、若有两个相同的支链相同近时，且主链中间还有其同近时，且主链中间还有其它支链，则选支链总编号最它支链，则选支链总编号最小小小小的编号系列的编号系列第七页，讲稿共二十一页哦CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3写名称的原则写名称的原则：1.支链在前，主支链在前，主链在后；链在后；2.当有多个支链时，当有多个支
7、链时，简单的在前，复杂的简单的在前，复杂的在后；在后；3.当支链相同时，要合当支链相同时，要合并，位置的序号之间用并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之隔开，名称之前标明支链的个数前标明支链的个数,汉汉字与阿拉伯字母用字与阿拉伯字母用“”连接。连接。CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 32 2甲基丁烷甲基丁烷4 4甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，4 4三甲基庚烷三甲
8、基庚烷第八页，讲稿共二十一页哦可归可归纳为纳为B.编编:编号位编号位,定支链；定支链；C.写写:取代基取代基,写在前写在前,标位置标位置,连短线；连短线；不同基不同基,简到繁简到繁,相同基相同基,合并算。合并算。A.选选:选主链选主链,称某烷；称某烷；例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置第九页，讲稿共二十一页哦练习练习1：用系统命名法给下列烷烃命名：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-C
9、H-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基甲基-6-乙基辛烷乙基辛烷2，5-二甲基二甲基-3-乙基己烷乙基己烷第十页，讲稿共二十一页哦CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH24 4乙基庚烷乙基庚烷1234567练习练习2练习练习3CH3 C CH CH3CH3CH3CH312342，2，3三甲基丁烷三甲基丁烷第十一页，讲稿共二十一页哦己烷己烷 4 乙基乙基2,2 2,2 二甲基二甲基234165 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3练习练习5练习练习4 CH3 C
10、H2 CH2CH3 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH312345673，5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷第十二页，讲稿共二十一页哦 CH3 CH CH3 CH2 CH32 2乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷最长原则最长原则练习练习6：判断命名的正误：判断命名的正误：练习练习7：判断命名的正误：判断命名的正误：CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH32 2，4 4二乙基戊烷二乙基戊烷3 3，5 5二甲基庚烷二甲基庚烷最长原则最长原则第十三页，讲稿共二十一页哦练习练习8：判断命名的正误：判断命名的正误：2,3-2,3-二乙基丁烷二乙基丁烷2,4,4-2,
11、4,4-三甲基戊烷三甲基戊烷，二甲基己烷，二甲基己烷2,2,4-,4-三甲基戊烷三甲基戊烷 CH CH3 3-CH-CH-CH-CH-CH-CH3 3C C2 2H H5 5C C2 2H H5 5 CH CH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-C-CH-C-CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3正确：正确：最长原则最长原则最多原则最多原则5第十四页，讲稿共二十一页哦(3)2-(3)2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷CHCH3 3 CHCH2 2 C C CHCH2 2 CHCH3 3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3
12、(1)3(1)3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2(2)2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷CH3CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3练习练习9：写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：第十五页，讲稿共二十一页哦练习10：判断下列名称的正误：判断下列名称的正误：1)3，3 二甲基丁烷；二甲基丁烷；2)2，3 二甲基二甲基-2 乙基己烷；乙基己烷；3)2，3二甲基二甲基乙基己烷；乙基己烷；4)2，3，三甲基己烷三甲基己烷第十六页，讲稿共二十一页哦二、烯烃和炔烃的命名(p1415)：(一一).命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、与烷烃相似，即
13、一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是一简、一多、一小的命名原则。但不同点是 主链必须含有主链必须含有双双键或键或叁叁键。键。(二二).命名步骤：命名步骤：1.选主链选主链,定某烯定某烯(炔炔)-包含包含双双(叁叁)键内；键内；2.编号定位编号定位-从距从距双双(叁叁)键最近端；键最近端；3.写名称写名称,标标双双(叁叁)键键-以以小号数小号数写在前。写在前。其它要求与烷烃相同其它要求与烷烃相同-双双(叁叁)键号数键号数(以小的号以小的号数为准数为准)写在写在前面前面!三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名(p15):第十七页，讲稿共二十一页哦四、烃的衍生物的命名(示范说明)：1
14、.卤代烃卤代烃:以卤素原子作为取代基以卤素原子作为取代基像像烷烃一烷烃一 样命名样命名-卤素卤素原子写在烃基前面原子写在烃基前面！2.醇醇:以羟基作为官能团以羟基作为官能团像像烯烃一样命名烯烃一样命名3.酚酚:以酚羟基为以酚羟基为1 1位官能团像苯的同系物一样命名。位官能团像苯的同系物一样命名。4.醚醚,酮酮:命名时注意碳原子数的多少。命名时注意碳原子数的多少。5.醛醛,羧酸羧酸:某醛某醛,某酸某酸醛醛(羧羧)基中碳在内基中碳在内6.酯酯:某酸某酯某酸某酯“某某”为相应酸名、醇中烃基名称。为相应酸名、醇中烃基名称。1.1.是以苯作为母体进行命名的；对苯环的是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号
15、编号以较以较小小的的取代基取代基为为1 1号。号。2.2.有多个取代基时，可用邻、间、对或有多个取代基时，可用邻、间、对或1 1、2 2、3 3、4 4、5 5等标出各取代基的位置。等标出各取代基的位置。3.3.有时又以苯基作为取代基有时又以苯基作为取代基,如苯乙烯如苯乙烯(炔炔)等。等。第十八页，讲稿共二十一页哦19五五.有关同分异构体的基本题型有关同分异构体的基本题型:n n(1)(1)智力型智力型:解题时不必过分依赖化学原理解题时不必过分依赖化学原理,解解题时对智力因素有一定的要求题时对智力因素有一定的要求.例题例题1.1.已知二甲苯有三种同分异构体已知二甲苯有三种同分异构体,则四氯则四
16、氯苯有苯有 _ 种同分异构体种同分异构体.分析分析:四氯苯四氯苯苯环上有两个苯环上有两个H原子原子H原子原子有邻、间、对三种位置关系有邻、间、对三种位置关系四氯苯有三种四氯苯有三种同分异构体同分异构体 练习练习:已知二氯丙烷有四种同分异构体已知二氯丙烷有四种同分异构体,则六则六氯丙烷有氯丙烷有 _ 种同分异构体种同分异构体.第十九页，讲稿共二十一页哦n n(2)(2)技巧型技巧型:有一定限制条件的同分异构体有一定限制条件的同分异构体 数目的确定数目的确定,必须依赖一定的技巧必须依赖一定的技巧,否则就会造否则就会造成多写或遗漏成多写或遗漏.例题例题22 一氯戊烷中含有两个一氯戊烷中含有两个“CH3”的结构为的结构为 _ 种种.分析分析:解答此题时需要一定的技巧解答此题时需要一定的技巧,必须先写出必须先写出戊烷的三种碳架戊烷的三种碳架:第二十页，讲稿共二十一页哦感感谢谢大大家家观观看看第二十一页，讲稿共二十一页哦