疼痛诊疗上半场麻醉学.ppt

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1、疼痛疼痛诊疗上半上半场麻醉麻醉学学现在学习的是第1页，共36页v一、目的要求一、目的要求v（一）掌握：（一）掌握：v疼痛的视觉模拟评分法疼痛的视觉模拟评分法v常用阿片类药物的作用机制及给药途径常用阿片类药物的作用机制及给药途径v非甾体类药物的作用机制及常用药物非甾体类药物的作用机制及常用药物v（二）熟悉：（二）熟悉：v疼痛对生理的影响疼痛对生理的影响v语言描述评分语言描述评分v（三）了解：（三）了解：v疼痛的临床分类疼痛的临床分类v疼痛的机制疼痛的机制v数字评分法、面部量表、简明疼痛问卷表对疼痛的评估数字评分法、面部量表、简明疼痛问卷表对疼痛的评估v5-羟色胺类药物的作用机制及常用药物羟色胺类

2、药物的作用机制及常用药物v抗癫痫药物、抗抑郁药物、外用镇痛药的临床应用抗癫痫药物、抗抑郁药物、外用镇痛药的临床应用v其他镇痛药及辅助用药的临床应用其他镇痛药及辅助用药的临床应用现在学习的是第2页，共36页主要教学内容主要教学内容 概概 述述一 疼痛的评估疼痛的评估二 常用的镇痛药物常用的镇痛药物三现在学习的是第3页，共36页v疼痛（疼痛（pain）是一种与组织损伤或潜在损伤有关是一种与组织损伤或潜在损伤有关的，或者可以用组织损伤描述的不愉快的感觉和情感的，或者可以用组织损伤描述的不愉快的感觉和情感体验。体验。v包括感觉和情感两部分包括感觉和情感两部分现在学习的是第4页，共36页(一一)疼痛的临

3、床分类疼痛的临床分类创伤、感染、缺血、代谢、中毒创伤、感染、缺血、代谢、中毒病因分类病因分类急性痛：急性痛：333个月个月缓急分类缓急分类刺痛、钝痛、热痛、冷痛、触痛、绞痛、放射刺痛、钝痛、热痛、冷痛、触痛、绞痛、放射痛痛性质分类性质分类浅表痛：体表或粘膜浅表痛：体表或粘膜,定位准，多锐痛定位准，多锐痛内脏痛：内脏或关节，定位模糊，多钝痛内脏痛：内脏或关节，定位模糊，多钝痛部位分类部位分类轻、中、重轻、中、重程度分类程度分类现在学习的是第5页，共36页(二二)疼痛对生理的影响疼痛对生理的影响内分泌系统内分泌系统 精神情绪精神情绪 消化系统消化系统凝血及其他凝血及其他 呼吸系统呼吸系统 疼痛疼痛

4、循环系统循环系统 现在学习的是第6页，共36页1、精神情绪变化 短期：精神兴奋、烦躁不安 长期：精神抑郁、表情冷淡2、循环系统(内分泌系统)兴奋交感神经升高缩血管物质（儿茶酚胺、血管紧张素等）血压心率。醛固酮、糖皮质激素和抗利尿激素水钠潴留，加重心脏负担。3、呼吸系统 术后急性疼痛 肌张力 肺顺应性 肺活量、潮气量、功能残气量 V/Q 低氧血症 疼痛不敢呼吸肺炎或肺不张4、消化系统 慢性：食欲减退，功能障碍；急性：恶心呕吐5、凝血系统及其他 改变血液粘度、增加血小板黏附功能，促进血栓 形成。降低免疫力，延长机体康复时间 (二二)疼痛对生理的影响疼痛对生理的影响现在学习的是第7页，共36页(三三

5、)疼痛的机制疼痛的机制 特征特征 受体受体 纤维类型纤维类型 传导速度传导速度 直径直径 功能功能本体感受本体感受 肌梭传入肌梭传入 A 70120 15-20 肌肉张力长度速度肌肉张力长度速度机械敏感性机械敏感性 触觉，环层等触觉，环层等 A 4070 5-15 触，颤动震动等触，颤动震动等 温度觉温度觉 游离神经末梢游离神经末梢 A 1035 1-5 无害冷觉无害冷觉 游离神经末梢游离神经末梢 C 0.51 1 无害温觉无害温觉伤害性伤害性 游离神经末梢游离神经末梢 A 1035 1-5 锐痛锐痛 游离神经末梢游离神经末梢 C 0.51 1 烧灼痛烧灼痛初级传入纤维及功能初级传入纤维及功能

6、痛觉感受器A-神经纤维有髓，传导速度快，定位明确C纤维无髓，传导速度慢，定位模糊现在学习的是第8页，共36页v (头面头面)三叉神经三叉神经 三叉神经丘脑束三叉神经丘脑束v v (躯干躯干)外周神经外周神经v v (内脏内脏)交感神经交感神经 脊髓后根脊髓后根 v (气管、食管气管、食管)迷走神经迷走神经 大大脑脑皮皮质质第第一一感感觉觉区区 脊脊脊脊髓髓髓髓丘丘丘丘脑脑脑脑束束束束两通路两通路现在学习的是第9页，共36页机械损伤温度变化化学因素A-纤维释放降低痛阈物质ATP、PG、K+、5-HT缓激肽、组织胺等皮肤内脏肌肉骨关节C纤维脊髓丘脑大脑有害刺激局部组织损伤痛觉感受器疼痛中枢新发的、

7、尖刺样局限性疼痛继发的、烧灼样酸痛现在学习的是第10页，共36页 伤害因素伤害因素 组织组织 致痛物质（组胺等）致痛物质（组胺等）痛觉感受器（游离神经末梢）痛觉感受器（游离神经末梢）痛觉冲动痛觉冲动 脊髓脊髓 丘脑丘脑 大脑皮层大脑皮层 释放作用于产生 上行 产生神经传导投射 疼痛疼痛现在学习的是第11页，共36页 两个概念两个概念伤害性感受器伤害性刺激痛觉神经元敏化：神经元敏化：反复刺激伤害性感受器使周围和中枢神经元敏 化（活性依赖可塑性）上扬现象：上扬现象：伤害性感受器持续兴奋导致脊髓神经元输出递增-受体钠离子通道剧烈疼痛反复刺激现在学习的是第12页，共36页第二节第二节 疼痛的评估疼痛的

8、评估现在学习的是第13页，共36页评分法测量 视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)语言描述评分(verbal rating scale,VRS)数字评分(numerical rating scale,NRS)面部表情测量图 简明疼痛问卷表(brief pain questionare,BPQ)现在学习的是第14页，共36页现在学习的是第15页，共36页 VAS0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10没有疼痛 极度疼痛 中中 度度 疼疼 痛痛0分：没有疼痛4分：疼痛影响睡眠7分：无法入睡10分：极度疼痛现在学习的是第16页，共36页 0级 1级(轻度疼痛)2级(

9、中度疼痛)3级(重度疼痛)无痛有疼痛感不严重可忍受睡眠不受影响疼痛明显不能忍受睡眠受干扰要求用镇痛药疼痛剧烈不能忍受睡眠严重受干扰需要用镇痛药语言描述评分（语言描述评分（VRS）现在学习的是第17页，共36页现在学习的是第18页，共36页面部表情测量图无痛：无痛：0轻度疼痛：轻度疼痛：13中度疼痛：中度疼痛：46重度疼痛：重度疼痛：710现在学习的是第19页，共36页简明疼痛问卷表(BPQ)没有疼痛中度疼痛非常严重疼痛重度疼痛无法忍受疼痛轻度疼痛BPQ是将感觉、情感和评价三因素分别量化。是将感觉、情感和评价三因素分别量化。多方面进行疼痛评估，是一种快速的、多多方面进行疼痛评估，是一种快速的、多

10、维的评估方法维的评估方法现在学习的是第20页，共36页通过调节有害化学物质的产生，或调节传导或传通过调节有害化学物质的产生，或调节传导或传递伤害性刺激的神经受体或激活离子通道，从而递伤害性刺激的神经受体或激活离子通道，从而减轻疼痛减轻疼痛主要包括：主要包括：v阿片类药物阿片类药物v非甾体类抗炎药非甾体类抗炎药(NSAIDs)v5-羟色胺化合物羟色胺化合物v抗癫痫药抗癫痫药v抗抑郁药抗抑郁药第三节第三节 常用的镇痛药常用的镇痛药现在学习的是第21页，共36页（一）（一）阿片类药物阿片类药物最近人们克隆出三种典型的阿片类受体最近人们克隆出三种典型的阿片类受体、和和，并确定，并确定了其核苷酸序列。了

11、其核苷酸序列。:介导呼吸抑制、镇静、奖赏介导呼吸抑制、镇静、奖赏/欣快感、恶心、尿潴留、欣快感、恶心、尿潴留、便秘便秘:介导焦虑、厌恶、镇静和利尿，不导致便秘介导焦虑、厌恶、镇静和利尿，不导致便秘:介导奖赏介导奖赏/欣快感，较小程度的呼吸抑制和便秘欣快感，较小程度的呼吸抑制和便秘 现在学习的是第22页，共36页 作用机制作用机制阿片受体分布集中，可以在各级神经轴突被激活，包括初级感阿片受体分布集中，可以在各级神经轴突被激活，包括初级感觉神经元觉神经元(伤害性感受器伤害性感受器)的外周突和中枢突、脊髓的外周突和中枢突、脊髓(中间和投射中间和投射神经元神经元)、脑干、中脑和大脑皮层。、脑干、中脑和

12、大脑皮层。所有的阿片类受体与所有的阿片类受体与G蛋白欧联，抑制腺苷酸环化酶蛋白欧联，抑制腺苷酸环化酶(减少减少cAMP的产生的产生)，关闭，关闭N型电压控制型钙通道，开放钙依赖性内控型型电压控制型钙通道，开放钙依赖性内控型钾通道。由此导致超极化和神经元兴奋性下降。细胞内钙的变化影响钾通道。由此导致超极化和神经元兴奋性下降。细胞内钙的变化影响兴奋性神经递质的释放，并调节蛋白激酶活性。兴奋性神经递质的释放，并调节蛋白激酶活性。此外，还抑制感觉神经元特异性河豚毒素耐受型钠离子通道、此外，还抑制感觉神经元特异性河豚毒素耐受型钠离子通道、TRPV1通道以及由脊髓内谷氨酸受体诱发的兴奋性突触后电流。最通道

13、以及由脊髓内谷氨酸受体诱发的兴奋性突触后电流。最终导致伤害性刺激在各级神经轴突传递减少，疼痛减轻。终导致伤害性刺激在各级神经轴突传递减少，疼痛减轻。现在学习的是第23页，共36页临床上三种常用的阿片类药物临床上三种常用的阿片类药物一、吗啡：通过激动体内阿片受体而产生强烈的镇一、吗啡：通过激动体内阿片受体而产生强烈的镇痛作用，皮下注射痛作用，皮下注射30min即可吸收即可吸收60%，4590min产生产生最大效应，清除半衰期最大效应，清除半衰期1.7 3h，镇痛作用时间为，镇痛作用时间为46h。二、哌替啶二、哌替啶(杜冷丁杜冷丁)：人工合成苯基哌啶类阿片类：人工合成苯基哌啶类阿片类镇痛药。效力为

14、吗啡的镇痛药。效力为吗啡的1/101/8，维持时间短。口服有，维持时间短。口服有50%首先肝脏代谢，药物浓度峰值为首先肝脏代谢，药物浓度峰值为1 2h，可出现，可出现2个峰值个峰值(代谢物去甲哌替啶有中枢兴奋作用代谢物去甲哌替啶有中枢兴奋作用)。清除半衰。清除半衰期期34h，肝功不全时可增加至，肝功不全时可增加至7h。现在学习的是第24页，共36页 三、芬太尼三、芬太尼为人工合成的苯基哌啶类麻醉性镇痛药，通过激动阿为人工合成的苯基哌啶类麻醉性镇痛药，通过激动阿片受体产生镇痛作用。片受体产生镇痛作用。芬太尼属于强效麻醉性镇痛药，镇痛效力为吗啡的芬太尼属于强效麻醉性镇痛药，镇痛效力为吗啡的1001

15、80倍。其药理特点是起效快倍。其药理特点是起效快(iv 1min)，时效短，时效短(4min 达高峰达高峰)，副作用小，维持，副作用小，维持30 60min；肌肉注射；肌肉注射7 8 min起效，维持起效，维持12h，半衰期，半衰期3.7h。主要肝脏代谢。主要肝脏代谢。现在学习的是第25页，共36页u1.外周给药：表面或关节内给药外周给药：表面或关节内给药u2.中枢神经系统给药（鞘内、椎管内）中枢神经系统给药（鞘内、椎管内）u3.全身用药（静脉、肌注、口服等）全身用药（静脉、肌注、口服等）以阿片类药物药动学与副作用为依据以阿片类药物药动学与副作用为依据 个体化给药个体化给药 鞘内首选脂溶性药物

16、，易局限在脊髓内面鞘内首选脂溶性药物，易局限在脊髓内面 给药途径给药途径现在学习的是第26页，共36页（二）（二）非甾体类抗炎药非甾体类抗炎药(NSAIDs)v解热镇痛药和抗炎镇痛药统称解热镇痛抗炎药，这类药物的化学结构和抗炎作用机制与肾上腺皮质激素不同，又称为非甾体抗炎药(NSAIDs)。解热镇痛药与抗炎镇痛药又有所区别，前者的特点是解热作用突出，后者则是抗炎作用较强。现在学习的是第27页，共36页非甾体类镇痛药作用机制非甾体类镇痛药作用机制v非甾体抗炎药（NSAIDs）作用机制：作用机制：减少感觉伤害性刺激，达到止痛效果减少感觉伤害性刺激，达到止痛效果 疼痛刺激向神经传递疼痛刺激向神经传递

17、 花生四烯酸花生四烯酸 前列腺素前列腺素+白三烯白三烯 v环氧合酶（cyclooxygenase,COX）:COX-1和COX-2v非选择性NSAIDs和选择性和选择性COX-2抑制剂抑制剂环氧化酶（）（）NSAIDs激活各种通道现在学习的是第28页，共36页常用药物常用药物v非选择性NSAIDs：阻断：阻断COX-1，导致血栓生成受阻、血小板功能，导致血栓生成受阻、血小板功能破坏，引起胃肠道出血，使具有器官保护作用的前列腺素降低，长期破坏，引起胃肠道出血，使具有器官保护作用的前列腺素降低，长期服用易导致胃溃疡、穿孔等。代表药物服用易导致胃溃疡、穿孔等。代表药物阿司匹林阿司匹林。v选择性选择性

18、COX-2抑制剂：长期应用可形成血栓、心肌梗塞、高抑制剂：长期应用可形成血栓、心肌梗塞、高血压、肾损害等，代表药物血压、肾损害等，代表药物帕瑞昔布帕瑞昔布。现在学习的是第29页，共36页 阿司匹林：阿司匹林：1.主要用于伴有炎症反应的慢性疼痛，如头痛、肌肉与骨骼疼痛、神经主要用于伴有炎症反应的慢性疼痛，如头痛、肌肉与骨骼疼痛、神经痛等。痛等。2.对于急性炎症性疼痛，能控制其炎症的渗出过程，改善炎症的对于急性炎症性疼痛，能控制其炎症的渗出过程，改善炎症的症状，但不能改变疾病的进程。症状，但不能改变疾病的进程。3.用于镇痛治疗时，成人每次剂量用于镇痛治疗时，成人每次剂量0.31.0g，每隔，每隔3

19、4h一次，每日一次，每日总量不超过总量不超过3.6g；儿童；儿童1020mg/kg，每，每6h一次。一次。帕瑞昔布：帕瑞昔布：1.高选择高选择COX-2抑制剂不宜长期使用，但可用于手术后疼痛的治疗。抑制剂不宜长期使用，但可用于手术后疼痛的治疗。除了镇痛作用，它们还能抑制细胞活素的产生，可能改善术后和创伤除了镇痛作用，它们还能抑制细胞活素的产生，可能改善术后和创伤后的转归。后的转归。2.帕瑞昔布，静脉注射后帕瑞昔布，静脉注射后713min起效，维持时间起效，维持时间612h。经肝脏酶。经肝脏酶水解成有药理活性的伐他昔布。水解成有药理活性的伐他昔布。现在学习的是第30页，共36页（三）（三）5-羟

20、色胺类药物羟色胺类药物5-羟色胺：羟色胺：5-羟色胺羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)是交感是交感神经系统、胃肠道及血小板中一种单胺类神经递质。神经系统、胃肠道及血小板中一种单胺类神经递质。偏头痛：三叉神经释放神经肽偏头痛：三叉神经释放神经肽(支配脑膜和颅内血管支配脑膜和颅内血管)，导致，导致 血管舒张、炎性反应，产生疼痛。血管舒张、炎性反应，产生疼痛。5-HT激动剂激动剂(曲坦类药物曲坦类药物)抑制丘脑和中脑导抑制丘脑和中脑导 水管周围灰质神经炎症水管周围灰质神经炎症 解决疼痛解决疼痛现在学习的是第31页，共36页5-羟色胺类药物羟色胺类药物v给药方式：口服、皮下、经

21、鼻滴入等给药方式：口服、皮下、经鼻滴入等v临床剂量冠脉缩窄临床剂量冠脉缩窄20%，禁用冠心病、脑血管病患者，禁用冠心病、脑血管病患者v与单胺氧化酶抑制剂、普奈洛尔、西咪替丁、经肝与单胺氧化酶抑制剂、普奈洛尔、西咪替丁、经肝P450代谢药代谢药物等运用时可产生明显药物相互作用物等运用时可产生明显药物相互作用现在学习的是第32页，共36页（四）抗癫痫药（四）抗癫痫药 治疗外周或者中枢神经系统损害导致的神经病理性疼痛治疗外周或者中枢神经系统损害导致的神经病理性疼痛v按作用机制分类按作用机制分类 阻断电压敏感性钠离子通道：卡马西平、苯妥英、拉莫三嗪阻断电压敏感性钠离子通道：卡马西平、苯妥英、拉莫三嗪

22、阻断电压依赖性钙离子通道：加巴喷丁、普瑞巴林阻断电压依赖性钙离子通道：加巴喷丁、普瑞巴林 抑制突触前兴奋性神经递质释放：加巴喷丁、拉莫三嗪抑制突触前兴奋性神经递质释放：加巴喷丁、拉莫三嗪 提高提高GABA受体活性的药物：托吡酯受体活性的药物：托吡酯现在学习的是第33页，共36页常与抗抑郁药联合治疗神经病理性疼痛和偏常与抗抑郁药联合治疗神经病理性疼痛和偏头痛头痛v最常见不良反应：精神障碍（嗜睡、头晕、认知障碍、最常见不良反应：精神障碍（嗜睡、头晕、认知障碍、疲劳）和运动功能障碍（共济失调）疲劳）和运动功能障碍（共济失调）v其他不良反应包括肝毒性、血小板减少、严重皮肤与血液其他不良反应包括肝毒性、

23、血小板减少、严重皮肤与血液反应反应v提倡监测血药浓度提倡监测血药浓度现在学习的是第34页，共36页抗抑郁药，用于糖尿病神经痛，疱疹后神经痛，头痛，腰背痛，关节痛。可分为选择性去甲肾上腺素/5-HT再摄取抑制药(阿米替林、文拉法辛)、优先去甲肾上腺素再摄取抑制剂(地昔帕明、去甲替林)、选择性5-HT再摄取抑制剂(帕罗西汀、氟西汀)作用机制：1.阻断再摄取作用，兴奋内源性单胺能疼痛抑制性神经元2.拮抗NMDA受体、提高内源性阿片水平、阻断钠离子通道，从而抑制外周和中枢敏化（五）三环类抗抑郁药现在学习的是第35页，共36页 副作用：抗胆碱能自主神经作用（口干、视觉适应减低、水肿、尿潴留、肠麻痹等），心血管和中枢神经紊乱（直立性低血压、心律失常、意识消失），过敏和高敏反应，药物相互作用，撤药反应，体重增加；为减低抗抑郁药副作用，“Start low，go slow”，监测血药浓度。现在学习的是第36页，共36页